Эвдесминовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3,4,5-триметоксибензойная кислота | |
| Другие имена
Триметиловый эфир галловой кислоты
Три-О-метилгалловая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.863 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 12 О 5 | |
| Молярная масса | 212.201 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эвдесминовая кислота представляет собой О- метилированную тригидроксибензойную кислоту .
Естественное возникновение
[ редактировать ]Его можно найти в Eucalyptus spp. [ 1 ]
Синтез
[ редактировать ]Эвдесминовую кислоту наиболее непосредственно синтезируют реакцией галловой кислоты с диметилсульфатом . [ 2 ]
- Этерифицирован деанолом . [ 3 ]
- Тримебутин
- Амопроксан
- Бернзамид
- 3,4,5-триметокси-N-(пиридин-4-ил)бензамид [31638-97-8]. [ 4 ]
- Бутобендин
- Капобеновая кислота
- Дилазе
- Эципрамидил
- Фепромид
- Гексобендин
- Мепрамидил ( Дифенамилат )
- ТМБ-8 [57818-92-5]
- Трицетамид ( Тримегламид )
- Триметобензамид
- Триметозин
- Тритиозин (аля триметозин, но тиоамид).
- Троцимин [14368-24-2]
- Троксипид ( Лефрон )
- Троксониум
- Троксипирролий ( Troxypyrrole , Trox )
- Триметамид .
- Винмегаллат (RGH-4417)
- Леонурамин и Леонурин .
- Метосерпидин , Резерпин и Дезерпидин .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ВЭЖХ-анализ флавоноидов, фенольных кислот и альдегидов в Eucalyptus spp. Э. Конде, Э. Кадахиа и М. К. Гарсиа-Валлехо, Хроматография, том 41, номера 11–12, 657–660, дои : 10.1007/BF02267800
- ^ Икан, Рафаэль (1991). Натуральные продукты: Лабораторное руководство, 2-е изд . Сан-Диего: Academic Press, Inc., стр. 232–235. ISBN 0123705517 .
- ^ Ex25 в GB 879259 , «Кислотно-аддитивные соли 2-диметиламиноэтанола и композиции стимуляторов центральной нервной системы, содержащие их», опубликован 11 октября 1961 г., передан Riker Laboratories Inc.
- ^ ES 456989 , Санхосе, Мигель Искьердо и Ульпиано Мартин-Эскудеро, Перес, «Методика получения производного 4-аминопиридина и его солей», опубликовано 16 июля 1978 г., передано Laboratorio Farmaceutico Quimico-Lafarquim SA.
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |