ЦЕМИП

ЦЕМИП
Идентификаторы
Псевдонимы	CEMIP , CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, миграция клеток, индуцирующая гиалуронан-связывающий белок, миграция клеток, индуцирующая гиалуронидазу 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 608366 ; МГИ : 2443629 ; Гомологен : 10268 ; GeneCards : CEMIP ; ОМА : CEMIP - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 15 (human)
End	80,951,776 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	83,735,710 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	Epithelium of choroid plexus; ; trigeminal ganglion; ; stromal cell of endometrium; ; tibia; ; pericardium; ; cartilage tissue; ; olfactory bulb; ; lymph node; ; right lobe of thyroid gland; ; left lobe of thyroid gland;
	Top expressed in
	calvaria; ; vestibular sensory epithelium; ; cranial dura mater; ; stroma of bone marrow; ; body of femur; ; vestibular membrane of cochlear duct; ; stria vascularis; ; trigeminal ganglion; ; gastrula; ; lumbar spinal ganglion;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	clathrin heavy chain binding; ER retention sequence binding; hydrolase activity, acting on glycosyl bonds; protein binding; hyaluronic acid binding; hydrolase activity; hyalurononglucosaminidase activity;
Cellular component	cytoplasm; membrane; plasma membrane; extracellular region; endoplasmic reticulum; clathrin-coated pit; nucleus; clathrin-coated vesicle membrane; clathrin-coated endocytic vesicle;
Biological process	hyaluronan biosynthetic process; hyaluronan catabolic process; positive regulation of cell migration; positive regulation of protein kinase C activity; positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol; hearing; positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation; metabolism; positive regulation of protein targeting to membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	57214
	80982
	ENSG00000103888
	ENSMUSG00000052353
	Q8WUJ3
	Q8BI06
	НМ_018689 ; НМ_001293298 ; НМ_001293304
	НМ_030728
	НП_001280227 ; НП_001280233 ; НП_061159
	НП_109653
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

, индуцирующий миграцию клеток и связывающий гиалуронан Белок ( CEMIP ), ранее известный как KIAA1199 , представляет собой белок , который у людей кодируется CEMIP геном . ^{[ 5 ]} Было показано, что CEMIP связывает гиалуроновую кислоту и катализирует ее деполимеризацию независимо от CD44 и гиалуронидазы . ^{[ 6 ]} Такая функция также была подтверждена на мышах. ^{[ 7 ]}

CEMIP связан с несиндромальной глухотой . ^{[ 8 ]} а также различные виды рака . ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000103888 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052353 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Энтрез Ген: КИАА1199 КИАА1199» .
^ Ёсида Х., Нагаока А., Кусака-Кикушима А., Тобииси М., Кавабата К., Сайо Т., Сакаи С., Сугияма Ю., Эномото Х., Окада Ю., Иноуэ С. (18 марта 2013 г.). «KIAA1199, ген глухоты с неизвестной функцией, представляет собой новый гиалуронан-связывающий белок, участвующий в деполимеризации гиалуронана» . Труды Национальной академии наук . 110 (14): 5612–5617. Бибкод : 2013PNAS..110.5612Y . дои : 10.1073/pnas.1215432110 . ПМЦ 3619336 . ПМИД 23509262 .
^ Ёсида Х, Нагаока А, Накамура С, Сугияма Ю, Окада Ю, Иноуэ С (17 августа 2013 г.). «Мышиный гомолог человеческого KIAA1199 участвует в связывании и деполимеризации гиалуронана» . Открытая биография FEBS . 3 (1): 352–356. дои : 10.1016/j.fob.2013.08.003 . ПМК 3821019 . ПМИД 24251095 .
^ Абэ С., Усами С., Накамура Ю. (ноябрь 2003 г.). «Мутации в гене, кодирующем белок KIAA1199, белок внутреннего уха, экспрессируемый в клетках Дейтерса и фиброцитах, как причина несиндромальной потери слуха» . Джей Хум Жене . 48 (11): 564–70. дои : 10.1007/s10038-003-0079-2 . ПМИД 14577002 .
^ Чжан Ю, Цзя С, Цзян В (20 февраля 2014 г.). «KIAA1199 и его биологическая роль в раке человека и раковых клетках (обзор)» . Отчеты онкологии . 31 (4): 1503–1508. дои : 10.3892/или.2014.3038 . ПМИД 24573670 .

