✖


Jump to content

Псевдоризомис

(Перенаправлено с Pseudoryzomys simplex )

Псевдоризомис простой
Сверху вниз: вид сбоку черепа с нижней челюстью, большая часть задней части отсутствует; текст «1. Hesperomys simplex»; и виды того же черепа сверху и снизу.
Лектотип черепа, изображенный Винге в 1888 году.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Грызуны
Семья: Крисетиды
Подсемейство: сигмодонтинае
Род: Псевдоризомис
Гершковиц , 1962 год. [ фн 1 ]
Разновидность:
П. симплекс
Биномиальное имя
Псевдоризомис простой
( Винге , 1888)
Карта Южной Америки с непрерывной красной областью, простирающейся на северо-восток Аргентины, большую часть Парагвая и восточную Боливию, на восток до северо-востока Бразилии; и небольшая синяя область на востоке Аргентины.
Распространение Pseudoryzomys в Южной Америке (красным); Летопись окаменелостей из Куэва-Тикси, восточная Аргентина, выделена синим цветом.
Синонимы
  • Hesperomys simplex Winge, 1888 г.
  • Oryzomys simplex : Труссар, 1898 г.
  • Оризомис ваврини Томас, 1921 г.
  • Pseudoryzomys wavrini : Hershkovitz, 1959.
  • Pseudoryzomys wavrini reigi Пайн и Ветцель, 1975 г.
  • Pseudoryzomys simplex : Massoia, 1980

Pseudoryzomys simplex , также известный как бразильская ложная рисовая крыса. [ 1 ] или ложный оризомыс , [ 3 ] — вид грызунов . семейства Cricetidae из южно-центральной части Америки Южной Встречается в низинных колючих кустарников пальмовых саваннах и в местообитаниях . Это вид среднего размера, весом около 50 граммов (1,8 унции), с серо-коричневым мехом, длинными и узкими задними лапами и хвостом, примерно такой же длины, как голова и тело. МСОП наименьшее оценил его природоохранный статус как вызывающий беспокойство , хотя о его питании и размножении почти ничего не известно.

Единственный вид рода и Pseudoryzomys , его ближайшие ныне живущие родственники — крупные крысы Holochilus и Lundomys , ведущие полуводный образ жизни проводящие большую часть времени в воде. У этих трех родов есть несколько общих признаков , включая специализацию по полуводному образу жизни, например, наличие перепонок между пальцами ( межпальцевая перепонка ) и уменьшение сложности коронок коренных зубов находятся на зарождающихся стадиях , оба из которых у Pseudoryzomys . Вместе они образуют уникальное сообщество внутри трибы oryzomyine , очень разнообразной группы, включающей более ста видов, главным образом в Южной Америке. Это триба входит в подсемейство Sigmodontinae и семейство Cricetidae , включающее еще множество видов, преимущественно из Евразии и Америки. Pseudoryzomys simplex был независимо описан в 1888 году на основе ископаемых пещерных образцов из Бразилии (как Hesperomys simplex ); и в 1921 г. на основе живого экземпляра из Парагвая (как Oryzomys wavrini ). В 1991 году было подтверждено, что оба названия относятся к одному и тому же виду.

Таксономия

[ редактировать ]

Открытие и признание

[ редактировать ]

Pseudoryzomys simplex имеет сложную таксономическую историю. Впервые он был описан в 1888 году датским зоологом Херлуфом Винге . [ 4 ] который просматривал материалы, собранные Питером Вильгельмом Лундом в пещерах Лагоа-Санта , штат Минас-Жерайс , Бразилия . Винге описал этот вид как Hesperomys simplex и поместил его в тот же род ( Hesperomys ), что и вид, который теперь называется Lundomys molitor , и два вида, теперь отнесенные к Calomys . Как и большинство других видов, предложенных Винге, H. simplex по большей части игнорировался в систематической литературе, но с 1952 года он кратко использовался в комбинации « Oecomys simplex » для вида Oecomys из центральной Бразилии. [ 5 ] В своем обзоре Oecomys Филип Полевого музея в 1960 году маммолог Гершковиц отрицал какое-либо сходство между симплексом и Oecomys , отмечая, что различные особенности черепа H. simplex , проиллюстрированные Винге, вместо этого предполагают сходство с группами филлотин или сигмодонтов . [ 6 ]

