✖


Jump to content

PLAC1

PLAC1
Идентификаторы
Псевдонимы PLAC1 , CT92, OOSP2L, специфичный для плаценты 1, OOSP2B, обогащенный плацентой 1
Внешние идентификаторы Опустить : 300296 ; МГИ : 1926287 ; Гомологен : 11039 ; Генные карты : PLAC1 ; OMA : PLAC1 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

10761

56096

Вместе

ENSG00000170965

ENSMUSG00000061082

ЮниПрот

Q9HBJ0

Q9JI83

RefSeq (мРНК)

НМ_021796
НМ_001316887
НМ_001316888
НМ_001316889

НМ_019538
НМ_001357802

RefSeq (белок)

НП_001303816
НП_001303817
НП_001303818
НП_068568

НП_062411
НП_001344731

Местоположение (UCSC) Chr X: 134,57 – 134,76 Мб Хр X: 52,16 – 52,33 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Плацентарно-специфичный белок 1 представляет собой небольшой (212 аминокислот ) секретируемый белок , кодируемый на Х-хромосоме геном PLAC1 клеточной поверхности . С момента своего открытия в 1999 году было обнаружено, что PLAC1 играет роль в развитии и поддержании плаценты , некоторых нарушениях беременности, включая преэклампсию , развитии плода и большом количестве раковых заболеваний .

Геномика

[ редактировать ]

PLAC1 расположен на длинном плече Х-хромосомы в районе Xq26.3. Ген состоит из шести экзонов размером около 200 КБ (GRCh38/hgs38; X: 134 565 838–134 764 322). Вся кодирующая последовательность плюс 3'-UTR и часть 5'-UTR составляют экзон 6 , тогда как экзоны 1–5 содержат по-разному сплайсированные элементы остальной части 5'-UTR, включая два независимо регулируемых промотора.

Эти два промотора, называемые P1 (или дистальный) и P2 (или проксимальный), расположены в экзонах 1 и 4 соответственно. Было показано, что они производят транскрипты одновременно, хотя транскрипция P1 преобладает при раке, а транскрипция P2 преобладает в плацентах . [ 5 ]

Филогенетика

[ редактировать ]

Судя по первоначальному описанию, консенсус состоит в том, что PLAC1 высококонсервативен и что эта консервативность отражает важную роль в формировании и поддержании плаценты. [ 6 ] Детальное изучение гена и белка PLAC1 среди 54 видов плацентарных млекопитающих, представляющих двенадцать отрядов короны, подтверждает высокий уровень сохранности под контролем строгой очищающей селекции. [ 7 ] Кроме того, сравнительные геномные последовательности двух сумчатых, опоссума ( Mondelphis Domestica ) и валлаби ( Macropus eugenii ), однопроходного, утконоса ( Ornithorhynchus anatinus ), двух птиц, курицы ( Gallus Gallus ) и вьюрка ( Taeniopygia Guttata ), и две рыбы: данио ( Danio rerio ) и колюшку ( Gasterosteus arculeatus ),   охватывающую синтетическую область Х-хромосомы от белка 6 пальца PHD (PHD6) до фактора 9 (F9), проверяли на наличие любых последовательностей, сходных с PLAC1. Экран показал, что PLAC1 появился в геноме животных одновременно с появлением плацентариев около 165 000 000 лет назад. [ 8 ]

Функция

[ редактировать ]

Открытие PLAC1 стало результатом исследования области вокруг гена гипоксантинрибозилтрансферазы 1 человека (HPRT), направленного на определение того, кодируется ли там плацентарно-специфичный белок. Этот вопрос был поднят, поскольку считалось, что этот регион участвует как в плацентарных, так и в патологиях плода . Было обнаружено , что после идентификации PLAC1 и его мышиный ортолог Plac1 экспрессируются на протяжении всего периода беременности. [ 9 ] [ 10 ] Было быстро установлено, что экспрессия PLAC1 специфична для клеток трофобласта и что она является критическим элементом в формировании и поддержании нормальной плаценты. Экспрессия в дальнейшем была локализована в апикальной области синцитиотрофобласта , ведущей, инвазивной части развивающегося эмбриона . [ 11 ] Экспрессия PLAC1 прекращается в начале родов, и мРНК PLAC1 очищают периферическую систему кровообращения матери вскоре после родов. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

