Мецистотрахелос

Мецистотрахелос ; Временной диапазон: поздний триас , ; средний норийский PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Плиты и КТ образцов Mecistotrachelos VMNH 3649 (AB) и 3650 (CD)
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клэйд :	Архозавроморфа (?)
Род:	† Мецистотрахелос ; Фрейзер и др. , 2007 г.
Типовой вид
	† Mecistotrachelos apeoros ; Фрейзер и др. , 2007 г.

Mecistotrachelos — вымерший род планирующих рептилий из триаса Вирджинии . позднего Его обычно интерпретируют как архозавроморфа , отдаленного родственника крокодилов и динозавров . Тип и единственный известный вид — M. apeoros . Это конкретное название переводится как «парящая самая длинная шея», что связано с его умением скользить и длинной шеей. Это внешне похожее на ящерицу животное было способно расправлять удлиненные ребра и скользить на крыловидных перепонках. У Mecistotrachelos была гораздо более длинная шея, чем у других планирующих рептилий триаса, таких как Икарозавр и Кюнеозавр . Вероятно, это было древесное насекомоядное животное.

Открытие

Mecistotrachelos известен по нескольким ископаемым образцам, раскопанным в карьере Солайт в формации Коровья ветвь на границе Вирджинии и Северной Каролины . ^{[ 1 ]} Только два из них были официально описаны в научном журнале. Первое ископаемое было найдено в 1994 году, а второе — восемь лет спустя Ником Фрейзером, позвоночных палеонтологом из Музея естественной истории Вирджинии . Первая окаменелость, VMNH 3649, является голотипом рода и сохранилась полностью сочлененной, хотя у нее отсутствуют хвост, задние конечности и большая часть тазового пояса . Второе ископаемое, VMNH 3650, иногда считают паратипом и является более полным, у него отсутствует только часть хвоста и левая задняя конечность. ^{[ 2 ]}

Карьер Солите когда-то был большим озером и окружающими его заболоченными территориями, которые образовались в рифтовом бассейне, когда Пангея начала распадаться в позднем триасе. Первоначально считалось, что отложения карьера образовались на карнийском этапе триаса, около 230 миллионов лет назад. ^{[ 3 ]}^{[ 2 ]} Более поздняя магнитостратиграфия формации Коровья ветвь подтверждает более молодой возраст среднего норийского периода, около 220 миллионов лет назад. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} В древнем озере обитали многочисленные популяции насекомых и танистрофеидной рептилии Tanytrachelos . ^{[ 6 ]} Окаменелости из карьера Солите часто сохраняются в виде темно-серых костей, погруженных в темно-серый аргиллит , и поэтому их обычно очень трудно наблюдать и готовить. В результате образцы Mecistotrachelos пришлось сканировать с помощью компьютерной томографии, чтобы их можно было правильно описать. Это делает Mecistotrachelos одним из первых вымерших животных, описание которых почти полностью основано на данных компьютерной томографии. ^{[ 2 ]}

Описание

Череп легкого строения и заостренный, есть некоторые свидетельства наличия отверстий в задней части головы, указывающие на то, что животное было диапсидной рептилией. Шея длинная, состоит из 8 или 9 шейных позвонков . Эти позвонки удлинены, но, по-видимому, лишены видимых шейных ребер , хотя возможно, что они были слишком тонкими или располагались близко к позвонкам, чтобы их можно было сохранить как отдельные структуры. Присутствовало 13 или 14 спинных (задних) позвонков, состояние, аналогичное большинству диапсид. Первые несколько спинных плавников были короткими, и почти все спинные кости имели костные зубцы (поперечные отростки), торчащие из боков. У описанных экземпляров хвост отсутствует или неполный. Конкретные детали грудного и тазового поясов не могут быть идентифицированы на компьютерной томографии. Конечности длинные и тонкие, задние конечности немного длиннее передних. Рука (рука) имела пять пальцев, а нога (стопа) имела короткие плюсневые кости и неопределенное количество пальцев, которые, казалось, были загнуты внутрь, по крайней мере, у VMNH 3650. ^{[ 2 ]}

