3-аминофенол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-аминофенол [ 2 ] | |||
| Другие имена
м -аминофенол
мета -аминофенол 3-гидроксианилин м -Гидроксианилин мета -гидроксианилин | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 636059 | |||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.008.830 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 2913 | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 2512 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 7 Н О | |||
| Молярная масса | 109.128 g·mol −1 | ||
| Появление | Белые ромбические кристаллы | ||
| Плотность | 1,195 г/см 3 | ||
| Температура плавления | От 120 до 124 ° C (от 248 до 255 ° F; от 393 до 397 К) | ||
| Точка кипения | 164 ° C (327 ° F; 437 К) при 11 мм рт. ст. | ||
| Кислотность ( pKa ) |
| ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
 
| |||
| Предупреждение | |||
| Х302 , Х332 , Х411 | |||
| P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P330 , P391 , P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
3-Аминофенол – органическое соединение формулы C 6 H 4 (NH 2 )(OH). Это ароматический амин и фенол . Это мета- изомер и 2-аминофенола 4 -аминофенола .
Подготовка
[ редактировать ]3-Аминофенол можно получить щелочным плавлением 3-аминобензолсульфоновой кислоты (т.е. нагреванием с NaOH до 245 °C в течение 6 часов). [ 4 ] или из резорцина посредством реакции замещения гидроксидом аммония . [ 5 ]
Использование
[ редактировать ]Одним из наиболее актуальных применений вещества является синтез 3-(диэтиламино)фенола, ключевого полупродукта для получения ряда флуоресцентных красителей (например, родамина Б ). соединения включают красители для красок для волос и стабилизаторы для хлорсодержащих Другие области применения этого термопластов . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ [ https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/100242 |ALDRICH&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC 3-аминофенол] в Sigma-Aldrich .
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 690. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
сохранено только одно название, фенол, Для C 6 H 5 -OH как в качестве предпочтительного названия, так и для общей номенклатуры. Конструкция заменяема в любом положении. Рекомендуются локанты 2, 3 и 4, а не o , m и p .
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . стр. 5–89. ISBN 978-1498754286 .
- ^ Jump up to: а б Митчелл, Стивен С.; Уоринг, Розмари Х. (2000). «Аминофенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a02_099 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Харада, Харухиса; Хироши, Маки; Сасаки, Сигэру (1986). «Способ получения м-аминофенола EP0197633A1» . Гугл Патенты . Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед . Проверено 3 февраля 2015 г.