Серая летучая мышь

Серая летучая мышь
Статус сохранения
	; Уязвимый ( МСОП 3.1 )
	; Находящийся под угрозой исчезновения ( ЕКА )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Рукокрылые
Семья:	Веспертилионыды
Род:	миотис
Разновидность:	М. grisescens
Биномиальное имя
	Myotis grisescens ; А. Х. Хауэлл , 1909 год.
	Примерный ареал серой летучей мыши (2009 г.)

Серая летучая мышь ( Myotis grisescens ) — вид летучих мышей , эндемичный для Северной Америки . Когда-то он процветал в пещерах по всему юго-востоку Соединенных Штатов , но из-за вмешательства серых летучих мышей человека популяция сильно сократилась в начале и середине 20-го века. 95% серых летучих мышей сейчас зимуют всего лишь в 15 пещерах. M. grisescens в список находящихся под угрозой исчезновения на федеральном уровне внесена Службой охраны рыбы и дикой природы США с 1976 года. ^{[ 3 ]} и охраняется Законом об исчезающих видах . ^{[ 2 ]} Популяция серых летучих мышей оценивалась примерно в 2 миллиона летучих мышей примерно в то время, когда они были внесены в список исчезающих видов. К началу 1980-х годов популяция серых летучих мышей сократилась до 1,6 миллиона. По оценкам, благодаря предпринятым в 2004 году усилиям по сохранению популяция серых летучих мышей достигла 3,4 миллиона человек.

Описание

M. grisescens — самые крупные представители своего рода на востоке США. Из всех млекопитающих США серые летучие мыши, пожалуй, больше всего зависят от пещер. ^{[ 5 ]} У серых летучих мышей на спине однотонный темно-серый мех, который может обесцвечиваться до красновато-коричневого или каштанового цвета после сезона линьки (июль или август). В отличие от других видов Myotis , у которых перепонка крыла соединяется с пальцем ноги, у M. grisescens перепонка крыла соединяется с лодыжкой. Серые летучие мыши обычно весят от 7 до 16 граммов. ^{[ 6 ]} Серые летучие мыши могут жить до 17 лет, но до зрелости доживают только около 50% серых летучих мышей. Половая зрелость наступает примерно в двухлетнем возрасте. ^{[ 6 ]} Хотя предплечье взрослой серой летучей мыши имеет размер всего около 40–46 мм, ^{[ 5 ]} Серые летучие мыши с длиной предплечья 39,5 мм (около 1,55 дюйма) или меньше не могут летать. ^{[ 7 ]} Скорость полета серой летучей мыши M. grisescens составила 20,3 км/ч (12,61 миль в час) во время миграции . Во время кормления серые летучие мыши летали со скоростью от 17 до 39 км/ч. ^{[ 8 ]}

Ежегодная линька происходит в период с начала июня по начало августа, во время которой серые летучие мыши поедают больше шерсти, чем в другое время сезона активности. Во время ухода серые летучие мыши также поглощают эктопаразитов, таких как чиггеры, которые живут в их шерсти. Считается, что серые летучие мыши тщательно ухаживают перед тем, как начать ночную охоту. Затем они проводят ночные часы, охотясь и переваривая пищу. ^{[ 7 ]}

Серые летучие мыши в дикой природе могут достигать возраста не менее 13–14 лет (на основании повторной поимки окольцованных особей), хотя это считается исключением. ^{[ 9 ]}

Распределение

Серые летучие мыши обитают в известняковых карстовых районах на юго-востоке США. Летние и зимние (спящие) ареалы перекрываются, но не идентичны. Спячка встречается в пещерах северной Алабамы , северного Арканзаса , Кентукки , Миссури и Теннесси . Летом этот вид распространяется дальше и его можно встретить в восточной Оклахоме и Канзасе , южном Иллинойсе и Индиане , юго-западной Вирджинии , западной части Северной Каролины , северо-западной Южной Каролине и северной Джорджии . Считается , что очень небольшое количество записей из Западной Вирджинии и Миссисипи представляют бродяг. Исторически подтвержденные популяции во Флориде, похоже, отсутствуют по состоянию на 2020 год. ^{[ 9 ]} Серые летучие мыши являются пещерными облигатными (или пещерозависимыми) летучими мышами, что означает, что, за очень немногими исключениями (когда в искусственных сооружениях, таких как канализационные трубы и водопропускные трубы, создаются пещерные условия), серые летучие мыши живут только в пещерах, а не в заброшенных сараях или других местах. структуры, как известно у других видов летучих мышей. ^{[ 6 ]} Менее 5% всех доступных пещер населены серыми летучими мышами. ^{[ 6 ]} Таким образом, любое нарушение среды обитания в пещерах может оказаться чрезвычайно пагубным для популяций серых летучих мышей.

