Гнетофиты
Гнетофиты Временной диапазон: | |
---|---|
![]() | |
Женское растение Welwitschia mirabilis с шишками | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | Голосеменные растения |
Разделение: | Гнетофиты Бесси 1907 г. |
Сорт: | В Гнетопсисе Том 1886 г. |
Семьи и роды | |
Гнетовые | |
Распространение по родам: Зеленый – Вельвичия Синий – Гнетум Красный – Эфедра Фиолетовый – Гнетум и Эфедра. |
Gnetophyta ( / n ɛ ˈ t ɒ f ɪ t ə , ˈ n ɛ t oʊ f aɪ t ə / ) — подраздел растений (альтернативно считающийся подклассом Gnetidae или отрядом Gnetales ), сгруппированный в пределах голосеменных (в который также входят хвойные , саговники и гинкго ), который включает около 70 видов трех реликтовых родов : Gnetum ( семейство Gnetaceae), Welwitschia (семейство Welwitschiaceae ) и Ephedra (семейство Ephedraceae ). Самые ранние однозначные находки группы относятся к юрскому периоду , а наибольшего разнообразия они достигли в раннем мелу . Основное различие между гнетофитами и другими голосеменными растениями — наличие элементов сосудов — системы небольших трубок ( ксилемы ), которые транспортируют воду внутри растения, подобно тем, что встречаются у цветковых растений . Из-за этого гнетофиты когда-то считались ближайшими родственниками голосеменных цветковых растений, но более поздние молекулярные исследования поставили эту гипотезу под сомнение: многие недавние филогении обнаружили, что они гнездятся внутри хвойных деревьев.
Хотя очевидно, что все они связаны, точные эволюционные взаимоотношения между гнетофитами неясны. Некоторые классификации утверждают, что все три рода должны быть помещены в один отряд (Gnetales), тогда как другие классификации говорят, что их следует распределить по трем отдельным отрядам, каждый из которых содержит одно семейство и род. Большинство морфологических и молекулярных исследований подтверждают, что роды Gnetum и Welwitschia разошлись друг от друга позже, чем от Ephedra . [1] [2] [3] [4] [5]





Экология и морфология
[ редактировать ]В отличие от большинства биологических группировок, между всеми членами гнетофитов трудно найти много общих характеристик. [6] Двумя наиболее часто используемыми характеристиками являются наличие обволакивающих прицветников вокруг семязачатков и микроспорангиев , а также микропилярный выступ внешней мембраны семязачатка, который производит каплю опылителя . [7] хотя они весьма специфичны по сравнению со сходством между большинством других подразделений завода. Л. М. Боу называет роды гнетофитов «причудливым и загадочным» трио. [2] потому что специализация гнетофитов к соответствующей среде обитания настолько полная, что они вообще почти не похожи друг на друга. Gnetum Виды представляют собой в основном древесные лозы тропических лесов, хотя самый известный представитель этой группы, Gnetum gnemon , [8] Это дерево родом из западной Малезии . Единственный оставшийся вид вельвичии , Welwitschia mirabilis , произрастающий только в засушливых пустынях Намибии и Анголы , представляет собой приземистый вид только с двумя большими ремневидными листьями, которые непрерывно растут от основания на протяжении всей жизни растения. Виды эфедры , известные в Соединенных Штатах как «совместные ели», имеют длинные тонкие ветви, на узлах которых расположены крошечные чешуйчатые листья. Настои этих растений традиционно использовались в качестве стимулятора , но сегодня во многих местах эфедрин находится под контролем из -за риска вредной или даже смертельной передозировки .
