Метилацетоацетат

Метилацетоацетат
Имена
	Имя IUPAC Метил 3-оксобутаноат
	Другие имена Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты ; Метилацетилацетат ; Метиловый эфир с 3-оксобутановой кислотой ;
Идентификаторы
Номер CAS	105-45-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 166454 ;
Химический	Chembl3186053 ;
Chemspider	13874867 ;
Echa Infocard	100.003.000
ЕС номер	203-299-8 ;
PubChem CID	7757 ;
НЕКОТОРЫЙ	CW4I82XEX1 ;
Номер	1993
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID9026716 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 5 H 8 O 3
Молярная масса	116.116 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	Фрукты или ром
Плотность	1,076 г/см 3
Точка кипения	166 ° C (331 ° F; 439 K)
Растворимость в воде	40 г/100 мл (20 ° C)
Показатель преломления ( N D )	1.411
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H319
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P305+P351+P338
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	2 2
точка возгорания	70 ° C (158 ° F; 343 K)
Связанные соединения
Связанные сложные эфиры	Этилацетоацетат ; Этилацетат ; Диэтиллонат ;
Связанные соединения	Ацетон ; Ацетилацетон ; Зарезанный ;
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Органическое соединение метилацетоацетат является метиловым эфиром ацетоуксусной кислоты . Это бесцветная жидкость. Он используется в качестве химического промежуточного звена . Многие из его свойств аналогичны свойствам для этилацетоацетата , что более распространено.

масштабе метилацетоацетат продуцируется в промышленности путем лечения дикетена метанолом В крупном . ^{[ 2 ]}

Безопасность и экологические соображения

Метилацетоацетат имеет низкую токсичность для животных. Это очень биоразлагаем. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда , доступ к 2021-12-19.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Riemenschneider, Wilhelm; Болт, Герман М. (2005). «Эфирные эфиры, органические». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a09_565.pub2 . ISBN 3527306730 .

Внешние ссылки

[1] Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда , доступ к 2021-12-19.

[Ull-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Riemenschneider, Wilhelm; Болт, Герман М. (2005). «Эфирные эфиры, органические». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a09_565.pub2 . ISBN 3527306730 .

[ 1 ]

[ 2 ]