✖


Jump to content

Винод Скариа

Доктор Винод Скариа
Рожденный ( 1981-03-09 ) 9 марта 1981 г. (43 года)
Мбинга , Танзания
Национальность Индийский
Гражданство Индийский
Альма-матер Каликутский медицинский колледж
Университет Пуны
Награды
Научная карьера
Поля Биоинформатика , Вычислительная биология
Учреждения Институт информационных технологий Индрапрастхи, Дели ,
Институт геномики и интегративной биологии ,
Академия научных и инновационных исследований
Докторантура Самир К. Брахмачари
Веб-сайт виноскария .рнабиология .org

Доктор Винод Скариа FRSB , FRSPH (родился 9 марта 1981 г.) — индийский биолог, медицинский исследователь, новатор в области точной медицины и клинической геномики в Индии. Он наиболее известен благодаря секвенированию первого индийского генома . [1] [2] [3] Он также сыграл важную роль в секвенировании первого генома Шри-Ланки, анализе первого генома Малайзии. [4] секвенирование и анализ штамма рыбок данио дикого типа [5] и программа IndiGen по геномике для общественного здравоохранения в Индии. [6] [7] [8]

В настоящее время он является старшим консультантом Фонда лечения рака Вишваната, адъюнкт-профессором ИИТ Канпура . [9] Ранее он был старшим научным сотрудником Института геномики и интегративной биологии CSIR и адъюнкт-преподавателем в Институте информационных технологий Индрапрастха в Дели. [10]

Он вместе со своим коллегой и соавтором Шридхаром Сивасуубу широко известен как пионеры в области клинической геномики в Индии. Они также являются соучредителями Индийской сети альянсов «Геномика для понимания редких заболеваний» (GUaRDIAN) — крупной клинической сети, работающей в области геномики редких заболеваний в Индии. Они также сыграли важную роль в создании комплексной программы стипендий в области геномики для врачей. [11]

Его исследования также способствовали созданию ряда коммерчески жизнеспособных технологий для здравоохранения и общественного здравоохранения. [12] Сюда входит один из методов быстрой и точной диагностики и скрининга митохондриальных генетических заболеваний. [13]

Ранний период жизни

[ редактировать ]

Скария родился в Танзании в 1981 году. Он учился в государственной школе Силвер-Хиллз , Кожикоде , Индия. Он учился на преддипломном курсе в колледже Св. Иосифа в Девагири и закончил бакалавриат по медицине и хирургии в Медицинском колледже Каликута с золотыми медалями по биохимии и физиологии. Он работал консультантом по информационным технологиям в обществе боли и паллиативной помощи в Кожикоде. Позже он присоединился к Институту геномики и интегративной биологии CSIR в Нью-Дели, где начал свою карьеру исследователя. [14]

Исследовать

[ редактировать ]

Скария начал свою исследовательскую карьеру в Медицинском колледже Каликута в области медицинской этики и медицинской информации в Интернете. После прихода в ЦНИР Институт геномики и интегративной биологии в 2005 году он переключился на вычислительную биологию и геномную информатику . Его известные исследования включают идентификацию человеческой микроРНК , которая может воздействовать на вирус ВИЧ . В 2009 году он и его коллеги из Института геномики и интегративной биологии объявили о секвенировании штамма рыбок данио дикого типа. [15] и секвенирование первого генома человека из Индии. Он также был пионером в использовании социальных сетей для аннотации генома посредством картирования генома туберкулеза. [16] разработали ферментные сайленсеры мРНК Скария и его коллеги также открыли и , получившие название антагомирзимы. Его группа также стала пионером в использовании социальных сетей, облачных вычислений и студентов для решения сложных задач по поиску лекарств для лечения забытых заболеваний. [17] Доктор Скария также участвовал в популяризации личной геномики через сайт meragenome.com. [18] и OpenPGx. [19]