В 1921 году известный британский маммолог Олдфилд Томас описал Oryzomys wavrini как новый вид Oryzomys из Парагвая. В последующие десятилетия его рассматривали как аберрантный вид Oryzomys (тогда использовавшийся в гораздо более широком смысле, чем сейчас). [ 7 ] но он был выделен в отдельный род, названный Pseudoryzomys , Гершковицем в 1959 году, который отметил, что, хотя он похож на Oryzomys palustris внешне , другие особенности позволяют предположить, что он более тесно связан с Phyllotis . [ 8 ] Таким образом, он рассматривал животное как члена филлотиновой группы грызунов, в которую входят Calomys и Phyllotis , а не из оризомииновой группы, в которую входит Oryzomys . [ 9 ] и его мнение было в основном принято в следующие несколько десятилетий. Научное знание редкого вида Pseudoryzomys wavrini - на момент описания рода Pseudoryzomys в 1959 году Гершковицем было известно только три экземпляра. [ 10 ] — увеличилась в последующие годы, и в 1975 году боливийская популяция была названа в отдельный подвид , Pseudoryzomys wavrini reigi поскольку боливийские животные немного крупнее и темнее, чем парагвайские. [ 7 ]

Винге В 1980 году аргентинский зоолог Элио Массойя предположил, что Hesperomys simplex и современный Pseudoryzomys wavrini на самом деле являются одним и тем же видом. В исследовании 1991 года американские зоологи Восс и Майерс подтвердили это предположение после повторного изучения материала Винге, не обнаружив заметных различий между экземплярами H. simplex и P. wavrini . С тех пор этот вид стал известен как Pseudoryzomys simplex (Winge, 1888), поскольку симплекс — старейшее видовое название животного; Oryzomys wavrini Thomas, 1921 и Pseudoryzomys wavrini reigi Pine and Wetzel, 1975 являются младшими синонимами . Восс и Майерс также пересмотрели отношения Pseudoryzomys ; они считали его более близким к oryzomyines, чем к phyllotines, но отказались формально отнести его к Oryzomyini из-за отсутствия явного филогенетического обоснования такого размещения. [ 11 ]

Оризомииновые отношения

[ редактировать ]
Оризамиин

Другие Оризомиини

Оризамиин

Другие Оризомиини

Лундомис

Псевдоризомис

Голохилус

Отношения Pseudoryzomys на основе морфологии (вверху) и IRBP (внизу). [ 12 ]

Когда Восс и Карлтон два года спустя официально охарактеризовали Oryzomyini, они все же включили Pseudoryzomys в группу, хотя у него отсутствуют полные мезолофы (id). Мезолоф — это дополнительный гребень на верхних коренных зубах, а мезолофид — соответствующая структура на нижних коренных зубах. Лишь у нескольких других животных, которые сейчас считаются оризомиинами, отсутствуют полные мезолоф(ид), но они отсутствуют у различных неоризомиинов, некоторые из которых ранее считались близкими родственниками оризомиинов, у которых они отсутствуют. Однако оризомиины с полными мезолофами (id) и без них имеют и другие общие признаки, включая наличие молочных желез на груди, отсутствие желчного пузыря и некоторые особенности черепа, что позволяет предположить, что они образуют одну естественную монофилетическую группу. [ 13 ] Oryzomyini в настоящее время является одним из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое включает сотни видов, встречающихся по всей Южной Америке и на юге Северной Америки. Sigmodontinae — самое крупное подсемейство семейства Cricetidae , к другим представителям которого относятся полевки , лемминги , хомяки и мыши-олени , все в основном из Евразии и Северной Америки. [ 14 ]

