✖


Jump to content

Формирование коровьей ветви

Add links
Координаты : 36 ° 24' с.ш. 80 ° 00' з.д.  /  36,4 ° с.ш. 80,0 ° з.д.  / 36,4; -80,0
Формирование коровьей ветви
Стратиграфический диапазон : средний норийский ?
Обнажение пласта вдоль северо-западной стены карьера B Солайт в Северной Каролине.
Тип Геологическое образование
Единица И Ривер Групп
Толщина 1900 м
Расположение
Координаты 36 ° 24' с.ш. 80 ° 00' з.д.  /  36,4 ° с.ш. 80,0 ° з.д.  / 36,4; -80,0
Примерные палеокоординаты 5 ° 30' с.ш. 20 ° 24' з.д.  /  5,5 ° с.ш. 20,4 ° з.д.  / 5,5; -20,4
Область Вирджиния
Страна  Соединенные Штаты
Тип раздела
Названо Тайер, 1970 г.
Формирование коровьего отделения находится в Соединенных Штатах.
Формирование коровьей ветви
Формирование коровьего отделения (США)

Формация Коровьего отделения — позднего триаса геологическое образование в Вирджинии и Северной Каролине на востоке США . Свита состоит из циклических пластов черных и серых озерных (озерных) аргиллитов и сланцев . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Это консервативный лагерь, известный своими исключительно сохранившимися окаменелостями насекомых, а также мелких рептилий, [ 6 ] рыбы и растения. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Сообщалось также о следах динозавров. [ 11 ]

Геология

[ редактировать ]

Региональные настройки

[ редактировать ]

Формация Коровьего отделения обнажена в бассейне реки Дэн-Данвилл . [ 2 ] [ 4 ] узкий полуграбен , простирающийся через границу Вирджинии и Северной Каролины на востоке США. Бассейн также называют бассейном Данвилля. [ 12 ] (с акцентом на северную часть Вирджинии) или бассейн реки Дэн [ 13 ] [ 1 ] [ 9 ] [ 5 ] (с акцентом на южную часть Северной Каролины). Это один из многих триасово-юрских рифтовых бассейнов, простирающихся с северо-востока на юго-запад в восточной части Северной Америки, которые все вместе описываются как Супергруппа Ньюарка . [ 5 ]

Формация Коровьего отделения первоначально была выделена Мейертонсом (1963), работавшим в вирджинской части бассейна. Он считал, что это часть формации Ликсвилл , название которой охватывает почти все триасовые отложения в бассейне. [ 12 ] Тайер (1970), работая в Северной Каролине, разделил формацию Ликсвилл и повысил ее членский статус до статуса формации в группе Дэн-Ривер . [ 13 ] Формация Коровьего отделения была разделена на верхнюю и нижнюю части, хотя нижняя часть впоследствии была переименована в формацию Уолнат-Коув . [ 5 ] Недавние изменения поместили формацию Коровьего отделения выше формации Драй-Форк и ниже формации Стоунвилль . [ 5 ]

Типовой участок формации Коровья ветвь представлял собой бывшую выемку дороги вдоль шоссе 856 Вирджинии в округе Питтсильвания к юго-востоку от Каскейда . [ 13 ] В 2015 году был предложен новый лектостратотип через : большой каменоломня, простирающаяся границу штата у реки Дэн недалеко от Идена, Северная Каролина . [ 5 ] Этот карьер, широко известный как Одиночный карьер , технически представляет собой группу из трех карьеров: одного в округе Питтсильвания, штат Вирджиния, и двух в округе Рокингем , штат Северная Каролина. На этом участке находятся самые обширные и ископаемые обнажения формации. Окаменелости исключительной сохранности впервые были обнаружены на этом месте в 1978 году, и их сбор продолжается и по сей день. [ 1 ] [ 9 ] [ 4 ]

Седиментология и палеосреда

[ редактировать ]
Относительно крупнозернистая плита в карьере Солайт, сохранившая многочисленные следы динозавров ( Граллатор ).

Отложения формации Коровьего отделения имеют цвет от темно-серого до черного и, как правило, мелкозернистые. являются глыбовые аргиллиты и тонкослоистые сланцы Наиболее распространенными литологическими составами . Наиболее мощная и мелкозернистая свита находится на границе штата, примерно в середине ее обнаженной площади. Здесь толщина пласта составляет около 1900 метров (6200 футов). Более грубые отложения, такие как темно-серый песчаник , более распространены на юго-востоке и северо-западе, хотя периодические пласты черного аргиллита все еще встречаются часто. Цвет является наиболее полезным показателем для различения формации Кау-Бранч в полевых условиях, поскольку красные и пурпурные отложения практически отсутствуют, в отличие от формаций Драй-Форк и Стоунвилл. [ 5 ]

Формация Коровьей Ветви представляет собой озерную систему в теплом тропическом климате с температурой всего около 2°. [ 14 ] до 4° [ 15 ] к северу от экватора . Отложения предшествовали со скоростью около 46,3 см/ тысячу лет . [ 15 ] Биотурбация практически полностью отсутствует, что свидетельствует о незаселенности дна озера роющими животными. Слои окаменелостей, содержащие насекомых, вероятно, были полностью пресноводными, тогда как слои, содержащие рыбу, могли быть несколько более солеными. Как и в современных рифтовых озерах, высокий уровень воды мог вызвать просачивание рассола по краю бассейна, добавляя натрий в озерную систему. Кварц явно отсутствует даже в кремнеобломочных слоях, поскольку он был заменен альбитом ( полевым шпатом с высоким содержанием натрия ) в результате диагенетических процессов. [ 3 ] [ 4 ]

Высокая распространенность доломита в формации указывает на то, что озеро было сильнощелочным , а его вода была насыщена магнием, поступающим из более древних карбонатных пород в этом районе. [ 3 ] [ 4 ] Отсутствие биотурбации, грязевых трещин или корневых отливов традиционно рассматривалось как свидетельство того, что воды были достаточно глубокими, чтобы постоянно стратифицироваться , а в гиполимнионе (самая глубокая часть) полностью отсутствует кислород. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Альтернативная гипотеза предполагает, что озеро было довольно мелким, хотя и достаточно глубоким, чтобы оставаться постоянным во время отложения формации. Это подтверждается обилием доломита, минерала, который легче всего образуется в соленой мелководной среде. Кроме того, в слоях, содержащих насекомых, практически отсутствует органический углерод , что позволяет предположить, что дно озера было полностью насыщено кислородом даже на самых глубоких участках. [ 3 ] [ 4 ] Озерные отложения имеют высокую концентрацию фтора , и этот факт может помочь решить проблему почти полного отсутствия биотурбаторов. Как и в случае с чрезмерной соленостью, избыток фтора может быть токсичным для полностью водных организмов (включая биотурбаторы и пресноводные растения), но дышащие воздухом насекомые могут выживать и процветать вблизи береговой линии. [ 3 ] [ 4 ]

Циклы отложений

[ редактировать ]
Обнажение, показывающее циклические пласты мелкозернистых отложений в карьере Солите.

В формации хорошо заметны циклы отложений , колеблющиеся между крайностями черного микрослоистого сланца и массивного грубого аргиллита. [ 4 ] Они идентифицированы как циклы Ван Хаутена - название, применяемое к изменяющимся условиям отложения озер в триасовых рифтовых бассейнах супергруппы Ньюарк. [ 16 ] Земли Каждый цикл, вероятно, соответствует изменениям количества осадков, связанным с прецессией , типом цикла Миланковича , который колеблется в масштабе, превышающем 21 000 лет. [ 4 ] 17 [ 4 ] или 18 [ 1 ] Циклы обычно отмечаются на непрерывном участке в Одиночном карьере. По оценкам некоторых источников, на этом месте сохранилось до 30 циклов, если учитывать все три карьера вместе взятые. [ 8 ] Полупрецессионный (от 10 000 до 15 000 лет) астрономический цикл оказывает еще одно сильное влияние на седиментацию. [ 15 ]

В формации Коровья ветвь каждый цикл начинается с небольшой порции мелкого алевритистого аргиллита . [ 1 ] [ 2 ] Самая верхняя часть этого пакета богата слюдой и углеродом и содержит очень мало известкового материала. Вскоре за ним следует очень тонкий, но обширный по латерали пласт доломита. [ 4 ] [ 3 ] Эти слои соответствуют периоду повышения уровня озера. Окаменелости всех типов наиболее распространены в последующих черных сланцах и связанных с ними литологиях, в месте, где озера находятся наибольшей глубины. [ 1 ] [ 6 ] [ 2 ] Большая часть ископаемой толщи представляет собой известковый черный сланец, хотя также могут быть обнаружены тонкие пласты чрезвычайно мелкой кремнеземной глины. Окаменелости насекомых преобладают в микрослоистых сланцах с низким содержанием углерода, тогда как рыбы, растения и копролиты обычно встречаются среди переслаивающихся богатых углеродом доломитов, алевролитов и мелкого песчаника. [ 3 ] [ 4 ] Ископаемые слои занимают лишь небольшую часть каждого цикла, менее тысячи лет седиментации. [ 3 ] Они сменяются более мощной и грубой толщей мелководных алевролитов сначала с высокой долей пирита и сликенсайдов , затем соляными отливами и, наконец, массивными алевролитовыми пластами, размытыми волновым воздействием. [ 1 ] [ 6 ] [ 2 ]

Возраст

[ редактировать ]

Формация Коровьего отделения определенно относится к позднему триасу, хотя существуют разногласия относительно точного возраста ее отложений. Содержание окаменелостей и среда отложения очень похожи на формацию Локатонг в бассейне Ньюарк в Среднеатлантическом регионе и в меньшей степени на формацию Чинл на юго-западе США. [ 1 ] В конце 20 века эти образования часто относили к поздней части карнийского яруса. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] Это было оправдано содержанием в них окаменелостей, особенно палиноморфов , которые были сопоставимы со средним Кейпером в Германии. [ 1 ] [ 6 ] О конхостраке Anyuanestheria сообщалось как из немецкого Среднего Шильфсандштайна , так и из «формации нижней коровьей ветви». [ 17 ] (ныне известная как формация Уолнат-Коув). [ 5 ]

Карнийский возраст был поставлен под сомнение из-за более разнообразного набора методов датирования в супергруппе Ньюарка. [ 5 ] Начиная с 1990-х годов, история осадконакопления бассейна Ньюарк была перекалибрована посредством сочетания колонкового бурения , радиометрического датирования , циклостратиграфии и магнитостратиграфии . Результатом стала шкала времени астрохроностратиграфической полярности Ньюарка (APTS), объединяющая система, которая обеспечивает точный возраст слоев отложений в бассейне. [ 18 ] [ 16 ] Полученный возраст оказался моложе, чем ожидалось ранее. Например, формации Локатонг был присвоен средненорийский возраст (222,56–218,11 млн лет назад ), а не поздний карнийский период. [ 16 ]