Признание того, что PLAC1 играет важную роль сначала в формировании плаценты, а затем в ее поддержании на протяжении всей беременности, приводит к идее, что PLAC1 может играть роль в проблемах гестации, от бесплодия до преждевременных родов . Важным вкладом в эту идею является наблюдение, что мышиная модель с нокаутом Plac1 демонстрирует как плацентомегалию у самок, так и задержку роста у детенышей. [ 6 ] [ 15 ] С аномальной экспрессией PLAC1 связаны многочисленные нарушения беременности у человека, включая задержку внутриутробного развития (ЗВУР), [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] преждевременные роды, [ 19 ] [ 20 ] неудачная имплантация , [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] и преэклампсия . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] Некоторые из этих исследований пытались превратить анализы PLAC1 в диагностические инструменты с переменным успехом.

Рак

[ редактировать ]

Хотя было четко установлено, что PLAC1 действительно специфичен для плаценты, почти с самого начала было также ясно, что PLAC1 участвует в развитии рака человека. Первые доказательства того, что PLAC1 участвует в развитии рака, были опубликованы в 2006 году. [ 32 ] С тех пор экспрессия PLAC1 была продемонстрирована более чем в дюжине видов рака человека и по меньшей мере в ста линиях раковых клеток человека. К числу раковых заболеваний, при которых очевидна экспрессия PLAC1, относятся рак желудка , [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] рак толстой/прямой кишки, [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] рак печени , [ 38 ] [ 39 ] рак поджелудочной железы, [ 40 ] рак легких, [ 41 ] и рак молочной железы . [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] Почти во всех случаях экспрессия PLAC1 связана с плохими клиническими исходами. Нигде это не проявляется в большей степени, чем при раке мужских и женских репродуктивных путей. То есть рак простаты , [ 48 ] [ 49 ] рак матки, [ 50 ] рак яичников [ 51 ] [ 52 ] и рак шейки матки [ 53 ] все они продемонстрировали положительную корреляцию между экспрессией PLAC1 и прогнозом.

В 2005 году было показано, что экспрессия PLAC1 в дифференцирующихся фибробластах регулируется фактором роста фибробластов 7 (FGF7). [ 54 ] С тех пор было показано, что эти регуляторные взаимоотношения играют центральную роль в пролиферации раковых клеток, опосредованной Akt серин/треонинкиназой 1. [ 55 ] PLAC1 образует комплекс клеточной поверхности с FGF7 и рецептором FGFR2IIIb, который затем активирует каскад, ведущий к фосфорилированию Akt . Экспрессия PLAC1, в свою очередь, частично определяется супрессором опухоли р53 . [ 56 ] Экспрессия PLAC1 подавляется р53 дикого типа, но увеличивается в присутствии мутированного или отсутствующего р53. [ 52 ]

Иммунотерапия

[ редактировать ]

