Jump to content

Бергена

Бергена
Химическая структура бергенина
Химическая структура бергенина в форме шарика и стержня
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
(2 R ,3 S ,4 S ,4a R ,10b S )-3,4,8,10-Тетрагидрокси-2-(гидроксиметил)-9-метокси-3,4,4a,10b-тетрагидропирано[3,2 - c ][2]бензопиран-6(2 H )-он
Другие имена
Кускутин
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.230.534 Отредактируйте это в Викиданных
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 14 Н 16 О 9
Молярная масса 328.27 g/mol
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Бергенин , он же кускутин , представляет собой гликозид тригидроксибензойной кислоты . Это С- гликозид 4-О-метилгалловой кислоты . Он обладает О-деметилированным производным, называемым норбергенин . Это химические соединения и препараты Аюрведы , широко известные как Паашаанбхед . Проявляет мощный иммуномодулирующий эффект. [ 1 ]

Бергенин можно выделить из таких видов бадана , как Bergenia ciliata и Bergenia ligulata . [ 2 ] из корневищ бадана страчейи . Он также содержится в коре стебля Dryobalanops aromatica . [ 3 ] у Ardisia elliptica и Mallotus japonicus . [ 4 ]

  1. ^ Назир, Н.; Коул, С.; Куриши, Массачусетс; Танеха, Южная Каролина; Ахмад, Сан-Франциско; Бани, С.; Кази, Г.Н. (2007). «Иммуномодулирующий эффект бергенина и норбергенина против артрита, индуцированного адъювантом - исследование проточной цитометрии». Журнал этнофармакологии . 112 (2): 401–405. дои : 10.1016/j.jep.2007.02.023 . ПМИД   17408893 .
  2. ^ Дхалвал, К.; Шинде, В.М.; Бирадар, Ю.С.; Махадик, КР (2008). «Одновременное количественное определение бергенина, катехина и галловой кислоты из Bergenia ciliata и Bergenia ligulata с использованием тонкослойной хроматографии». Журнал пищевого состава и анализа . 21 (6): 496–500. дои : 10.1016/j.jfca.2008.02.008 . ИНИСТ   20528090 .
  3. ^ Вибово, А.; Ахмат, Н.; Хамза, А.С.; Суфиан, А.С.; Исмаил, Нью-Хэмпшир; Ахмад, Р.; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол А, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры стебля Dryobalanops aromatica». Фитотерапия 82 (4): 676–681. дои : 10.1016/j.phytote.2011.02.006 . ПМИД   21338657 .
  4. ^ Гепатопротекторное действие бергенина, основного компонента Mallotus japonicus, на крыс, отравленных тетрахлорметаном. Лим ХваГён, Ким ХакСеанг, Чой ХонгСерк, О СейКван и Чой ЧонВон, Журнал этнофармакологии, 2000, том 72, номер 3, страницы 469–474, дои : 10.1016/S0378-8741(00)00260-9
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ec94c4cbcd1256f893336a82319e4891__1680774840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ec/91/ec94c4cbcd1256f893336a82319e4891.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bergenin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)