3,5-Дигидроксибензойная кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3,5-Дигидроксибензойная кислота | |
| Другие имена
α-Резорциловая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.482 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 7 Н 6 О 4 | |
| Молярная масса | 154.121 g·mol −1 |
| Температура плавления | 235,3 ° С (455,5 ° F; 508,4 К) [ 2 ] |
| Кислотность ( pKa ) | 4.04 [ 1 ] |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
галловая кислота ; 4-гидроксибензойная кислота ; Флороглюцинол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3,5-Дигидроксибензойная кислота (α-резорциловая кислота) представляет собой дигидроксибензойную кислоту . Это бесцветное твердое вещество.
Подготовка и возникновение
[ редактировать ]Его получают дисульфированием бензойной кислоты с последующим гидролизом дисульфоната. [ 3 ]
Это метаболит алкилрезорцинов . , впервые обнаруженный в моче человека [ 4 ] и может быть определен количественно в моче [ 5 ] и плазма, [ 6 ] и может быть альтернативным, эквивалентным биомаркером потребления цельнозерновой пшеницы. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хейнс, с. 5,91
- ^ Хейнс, с. 3.190
- ^ Уэстон, Артур В.; Сутер, CM (1941). «3,5-Дигидроксибензойная кислота». Орг. Синтез . 21:27 . дои : 10.15227/orgsyn.021.0027 .
- ^ Росс, AB; Оман, П.; Камаль-Элдин, А. (2004). «Идентификация метаболитов алкилрезорцина зерновых в моче человека - потенциальных биомаркеров потребления цельнозерновой пшеницы и ржи». Журнал хроматографии Б. 809 (1): 125–130. дои : 10.1016/j.jchromb.2004.06.015 . ПМИД 15282102 .
- ^ Коскела, А.; Линко-Парвинен, А.-М.; Хийсивуори, П.; Самалетдин А.; Камаль-Элдин А.; Тикканен, МЮ; Адлеркрейц, Х. (2007). «Количественное определение метаболитов алкилрезорцина в моче методом ВЭЖХ с детектированием кулонометрической электродной матрицей» . Клиническая химия . 53 (7): 1380–1383. дои : 10.1373/clinchem.2006.084764 . ПМИД 17495018 .
- ^ Коскела, А.; Самалетдин А.; Обертен-Леедр, Миннесота; Адлеркрейц, Х. (2008). «Количественное определение метаболитов алкилрезорцина в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с кулонометрическим детектором на электродной матрице». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 56 (17): 7678–7681. CiteSeerX 10.1.1.533.1473 . дои : 10.1021/jf801252s . ПМИД 18690683 .
- ^ Обертен-Леэдр, М.; Коскела, А.; Марьямаа, А.; Адлеркрейц, Х. (2008). «Алкилрезорцины в плазме и метаболиты алкилрезорцинов в моче как биомаркеры потребления зерновых волокон финскими женщинами» . Эпидемиология рака, биомаркеры и профилактика . 17 (9): 2244–2248. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-0215 . ПМИД 18768490 .
Цитируемые источники
[ редактировать ]- Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 9781498754293 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |