Элессавр
| Элессавр Временной диапазон: ранний триас ,
| |
|---|---|
| |
| Образец голотипа УФСМ 11471. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозавроморфа |
| Род: | † Элессавр Де-Оливейра и др. , 2020 |
| Типовой вид | |
| † Elessaurus gondwanoccidens Де-Оливейра и др. , 2020
| |
Elessaurus — вымерший род архозавроморф из триаса Бразилии раннего . Он содержит единственный вид , Elessaurus gondwanoccidens . Он обладал множеством черт, общих для базальных архозавроморфов, особенно для базальных танистрофеидов, таких как Macrocnemus . Однако неясно, был ли Элессавр особенно близким родственником танистрофеидов, и вместо этого он мог быть ближе к другим основным кладам архозавроморфов . Название рода отсылает к «Элессару», альтернативному имени персонажа Арагорна из трилогии Дж. Р. Р. Толкина « Властелин колец» . [ 1 ]
Открытие
[ редактировать ]
Элессавр известен по единственному экземпляру голотипа UFSM 11471, который состоит из большей части ноги, соединенной с частями бедра и основания хвоста. Несмотря на то, что по меркам региона он довольно полный, многие кости экземпляра сплющены или фрагментированы. UFSM 11471 был собран на участке Бика Сан-Томе, обнажении формации Санга-ду-Кабрал в Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия . Судя по присутствию проколофона , формация Санга-ду-Кабрал, вероятно, относится к раннему триасу ( инду - оленекский период ). [ 1 ]
Родовое название Элессавра . происходит от слова «Элессар» Это слово произошло от вымышленного языка квенья , который был придуман Дж.Р.Р. Толкином для эльфов в его серии «Средиземье» . Оно переводится как «эльфийский камень» и является одним из многих имен персонажа, более известного как Арагорн . Другое имя Арагорна — «длинноногий», оправдывающее его связь с Элессавром , который обладал характерно удлиненными костями голени. Видовое название переводится как «Западная Гондвана », регион раннего триаса, который сейчас является Южной Америкой . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Крестцовое ребро второго крестцового (тазового) позвонка раздваивается в направлении соприкосновения с подвздошной костью . Большая часть этого крестцового ребра имеет широкое соединение с подвздошной костью, но сзади оно направляет заостренный зубец назад. Эта черта похожа на Macrocnemus, но в отличие от других танистрофеидов, у многих из которых нет раздвоенных крестцовых ребер. С другой стороны, хвостовые (хвостовые) позвонки напоминают Tanystrachelos и Jesairosaurus наличием поперечных отростков, выступающих назад и вверх. Подвздошная кость имеет прямой и клиновидный верхний край, выраженный поствертлужный отросток и короткий, но отчетливый предацетабулярный отросток. [ 1 ]
Бедренная кость тонкая, сигмовидная , похожа на таковую у Macrocnemus и Augustaburiania . Головка бедренной кости не заметно шире диафиза, а ее прикрепительный гребень caudofemoralis имеет форму внутреннего вертела (как у ящериц и базальных архозавроморфов), а не четвертого вертела (который присутствует у архозавроформ ). Бедренная кость немного расширяется возле колена, где имеет пару отчетливых мыщелков . Большеберцовая примерно и малоберцовая кость на 20% длиннее бедренной кости, эта характеристика наблюдается у Macrocnemus, а также у авеметатарзальных архозавров (таких как птерозавры и ранние динозавры ). Большеберцовая кость может иметь бороздку на внешней поверхности возле лодыжки, как у протерохампсидов , но вместо этого это может быть область раздробленной кости. Малоберцовая кость тонкая и имеет выступ для подвздошно-малоберцовой мышцы возле колена. [ 1 ]
Стопа асимметрична: четвертая плюсневая кость является самой длинной костью стопы, как и у большинства неархозавроформных и нетанистрофоидных архозавроморфов. Как и у большинства ранних архозавроморфов, пятая плюсневая кость представляет собой короткую крючковатую L-образную кость. Предплюсна пяточной состоит из шести костей: таранной кости , кости , дистальных частей предплюсны I, III и IV и центральной кости . Эта ситуация отражает ситуацию Macrocnemus bassannii и нетанистрофеидных, неархозавроформных архозавроморфов. На шве между таранной и пяточной костью отверстия нет. Наружная поверхность пяточной кости имеет расширение, известное как пяточный бугор. Пяточный бугор известен у архозавроформ и некоторых аллокотозавров , а также по крайней мере у одного танистрофеида, Tanytrachelos . [ 1 ]
Палеобиогеография и палеобиология