Классификация
[ редактировать ]Поскольку в пределах всего отдела всего три четко определенных рода, все же остается понятная трудность установить между ними однозначную взаимосвязь; Раньше дела обстояли еще сложнее: Пирсон в начале 20 века обсуждал класс Gnetales , а не отряд. [9] Г.М. Лоуренс назвал их орденом, но отметил, что эти три семейства достаточно различны, чтобы заслуживать признания как отдельные ордена. [10] Фостер и Гиффорд приняли этот принцип и для удобства объединили три отряда в общий класс, который они назвали Gnetopsida. [11] В целом эволюционные взаимоотношения между семенными растениями до сих пор не решены, и Gnetophyta сыграли важную роль в формировании филогенетических гипотез. Молекулярная филогения современных голосеменных растений противоречила морфологическим признакам в отношении того, составляют ли голосеменные растения в целом (включая гнетофиты) монофилетическую группу или парафилетическую группу, давшую начало покрытосеменным растениям. Спорный вопрос заключается в том, являются ли Gnetophyta сестринской группой покрытосеменных растений или же они являются сестрами других современных голосеменных растений или гнездятся внутри них. Когда-то существовали многочисленные ископаемые клады голосеменных, которые морфологически по крайней мере столь же своеобразны, как и четыре ныне живущие группы голосеменных , такие как Bennettitales, Caytonia и глоссоптериды . Если принять во внимание эти окаменелости голосеменных, вопрос о взаимоотношениях гнетофитов с другими семенными растениями становится еще более сложным. Было представлено несколько гипотез, проиллюстрированных ниже, для объяснения эволюции семенных растений. Некоторые морфологические исследования подтвердили тесную связь между Gnetophyta, Bennettitales и Erdtmanithecales . [12]
Недавние исследования Ли, Сибриана-Джарамилло и др. (2011) предполагает, что Gnetophyta являются сестринской группой остальных голосеменных растений. [13] что противоречит антофитной гипотезе, согласно которой гнетофиты были сестрами цветковых растений.
Гипотеза Гнетифера
[ редактировать ]В гипотезе гнетиферов гнетофиты являются сестрами хвойных , а голосеменные представляют собой монофилетическую группу, сестру покрытосеменных растений. Гипотеза гнетиферов впервые формально возникла в середине двадцатого века, когда сосудистые элементы у гнетофитов интерпретировались как производные из трахеид с круглыми окаймленными ямками, как у хвойных. [7] Однако он получил серьёзную поддержку только с появлением молекулярных данных в конце 1990-х годов. [14] [15] [16] [17] Хотя наиболее яркие морфологические данные по-прежнему в значительной степени подтверждают гипотезу антофитов, некоторые более неясные морфологические сходства между гнетофитами и хвойными деревьями подтверждают гипотезу гнетиферов. Эти общие черты включают: трахеиды с лестничными ямками с торами, перемежающимися кольцевыми утолщениями, отсутствие лестничных ямок. в первичной ксилеме чешуйчатые и листья эфедры ; и вельвичии ремневидные и уменьшенное количество спорофиллов . [18] [19] [20]
покрытосеменные (цветковые растения) | ||||||||||||||||
голосеменные растения |
| |||||||||||||||
Антофитная гипотеза
[ редактировать ]С начала двадцатого века антофитная гипотеза была преобладающим объяснением эволюции семенных растений , основанной на общих морфологических признаках гнетофитов и покрытосеменных растений. Согласно этой гипотезе, гнетофиты, наряду с вымершим отрядом Bennettitales, являются сестрами покрытосеменных растений, образуя «антофиты». [7] Некоторые морфологические признаки, которые, как предполагалось, объединяют антофиты, включают сосуды в древесине, листья с сетчатыми прожилками (только у Gnetum ), химию лигнина , наслоение клеток в апикальной меристеме , особенности пыльцы и мегаспор (включая тонкую стенку мегаспор), короткий камбий. инициалы и лигниновые сирингальные группы. [7] [21] [22] [23] Однако большинство генетических исследований, а также более поздние морфологические анализы, [24] отвергли антофитную гипотезу. [2] [14] [15] [18] [19] [25] [26] [27] [28] [29] [ чрезмерное цитирование ]
Некоторые из этих исследований показали, что гнетофиты и покрытосеменные имеют независимо возникшие признаки, включая цветкоподобные репродуктивные структуры и элементы сосудов трахеид, которые кажутся общими, но на самом деле являются результатом параллельной эволюции. [2] [7] [25]
Гинкго | |||||||
саговники | |||||||
антофиты |
| ||||||
Гипотеза Гнепина
[ редактировать ]Гипотеза гнепина является модификацией гипотезы гнетифера и предполагает, что гнетофиты принадлежат к хвойным деревьям как сестринская группа к сосновым . [7] Согласно этой гипотезе, хвойные деревья, как они определены в настоящее время, не являются монофилетической группой, в отличие от молекулярных данных, подтверждающих ее монофилию. [16] Все существующие доказательства этой гипотезы получены в результате молекулярных исследований, начиная с 1999 года. [2] [3] [25] [27] [18] [15] [19] [20] [30] [31] Филогеномное исследование 2018 года показало, что расхождение между Gnetales и Pinaceae произошло примерно 241 миллион лет назад, в раннем триасе. [30] в то время как исследование 2021 года поместило его раньше, в каменноугольный период . [31]
Однако морфологические данные по-прежнему трудно согласовать с гипотезой гнепина. Если гнетофиты гнездятся внутри хвойных деревьев, они должны были утратить несколько общих производных признаков хвойных (или эти признаки должны были развиваться параллельно в двух других линиях хвойных): узкотреугольные листья (гнетофиты имеют различную форму листьев), смоляные каналы, многоярусный проэмбрион и плоские деревянистые яйцеклеточные чешуйки-шишки. [18] Однако подобные серьезные морфологические изменения не являются беспрецедентными для Pinales : Taxaceae , например, утратили классический конус хвойных деревьев в пользу одноконцевой семяпочки, окруженной мясистым прицветником. [25]
покрытосеменные (цветковые растения) | |
голосеменные растения | |
Гипотеза сестры гнетофита
[ редактировать ]Некоторые разделы генетических данных позволяют предположить, что гнетофиты являются сестрами всех других существующих групп семенных растений. [4] [7] [18] [19] [16] [32] [33] Однако нет ни морфологических доказательств, ни примеров из летописи окаменелостей, подтверждающих гипотезу о сестре гнетофитов. [20]
| ||||||||||||||||
Ископаемые гнетофиты
[ редактировать ]Знания об истории гнетофитов благодаря открытию окаменелостей значительно возросли с 1980-х годов. [1] Хотя некоторые окаменелости, которые, как предполагается, относятся к гнетофитам, были обнаружены еще в пермском периоде , [34] их сходство с группой сомнительно. Самые старые окаменелости, которые определенно можно отнести к этой группе, относятся к поздней юре. [35] В целом, летопись окаменелостей этой группы является самой богатой в раннем меловом периоде , а в позднем меловом периоде наблюдается существенное сокращение. [35]
Эфедровые
- Леонгатия В.А. Красилов, Д.Л. Дилчер и Дж.Г. Дуглас, 1998 г. [36] Ископаемый пласт Кунварра , Австралия, ранний мел ( апт )
- Цзяньчангиа Ян, Ван и Фергюсон, 2020 г. [37] Формация Цзюфотан , Китай, ранний мел (апт)
- Эмезия Янг, Лин и Фергюсон, 2018 г. [38] Исяньская свита , Китай, ранний мел (апт)
- Prognetella Krassilov et Bugdaeva, 1999 г. Исяньская свита, Китай, ранний мел (апт) (первоначально интерпретировалось как покрытосеменное растение) [39]
- Ченгия Ян, Линь и Ван, 2013 г., [40] Исяньская свита, Китай, ранний мел (апт)
- Чаоянгия Дуань, 1998 г., формация Исянь, Китай, ранний мел (апт)
- Эрагрозиты формации Исянь, Китай, ранний мел (апт)
- Гурванелла Китай, Монголия, ранний мел.
- Аллофедра Китай, ранний мел
- Амфифедра Китайская, ранний мел.
- Бэйпяоа, Китай, ранний мел.
- Эфедриспермум Португалия, ранний мел (апт-альб)
- Эфедриты Китай, ранний мел.
- Эрения Китай, Монголия, ранний мел.
- Ляося, Китай, ранний мел.
- Дихоэфедра Китай, ранний мел.
- Лайянгия П.Х. Джин, 2024 г. [41] Китай, ранний мел.
Гнетовые
Вельвичийские
- Priscowelwitschia Dilcher et al., 2005 Формация Крато , Бразилия, ранний мел (апт)
- Cratonia Rydin et al., 2003 Формация Крато, Бразилия, ранний мел (апт)
- Welwitschiostrobus Dilcher et al., 2005 Формация Крато, Бразилия, ранний мел (апт)
Неопределенное сиденье :
- Archangelskyoxylon Brea, Gnaedinger & Martínez, 2023 Формация Рока Бланка , Аргентина, синемурий - тоар (тесно связанный с Weltwitschia и Gnetum). [43]
- Drewria Crane & Upchurch, 1987 Потомакская группа , США, Альб (возможное сходство с Welwitschiaceae) [44]
- Бикатия Фриис, Педерсен и Крейн, 2014 г. [44] Формация Фигейра-да-Фош , Португалия, ранний мел (поздний апт, начало альба), Потомакская группа , США, альб (возможное сходство с Welwitschiaceae)
- Ляонингия Ян и др., 2017 г. [45] Исяньская свита, Китай, ранний мел (апт)
- Protognetum Ю. Ян, Л. Се и Д. К. Фергюсон, 2017 г. [46] Слой Даохугоу , Китай, средняя юра ( келловей )
- Итажуба Рикарди-Бранко и др., 2013 г., [47] Формация Крато, Бразилия, ранний мел (апт)
- Протоэфедриты Rothwell et Stockey, 2013 г. [48] Канада, валанжин (возможное сходство с эфедроидом)
- Сифоноспермум Ридин и Фриис, 2010 г. [49] Исяньская свита, Китай, ранний мел (апт)
- Welwitschiophyllum Dilcher et al., 2005 Формация Крато, Бразилия, ранний мел (апт), формация Акрабу , Марокко, поздний мел ( сеноман - турон ) (первоначально интерпретировался как представитель Welwitschiaceae, позже считался неопределенным). [50] [51]
- Дайволтия Манчестер и др. 2021 год [52] Формация Моррисон , США, поздняя юра ( титон )
- Даохугоукладус Ян и др. 2023 г. [53] Слой Даохугоу , Китай, средняя юра ( келловей )
Возможные гнетофиты (члены группы не подтверждены)
- Archaestrobilus Формация Trujillo , Техас, США, верхний триас.