Характеристики пещеры

Хотя ареал обитания серой летучей мыши охватывает большую часть юго-востока США, ^{[ 10 ]} Крупнейшие летние колонии серых летучих мышей расположены в пределах Гантерсвиллского водохранилища . В этом резервуаре, расположенном на северо-востоке Алабамы, находятся пещеры Саута (ранее «Дующий ветер») и Хэмбрик, в которых вместе могут обитать более 200 000 серых летучих мышей. ^{[ 11 ]} Серые летучие мыши по-разному используют пещеры в разное время года. Например, популяции серых летучих мышей, как правило, собираются в пещерах, известных как гибернакула, чтобы подготовиться к зимней спячке. Напротив, весной их популяции расходятся, образуя колонии, разделенные по половому признаку. ^{[ 10 ]} Самки образуют родильные колонии (также известные как летние родильные поселки), а самцы собираются в неродильные или холостяцкие колонии. В этих холостяцких колониях также живут годовалые особи обоих полов. ^{[ 12 ]} Серые летучие мыши также используют пещеры третьего типа — пещеры расселения, в которых они обитают только во время миграции. ^{[ 13 ]}

Для своей зимней спячки серые летучие мыши предпочитают глубокие прохладные пещеры со средней температурой от 5 до 11 °C. Несколько входов и хороший поток воздуха — вот другие характеристики, которые серые летучие мыши находят желательными. Зимняя спячка уже холодная, когда в сентябре начинают прилетать серые летучие мыши. Летние пещеры обычно расположены вдоль рек и имеют температуру от 14 до 25 °C. ^{[ 6 ]} Летние пещеры обычно содержат структурные тепловые ловушки (включая куполообразные потолки, небольшие камеры и пористые каменные поверхности), которые улавливают метаболическое тепло от сгруппированных серых летучих мышей, что позволяет популяциям-питомникам преуспевать. Предпочтительные пещеры для летних колоний находятся в пределах 1 км от водоема и редко дальше, чем на 4 км от озера или крупной реки. ^{[ 6 ]} Средняя плотность ночевок серых летучих мышей составляет 1828 особей/м2. ². ^{[ 10 ]}

Биология и поведение

Собирательство

Серые летучие мыши кормятся над водой, включая ручьи и водоемы, где они поедают ночных летающих насекомых, большинство из которых имеют водные личиночные стадии. ^{[ 7 ]} и в прибрежных лесах вблизи этих источников воды. ^{[ 13 ]} Активность M. grisescens имеет тенденцию концентрироваться в медленно движущейся воде или тихих водоемах, а не в районах с быстро движущейся водой. Собирание пищи обычно происходит ниже высоты верхушки дерева, но выше 2 м. ^{[ 8 ]} Серые летучие мыши имеют тенденцию летать вниз по течению чаще, чем вверх по течению, что предполагает потенциальное предпочтение более широких участков, типичных для участков вниз по течению, а не участков вверх по течению (с тенденцией к ужести). M. grisescens, как правило, добывает пищу на обширных ареалах, в среднем от 12,5 км, но от 2,5 до 35,4 км. ^{[ 8 ]} Было показано, что серые летучие мыши добывают корм небольшими группами, когда добыча обильна, особенно в ранние часы ночи, когда добычи мало, серые летучие мыши могут стать территориальными. Территории, как правило, контролируются репродуктивными самками. Кажется, эти самки из года в год претендуют на одну и ту же территорию. ^{[ 5 ]}

Диета

Серые летучие мыши поедают множество насекомых, включая Coleoptera (жуки), Diptera (мухи), Ephemeroptera (подёнки, из которых серые летучие мыши потребляют не менее шести видов), Lepidoptera (мотыльки), Neuroptera (сетчатокрылые насекомые), Trichoptera (ручейники). ), ^{[ 7 ]} и Plecoptera (веснянки). ^{[ 13 ]} Молодые особи имеют тенденцию добывать больше корма в лесах и есть больше жуков, чем взрослые особи; возможно, они обеспечивают большее энергетическое вознаграждение за единицу усилия по отлову. ^{[ 13 ]} Например, жуки обеспечивают 1900–2800 калорий на грамм сырого веса по сравнению с 800–1400 калориями на грамм сырого веса поденок. Молодые особи M. grisescens также едят менее разнообразную диету, чем взрослые особи, возможно, потому, что молодые особи в большей степени зависят от высокой концентрации добычи или роящейся добычи . ^{[ 13 ]} Считается, что серые летучие мыши являются частично оппортунистами , а частично избирательными едоками. (Вне неволи серые летучие мыши ограничены спорадическими появлениями потенциальной добычи. Когда добыча появляется, в любой момент времени имеется лишь несколько таксонов . Доступные таксоны меняются в зависимости от времени ночи, месяца и месяца. время сезона активности.) В своей естественной среде обитания серые летучие мыши атакуют любую движущуюся цель соответствующего размера, ^{[ 7 ]} Это соответствует теории оптимального поиска пищи , которая предсказывает, что вкусных насекомых соответствующего размера следует съедать при встрече. ^{[ 13 ]} Однако в неволе, в контролируемых лабораторных условиях, насекомоядные летучие мыши использовали эхолокацию , чтобы четко различать потенциальную добычу на основе формы и текстуры цели. Такое отсутствие дискриминации может быть связано с быстрым полетом летучих мышей и небольшим расстоянием, на котором добычу можно обнаружить с помощью эхолокации, что позволяет летучим мышам лишь через долю секунды после обнаружения поймать добычу. Тем не менее, считается, что серые летучие мыши в некоторой степени различают насекомых при поиске пищи в их естественной среде обитания, потребляя большее количество чешуекрылых, жесткокрылых, двукрылых и в некоторых популяциях трихоптеров, чем можно было бы предположить в противном случае без избирательного поиска пищи. ^{[ 7 ]} Из-за этой склонности выбирать добычу, будучи в значительной степени оппортунистами, серых летучих мышей прозвали «избирательными оппортунистами». ^{[ 13 ]} Ученые полагают, что пища быстро перемещается по пищеварительному тракту M. grisescens , при этом фекалии выводятся из организма в течение 1–2 часов после приема. ^{[ 7 ]}

Миграция, спячка и размножение

Осенняя миграция происходит примерно в том же порядке, что и весенний вылет: самки улетают первыми (начало сентября для осенней миграции), а молодь улетает последней (середина октября). Серые летучие мыши могут мигрировать на расстояние до 500 км (310 миль) от летних пещер, чтобы добраться до пещер спячки. ^{[ 6 ]} хотя, исходя из данных о восстановлении полос и пространственного распределения летних и зимних ночевок, дальность миграции ниже 320 км (200 миль) кажется нормой. ^{[ 9 ]} Годовой период активности серых летучих мышей - с апреля по октябрь, хотя самки серых летучих мышей впадают в спячку в сентябре. ^{[ 7 ]}

После прибытия в зимние пещеры совокупление происходит . Самки сразу впадают в спячку, а самцы могут оставаться активными еще несколько недель. ^{[ 6 ]} Самцы используют это дополнительное время перед впадением в спячку, чтобы пополнить запасы жира, используемые во время размножения . ^{[ 5 ]} К началу ноября самцы впадают в спячку. Во время спячки температура тела серых летучих мышей падает близко к температуре окружающей среды , что позволяет организму сохранять жир. Этих жировых запасов должно хватить примерно на шесть месяцев спячки и весенней миграции. ^{[ 6 ]} взрослых особей Смертность особенно высока во время весенней миграции, поскольку летучим мышам, не имеющим достаточных жировых запасов, трудно пережить стрессовый и энергоемкий период миграции. ^{[ 5 ]} После совокупления самки сохраняют сперму в матке , овуляция происходит только после выхода из спячки. Беременность у серых летучих мышей длится от 60 до 70 дней, роды происходят в конце мая - начале июня. Самки серых летучих мышей приносят по одному потомству за кладку (приход размножения), таким образом рожая по одному потомству в год. Таким образом, серые летучие мыши демонстрируют итеропарную стратегию жизненного цикла . Детеныши цепляются за мать около недели, после чего остаются в родильном доме до тех пор, пока не смогут летать. Большинство молодых летают в возрасте четырех недель (с конца июня до середины июля). ^{[ 6 ]}

