Грубый
| Грубый Временной диапазон: средний триас ,
| |
|---|---|
| |
| Передняя часть черепа | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | Архозавроморфа |
| Клэйд : | Крокопода |
| Клэйд : | Архозавриформы |
| Род: | † Грубый Несбитт и др. , 2013 |
| Типовой вид | |
| † Мнема Асперора Несбитт и др. , 2013
| |
Asperoris — вымерший род архозаврообразных известный рептилий, из среднего триаса слоев Манда на юго-западе Танзании . Это первая форма архозавроформ, известная из пластов Манда, которая не является архозавром . Однако его отношения с другими архозавриформами, не являющимися архозаврами, неясны. Впервые он был назван Стерлингом Дж. Несбиттом, Ричардом Дж. Батлером и Дэвидом Дж. Гауэром в 2013 году , а типовой вид — Asperoris mnyama . Асперорис означает «грубое лицо» на латыни , имея в виду характерную грубую текстуру костей черепа. [ 1 ]
Открытие
[ редактировать ]
Асперорис известен исключительно по хорошо сохранившемуся, но неполному голотипу черепа NHMUK PV R36615 , включающему правую предчелюстную и верхнечелюстную кости верхней челюсти, правую носовую , предлобную , лобную , постлобную и теменную кости верхушки черепа, и часть правой заглазничной кости за глазницей, а также три неопознанных фрагмента черепа. NHMUK PV R36615 был обнаружен в 1963 году совместной экспедицией Музея естественной истории и Лондонского университета в восточную Замбию и западную Танзанию (тогда северную Родезию и Танганьику соответственно). Асперорис происходит из слоев Манда в бассейне Рухуху в городском округе Сонгеа на юго-западе Танзании, который восходит к позднему анизийскому этапу среднего триаса. Судя по полевым записям, NHMUK PV R36615 был обнаружен 23 августа в стоке реки Хита между реками Ньялила и Хиаси, также известном как местонахождение U9/1 пачки Лифуа слоев Манда, рядом с остатками дицинодонтов . Полностью оно было описано в 2013 г. и отнесен к новому роду и виду Asperoris mnyama Стерлингом Дж. Несбиттом, Ричардом Дж. Батлером и Дэвидом Дж. Гауэром в журнале PLoS One . Родовое название происходит от слов asper , что означает «грубый», и oris , что означает «лицо» на латыни, что связано с его грубым черепом уникальной скульптуры . Видовое имя «мньяма означает «зверь» » на суахили . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Как и большинство архозавроформ из слоев Манда, Асперорис известен по очень фрагментарным останкам. NHMUK PV R36615 отличается от некоторых других архозавриформных материалов в слоях отсутствием углубления, называемого предглазничной ямкой , на поверхностях верхней и предчелюстной костей. Хотя его нельзя напрямую сравнивать со Stagonosuchus , Hypselorhachis , Nyasasaurus , Teleocrater и безымянным суксием , его предполагаемое филогенетическое положение не согласуется с его принадлежностью ни к одному из этих таксонов. Общая длина черепа оценивается в 50 сантиметров (20 дюймов). Уникальной характеристикой или аутапоморфией Asperoris . является грубая текстура костей черепа, особенно лобной Крыша черепа Asperoris предглазничное относительно толстая по сравнению с крышами других архозаврообразных, а его отверстие (отверстие в боковой части черепа перед глазницей) относительно узкое. [ 1 ]
Отношения
[ редактировать ]
Asperoris принадлежит к кладе или эволюционной группе рептилий, называемой Archosauriformes, которая включает Archosauria (клада, включающая ныне живущих крокодилов и птиц ) и их вымерших, в основном триасовых родственников. У него есть несколько особенностей, которые ставят его вне архозаврии с неархозаврическими архозавриформами, включая отсутствие предглазничной ямки и возможное наличие затеменной кости в задней части черепа, которая не встречается у архозавров. Однако у него также есть особенности, которые ставят его в число ближайших родственников архозавров, в том числе наличие анторбитального отверстия и отсутствие отверстия, называемого теменным отверстием, на крыше черепа. Asperoris разделяет с группой архозаврообразных, называемых эритрозухидами, наличие прорези в нижней части носовой кости, которая вписывается в выступ предчелюстной кости под ней. У него также есть текодонтный зубной ряд, что означает, что его зубы помещаются в глубокие лунки челюсти. Текодонтный зубной ряд наблюдается у всех неархозавровых архозавроформ, за исключением proterosuchids , и характерен для клады. [ 1 ]
Из-за плохой сохранности NHMUK PV R36615 и филогенетического анализа, использованного в исследовании (который фокусируется на взаимоотношениях триасовых архозавров), филогенетические отношения Asperoris неясны. Филогенетический анализ Несбитта, Батлера и Гауэра в 2013 году привел к строгому консенсусному дереву с Asperoris в политомии или неразрешенных филогенетических отношениях с Erythrosuchus africanus , эритрозухидом, Vancleavea Campi , водными архозавриформами, кладой протерозухид и кладой, включающей Euparkeria capensis , фитозавров , и Архозаврия. Другие филогенетические деревья, полученные в результате анализа, поместили Asperoris в качестве сестринского таксона (ближайшего родственника) либо Erythrosuchus africanus , либо Euparkeria capensis . Родство сестринского таксона с Erythrosuchus более вероятно, поскольку оно основано на производном признаке - прорези в носовой полости, тогда как родство с Euparkeria менее вероятно, поскольку оно основано только на характеристиках, унаследованных от архозавриформных предков ( плезиоморфии). ). [ 1 ]
Asperoris также был представлен в филогенетическом анализе Мартина Эскурры в 2016 году. В большинстве частей анализа Эскурры этот род был опущен из-за его неполноты, но в версиях, в которых он присутствовал, он был обнаружен в политомии с Yarasuchus , Dongusuchus , Dorosuchus и Euparkeria. в основе клады, в которую также входят протерохампсы и архозавры. Эскурра назвал эту широкую кладу Eucrocopoda. Политомия пяти родов превращается в более четкую систему клад, когда Asperoris опускается, поскольку отсутствие у таксона посткраниальных особенностей снижает ясность анализа. [ 2 ] Ярасух и Донгузух теперь считаются афанозаврами , частью группы архозавров у основания ветви, ведущей к птерозаврам и динозаврам (включая птиц), но не к крокодилам. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Несбитт, С.Дж.; Батлер, Р.Дж .; Гауэр, диджей (2013). Джогер, Ульрих (ред.). «Новый архозаврообразный (Reptilia: Diapsida) из слоев Манда (средний триас) юго-западной Танзании» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): е72753. Бибкод : 2013PLoSO...872753N . дои : 10.1371/journal.pone.0072753 . ПМЦ 3785487 . ПМИД 24086264 .
- ^ Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморфов с акцентом на систематике протерозуховых архозавроформ» . ПерДж . 4 : е1778. дои : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 4860341 . ПМИД 27162705 .
- ^ Несбитт, Стерлинг Дж.; Батлер, Ричард Дж.; Эскурра, Мартин Д.; Барретт, Пол М.; Стокер, Мишель Р.; Ангельчик, Кеннет Д.; Смит, Роджер М.Х.; Сидор, Кристиан А.; Недзведский, Гжегож (2017). «Самые ранние архозавры птичьего типа и сборка плана тела динозавра» (PDF) . Природа . 544 (7651): 484–487. Бибкод : 2017Natur.544..484N . дои : 10.1038/nature22037 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 28405026 . S2CID 262955669 .