В 2009 году его исследования перешли к клинической геномике, начиная с секвенирования первого индийского генома в 2009 году. [20] За прошедшие годы он вместе с коллегой Шридхаром Сивасуббу создал крупную исследовательскую сеть в области клинической геномики с упором на редкие генетические заболевания и фармакогеномику. Основное внимание уделялось использованию геномных инструментов для понимания молекулярной основы генетических заболеваний в Индии и использования этой базы знаний для разработки доступных генетических тестов. [21] Эта инициатива помогла раскрыть генетическую основу многих наследственных заболеваний в Индии. [22]

Его исследования также привели к созданию ноу-хау, которое было успешно лицензировано для ряда коммерческих диагностических организаций и доступно врачам по всей Индии. [23]

Он опубликовал более 150 статей в международных журналах. [24] Он также является членом редакционного совета многих известных международных журналов, включая PLOS ONE , PeerJ , Международный журнал ревматических заболеваний и Журнал трансляционной медицины . Он был членом сената Академии научных и инновационных исследований (АкНИР).

Похвалы

[ редактировать ]

удостоил его премии CSIR Young Scientist Award в области биологических наук за разработку вычислительных инструментов для анализа геномных данных. В сентябре 2012 года премьер-министр Индии [25] [26] [27]

Он является научным сотрудником Kavli Frontiers of Science Национальной академии наук США. [28] и избранный член Королевского биологического общества . [29] и избран членом Королевского общества общественного здравоохранения. [30]

Точная медицина и фармакогеномика в Индии

[ редактировать ]

Он специализируется на данных геномного масштаба для точной медицины со ссылкой на фармакогенетику . Он был одним из пионеров, которые смогли систематически анализировать данные личного генома для создания фармакогенетических карт. [4] Его исследование данных в масштабе генома конкретной популяции предоставило одну из первых фармакоэпигенетических карт Малайзии. [31] и Катар . [32] Его исследования также внесли вклад в создание первых фармакогеномных карт Индии в масштабе населения. [33] [34]

Скариа был пионером в применении геномики для диагностики и лечения редких генетических заболеваний в Индии, включая открытие новых вариантов. [35] Он вместе со своим коллегой Шридхаром Сивасуббу стал соучредителем национальной сети (GUaRDIAN). [36] врачей и исследователей, работающих над геномикой редких заболеваний. Он также является соавтором руководства по секвенированию и анализу экзома для врачей. [37] В консорциум GUaRDIAN входят более 250 врачей и исследователей из более чем 70 медицинских и исследовательских центров, что делает его одной из крупнейших сетей клинических исследований в области геномики в Индии, работающих в области редких генетических заболеваний. [38] Исследовательская сеть весьма успешно понимает варианты, связанные с редкими генетическими заболеваниями, и способна их предотвратить. [39]

Его лаборатория также внесла свой вклад в создание одного из наиболее полных ресурсов фактических данных по мутационно-специфической терапии рака. [40]

Геномика и другие технологии Omics для принятия медицинских решений (GOMED) Скария вместе со своим коллегой доктором Мохаммедом Фаруком участвовал в создании уникальной программы, которая позволяет врачам со всей страны использовать богатый опыт Института геномики и интегративной биологии CSIR в области геномики, чтобы обеспечить быструю и эффективную диагностику генетических заболеваний. заболевания. [41] Сегодня эта программа широко используется в больницах по всей стране. [42]

Программа ИндиГен [43] Геномика населения в целях общественного здравоохранения была начата в 2019 году с попыткой начать понимание генетического разнообразия страны путем секвенирования более тысячи индийских людей. [44] «Результаты IndiGen найдут применение в ряде областей, включая более быструю и эффективную диагностику редких генетических заболеваний», — заявил министр науки Союза Харш Вардхан на пресс-конференции, анонсирующей программу. [45] Программа ускорила коммерческую адаптацию и применение геномики в Индии благодаря тесному сотрудничеству с различными промышленными партнерами. [12] Сводные данные программы доступны исследователям и врачам. [46]

Геномика арабского и ближневосточного населения

[ редактировать ]

Скариа был пионером в анализе геномных данных арабского населения Ближнего Востока. Его лаборатория способствовала пониманию генетического ландшафта фармакогенетики в Катаре. [47] [48] Он также был пионером в использовании данных всего генома для понимания генетической эпидемиологии распространенных заболеваний в регионе, включая семейную средиземноморскую лихорадку. [49]

Его лаборатория также создала один из крупнейших и полных ресурсов частот аллелей для арабского населения. [50] Эта база данных al mena [51] (аллели Ближнего Востока и Северной Африки) предоставляет информацию о более чем 26 миллионах вариантов, индексирующих ряд наборов данных целого генома и экзома из региона. Он также является пионером в создании комплексного ресурса по вариантам заболеваний у арабского населения в сотрудничестве с многочисленными исследователями из региона. [52] Он также был пионером в применении геномики в трансфузионной медицине с помощью базы данных альнасаб, комплексного ресурса по вариантам групп крови у арабов. [53]

Открытые исследования, данные и ресурсы для отслеживания и понимания эпидемий

[ редактировать ]

Открытые исследования, данные и ресурсы по COVID-19 — это инициатива, направленная на то, чтобы сделать соответствующие данные, исследования и ресурсы [54] в лаборатории Винода Скариа Института геномики и интегративной биологии CSIR (CSIR-IGIB) в открытом формате, чтобы обеспечить их широкую доступность и актуальность. Инициатива обеспечивает свободный доступ к геномным, [55] [56] [57] наборы эпидемиологических данных [58] и протоколы [59] в связи с эпидемией Covid-19 в Индии. Исследование также способствовало пониманию новой клады (I/A3i) геномов SARS-CoV-2 из Индии. [60] [61] Его группа также способствовала раскрытию первых сообщений о повторном заражении COVID-19 в Индии. [62] и всеобъемлющий ресурс по повторным инфекциям. [63] Он также стал пионером в исследованиях геномной характеристики революционных инфекций, вызванных вакциной COVID-19. [64] [65] Его исследование также рассмотрело риск моногенных заболеваний при COVID-19. [66] Он также сыграл важную роль в создании комплексной программы геномного надзора за SARS-CoV-2 в штате Керала. [67] [68] который смог обеспечить раннее понимание вариантов и влияния на политику. [69] Его группа также стала пионером в создании сети EpidemicWatch. [70] и первая совместная цифровая система эпиднадзора за инфекциями Infectiradar [71] в Индии.

Недавняя вируса Зика вспышка [72] в Керале были открыты подходы к исследованию для отслеживания и понимания эпидемии [73] как часть структуры гражданской науки

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Манодж К.Г. (10 декабря 2009 г.). «После секвенирования генома человека дуэт учёных смотрит вперёд» . Индийский экспресс . Проверено 10 февраля 2013 г.
  2. ^ Прашант Дж.Н. (10 декабря 2009 г.). «Секвенирование генома можно применять в клинических условиях» . Таймс оф Индия . Архивировано из оригинала 28 сентября 2013 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  3. ^ Цзинцзин Х (9 декабря 2009 г.). «Ученые впервые в Индии расшифровали геном человека» . Новости Китая . Архивировано из оригинала 13 декабря 2009 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Саллех М.З., Тех Л.К., Ли Л.С., Исмет Р.И., Патовари А., Джоши К. и др. (2013). «Систематический фармакогеномный анализ всего генома малайцев: подтверждение концепции персонализированной медицины» . ПЛОС ОДИН . 8 (8): е71554. Бибкод : 2013PLoSO...871554S . дои : 10.1371/journal.pone.0071554 . ПМЦ   3751891 . ПМИД   24009664 .
  5. ^ Патовари А., Пурканти Р., Сингх М., Чаухан Р., Сингх А.Р., Сварнкар М. и др. (март 2013 г.). «Карта вариаций рыбок данио, основанная на последовательностях» . Рыбка данио . 10 (1): 15–20. дои : 10.1089/zeb.2012.0848 . ПМЦ   3629779 . ПМИД   23590399 .
  6. ^ «Джин-Бизнес-Бизнес-Новости» . businesstoday.in . 18 февраля 2020 г. Проверено 22 июня 2020 г.
  7. ^ Коши, Джейкоб (25 октября 2019 г.). «CSIR предлагает бесплатное картирование индийских геномов» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 22 июня 2020 г.
  8. ^ «Геномика для общественного здравоохранения» . сайты.google.com . Проверено 22 июня 2020 г.
  9. ^ «Внешний факультет» . www.iitk.ac.in. ​Проверено 11 ноября 2023 г.
  10. ^ «Приглашенный и адъюнкт-преподаватель IIIT-D» .
  11. ^ «Обучение геномике для врачей – стипендия CSIR-IGIB Sanofi Genzyme: от лабораторий к пациентам» . Обучение врачей-клиницистов по геномике — стипендия CSIR-IGIB Sanofi Genzyme . Проверено 14 марта 2020 г.
  12. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Джин-Бизнес-Бизнес-Новости» . businesstoday.in . 18 февраля 2020 г. Проверено 14 марта 2020 г.
  13. ^ Прасад, Р. (10 июля 2016 г.). «Скрининг редких генетических заболеваний в один клик» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 14 марта 2020 г.
  14. ^ «Профиль Винода Скариа» . Институт геномики и интегративной биологии . Проверено 10 февраля 2013 г.
  15. ^ «Геном штамма рыбки данио дикого типа (ASWT)» . IGIB.in. ​Проверено 17 апреля 2013 г.
  16. ^ «Подробная карта генома туберкулеза для лечения» . «Хиндустан Таймс» . 12 апреля 2010 года. Архивировано из оригинала 11 апреля 2013 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  17. ^ «Массовые вычисления для хеминформатики» . Биология РНК. Архивировано из оригинала 12 января 2013 года . Проверено 17 февраля 2013 г.
  18. ^ «meragenome.com: Персональная геномика для всех» . Проверено 10 апреля 2013 г.
  19. ^ «ОпенПГкс» . Проверено 10 апреля 2013 г.
  20. ^ «После секвенирования генома человека дуэт ученых смотрит вперед – Indian Express» . archive.indianexpress.com . Проверено 14 февраля 2020 г.
  21. ^ Гарари, Каниза (26 декабря 2018 г.). «CSIR демонстрирует 10 инноваций в 2018 году» . Деканская хроника . Проверено 14 февраля 2020 г.
  22. ^ Коши, Джейкоб (15 апреля 2017 г.). «Интерпретация болезни: как ученые сосредоточились на редком и тяжелом заболевании одной семьи» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 14 февраля 2020 г.