Затраты энергии и рост

Серые летучие мыши, как и другие организмы, приобретают и используют энергию для роста и поддержания своего тела до достижения половой зрелости, после чего большая часть их энергетических затрат уходит на репродуктивные процессы. Серые летучие мыши предпочитают пещеры, расположенные рядом с подходящими местами кормления, чтобы снизить затраты энергии на полеты на большие расстояния в поисках пищи. ^{[ 14 ]} Серые летучие мыши живут большими колониями, чтобы снизить затраты на регулирование температуры для особи. ^{[ 15 ]} Самкам летучих мышей приходится поддерживать относительно высокую температуру тела по сравнению с более прохладными температурами в пещере во время лактации, что требует большого количества энергии. В период пика лактации, когда молодняку исполняется примерно 20–30 дней, самки могут тратить до 7 часов за ночное кормление. Из-за высоких энергетических потребностей самок более выгодны более крупные насесты, так как все могут разделить бремя поддержания температуры тела. ^{[ 5 ]} Однако формирование крупных колоний в какой-то момент имеет отрицательный компромисс. По мере увеличения размера колонии внутривидовая конкуренция за пищевые ресурсы возрастает, вынуждая особь добывать корм на более широком ареале. Увеличение ареала поиска пищи приведет к увеличению затрат энергии, что потенциально снизит рост молоди серых летучих мышей. ^{[ 15 ]} Было показано, что расстояние, которое серая летучая мышь проходит от места ночевки до места кормления, отрицательно коррелирует со средним весом серых летучих мышей (чем большее расстояние летучая мышь должна пролететь до корма, тем меньше она будет весить), что способствует идея о том, что длительные перелеты энергетически затратны. ^{[ 14 ]}

Угрозы

Склонность серых летучих мышей образовывать большие колонии сделала серых летучих мышей особенно уязвимыми к сокращению популяции из-за как преднамеренного, так и непреднамеренного вмешательства человека. ^{[ 10 ]} В то время как места обитания серых летучих мышей всегда были «неоднородными», места обитания серых летучих мышей становятся все более изолированными и фрагментированными из-за вмешательства человека. ^{[ 5 ]} Предполагаемые факторы, способствующие сокращению видов, включают затопление водных путей (создание плотин, вызывающее наводнения в бывших пещерах летучих мышей), коммерциализацию пещер, естественное наводнение, пестициды, загрязнение воды и заиление , а также локальную вырубку лесов. ^{[ 10 ]} Все виды летучих мышей Северной Америки, классифицированные США как находящиеся под угрозой исчезновения или находящиеся под угрозой исчезновения. Служба охраны рыбы и дикой природы относится к пещерным видам. ^{[ 9 ]} Из этих видов серая летучая мышь собирается в большем количестве в меньшем количестве зимних гибернакул, чем любая другая летучая мышь Северной Америки. Примерно 95% серых летучих мышей зимуют в 15-зимней спячке. ^{[ 9 ]} при этом 31% зимует в единственной пещере, расположенной в северной Алабаме. ^{[ 6 ]} Из-за высокой плотности населения в соответствующих местах обитания серые летучие мыши служат важным видом-индикатором для усилий по сохранению .