Те же методы, которые использовались для создания APTS Ньюарка, могут быть применены к другим бассейнам с непрерывным циклическим отложением, таким как бассейн реки Дэн-Данвилл. Магнитостратиграфическая последовательность была реконструирована для бассейна реки Дэн-Данвилл с 1997 года, что способствует корреляции с бассейном Ньюарк. [ 14 ] как минимум двенадцать пар хронов с нормальной и обратной магнитной полярностью В бассейне реки Дэн-Данвилл зарегистрировано . Четыре из этих магнитостратиграфических интервалов присутствовали в результате отложения формации Коровья ветвь: длинный обратный хрон (D3r), за которым следовал короткий нормальный хрон (D4n), обратный хрон средней длины (D4r) и, наконец, длинный нормальный хрон ( Д5н). Эти четыре хрона приравнены к хронам E11r, E12n, E12r и E13n (соответственно) в бассейне Ньюарка. [ 14 ] [ 5 ] Хроны от E11r до E13n относятся к периоду времени, простирающемуся от ранней-средней формации Локатонг (пачка-питомник) до ранней формации Пассаик (пачка Уорфорд), от 221,47 до 216,97 млн ​​лет назад. [ 16 ] Если формация Коровьей Ветви эквивалентна этому интервалу, то она будет прочно позиционироваться в пределах норийского яруса. [ 5 ] Ископаемые пласты карьера Солайт находятся в нижней и средней части формации, их предполагаемый возраст близок к 220 млн лет назад. [ 15 ] [ 5 ]

Палеобиота

[ редактировать ]
Цветовой ключ
Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ошибочно заявлен как присутствующий Сомнительный таксон или младший синоним Ихнотахон Оотаксон Морфотаксон
Примечания
Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; вычеркнутые таксоны дискредитированы.

Рептилии

[ редактировать ]
Рептилии формирования коровьей ветви
Род/Таксон Разновидность Материал Примечания Изображения
Апатопус А. сп. Следы [ 1 ] [ 2 ] [ 19 ] Предполагаемые фитозавра следы
После прибытия А. милфорденсис [ 20 ] Следы [ 20 ] [ 7 ] [ 2 ] [ 19 ] Следы ранних четвероногих динозавров или динозавроморфов, возможно, птицетазовых . [ 20 ]
Граллатор Г. сп. Следы [ 1 ] [ 19 ] Предполагаемые следы динозавров
Гвинеддихниум Г. сп. Следы [ 19 ] Следы, предположительно оставленные маленькими танистрофеидами, такими как Tanytrachelos . [ 21 ]
Мецистотрахелос [ 22 ] М. апеорос [ 22 ] Множественные частичные скелеты, два из которых описаны. [ 22 ] Вероятный архозавроморф с удлиненными ребрами, предположительно имеющими скользящие перепонки. [ 22 ]
Рутиодон Р. Каролиненсис [ 7 ] Частичный скелет [ 5 ] и зубы. [ 1 ] Фитозаврид . (или мистриозухин ) фитозавр
Танитрахелос [ 6 ] Т. ахинис [ 6 ] Многочисленные экземпляры, включая полные скелеты. [ 6 ] Небольшой танистрофеид архозавроморф, тесно связанный с танистрофеем . У некоторых экземпляров возле хвоста сохранились следы мышц и связок. [ 6 ] [ 8 ]

Рыба

[ редактировать ]

неописанные фолидофориды и голостеи . Присутствовали [ 7 ] [ 2 ] Из формации также известен относительно крупный зуб пресноводной акулы. [ 8 ]

Рыба формирования коровьей ветви
Род/Таксон Разновидность Материал Примечания Изображения
Диплюрус Д. ср . Ньюарки [ 2 ] [ 8 ] Хотя бы один крупный экземпляр [ 1 ] Целакант , иногда относимый к роду Osteopleurus . [ 7 ] [ 2 ]
Сионихтис К. сп. [ 2 ] [ 8 ] форма Краснополевая [ 2 ]
ср. Париостег ср. Париостегус сп. [ 7 ] [ 2 ] [ 8 ] Целакант
Семионот С. Брауни . [ 7 ] [ 2 ] [ 8 ] Минимум три экземпляра [ 1 ] Семинотиформный ​ гинглимодиан
Синорихтис С. сп. [ 7 ] [ 2 ] [ 8 ] «Несколько частичных скелетов» [ 1 ] Краснополевая форма [ 2 ]
Турсеодус Т. виды. [ 7 ] [ 2 ] [ 8 ] Минимум два экземпляра [ 1 ] « Палеонисцида ». [ 7 ] [ 2 ] -класс актиноптеригий

Членистоногие

[ редактировать ]

« Conchostracans » (креветки-моллюски) из формации обычно относят к родам Cyzicus и Palaeolimnadia . [ 1 ] [ 2 ] хотя вместо этого они могут быть видами Eustheria . [ 5 ] Помимо членистоногих, другие окаменелости беспозвоночных из формации Коровьего отделения включают (редкие) норы скоении и неопределенные двустворчатые моллюски юнионид . [ 7 ]

Наиболее многочисленными насекомыми являются водные полужесткокрылые (78% экземпляров, идентифицируемых по отряду), на далеком втором месте находятся жуки (10%). [ 23 ] Большинство окаменелостей полужесткокрылых и жуков еще не отнесены к видовому уровню. Что касается названного разнообразия, двукрылые (мухи) составляют основную часть комплекса, несмотря на то, что они составляют лишь 1,5% окаменелостей насекомых из Солитового карьера. [ 4 ] В слоях сланца, содержащих окаменелости насекомых, водные насекомые наиболее многочисленны в ранней части слоя, в то время как наземные насекомые сохраняют небольшое, но постоянное присутствие на протяжении всего слоя. [ 3 ]

В карьере Солите встречается 97 различных морфотипов (форм) жуков. По размерному составу фауна жуков аналогична современным экосистемам: чуть более половины всех морфотипов имеют длину от 2 до 4 мм. Большинство морфотипов редки, 84% известны по одному экземпляру. Двумя основными исключениями являются Leehermania и Holcoptera , оба из которых известны по многочисленным экземплярам (около 77% всех окаменелостей жуков на этом участке). Немногие морфотипы являются общими для Solite и других фаун насекомых триасового и юрского периода. Жуки -архостематы редки в Солите, несмотря на то, что составляют подавляющее большинство разнообразия жуков триасового и юрского периода, о чем свидетельствуют другие места. [ 23 ]