  23. ^ Прасад, Р. (10 июля 2016 г.). «Скрининг редких генетических заболеваний в один клик» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 14 февраля 2020 г.
  24. ^ «Публикации Винода Скариа» . Биология РНК . Проверено 10 февраля 2013 г.
  25. ^ «Награда молодым ученым» (PDF) . КСИР, Индия . Проверено 10 февраля 2013 г.
  26. ^ «ПМ вручает награды ученым» . МБТВ . 26 сентября 2012 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  27. ^ «Премьер-министр вручил премию Сварупа Бхатнагара 11 ученым» . Outlook.com . 26 сентября 2012 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  28. ^ «Винод Скариа» .
  29. ^ «Винод Скария - Винод Скария, MBBS, доктор философии» .
  30. ^ РСПХ. «Королевское общество общественного здравоохранения Великобритании» . www.rsph.org.uk. ​Проверено 17 января 2022 г.
  31. ^ Прасад Р. (12 июня 2016 г.). «Почему индийцы и малайцы Юго-Восточной Азии по-разному реагируют на некоторые наркотики» . Индус . Проверено 10 октября 2016 г.
  32. ^ Сарант Л. (2016). «Катарское экзомное исследование: прогресс в точной медицине». Природа Ближнего Востока . дои : 10.1038/nmiddleeast.2016.137 .
  33. ^ Сахана, С.; Бхояр, Рахул К.; Шивадас, Амбили; Джайн, Абхинав; Имран, Мохамед; Рофина, Мерси; Сентивел, Винешвар; Кумар Дивакар, Мохит; Шарма, Диша; Мишра, Анушри; Сивасуббу, Шридхар (апрель 2022 г.). «Фармакогеномный ландшафт индийского населения с использованием целых геномов» . Клиническая и трансляционная наука . 15 (4): 866–877. дои : 10.1111/cts.13153 . ISSN   1752-8054 . ПМК   9010271 . ПМИД   35338580 .
  34. ^ Сахана, С; Шивадас, Амбили; Мангла, Мохит; Джайн, Абхинав; Бхояр, Рахул С; Пандхаре, Кавита; Мишра, Анушри; Шарма, Диша; Имран, Мохамед; Сентивел, Винешвар; Дивакар, Мохит Кумар (1 июля 2021 г.). «Фармакогеномный ландшафт терапии COVID-19 на основе геномов населения Индии» . Фармакогеномика . 22 (10): 603–618. дои : 10.2217/pgs-2021-0028 . ISSN   1462-2416 . ПМЦ   8216321 . ПМИД   34142560 .
  35. ^ Веллариккал С.К., Патовари А., Сингх М., Кумари Р., Фарук М., Мастер Д.С. и др. (2014). «Секвенирование экзома выявляет новую мутацию p.L325H в гене KRT5, связанную с аутосомно-доминантным буллезным симплексным эпидермолизом типа Кебнера в большой семье из западной Индии» . Вариации генома человека . 1 : 14007. дои : 10.1038/hgv.2014.7 . ПМЦ   4785511 . ПМИД   27081501 .
  36. ^ «Геномика для понимания редких заболеваний, сеть Индийского альянса» . Проверено 25 декабря 2014 г.
  37. ^ Скариа В., Сивасуббу С. (11 февраля 2015 г.). Секвенирование, анализ и интерпретация экзома: Справочник для клиницистов . Индия: Исследования в области геномики. п. 126 . Проверено 5 апреля 2015 г.
  38. ^ Сивасуббу С., Скариа В. (сентябрь 2019 г.). «Геномика редких генетических заболеваний – опыт Индии» . Геномика человека . 14 (1): 52. дои : 10.1186/s40246-019-0215-5 . ПМК   6760067 . ПМИД   31554517 .
  39. ^ Исалкар У (6 октября 2016 г.). «Исследование генов исключает заболевание у младшего брата и сестры» . Таймс оф Индия . ТНН . Проверено 10 октября 2016 г.
  40. ^ Миттал, Гаури; РИ, Ану; Вацяян, Ааста; Пандхаре, Кавита; Скариа, Винод (1 января 2021 г.). «ГОРЧИЦА — комплексный ресурс по мутационно-специфической терапии рака» . База данных . 2021 : baab042. дои : 10.1093/база данных/baab042 . ISSN   1758-0463 . ПМЦ   8312254 . ПМИД   34309639 .
  41. ^ «Геномика и другие омные технологии для принятия медицинских решений» .
  42. ^ «Реферальная статистика ГОМЕД» .