Использование пестицидов

Использование и производство пестицидов были одним из наиболее изученных факторов, способствующих сокращению популяции M. grisescens . Одно из таких исследований было сосредоточено на популяциях серых летучих мышей в районе реки Теннесси на севере Алабамы, где ученые и реставраторы отметили более высокую, чем обычно, смертность серых летучих мышей . В этом районе с 1947 года большие количества ДДТР ( ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтан), ДДД и ДДЕ ) поступали по водным путям с площадки по производству ДДТ, расположенной в Редстоунском арсенале недалеко от Хантсвилла, штат Алабама, в ареал обитания M. grisescens , где сильное загрязнение местной биоты . произошло ^{[ 16 ]} Летальные химические концентрации ДДТ в мозгу взрослых летучих мышей примерно в 1,5 раза выше, чем у молоди. Поскольку M. grisescens питается многими видами насекомых на водных личиночных стадиях , считается, что этот источник пищи может быть причиной концентрации химических веществ. ^{[ 16 ]} Многие из летучих мышей, протестированных в различных исследованиях, были молодыми особями, не способными летать, и поэтому, вероятно, потребляли только молоко. После концентрации в период лактации несколько частей на миллион в добыче взрослой серой летучей мыши могут вызвать смертность этих молодых особей. В условиях быстрого использования жира, таких как миграционный стресс или начало полета молоди, может произойти мобилизация остатков вредных химических веществ, вызывающая смертность. ^{[ 12 ]} Другие пестициды, связанные с сокращением популяции серых летучих мышей, включают дильдрин и родительское соединение дильдрина альдрин , которые также увеличили смертность других видов летучих мышей. ^{[ 12 ]} Несмотря на то, что производство ДДТ было прекращено в 1970 году, а производство дильдрина и альдрина - в октябре 1974 года, сильное загрязнение биоты продолжалось. Однако в последнее время образцы гуано из различных мест обитания указывают на снижение содержания некоторых вредных химических веществ. Например, в гуано из пещеры Кейв-Спрингс наблюдается снижение содержания ДДЭ (соединения, родственного ДДТ) на 41% в период с 1976 по 1985 год, а в гуано из пещеры Кейв за тот же период наблюдается снижение на 67%. Однако неизвестно, как долго эти химикаты будут оставаться в концентрациях, которые нанесут вред дикой природе. ^{[ 16 ]}

Человеческое беспокойство

Прямое вмешательство человека и вандализм являются основным фактором, приводящим к сокращению популяции серых летучих мышей. В 1960-е годы летучих мышей убивали в развлекательных целях, когда они выходили из пещер, или ловили для розыгрышей. Многие владельцы собственности пытались истребить целые колонии из-за необоснованных опасений, что летучие мыши могут быть переносчиками бешенства . ^{[ 14 ]} Летучие мыши, которые обитают в пределах 100 метров (330 футов) внутри пещеры и всего на высоте 2 метров (6,6 футов) над полом пещеры, особенно подвержены вандализму и беспокойству высокой интенсивности. Летучие мыши, обитающие на более высоких потолках или дальше внутри пещеры, менее подвержены прямому уничтожению. Одно исследование показало, что пещеры с высотой потолка более 15 метров (49 футов) над полом были практически защищены от спелеологов . ^{[ 17 ]} Даже без прямого разрушения посещение пещер человеком может оказать неблагоприятное воздействие на популяции серых летучих мышей. Каждый вход человека в пещеру заставляет всех летучих мышей в пределах досягаемости света или звука хотя бы частично пробуждаться от спячки. ^{[ 6 ]} Пробуждение серых летучих мышей во время спячки может привести к тому, что они начнут расходовать энергию , снижая свои энергетические запасы. Поскольку эти резервы должны поддерживать летучих мышей во время спячки и весенней миграции, если у летучей мыши закончатся резервы, она может покинуть пещеру слишком рано, что снизит ее шансы на выживание. ^{[ 6 ]} По оценкам, каждое нарушение во время спячки требует энергии, которая в противном случае могла бы поддерживать серую летучую мышь в течение 10–30 дней спокойной спячки. ^{[ 5 ]} Когда в июне и июле появляются нелетающие детеныши, самки, спасающиеся от хищника или другого беспокойства, могут в панике уронить своих детенышей, что приводит к увеличению смертности молоди. ^{[ 12 ]}

Синдром белого носа

В отличие от большинства других видов рода Myotis , серые летучие мыши, по-видимому, практически не подвержены синдрому белого носа — грибковому заболеванию, которое с середины 2000-х годов уничтожило популяции летучих мышей в Соединенных Штатах. Непрерывные исследования, проводимые с 2009 года, показали, что серые летучие мыши могут быть в значительной степени устойчивы к этой болезни, даже если живут вместе с инфицированными особями других видов. ^{[ 9 ]}