Самая необычная и характерная особенность этого рода связана с его ребрами. Хотя первое спинное ребро было довольно коротким, по крайней мере следующие восемь (называемые «грудопоясничными ребрами») были очень длинными. Они имели прочные точки крепления (особенно первые несколько) и слегка загибались назад, а затем выпрямлялись и сужались. Это контрастирует со скользящими ребрами кунеозаврид , которые были прямыми, а затем изгибались назад и вниз. Самые длинные ребра прикрепились к третьему и четвёртому позвонку, после чего начали уменьшаться в размерах. В самой длинной точке (около 70 сантиметров или 28 дюймов у VMNH 3650) они составляли чуть меньше половины общей предполагаемой длины животного. ^{[ 2 ]}

Палеобиология

Длинные ребра Mecistotrachelos почти наверняка были покрыты какой-либо кожей, которая способствовала планированию. Кроме того, сохранившиеся у VMNH 3650 гибкие задние конечности с «крючковатыми» пальцами указывают на то, что он был хорошо приспособлен к древесной среде обитания. Однако длинная и жесткая шея мешала планированию. Маленькие зубы Mecistotrachelos подходили для насекомоядной диеты. ^{[ 2 ]}

В отличие от кунеозавридов, у которых были загнутые вниз «крылья», ребра Mecistotrachelos были в основном прямыми и не имели естественного изгиба , образующего аэродинамический профиль . Тем не менее, если бы передние ребра можно было сгибать независимо от других, возможно, Mecistotrachelos смог бы создать изменяемый профиль крыла. В этом случае они будут функционировать как птероидная кость у птерозавров или алула у птиц , увеличивая или уменьшая сопротивление в зависимости от их положения. Прочные головки передних ребер также подтверждают эту гипотезу. ^{[ 2 ]}

Mecistotrachelos был далеко не единственной рептилией, планирующей ребра, в доисторическую эпоху. В перми жили вейгельтисавриды — примитивные рептилии с небольшими шипастыми гребнями. Существуют также различные планирующие ящерицы , такие как Драко современный (летающий дракон), а также Сянлун из раннего мелового периода . ^{[ 7 ]} Единственными другими триасовыми рептилиями, планирующими ребра, были куэнеозавриды , которых обычно интерпретируют как лепидозавроморфов, отдаленно связанных с ринхоцефалами (такими как туатара ) и чешуйчатыми (такими как ящерицы и змеи ). ^{[ 8 ]}

Череп VMNH 3649 сравнительно больше, чем у VMNH 3650, но передние конечности короче. Это может быть примером полового диморфизма . ^{[ 2 ]}

Классификация

Как ни странно, у Mecistotrachelos мало общих черт с другими планирующими рептилиями, за исключением его приспособлений к планированию и общей формы тела. Вместо этого заостренный череп и длинная шея этого рода больше напоминают ранних архозавроморфов, также известных как « проторозавры ». Archosauromorpha — это линия, которая в конечном итоге привела к крокодилам и динозаврам (включая птиц). Ранние представители группы внешне напоминали ящериц с длинной шеей, несмотря на то, что настоящие ящерицы принадлежали к другой рептильной линии. Однако на компьютерной томографии можно увидеть несколько деталей черепа, чтобы прояснить эту классификацию. ^{[ 2 ]}

Mecistotrachelos — не единственный предполагаемый «проторозавр» с приспособлениями для планирования. Sharovipteryx , род из Казахстана , сохранил отпечатки кожи, простирающиеся между его длинными ногами и хвостом. Эта форма скольжения контрастирует с скольжением ребер Mecistotrachelos , и они, вероятно, не особенно тесно связаны, даже если оба являются архозавроморфами. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Берд, Кристина (25 ноября 2014 г.). «Одиночные раскопки: день 13» . Новости из Палеонтологической лаборатории .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Фрейзер, Северная Каролина; Олсен, ЧП; Дули, AC младший; Райан, TR (2007). «Новый планирующий четвероногий (Diapsida: ? Archosauromorpha) из верхнего триаса (карний) в Вирджинии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 261–265. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[261:ANGTDA]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 14498449 .
^ Олсен, Пол Э.; Ремингтон, Чарльз Л.; Корнет, Брюс; Томсон, Кейт С. (25 августа 1978 г.). «Циклические изменения в озерных сообществах позднего триаса» . Наука . 201 (4357): 729–733. дои : 10.1126/science.201.4357.729 . ISSN 0036-8075 .
^ Уайтсайд, Джессика Х.; Гроган, Даниэль С.; Олсен, Пол Э.; Кент, Деннис В. (31 мая 2011 г.). «Климатически обусловленные биогеографические провинции тропической Пангеи позднего триаса» . Труды Национальной академии наук . 108 (22): 8972–8977. дои : 10.1073/pnas.1102473108 . ISSN 0027-8424 . ПМК 3107300 . ПМИД 21571639 .
^ Олсен, Пол Э.; Рид, Джеффри С.; Тейлор, Кеннет Б.; Уайтсайд, Джессика Х.; Кент, Деннис В. (2015). «Пересмотренная стратиграфия слоев позднего триаса бассейна реки Дэн (Вирджиния и Северная Каролина, США) на основе данных керна и обнажений» . Юго-восточная геология . 51 (1): 1–31. дои : 10.7916/D82F7MSJ .
^ Олсен, Пол Э. (1979). «Новый водный эозух из супергруппы Ньюарка (поздний триас — ранняя юра) Северной Каролины и Вирджинии» (PDF) . Постилла (176).
^ Ли, Пи-Пэн; Гао, Кэ-Цинь; Хоу, Лиан-Хай; Сюй, Син (27 марта 2007 г.). «Планирующая ящерица из раннего мела Китая» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 104 (13): 5507–5509. Бибкод : 2007PNAS..104.5507L . дои : 10.1073/pnas.0609552104 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 1838464 . ПМИД 17376871 .
^ Сьюзан Э. Эванс (2009). «Ранняя рептилия-кунеозаврида (Reptilia: Diapsida) из раннего триаса Польши» (PDF) . Польская палеонтология . 65 : 145–178.

Внешние ссылки

Сообщение в блоге палеонтологической лаборатории VMNH о Mecistotrachelos apeoros .
ВидеоКТ образца голотипа (VMNH 3649).
ВидеоКТ направленного образца (VMNH 3650).

[1] Берд, Кристина (25 ноября 2014 г.). «Одиночные раскопки: день 13» . Новости из Палеонтологической лаборатории .

[:0-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Фрейзер, Северная Каролина; Олсен, ЧП; Дули, AC младший; Райан, TR (2007). «Новый планирующий четвероногий (Diapsida: ? Archosauromorpha) из верхнего триаса (карний) в Вирджинии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 261–265. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[261:ANGTDA]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 14498449 .

[:1-3] Олсен, Пол Э.; Ремингтон, Чарльз Л.; Корнет, Брюс; Томсон, Кейт С. (25 августа 1978 г.). «Циклические изменения в озерных сообществах позднего триаса» . Наука . 201 (4357): 729–733. дои : 10.1126/science.201.4357.729 . ISSN 0036-8075 .

[:28-4] Уайтсайд, Джессика Х.; Гроган, Даниэль С.; Олсен, Пол Э.; Кент, Деннис В. (31 мая 2011 г.). «Климатически обусловленные биогеографические провинции тропической Пангеи позднего триаса» . Труды Национальной академии наук . 108 (22): 8972–8977. дои : 10.1073/pnas.1102473108 . ISSN 0027-8424 . ПМК 3107300 . ПМИД 21571639 .

[:22-5] Олсен, Пол Э.; Рид, Джеффри С.; Тейлор, Кеннет Б.; Уайтсайд, Джессика Х.; Кент, Деннис В. (2015). «Пересмотренная стратиграфия слоев позднего триаса бассейна реки Дэн (Вирджиния и Северная Каролина, США) на основе данных керна и обнажений» . Юго-восточная геология . 51 (1): 1–31. дои : 10.7916/D82F7MSJ .

[6] Олсен, Пол Э. (1979). «Новый водный эозух из супергруппы Ньюарка (поздний триас — ранняя юра) Северной Каролины и Вирджинии» (PDF) . Постилла (176).

[7] Ли, Пи-Пэн; Гао, Кэ-Цинь; Хоу, Лиан-Хай; Сюй, Син (27 марта 2007 г.). «Планирующая ящерица из раннего мела Китая» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 104 (13): 5507–5509. Бибкод : 2007PNAS..104.5507L . дои : 10.1073/pnas.0609552104 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 1838464 . ПМИД 17376871 .

[8] Сьюзан Э. Эванс (2009). «Ранняя рептилия-кунеозаврида (Reptilia: Diapsida) из раннего триаса Польши» (PDF) . Польская палеонтология . 65 : 145–178.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]