[ редактировать ]Если предположить, что элессавр является родственником танистрофеидов, это может пролить свет на раннее происхождение этой необычной группы архозавроморфов. Настоящие танистрофеиды впервые появились на территории нынешней Европы и Китая, хотя в то время эти области были северными регионами Пангеи на окраине древнего океана Тетис . Древнейшие согласованные представители группы жили в России ( Августабуриания ) и Германии ( Амотозавр ). Однако недавно обнаруженные шейные (шейные) позвонки раннего триаса из формации Санга-до-Кабрал позволяют предположить, что танистрофеиды присутствовали в южной Пангее примерно в то же время, когда они начали становиться обычными на севере. [ 2 ] Нет убедительных доказательств того, что элессавр - это то же животное, что и танистрофеид Санга До Кабрал, но даже если это не так, это все равно может поддерживать гипотезу о том, что танистрофеиды и их родственники имели раннее южное разнообразие, соперничающее с их северным разнообразием. Это также предполагает, что танистрофеиды, возможно, произошли из Гондваны (южная Пангея), а не из Лавразии (северная Пангея). [ 1 ]
Элессавр считается в основном наземным животным, судя по его бедрам и ступням, напоминающим Macrocnemus и других типичных базальных архозавроморфов. Он не обладает какими-либо необычными характеристиками танистрофеуса , крупного и специализированного танистрофеида, который, как утверждается, ведет полуводный образ жизни . Он также не похож на диноцефалозавра , возможного танистрофеида, который еще более приспособлен к водной жизни. Если Elessaurus считается аналогом происхождения Tanystropheidae, то это семейство, по-видимому, изначально состояло из наземных рептилий, а более поздние полуводные эксперименты развивались лишь впоследствии. Элессавр также примечателен среди танистрофеидов и их потенциальных родственников, поскольку происходит из среды, не имеющей выхода к морю, где преобладают потоки с высокой энергией, а не из прибрежных болот или пляжей. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Де-Оливейра и др . (2020) проверили сходство Elessaurus , добавив его к филогенетическому анализу, ранее проведенному Pritchard et al. (2018). [ 3 ] он был признан сестринским таксоном Tanystropheidae . В этом первом добавлении [ 1 ] Затем авторы добавили Jesairosaurus и Dinocephalosaurus , поскольку предыдущие исследования показали, что они могут быть близки к Tanystropheidae или находиться внутри них. к анализу [ 4 ] [ 5 ] Однако полученные кладограммы вместо этого поместили эти два таксона вместе в кладу , отдельную от всех других архозавроморфов. Их добавление несколько повлияло на остальную часть Archosauromorpha; структура Rhynchosauria стала нестабильной, и было обнаружено, что Elessaurus занимал множество одинаково экономных позиций. К ним относятся позиции базального ринхозавра, базального архозавриформного или самостоятельной ветви, близкой к аллокотозаврам и архозавриформам. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж ДЕ-ОЛИВЕЙРА, Тиана М.; ПИНЕЙРО, Фелипе Л.; Да-Роса, Атила Аугусто Сток; Диас-Да-Сильва, Сержио; Кербер, Леонардо (08 апреля 2020 г.). «Новый архозавроморф из Южной Америки дает представление о ранней диверсификации танистрофеидов» . ПЛОС ОДИН . 15 (4): e0230890. Бибкод : 2020PLoSO..1530890D . дои : 10.1371/journal.pone.0230890 . ISSN 1932-6203 . ПМК 7141609 . PMID 32267850 .
- ^ Тиане Маседо Де Оливейра; Дэниел Оливейра; Сезар Л. Шульц; Леонардо Кербер; Фелипе Л. Пиньейру (2018). «Таристрофеидные архазавроморфы в Гондване раннего триаса» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (4): 713–723. дои : 10.4202/app.00489.2018 .
- ^ Причард, Адам К.; Готье, Жак А.; Хэнсон, Майкл; Бевер, Габриэль С.; Бхуллар, Бхарт-Анжан С. (23 марта 2018 г.). «Крошечный триасовый ящер из Коннектикута и ранняя эволюция диапсидного пищевого аппарата» . Природные коммуникации . 9 (1): 1213. Бибкод : 2018NatCo...9.1213P . дои : 10.1038/s41467-018-03508-1 . ISSN 2041-1723 . ПМК 5865133 . ПМИД 29572441 .
- ^ Эскурра, доктор медицины (2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморфов с акцентом на систематике протерозуховых архозавроформ» . ПерДж . 4 : е1778. дои : 10.7717/peerj.1778 . ПМЦ 4860341 . ПМИД 27162705 .
- ^ Лю, Дж.; Орган, CL; Бентон, MJ; Брэндли, MC; Эйчисон, Дж. К. (2017). «Живорождение у архозавроморфной рептилии» . Природные коммуникации . 8 : 14445. Бибкод : 2017NatCo...814445L . дои : 10.1038/ncomms14445 . ISSN 2041-1723 . ПМК 5316873 . ПМИД 28195584 .