Несколько филогенетических исследований, опубликованных в 1990-х и 2000-х годах, подтвердили тесную связь между Pseudoryzomys и двумя другими оризомиинами с уменьшенным или отсутствующим мезолофом (id), Lundomys и Holochilus . вымершие роды Noronhomys и Carletonomys , описанные в 1999 и 2008 годах соответственно. Членами группы также были признаны [ 15 ] В 2006 году широкое морфологическое и молекулярно -филогенетическое исследование Oryzomyini предоставило дальнейшее подтверждение связи между Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys . Внутри этой группы морфологические данные подтверждают более тесную связь между Holochilus и Lundomys , исключая Pseudoryzomys , но данные последовательности ДНК свидетельствуют в пользу кластеризации между Holochilus и Pseudoryzomys , исключая Lundoryzomys ; среди всех оризомиинов это был единственный случай, когда отношения, получившие убедительное подтверждение морфологическими данными и данными о последовательностях ДНК, противоречили друг другу. [ 16 ] Вместе эти три рода составляют часть большой группы оризомиинов (« клада D »), в которую входят десятки других видов. Некоторые из них демонстрируют некоторую адаптацию к жизни в воде, будучи частично водными , как и Pseudoryzomys и его родственники. Морфологические данные показывают, что род Oryzomys является ближайшим родственником группы, в которую входит Pseudoryzomys , но данные последовательности ДНК ядерного гена IRBP не подтверждают это родство; конвергентная адаптация к полуводному образу жизни может объяснить морфологическую поддержку связи между Oryzomys и тремя другими родами. [ 17 ]

Описание

[ редактировать ]

Pseudoryzomys simplex — невзрачная крыса среднего размера с длинным мягким мехом. Верх серо-коричневый, низ охристый ; Цвет постепенно меняется по всему телу. Маленькие уши покрыты короткими волосками. Хвост такой же длины или немного длиннее головы и тела, темный сверху и светлый снизу. Несмотря на наличие короткой шерсти, чешуя на хвосте хорошо видна. Волосы на ногах бледные. Задние лапы длинные и узкие, с пятью пальцами, первый и пятый из которых короткие. [ 18 ] Между вторым, третьим и четвертым пальцами ног имеются перепонки , но перепонки не такие большие, как у Lundomys или Holochilus . Пучки волос на пальцах ног и некоторых подушечках редуцированы - это еще одна общая характеристика полуводных оризомиин. [ 19 ] Длина головы и тела составляет от 94 до 140 миллиметров (от 3,7 до 5,5 дюйма), длина хвоста от 102 до 140 мм (от 4,0 до 5,5 дюйма), длина задних лап от 27 до 33 мм (от 1,1 до 1,3 дюйма), длина ушей от 13 до 19 мм ( от 0,5 до 0,7 дюйма) и масса тела от 45 до 55 г (от 1,6 до 1,9 дюйма). унция). [ 20 ]

Крыса, желто-коричневая сверху и белая снизу, ходит по сетке.
Болотная рисовая крыса ( Oryzomys palustris ) на востоке США внешне похожа на Pseudoryzomys . [ 8 ]

У самки четыре пары сосков , в том числе одна на груди и три на брюхе, а желчный пузырь отсутствует - оба важных признака Oryzomyini. [ 21 ] Как характерно для Sigmodontinae, Pseudoryzomys имеет сложный половой член с бакулюмом (костью полового члена) с большими выступами по бокам. В хрящевой части бакулума центральный палец меньше боковых. [ 22 ]

Череп

[ редактировать ]

Череп, короткий спереди, имеет некоторые типичные оризомииновые признаки. Небо . длинное, заходит за коренные зубы и верхнечелюстные кости Алисфеноидная стойка , которая у некоторых сигмодонтин разделяет два отверстия (отверстия) в черепе, отсутствует. Чешуйчатая контактирующего кость не имеет поддерживающего отростка, с барабанной покрышкой , крышей - барабанной полостью . Передняя часть короткая. [ 23 ]

Носовые . кости тупо заканчиваются вблизи самой задней части предчелюстных костей [ 24 ] Узкая межорбитальная область , [ 23 ] расположен между глазами, сходится вперед и окружен низкими бусинками. [ 25 ] кость Межтеменная , расположенная на крыше черепа на черепной коробке, почти такой же ширины, как лобные , но не достигает чешуйчатых костей. [ 26 ]

Резцовые отверстия , прободающие небо между резцами и коренными зубами , длинные и узкие, простираются между первыми молярами. [ 27 ] Задние края скуловых пластинок — уплощенные передние части скуловых дуг (скул) — расположены перед первыми коренными зубами. [ 28 ] Как и его близкие родственники Lundomys и Holochilus , Pseudoryzomys имеет на скуловых пластинках остистые отростки. [ 29 ] Эти роды также имеют относительно простые заднелатеральные небные ямки , перфорации неба возле третьего моляра. [ 30 ] Однако, в отличие от Holochilus и Lundomys , Pseudoryzomys имеет плоское небо без гребня посередине, который проходит по всей длине неба. [ 31 ] Параптеригоидные ямки , располагающиеся позади третьих моляров, выглублены за уровень неба, но не так глубоко, как у Holochilus и Lundomys . [ 32 ] Сосцевидный отросток черепа имеет заметное отверстие, как и у большинства оризомиин. [ 33 ]

