✖


Jump to content

Область с низким содержанием питательных веществ и хлорофилла

Add links

с низким содержанием питательных веществ и низким содержанием хлорофилла (LNLC) Регионы — это водные зоны с низким содержанием питательных веществ (таких как азот, фосфор или железо) и, следовательно, имеющие низкую скорость первичного производства , о чем свидетельствуют низкие хлорофилла концентрации . Эти регионы можно охарактеризовать как олиготрофные , и около 75% мирового океана охватывают регионы LNLC. [ 1 ] [ 2 ] Большинство регионов LNLC связаны с субтропическими круговоротами , но также присутствуют в районах Средиземного моря и некоторых внутренних озер. [ 3 ] Физические процессы ограничивают доступность питательных веществ в регионах LNLC, что способствует рециркуляции питательных веществ в фотической зоне и отбору более мелких видов фитопланктона . [ 4 ] Регионы LNLC обычно не встречаются вблизи побережий, поскольку прибрежные районы получают больше питательных веществ из наземных источников и апвеллинга . В морских системах сезонная и десятилетняя изменчивость первичной продуктивности в регионах LNLC частично обусловлена ​​крупномасштабными климатическими режимами (например, Эль-Ниньо-Южное колебание ), что приводит к важным последствиям для глобального углеродного цикла и океанического углеродного цикла . [ 5 ] [ 6 ]

Названия этих регионов соответствуют тому же формату, что и более широко известные с высоким содержанием питательных веществ и низким содержанием хлорофилла регионы (HNLC), которые демонстрируют высокие концентрации макронутриентов , но необычно низкие концентрации первичного производства и хлорофилла, обычно из-за нехватки микроэлементов. , обычно железо-ограничение . Хотя терминология LNLC кажется синонимом олиготрофных, в литературе последних десятилетий этот термин преимущественно использовался для определения олиготрофных океанских территорий (в отличие от озер, рек или других водоемов) при дискуссиях о пылевых и железных удобрениях . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Иногда LNLC означает «низкое содержание нитратов, низкое содержание хлорофилла», что имеет аналогичное значение. [ 11 ]

Хлорофилл и первичное производство

[ редактировать ]
Смешанное фитопланктонное сообщество. Важные первичные производители в мировом океане.

Хлорофиллы — это светособирающие пигменты, используемые в фотосинтезирующих организмах и способствующие преобразованию света в клеточную энергию для синтеза органического вещества. В водных системах концентрации хлорофилла часто используются в качестве косвенного показателя численности фотосинтетического планктона (фитопланктона) и, следовательно, количества первичной продукции. [ 12 ] Концентрация хлорофилла может служить оценкой первичной продуктивности.

Первичное производство — это процесс преобразования CO 2 , газообразного или водного , и других элементов в органические соединения. Таким образом, масштабы глобального первичного производства определяют количество энергии, доступной в биосфере . [ 13 ] Большая часть первичной продукции в океане происходит посредством фотосинтеза организмами, называемыми фототрофными первичными продуцентами. [ 14 ] Фототрофы являются основой большинства водных пищевых сетей , а первичная продукция в океане обеспечивает около половины фиксации углерода на Земле . [ 15 ]

Помимо света и CO 2 , фотосинтез требует питательных веществ, таких как нитраты , фосфаты , силикат и железо , чтобы фитопланктон мог расти. [ 16 ] Таким образом, первичная продуктивность контролируется наличием ограничивающего питательного вещества ( закон минимума Либиха ). Коэффициент Редфилда (106C:16N:1P) описывает общие относительные пропорции углерода , азота и фосфора , обнаруженных в морской биомассе. [ 17 ] Если данный регион ограничен питательным веществом, относительная доля питательных веществ может отклоняться от коэффициента Редфилда. Из-за низкого уровня питательных веществ в LNLC первичное производство в этих регионах обычно ограничивается одним или несколькими питательными веществами.

Физические и биологические детерминанты круговорота питательных веществ

[ редактировать ]

Рост фитопланктона происходит в верхних слоях океана или в смешанном слое , где имеется достаточно световой энергии, а турбулентное перемешивание у поверхности увеличивает вертикальную однородность индикаторов океана, таких как температура , соленость и плотность . [ 18 ] [ 19 ] Доступность питательных веществ в смешанном слое, часто являющаяся ограничивающим фактором для роста фитопланктона, происходит из трех основных источников: 1) повторно введенные питательные вещества из глубокой океанской воды, которые смешиваются с поверхностными водами (т. е. новое производство ), 2) переработанные питательные вещества на поверхности. океан (т.е. регенерированная продукция), также известный как цикл регенерации, [ 20 ] и 3) «внешние» питательные вещества, поступившие из земных или атмосферных источников и/или биологических процессов (таких как фиксация азота ). [ 21 ]

Биологический насос (экспорт питательных веществ) и контур регенерации питательных веществ. В регионах LNLC питательные вещества быстро перерабатываются фитопланктоном, травоядными зоопланктоном и разлагателями, которые расщепляют органическое вещество, прежде чем оно может быть изолировано в глубинах океана.

Регионы LNLC возникают в результате сочетания процессов, которые ограничивают доступность питательных веществ, в первую очередь: биологического насоса Экмана , нисходящего потока и стратификации . Биологический насос создает градиент питательных веществ , или нутриклин , в регионах LNLC, экспортируя органическое вещество с поверхности океана в глубокий океан до того, как это органическое вещество (ОВ) сможет вдыхаться в фотозоне, тем самым также экспортируя питательные вещества, связанные с OM, из фотозона. [ 14 ] [ 22 ] Питательные вещества, переносимые на глубину ниже пикноклина, могут быть повторно выведены на поверхность посредством процессов перемешивания океана (включая апвеллинг Экмана и турбулентную диффузию ), которые возвращают глубокие, богатые питательными веществами воды обратно на поверхность океана и стимулируют первичную продукцию. [ 20 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] LNLC обычно не встречаются в регионах со значительным апвеллингом или турбулентной диффузией, поскольку в этих районах обычно наблюдается большая доступность питательных веществ и, следовательно, первичное производство.

