✖


Jump to content

Геликоний мельпомен

Обычный почтальон
H.melpomene martinae , Колумбия
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Чешуекрылые
Семья: Нимфалиды
Род: Геликоний
Разновидность:
Х. мельпомен
Биномиальное имя
Геликоний мельпомен
Подвиды

Многие, см. генетику

Синонимы

Папилио мельпомена ( Линней , 1758 г. )

межрасовый гибрид, вероятно, между H. melpomene malleti и H. melpomene plesseni - дорсальная сторона
другой гибрид, вероятно, между H. melpomene melpomene и одной из лучистых рас — вид снизу.

Heliconius melpomene , бабочка-почтальон , обыкновенный почтальон или просто почтальон , представляет собой ярко окрашенный, географически изменчивый вид бабочек, встречающийся по всей Центральной и Южной Америке . Впервые он был описан Карлом Линнеем в его 10-м издании «Системы природы» 1758 года . Его окраска развивалась одновременно с окраской другого представителя рода, H. Erato, как предупреждение хищникам о его несъедобности; это пример мюллеровской мимикрии . [1] H. melpomene был одним из первых видов бабочек, которые, как было замечено, добывали пыльцу - поведение, которое часто встречается у других групп насекомых, но редко встречается у бабочек. [2] Из-за недавней быстрой эволюционной эволюции рода Heliconius и перекрытия его среды обитания с другими родственными видами, H. melpomene стал предметом обширных исследований видообразования и гибридизации . Эти гибриды, как правило, имеют низкую приспособленность, поскольку они отличаются от исходных видов и больше не демонстрируют мюллеровскую мимикрию.

Heliconius melpomene обладает ультрафиолетовым зрением, что повышает его способность различать тонкие различия между отметинами на крыльях других бабочек. [3] Это позволяет бабочке избегать спаривания с другими видами, живущими в том же географическом ареале.

Описание

[ редактировать ]

Бабочка-почтальон преимущественно черная с красными или желтыми полосами на передних крыльях . Бабочка-почтальон имеет большие длинные крылья (35–39 мм). Он ядовит, а красные узоры на его крыльях — пример апосематизма . Они похожи на H.erato . Две особенности, обнаруженные на нижней стороне задних крыльев, помогают отличить H.erato от H.melpomene : у H.erato обычно есть четыре красные точки в местах прикрепления крыла к грудной клетке, а у H.melpomene обычно их три. В Мексике, Центральной Америке и на западном побережье Колумбии и Эквадора желтовато-белая полоса на нижней стороне достигает края заднего крыла у H. Erato , но заканчивается, не достигнув края у H. melpomene . [4] [5]

существует множество географических рас/подвидов/ морфов этой бабочки В Центральной и Южной Америке . [6] Географические вариации паттернов были изучены с помощью картирования связей , и было обнаружено, что паттерны связаны с небольшим количеством генетических локусов , называемых геномными « горячими точками ». [7] [8] Локусы горячих точек для формирования цветового рисунка были обнаружены гомологичными между одноимитаторами H.erato и H.melpomene , что усиливает доказательства параллельной эволюции между двумя видами по морфологическим моделям. [9] [10]

Географический ареал и среда обитания

[ редактировать ]

Heliconius melpomene встречается от Центральной Америки до Южной Америки , особенно на склонах Анд . Чаще всего он населяет открытую местность и опушки леса, хотя его также можно встретить по краям рек и ручьев. [4] [5] Он разделяет ареал с другими Heliconius видами , а H. melpomene обычно менее многочисленна, чем другие виды. [5]

Происхождение

[ редактировать ]

Недавнее исследование с использованием полиморфизма длин амплифицированных фрагментов (AFLP) и наборов данных митохондриальной ДНК относит происхождение H. melpomene к 2,1 миллионам лет назад. [11] H. melpomene показывает кластеризацию AFLP по географическому признаку, что позволяет предположить, что этот вид произошел из восточной части Южной Америки. [11]

Пищевые ресурсы

[ редактировать ]

Гусеницы

[ редактировать ]

Гусеницы Heliconius демонстрируют поведение, известное как монофагия . [12] это означает, что они питаются только одним видом растений, а именно родом Passiflora . У H. melpomene растения-хозяева ограничены Passiflora oerstedii и Passiflora menispermifolia . Виды рода Passiflora выработали множество средств химической защиты, но гусеницы Heliconius разработали приспособления, которые позволяют им продолжать питаться растениями и фактически включать токсичные соединения в свои системы, что делает их неприятными для хищников. Эти взаимодействия делают Heliconius и Passiflora модельной системой для изучения коэволюции . [13]

Взрослые

[ редактировать ]

Диета

[ редактировать ]

В отличие от большинства других бабочек, некоторые виды Heliconius поедают не только нектар , но и пыльцу . [2] Точный механизм, с помощью которого бабочка переваривает пыльцу, неизвестен; Первоначально считалось, что, как только пыльца после проглатывания пропитается нектаром, она сможет перевариться бабочкой. Однако недавно фермент протеаза , что предполагает адаптацию к расщеплению пыльцы. в слюне бабочки был обнаружен [14] Этот фермент был обнаружен в более высоких концентрациях в слюне самок бабочек, вероятно, из-за большей потребности в питании, связанной с размножением. [14] Эти адаптации позволяют бабочкам извлекать важные аминокислоты из пыльцы, что, помимо общих питательных преимуществ, позволяет H. melpomene иметь более яркие цвета и быть более неприятными для хищников, чем их собратья, не добывающие пыльцу. Считается, что эта адаптация к кормлению и последующее усиление окраски способствовали видообразованию Heliconius . [2]

Опыление

[ редактировать ]

Пыльца — редко используемый, но эффективный источник белка для чешуекрылых видов . В поисках пыльцы взрослые особи накапливают пыльцу на конце хоботка , и зерна остаются там в течение длительного времени. [15] Эти пыльцевые зерна переносятся на тычинки другого растения, которое бабочка посещает во время кормления. много растений Хотя в ареале H. melpomene есть , которые обеспечивают подходящие питательные вещества, бабочка посещает лишь некоторые из них. [13] Это делает бабочку эффективным опылителем цветов, которые она посещает, поскольку вероятность того, что растение получит неправильный тип пыльцы, мала. [15]

Родительская забота

[ редактировать ]

Собирая пыльцу во время развития яиц, самки бабочек H. melpomene обеспечивают свое потомство ценными аминокислотами и белками. Это сокращает количество времени, которое потомство должно тратить на поиск пищи на личиночной стадии, и, таким образом, снижает вероятность нападения личинок хищников. [2] Хотя такое дополнительное поведение самки в поисках пищи увеличивает ее вероятность быть съеденной, предупреждающие цвета, подчеркивающие ее отвращение, защищают ее от возможных хищников. [2]

яйцекладка

[ редактировать ]

Самки бабочек H. melpomene распознают растения-хозяева, определяя соответствующее химическое соединение с помощью хеморецепторов, расположенных на ее передних лапах. В поисках растения бабочка барабанит по растению ногами, чтобы обнаружить химические соединения, которые оно выделяет. Как только она найдет подходящее растение-хозяин, она отложит яйца по отдельности на отдельные молодые листья. [16] Поиск правильного растения-хозяина имеет решающее значение, поскольку личинки H. melpomene приспособлены питаться только определенными растениями пассифлоры . [12]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Яйца H. melpomene желтые, размером примерно 1,5 х 1 мм. [5] Чаще всего они откладываются поодиночке или реже небольшими гроздьями на молодых листьях растений пассифлоры . Гусеницы живут группами по две-три особи и имеют белый цвет с черными пятнами. [5] Куколки колючие, темно-коричневого цвета. [5] У взрослых особей черное тело с ярко-желтыми или оранжевыми узорами на крыльях. [17] Самки H. melpomene непрерывно производят ооциты на протяжении всей своей жизни; это связано с высоким содержанием питательных веществ, которые бабочка получает от пыльцы. [18] Сообщается, что у близкородственных видов Heliconius максимальная продолжительность жизни составляет шесть месяцев, и вполне вероятно, что H. melpomene живет столько же времени. [19]

Защитная окраска и поведение

[ редактировать ]

Мимикрия

[ редактировать ]

Heliconius melpomene эволюционировал одновременно со своим родственным видом H. Erato , каждый из которых развил схожие яркие цветные узоры. [1] Паттерны H. melpomene соответствуют как минимум 20 из 27 подвидов H. Erato . [20] [21] Эта окраска предупреждает потенциальных хищников о том, что бабочки неприятны и их следует избегать; это пример апосематизма . Поскольку оба вида обладают едким вкусом, они демонстрируют так называемую мюллеровскую мимикрию . Несмотря на их окраску, которую легко спутать, эти два вида могут существовать в одном и том же ареале обитания, поскольку они репродуктивно изолированы из-за адаптаций глаз бабочек, которые позволяют лучше различать особей. [1]

Химическая защита

[ редактировать ]

И самцы, и самки издают сильный запах, который может почувствовать даже человек, когда их берут на руки, чтобы отпугнуть хищников. Кроме того, бабочки H. melpomene делают себя неприятными для хищников, таких как птицы, из-за выработки цианогенных гликозидов как на личиночной, так и на взрослой стадии. [22] Эти гликозиды вводятся в систему насекомых при питании растениями-хозяевами, которые производят эти соединения в качестве защиты от травоядных.

Общий ночлег

[ редактировать ]

Особи рода Heliconius образуют большие общие насесты , куда они возвращаются каждую ночь после поиска пищи. [23] Причина такого поведения не была четко выяснена до недавнего времени, когда было установлено, что большие скопления бабочек обеспечивают защиту от хищников. Бабочки в этих группах чувствуют себя лучше по двум причинам. Во-первых, эффект разбавления добычи снижает вероятность того, что одна конкретная особь будет съедена из-за большого количества других особей, находящихся в этом районе. Во-вторых, скопление ярко окрашенных особей с большей вероятностью отпугнет хищников, сделав предупреждающую окраску более заметной. [23]

Генетика

[ редактировать ]

Гибридизация

[ редактировать ]

Из-за перекрытия ареала со многими близкородственными видами H. melpomene иногда гибридизуется в природе, несмотря на адаптации, призванные противодействовать этому. [24] Самки, полученные в результате скрещивания H. melpomene и H. cydno , бесплодны. Хотя гибридные самцы не бесплодны, они демонстрируют промежуточные черты характера между скрещенными видами, и поэтому маловероятно, что самцы будут распознаны как партнеры любым видом. Более того, узоры у обоих полов не будут миметическими, а это означает, что хищники не будут распознавать их как проявление отвращения. Следовательно, гибриды, полученные в результате скрещивания H. melpomene с другими видами Heliconius, имеют низкую приспособленность и вряд ли сохранятся. [24]

Гибридный вид

[ редактировать ]

Гибридизация Heliconius melpomene с Heliconius pardalinus привела к гибридному видообразованию Heliconius elevatus . [25] [26]

Подвиды

[ редактировать ]

Подвиды H. melpomene включают: [27]

  • Х. м. аглаопа (C. & R. Felder, 1862) (предгорья Амазонки, Эквадора и Перу)
  • Х. м. Амандус (Гроуз-Смит и Кирби, 1892) (Боливия)
  • Х. м. амариллис (C. & R. Felder, 1862) (Долина Тарапото, Перу)
  • Х. м. cythera (Hewitson, 1869) (западные склоны Эквадора)
  • Х. м. эвриады (Риффарт, 1900) (юго-восток Перу)
  • Х. м. маллети (Ламас, 1988) (западная Амазония)
  • Х. м. мельпомена (Линней, 1758 г.) (северное побережье Южной Америки от Панамы до Амазонки)
  • Хм. Мериана (Тернер, 1967) (гайанский)
  • Х. м. Нанна (Штичел, 1899) (атлантический прибрежный лес Бразилии)
  • Х. м. Пенелопа (Штаудингер, 1894 г.) (Боливия)
  • Х. м. плесени (Риффарт, 1907) (предгорья Анд на востоке Эквадора)
  • Х. м. розина (Буадуваль, 1870) (Центральная Америка)
  • Х. м. тельксиопа (Hübner, [1806]) (восточная Бразилия, к югу от Амазонки)
  • Х. м. vicinus (Ménétriés, 1847) (Рио-Негро, Бразилия и южная Венесуэла)
  • Х. м. vulcanus (Батлер, 1865) (Чоко (западный склон Колумбии))
  • Х. м. xenoclea (Хьюитсон, [1853] (Рио-Перене. Восточное Перу)

Спаривание

[ редактировать ]

Поиск партнера

[ редактировать ]

При поиске партнеров самцы H. melpomene проявляют патрульное поведение, которое включает поиск потенциальных партнеров во время полета по ареалу обитания этого вида. [24] Для этого требуется способность отличать самок H. melpomene от самок других видов, что является ключевой адаптацией бабочки.

Взаимодействие между женщиной и мужчиной

[ редактировать ]

Самцы H. melpomene обладают брюшными зажимами , которые используются для захвата самок для принудительного совокупления. [28] Во время спаривания самец передает питательные вещества в сперматофор ; самка может использовать этот брачный дар для питания оплодотворяющих яиц внутри себя. Помимо сперматофора, самцы также доставляют феромон самке , который является антиафродизиаком для других самцов. Это увеличивает вероятность репродуктивного успеха самца, предотвращая спаривание самки с другими самцами, что гарантирует, что для оплодотворения яйцеклеток самки будет использоваться только сперма исходного самца. Феромон вырабатывается только самцами и секретируется для идентификации. себя другим самцам, поэтому антиафродизиак действует, заставляя самку пахнуть как самец. [28] Через некоторое время действие феромона перестает действовать, и самка снова может спариваться, что она будет делать несколько раз на протяжении своей жизни. [17]

Физиология

[ редактировать ]

Зрение

[ редактировать ]

Благодаря дупликации гена обнаружения ультрафиолетового света особи H. melpomene способны различать более широкий диапазон оттенков желтого, чем другие виды бабочек. [3] Кроме того, в поисках партнеров бабочки отличают сородичей от гибридов и гетероспецифичов, обнаруживая тонкие изменения в рисунках отметин на крыльях. Эти адаптации позволяют бабочкам избегать генетически дорогостоящих партнеров, поскольку гибридные самки бесплодны, а гибридные самцы в этой системе менее приспособлены из-за разрушительного полового отбора . [3]

Дегустация/дегустация

[ редактировать ]

Хотя оба пола H. melpomene обладают вкусовыми рецепторами на задних лапах, только у самок бабочек рецепторы есть на передних лапах; это пример полового диморфизма . Вкусовые рецепторы используются обоими полами для поиска пищи и партнеров, но самка также использует чувства, чтобы найти подходящие растения-хозяева для своих яиц. [16] Эти вкусовые рецепторы являются узкоспециализированными из-за совместной эволюции с растением пассифлоры .

[ редактировать ]
  • Х. м. Пенелопа, мужчина, спина
    Х. м. Пенелопа , мужчина, спина
  • Х. м. Пенелопа, мужчина, вентральный
    Х. м. Пенелопа , мужчина, вентральный
  • Х. м. Пенелопа, самка, спина
    Х. м. Пенелопа , самка, спина
  • Х. м. пенелопа самка, вентральная
    Х. м. пенелопа самка, вентральная

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Хиральдо, Наталия; Салазар, Камило; Джиггинс, Крис Д.; Бермингем, Элдридж; Линарес, Маурисио (28 ноября 2008 г.). «Две сестры в одном платье: Heliconius загадочный вид » . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 324. Бибкод : 2008BMCEE...8..324G . дои : 10.1186/1471-2148-8-324 . ISSN   1471-2148 . ПМЦ   2632674 . ПМИД   19040737 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Гилберт, Лоуренс (сентябрь 2017 г.). «Пыльцевое питание и репродуктивная биология бабочек Heliconius » . Труды Национальной академии наук . 69 (6): 1403–1407. Бибкод : 1972PNAS...69.1403G . дои : 10.1073/pnas.69.6.1403 . ПМК   426712 . ПМИД   16591992 .
  3. ^ Jump up to: а б с Бриско, Адриана (сентябрь 2017 г.). «Положительный отбор дублированного зрительного пигмента, чувствительного к УФ-излучению, совпадает с эволюцией пигмента крыльев бабочек Heliconius » . Труды Национальной академии наук . 107 (8): 3628–3633. дои : 10.1073/pnas.0910085107 . ПМЦ   2840532 . ПМИД   20133601 .
  4. ^ Jump up to: а б Хендерсон, CL (2010). Бабочки, мотыльки и другие беспозвоночные Коста-Рики . Издательство Техасского университета. п. 47. ИСБН  978-0292719668 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж « Геликониус мельпомен » . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 6 октября 2017 г.
  6. ^ Катхилл, Дж. Х.; Чарльстон, М. (2012). «Филогенетическая кодивергенция поддерживает коэволюцию миметических бабочек Heliconius » . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36464. Бибкод : 2012PLoSO...736464H . дои : 10.1371/journal.pone.0036464 . ПМЦ   3346731 . ПМИД   22586474 .
  7. ^ Папа, Р.; Мартин, А.; Рид, Р.Д. (2008). «Геномные горячие точки адаптации в эволюции рисунка крыльев бабочки». Текущее мнение в области генетики и развития . 18 (6): 559–564. дои : 10.1016/j.где.2008.11.007 . ПМИД   19135357 . S2CID   205002587 .
  8. ^ Шеппард, премьер-министр; Тернер, JRG; Браун, Канзас; Бенсон, WW; Певица, MC (1985). «Генетика и эволюция мюллеровской мимикрии у бабочек Heliconius ». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 308 (1137): 433–613. Бибкод : 1985РСТБ.308..433С . дои : 10.1098/rstb.1985.0066 .
  9. ^ Бакстер, Юго-Запад; Папа, Р.; Чемберлен, Н.; Хамфри, SJ; Джорон, М.; Моррисон, К.; Макмиллан, Висконсин; Джиггинс, компакт-диск (2008). «Конвергентная эволюция генетической основы мюллеровой мимикрии у Heliconius бабочек » . Генетика . 180 (3): 1567–1577. doi : 10.1534/genetics.107.082982 . ПМК   2581958 . ПМИД   18791259 .
  10. ^ Контрман, Б.А., Ф. Араужо-Перес, Х.М. Хайнс, С.В. Бакстер, К.М. Моррисон, Д.П. Линдстрем, Р. Папа, Л. Фергюсон, М. Джорон, Р.Х. Френч-Констант, К. П. Смит, Д. М. Нильсен, Р. Чен, К. Д. Джиггинс, Р. Д. Рид, Г. Хальдер, Дж. Маллет и В. О. Макмиллан (2010). «Геномные точки адаптации: популяционная генетика мюллеровой мимикрии в эпоху Heliconius ». ПЛОС Генетика 6.
  11. ^ Jump up to: а б Кек, СП; Контрман, бакалавр; де Моура, Пенсильвания; Кардосо, Миннесота; Маршалл, ЧР; Макмиллан, Висконсин; Кронфорст, MR (2010). «Расчленение кометических излучений Геликония раскрывает разные истории сближающихся бабочек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (16): 7365–7370. Бибкод : 2010PNAS..107.7365Q . дои : 10.1073/pnas.0911572107 . ПМЦ   2867687 . ПМИД   20368448 .
  12. ^ Jump up to: а б Смайли, Джон (сентябрь 2017 г.). «Химия растений и эволюция специфичности хозяина: новые данные от Heliconius и Passiflora » (PDF) . Наука . 201 (4357): 745–747. Бибкод : 1978Sci...201..745S . дои : 10.1126/science.201.4357.745 . ПМИД   17750235 . S2CID   35030853 .
  13. ^ Jump up to: а б де Кастро, Эрика CP (2018). «Гонка вооружений между бабочками-геликониинами и растениями пассифлоры - новый взгляд на древнюю тему». Биологические обзоры . 93 (1): 555–573. дои : 10.1111/brv.12357 . ПМИД   28901723 . S2CID   23953807 .
  14. ^ Jump up to: а б Эберхард, С.Х.; Храснигг, Н.; Крайльсхайм, К.; Кренн, HW (февраль 2007 г.). «Свидетельства наличия протеазы в слюне бабочки Heliconius melpomene (L.) (Nymphalidae, Lepidoptera)» . Журнал физиологии насекомых . 53 (2): 126–131. Бибкод : 2007JInsP..53..126E . дои : 10.1016/j.jinsphys.2006.11.001 . ISSN   0022-1910 . ПМЦ   4412925 . ПМИД   17210163 .