Сохранение

Пещерные ворота

Многие факторы играют важную роль в определении жизнеспособной среды обитания для M. grisescens . Среди них естественные характеристики входа в пещеру, физические особенности пещеры и приземный климат. ^{[ 18 ]} Эти способствующие факторы играют особенно важную роль в определении внутренних условий, способствующих развитию пещерной фауны . Поскольку серая летучая мышь является пещерным видом, ее ареал ограничен пещерами с благоприятными внутренними условиями. Вмешательство человека привело к резкому сокращению количества пещер, подходящих для серой летучей мыши. ^{[ 19 ]} Таким образом, чтобы максимально увеличить ареал серой летучей мыши, правительство Соединенных Штатов финансирует программы по созданию ворот в пещерах. Ворота в пещерах являются общепринятым методом защиты видов, обитающих в пещерах, поскольку они ограничивают влияние вмешательства человека на внутренние условия пещеры. При строительстве внутренних ворот пещеры было реализовано несколько ключевых параметров, чтобы минимизировать изменения воздушного потока через пещеру и возможность летучих мышей либо проникнуть в пещеру, либо покинуть ее. Учитывая эти ограничения, внутренние ворота пещеры были размещены на расстоянии от 5 до 15 метров перед исторически важными местами для ночлега. Кроме того, между прутьями ворот допускался зазор в 15 см для обеспечения беспрепятственного входа в пещеру и выхода из нее. ^{[ 19 ]} Ранние методы закрытия пещер, которые не учитывали эти факторы, часто приводили к их заброшению. При оценке качества ворот пещеры были установлены два показателя: динамика популяции до и после строительства ворот пещеры и начало выхода из пещеры. ^{[ 19 ]} Оценки численности популяции были получены на основе накопления помета летучих мышей. Большее количество гуано указывало на присутствие большей популяции. Для манипулирования выходом серых летучих мышей из исследуемых пещер инфракрасного света использовались источники . Наблюдения за частотой вылета летучих мышей из открытых и закрытых пещер подтверждают, что ворота не являются препятствием. ^{[ 19 ]} Однако закрытые входы открыли новые возможности для естественных хищников серых летучих мышей. Поскольку ворота иногда требуют, чтобы летучие мыши летали медленнее, а также предоставляют хищникам охотничьи насеста в пределах досягаемости появившихся летучих мышей, естественное хищничество может быть увеличено за счет ворот в пещерах. ^{[ 20 ]}

Защита населения

В своем Плане восстановления серых летучих мышей 1982 года Служба охраны рыбы и дикой природы США изложила шаги, чтобы остановить сокращение популяций серых летучих мышей и сохранить среду обитания серых летучих мышей. В этом плане Служба охраны рыбы и дикой природы США предложила выкупить пещеры, в которых, как известно, обитают серые летучие мыши, и ограничить доступ людей в эти места, чтобы предотвратить беспокойство со стороны человека. Чтобы уменьшить воздействие человека на популяции серых летучих мышей, можно использовать ворота, ограждения, указатели и наблюдение со стороны правоохранительных органов. Поскольку серые летучие мыши используют разные пещеры в зависимости от сезона, усилия следует сосредоточить на сезонности. Реки, береговые линии водоемов и леса следует оставить нетронутыми вблизи пещер серых летучих мышей, чтобы обеспечить достаточный запас пищи. Любая деятельность, происходящая в радиусе 25 км от крупной пещеры серых летучих мышей, такая как использование пестицидов, гербицидов, расчистка территории или любая деятельность, которая может привести к заилению, должна быть тщательно рассмотрена и при необходимости пересмотрена. Правительственные чиновники и землевладельцы земель, где есть пещеры серых летучих мышей, должны быть осведомлены о серых летучих мышах и потенциально вредных видах деятельности. Наконец, Служба рыболовства и дикой природы США признала необходимость продолжения исследований научного сообщества для дальнейшего понимания влияния человека на эту проблему. уязвимые виды . ^{[ 5 ]}

По состоянию на 2022 год 70% значительных мест летних ночевок и 14 из 15 основных гибернакул считаются постоянно защищенными различными способами, что обеспечивает круглогодичную защиту для большинства известной популяции. ^{[ 9 ]}

Юридический статус

В западной части ареала M. grisescens с 1978 по 2002 год популяции M. grisescens в 21 из 48 (44%) родильных пещер демонстрировали тенденцию значительного увеличения, в 17 (35%) тенденции не наблюдалось, а в 10 (21 %) %) снижались. В исследовании 2003 года была предпринята попытка провести общевидовую оценку летних пещерных популяций серых летучих мышей. Это исследование показало, что из 76 родильных колоний в 3 (4%) наблюдался рост, в 66 (87%) не было заметных тенденций, а в 7 (9%) наблюдались тенденции к снижению. ^{[ 10 ]} Закон об исчезающих видах требует, чтобы 90% наиболее важных гибернакул были защищены, а популяции в 75% наиболее важных родильных колоний оставались стабильными или увеличивались в течение 5 лет, чтобы серая летучая мышь была переведена из списка, находящегося под исчезновения угрозой , в категорию находящихся под угрозой исчезновения. статус. Поскольку ареал серых летучих мышей настолько огромен, а методы выборки настолько разнообразны и неполны (поэтому данные несколько ненадежны при попытке провести общевидовую перепись), серые летучие мыши вряд ли будут понижены в рейтинге в ближайшем будущем. ^{[ 12 ]} но общая численность населения увеличилась примерно на 104% в период с 1980-х по 2004 год (с 1,6 до 3,4 миллиона человек). ^{[ 6 ]}^{[ 21 ]}