Членистоногие формации коровьей ветви
Род/Таксон Разновидность Материал Примечания Изображения
Алинка [ 24 ] А. лицо [ 24 ] Два экземпляра. [ 24 ] муха Прокрамптономиидная . [ 25 ]
Архецитиниды А. ткани. [ 8 ] Индетерминантный архецитинидный трипс .
Архитип А. Юнги [ 24 ] «Отличные экземпляры» [ 8 ] Лимонидный журавль относится к подсемейству Architipulinae . [ 25 ]
Аргирарахна [ 26 ] А. обычный [ 26 ] У единственного молодого экземпляра отсутствует брюшко. [ 26 ] Паук аранеоморф - , один из старейших известных потенциальных видов аранеоморфов. [ 26 ]
Блаттодея Б. ткани. [ 2 ] [ 8 ] Индетерминантные тараканы.
Брахирифы [ 25 ] Б. искажение [ 25 ] Один искаженный экземпляр женского пола. [ 25 ] Проторифидная муха . [ 25 ]
Каскаделькана [ 27 ] К. Вирджиния [ 27 ] Крыло. [ 27 ] Самый старый известный представитель Elcanidae , семейства сверчковых прямокрылых. [ 27 ]
? Кросафис C. Virginiensis [ 25 ] Один экземпляр. [ 25 ] предварительно Муха -кросафид, отнесенная к Crosaphis . [ 25 ]
ср. Клитиопсис ср. К. сп. [ 7 ] [ 2 ] Десятиногие раков похожие на раки , . [ 7 ] [ 2 ]
Дарвинула Д. виды. [ 7 ] [ 2 ] Пресноводные остракоды (семенные креветки).
двукрылые Д. ткани. [ 7 ] [ 2 ] Индетерминантные мухи, включая эоптихоптериды и куликоморфы . [ 25 ]
Голкоптера Х. солитенсис [ 28 ] Два надкрылья с сохранившимся цветовым рисунком. [ 28 ] Водяной жук семейства Coptoclavidae . [ 28 ]
Леерман [ 29 ] Л. Пророва [ 29 ] Многочисленные экземпляры. [ 29 ] Жук, первоначально идентифицированный как старейший известный стафилинид ( стафилинид ), [ 29 ] и позже классифицирован как миксофаг . [ 30 ]
Метархилимония [ 25 ] М. Кжеминксорум [ 25 ] Две особи, одна из которых самка. [ 25 ] Лимонидный журавль относится к подсемейству Architipulinae. [ 25 ]
М. обычный [ 25 ] Один экземпляр. [ 25 ] Лимонидный журавль относится к подсемейству Architipulinae. [ 25 ]
Мормолукоидес М. сформулированный Многочисленные экземпляры сохранились вместе на «кроватях смерти». [ 31 ] Личинки насекомых с толстыми челюстями, вероятно, водные личинки жуков, таких как Holcoptera . [ 31 ]
Наукориды Н. тканей. [ 8 ] Индетерминантные наукориды (ползучие водяные клопы).
Прямокрылые О. тканей. [ 8 ] Неопределенные прямокрылые (сверчки, кузнечики и их союзники)
Форошизиды П. тканей. Индетерминантные жуки стеблевой группы .
? Филлокарида ?П. салфетка. [ 1 ] [ 7 ] Возможны неопределенные ракообразные-филлокариды. [ 1 ] [ 7 ] Вместо этого может представлять собой полужесткокрылых или куколок мух . [ 3 ]
Филоблатта П. гримальди [ 32 ] Один из самых молодых известных тараканов -филоблаттид . [ 32 ]
Просекамия [ 25 ] П. СМИ [ 25 ] Один экземпляр. [ 25 ] стеблевой группы Муха- брахицера . [ 25 ]
П. тримедиа [ 25 ] Один экземпляр. [ 25 ] Муха-брахицера стеблевой группы. [ 25 ]
Псевдополицентроподы [ 33 ] П. виргиникус [ 33 ] Три экземпляра. [ 33 ] Скорпион ​ семейства Pseudopolycentropodidae . [ 33 ] Первоначально ошибочно был идентифицирован как трихоптеран (ручейник). [ 8 ]
Тизаноптера Т. индет. [ 8 ] Индетерминантный трипс.
Типуломорфа Т. индет. Индетерминантные типуломорфы (журавли и их союзники).
Триассон Непа [ 34 ] Т. соленсис [ 34 ] 87 экземпляров. [ 34 ] Самый старый известный белостоматид (хищный водяной клоп). [ 34 ]
Триассопсихода [ 25 ] Т. Олсен [ 25 ] Один женский экземпляр. [ 25 ] Вероятный психодид (сливная муха). [ 25 ]
Триассотрипсы [ 35 ] Т. виргиникус [ 35 ] Семь экземпляров. [ 35 ] Один из старейших известных трипсов. [ 35 ]
Вериплеция V. rugosa [ 25 ] Один экземпляр мужского пола. [ 25 ] Параксимиидная муха . [ 25 ]
Виргиниптеры [ 25 ] V. certa [ 25 ] Два экземпляра. [ 25 ] Параксимиидная муха. [ 25 ] Один экземпляр первоначально был ошибочно идентифицирован как Crosaphis . [ 8 ]
V. lativentra [ 25 ] Один экземпляр мужского пола. [ 25 ] Параксимиидная муха. [ 25 ]
V. similis [ 25 ] Два экземпляра мужского пола. [ 25 ] Параксимиидная муха. [ 25 ]
Воспитывать [ 36 ] Ю. серебристый [ 24 ] Один экземпляр мужского пола. [ 24 ] Прокрамптономиидная муха. [ 25 ]
Ю.ректимедиа [ 25 ] Один женский экземпляр. [ 25 ] Прокрамптономиидная муха. [ 25 ]

