Метилгаллат

Метилгаллат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метил 3,4,5-тригидроксибензоат
	Другие имена Метилгаллат ; Метиловый эфир галловой кислоты ; Галлицин
Идентификаторы
Номер CAS	99-24-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 145828 ;
ХимическийПаук	7150 ;
Информационная карта ECHA	100.002.492
Номер ЕС	202-741-7 ;
ПабХим CID	7428 ;
НЕКОТОРЫЙ	623D3XG80C ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3059189 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 8 О 5
Молярная масса	184.147 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Метилгаллат – фенольное соединение. Это метиловый эфир галловой кислоты .

Природные явления

Встречается у Terminalia myriocarpa . ^{[ 1 ]} Bergenia ciliata (баданка волосистая) и герань снежная . ^{[ 2 ]}

Он содержится в экстракте плодов пиона аномального . ^{[ 3 ]}

Он также содержится в вине. ^{[ 4 ]}

См. также

Содержание фенолов в вине

Ссылки

^ Марзук, Мохамед С.А.; Эль-Туми, Сайед А.А.; Мохаррам, Фатма А.; Шалаби, Нью-Мексико; Ахмед, А.А. (2002). «Фармакологически активные эллагитаннины из Terminalia myriocarpa». Планта Медика . 68 (6): 523–7. дои : 10.1055/s-2002-32549 . ПМИД 12094296 .
^ Козуэй, F; Бристл-Гарсия-Рохас, СМ; Мекес, М; Седильо-Ривера, Р.; Пока, Р; Мата, Р. (1999). «Геранин А и В, новые антипротозойные проантоцианидины А-типа уровня герани». Журнал натуральных продуктов . 62 (5): 705–9. дои : 10.1021/np980467b . ПМИД 10346950 .
^ Ойдовсамбуу, С.; Ким, Калифорния; Канг, К.; Дуламджав, Б.; Джигжидсурен, Т.; Нхо, CW (2013). «Защитное действие экстрактов и компонентов Paeonia anomala против окислительного стресса, вызванного трет-бутилгидропероксидом, в клетках HepG2» . Планта Мед . 79 (2): 116–122. дои : 10.1055/s-0032-1328062 . ПМИД 23349023 . Проверено 20 апреля 2016 г.
^ Одновременное определение неантоцианиновых фенольных соединений в красных винах с помощью HPLC-DAD/ESI-MS. Мария Монагас, Рафаэль Суарес, Кармен Гомес-Кордовес и Бегонья Бартоломе, Ам Дж. Энол Витич. Июнь 2005 г., 56, стр. 139-147.

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Марзук, Мохамед С.А.; Эль-Туми, Сайед А.А.; Мохаррам, Фатма А.; Шалаби, Нью-Мексико; Ахмед, А.А. (2002). «Фармакологически активные эллагитаннины из Terminalia myriocarpa». Планта Медика . 68 (6): 523–7. дои : 10.1055/s-2002-32549 . ПМИД 12094296 .

[2] Козуэй, F; Бристл-Гарсия-Рохас, СМ; Мекес, М; Седильо-Ривера, Р.; Пока, Р; Мата, Р. (1999). «Геранин А и В, новые антипротозойные проантоцианидины А-типа уровня герани». Журнал натуральных продуктов . 62 (5): 705–9. дои : 10.1021/np980467b . ПМИД 10346950 .

[3] Ойдовсамбуу, С.; Ким, Калифорния; Канг, К.; Дуламджав, Б.; Джигжидсурен, Т.; Нхо, CW (2013). «Защитное действие экстрактов и компонентов Paeonia anomala против окислительного стресса, вызванного трет-бутилгидропероксидом, в клетках HepG2» . Планта Мед . 79 (2): 116–122. дои : 10.1055/s-0032-1328062 . ПМИД 23349023 . Проверено 20 апреля 2016 г.

[4] Одновременное определение неантоцианиновых фенольных соединений в красных винах с помощью HPLC-DAD/ESI-MS. Мария Монагас, Рафаэль Суарес, Кармен Гомес-Кордовес и Бегонья Бартоломе, Ам Дж. Энол Витич. Июнь 2005 г., 56, стр. 139-147.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]