После 37 лет отсутствия ни одной задокументированной серой летучей мыши в границах штата Миссисипи, 20 сентября 2004 г. самец серой летучей мыши был обнаружен в округе Тишоминго на северо-востоке Миссисипи, в 42 км к югу от последнего известного местонахождения M. grisescens до их исчезновения. и исчезновение в штате Миссисипи. (До этого открытия в 2004 году единственные известные серые летучие мыши обитали на участке, известном как Меловая шахта, расположенном в северо-восточной части графства. Последний раз серые летучие мыши были зарегистрированы на Меловой шахте в 1967 году.) Обширное вмешательство человека, включая присутствие Считается, что мусор, дым и граффити повлияли на использование Меловой шахты летучими мышами. Хотя обнаружение этой летучей мыши рассматривается защитниками природы как положительный знак, вполне возможно, что эта летучая мышь не принадлежала к популяции M. grisescens из Миссисипи . Ближайшая известная материнская колония серых летучих мышей, расположенная в пещере Блоуинг-Спрингс, штат Алабама, находится в 90 километрах (56 миль) к северо-востоку от места, где в 2004 году была обнаружена серая летучая мышь, но поскольку известно, что серые летучие мыши добывают корм на обширных территориях, возможно, что это летучая мышь принадлежала колонии в пещере Блоуинг-Спрингс. ^{[ 22 ]}

