Диметоксиэтан
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
1,2-диметоксиэтан [ 1 ] | |
| Другие имена
Этан-1,2-Дийл Диметиловый Эфир [ 1 ]
DME Глим Этиленгликол диметиловый эфир Моноглим Диметилгликоль Диметилбелозоль | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | DME |
| 1209237 | |
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.003.451 |
| ЕС номер |
|
| 1801 | |
PubChem CID
|
|
| Rtecs номер |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 10 O 2 | |
| Молярная масса | 90.122 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8683 г/см 3 |
| Точка плавления | −58 ° C (-72 ° F; 215 K) |
| Точка кипения | 85 ° C (185 ° F; 358 K) |
| смешиваемая | |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| H225 , H332 , H360FD | |
| P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P271 , P280 , P281 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P308+P313 , P312 , P370+P378 , P403+ P235 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |
| точка возгорания | −2 ° C (28 ° F; 271 K) |
| Связанные соединения | |
Связанные эфиры
|
Диметоксиметан |
Связанные соединения
|
Этиленгликол 1,4-диоксан Диметиловый эфир диэтиленгликоля |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Диметоксиэтан , также известный как глим , моноглим , диметилгликол , этиленгликоль -диметиловый эфир , диметилбеллосолью и DME , представляет собой бесцветный, апритонный и жидкий эфир , который используется в качестве растворителя , особенно в батареях. [ 2 ] Диметоксиэтан недоступен с водой .
Производство
[ редактировать ]Моноглим производится промышленно путем реакции диметилена с этиленом оксидом : [ 3 ] [ 4 ]
- CH 3 OCH 3 + CH 2 CH 2 O → CH 3 OCH 2 CH 2 OCH 3
Приложения в качестве растворителя и лиганда
[ редактировать ]
Вместе с растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью (например, пропиленбонат ) диметоксиэтан используется в качестве компонента с низкой вязкостью растворителя для электролитов литиевых батарей . В лаборатории DME используется в качестве координационного растворителя.
с более высокой точкой Диметоксиэтан часто используется в качестве альтернативы диэтиловому эфиру и тетрагидрофуру . Диметоксиэтан действует как бидентатный лиганд для некоторых металлических катионов. Поэтому он часто используется в органометаллической химии . Реакции Grignard и уменьшение гидридов являются типичным применением. Он также подходит для катализируемых палладием реакций, включая реакции Suzuki и привязки . Диметоксиэтан также является хорошим растворителем для олиго и полисахаридов .
Нафталид натрия , растворенный в диметоксиэтане, используется в качестве раствора травления ПТФЭ , который удаляет атомы фтора с поверхности, которые заменяются кислородом, водородом и водой. Это физически тратят поверхность, чтобы подготовить поверхность для лучшей адгезии. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 704. DOI : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Д. Берндт, Д. Спахрбиер, «Батареи» в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. Два : 10.1002/14356007.A03_343
- ^ Зигфрид Ребсат; Дитер Майер (2000). «Этиленгликоль». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a10_101 . ISBN 3-527-30673-0 .
- ^ Диметоксиэтан
- ^ Arteaga-Müller, Rocío; Цуруги, Хаято; Сайто, Терухико; Янагава, Масао; Ода, Сейджи; Машима, Казуши (2009). «Новая система катализаторов без лигандов Tantalum для высокоселективной тримеризации этилена, предоставляющей 1-гексен: новые доказательства механизма металлацикле». Журнал Американского химического общества . 131 (15): 5370–5371. doi : 10.1021/ja8100837 . PMID 20560633 .
- ^ "Tetra-ETCH FAQ" . Weiser Industries USA Inc. Получено 29 марта 2023 года .