PLAC1 классифицируется как «антиген рака яичка», поскольку он преимущественно экспрессируется в трофобластах и ​​опухолях. В дополнение к результатам, связывающим экспрессию PLAC1 с риском развития различных видов рака, а также с прогнозом, способность PLAC1 вызывать иммунный ответ предполагает, что его специфичность может быть использована терапевтически. Одна группа, в частности, является первооткрывателем этого потенциала. [ 57 ] Используя конъюгаты анти-PLAC1/лекарство, они показали, что иммунотерапия на основе PLAC1 весьма перспективна. [ 48 ] [ 49 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000170965 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000061082 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Чен Ю, Морадин А, Шлессингер Д, Нагараджа Р (ноябрь 2011 г.). «RXRα и LXR активируют два промотора плацентарно- и опухолеспецифической экспрессии PLAC1» . Плацента . 32 (11): 877–884. дои : 10.1016/j.placenta.2011.08.011 . ПМК   3210379 . ПМИД   21937108 .
  6. ^ Jump up to: а б Джекман С.М., Kong X, Fant ME (август 2012 г.). «Plac1 (плацентарно-специфичный 1) необходим для нормального плацентарного и эмбрионального развития» . Молекулярное воспроизводство и развитие . 79 (8): 564–572. дои : 10.1002/mrd.22062 . ПМЦ   4594876 . ПМИД   22729990 .
  7. ^ Девор Э.Дж. (2014). «Плацентарно-специфичный белок 1 сохраняется во всей плаценте при очищающем отборе» . Научный мировой журнал . 2014 : 537356. doi : 10.1155/2014/537356 . ПМК   4142310 . ПМИД   25180201 .
  8. ^ Девор Э.Дж. (2016). «Плацентарно-специфический белок 1 (PLAC1) является уникальным онкофетально-плацентарным белком и недооцененной терапевтической мишенью при раке». Интегративная наука о раке и терапия . 3 (3): 479–483. дои : 10.15761/ICST.1000192 .
  9. ^ Чанг В.Л., Ван Х., Цуй Л., Пэн Н.Н., Фань Х, Сюэ Л.К. и др. (сентябрь 2016 г.). «PLAC1 участвует в синцитиализации трофобласта человека». Репродуктивная биология . 16 (3): 218–224. дои : 10.1016/j.repbio.2016.07.001 . ПМИД   27692364 .
  10. ^ Массаббал Э., Парвин С., Вейсоли Д.Л., Нельсон Д.М., Смит С.Д., Фант М. (июль 2005 г.). «Экспрессия PLAC1 увеличивается во время дифференцировки трофобласта: доказательства регуляторного взаимодействия с осью фактора роста фибробластов-7 (FGF-7)». Молекулярное воспроизводство и развитие . 71 (3): 299–304. дои : 10.1002/mrd.20272 . ПМИД   15803460 .
  11. ^ Чанг В.Л., Ян К., Чжан Х., Линь Х.И., Чжоу З., Лу К. и др. (октябрь 2014 г.). «Роль плацентарно-специфического белка 1 в инвазии и миграции трофобласта». Размножение . 148 (4): 343–352. дои : 10.1530/REP-14-0052 . ПМИД   24989904 .
  12. ^ Фант М., Вейсоли Д.Л., Коккиа М., Хубер Р., Хан С., Лунт Т. и др. (декабрь 2002 г.). «PLAC1, специфичный для трофобласта ген, экспрессируется на протяжении всей беременности в плаценте человека и модулируется фактором роста кератиноцитов». Молекулярное воспроизводство и развитие . 63 (4): 430–436. дои : 10.1002/mrd.10200 . ПМИД   12412044 .
  13. ^ Раун С.М., Кросс Дж.К. (2008). «Эволюция, регуляция и функция специфичных для плаценты генов». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 24 : 159–181. doi : 10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175418 . ПМИД   18616428 .
  14. ^ Конку М., Банзола И., Фарина А., Секизава А., Риццо Н., Марини М. и др. (2005). «Быстрый клиренс мРНК гена PLAC1 из материнской крови после родов». Фетальная диагностика и терапия . 20 (1): 27–30. дои : 10.1159/000081365 . ПМИД   15608456 .