- Дечеллия - Masculostrobus Монголия, ранний мел (апт-альб)
- Формация Dinophyton Chinle , США, верхний триас.
- Формация Наталигма Молтено , Южная Африка, верхний триас (карнийский период)
- Палеогнеталеана Ванг, 2004 г., [34] Китай, Верхняя Пермь
- Санмигелия США, поздний триас - ранняя юра.
- Эоанта Россия, ранний мел
- Формация Басситека Моррисон, США, поздняя юра (титон)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Питер Р. Крейн; Патрик Херендин; Эльза Мари Фриис (2004). «Окаменелости и филогения растений» . Американский журнал ботаники . 91 (10): 1683–1699. дои : 10.3732/ajb.91.10.1683 . ПМИД 21652317 .
- ^ Jump up to: а б с д и Боу, LM; Пальто, Г.; де Памфилис, CW (2000). «Филогения семенных растений на основе всех трех геномных компартментов: современные голосеменные растения монофилетичны, а ближайшие родственники Gnetales - хвойные» . Труды Национальной академии наук . 97 (8): 4092–4097. Бибкод : 2000PNAS...97.4092B . дои : 10.1073/pnas.97.8.4092 . ЧВК 18159 . ПМИД 10760278 .
- ^ Jump up to: а б Гугерли, Ф.; Сперисен, К.; Бухлер, У.; Бруннер, Л.; Бродбек, С.; Палмер, доктор медицинских наук; Цю, Ю.Л. (2001). «Эволюционное отделение сосновых от других хвойных: свидетельства потери интронов и мультигенной филогении». Молекулярная филогенетика и эволюция . 21 (2): 167–175. дои : 10.1006/mpev.2001.1004 . ПМИД 11697913 .
- ^ Jump up to: а б Рай, ХС; Ривз, Пенсильвания; Пикалл, Р.; Олмстед, РДГ; Грэм, Юго-Запад (2008). «Вывод о взаимоотношениях хвойных пород высшего порядка на основе набора пластидных данных с несколькими локусами». Ботаника . 86 (7): 658–669. дои : 10.1139/B08-062 .
- ^ Икерт-Бонд, С.М.; К. Райдин и С.С. Реннер (2009). «Расслабленные часы для эфедры, откалиброванные по окаменелостям, указывают на олигоценовый возраст расхождения клад Азии и Нового Света и миоценовое распространение в Южную Америку» (PDF) . Журнал систематики и эволюции . 47 (5): 444–456. дои : 10.1111/j.1759-6831.2009.00053.x . S2CID 55148071 .
- ^ Арбер, EAN; Паркин, Дж. (1908). «Исследования эволюции покрытосеменных: отношение покрытосеменных к Gnetales». Анналы ботаники . 22 (3): 489–515. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a089185 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Джадд, штат Вашингтон; Кэмпбелл, CS; Келлог, Э.А.; Стивенс, ПФ; и Донохью, М.Дж. (2008) Систематика растений: филогенетический подход. 3-е изд. Сандерленд, Массачусетс, США: Sinauer Associates, Inc.
- ^ Ван Т, Лю ЗМ, Ли ЛФ и др. Геном гнетофитов и ранняя эволюция семенных растений [J]. Природа растений, 2018, 4(2): 82.
- ^ Пирсон, HHW (2010) [1929]. Гнеталес . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1108013987 .
- ^ Лоуренс, Джордж Хилл Мэтьюсон. Систематика сосудистых растений. Макмиллан, 1951 год.
- ^ Фостер, Адрианс С.; Гиффорд, Эрнест М. младший (1974). Сравнительная морфология сосудистых растений . Фриман. ISBN 0-7167-0712-8 .
