2-деканон
![]() | |
Имена | |
---|---|
Другие имена
Декан-2-один
Метил Октил Кетон | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
1747463 | |
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.010.685 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
Properties | |
C10H20O | |
Molar mass | 156.269 g·mol−1 |
Appearance | Liquid; Fatty peachy, aldehyde-like aroma[1] |
Density | 0.821-0.831 (20°)[1] |
Melting point | 14[2] °C (57 °F; 287 K) |
Boiling point | 210[1] °C (410 °F; 483 K) |
Insoluble. 0.077 mg/mL at 25 °C[2] | |
Solubility in Fats and oils | Soluble[1] |
log P | 3.73[3] |
Hazards | |
GHS labelling: | |
![]() | |
Warning | |
H227, H411 | |
P210, P273, P280, P370+P378, P391, P403+P235, P501 | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
2-деканон -это кетон с химической формулой C 10 H 20 o .
Возникновение
[ редактировать ]2-деканон можно найти в мясе, молочных продуктах и яйцах, фруктах (банане, горной папайе , ягодах), овощах (картофель, грибы, энтив , соевый фасоль , чайот , кумазаза ) и зерна, такие как кукуруза , рис и овес Полем Он также присутствует в рыбе, некоторых орехах, медах, имбире, чесноке, ваниле, масле хмеля , мате , бренди, чае и кофе. Это обнаруживается в самых высоких концентрациях в молоке и масле для хмеля. [ 4 ] 2-деканон также был обнаружен в различном проценте в эфирных маслах растений в роду RUTA , включая R. montana и R. chalepensis . [ 5 ] [ 6 ] В рамках коры ствола Commiphora Rostrata 2-деканон был найден на 69%. [ 7 ]
Приложения
[ редактировать ]Было обнаружено, что 2-деканон обладает сильной фумигантской активностью против долгоносика кукурузы . [ 8 ] Тем не менее, это менее отталкивает до долгоносика кукурузы, чем другие алканоны . [ 7 ]
Synthesis
[edit]2-Decanone can be synthesized by reacting 2-decanol with permanganic acid and copper sulfate in DCM.[9]
References
[edit]- ^ Jump up to: a b c d "Food safety and quality: details". fao.org. Archived from the original on 2023-08-19. Retrieved 2023-08-19.
- ^ Jump up to: a b "Human Metabolome Database: Showing metabocard for 2-Decanone (HMDB0031409)". Human Metabolome Database. 2012-09-11. Archived from the original on 2023-06-22. Retrieved 2023-08-19.
- ^ Wishart, D. S.; Tzur, D.; Knox, C.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Young, N.; Cheng, D.; Jewell, K.; Arndt, D.; Sawhney, S.; Fung, C.; Nikolai, L.; Lewis, M.; Coutouly, M.-A.; Forsythe, I.; Tang, P.; Shrivastava, S.; Jeroncic, K.; Stothard, P.; Amegbey, G.; Block, D.; Hau, David. D.; Wagner, J.; Miniaci, J.; Clements, M.; Gebremedhin, M.; Guo, N.; Zhang, Y.; Duggan, G. E.; MacInnis, G. D.; Weljie, A. M.; Dowlatabadi, R.; Bamforth, F.; Clive, D.; Greiner, R.; Li, L.; Marrie, T.; Sykes, B. D.; Vogel, H. J.; Querengesser, L. (2007-01-03). "HMDB: the Human Metabolome Database". Nucleic Acids Research. 35 (Database). Oxford University Press (OUP): D521–D526. doi:10.1093/nar/gkl923. ISSN 0305-1048. PMC 1899095. PMID 17202168.
- ^ Meeting, Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives.; Organization, World Health (2011). Evaluation of Certain Food Additives and Contaminants. ISBN 978-92-4-120960-1.
- ^ Yosra, Bejaoui; Manef, Abderrabba; Sameh, Ayadi (2019). "Biological Study from Ruta Plants Extracts Growing in Tunisia". Iranian Journal of Chemistry and Chemical Engineering. 38 (2). Iranian Institute of Research and Development in Chemical Industries (IRDCI)-ACECR. doi:10.30492/ijcce.2019.37124.
- ^ Ortu, E.; Sanna, G.; Scala, A.; Pulina, G.; Caboni, P.; Battacone, G. (2016-06-22). "In vitroanthelmintic activity of active compounds of the fringed rueRuta chalepensisagainst dairy ewe gastrointestinal nematodes". Journal of Helminthology. 91 (4). Cambridge University Press (CUP): 447–453. doi:10.1017/s0022149x16000419. ISSN 0022-149X. PMID 27329583.
- ^ Jump up to: a b Lwande, W.; Hassanali, A.; Mcdowell, P. G.; Moreka, L.; Nokoe, S. K.; Waterman, P. G. (1992). "Constituents of Commiphora rostrata and some of their analogues as maize weevil, Sitophilus zeamais repellents". International Journal of Tropical Insect Science. 13 (5). Springer Science and Business Media LLC: 679–683. doi:10.1017/s174275840000789x. ISSN 1742-7584. S2CID 85178812.
- ^ Zunino, María P.; Herrera, Jimena M.; Pizzolitto, Romina P.; Rubinstein, Héctor R.; Zygadlo, Julio A.; Dambolena, José S. (2015-08-18). "Effect of Selected Volatiles on Two Stored Pests: The Fungus Fusarium verticillioides and the Maize Weevil Sithophilus zeamais". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 63 (35). American Chemical Society (ACS): 7743–7749. doi:10.1021/acs.jafc.5b02315. hdl:11336/113163. ISSN 0021-8561. PMID 26257042.
- ^ Lee, Donald G.; Ribagorda, María; Adrio, Javier (2007-03-15). "Potassium Permanganate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. doi:10.1002/9780470842898.rp244.pub2. ISBN 978-0-471-93623-7.