Растения

[ редактировать ]

Окаменелости растений многочисленны. Наиболее распространенными примерами являются хвойные растения, за которыми следуют беннеттиталы и гинкгофиты. папоротники и сфенофиты Также присутствуют , хотя и реже. Две эндемичные формы, семенной таксон Edenia villisperma и листовой таксон Pannaulika triassica , по своей структуре сравнивают с покрытосеменными (цветковыми растениями), хотя они, вероятно, не связаны с настоящими покрытосеменными. [ 4 ]

Растения формирования коровьей ветви
Род/Таксон Разновидность Примечания Изображения
Брахифиллум Б. сп. [ 8 ] Обильные хвойно-лиственные побеги. [ 4 ]
ср. Компсостробус ср. С. неотерикус [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Семенная шишка хвойного дерева.
Циатоформа К. сп. [ 8 ] Листья большого циатеевого древовидного папоротника . [ 37 ] [ 38 ]
ср. Дешелья ср. Д. сп. [ 1 ] [ 2 ] Листья загадочного голосеменного растения , часто называемого гнеталеем .
Диктиофиллум Д. сп. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Листья диптеридного папоротника. [ 4 ]
Эдения [ 39 ] E. пузырчатая сперма [ 39 ] Волосистое парашютное семя, внешне похожее на семянки современных Platanus (чинары и американские платаны). [ 39 ]
ср. Элатоклад ср. Э. сп. [ 8 ] Хвойные листоносные побеги.
Эретмофиллум Листья гинкгофита обыкновенного. [ 4 ]
Фраксиноптерис Ф. сп. [ 8 ] Семена голосеменных крылатых. [ 4 ]
Гландулозамиты Г. сп. [ 1 ] [ 2 ] Листья саговника .
ср. Граммефлойос ср. Г. сп. [ 1 ] [ 2 ] A lycopod . [ 1 ]
Лепациклоты Л. сп. [ 8 ] A lycopod.
« лепидодендрон тип » [ 8 ] Плаунопод, кратко упомянутый в единственной статье об образовании. [ 8 ]
Лончоптерис Л. девственница [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Ветви папоротника. Иногда этот вид относят к другому роду папоротников, Cynepteris . [ 8 ]
Метреофиллум М. сп. [ 8 ] Листья гинкгофита похожи на эретмофиллум . [ 8 ]
Неокаламиты Н. ср. Знание [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Фрагментарные отпечатки листьев и стеблей сфенофита (хвоща).
Пагиофиллум П. рассеянный [ 8 ] Хвойные листоносные побеги.
П. симпсонии [ 8 ] Хвойные листоносные побеги.
П. сп. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Обильные хвойно-лиственные побеги. [ 4 ]
Паннавтика [ 38 ] П. триассика [ 38 ] Листья загадочного растения, первоначально описанного как похожее на двудольные покрытосеменные растения. [ 38 ] [ 8 ] хотя, скорее, это разновидность папоротника. [ 4 ]
Пелурдеа П. сп. [ 8 ] Листья загадочного голосеменного растения, возможно, хвойного дерева.
Подозамиты П. сп. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Хвойные листья.
Псевдогирмерелла П. делаваренсис Семенные шишки раннего хейролепидного хвойного дерева. [ 40 ] [ 41 ] Окаменелости этого вида из карьера Солайт ранее были известны под названием Glyptolepis platysperma. [ 1 ] [ 2 ] или Hirmeriella sp. [ 8 ]
Птерофиллум П. ср. Ктенофиллум гигантский. [ 1 ] [ 2 ] Обыкновенные листья беннеттитале . [ 4 ]
ср. Сагеноптерис ср. С. сп. [ 1 ] [ 2 ] Листья кайтониального « семенного папоротника ».
Сфенобайера С. сп. [ 8 ] Редкие листья гинкгофита. [ 4 ]
Сфенозамиты С. сп. [ 8 ] Беннеттитале листья
Тодиты Т. gaillardotii? Листья осмотического папоротника. Окаменелости этого вида первоначально были описаны как Neuropteris gaillardotii и N. linnaeaefolia. [ 42 ] Последний вид был зарегистрирован в карьере Солите под названием Acrostichites linnaefolius. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Эти два вида впоследствии были синонимичны и отнесены к роду Todites . [ 43 ] [ 44 ]
Вингатеа В. сп. [ 8 ] Ветви столь же милого папоротника. [ 8 ]
ср. Замиостробус ср. З. лиссокардус [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Семенная шишка саговника.
Замиты З. пауэллий [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] Обыкновенные листья беннеттитале. [ 4 ]
[ редактировать ]
  • Юго-западная стена одиночного карьера B
    Юго-западная стена одиночного карьера B
  • Окаменелости конхостраков в черных сланцах (солитовый карьер B)
    Окаменелости конхостраков в черных сланцах (солитовый карьер B)
  • Ископаемый хребет рыбы в черном сланце из обнажения недалеко от Мэдисона, Северная Каролина
    Ископаемый хребет рыбы в черном сланце из обнажения недалеко от Мэдисона, Северная Каролина
  • Зуб позвоночного в черном сланце из обнажения недалеко от Мэдисона, Северная Каролина.
    Зуб позвоночного в черном сланце из обнажения недалеко от Мэдисона, Северная Каролина.