- ^ Фриис, Эльза Мари; Крейн, Питер Р.; Педерсен, Кай Раунсгаард; Бенгтсон, Стефан; Донохью, Филип CJ; Гримм, Гвидо В.; Стампанони, Марко (ноябрь 2007 г.). «Фазово-контрастная рентгеновская микротомография связывает семена мелового периода с Gnetales и Bennettitales». Природа . 450 (7169): 549–552. Бибкод : 2007Natur.450..549F . дои : 10.1038/nature06278 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 18033296 . S2CID 1198220 .
- ^ Ли, ЭК; Сибриан-Харамильо, А.; Колокотронис, С.О.; Катари, М.С.; Стаматакис, А.; и др. (2011). «Функциональный филогеномный взгляд на семенные растения» . ПЛОС Генет . 7 (12): e1002411. дои : 10.1371/journal.pgen.1002411 . ПМК 3240601 . ПМИД 22194700 .
- ^ Jump up to: а б Чау, С.М.; Ахарких А.; Сун, HM; Лау, TC; Ли, WH (1997). «Молекулярная филогения современных голосеменных растений и эволюция семенных растений: анализ ядерных последовательностей 18S рРНК» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (1): 56–68. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025702 . ПМИД 9000754 .
- ^ Jump up to: а б с Цю, ЮЛ; Ли, Дж.; Бернаскони-Квадрони, Ф.; Солтис, Делавэр; Солтис, П.С.; Занис, М.; Циммер, Э.А.; Чен, З.; Савалайнен В. и Чейз М.В. (1999). «Самые ранние покрытосеменные: данные митохондриального, пластидного и ядерного геномов». Природа . 402 (6760): 404–407. Бибкод : 1999Natur.402..404Q . дои : 10.1038/46536 . PMID 10586879 . S2CID 4380796 .
- ^ Jump up to: а б с Рыдин, К.; Каллерсьо, М.; Фриист, Э.М. (2002). «Отношения семенных растений и систематическое положение Gnetales на основе ядерной и хлоропластной ДНК: противоречивые данные, проблемы с укоренением и монофилия хвойных». Международный журнал наук о растениях . 163 (2): 197–214. дои : 10.1086/338321 . JSTOR 3080238 . S2CID 84578578 .
- ^ Браукманн, TWA; Кузьмина М.; Стефанович, С. (2009). «Потеря всех пластидных генов nhd у Gnetales и хвойных деревьев: степень и эволюционное значение для филогении семенных растений» . Современная генетика . 55 (3): 323–337. дои : 10.1007/s00294-009-0249-7 . ПМИД 19449185 . S2CID 3939394 .
- ^ Jump up to: а б с д и Магаллон, С.; Сандерсон, MJ (2002). «Отношения между семенными растениями, выведенные на основе высококонсервативных генов: сортировка противоречивых филогенетических сигналов среди древних линий» . Американский журнал ботаники . 89 (12): 1991–2006. дои : 10.3732/ajb.89.12.1991 . JSTOR 4122754 . ПМИД 21665628 .
- ^ Jump up to: а б с д Сандерсон, MJ; Войцеховский, МФ; Ху, Дж. М.; Шер Хан, Т.; Брэди, С.Г. (2000). «Ошибка, предвзятость и притяжение длинных ветвей в данных о двух генах фотосистемы хлоропластов семенных растений» . Молекулярная биология и эволюция . 17 (5): 782–797. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026357 . ПМИД 10779539 .
- ^ Jump up to: а б с Берли, Дж. Г.; Мэтьюз, С. (2007). «Филогенетический сигнал в нуклеотидных данных семенных растений: значение для определения древа жизни семенных растений» . Американский журнал ботаники . 168 (10): 125–135. дои : 10.3732/ajb.91.10.1599 . ПМИД 21652311 .
- ^ Донохью, MJ; Дойл, Дж. А. (2000). «Филогения семенных растений: упадок антофитной гипотезы?» . Современная биология . 10 (3): Р106–Р109. Бибкод : 2000CBio...10.R106D . дои : 10.1016/S0960-9822(00)00304-3 . ПМИД 10679315 . S2CID 16558206 .
- ^ Локонте, Х.; Стивенсон, Д.В. (1990). «Кладистика сперматофитов». Бриттония . 42 (3): 197–211. Бибкод : 1990Britt..42..197L . дои : 10.2307/2807216 . JSTOR 2807216 . S2CID 36908568 .
- ^ Никсон, КЦ; Крепет, WL; Стивенсон, Д.; Фриис, Э.М. (1994). «Переоценка филогении семенных растений» . Анналы ботанического сада Миссури . 81 (3): 494–533. дои : 10.2307/2399901 . JSTOR 2399901 .
- ^ Койро, М.; Хомицкий, Г.; Дойл, Дж. А. (2018). «Экспериментальное рассечение сигнала и анализ чувствительности метода подтверждают потенциал окаменелостей и морфологии в разрешении взаимоотношений покрытосеменных растений и Gnetales». Палеобиология . 44 (3): 490–510. Бибкод : 2018Pbio...44..490C . дои : 10.1017/pab.2018.23 . S2CID 91488394 .
- ^ Jump up to: а б с д Чау, С.М.; Паркинсон, CL; Ченг, Ю.; Винсент, ТМ; Палмер, доктор юридических наук (2000). «Филогения семенных растений, сделанная на основе всех трех геномов растений: монофилия современных голосеменных растений и происхождение Gnetales от хвойных» . Труды Национальной академии наук США . 97 (8): 4086–4091. Бибкод : 2000PNAS...97.4086C . дои : 10.1073/pnas.97.8.4086 . ЧВК 18157 . ПМИД 10760277 .
- ^ Горемыкин В.; Боброва В.; Панке, Дж.; Троицкий А.; Антонов А.; Мартин, В. (1996). «Некодирующие последовательности из медленно эволюционирующих инвертированных повторов хлоропластов в дополнение к данным rbcL не подтверждают генетическое сродство покрытосеменных растений» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (2): 383–396. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025597 . ПМИД 8587503 .
- ^ Jump up to: а б Хаджибабаи, М.; Ся, Дж.; Друэн, Г. (2006). «Филогения семенных растений: гнетофиты являются производными хвойных деревьев и родственной группой сосновых». Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (1): 208–217. дои : 10.1016/j.ympev.2006.03.006 . ПМИД 16621615 .
- ^ Хансен, А.; Хансманн, С.; Самигуллин Т.; Антонов А.; Мартин, В. (1999). «Gnetum и покрытосеменные растения: молекулярное свидетельство того, что их общие морфологические признаки скорее конвергентны, чем гомологичны» . Молекулярная биология и эволюция . 16 (7): 1006–1009. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026176 .
- ^ Самигуллин, ТК; Мартин, ВФ; Троицкий А.В.; Антонов А.С. (1999). «Молекулярные данные гена rpoC1 хлоропластов предполагают глубокую и отчетливую дихотомию современных сперматофитов на два монофила: голосеменные (включая Gnetalaes) и покрытосеменные». Журнал молекулярной эволюции . 49 (3): 310–315. Бибкод : 1999JMolE..49..310S . дои : 10.1007/PL00006553 . ПМИД 10473771 . S2CID 4232968 .
- ^ Jump up to: а б Ран, Цзинь-Хуа; Шен, Тин-Тин; Ван, Мин-Мин; Ван, Сяо-Цюань (2018). «Филогеномика решает глубокую филогению семенных растений и указывает на частичную конвергентную или гомопластическую эволюцию между Gnetales и покрытосеменными» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1881). дои : 10.1098/rspb.2018.1012 . ПМК 6030518 . ПМИД 29925623 .
- ^ Jump up to: а б Столл, Грегори В.; Цюй, Сяо-Цзянь; Паринс-Фукучи, Кэролайн; Ян, Инь-Ин; Ян, Джун-Бо; Ян, Чжи-Юнь; Ху, Йи; Ма, Хонг; Солтис, Памела С.; Солтис, Дуглас Э.; Ли, Дэ-Чжу; Смит, Стивен А.; Йи, Тин-Шуан (2021). «Дупликация генов и филогеномный конфликт лежат в основе основных импульсов фенотипической эволюции голосеменных». Природные растения . 7 (8): 1015–1025. дои : 10.1038/s41477-021-00964-4 . ПМИД 34282286 . S2CID 236141481 .
- ^ Чжан, Ю; Лю, З. (7 мая 2019 г.). «Генные доказательства того, что гнетофиты являются сестрами всех других семенных растений». bioRxiv (препринт). Лаборатория Колд-Спрингс-Харбор. дои : 10.1101/629915 . биоRxiv 629915.
- ^ Чен, З.-Д.; Ян, Т.; Лин, Л.; Лу, Л.-М.; Ли, Х.-Л.; Сан, М.; и др. (2016). «Древо жизни родов китайских сосудистых растений» . Журнал систематики и эволюции . 54 (4): 277–306. дои : 10.1111/jse.12219 .
- ^ Jump up to: а б Цзы-Цян Ван (2004). «Новый пермский гнеталийский конус как ископаемое свидетельство поддержки современной молекулярной филогении» . Анналы ботаники . 94 (2): 281–288. дои : 10.1093/aob/mch138 . ПМЦ 4242163 . ПМИД 15229124 .
- ^ Jump up to: а б Койро, Марио; Робертс, Эмили А.; Хофманн, Криста-Ч.; Сейфулла, Лейла Дж. (14 декабря 2022 г.). «Обрезка длинных ветвей: согласие как путь к раскрытию эволюционной истории Gnetales» . Границы экологии и эволюции . 10 : 1082639. дои : 10.3389/fevo.2022.1082639 . ISSN 2296-701X .
- ^ Красилов В.А.; Дилчер, Д.Л.; Дуглас, Дж. Г. (январь 1998 г.). «Новое растение эфедроида из окаменелого пласта Кунварра нижнего мела, Виктория, Австралия» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 22 (2): 123–133. Бибкод : 1998Алч...22..123К . дои : 10.1080/03115519808619195 . ISSN 0311-5518 .
- ^ Ян, Юн; Ван, Инвэй; Фергюсон, Дэвид Кей (04 февраля 2020 г.). «Новое макроископаемое эфедроидное растение с необычной морфологией прицветников из нижнемеловой формации Цзюфотанг на северо-востоке Китая» . Эволюционная биология BMC . 20 (1): 19. Бибкод : 2020BMCEE..20...19Y . дои : 10.1186/s12862-019-1569-y . ISSN 1471-2148 . ПМК 7001366 . ПМИД 32019502 .
- ^ Ян, Юн; Линь, Лунбяо; Фергюсон, Дэвид К.; Ван, Инвэй (декабрь 2018 г.). «Макроокаменелости, раскрывающие эволюцию мужских шишек у Ephedraceae (Gnetidae)» . Эволюционная биология BMC . 18 (1): 125. Бибкод : 2018BMCEE..18..125Y . дои : 10.1186/s12862-018-1243-9 . ISSN 1471-2148 . ПМК 6116489 . ПМИД 30157769 .
- ^ Ян, Юн; Фергюсон, Дэвид К. (октябрь 2015 г.). «Макроископаемые свидетельства, раскрывающие эволюцию и экологию ранних эфедровых» . Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 17 (5): 331–346. дои : 10.1016/j.ppees.2015.06.006 .
- ^ Ян, Юн; Линь, Лунбяо; Ван, Ци (27 марта 2013 г.). «Chengia laxispicatagen. et sp. nov., новое эфедроидное растение из раннемеловой формации Исянь на западе Ляонина, Северо-Восточный Китай: эволюционные, таксономические и биогеографические последствия» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 72. Бибкод : 2013BMCEE..13...72Y . дои : 10.1186/1471-2148-13-72 . ISSN 1471-2148 . ПМК 3626868 . ПМИД 23530702 .
- ^ Джин, Пейхун; Чжан, Минчжэнь; Ду, Баося; Чжан, Цзин; Солнце, Байниан (март 2024 г.). «Новое гнеталовое макроископаемое из нижнего мела бассейна Лайян, восточный Китай» . Разнообразие растений . дои : 10.1016/j.pld.2024.03.002 .
- ^ Го, Шуан-Син; Ша, Цзинь-Гэн; Бянь, Ли-Цзэн; Цю, Инь-Лонг (март 2009 г.). «Стробилы с шипами мужского пола, родственные Gnetum, из раннего мела в западном Ляонине, Северо-Восточный Китай» . Журнал систематики и эволюции . 47 (2): 93–102. дои : 10.1111/j.1759-6831.2009.00007.x . hdl : 2027.42/74128 .
- ^ Бреа, Мариана; Сильвия, Гнедингер; Мартинес, Леандро, Калифорния (2023). «Archangelskyoxylon carlquistii gen. et sp. nov. Таксономия и филогения однозначной гнетоидной ископаемой древесины юрского периода» . Обзор палеоботаники и палинологии (105035) . Проверено 29 ноября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Фриис, Эльза Мари; Педерсен, Кай Раунсгаард; Крейн, Питер Р. (3 июля 2014 г.). «Разнообразие вельвичиоидов в раннем меловом периоде: данные по ископаемым семенам с пыльцой из Португалии и восточной части Северной Америки» . Грана . 53 (3): 175–196. Бибкод : 2014Грана..53..175F . дои : 10.1080/00173134.2014.915980 . ISSN 0017-3134 .