( Нижняя челюсть нижняя челюсть) короткая и глубокая. [ 23 ] , Подбородочное отверстие отверстие в передней части нижней челюсти, непосредственно перед первым моляром, открывается в сторону. [ 33 ] Хорошо развит капсульный отросток нижнего резца — приподнятость нижнечелюстной кости на заднем конце резца. Два жевательных гребня , к которым прикрепляются некоторые жевательные мышцы, совершенно разделены и соединяются только по передним краям, расположенным ниже первого моляра. [ 34 ]

Моляры

[ редактировать ]
Пейзаж с травой и разбросанными деревьями. Небо голубое, с редкими рассеянными облаками.
Pseudoryzomys был впервые найден в виде живого животного в Чако в Парагвае. [ 35 ]

Как и у всех oryzomyines, кроме Holochilus и его близких родственников, коренные зубы брахиодонтные , с низкой коронкой и бунодонтные , с бугорками, выступающими выше центральных частей коренных зубов. [ 36 ] Для них характерны сильные бугорки и отсутствие или редукция дополнительных гребней. Бугры верхних коренных зубов супротивны, но у нижних коренных бугры губные (наружные) расположены несколько дальше вперед, чем язычные (внутренние). На верхнем первом моляре один дополнительный гребень — антеролоф отсутствует другой — мезолоф , но имеется . Однако в отличие от большинства других оризомиин, у которых мезолофы достигают лабиального края коренного зуба, мезолофы Pseudoryzomys короткие и лишь немного выступают из середины коренного зуба. Соответствующая структура в нижних коренных зубах — мезолофид — полностью отсутствует. [ 23 ] Самая задняя впадина между бугорками нижних первых моляров, постерофлексид , сильно редуцирована, что предвещает ее потерю у Lundomys и Holochilus . [ 37 ] Ряд особенностей моляров подтверждает Holochilus родство Pseudoryzomys с и Lundomys , образуя ступени в переходе от сложного генерализованного рисунка оризомиина с низкой коронкой к более простому образцу моляров с высокой коронкой у Holochilus . [ 38 ]

Как и у всех оризомиин, все верхние коренные зубы имеют один корень на внутренней (лингвальной) стороне и два на внешней (губной) стороне; и некоторых других видов первый верхний коренной зуб кроме того, у Pseudoryzomys имеет еще один губной корень. Первый нижний моляр имеет большие корни в передней и задней части зуба и два меньших между ними, на губной и лингвальной стороне. Второй и третий нижние моляры имеют по два корня спереди: губной и язычный, а также задний. [ 23 ]

Посткраниальный скелет

[ редактировать ]

Pseudoryzomys имеет 19 или 20 грудных (грудных) и поясничных позвонков , [ 11 ] 13 из них имеют ребра , что характерно для оризомиин. Первые ребра соприкасаются как с седьмым шейным (шейным) позвонком, так и с первым грудным позвонком, что является важным признаком сигмодонтин . [ 37 ] В отличие от большинства сигмодонтин, включая Holochilus и Lundomys , в четвертом поясничном позвонке отсутствуют отростки, известные как анапофизы . [ 39 ] Имеется три-четыре крестцовых и около 29 хвостовых (хвостовых) позвонков. [ 11 ] Между вторым и третьим хвостовыми позвонками отдельные кости, называемые гемальными дугами имеются . У них сзади имеется остистый отросток, как у Holochilus и Lundomys . [ 39 ] На плечевой кости , верхней кости руки, энтепикондилярное отверстие отсутствует, как у всех представителей Sigmodontinae ; у некоторых других крицетид он перфорирует дальний (дистальный) конец плечевой кости. [ 40 ]

Кариотип

[ редактировать ]