См. также

[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с формированием коровьих ветвей .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и Олсен, Пол Э.; Ремингтон, Чарльз Л.; Корнет, Брюс; Томсон, Кейт С. (25 августа 1978 г.). «Циклические изменения в озерных сообществах позднего триаса» . Наука . 201 (4357): 729–733. Бибкод : 1978Sci...201..729O . дои : 10.1126/science.201.4357.729 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17750230 . S2CID   23168710 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а Олсен, Пол Э.; Шлише, Рой В.; Гор, Памела Дж.В. (1989). Тектоническая, осадочная и палеоэкологическая история раннемезозойских рифтовых бассейнов на востоке Северной Америки: Путеводитель по экскурсии 28-го Международного геологического конгресса T351 (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз. стр. 1–174. дои : 10.1029/FT351 . ISBN  0875906583 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Люткус, СМ; Борода, Дж. С.; Фрейзер, Северная Каролина; Рэгланд, ПК (2010). «Использование мелкомасштабной стратиграфии и хемостратиграфии для оценки условий отложения и сохранения триасового Lagerstätte, южно-центральная Вирджиния» . Журнал палеолимнологии . 44 (2): 645–666. Бибкод : 2010JPall..44..645L . дои : 10.1007/s10933-010-9445-1 . ISSN   0921-2728 . S2CID   85464908 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В Люткус-Пирс, Синтия М.; Фрейзер, Николас К.; Хекерт, Эндрю Б. (2014), Бейли, Кристофер М.; Коинер, Лорри В. (ред.), «Стратиграфия, седиментология и палеонтология одиночного карьера верхнего триаса, Северная Каролина и Вирджиния» , Развитие геолого-геофизических исследований на юго-востоке США: новые идеи о старых террейнах - полевые руководства для юго-восточной части GSA. Заседание секции, Блэксбург, Вирджиния, 2014 г. , Геологическое общество Америки, стр. 255–269, номер домена : 10.1130/2014.0035(09) , ISBN.  978-0-8137-0035-9 , получено 18 декабря 2023 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Олсен, Пол Э.; Рид, Джеффри С.; Тейлор, Кеннет Б.; Уайтсайд, Джессика Х.; Кент, Деннис В. (2015). «Пересмотренная стратиграфия слоев позднего триаса бассейна реки Дэн (Вирджиния и Северная Каролина, США) на основе данных керна и обнажений» . Юго-восточная геология . 51 (1): 1–31. дои : 10.7916/D82F7MSJ .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Олсен, Пол Э. (1979). «Новый водный эозух из супергруппы Ньюарка (поздний триас – ранняя юра) Северной Каролины и Вирджинии» (PDF) . Постилла . 176 : 1–14.
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Олсен, Пол Э. (1988). «8. Палеоэкология и палеосреда континентальной раннемезозойской супергруппы Ньюарк на востоке Северной Америки» (PDF) . В Манспейзере, Уоррене (ред.). Триас-юрский рифтогенство и открытие Атлантического океана . Амстердам: Эльзевир. стр. 185–230. дои : 10.1016/B978-0-444-42903-2.50013-0 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В Фрейзер, Николас К.; Гримальди, Дэвид А.; Олсен, Пол Э.; Аксмит, Брайан (1996). «Триасовый лагерштетт из восточной части Северной Америки» . Природа . 380 (6575): 615–619. Бибкод : 1996Natur.380..615F . дои : 10.1038/380615a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4360335 .
  9. ^ Jump up to: а б с Фрейзер, Николас К.; Гримальди, Дэвид А. (1999). «Значительный лагерштетт позднего триаса из Вирджинии, США» (PDF) . Журнал Гражданского музея естественных наук: Энрико Каффи . 20 :79–84.
  10. ^ Фрейзер, Николас К.; Гримальди, Дэвид А. (2003). «Изменения континентальной фауны в позднем триасе: новые взгляды на разнообразие насекомых триаса, выявленные на примере местности в бассейне Данвилля, Вирджиния, супергруппы Ньюарка». В ЛеТурно, Питер М.; Олсен, Пол Э. (ред.). Великие рифтовые долины Пангеи на востоке Северной Америки, Том 2: седиментология, стратиграфия и палеонтология . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 192–205.
  11. ^ Вейшампель и др., 2004, стр. 517-607.
  12. ^ Jump up to: а б Мейертонс, Коннектикут (1963). «Триасовые образования бассейна Данвилля» . Отчет Отдела минеральных ресурсов Вирджинии о расследованиях . 6 :1–65.
  13. ^ Jump up to: а б с Пол А., Тайер (1970). «Стратиграфия и геология триасового бассейна реки Дэн, Северная Каролина» (PDF) . Юго-восточная геология . 12 (1): 1–31.
  14. ^ Jump up to: а б с Кент, Деннис В.; Олсен, Пол Э. (1997). «Палеомагнетизм континентальных осадочных пород верхнего триаса из рифтового бассейна реки Дэн – Данвилла (восток Северной Америки)» . Бюллетень Геологического общества Америки . 109 (3): 366–377. Бибкод : 1997GSAB..109..366K . doi : 10.1130/0016-7606(1997)109<0366:POUTCS>2.3.CO;2 .
