1-аминопропан-2-майт

1-аминопропан-2-майт
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1-аминопропан-2-майт
	Другие имена 1-амино-2-пропанол ; Изопропаноламин ; MIPA; Thriamine
Идентификаторы
	Соединения ; (+/-)-1-аминопропан-2 -ол ; ( R ) : (-)-1-аминопропан-2 -l ; ( S ) : (+)-1-аминопропан-2 -l ;
Номер CAS	78-96-6 ; ( R ): 2799-16-8 ; ( S ): 2799-17-9 ;
3D model ( JSmol )	( R ): интерактивное изображение ; ( S ): интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 19030 ;
Химический	Chembl326602 ;
Chemspider	3 ; ( R ): 388968 ; ( S ): 5641722 ;
Echa Infocard	100.001.057
ЕС номер	201-162-7 ; ( R ): 220-532-9 ; ( S ): 220-533-4 ;
Кегг	C05771 ;
PubChem CID	4 ; ( R ): 439938 ; ( S ): 7311736 ;
НЕКОТОРЫЙ	Ue40by1bzw ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID9021764 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 3 H 9 N O
Молярная масса	75.111 g·mol −1
Появление	жидкость
Запах	Аммиак, похожий на
Плотность	0,973 г/мл (18 ° С)
Точка плавления	1,74 ° C (35,13 ° F; 274,89 K)
Точка кипения	159,46 ° C (319,03 ° F; 432,61 K)
Растворимость в воде	растворимый
Растворимость	растворимый в алкоголе , эфире , ацетон , бензол , CCL 4
Показатель преломления ( N D )	1.4479
Опасности
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	2 2 0
точка возгорания	77 ° C (171 ° F; 350 К)
Автогенция ; температура	374 ° C (705 ° F; 647 K)
	Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
Ld 50 ( средняя доза )	4,26 г/кг (крыса, устное)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

1-аминопропан-2-ол является органическим соединением с формулой Ch ₃ CH (OH) CH ₂ NH ₂ . Это амино -алкоголь . Термин изопропаноламин может также относиться в более общем плане к дополнительным гомологам диизопропаноламин (DIPA) и триизопропаноламин (TIPA).

1-аминопропан-2-ол является хиральным . Это может быть получено путем добавления водного аммиака к пропиленуксиду . ^{[ 2 ]}

Биосинтез

( R ) -1-аминопропан-2-ол является одним из компонентов, включенных в биосинтез кобаламина . Оэфир O -фосфата продуцируется из треонина ферментом треонин -фосфатной декарбоксилазы . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Приложения

Изопропаноламины используются в качестве буферов . Они являются хорошими солюбилизаторами масла и жира, поэтому они используются для нейтрализации жирных кислот и сульфоновых поверхностно-активных веществ. Ракемный 1-аминопропан-2-ол обычно используется в металлообработке, жидкости , водоснабжении, средствах личной гигиены, а также в производстве диоксида титана и полиуретана . ^{[ 5 ]} Это промежуточное здание в синтезе различных фармацевтических препаратов. ^{[ Цитация необходима ]}

( R ) -1-аминопропан-2-ол метаболизируется на аминоацетон ферментом ( R ) -аминопропанолдегидрогеназой . ^{[ 6 ]}

Синтез гексильциина является одним из приложений.

Ссылки

^ Амино-2-пропанол в Сигма-Альдрих
^ Смит, Майкл Б. (19 февраля 2020 г.). Продвинутая органическая химия марта: реакции, механизмы и структура . Джон Уайли и сыновья. ISBN 9781119371809 .
^ Чонг, Чом-Гил; Бауэр, Кэри Б.; Brushaber, Kevin R.; Эскаланте-Семерена, Хорхе С.; Реймент, Иван (2002). «Трехмерная структура фермента L-треонин- O -3-фосфат декарбоксилазы (COBD) из Salmonella enterica ». Биохимия . 41 (15): 4798–4808. doi : 10.1021/bi012111w . PMID 11939774 .
^ Уоррен, Мартин Дж.; Рау, Эвелин; Шуберт, Хайди Л.; Эскаланте-Семерена, Хорхе С. (2002). «Биосинтез аденозилкобаламина (витамин В ₁₂ )». Отчеты о натуральных продуктах . 19 (4): 390–412. doi : 10.1039/b108967f . PMID 12195810 .
^ «Моноизопропаноламин» . Нанкин HBL International . Получено 2020-04-28 .
^ Тернер, JM (1967). «Микробный метаболизм амино кетонов. L-1-аминопропан-2-ол дегидрогеназа и L-треониндегидрогеназа в Escherichia coli » . Биохимический журнал . 104 (1): 112–121. doi : 10.1042/bj1040112 . PMC 1270551 . PMID 5340733 .

[sigmaaldrich-1] Амино-2-пропанол в Сигма-Альдрих

[2] Смит, Майкл Б. (19 февраля 2020 г.). Продвинутая органическая химия марта: реакции, механизмы и структура . Джон Уайли и сыновья. ISBN 9781119371809 .

[3] Чонг, Чом-Гил; Бауэр, Кэри Б.; Brushaber, Kevin R.; Эскаланте-Семерена, Хорхе С.; Реймент, Иван (2002). «Трехмерная структура фермента L-треонин- O -3-фосфат декарбоксилазы (COBD) из Salmonella enterica ». Биохимия . 41 (15): 4798–4808. doi : 10.1021/bi012111w . PMID 11939774 .

[4] Уоррен, Мартин Дж.; Рау, Эвелин; Шуберт, Хайди Л.; Эскаланте-Семерена, Хорхе С. (2002). «Биосинтез аденозилкобаламина (витамин В ₁₂ )». Отчеты о натуральных продуктах . 19 (4): 390–412. doi : 10.1039/b108967f . PMID 12195810 .

[5] «Моноизопропаноламин» . Нанкин HBL International . Получено 2020-04-28 .

[6] Тернер, JM (1967). «Микробный метаболизм амино кетонов. L-1-аминопропан-2-ол дегидрогеназа и L-треониндегидрогеназа в Escherichia coli » . Биохимический журнал . 104 (1): 112–121. doi : 10.1042/bj1040112 . PMC 1270551 . PMID 5340733 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]