Кариотип хромосом обычно включает 56 ; с 54 основными плечами (2n = 56, FN = 54) у образцов как из Боливии, так и из Бразилии плохо подготовленный образец из Парагвая, по-видимому, имеет аналогичный кариотип. [ 41 ] В этом кариотипе все аутосомы (неполовые хромосомы) акроцентричны (одно плечо настолько короткое, что почти незаметно). Однако у двух экземпляров из бразильских штатов Токантинс и Сан-Паулу одна пара аутосом содержит как акроцентрическую, так и метацентрическую хромосому (с двумя одинаково длинными плечами), что дает FN 55. Одно плечо метацентрической хромосомы полностью состоит из гетерохроматин . [ 42 ] По-видимому, к этой хромосоме добавилось целое гетерохроматическое плечо; случаи подобной изменчивости известны у грызунов Peromyscus , Clyomys и Thaptomys . [ 43 ] Обе половые хромосомы акроцентричны X больше Y. , Помимо гетерохроматина вблизи центромеры , Y-хромосома содержит два больших блока гетерохроматина на своем длинном плече. [ 42 ] Кариотип очень похож на кариотип Holochilus brasiliensis . [ 43 ]

Распространение, экология и изменчивость.

[ редактировать ]
Сова смотрит влево от зрителя на зеленом фоне.
Остатки Pseudoryzomys были обнаружены в погадках сипухи ( Tyto alba ). [ 44 ]

Pseudoryzomys simplex известен из северо-восточной Аргентины, вероятно, южнее примерно 30°ю.ш . [ 44 ] на север через западный Парагвай в восточную Боливию и оттуда на восток через Бразилию в штатах Мату-Гросу , Гояс , Токантинс, Минас-Жерайс , Сан-Паулу, Баия и далеко на северо-востоке в Алагоас и Пернамбуку . [ 45 ] Парагвайские животные несколько меньше, чем животные из Боливии и Бразилии, а животные из Боливии имеют более темный мех, чем парагвайские экземпляры, но эти различия не считаются достаточно значительными для распознавания подвидов . У некоторых летучих мышей наблюдается аналогичная картина изменений: они меньше и бледнее в регионе Чако , который включает большую часть Парагвая. [ 7 ] Два образца из Парагвая, собранные на расстоянии 600 километров (400 миль) друг от друга, различались на 1,4% по последовательности гена цитохрома b . [ 46 ] но ничего не известно о генетических вариациях в других частях ареала. Вид долгое время был редким в коллекциях; в 1991 году Восс и Майерс смогли использовать менее 50 экземпляров для изучения этого вида, включая фрагментарный материал Лунда из Лагоа Санта. [ 47 ]

Фрагментарная нижняя челюсть « Pseudoryzomys aff. P. simplex » (т.е. безымянный вид, близкий к Pseudoryzomys simplex ) известна из пещерного отложения в Куэва-Тикси , провинция Буэнос-Айрес , Аргентина, за пределами нынешнего распространения вида. Датируется первым тысячелетием нашей эры. челюсти Морфология соответствует таковой у P. simplex , но зубной ряд относительно длинный (5,78 мм; от 4,61 до 5,60 мм у трех экземпляров P. simplex ), а первый моляр относительно узкий (1,28 мм; от 1,30 до 1,40 мм у пяти экземпляров). П. симплекс ). [ 48 ]

P. simplex населяет открытые, обычно влажные тропические и субтропические низменности . [ 49 ] В Аргентине это в основном вид восточного чако. [ 50 ] а в Бразилии он встречается в Серрадо и Каатинга . [ 51 ] Большинство экземпляров, по которым известны данные о местообитании, были пойманы на земле на влажных лугах, некоторые - в сезонно затапливаемых районах; [ 52 ] Аргентинский экземпляр был пойман в густой болотной растительности. [ 50 ] Это наземные и полуводные животные, живущие на земле, но также проводящие время в воде. [ 53 ]

О поведении и питании ничего не известно. P. simplex часто обнаруживался в погадках сипухи . ( Tyto alba ) [ 44 ] а также у большой рогатой совы ( Bubo Virginianus ). [ 54 ] Это излюбленная добыча гривистого волка ( Chrysocyon brachyurus ). [ 55 ]

Статус сохранения

[ редактировать ]