Недостаток вновь введенных питательных веществ может усугубляться нисходящим потоком Экмана, вызванным конвергентным воздействием ветра и транспортом Экмана , который перемещает водные массы вниз и удаляет питательные вещества с поверхности океана, вынося их из фотической зоны. [ 23 ] Местами нисходящего потока являются основные регионы LNLC, такие как прибрежные районы с наземным транспортом Экмана или субтропические круговороты. [ 20 ]

Стратификация водного столба из-за градиентов плотности, связанных с температурой (см. термоклин ) или соленостью (см. галоклин ), также ограничивает повторное внесение питательных веществ из глубокой воды, создавая менее плотную воду над более плотной водой, что предотвращает смешивание океана, обеспечивая лишь минимальную доставку питательных веществ через более медленные скорости турбулентной диффузии. [ 20 ] [ 26 ] Однако процессы физического перемешивания, вызванные ветром или штормами, могут приносить питательные вещества из более глубоких слоев водной толщи в фотическую зону и стимулировать временное цветение фитопланктона. [ 23 ]

Хотя первичное производство ограничено в регионах с нисходящим или стратифицированным LNLC, другие источники питательных веществ становятся важными для поддержания роста фитопланктона, например, питательные вещества из переработанных поверхностных вод и внешние питательные вещества (вышеупомянутые источники 2 и 3). Более низкие уровни питательных веществ способствуют росту пикофитопланктона , небольшой размер которого увеличивает гетеротрофную рециркуляцию питательных веществ (известную как микробная петля) и уменьшает потерю питательных веществ из биологического насоса из-за более медленной скорости погружения более мелких частиц. [ 27 ] [ 28 ]

Чтобы компенсировать низкую доступность азота/питательных веществ, предпочтение отдается фиксации азота как механизму доставки «внешних» питательных веществ в поверхностный океан. Фиксация азота — это микробиологически опосредованный процесс, который преобразует биологически недоступный растворенный газообразный азот, который легко доступен в атмосфере и смешивается с океанами посредством диффузии и перемешивания волновым действием, в биологически доступный аммоний . [ 29 ] [ 30 ] Катализируемая ферментом нитрогеназой фиксация азота требует железа и часто солнечной энергии, что делает железо распространенным лимитирующим питательным веществом в LNLC. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] В районах, удаленных от наземных источников, железо в основном доставляется через эоловую пыль , естественным образом получаемую из засушливых массивов суши (например, пустынь) или извержений вулканов, которая может преодолевать большие расстояния, чтобы доставить этот критический микроэлемент в регионы LNLC, такие как круговороты открытого океана. [ 33 ]

Производительность в регионах ЛНЛК

[ редактировать ]

По оценкам, регионы LNLC покрывают около 75% мирового океана, и, несмотря на в целом низкие темпы первичной продукции на площадь, примерно 40% глобальной продуктивности океана приходится на эти места из-за их большой географической протяженности . [ 2 ]

Большинство регионов LNLC океана находятся в субтропических круговоротах, хотя Средиземное море является еще одним крупным регионом LNLC (подробнее см. Раздел «Примеры»). [ 5 ] [ 34 ] В целом, регионы LNLC имеют относительно теплые, стратифицированные водные столбы, которые ограничивают доставку новых питательных веществ в фотическую зону посредством апвеллинга, что благоприятствует «петле регенерации» питательных веществ, в которой большинство питательных веществ перерабатываются между первичными продуцентами, травоядными и гетеротрофными бактериями. [ 28 ] Поскольку в регионах LNLC предпочтителен цикл регенерации, здесь низкие темпы нового производства и ограниченный экспорт органического вещества через биологический насос. [ 35 ] Однако в этих регионах могут наблюдаться сезонные и эпизодические случаи доставки питательных веществ, которые повышают первичную продуктивность, отдавая предпочтение «пути экспорта» (биологическому насосу), при котором как растворенные, так и твердые органические вещества покидают систему, часть из которых изолируется в глубинах океана. [ 28 ]

Среднее глобальное распределение хлорофилла с 1997 по 1998 год. Более теплые цвета соответствуют высокому содержанию хлорофилла, а более холодные цвета соответствуют низкому содержанию хлорофилла. Области LNLC представляют собой области с низким содержанием хлорофилла и отображаются на карте темно-синим цветом.

В субтропических круговоротах и, в целом, в районах с низкой доступностью питательных веществ, в сообществах фитопланктона обычно преобладает пикопланктон (клетки размером от 0,2 до 2 мкм). [ 28 ] Пикопланктон меньше, чем другой планктон, который доминирует в регионах с более высоким содержанием питательных веществ, а их небольшой объем означает, что у них большее соотношение площади поверхности к объему . Таким образом, пикопланктон может поглощать питательные вещества более эффективно, чем более крупный планктон с меньшим соотношением площади поверхности к объему. [ 28 ] Пикопланктон в субтропических круговоротах сильно поедается нано- (2-20 мкм) и микро- (20-200 мкм) планктоном, что приводит к быстрому круговороту питательных веществ, особенно азота и фосфора, и меньшему экспорту органического вещества и связанных с ним питательных веществ в глубокие слои океана. океан через биологический насос. [ 4 ] [ 28 ] [ 36 ]

Вертикальное перемешивание толщи воды зимой и весной в результате штормов в регионах LNLC может доставлять питательные вещества из более глубоких слоев водной толщи и способствовать временному увеличению первичной продуктивности в океанских круговоротах. [ 28 ] Во время этих событий предпочтение отдается более крупным видам фитопланктона, таким как диатомовые водоросли, поскольку присутствует больше питательных веществ, что приводит к увеличению скорости экспорта органического вещества в глубокие глубины океана через тонущие частицы. [ 28 ]

Несмотря на то, что наблюдаемая первичная продуктивность в круговоротах в целом низкая, она выше, чем можно было бы ожидать, исходя из измеренного количества питательных веществ. [ 37 ] Избыточную первичную продукцию можно объяснить азотфиксирующими организмами, которые поставляют оставшийся биодоступный азот, необходимый для поддержания наблюдаемой сезонной первичной продуктивности. [ 37 ] [ 31 ] Низкий уровень органического азота в поверхностных водах способствует развитию азотфиксирующих бактерий, называемых диазотрофами . Азотфиксирующие организмы часто ограничены железом, поскольку нитрогеназа имеет два железо-серных кластера. [ 38 ] Таким образом, доставка железа с эоловой пылью часто связана с повышенной первичной продуктивностью в субтропических круговоротах и ​​в Средиземном море. [ 38 ] [ 39 ]