Дальнейшее чтение

Нагасе Т., Исикава К., Кикуно Р. и др. (2000). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК головного мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Рез . 6 (5): 337–45. дои : 10.1093/dnares/6.5.337 . ПМИД 10574462 .
Вайнс М.Э., Ли Л., Катари М.С. и др. (2001). «Идентификация генов-кандидатов в развитие мезодермы (mesd) путем сравнительного картирования и анализа последовательности генома». Геномика . 72 (1): 88–98. дои : 10.1006/geno.2000.6466 . ПМИД 11247670 .
Накаяма М., Кикуно Р., Охара О (2003). «Белко-белковые взаимодействия между большими белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК» . Геном Рез . 12 (11): 1773–84. дои : 10.1101/гр.406902 . ПМК 187542 . ПМИД 12421765 .
Абэ С., Катагири Т., Сайто-Хисаминато А. и др. (2003). «Идентификация CRYM как кандидата, ответственного за несиндромальную глухоту, посредством анализа микрочипов кДНК кохлеарных и вестибулярных тканей человека» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 72 (1): 73–82. дои : 10.1086/345398 . ПМК 420014 . ПМИД 12471561 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Го Дж, Ченг Х, Чжао С, Ю Л (2006). «GG: домен, участвующий в фаговом аппарате LTF и участвующий в развитии MEB человека и несиндромальных заболеваниях потери слуха». ФЭБС Летт . 580 (2): 581–4. дои : 10.1016/j.febslet.2005.12.076 . ПМИД 16406369 . S2CID 1013478 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 15 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000103888 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052353 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Энтрез Ген: КИАА1199 КИАА1199» .

[6] Ёсида Х., Нагаока А., Кусака-Кикушима А., Тобииси М., Кавабата К., Сайо Т., Сакаи С., Сугияма Ю., Эномото Х., Окада Ю., Иноуэ С. (18 марта 2013 г.). «KIAA1199, ген глухоты с неизвестной функцией, представляет собой новый гиалуронан-связывающий белок, участвующий в деполимеризации гиалуронана» . Труды Национальной академии наук . 110 (14): 5612–5617. Бибкод : 2013PNAS..110.5612Y . дои : 10.1073/pnas.1215432110 . ПМЦ 3619336 . ПМИД 23509262 .

[7] Ёсида Х, Нагаока А, Накамура С, Сугияма Ю, Окада Ю, Иноуэ С (17 августа 2013 г.). «Мышиный гомолог человеческого KIAA1199 участвует в связывании и деполимеризации гиалуронана» . Открытая биография FEBS . 3 (1): 352–356. дои : 10.1016/j.fob.2013.08.003 . ПМК 3821019 . ПМИД 24251095 .

[pmid14577002-8] Абэ С., Усами С., Накамура Ю. (ноябрь 2003 г.). «Мутации в гене, кодирующем белок KIAA1199, белок внутреннего уха, экспрессируемый в клетках Дейтерса и фиброцитах, как причина несиндромальной потери слуха» . Джей Хум Жене . 48 (11): 564–70. дои : 10.1007/s10038-003-0079-2 . ПМИД 14577002 .

[9] Чжан Ю, Цзя С, Цзян В (20 февраля 2014 г.). «KIAA1199 и его биологическая роль в раке человека и раковых клетках (обзор)» . Отчеты онкологии . 31 (4): 1503–1508. дои : 10.3892/или.2014.3038 . ПМИД 24573670 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]