  15. ^ Jump up to: а б с д Уайтсайд, Джессика Х.; Гроган, Даниэль С.; Олсен, Пол Э.; Кент, Деннис В. (31 мая 2011 г.). «Климатически обусловленные биогеографические провинции тропической Пангеи позднего триаса» . Труды Национальной академии наук . 108 (22): 8972–8977. Бибкод : 2011PNAS..108.8972W . дои : 10.1073/pnas.1102473108 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3107300 . ПМИД   21571639 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Кент, Деннис В.; Олсен, Пол Э.; Муттони, Джованни (01 марта 2017 г.). «Временная шкала астрохроностратиграфической полярности (APTS) для позднего триаса и ранней юры по континентальным отложениям и корреляция со стандартными морскими этапами» (PDF) . Обзоры наук о Земле . 166 : 153–180. Бибкод : 2017ESRv..166..153K . doi : 10.1016/j.earscirev.2016.12.014 . hdl : 2434/491902 . ISSN   0012-8252 .
  17. ^ Козур, Хайнц В.; Уимс, Роберт Э. (2007). «Биостратиграфия конхостраков верхнего триаса континентальных рифтовых бассейнов восточной части Северной Америки: ее важность для корреляции событий Ньюаркской супергруппы с Германским бассейном и международной геологической шкалой времени» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 41 : 137–188.
  18. ^ Муттони, Джованни; Кент, Деннис В.; Олсен, Пол Э.; Ди Стефано, Пьеро; Лоури, Уильям; Бернаскони, Стефано М.; Эрнандес, Фатима Мартин (2004). «Тетическая магнитостратиграфия из Пиццо Монделло (Сицилия) и корреляция с временной шкалой астрохронологической полярности позднего триаса Ньюарка» . Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (9): 1043. Бибкод : 2004GSAB..116.1043M . дои : 10.1130/b25326.1 . hdl : 2434/48459 . ISSN   0016-7606 .
  19. ^ Jump up to: а б с д Фрейзер, Николас К.; Олсен, Пол Э. (15 октября 1996 г.). «Новый динозаврообразный ischnogenus из позднего триаса Вирджинии» (PDF) . Джефферсониана . 7 :1–17.
  20. ^ Jump up to: а б с Олсен, Пол Э.; Бэрд, Дональд (1986). «6. Ихноген Atreipus и его значение для биостратиграфии триаса» (PDF) . В Падиане, Кевин (ред.). Начало эпохи динозавров . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 61–87.
  21. ^ Лукас, Спенсер Г.; Шайна, Майкл Дж.; Локли, Мартин Г.; Филлмор, Дэвид Л.; Симпсон, Эдвард Л.; Кляйн, Хендрик; Бойленд, Джек; Хартлайн, Брайан В. (2014). «След четвероногого среднего-позднего триаса ichnogenus Gwyneddicchnium » . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 62 : 135–156.
  22. ^ Jump up to: а б с д Фрейзер, Северная Каролина; Олсен, ЧП; Дули, AC младший; Райан, TR (2007). «Новый планирующий четвероногий (Diapsida: ? Archosauromorpha) из верхнего триаса (карния) Вирджинии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 261–265. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[261:ANGTDA]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   14498449 .
  23. ^ Jump up to: а б Кришоне-Вастано, Джулия; Гримальди, Дэвид А. (31 мая 2024 г.). «Замечательное разнообразие жуков (Coleoptera) в позднем триасе (норианском) «одиночных отложений» Вирджинии и Северной Каролины» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 2024 (467). дои : 10.1206/0003-0090.467.1.1 . ISSN   0003-0090 .
  24. ^ Jump up to: а б с д и ж Кшеминский, Веслав (1992). «Триасовый и нижнеюрский этапы эволюции двукрылых» . Объявления Швейцарского энтомологического общества . 65 :39–59.
  25. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как Благодеров Владимир; Гримальди, Дэвид А.; Фрейзер, Николас К. (2007). «Как время летит для мух: разнообразные двукрылые из триаса Вирджинии и ранняя радиация отряда» . Новитаты Американского музея (3572): 1–39. doi : 10.1206/0003-0082(2007)509[1:HTFFFD]2.0.CO;2 . ISSN   0003-0082 . S2CID   46999813 .
  26. ^ Jump up to: а б с д Селден, Пол А.; Андерсон, Джон М.; Андерсон, Хайди М.; Фрейзер, Николас К. (1999). «Ископаемые пауки-аранеоморфы из триаса Южной Африки и Вирджинии» (PDF) . Журнал арахнологии . 27 : 401–414.
  27. ^ Jump up to: а б с д Фанг, Ян; Муссенте, AD; Хедс, Сэм В.; Ван, Бо; Сяо, Шухай (25 мая 2018 г.). «Самые ранние Elcanidae (Insecta, Orthoptera) из верхнего триаса Северной Америки». Журнал палеонтологии . 92 (6): 1028–1034. Бибкод : 2018JPal...92.1028F . дои : 10.1017/jpa.2018.20 . ISSN   0022-3360 . S2CID   133821611 .
  28. ^ Jump up to: а б с Томсон, Улисс; Росс, Эндрю Дж.; Дэвидсон, Филип (2017). «Мезозойские Holcoptera (Coleoptera: Coptoclavidae) из Англии и США» . Труды Ассоциации геологов . 128 (4): 659–674. Бибкод : 2017ПрГА..128..659Т . дои : 10.1016/j.pgeola.2017.05.009 . hdl : 1983/f54090ef-e495-4f35-a375-b845583021e3 . ISSN   0016-7878 .
  29. ^ Jump up to: а б с д Хациманолис, Стилианос; Гримальди, Дэвид А.; Энгель, Майкл С.; Фрейзер, Николас К. (2012). « Leehermania prorova , самый ранний стафилинообразный жук из позднего триаса Вирджинии (Coleoptera: Staphylinidae)» . Американский музей Novitates (3761): 1–28. дои : 10.1206/3761.2 . ISSN   0003-0082 . S2CID   86429652 .