  15. ^ Фант МЭ, Фуэнтес Дж, Конг Икс, Джекман С (2014). «Связь недоношенности, врожденных дефектов и задержки внутриутробного развития: роль путей, регулируемых plac1» . Границы в педиатрии . 2 : 8. doi : 10.3389/fped.2014.00008 . ПМЦ   3930911 . ПМИД   24600606 .
  16. ^ Дейссенрот М.А., Ли Кью, Лакасанья М, Номура Ю, Марсит С, Чен Дж (октябрь 2017 г.). «Экспрессия плацентарных регуляторных генов связана с ростом плода» . Журнал перинатальной медицины . 45 (7): 887–893. дои : 10.1515/jpm-2017-0064 . ПМК   5630498 . ПМИД   28675750 .
  17. ^ Кой Д.Х., Кастин А.Дж., Плотников Н.П. (1978). «[Биологические исследования с энкефалинами и эндорфинами и их аналогами]». Анналы французской анестезиологии . 19 (5): 373–378. ПМИД   29532 .
  18. ^ Ибаноглу М.К., Озгу-Эрдинч А.С., Кара О, Топчу Х.О., Уйгур Д. (октябрь 2019 г.). «Связь более высоких уровней белка Plac1 в материнской сыворотке с ограничением внутриутробного роста». Журнал акушерства и неонатологии . 223 (5): 285–288. дои : 10.1055/a-0743-7403 . ПМИД   30267394 .
  19. ^ Фарина А., Риццо Н., Конку М., Банзола И., Секизава А., Гротти С. и др. (январь 2005 г.). «Понижение материнской мРНК PLAC1 при беременности, осложненной вагинальным кровотечением (угроза аборта <20 недель) и выжившем плоде». Клиническая химия . 51 (1): 224–227. дои : 10.1373/clinchem.2004.041228 . ПМИД   15516331 .
  20. ^ Риццо Н., Банзола И., Конку М., Морано Д., Секизава А., Джомми Ф. и др. (июнь 2007 г.). «Уровни мРНК PLAC1 в материнской крови при индукции родов отрицательно коррелируют с интервалом индукции-родоразрешения». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 132 (2): 177–181. дои : 10.1016/j.ejogrb.2006.05.039 . ПМИД   16860456 .
  21. ^ Котто-Коме AC, Сильва С, Уайтман В, Конг X, Фант МЭ (2011). «Циркуляция антител против PLAC1 во время беременности и у женщин с репродуктивной недостаточностью: предварительный анализ». Уведомление о международных научных исследованиях . 2011 (1): 530491.
  22. ^ Маттео М., Греко П., Леви Сетти П.Е., Моренги Э., Де Росарио Ф., Массенцио Ф. и др. (апрель 2013 г.). «Предварительные данные о высоких уровнях антител против PLAC1 у бесплодных пациентов с повторной необъяснимой неудачей имплантации». Плацента . 34 (4): 335–339. дои : 10.1016/j.placenta.2013.01.006 . hdl : 11369/188745 . ПМИД   23434395 .
  23. ^ Ши Л.И., Ма Ю., Чжу Г.И., Лю Дж.В., Чжоу С.Х., Чен Л.Дж. и др. (октябрь 2018 г.). «Плацентарно-специфичный 1 регулирует мейоз ооцитов и оплодотворение посредством фурина» . Журнал ФАСЭБ . 32 (10): 5483–5494. дои : 10.1096/fj.201700922RR . ПМИД   29723063 .
  24. ^ Йылмаз Н., Тимур Х., Угурлу Е.Н., Йылмаз С., Озгу-Эрдинч А.С., Эркилинч С. и др. (август 2020 г.). «Плацентарно-специфичный белок-1 при привычном невынашивании беременности и неудачном экстракорпоральном оплодотворении: проспективное обсервационное исследование случай-контроль». Журнал акушерства и гинекологии . 40 (6): 843–848. дои : 10.1080/01443615.2019.1674263 . ПМИД   31791163 .
  25. ^ Фудзито Н., Самура О., Михару Н., Танигава М., Хёдо М., Кудо Ю. (март 2006 г.). «Повышение уровня мРНК в плазме плацентарно-специфического 1 (PLAC1) и 1, отсутствующего в глиальных клетках (GCM1) у матерей с преэклампсией». Хиросимский журнал медицинских наук . 55 (1): 9–15. ПМИД   16594548 .
  26. ^ Пурвосуну Ю, Секизава А, Фарина А, Вибово Н, Окадзаки С, Накамура М и др. (август 2007 г.). «Концентрация бесклеточной мРНК CRH, PLAC1 и селектина-P повышена в плазме беременных женщин с преэклампсией». Пренатальная диагностика . 27 (8): 772–777. дои : 10.1002/pd.1780 . ПМИД   17554801 .