Изменчивость регионов LNLC

[ редактировать ]

Даже несмотря на общую низкую доступность питательных веществ, регионы LNLC динамичны и испытывают сезонную изменчивость размеров и продуктивности. Например, размер Североатлантического субтропического круговорота уменьшается зимой и увеличивается летом. [ 39 ] Долгосрочные тенденции показывают, что субтропические круговороты в северном полушарии (северная часть Тихого океана и Северная Атлантика) со временем расширяются, а субтропические круговороты в южном полушарии (южная часть Тихого океана) становятся слабее и нестабильнее. [ 5 ] [ 4 ] Все субтропические круговороты LNLC, по-видимому, имеют долгосрочные тенденции увеличения аномалий высоты уровня моря (SLA) и температуры поверхности моря (SST). [ 4 ] Увеличение SLA свидетельствует об углублении как термоклина , так и нутриклина , что снижает доступность света и питательных веществ для сообщества фитопланктона в смешанном слое. [ 4 ] Увеличение ТПМ в регионах LNLC способствует усилению стратификации водной толщи, что обычно снижает поступление питательных веществ в фотическую зону из более глубоких вод. [ 4 ] События естественной климатической изменчивости, такие как Эль-Ниньо/Южное колебание (ENSO) и Тихоокеанское десятилетнее колебание (PDO), влияют на ТПМ в мировом океане, что оказывает влияние на первичную продуктивность и сообщества фитопланктона. [ 40 ] Например, теплая фаза PDO увеличивает ТПМ в экваториальной части Тихого океана, вызывая усиление стратификации поверхностного океана, что снижает доступность питательных веществ и благоприятствует азотфиксирующим организмам. [ 6 ] [ 40 ]

Сезонные, десятилетние и климатические изменения в доставке питательных веществ и продуктивности субтропических круговоротов являются предметом постоянных исследований, поскольку круговороты играют важную роль в глобальном углеродном цикле посредством экспорта органического углерода с поверхности океана. [ 4 ] [ 32 ] [ 39 ] Поскольку океаны нагреваются из-за изменения климата и усиления термической стратификации, существуют опасения, что все регионы LNLC могут стать более олиготрофными и что другие регионы тропического и субтропического океана могут перейти в сторону систем LNLC с более низкой продуктивностью. [ 26 ] Прогнозируется, что влияние эолового пылевого осаждения на первичную продуктивность в регионах LNLC также увеличится, поскольку более частые и более интенсивные штормы и усиление засушливости из-за изменения климата приводят к попаданию большего количества пыли в океан. [ 38 ] Увеличение поступления пыли в стратифицированные и ограниченные по азоту поверхностные воды будет способствовать развитию азотфиксирующих организмов, таких как диазотрофы, что изменит существующие структуры сообществ фитопланктона и повысит N 2 . первичную продуктивность, связанную с [ 10 ]

Примеры регионов LNLC

[ редактировать ]
Карта океанских круговоротов. Основные субтропические круговороты в обоих полушариях представляют собой крупные регионы LNLC.

Североатлантический субтропический круговорот

[ редактировать ]

Саргассово море — это регион в центре субтропического круговорота Северной Атлантики . Хотя Саргассово море в целом олиготрофно, темпы первичной продукции намного выше, чем можно было бы ожидать от региона с ограниченным количеством питательных веществ, из-за фиксации азота, физических сил и сезонной динамики. [ 41 ] Северная Атлантика получает запасы фосфатов (PO 4 3- ) из Северного Ледовитого океана, [ 42 ] в то время как нитрат (NO 3 − вырабатывается азотфиксирующими цианобактериями Trichodesmium . ) [ 43 ] Фиксация азота зависит от поступления железа (Fe), которое попадает в Саргассово море вместе с пылью из пустыни Сахара . Скорость фиксации азота в регионе увеличилась с 1970-х годов, отчасти из-за увеличения отложений железа из-за расширения пустыни Сахара. [ 42 ] Ветровые нисходящие потоки удаляют питательные вещества с поверхности, но мезомасштабные вихри переносят некоторые из этих питательных веществ обратно в фотическую зону. [ 37 ] Кроме того, сильное вертикальное перемешивание зимой и весной приносит в фотическую зону питательные вещества, что вызывает весеннее цветение фитопланктона. Также было показано, что фотосинтез у дна фотической зоны, а не ближе к поверхности, вносит важный вклад в первичную продукцию в Саргассовом море. [ 41 ]

Северо-Тихоокеанский субтропический круговорот

[ редактировать ]

Северо -Тихоокеанский субтропический круговорот (NPSG) — один из крупнейших круговоротов океана. [ 6 ] Первичная продукция в этих олиготрофных водах обычно ограничивается азотом, за которым следуют фосфор и железо. [ 44 ] Стратификация солености NPSG создает двухслойный океан, в котором верхний слой (0–80 м) водной толщи ограничен питательными веществами, а первичное производство поддерживается за счет фиксации азота и переработанных питательных веществ, в то время как производство нижнего слоя ограничено светом. [ 45 ] Сезонные и десятилетние климатические явления (ENSO и PDO) влияют на температуру поверхности моря и другие характеристики питательных веществ, влияя на биологические процессы. [ 44 ] [ 6 ] Например, во время явления ЭНСО 1997-1998 гг. NO 3 − Производство, основанное на производстве, составило большую долю первичного производства, в то время как экспорт твердых частиц углерода увеличился. [ 6 ] Этот регион LNLC относительно хорошо изучен в рамках программы мониторинга временных рядов океана на Гавайях (HOT) (см. раздел «Мониторинг»). [ 6 ]

Южнотихоокеанский субтропический круговорот

[ редактировать ]

Южно -Тихоокеанский субтропический круговорот расположен в одном из самых отдаленных районов океана и поэтому мало изучен. Из исследований, изучавших этот регион, мы знаем, что азот является наиболее лимитирующим питательным веществом, за которым следует фосфор. [ 46 ] Поступление железа посредством переноса пыли в этот регион очень ограничено из-за его удаленности от основных массивов суши. Этот эоловый поток железа на 1–2 порядка ниже, чем центральноатлантический. [ 47 ] а концентрация растворенного железа поперек круговорота составляет всего ~0,1 нМ. [ 48 ] Для сравнения: средняя концентрация железа в открытом океане составляет ~0,7 нМ. [ 49 ] Несмотря на низкие концентрации железа, только на границе круговорота наблюдается ограничение железа, а в центре — нет. [ 48 ] Предполагается, что это связано с высокой стабильностью SPSG, которая позволила популяциям фитопланктона адаптироваться к высоко олиготрофным условиям. [ 48 ]

Средиземное море

[ редактировать ]

Средиземное море в целом олиготрофно с сильным градиентом возрастающей олиготрофности с запада на восток; питательные вещества, концентрации хлорофилла- а и темпы первичного производства уменьшаются с запада на восток. [ 50 ] [ 51 ] В то время как большинство регионов океана ограничены азотом, Средиземное море, как правило, ограничено фосфором. [ 51 ] Биогеохимические характеристики Средиземного моря усиливаются его антиэстуарной циркуляцией: обедненные питательными веществами поверхностные воды Атлантического океана попадают в Средиземное море через Гибралтарский пролив , а плотные, соленые промежуточные воды, образующиеся в восточном Средиземноморье, стекают на запад обратно в Атлантический океан. [ 52 ] Эта антиэстуарная циркуляция возникает потому, что чистое испарение в Средиземноморье превышает чистое количество осадков. [ 53 ] Кроме того, из-за ограниченного апвеллинга биодоступные питательные вещества в промежуточной воде выносятся из Средиземного моря, в результате чего поверхностные воды обедняются питательными веществами. [ 53 ] [ 52 ]

Мониторинг регионов LNLC

[ редактировать ]

Мониторинг характеристик регионов LNLC в океане затруднен из-за размеров, удаленности и условий регионов. Океан — сложная среда для сбора данных, поскольку инструменты и системы должны выдерживать суровые условия. [ 54 ] Кроме того, надежный сбор данных и наблюдение требуют адекватного финансирования и сотрудничества между странами и организациями, чего было трудно достичь. [ 54 ] Несмотря на эти проблемы, существуют совместные проекты и станции, которые используют данные как на месте, так и дистанционного зондирования для мониторинга состояния мирового океана.

Спутниковые инструменты

[ редактировать ]

Спутниковые снимки предоставляют крупномасштабные данные для мониторинга протяженности и характеристик субтропических круговоротов и, в более широком смысле, мировых океанов. Датчики, используемые для мониторинга океана, имеют пространственное разрешение (размер пикселя) от 200 метров до 4 километров и частоту повторных посещений от 10 минут до нескольких дней. [ 55 ] Радиометрия цвета океана включает измерение коэффициента отражения света в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях электромагнитного спектра . [ 56 ] Эти данные можно использовать для расчета концентрации хлорофилла-а после поправки на такие переменные, как рассеяние в атмосфере. [ 55 ] Данные о цвете океана, полученные с помощью дистанционного зондирования, калибруются и проверяются измерениями на месте с использованием различных инструментов. [ 57 ] включая MOBY (морской оптический буй) , датчик, развернутый недалеко от Ланаи, Гавайи, который измеряет освещенность вблизи и на поверхности воды. [ 58 ] Более подробное описание спутниковых инструментов, используемых для анализа цвета океана, см. в разделе « Цвет океана» .

Морские приборы и методы

[ редактировать ]

Для сбора проб и данных из океана на месте можно использовать многие типы инструментов. Эти инструменты можно размещать на борту кораблей, на причалах , на поплавках или дрифтерах, а также на ROV . [ 59 ] Примеры инструментов и методов сбора включают, помимо прочего, следующее:

Станции и программы мониторинга

[ редактировать ]

Станция ALOHA (долгосрочная оценка среды обитания олиготрофов)

[ редактировать ]

создал станцию ​​ALOHA (Долгосрочная оценка среды обитания олиготрофов) В 1988 году Гавайский университет при финансовой поддержке Национального научного фонда . [ 60 ] Цель ALOHA — собрать данные за длительный период времени, чтобы лучше понять физическую и биогеохимическую динамику субтропического круговорота в северной части Тихого океана. Глубоководная станция ( 22 ° 45' с.ш. 158 ° 00' з.д.  /  22,750 ° с.ш. 158 000 ° з.д.  / 22,750; -158 000 ) является основным местом программы HOT (Временные ряды океана на Гавайях) и предоставляет исследователям данные о толще воды, включая термохалинную структуру, измерения первичной продукции и химический состав. [ 60 ] Кроме того, совместный проект Океанографического института Вудс-Хоул и HOT под названием WHOTS собирает данные на надводной причале ALOHA. WHOTS предоставляет HOT данные об атмосфере и верхних слоях океана, включая данные о тепле, воде и химических потоках между океаном и атмосферой. [ 60 ]

BATS (Исследование временных рядов Бермудских островов и Атлантики)

[ редактировать ]

В 1988 году программу BATS (Исследование временных рядов Атлантических островов на Бермудских островах) учредил Бермудский институт наук об океане для изучения океанографии и биогеохимических процессов в Саргассовом море. [ 61 ] Цель BATS — понять роль Саргассова моря и, в более широком смысле, Северной Атлантического океана в глобальном углеродном цикле. [ 62 ] BATS — одно из трех исследований временных рядов в Саргассовом море возле Бермудских островов; Гидростанция «S» собирает данные физической океанографии, а OFP (Программа океанских потоков) фокусируется на переносе частиц в регионе. [ 63 ] [ 64 ]

средиземноморские программы

[ редактировать ]

MOOSE (Система наблюдения за окружающей средой Средиземного океана) — это базирующаяся во Франции сеть прибрежных и морских станций, которые контролируют северо-западную часть Средиземного моря. Основная цель MOOSE — предоставить данные длинных временных рядов для изучения гидрологического цикла, морских экосистем и биогеохимических свойств северо-западной части Средиземноморья. [ 65 ]