  30. ^ Фикачек, Мартин; Бойтель, Рольф Г.; Цай, Чэньян; Лоуренс, Джон Ф.; Ньютон, Альфред Ф.; Солодовников Алексей; Слипинский, Адам; Тайер, Маргарет К.; Ямамото, Сюхэй (январь 2020 г.). «Надежное размещение окаменелостей жуков с помощью филогенетического анализа - триасовая Leehermania на примере (Staphylinidae или Myxophaga?)» . Систематическая энтомология . 45 (1): 175–187. Бибкод : 2020SysEn..45..175F . дои : 10.1111/syen.12386 . ISSN   0307-6970 . S2CID   203407211 .
  31. ^ Jump up to: а б Хубер, Филипп; Макдональд, Николас Г.; Олсен, Пол Э. (2003). «Раннеюрские насекомые из супергруппы Ньюарка, северо-восток США» (PDF) . В ЛеТурно, Питер М.; Олсен, Пол Э. (ред.). Великие рифтовые долины Пангеи на востоке Северной Америки, Том 2: седиментология, стратиграфия и палеонтология . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 206–223.
  32. ^ Jump up to: а б Вршанский, Петр (2003). « Phyloblatta grimaldii sp. nov. – новый триасовый таракан (Insecta: Blattaria) из Вирджинии». Энтомологические проблемы . 33 (1–2): 51–53.
  33. ^ Jump up to: а б с д Гримальди, Дэвид; Расницын, Александр; Цзюньфэн, Чжан; Фрейзер, Николас (2005). «Ревизия причудливых мезозойских скорпионов Pseudopolycentropodidae (Mecopteroidea)». Систематика и эволюция насекомых . 36 (4): 443–458. дои : 10.1163/187631205794761021 . ISSN   1399-560X .
  34. ^ Jump up to: а б с д Крисционе, Джулия; Гримальди, Дэвид (2017). «Самые старые хищные водные клопы (Insecta, Heteroptera, Belostomatidae), имеющие значение для палеолимнологии триасовой формации коровьих ветвей» (PDF) . Журнал палеонтологии . 91 (6): 1166–1177. Бибкод : 2017JPal...91.1166C . дои : 10.1017/jpa.2017.48 . ISSN   0022-3360 .
  35. ^ Jump up to: а б с д Гримальди, Дэвид; Шмаков, Алексей; Фрейзер, Николас (2004). «Мезозойские трипсы и ранняя эволюция отряда Thysanoptera (Insecta)» . Журнал палеонтологии . 78 (5): 941–952. Бибкод : 2004JPal...78..941G . doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0941:MTAEEO>2.0.CO;2 . ISSN   0022-3360 . S2CID   85901347 .
  36. ^ Кшеминский, Веслав (31 декабря 2004 г.). «Yalea, родовое название, заменяющее Yala KRZEMIŃSKI, 1992 (Diptera: Procramptonomyiidae)» . Acta Zoologica Cracoviensia . 47 (3): 229. дои : 10.3409/173491504783995771 . ISSN   0065-1710 .
  37. ^ Спамер, Эрл Э. (15 февраля 1995 г.). «Сохранившийся компонент коллекции окаменелостей Вильгельма Бока (беспозвоночные, позвоночные и растения), хранящейся в Академии естественных наук Филадельфии». Нотулае природы . 473 : 1–16.
  38. ^ Jump up to: а б с д Корнет, Брюс (1993). «Двудольные листья и цветы из позднетриасовой тропической рифтовой зоны супергруппы Ньюарка, США» . Современная геология . 19 : 81–99.
  39. ^ Jump up to: а б с Аксмит, Брайан Дж.; Фрейзер, Николас К.; Корсо, Тарин (2013). Ломакс, Барри (ред.). «Триасовое семя с механизмом ветрового распространения, подобным покрытосеменным» . Палеонтология . 56 (5): 1173–1177. Бибкод : 2013Palgy..56.1173A . дои : 10.1111/пала.12049 . ISSN   0031-0239 . S2CID   128767475 .
  40. ^ Аксмит, Брайан Дж.; Тейлор, Томас Н. (1997). «Семенная шишка триасового хвойного дерева Glyptolepis » . Обзор палеоботаники и палинологии . 96 (1–2): 71–79. Бибкод : 1997RPaPa..96...71A . дои : 10.1016/S0034-6667(96)00050-4 .
  41. ^ Аксмит, Брайан Дж; Эндрюс, Фелисия М; Фрейзер, Николас С. (2004). «Структура и филогенетическое значение хвойных Pseudohirmerella delawarensis nov. comb. из верхнего триаса Северной Америки». Обзор палеоботаники и палинологии . 129 (4): 251–263. Бибкод : 2004RPaPa.129..251A . дои : 10.1016/j.revpalbo.2004.02.005 . ISSN   0034-6667 .
  42. ^ Ф.Х., Ноултон (1919). «Каталог мезозойских и кайнозойских растений Северной Америки» (PDF) . Бюллетень Геологической службы США . 696 : 1–815. дои : 10.3133/b696 .
  43. ^ Кустачер, Эвелин; Ван Конийненбург-Ван Циттерт, Йоханна Х.А. (1 августа 2011 г.). «Папоротники среднетриасовой флоры из Тале (Германия)» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 261 (2): 209–248. дои : 10.1127/0077-7749/2011/0174 . ISSN   0077-7749 .
  44. ^ Доуэлд, Александр Б. (2013). «(2246–2247) Предложения о сохранении названий Todites против Acrostichites и Germaria , а также Pecopteris williamsonis ( Todites williamsonis ) против P. curtata, P. hastata и P. recentior (ископаемые Pteridophyta: Osmundopsida)» . Таксон 62 (6): 1345–1346. дои : 10.12705/626.33 . ISSN   0040-0262 .

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cow_Branch_Formation&oldid=1234964332"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e68d75ef368efb1dd1384cac4c607f8d__1721170380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e6/8d/e68d75ef368efb1dd1384cac4c607f8d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cow Branch Formation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)