  43. ^ «Геномика для общественного здравоохранения» . сайты.google.com . Проверено 13 ноября 2019 г. .
  44. ^ Коши, Джейкоб (19 апреля 2019 г.). «Секвенирование генома для картирования разнообразия населения» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 13 ноября 2019 г. .
  45. ^ Коши, Джейкоб (25 октября 2019 г.). «CSIR предлагает бесплатное картирование индийских геномов» . Индус . ISSN   0971-751X . Проверено 13 ноября 2019 г. .
  46. ^ «Ресурс IndiGenomes геномов населения Индии» . clingen.igib.res.in . Проверено 14 марта 2020 г.
  47. ^ Шивадас А., Шарма П., Скариа В. (ноябрь 2016 г.). «Ландшафт фармакогенетических вариантов варфарина и клопидогрела у населения Катара на основе полных наборов данных экзома». Фармакогеномика . 17 (17): 1891–1901. дои : 10.2217/pgs-2016-0130 . ПМИД   27767380 .
  48. ^ Шивадас А., Скариа V (июль 2018 г.). «Фармакогеномное исследование населения Катара с использованием полногеномных и экзомных последовательностей». Журнал «Фармакогеномика» . 18 (4): 590–600. дои : 10.1038/s41397-018-0022-8 . ПМИД   29720721 . S2CID   24137943 .
  49. ^ Коши Р., Сивадас А., Скария В. (январь 2018 г.). «Генетическая эпидемиология семейной средиземноморской лихорадки посредством интегративного анализа всего генома и последовательностей экзома с Ближнего Востока и Северной Африки». Клиническая генетика . 93 (1): 92–102. дои : 10.1111/cge.13070 . ПМИД   28597968 . S2CID   27609668 .
  50. ^ Коши Р., Ранават А., Скария В. (октябрь 2017 г.). «Аль Мена: всеобъемлющий ресурс генетических вариантов человека, объединяющий геномы и экзомы арабского, ближневосточного и североафриканского населения». Журнал генетики человека . 62 (10): 889–894. дои : 10.1038/jhg.2017.67 . ПМИД   28638141 . S2CID   36515834 .
  51. ^ «аль мена» . clingen.igib.res.in .
  52. ^ «Комплексный ресурс генетических вариантов, связанных с болезнями у арабов - Винод Скариа MBBS, доктор философии» . vinodscaria.rnabiology.org .
  53. ^ «ГМЕ» . clingen.igib.res.in . Проверено 17 января 2022 г.
  54. ^ «COVID-19 Open - Винод Скариа, MBBS, доктор философии» . vinodscaria.rnabiology.org . Проверено 16 апреля 2020 г.
  55. ^ «Индия будет иметь собственный банк геномных данных для декодирования вируса COVID-19» . Новый Индийский экспресс . Проверено 19 июня 2020 г.
  56. ^ «ИНДИКОВ» . clingen.igib.res.in . Проверено 19 июня 2020 г.
  57. ^ «Геномепедия COVID-19, комплексный поисковый ресурс геномов SARS-nCoV-2 | CSIR Институт геномики и интегративной биологии (CSIR-IGIB) Дели, Индия» . Геномепедия COVID-19, комплексный ресурс с возможностью поиска геномов SARS-nCoV-2 | CSIR Институт геномики и интегративной биологии (CSIR-IGIB), Дели, Индия . Проверено 16 апреля 2020 г.
  58. ^ «Геномы и генетическая эпидемиология SARS-nCoV-2 - Винод Скариа MBBS, доктор философии» . vinodscaria.rnabiology.org . Проверено 16 апреля 2020 г.
  59. ^ Пуджари, Мукта; Шантараман, Анантараман; Веселый, Бани; Скариа, Винод (2019). «Вычислительный протокол для сборки и анализа геномов SARS-nCoV-2» . Отчеты об исследованиях . 4 .
  60. ^ Бану, София; Веселый, Бани; Мукерджи, Пайель; Сингх, Прия; Хан, Шагуфта; Завери, Ламук; Шамбхави, Сакши; Гаур, Намами; Мишра, Ракеш К.; Скариа, Винод; Совпати, Дивья Тедж (31 мая 2020 г.). «Отдельный филогенетический кластер индийских изолятов SARS-CoV-2» . bioRxiv : 2020.05.31.126136. дои : 10.1101/2020.05.31.126136 . S2CID   219535426 .