МОНГООС (Средиземноморская океанографическая сеть для Глобальной системы наблюдения за океаном) была создана в 2012 году как продолжение Глобальной системы наблюдения за океаном (ГООС) . MONGOOS — это совместная сеть более 40 европейских учреждений, целью которой является улучшение океанографических исследований в Средиземноморье. [ 66 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Антуан, Дэвид; Андре, Жан-Мишель; Морель, Андре (1996). «Первичная продукция океана: 2. Оценка хлорофилла в глобальном масштабе с помощью спутника (сканера цвета прибрежной зоны)» . Глобальные биогеохимические циклы . 10 (1): 57–69. Бибкод : 1996GBioC..10...57A . дои : 10.1029/95GB02832 .
  2. ^ Jump up to: а б WH Berger, 1989. Глобальные карты продуктивности океана. У.Х. Бергер, В.С. Сметачек, Г. Вефер (ред.), Продуктивность океана: настоящее и прошлое, Wiley, Чичестер (1989), стр. 429-455.
  3. ^ Мутен, Т.; Рэмбо, П. (1 июня 2002 г.). «Первичное производство, экспорт углерода и доступность питательных веществ в западной и восточной части Средиземного моря в начале лета 1996 года (круиз MINOS)» . Журнал морских систем . MATER: Массовый перенос и реакция экосистемы. 33–34 (1–2): 273–288. Бибкод : 2002JMS....33..273M . дои : 10.1016/S0924-7963(02)00062-3 . ISSN   0924-7963 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г Синьорини, Серджио Р.; Франц, Брайан А.; Макклейн, Чарльз Р. (2 февраля 2015 г.). «Изменчивость хлорофилла в олиготрофных круговоротах: механизмы, сезонность и тенденции» . Границы морской науки . 2 . дои : 10.3389/fmars.2015.00001 . ISSN   2296-7745 .
  5. ^ Jump up to: а б с Половина, Джеффри Дж.; Хауэлл, Эван А.; Абекассис, Мелани (14 февраля 2008 г.). «Наименее продуктивные воды океана расширяются» . Письма о геофизических исследованиях . 35 (3): L03618. Бибкод : 2008GeoRL..35.3618P . дои : 10.1029/2007GL031745 . ISSN   0094-8276 . S2CID   129671028 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж Корно, Гвидо; Карл, Дэвид М.; Черч, Мэтью Дж.; Летелье, Рикардо М.; Лукас, Роджер; Бидигар, Роберт Р.; Эбботт, Марк Р. (26 апреля 2007 г.). «Воздействие климата на экосистемные процессы в субтропическом круговороте северной части Тихого океана» . Журнал геофизических исследований . 112 (С4): C04021. Бибкод : 2007JGRC..112.4021C . дои : 10.1029/2006JC003730 . ISSN   0148-0227 .
  7. ^ Гье, К.; Омон, О.; Пэйтан, А.; Бопп, Л.; Закон, CS; Маховальд, Н.; Ахтерберг, Е.П.; Мараньон, Э.; Салихоглу, Б.; Хрисес, А.; Вагенер, Т. (2014). «Значение эпизодического характера атмосферных отложений в регионах с низким содержанием питательных веществ и низким содержанием хлорофилла: атмосферные импульсы для океана LNLC» . Глобальные биогеохимические циклы . 28 (11): 1179–1198. дои : 10.1002/2014GB004852 . hdl : 10261/113677 . S2CID   3731155 .
  8. ^ Гье, К.; Дюлак, Ф.; Ридам, К.; Пондавен, П. (29 января 2014 г.). «Введение в проект DUNE, эксперимент по борьбе с пылью в экосистеме с низким содержанием питательных веществ и хлорофилла» . Биогеонауки . 11 (2): 425–442. Бибкод : 2014BGeo...11..425G . дои : 10.5194/bg-11-425-2014 . ISSN   1726-4189 .
  9. ^ Вольпе, Джанлука; Банзон, Вива Ф.; Эванс, Роберт Х.; Сантолери, Розалия; Мариано, Артур Дж.; Скиарра, Роберто (2009). «Спутниковые наблюдения за воздействием пыли в регионе с низким содержанием питательных веществ и хлорофилла: оплодотворение или артефакт?: ПЫЛЬ И ФИТОПЛАНКТОН В РАЙОНЕ LNLC» . Глобальные биогеохимические циклы . 23 (3): н/д. дои : 10.1029/2008GB003216 . S2CID   129472184 .
  10. ^ Jump up to: а б Калил, Пауло HR; Дони, Скотт С.; Юмимото, Кейя; Эгути, Кента; Такемура, Тошихико (30 июня 2011 г.). «Эпизодические апвеллинги и отложения пыли, провоцирующие цветение в регионах с низким содержанием питательных веществ и хлорофилла» . Журнал геофизических исследований . 116 (С6): C06030. Бибкод : 2011JGRC..116.6030C . дои : 10.1029/2010JC006704 . ISSN   0148-0227 .
  11. ^ Карл, Дм; Летелье, Рм (29 июля 2008 г.). «Связывание углерода, усиленное фиксацией азота, в морских ландшафтах с низким содержанием нитратов и хлорофилла» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 364 : 257–268. Бибкод : 2008MEPS..364..257K . дои : 10.3354/meps07547 . ISSN   0171-8630 .
  12. ^ «Хлорофилл» . Earthobservatory.nasa.gov . 31 мая 2021 г. Проверено 28 октября 2021 г.
  13. ^ Бютенхейс, Эрик Т.; Хасиока, Такето; Кере, Корин Ле (30 августа 2013 г.). «Комбинированные ограничения на глобальную первичную продукцию океана с использованием наблюдений и моделей» . Глобальные биогеохимические циклы . 27 (3): 847–858. Бибкод : 2013GBioC..27..847B . дои : 10.1002/gbc.20074 . ISSN   0886-6236 . S2CID   140628035 .
  14. ^ Jump up to: а б Сигман, Дэниел; Хейн, Матис (2012). «Биологическая продуктивность океана» (PDF) . Природное образование . 3 (6). Макмиллан Паблишерс Лимитед.
  15. ^ Мюллер-Каргер, Фрэнк Э. (2005). «Важность континентальных окраин в глобальном углеродном цикле» . Письма о геофизических исследованиях . 32 (1): L01602. Бибкод : 2005GeoRL..32.1602M . дои : 10.1029/2004GL021346 . ISSN   0094-8276 . S2CID   128356872 .
  16. ^ «Что такое фитопланктон?» . Earthobservatory.nasa.gov . 16 июля 2010 г. Проверено 28 октября 2021 г.
  17. ^ Редфилд, Альфред (5 сентября 1933 г.). «О пропорциях органических производных в морской воде и их связи с составом планктона». Мемориальный том Джеймса Джонстона . Ливерпульский университет: 156.
  18. ^ Кара, А. Бироль; Рочфорд, Питер А.; Херлберт, Харли Э. (2000). «Оптимальное определение глубины смешанного слоя океана» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 105 (С7): 16803–16821. Бибкод : 2000JGR...10516803K . дои : 10.1029/2000JC900072 . ISSN   2156-2202 .
  19. ^ Лорбахер, К.; Домменгет, Д.; Ниилер, ПП; Кёль, А. (2006). «Глубина смешанного слоя океана: подповерхностный показатель изменчивости океана и атмосферы» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 111 (С7). Бибкод : 2006JGRC..111.7010L . дои : 10.1029/2003JC002157 . ISSN   2156-2202 .
  20. ^ Jump up to: а б с д Сармьенто, Хорхе Л.; Грубер, Николас (17 июля 2013 г.). Биогеохимическая динамика океана . Издательство Принстонского университета. дои : 10.2307/j.ctt3fgxqx . ISBN  978-1-4008-4907-9 .
  21. ^ Бристоу, Лаура А.; Мор, Вибке; Ахмеркамп, Серен; Кайперс, Марсель ММ (5 июня 2017 г.). «Питательные вещества, ограничивающие рост в океане» . Современная биология . 27 (11): Р474–Р478. Бибкод : 2017CBio...27.R474B . дои : 10.1016/j.cub.2017.03.030 . hdl : 21.11116/0000-0001-C1AA-5 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   28586682 . S2CID   21052483 .
  22. ^ «Биологический насос — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 28 октября 2021 г.
  23. ^ Jump up to: а б с Эмерсон, Стивен; Хеджес, Джон (2008). Химическая океанография и морской углеродный цикл . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-83313-4 .
  24. ^ Кемпф, Йохен; Чепмен, Пирс (2016). Апвеллинговые системы мира . дои : 10.1007/978-3-319-42524-5 . ISBN  978-3-319-42522-1 . S2CID   133272400 .
  25. ^ Тэлли, Линн (2011). Описательная физическая океанография: Введение . Академическая пресса. ISBN  9780080939117 .
  26. ^ Jump up to: а б Лозье, М. Сьюзен; Дэйв, Апурва К.; Палтер, Хайме Б.; Гербер, Лиза М.; Барбер, Ричард Т. (2011). «О связи между стратификацией и первичной продуктивностью в Северной Атлантике» . Письма о геофизических исследованиях . 38 (18). Бибкод : 2011GeoRL..3818609L . дои : 10.1029/2011GL049414 . ISSN   1944-8007 . S2CID   55241434 .
  27. ^ Азам, Ф.; Фенчел, Т.; Филд, Дж. Г.; Грей, Дж. С.; Мейер-Рейл, Луизиана; Вингстад, Ф. (1983). «Экологическая роль микробов водной толщи моря» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 10 (3): 257–263. Бибкод : 1983MEPS...10..257A . дои : 10.3354/meps010257 . ISSN   0171-8630 . JSTOR   24814647 .
  28. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Брикс, Хольгер; Грубер, Николас; Карл, Дэвид М.; Бейтс, Николас Р. (01 марта 2006 г.). «О взаимоотношениях первичной, сетевой и экспортной продукции в субтропических круговоротах» . Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . Проект синтеза и моделирования JGOFS США: Фаза III. 53 (5): 698–717. Бибкод : 2006DSRII..53..698B . дои : 10.1016/j.dsr2.2006.01.024 . ISSN   0967-0645 . S2CID   54698508 .
  29. ^ «Энциклопедия наук об океане» . www.sciencedirect.com . Проверено 15 ноября 2021 г.
  30. ^ Jump up to: а б Восс, Марен; Банге, Герман В.; Диппнер, Иоахим В.; Мидделбург, Джек Дж.; Монтойя, Джозеф П.; Уорд, Бесс (5 июля 2013 г.). «Морской азотный цикл: недавние открытия, неопределенности и потенциальная значимость изменения климата» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 368 (1621): 20130121. doi : 10.1098/rstb.2013.0121 . ПМЦ   3682741 . ПМИД   23713119 .
  31. ^ Jump up to: а б Капоне, Дуглас Г.; Бернс, Джеймс А.; Монтойя, Джозеф П.; Субраманиам, Аджит; Махаффи, Клэр; Гандерсон, Трой; Майклс, Энтони Ф.; Карпентер, Эдвард Дж. (2005). «Фиксация азота видами Trichodesmium: важный источник нового азота в тропической и субтропической части Северной Атлантического океана: ФИКСАЦИЯ АЗОТА В СЕВЕРНОЙ АТЛАНТИКЕ» . Глобальные биогеохимические циклы . 19 (2): н/д. дои : 10.1029/2004GB002331 . hdl : 1853/43085 . S2CID   53535125 .
  32. ^ Jump up to: а б Паули, Хелен Р.; Каппеллен, Филипп Ван; Кром, Майкл Д. (08 ноября 2017 г.), Фюрст-Бьелис, Борна (ред.), «Круговорот питательных веществ в Средиземном море: ключ к пониманию того, как уникальная морская экосистема функционирует и реагирует на антропогенное давление» , «Средиземноморская идентичность» - Окружающая среда, общество, культура , InTech, doi : 10.5772/intechopen.70878 , ISBN  978-953-51-3585-2 , S2CID   55002503 , получено 15 ноября 2021 г.