  15. ^ Jump up to: а б Джиггинс, CD (сентябрь 2017 г.). «Способы питания пыльцой и предпочтения среды обитания среди Heliconius видов » . Экологическая энтомология . 27 (4): 448–456. Бибкод : 2002EcoEn..27..448E . дои : 10.1046/j.1365-2311.2002.00434.x . S2CID   84938497 .
  16. ^ Jump up to: а б Бриско, Адриана Д.; Масиас-Муньос, помощник; Козак, Кшиштоф М.; Уолтерс, Джеймс Р.; Юань, Фуронг; Джейми, Габриэль А.; Мартин, Саймон Х.; Дасмахапатра, Канчон К.; Фергюсон, Лаура К. (11 июля 2013 г.). «Поведение самок стимулирует экспрессию и эволюцию вкусовых рецепторов у бабочек» . ПЛОС Генетика . 9 (7): e1003620. дои : 10.1371/journal.pgen.1003620 . ISSN   1553-7404 . ПМЦ   3732137 . ПМИД   23950722 .
  17. ^ Jump up to: а б Джиггинс, Крис (ноябрь 2017 г.). «Геликониус мельпомен» . Веб-проект «Древо жизни» .
  18. ^ Данлэп-Пьянка, Хелен; Боггс, Кэрол Л.; Гилберт, Лоуренс Э. (29 июля 1977 г.). «Динамика яичников у бабочек Heliconiine: запрограммированное старение против вечной молодости». Наука . 197 (4302): 487–490. Бибкод : 1977Sci...197..487D . дои : 10.1126/science.197.4302.487 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17783249 . S2CID   46098536 .
  19. ^ Эрлих, Пауль (ноябрь 2017 г.). «Структура популяции и динамика тропической бабочки Heliconius Ethilla». Биотропика . 5 (2): 69–82. Бибкод : 1973Биотр...5...69Э . дои : 10.2307/2989656 . JSTOR   2989656 .
  20. ^ Гилберт, Лоуренс Э. (1972). «Пыльцевое питание и репродуктивная биология бабочек Heliconius » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 69 (6): 1403–1407. Бибкод : 1972PNAS...69.1403G . дои : 10.1073/pnas.69.6.1403 . JSTOR   61399 . ПМК   426712 . ПМИД   16591992 .
  21. ^ Брауэр, Эндрю В.З. (1994). «Быстрое морфологическое излучение и конвергенция среди рас бабочки Heliconius Erato, выведенная из закономерностей эволюции митохондриальной ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (14): 6491–6495. Бибкод : 1994PNAS...91.6491B . дои : 10.1073/pnas.91.14.6491 . JSTOR   2364999 . ПМК   44228 . ПМИД   8022810 .
  22. ^ Нарштедт, А.; Дэвис, Р.Х. (1 января 1983 г.). «Встреча, изменение и биосинтез цианогенных глюкозидов линамарина и лотаустралина у видов Heliconiini (Insecta: Lepidoptera)». Сравнительная биохимия и физиология. Часть B: Сравнительная биохимия . 75 (1): 65–73. дои : 10.1016/0305-0491(83)90041-X .
  23. ^ Jump up to: а б Финкбайнер, Сьюзен Д.; Бриско, Адриана Д.; Рид, Роберт Д. (22 июля 2012 г.). «Преимущество быть социальной бабочкой: совместное ночлег отпугивает хищников» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 279 (1739): 2769–2776. дои : 10.1098/rspb.2012.0203 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   3367783 . ПМИД   22438492 .
  24. ^ Jump up to: а б с «Репродуктивная изоляция, вызванная мимикрией цветового рисунка» . ПроКвест . Проверено 3 октября 2017 г.
  25. ^ Новый вид бабочек был создан в результате гибридизации двух видов 200 000 лет назад. (2024, 17 апреля). Институт Лейбница по анализу изменений биоразнообразия (LIB). Получено 21 апреля 2024 г. с https://leibniz-lib.de/en/2024-04-17-new-butterfly-species/.
  26. ^ Россер Н., Сейшас Ф., Квесте Л.М. и др. Гибридное видообразование, обусловленное мультилокусной интрогрессией экологических признаков. Природа (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07263-w
  27. ^ Уолберг Н. (последнее изменение 1 августа 2022 г.). Heliconiini. Архивировано 11 июля 2010 года на Wayback Machine Nymphalidae.net. Проверено 5 февраля 2010 г.
  28. ^ Jump up to: а б Шульц, Стефан; Эстрада, Каталина; Йылдижан, Сельма; Боппре, Майкл; Гилберт, Лоуренс Э. (1 января 2008 г.). «Антиафродизиак у бабочек Heliconius melpomene ». Журнал химической экологии . 34 (1): 82–93. Бибкод : 2008JCEco..34...82S . дои : 10.1007/s10886-007-9393-z . ISSN   0098-0331 . ПМИД   18080165 . S2CID   22090974 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Heliconius melpomene .
Викискладе есть медиафайлы по теме Heliconius melpomene .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Heliconius_melpomene&oldid=1224703678"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c12b44f357e7a9f17c8e6a4997fadbb9__1716151380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c1/b9/c12b44f357e7a9f17c8e6a4997fadbb9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Heliconius melpomene - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)