Этиловый протокатехоат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Этил 3,4-дигидроксибензоат | |
| Другие имена
Этиловый эфир 3,4-дигидроксибензойной кислоты
Этиловый эфир 3,4-дигидроксибензойной кислоты ЭДХБ Этил-3,4-дигидроксибензоат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.021.391 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Н 10 О 4 | |
| Молярная масса | 182.175 g·mol −1 |
| Появление | Белый или бледно-коричневато-желтый кристаллический порошок; без запаха или имеет слабый запах
феноловый запах |
| Температура плавления | От 132 до 135 ° C (от 270 до 275 ° F; от 405 до 408 К) |
| Точка кипения | От 357 до 358 ° C (от 675 до 676 ° F; от 630 до 631 К) [ 2 ] |
| Нерастворим в воде; растворим в этаноле | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Этилпротокатехоат представляет собой фенольное соединение. Его можно найти в тесте семян арахиса . [ 3 ] [ 4 ] Он также присутствует в вине. [ 5 ] Это этиловый эфир протокатеховой кислоты .
Соединение представляет собой пролил-4-гидроксилазы. ингибитор [ 6 ] и может использоваться для защиты миокарда . [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Этиловый протокатехуат на сайте ФАО. [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Этиловый протокатехуат на www.thegoodscentscompany.com.
- ^ Хуанг, Южная Каролина; Йен, ГК; Чанг, ЛВ; Йен, WJ; Да, ПД (2003). «Идентификация антиоксиданта, этилпротокатехуата, в тесте семян арахиса». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (8): 2380–2383. дои : 10.1021/jf0210019 . ПМИД 12670184 .
- ^ Йен, WJ; Чанг, ЛВ; Да, ПД (2005). «Антиоксидантная активность теста семян арахиса и его антиоксидантного компонента, этилпротокатехуата». LWT – Пищевая наука и технология . 38 (3): 193. doi : 10.1016/j.lwt.2004.06.004 .
- ^ Бадершнайдер, Б.; Винтерхальтер, П. (2001). «Выделение и характеристика новых бензоатов, циннаматов, флавоноидов и лигнанов из вина Рислинг и проверка антиоксидантной активности». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (6): 2788–2798. дои : 10.1021/jf010396d . ПМИД 11409967 .
- ^ Ван, Дж.; Басс, Дж. Л.; Чен, Г.; Понка, П.; Пантопулос, К. (2002). «Ингибитор пролил-4-гидроксилазы этил-3,4-дигидроксибензоат эффективно вызывает дефицит железа в культивируемых клетках» . Письма ФЭБС . 529 (2–3): 309–312. дои : 10.1016/S0014-5793(02)03389-6 . ПМИД 12372619 . S2CID 32329352 .
- ^ Филипп, С.; Кюи, Л.; Людольф, Б.; Кельм, М.; Шульц, Р.; Коэн, М.В.; Дауни, Дж. М. (2005). «Десфероксамин и этил-3,4-дигидроксибензоат защищают миокард, активируя NOS и генерируя митохондриальные АФК». AJP: Физиология сердца и кровообращения . 290 (1): H450–H457. дои : 10.1152/ajpheart.00472.2005 . ПМИД 16155105 .
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |