Триоптик
| Триоптик | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозавроморфа |
| Клэйд : | Архозавриформы |
| Клэйд : | † Протопикнозия |
| Род: | † Триоптик Стокер и др ., 2016 г. |
| Разновидность: | † Т. примус
|
| Биномиальное имя | |
| † Triopticus primus Стокер и др ., 2016 г.
| |
Triopticus — род архозавриформных рептилий из позднего триаса в Техасе , США . Он содержит единственный вид Triopticus primus , описанный в 2016 году Stocker et al . У него необычно куполообразная голова, напоминающая поздних пахицефалозавровых динозавров, что является примером конвергентной эволюции . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Сохранившаяся часть головы демонстрирует удивительное сходство со специализированными головами пахицефалозавров . На окаменелости видны пять выступов или округлых выступов кости: один на лобной кости и две пары сзади (соответственно на заглазничной кости и чешуйчатой / теменной костях ), разделенные неглубокой бороздкой. Самая задняя пара выступов образует толстый выступ, который тянется наружу и назад по заднему концу черепа, что можно сравнить с куполами пахицефалозавров и оборками цератопсов . [ 1 ] Поверхность выступов имеет очень грубую текстуру, что позволяет предположить, что при жизни они были бы покрыты кератином. [ 2 ]
КТ показывает, что внутри выступы имеют три отдельных слоя кости: самый плотный внутренний слой, по текстуре напоминающий типичную крышу черепа, за которым следует губчатый пористый слой, заполненный кровеносными сосудами, и наименее плотный третий слой, расположенный ближе к поверхности. . Пахицефалозавры, такие как Stegoceras, также имеют три слоя кости внутри купола. [ 3 ] но второй слой наименее плотный, в отличие от третьего. Однако эта разница может возникнуть из-за различного отложения минералов в черепе. [ 1 ]
Глубокая ямка в задней части черепа Триоптика, вероятно, возникла из-за двух задних пар выступов, растущих вокруг этой области, мало чем отличающихся от дырок от пончиков . Возможно также, что ямка является отверстием для шишковидной железы , так как она находится примерно в правильном положении, но это менее вероятно, поскольку ни у каких других архозаврообразных такого отверстия нет. [ 4 ] и отверстие, похоже, не связано ни с какими внутренними конструкциями. Яма имеет ту же текстуру, что и боссы, что позволяет предположить, что она также потенциально была покрыта кератином. [ 1 ]
Глазница очень большая и окружена минерализованным хрящом, что иначе наблюдается только у пахицефалозавров. КТ также выявила крупные зрительные нервы, а также длинные полукружные каналы и относительно большие клубочки мозжечка (оба участвуют в стабилизации взгляда, [ 5 ] [ 6 ] хотя длинные полукружные каналы также связаны с двуногой позицией. [ 7 ] ). Эти черты позволяют предположить, что Triopticus был очень визуально ориентированным животным. В остальном строение мозга в целом сходно с другими архозавроформами, хотя внешне напоминает таковое у Stegoceras . [ 1 ]
Несмотря на большое сходство Triopticus с пахицефалозаврами, существует ряд черт, указывающих на его архозавриформную принадлежность. У Triopticus парабазисфеноидальная кость расположена горизонтально, поствисочные окна в задней части черепной коробки вообще не загерметизированы, а область чешуйчатой кости и квадратной кости соприкосновения внешне не видна, что указывает на то, что она не базальный динозавр. [ 1 ] Кроме того, узкая полоска гладкой кости на слезной кости перед глазницами образует край предглазничного отверстия и связанной с ним предглазничной ямки, которые имеют отчетливо архозавроподобные характеристики. [ 4 ]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Единственный известный экземпляр Triopticus , TMM 31100-1030, представляет собой черепную коробку , содержащую часть глазницы . Он был обнаружен в карьере 3 месторождения Отис-Чок в округе Ховард, штат Техас , который входит в состав группы Dockum . Хотя сам мел Отис еще не датирован, сравнения с животной фауной других мест (включая пекинскую формацию в Северной Каролине ) предполагают потенциальный возраст между 229 и 226 млн лет назад. [ 1 ]
Название рода Triopticus происходит от латинского tri («три») и optic («видение») в отношении большой ямки в задней части черепа, напоминающей третью глазницу. Название вида primus в переводе с латыни означает «первый». [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Филогенетический анализ был проведен в 2016 году в попытке выяснить родство Triopticus . Филогенетическое древо , полученное в результате анализа, воспроизведенное ниже, обнаружило Triopticus в политомии с другими базальными архозавриформами. [ 1 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]В комплексе Отис-Чок Triopticus жил вместе с рядом других архозавров, включая аллокотозавров Trilophosaurus и Malerisaurus ; досвеллиид Doswellia ; фитозавры Parasurhus и Angistorhinus ; этоозавры Лонгозух , Луказух и Коахомазух ; шувозаврид Эффигия ; силезавриды Silesaurus ; лагерпетидный динозавроморф Дромомерон и целофизоидный теропод динозавр Лепид . Некоторые из них также демонстрируют эволюционное сходство с архозаврами, жившими после триасово-юрского вымирания : фитозавры напоминают талаттозухов , гавиалоидов и спинозавридов , этозавры напоминают анкилозавров , а шувозавриды напоминают орнитомимозавров . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Стокер, MR; Несбитт, С.Дж.; Крисвелл, Кентукки; Паркер, В.Г.; Уитмер, Л.М.; Роу, ТБ; Риджли, Р.; Браун, Массачусетс (2016). «Куполаголовый стеблевой архозавр является примером конвергенции динозавров и их дальних родственников» . Современная биология . 26 (19): 2674–2680. дои : 10.1016/j.cub.2016.07.066 . ПМИД 27666971 .
- ^ Иеронимус, TL; Уитмер, Л.М.; Танке, DH; Карри, Пи Джей (2009). «Лицевые покровы центрозавровых цератопсид: морфологические и гистологические корреляты новых структур кожи» . Анатомическая запись . 292 (9): 1370–1396. дои : 10.1002/ar.20985 . ПМИД 19711467 . S2CID 13465548 .
- ^ Гудвин, МБ; Хорнер, младший (2004). «Краниальная гистология пахицефалозавров (Ornithischia: Marginocephalia) выявляет временные структуры, несовместимые с поведением бодания головой» (PDF) . Палеобиология . 30 (2): 253–267. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0253:CHOPOM>2.0.CO;2 . S2CID 84961066 .
- ^ Jump up to: а б Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
- ^ Вогд, Дж.; Уайли, DRW (2004). «Функциональная и анатомическая организация флоккулярных зон: сохранившаяся особенность у позвоночных» . Журнал сравнительной неврологии . 470 (2): 107–112. дои : 10.1002/cne.11022 . ПМИД 14750155 . S2CID 10827651 .
- ^ Хуллар, Т.Э. (2006). «Геометрия полукружного канала, афферентная чувствительность и поведение животных» . Анатомические записи, часть A: открытия в молекулярной, клеточной и эволюционной биологии . 288А (4): 466–472. дои : 10.1002/ar.a.20304 . ПМК 2570000 . ПМИД 16550591 .
- ^ Георгий, Дж.А.; Сипла, Дж.С.; Форстер, Калифорния (2013). «Переворот функции полукружного канала с ног на голову: динозавры и новый вестибулярный анализ» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e58517. Бибкод : 2013PLoSO...858517G . дои : 10.1371/journal.pone.0058517 . ПМК 3596285 . ПМИД 23516495 .