- ^ Ян, Юн; Линь, Лун-Бяо; Фергюсон, Дэвид К.; Чжан, Шоу-Чжоу; Ван, Тао (июнь 2017 г.). «Новое гнеталовое макроископаемое раннего мела и его эволюционное значение» . Меловые исследования . 74 : 56–64. Бибкод : 2017CrRes..74...56Y . дои : 10.1016/j.cretres.2017.02.007 .
- ^ Ян, Юн; Се, Лэй; Фергюсон, Дэвид К. (октябрь 2017 г.). «Protognetaceae: новое семейство гнетоидных макроископаемых из юры северо-восточного Китая» . Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 28 : 67–77. дои : 10.1016/j.ppees.2017.08.001 .
- ^ Рикарди-Бранко, Фрезия; Торрес, Маргарита; С., Сандра; де Соуза, Исмар; Э. Таварес, Пауло Г.; Арруда Кампос, Антонио К. (22 мая 2013 г.), Рэй, Паллав (редактор), «Итаджуба янсанае Ген и SP NOV из Гнеталес, бассейн Арарипе (альб-апт) на северо-востоке Бразилии» , Изменение климата и региональные / местные Ответы , ИнТех, doi : 10.5772/55704 , ISBN 978-953-51-1132-0 , получено 5 декабря 2020 г.
- ^ Ротвелл, Гар В.; Стоки, Рут А. (март 2013 г.). «Эволюция и филогения гнетофитов: данные по анатомически сохранившимся семенным конусам Protoephedrites eamesii gen. et sp. nov. и семенам нескольких видов Bennettitalean» . Международный журнал наук о растениях . 174 (3): 511–529. дои : 10.1086/668688 . ISSN 1058-5893 . S2CID 84063572 .
- ^ Рыдин, Катарина; Фриис, Эльза Мари (17 июня 2010 г.). «Новый раннемеловой родственник Gnetales: Siphonospermum simplexgen. et sp. nov. из формации Исянь Северо-Восточного Китая» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 183. Бибкод : 2010BMCEE..10..183R . дои : 10.1186/1471-2148-10-183 . ISSN 1471-2148 . ПМК 2900273 . ПМИД 20565755 .
- ^ Робертс, Эмили А.; Мартилл, Дэвид М.; Ловеридж, Роберт Ф. (февраль 2020 г.). «Фитогеографические последствия вероятного появления гнеталового растения Welwitschiophyllum в позднем мелу (сеномане) Африки» . Труды Ассоциации геологов . 131 (1): 1–7. Бибкод : 2020ПрГА..131....1Р . дои : 10.1016/j.pgeola.2019.10.002 .
- ^ Робертс, Эмили А.; Ловеридж, Роберт Ф.; Вайс, Йорг; Мартилл, Дэвид М.; Сейфулла, Лейла Дж. (август 2020 г.). «Повторное исследование ископаемого листа Welwitschiophyllum brasiliense Dilcher et al. (2005) из формации Крато нижнего мела в Бразилии» . Меловые исследования . 112 : 104471. Бибкод : 2020CrRes.11204471R . дои : 10.1016/j.cretres.2020.104471 . S2CID 216313064 .
- ^ Манчестер, Стивен Р.; Чжан, Сяоцин; Хоттон, Кэрол Л.; Винг, Скотт Л.; Крейн, Питер Р. (19 мая 2021 г.). «Отличительные четырехугольные семенные структуры, имеющие сходство с гнеталеем, из позднеюрской формации Моррисон в штате Юта, США» . Журнал систематической палеонтологии . 19 (10): 743–760. Бибкод : 2021JSPal..19..743M . дои : 10.1080/14772019.2021.1968522 . ISSN 1477-2019 . S2CID 239021014 .
- ^ Ян, Юн; Ян, Чжи; Линь, Лунбяо; Ван, Инвэй; Фергюсон, Дэвид Кей (январь 2023 г.). «Новое гнетальское макроископаемое из среднеюрской формации Даохугоу» . Растения . 12 (9): 1749. doi : 10.3390/plants12091749 . ISSN 2223-7747 . ПМЦ 10181303 . ПМИД 37176807 .
Другие источники:

- Гиффорд, Эрнест М.; Фостер, Адрианс С. (1989). Морфология и эволюция сосудистых растений (Третье изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: WH Freeman and Company.
- Хилтон, Джейсон; Бейтман, Ричард М. (2006). «Птеридоспермы являются основой филогении семенных растений» . Журнал Ботанического общества Торри . 133 : 119–168. doi : 10.3159/1095-5674(2006)133[119:PATBOS]2.0.CO;2 . S2CID 86395036 .