  27. ^ Кодама М., Миёси Х., Фудзито Н., Самура О., Кудо Ю. (апрель 2011 г.). «Концентрация мРНК плацентарно-специфического белка 1 (PLAC1) и связанного с беременностью белка А плазмы (PAPP-A) в плазме выше при преэклампсии с ранним началом, чем при позднем начале». Журнал исследований в области акушерства и гинекологии . 37 (4): 313–318. дои : 10.1111/j.1447-0756.2010.01349.x . ПМИД   21392164 .
  28. ^ Занелло М., Секизава А., Пурвосуну Ю., Курти А., Фарина А. (2014). «Циркулирующая мРНК гена PLAC1 как маркер второго триместра (14–18 недель беременности) при скрининге поздней преэклампсии». Фетальная диагностика и терапия . 36 (3): 196–201. дои : 10.1159/000360854 . ПМИД   25138310 .
  29. ^ Ибаноглу М.К., Озгу-Эрдинч А.С., Уйгур Д. (2018). «Уровни белка плаци у матери при преэклампсии с ранним и поздним началом». Гинекология Польска . 89 (3): 147–152. дои : 10.5603/GP.a2018.0025 . ПМИД   29664550 .
  30. ^ Ван Л., Сунь Д., Се Дж., Ду М., Ван П., Ван М. и др. (ноябрь 2019 г.). «Снижение экспрессии плацентарного PLAC1 связано с преэклампсией» . Лекарство . 98 (44): e17676. дои : 10.1097/MD.0000000000017676 . ПМК   6946281 . ПМИД   31689783 .
  31. ^ Левин Л., Хабертойер А., Рам С., Корутла Л., Шварц Н., Ху Р.В. и др. (апрель 2020 г.). «Профили внеклеточных микровезикул синцитиотрофобласта в кровообращении матери для неинвазивной диагностики преэклампсии» . Научные отчеты . 10 (1): 6398. Бибкод : 2020NatSR..10.6398L . дои : 10.1038/s41598-020-62193-7 . ПМЦ   7156695 . ПМИД   32286341 .
  32. ^ Чен Дж., Пан XW, Лю Ф.Ф., Донг XY, Ван Х.К., Ван С. и др. (апрель 2006 г.). «[Экспрессия гена PLAC1/CP1 и аутологичный гуморальный иммунитет у больных раком желудка]». Пекин да Сюэ Сюэ Бао. И Сюэ Бань = Журнал Пекинского университета. Науки о здоровье . 38 (2): 124–127. ПМИД   16617350 .
  33. ^ Оцубо Т., Акияма Ю., Хасимото Ю., Симада С., Гото К., Юаса Ю. (январь 2011 г.). «МикроРНК-126 ингибирует экспрессию SOX2 и способствует канцерогенезу желудка» . ПЛОС ОДИН . 6 (1): e16617. Бибкод : 2011PLoSO...616617O . дои : 10.1371/journal.pone.0016617 . ПМК   3029394 . ПМИД   21304604 .
  34. ^ Лю В., Чжай М., Ву З, Ци Ю, Ву Ю, Дай С. и др. (июнь 2012 г.). «Идентификация нового HLA-A2-рестриктированного цитотоксического эпитопа Т-лимфоцитов из антигена рака яичка PLAC1 при раке молочной железы». Аминокислоты . 42 (6): 2257–2265. дои : 10.1007/s00726-011-0966-3 . ПМИД   21710262 .
  35. ^ Jump up to: а б Лю ФФ, Шен Д.Х., Ван С., Йе Ю.Дж., Сонг QJ (декабрь 2010 г.). «[Экспрессия генов PLAC1/CP1 при первичном колоректальном раке и ее клиническое значение]». Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи = Китайский журнал патологии . 39 (12): 810–813. ПМИД   21215095 .
  36. ^ Лю Ф., Чжан Х., Шен Д., Ван С., Йе Ю., Чэнь Х. и др. (март 2014 г.). «Идентификация двух новых HLA-A*0201-рестриктированных цитотоксических эпитопов Т-лимфоцитов из антигена PLAC1/CP1, ассоциированного с колоректальной карциномой». Журнал гастроэнтерологии . 49 (3): 419–426. дои : 10.1007/s00535-013-0811-4 . ПМИД   23604623 .
  37. ^ Лю Ф, Шен Д, Кан X, Чжан С, Сун Ц (ноябрь 2015 г.). «Новый опухолевый антиген PLAC1/CP1, потенциально полезный прогностический маркер и мишень иммунотерапии аденокарциномы желудка». Журнал клинической патологии . 68 (11): 913–916. doi : 10.1136/jclinpath-2015-202978 . ПМИД   26157147 .