  61. ^ Бану, София; Веселый, Бани; Мукерджи, Пайель; Сингх, Прия; Хан, Шагуфта; Завери, Ламук; Шамбхави, Сакши; Гаур, Намами; Редди, Шашикала; Кавери, К.; Сринивасан, Сивасубраманиан (2020). «Отдельный филогенетический кластер индийских изолятов SARS-CoV-2» . Открытый форум Инфекционные болезни . 7 (11): ofaa434. дои : 10.1093/ofid/ofaa434 . ПМЦ   7543508 . ПМИД   33200080 . S2CID   222209242 .
  62. ^ Гупта, Вивек; Бхояр, Рахул К.; Джайн, Абхинав; Шривастава, Саурабх; Упадхай, Рашми; Имран, Мохамед; Веселый, Бани; Дивакар, Мохит Кумар; Шарма, Диша; Сегал, Парас; Ранджан, Гьян (2020). «Бессимптомное повторное заражение у двух медицинских работников из Индии генетически отличающимся SARS-CoV-2» . Клинические инфекционные болезни . 73 (9): e2823–e2825. дои : 10.1093/cid/ciaa1451 . ПМЦ   7543380 . ПМИД   32964927 .
  63. ^ «РЕИНФЕКЦИИ COVID-19» . сайты.google.com . Проверено 30 сентября 2020 г.
  64. ^ Сингх, Урваши Б.; Рофина, Мерси; Чаудри, Рама; Сентивел, Винешвар; Бала, Киран; Бхояр, Рахул К.; Веселый, Бани; Джамшед, Найер; Имран, Мохамед; Гупта, Риту; Аггарвал, Правин; Дивакар, Мохит Кумар; Синха, Субрата; вр, Арвинден; Баджадж, Анджали; Шамнат, Афра; Джайн, Абхинав; Группа Covid Cbnaat Core; Скариа, Винод; Шивасуббу, Шридхар; Гулерия, Рандип (3 июня 2021 г.). «Варианты, вызывающие обеспокоенность, ответственные за прорывные инфекции вакцины SARS-CoV-2 из Индии» . osf.io дои : 10.31219/osf.io/fgd4x . S2CID   241703030 . Проверено 1 апреля 2023 г.
  65. ^ Дж, Бина Филомина; Веселый, Бани; Джон, Ниту; Бхояр, Рахул К.; Маджид, Ниша; Сентивел, Винешвар; П., Файроз К.; Рофина, Мерси; Васудеван, Биндху; Имран, Мохамед; Вишванатан, Прашант (24 мая 2021 г.). «Геномное исследование прорывных инфекций, вызванных вакциной SARS-CoV-2, у медицинских работников из Кералы, Индия» . Журнал инфекции . 83 (2): 237–279. дои : 10.1016/j.jinf.2021.05.018 . ISSN   0163-4453 . ПМК   8143909 . ПМИД   34044037 .
  66. ^ Котсапас, Крис; Саарела, Жанна; Фармер, Джоселин Р.; Скариа, Винод; Авраам, Рошини С. (1 июня 2021 г.). «Вызывают ли моногенные врожденные нарушения иммунитета предрасположенность к тяжелому заболеванию COVID-19?» . Журнал клинических исследований . 131 (14). дои : 10.1172/JCI149459 . ISSN   0021-9738 . ПМЦ   8279660 . ПМИД   34061775 .
  67. ^ «GENESCoV2 Керала» . Genescov2.genomes.in . Проверено 3 июня 2021 г.
  68. ^ Бхагат, Шалини Венугопал (23 мая 2021 г.). «Пока Индия спотыкается, одно государство прокладывает свой собственный курс по борьбе с Covid» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 3 июня 2021 г.
  69. ^ Милан Шарма (24 мая 2021 г.). «B.1.617.2 становится доминирующим вариантом в Индии, обнаружено секвенирование генома» . Индия сегодня . Проверено 3 июня 2021 г.
  70. ^ «КАЙЗЕР-Эпидемический Дозор» . kaiser.genomes.in . Проверено 18 мая 2022 г.
  71. ^ «КАЙЗЕР-Инфектирадар» . kaiser.genomes.in . Проверено 18 мая 2022 г.
  72. ^ «Вирус Зика: индийский штат Керала находится в состоянии повышенной готовности после сообщения о 14 случаях» . Новости Би-би-си . 9 июля 2021 г. Проверено 14 июля 2021 г.
  73. ^ «КАЙЗЕР – Открытое исследование вируса Зика» . kaiser.genomes.in . Проверено 14 июля 2021 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Vinod_Scaria&oldid=1195626357"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: efacffcd9fa3c0cb7f15aace5cdc8240__1705251300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ef/40/efacffcd9fa3c0cb7f15aace5cdc8240.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Vinod Scaria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)