2,4-Дигидроксибензойная кислота

2,4-Дигидроксибензойная кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,4-Дигидроксибензойная кислота
	Другие имена β-Резорциловая кислота ; β-Резорциноловая кислота ; р- Гидроксисалициловая кислота ; 2,4-ДГБА
Идентификаторы
Номер CAS	89-86-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:42094 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ328910 ;
ХимическийПаук	1446 ;
Лекарственный Банк	ДБ02839 ;
Информационная карта ECHA	100.001.770
ПабХим CID	1491 ;
НЕКОТОРЫЙ	LU39SC9JYL ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0025074 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 6 О 4
Молярная масса	154.12 g/mol
Температура плавления	229 ° С (444 ° F; 502 К)
Кислотность ( pKa )	3.11, 8.55, 14.0
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	П261 , П280 , П302+П352 , П305+П351+П338
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2,4-Дигидроксибензойная кислота ( β-резорциловая кислота ) представляет собой дигидроксибензойную кислоту .

Как резорциловая кислота , это одна из трех изомерных кристаллических кислот, которые являются одновременно карбоксильными производными резорцина и дигидроксипроизводными бензойной кислоты . ^{[ 4 ]} Синтез резорцина осуществляется по реакции Кольбе-Шмитта . ^{[ 5 ]}

Это продукт разложения цианидиновых гликозидов терпкой вишни в клеточных культурах. ^{[ 6 ]} Это также метаболит, обнаруживаемый в плазме человека после употребления клюквенного сока . ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Хейнс, с. 5,91
^ Хейнс, с. 3.190
^ СГС: ГЕСТИС 492493
^ Резорцикловая кислота в онлайн-словаре Merriam-Webster
^ Беккер, Хайнц Г.О., изд. Органикум: базовая органо-химическая стажировка (на немецком языке) (19-е (исправленное и расширенное) изд.). Лейпциг: Иоганн Амброзиус Барт [ де ] . стр. 351–352. ISBN 978-3-335-00343-4 .
^ Сирам, Навиндра П.; Буркен, Лесли Д.; Наир, Муралидхаран Г. (2001). «Продукты разложения цианидингликозидов из терпкой вишни и их биоактивность». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (10): 4924–4929. дои : 10.1021/jf0107508 . ПМИД 11600045 .
^ Чжан, Кай; Цзо, Юэган (2004). «ГХ-МС определение флавоноидов, фенольных и бензойных кислот в плазме человека после употребления клюквенного сока». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 52 (2): 222–227. дои : 10.1021/jf035073r . ПМИД 14733499 .

Цитируемые источники

Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 9781498754293 .

об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хейнс, с. 5,91

[crc-2] Хейнс, с. 3.190

[3] СГС: ГЕСТИС 492493

[4] Резорцикловая кислота в онлайн-словаре Merriam-Webster

[5] Беккер, Хайнц Г.О., изд. Органикум: базовая органо-химическая стажировка (на немецком языке) (19-е (исправленное и расширенное) изд.). Лейпциг: Иоганн Амброзиус Барт [ де ] . стр. 351–352. ISBN 978-3-335-00343-4 .

[6] Сирам, Навиндра П.; Буркен, Лесли Д.; Наир, Муралидхаран Г. (2001). «Продукты разложения цианидингликозидов из терпкой вишни и их биоактивность». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (10): 4924–4929. дои : 10.1021/jf0107508 . ПМИД 11600045 .

[7] Чжан, Кай; Цзо, Юэган (2004). «ГХ-МС определение флавоноидов, фенольных и бензойных кислот в плазме человека после употребления клюквенного сока». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 52 (2): 222–227. дои : 10.1021/jf035073r . ПМИД 14733499 .

[ 2 ]

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]