  38. ^ Го Л, Сюй Д, Лу Ю, Пэн Дж, Цзян Л (ноябрь 2017 г.). «Обнаружение циркулирующих опухолевых клеток методом обратной транскрипции‑количественной полимеразной цепной реакции и магнитно-активируемой клеточной сортировки в периферической крови больных гепатоцеллюлярной карциномой» . Отчеты о молекулярной медицине . 16 (5): 5894–5900. дои : 10.3892/ммр.2017.7372 . ПМЦ   5865766 . ПМИД   28849093 .
  39. ^ У Ю, Линь Х, Ди Х, Чэнь Ю, Чжао Х, Ван Х (январь 2017 г.). «Онкогенная функция Plac1 на пролиферацию и метастазирование в клетках гепатоцеллюлярной карциномы». Отчеты онкологии . 37 (1): 465–473. дои : 10.3892/или.2016.5272 . ПМИД   27878289 .
  40. ^ Инь Ю, Чжу Икс, Хуан С., Чжэн Дж., Чжан М., Конг В. и др. (июнь 2017 г.). «Экспрессия и клиническое значение плацентарно-специфического 1 при аденокарциноме протоков поджелудочной железы». Биология опухолей . 39 (6): 1010428317699131. дои : 10.1177/1010428317699131 . ПМИД   28618924 .
  41. ^ Ян Л., Чжа ТК, Хэ Х, Чен Л, Чжу Ц, Ву ВБ и др. (январь 2018 г.). «Плацентарно-специфичный белок 1 способствует пролиферации и инвазии клеток при немелкоклеточном раке легких» . Отчеты онкологии . 39 (1): 53–60. дои : 10.3892/или.2017.6086 . ПМЦ   5783604 . ПМИД   29138842 .
  42. ^ Козловски М., Шахин У., Митнахт-Краус Р., Зейтц Г., Хубер С., Тюречи О. (октябрь 2007 г.). «Специфический для плаценты ген, эктопически активируемый при многих видах рака человека, по существу участвует в злокачественных клеточных процессах». Исследования рака . 67 (19): 9528–9534. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1350 . ПМИД   17909063 .
  43. ^ Кословски М., Туречи О., Бистерфельд С., Зейтц Г., Хубер С., Шахин У. (октябрь 2009 г.). «Селективная активация трофобласт-специфического PLAC1 при раке молочной железы с помощью CCAAT/энхансер-связывающего белка бета (C/EBPbeta) изоформы 2» . Журнал биологической химии . 284 (42): 28607–28615. дои : 10.1074/jbc.M109.031120 . ПМК   2781404 . ПМИД   19652226 .
  44. ^ Вагнер М., Козловски М., Парет С., Шмидт М., Туречи О., Шахин У. (декабрь 2013 г.). «NCOA3 является селективным коактиватором α-опосредованной трансактивации PLAC1 рецептором эстрогена в клетках рака молочной железы MCF-7» . БМК Рак . 13 :570. дои : 10.1186/1471-2407-13-570 . ПМК   4235021 . ПМИД   24304549 .
  45. ^ Ли Ц, Лю М, Ву М, Чжоу X, Ван С, Ху Ю и др. (апрель 2018 г.). «PLAC1-специфичные TCR-сконструированные Т-клетки опосредуют антигенспецифические противоопухолевые эффекты при раке молочной железы» . Письма об онкологии . 15 (4): 5924–5932. дои : 10.3892/ol.2018.8075 . ПМК   5844056 . ПМИД   29556312 .
  46. ^ Ли Ю, Чу Дж, Ли Дж, Фэн В, Ян Ф, Ван Ю и др. (август 2018 г.). «Раковый/тестикулярный антиген-Plac1 способствует инвазии и метастазированию рака молочной железы через сигнальный путь фурин/NICD/PTEN» . Молекулярная онкология . 12 (8): 1233–1248. дои : 10.1002/1878-0261.12311 . ПМК   6068355 . ПМИД   29704427 .
  47. ^ Юань Х., Чен В., Бойсверт М., Исаакс С., Глейзер Р.И. (2018). «PLAC1 как сывороточный биомаркер рака молочной железы» . ПЛОС ОДИН . 13 (2): e0192106. Бибкод : 2018PLoSO..1392106Y . дои : 10.1371/journal.pone.0192106 . ПМК   5809008 . ПМИД   29432428 .
  48. ^ Jump up to: а б Годс Р., Гахремани М.Х., Маджд З., Асгари М., Аболхасани М., Тавасоли С. и др. (декабрь 2014 г.). «Высокая экспрессия плацентарно-специфического 1/низкая экспрессия простатспецифического антигена при аденокарциноме предстательной железы высокой степени злокачественности» . Иммунология рака, иммунотерапия . 63 (12): 1319–1327. дои : 10.1007/s00262-014-1594-z . ПМЦ   11029513 . ПМИД   25186610 .