  33. ^ Вентура, Андрея; Симойнс, Элиана; Алмейда, Антуан С.; Мартинс, Роберто; Дуарте, Армандо К.; Лурейро, Сусана; Дуарте, Регина MBO (3 июня 2021 г.). «Опадение аэрозолей в верхних слоях океана и их воздействие на морскую биоту» . Атмосфера . 12 (6): 684. Бибкод : 2021Атм..12..684В . дои : 10.3390/atmos12060684 .
  34. ^ Мена, Кэтрин; Реглеро, Патрисия; Идальго, Мануэль; Синтес, Ева; Сантьяго, Росио; Мартин, Мелисса; Мойя, Габриэль; Бальбин, Роза (24 июля 2019 г.). «Структура сообщества фитопланктона определяется стратификацией в олиготрофном Средиземном море» . Границы микробиологии . 10 : 1698. дои : 10.3389/fmicb.2019.01698 . ISSN   1664-302X . ПМК   6667633 . ПМИД   31396196 .
  35. ^ Карл, Дэвид М. (1 мая 1999 г.). «Миниобзоры: Море перемен: биогеохимическая изменчивость в субтропическом круговороте северной части Тихого океана» . Экосистемы . 2 (3): 181–214. дои : 10.1007/s100219900068 . ISSN   1432-9840 . S2CID   46309501 .
  36. ^ Мараньон, Э; Холлиган, премьер-министр; Барсиела, Р; Гонсалес, Н.; Моуриньо, Б; Пасо, МДж; Варела, М (2001). «Закономерности размерной структуры и продуктивности фитопланктона в контрастных средах открытого океана» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 216 : 43–56. Бибкод : 2001MEPS..216...43M . дои : 10.3354/meps216043 . ISSN   0171-8630 .
  37. ^ Jump up to: а б с Макгилликадди, диджей; Андерсон, Луизиана; Дони, Южная Каролина; Мальтруда, Мэн (2003). «Вихревые источники и поглотители питательных веществ в верхних слоях океана: результаты модели Северной Атлантики с разрешением 0,1 °: Вихревые источники и поглотители питательных веществ» . Глобальные биогеохимические циклы . 17 (2): н/д. дои : 10.1029/2002GB001987 . S2CID   133719977 .
  38. ^ Jump up to: а б с Галлисай, Рашель; Петерс, Франческ; Вольпе, Джанлука; Басарт, Сара; Бальдасано, Хосе Мария (21 октября 2014 г.). Ивата, Томоя (ред.). «Отложение пыли из Сахары может повлиять на рост фитопланктона в Средиземном море в экологических временных масштабах» . ПЛОС ОДИН . 9 (10): е110762. Бибкод : 2014PLoSO...9k0762G . дои : 10.1371/journal.pone.0110762 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4205005 . ПМИД   25333783 .
  39. ^ Jump up to: а б с Дэйв, Апурва К.; Бартон, Эндрю Д.; Лозье, М. Сьюзен; МакКинли, Гален А. (2015). «Что движет сезонными изменениями в олиготрофных районах субтропической Северной Атлантики?» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 120 (6): 3958–3969. Бибкод : 2015JGRC..120.3958D . дои : 10.1002/2015JC010787 . ISSN   2169-9275 .
  40. ^ Jump up to: а б «Эль-Ниньо и другие колебания» . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 7 декабря 2021 г.
  41. ^ Jump up to: а б Фосетт, Сара Э.; Ломас, Майкл В.; Уорд, Бесс Б.; Сигман, Дэниел М. (2014). «Нелогичный эффект углубления смешанного слоя летом-осенью на новое производство эукариот в Саргассовом море» . Глобальные биогеохимические циклы . 28 (2): 86–102. Бибкод : 2014GBioC..28...86F . дои : 10.1002/2013GB004579 . ISSN   1944-9224 . S2CID   53329424 .
  42. ^ Jump up to: а б Майклс, А.Ф.; Олсон, Д.; Сармьенто, JL; Аммерман, Дж.В.; Фаннинг, К.; Янке, Р.; Кнап, АХ; Липшульц, Ф.; Просперо, Дж. М. (1996). «Поступление, потери и трансформации азота и фосфора в пелагической части северной части Атлантического океана» . Биогеохимия . 35 (1): 181–226. дои : 10.1007/BF02179827 . ISSN   0168-2563 . JSTOR   1469228 . S2CID   95803268 .
  43. ^ Хейтофф, Эбигейл (2011). Фиксация N2 подземными популяциями Trichodesmium: важный источник нового азота в северной части Атлантического океана (Диссертация). Вудс-Хоул, Массачусетс: Массачусетский технологический институт и Океанографический институт Вудс-Хоул. дои : 10.1575/1912/4415 . hdl : 1912/4415 .
  44. ^ Jump up to: а б Карл, Дэвид М.; Черч, Мэтью Дж. (01 апреля 2017 г.). «Структура и динамика экосистемы в субтропическом круговороте северной части Тихого океана: новые взгляды на старый океан» . Экосистемы . 20 (3): 433–457. дои : 10.1007/s10021-017-0117-0 . ISSN   1435-0629 . S2CID   33397902 .
  45. ^ Дор, Джон Э.; Летелье, Рикардо М.; Черч, Мэтью Дж.; Лукас, Роджер; Карл, Дэвид М. (1 января 2008 г.). «Летнее цветение фитопланктона в олиготрофном субтропическом круговороте северной части Тихого океана: историческая перспектива и недавние наблюдения» . Прогресс в океанографии . 76 (1): 2–38. Бибкод : 2008Proce..76....2D . дои : 10.1016/j.pocean.2007.10.002 . ISSN   0079-6611 .
  46. ^ Дюфур, П; Шарпи, Л; Бонне, С; Гарсия, Н. (1999). «Контроль питательных веществ фитопланктона в олиготрофном субтропическом круговороте южной части Тихого океана (архипелаг Туамоту)» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 179 : 285–290. Бибкод : 1999MEPS..179..285D . дои : 10.3354/meps179285 . ISSN   0171-8630 .
  47. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; Кольбер, Збигнев С. (1999). «Широко распространенное ограничение содержания железа в фитопланктоне в южной части Тихого океана» . Наука . 283 (5403): 840–843. Бибкод : 1999Sci...283..840B . дои : 10.1126/science.283.5403.840 . ISSN   0036-8075 . JSTOR   2897248 . ПМИД   9933166 .