Неизвестно, находится ли этот вид под угрозой исчезновения, и его природоохранный статус классифицируется наименее опасный МСОП как . Это широко распространенный вид, не представляющий существенной угрозы для его дальнейшего существования, но деградация его среды обитания может поставить под угрозу некоторые популяции. [ 1 ] В Аргентине он был оценен как «потенциально уязвимый». [ 56 ]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ↑ Гершковиц представил название рода Pseudoryzomys в статье 1959 года, но не смог сделать это название доступным в Международном кодексе зоологической номенклатуры , поскольку он не назвал явно диагностические характеристики рода. В своей монографии о филлотиновых грызунах 1962 года Гершковиц правильно определил диагностические признаки, впервые сделав это название официально доступным. Соответственно, правильный год публикации Pseudoryzomys — 1962, а не 1959. [ 2 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Персекильо и др., 2016 г.
  2. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 418
  3. ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1164
  4. ^ Винге, 1888 г.
  5. ^ Восс и Карлтон, 1993, с. 31
  6. ^ Гершковитц, 1960, стр. 519–520.
  7. ^ Jump up to: а б с Восс и Майерс, 1991, с. 424
  8. ^ Jump up to: а б Гершковитц, 1959, стр. 8–9.
  9. ^ Гершковиц, 1962, с. 208
  10. ^ Гершковитц, 1959, с. 9
  11. ^ Jump up to: а б с Восс и Майерс, 1991, с. 423
  12. ^ Векслер, 2006, рис. 34–36
  13. ^ Восс и Карлтон, 1993, с. 31–32
  14. ^ Массер и Карлтон, 2005, таблица 1.
  15. ^ Пардиньяс, 2008, с. 1275
  16. ^ Векслер, 2006, стр. 72.
  17. ^ Векслер, 2006, стр. 131.
  18. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 420
  19. ^ Векслер, 2006, стр. 23–25
  20. ^ Восс и Майерс, 1991, таблицы 1, 2; Бонвичино и др., 2008, с. 54
  21. ^ Векслер, 2006, стр. 17, 19, 58–59
  22. ^ Векслер, 2006, стр. 55–56
  23. ^ Jump up to: а б с д и Восс и Майерс, 1991, с. 422
  24. ^ Векслер, 2006, стр. 27–28, таблица 5
  25. ^ Векслер, 2006, стр. 28–30, таблица 5
  26. ^ Векслер, 2006, стр. 31.
  27. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 422; Векслер, 2006, с. 31
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 32, таблица 5.
  29. ^ Векслер, 2006, стр. 31–32
  30. ^ Векслер, 2006, стр. 35–36, 131
  31. ^ Векслер, 2006, стр. 35.
  32. ^ Векслер, 2006, стр. 36.
  33. ^ Jump up to: а б Векслер, 2006, стр. 41.
  34. ^ Векслер, 2006, стр. 42.
  35. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 416
  36. ^ Векслер, 2006, с. 43–44; Пардиньяс, 2008 г., таблица
  37. ^ Jump up to: а б Векслер, 2006, стр. 52.
  38. ^ Векслер, 2006, с. 131; Карлтон и Олсон, 1999, стр. 49–50.
  39. ^ Jump up to: а б Векслер, 2006, стр. 53.
  40. ^ Векслер, 2006, стр. 55.
  41. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 423; Бонвичино и др., 2005, с. 399; Морейра и др., 2013, с. 202
  42. ^ Jump up to: а б Морейра и др., 2013, с. 202
  43. ^ Jump up to: а б Морейра и др., 2013, с. 204
  44. ^ Jump up to: а б с Пардиньяс и др., 2004, с. 105
  45. ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1164; Бонвичино и др., 2008, с. 54
  46. ^ Д'Элия и др., 2008, с. 49
  47. ^ Восс и Майерс, 1991, стр. 426–427.
  48. ^ Пардиньяс, 1995, стр. 199–201
  49. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 425
  50. ^ Jump up to: а б Пардиньяс и др., 2004, с. 108
  51. ^ Бонвичино и др., 2008, с. 54
  52. ^ Восс и Майерс, 1991, с. 426; Бонвичино и др., 2005, с. 399; Д'Элия и др., 2008, с. 49
  53. ^ Гершковиц, 1962, с. 213; Бонвичино и др., 2008, с. 54; Ветцель и Ловетт, 1974, с. 211
  54. ^ Чебез и др., 2005, с. 484
  55. ^ Белентани и др., 2005, с. 96
  56. ^ Диас и Охеда, 2000 г.

Цитируемая литература

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Pseudoryzomys simplex .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Pseudoryzomys .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pseudoryzomys&oldid=1217549396"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a87c15effcd2b2b1baa9341fdf7be7e2__1712400120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a8/e2/a87c15effcd2b2b1baa9341fdf7be7e2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pseudoryzomys - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)