  49. ^ Jump up to: а б Нежадмогаддам М.Р., Зарнани А.Х., Гареманзаде Р., Годс Р., Махмудиан Дж., Юсефи М. и др. (октябрь 2017 г.). «Плацентарно-специфический1 (PLAC1) является потенциальной мишенью для иммунотерапии рака простаты на основе конъюгата антитело-лекарство» . Научные отчеты 7 (1): 13373. Бибкод : 2017NatSR ...713373N . дои : 10.1038/ s41598-017-13682-9 ПМЦ   5645454 . ПМИД   29042604 .
  50. ^ Девор Э.Дж., Лесли К.К. (2013). «Онкоплацентарный ген плацентарно-специфического белка 1 высоко экспрессируется в опухолях эндометрия и клеточных линиях» . Международная организация акушерства и гинекологии . 2013 : 807849. doi : 10.1155/2013/807849 . ПМЦ   3723095 . ПМИД   23935632 .
  51. ^ Чабо Н.Е., Мхавек-Фауселья П., Кабальеро О.Л., Виллелла Дж., Бек А.Ф., Милиотто А.Дж. и др. (август 2009 г.). «Экспрессия и иммунореактивность сыворотки антигенов ограниченной дифференцировки при эпителиальном раке яичников» . Иммунитет к раку . 9 :6. ПМЦ   2935768 . ПМИД   19705800 .
  52. ^ Jump up to: а б Девор Э.Дж., Гонсалес-Боске Дж., Уорриер А., Рейес Х.Д., Ибик Н.В., Шиклинг Б.М. и др. (май 2017 г.). «Статус мутации р53 является основным фактором, определяющим экспрессию плацентарно-специфического белка 1 при серозном раке яичников» . Международный журнал онкологии . 50 (5): 1721–1728. дои : 10.3892/ijo.2017.3931 . ПМК   5403493 . ПМИД   28339050 .
  53. ^ Девор Э.Дж., Рейес Х.Д., Гонсалес-Боске Дж., Уорриер А., Кензи С.А., Ибик Н.В. и др. (май 2017 г.). «Экспрессия плацентарно-специфического белка 1 при 16/18-положительном раке шейки матки, вызванном вирусом папилломы человека, связана с гистологией опухоли» . Международный журнал гинекологического рака . 27 (4): 784–790. doi : 10.1097/IGC.0000000000000957 . ПМК   5405019 . ПМИД   28375929 .
  54. ^ Массаббал Э., Парвин С., Вейсоли Д.Л., Нельсон Д.М., Смит С.Д., Фант М. (июль 2005 г.). «Экспрессия PLAC1 увеличивается во время дифференцировки трофобласта: доказательства регуляторного взаимодействия с осью фактора роста фибробластов-7 (FGF-7)». Молекулярное воспроизводство и развитие . 71 (3): 299–304. дои : 10.1002/mrd.20272 . ПМИД   15803460 .
  55. ^ Ролдан Д.Б., Гриммлер М., Хартманн С., Хубих-Рау С., Байсерт Т., Парет С. и др. (май 2020 г.). «PLAC1 необходим для индуцированной FGF7/FGFRIIIb Akt-опосредованной пролиферации раковых клеток» . Онкотаргет . 11 (20): 1862–1875. дои : 10.18632/oncotarget.27582 . ПМК   7244013 . ПМИД   32499871 .
  56. ^ Чен Ю, Шлезингер Д, Нагараджа Р (сентябрь 2013 г.). «Трансформация Т-антигена раскрывает Tp53/RB-зависимый путь активации транскрипции PLAC1 в первичных фибробластах» . Онкогенез . 2 (9): е67. дои : 10.1038/oncsis.2013.31 . ПМЦ   3816221 . ПМИД   23999628 .
  57. ^ Махмудиан Дж., Назари М., Годс Р., Джедди-Техрани М., Остад С.Н., Гахремани М.Х. и др. (2020). «Экспрессия специфического для плаценты человека 1 (PLAC1) в клетках CHO-K1» . Журнал Авиценны медицинской биотехнологии . 12 (1): 24–31. ПМК   7035464 . ПМИД   32153735 .


[ редактировать ]

плацентомегалия

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=PLAC1&oldid=1238296773"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9daafca5309ffd22f635239e1d1ecade__1722649620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9d/de/9daafca5309ffd22f635239e1d1ecade.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
PLAC1 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)