  48. ^ Jump up to: а б с Бонне, С.; Гье, К.; Брюянт, Ф.; Прашил, О.; Ван Вамбеке, Ф.; Рембо, П.; Мутен, Т.; Гроб, К.; Горбунов М.Ю.; Зер, JP; Маскелье, С.М. (20 февраля 2008 г.). «Ограничение первичной продуктивности питательных веществ в юго-восточной части Тихого океана (круиз БИОСОПА)» . Биогеонауки . 5 (1): 215–225. Бибкод : 2008BGeo....5..215B . дои : 10.5194/bg-5-215-2008 . ISSN   1726-4170 .
  49. ^ Мисуми, К.; Линдси, К.; Мур, Дж. К.; Дони, Южная Каролина; Брайан, ФО; Цумунэ, Д.; Ёсида, Ю. (4 января 2014 г.). «Бюджет железа в поверхностных водах океана в 20-м и 21-м веках: прогнозы версии 1 модели системы Земли Сообщества» . Биогеонауки . 11 (1): 33–55. Бибкод : 2014BGeo...11...33M . дои : 10.5194/bg-11-33-2014 . hdl : 1912/6468 . ISSN   1726-4189 . S2CID   18345089 .
  50. ^ Кристаки, У. ; Ван Вамбеке, Ф.; Лефевр, Д.; Лагария, А.; Прайор, Л.; Пужо-Пай, М.; Гратепанш, Ж.-Д.; Коломбет, Дж.; Псарра, С.; Долан-младший; Симе-Слон, Т. (12 июля 2011 г.). «Микробные пищевые сети и метаболическое состояние в олиготрофных водах Средиземного моря летом» . Биогеонауки . 8 (7): 1839–1852. Бибкод : 2011BGeo....8.1839C . дои : 10.5194/bg-8-1839-2011 . ISSN   1726-4189 .
  51. ^ Jump up to: а б Кром, доктор медицины; Кресс, Н.; Бреннер, С.; Гордон, Л.И. (1991). «Фосфорное ограничение первичной продуктивности в восточной части Средиземного моря» . Лимнология и океанография . 36 (3): 424–432. Бибкод : 1991LimOc..36..424K . дои : 10.4319/lo.1991.36.3.0424 . ISSN   1939-5590 .
  52. ^ Jump up to: а б Уэртас, IE; Риос, AF; ГАРСИА-Лафуэнте, Ж.; НАВАРРО, Г.; Макауи, А.; Санчес-Роман, А.; РОДРИГЕС-ГАЛЬВЕС, С.; ОРБИ, А.; РУИЗ, Дж.; Перес, Ф.Ф. (2012). «Атлантическое воздействие на олиготрофное Средиземноморье» . Глобальные биогеохимические циклы . 26 (2). Бибкод : 2012GBioC..26.2022H . дои : 10.1029/2011GB004167 . hdl : 10261/50223 . ISSN   1944-9224 . S2CID   73632303 .
  53. ^ Jump up to: а б Танхуа, Т.; Хайнбухер, Д.; Шредер, К.; Кардин, В.; Альварес, М.; Чивитарезе, Г. (6 сентября 2013 г.). «Система Средиземного моря: обзор и введение в специальный выпуск» . Наука об океане . 9 (5): 789–803. Бибкод : 2013OcSci...9..789T . дои : 10.5194/os-9-789-2013 . ISSN   1812-0792 .
  54. ^ Jump up to: а б Веллер, Роберт А.; Бейкер, Д. Джеймс; Глакин, Мэри М.; Робертс, Сьюзен Дж.; Шмитт, Раймонд В.; Твигг, Эмили С.; Вимонт, Дэниел Дж. (2019). «Проблема устойчивого наблюдения за океаном» . Границы морской науки . 6 : 105. дои : 10.3389/fmars.2019.00105 . ISSN   2296-7745 .
  55. ^ Jump up to: а б Жених, Стив; Сатьендранатх, Шубха; Бан, Яй; Бернард, Стюарт; Брюин, Роберт; Бротас, Ванда; Брокманн, Карстен; Чаухан, Пракаш; Чхве, Чон Кук; Чуприн Андрей; Чаватта, Стефано (2019). «Цвет океана со спутника: современное состояние и перспективы на будущее» . Границы морской науки . 6 :1–30. дои : 10.3389/fmars.2019.00485 . ISSN   2296-7745 . ПМЦ   9933503 . ПМИД   36817748 .
  56. ^ «Геометрическая радиометрия :: Интернет-книга по оптике океана» . www.oceanopticsbook.info . Проверено 23 ноября 2021 г.
  57. ^ Бейли, Шон В.; Верделл, П. Джереми (30 мая 2006 г.). «Мультисенсорный подход для проверки на орбите спутниковых данных о цвете океана» . Дистанционное зондирование окружающей среды . 102 (1): 12–23. Бибкод : 2006RSEnv.102...12B . дои : 10.1016/j.rse.2006.01.015 . ISSN   0034-4257 .
  58. ^ Р., Мюллер, Джеймс Л. Фаргион, Джульетта С. Макклейн, Чарльз (2004). Протоколы океанской оптики для проверки спутниковых датчиков цвета океана, редакция 5 . Центр космических полетов Годдарда. OCLC   54704980 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  59. ^ «НФ США - ГЕО - ВВЦ - Морские инструменты океанографии» . www.nsf.gov . Проверено 21 ноября 2021 г.
  60. ^ Jump up to: а б с «Станция АЛОХА» . aco-ssds.soest.hawaii.edu . Проверено 10 ноября 2021 г.
  61. ^ «О | БАТС» . Проверено 10 ноября 2021 г.
  62. ^ «Важные выводы | Летучие мыши» . Проверено 17 ноября 2021 г.
  63. ^ «Гидростанция 'S' | Программы | Исследования | BIOS - Бермудский институт наук об океане» . www.bios.edu . Проверено 17 ноября 2021 г.
  64. ^ «Программа океанических потоков | Программы | Исследования | BIOS - Бермудский институт наук об океане» . www.bios.edu . Проверено 17 ноября 2021 г.
  65. ^ «Система наблюдения за окружающей средой Средиземного океана» . Сеть Лосей . Проверено 21 ноября 2021 г.
  66. ^ «О компании Mongoos — mongoos.eu» . www.mongoos.eu . Проверено 21 ноября 2021 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Low-nutrient,_low-chlorophyll_region&oldid=1240323687"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: dc95d32479336a8c64f548493c9ad1a7__1723656300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/dc/a7/dc95d32479336a8c64f548493c9ad1a7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Low-nutrient, low-chlorophyll region - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)