См. также

Летучие мыши США

Ссылки

^ Солари, С. (2018). « Myotis grisescens » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T14132A22051652. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T14132A22051652.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Серая летучая мышь ( Myotis grisescens )» . Онлайн-система охраны окружающей среды . Департамент рыбы и дикой природы США . Проверено 13 апреля 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б 41 ФР 17736
^ « Myotis grisescens AH Howell, 1909» . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 2 июня 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Брэди Дж., Т. Кунц, М. Таттл, доктор философии, Д. Уилсон (июль 1982 г.). План восстановления серых летучих мышей ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}. Служба охраны рыбы и дикой природы США.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Митчелл, Вашингтон и Колорадо Мартин (май 2002 г.) Летучие мыши, обитающие в пещерах и расщелинах, в проектах USACE: Серая летучая мышь ( Myotis grisescens ). Архивировано 12 августа 2011 г. в Wayback Machine .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Бест, TL; Б.А. Милам; ТД Хаас; В. С. Цвиликас; Л.Р. Сайдак (1997). «Вариации в рационе серой летучей мыши ( Myotis grisescens )» . Журнал маммологии . 78 (2): 569–584. дои : 10.2307/1382909 . JSTOR 1382909 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с РК ЛаВаль; Р.Л. Клоусон; МЛ ЛаВаль; У. Клэр (1977). «Поведение и ночная активность летучих мышей Миссури с акцентом на находящиеся под угрозой исчезновения виды Myotis grisescens и Myotis sodalist ». Журнал маммологии . 58 (4): 592–599. дои : 10.2307/1380007 . JSTOR 1380007 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Миотис серый (Myotis grisescens)» . Служба охраны рыбы и дикой природы США . Проверено 2 сентября 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Шерман, Арканзас; Мартин, Колорадо (2006). Эдвардс, Коди В. (ред.). «Повторное открытие серой летучей мыши ( Myotis grisescens ) на северо-востоке Миссисипи». Юго-западный натуралист . 51 (3): 418–420. doi : 10.1894/0038-4909(2006)51[418:ROTGBM]2.0.CO;2 . S2CID 86188507 .
^ Бун, Мэдисон. «Серая летучая мышь» . Энциклопедия Алабамы . Работа Обернского университета.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сассе, Д.Б.; Клоусон, РЛ; Харви, MJ; Хенсли, СЛ (2007). «Состояние популяций находящейся под угрозой исчезновения серой летучей мыши в западной части ее ареала». Юго-восточный натуралист . 6 (1): 165–172. doi : 10.1656/1528-7092(2007)6[165:SOPOTE]2.0.CO;2 . S2CID 85799368 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Брэк, В. младший; ЛаВаль, РК (2006). «Диета серого миотиса ( Myotis grisescens ): изменчивость и последовательность, оппортунизм и избирательность» . Журнал маммологии . 87 (1): 7–18. doi : 10.1644/05-MAMM-A-098R1.1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Таттл, доктор медицины (1976). «Популяционная экология серой летучей мыши ( Myotis grisescens ): факторы, влияющие на рост и выживание новых летучих детенышей». Экология . 57 (3): 587–595. Бибкод : 1976Экол...57..587Т . дои : 10.2307/1936443 . JSTOR 1936443 .
^ Jump up to: ^а ^б Гамильтон, штат Вашингтон; В.М. Гилберт; Ф. Хеппнер и Р. Планк (1967). «Рассредоточение скворца и гипотетический механизм, регулирующий ритмическое движение животных к центрам расселения и обратно». Экология . 48 (5): 825–833. Бибкод : 1967Ecol...48..825H . дои : 10.2307/1933740 . JSTOR 1933740 . ПМИД 34493026 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Бэгли, FM; Кларк, Д.Р. младший и Джонсон, WW (1987). «Колонии находящихся под угрозой исчезновения серых летучих мышей Myotis grisescens в Северной Алабаме : загрязнение хлорорганическими соединениями и смертность» . Биологическая консервация . 43 (3): 213–225. дои : 10.1016/0006-3207(88)90114-0 .
^ Таттл, доктор медицины (1979). «Состояние, причины упадка и управление серыми летучими мышами, находящимися под угрозой исчезновения». Журнал управления дикой природой . 43 (1): 1–17. дои : 10.2307/3800631 . JSTOR 3800631 .
^ Мартин, Кейт В.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2006). «Влияние манипуляций с проходами на пещерный климат: последствия для сохранения пещерных летучих мышей». Бюллетень Общества дикой природы . 34 (1): 137–143. doi : 10.2193/0091-7648(2006)34[137:IOPMOC]2.0.CO;2 . S2CID 86024277 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мартин, Кейт В.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2003). «Внутренние ворота пещеры для защиты колоний находящихся под угрозой исчезновения серых летучих мышей ( Myotis grisescens )» (PDF) . Acta Chiropterologica . 5 (1): 143–150. дои : 10.3161/001.005.0112 . S2CID 83580163 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 г. Проверено 22 апреля 2011 г.
^ Уайт, Д.Х.; Сегинак, Дж.Т. (1987). «Конструкции пещерных ворот для защиты летучих мышей, находящихся под угрозой исчезновения». Бюллетень Общества дикой природы . 15 (3): 445–449. JSTOR 3782556 .
^ Бат, Г. (Myotis grisescens) 5-летний обзор: резюме и оценка (PDF) (отчет). Служба охраны рыбы и дикой природы США. 2009.
^ Кларк, доктор медицинских наук; РК ЛаВаль; Д.М. Суайнфорд (1978). «Вызванная дильдрином смертность у исчезающего вида — серой летучей мыши ( Myotis grisescens )». Наука . 199 (4335): 1357–1359. Бибкод : 1978Sci...199.1357C . дои : 10.1126/science.564550 . ПМИД 564550 .

Внешние ссылки

Данные, относящиеся к Myotis grisescens, на Wikispecies.

[iucn_status_19_November_2021-1] Солари, С. (2018). « Myotis grisescens » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T14132A22051652. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T14132A22051652.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[ecos-2] Jump up to: ^а ^б «Серая летучая мышь ( Myotis grisescens )» . Онлайн-система охраны окружающей среды . Департамент рыбы и дикой природы США . Проверено 13 апреля 2023 г.

[fr41-3] Jump up to: ^а ^б 41 ФР 17736

[4] « Myotis grisescens AH Howell, 1909» . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 2 июня 2024 г.

[USFWS-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Брэди Дж., Т. Кунц, М. Таттл, доктор философии, Д. Уилсон (июль 1982 г.). План восстановления серых летучих мышей ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}. Служба охраны рыбы и дикой природы США.

[Mitchell2002-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Митчелл, Вашингтон и Колорадо Мартин (май 2002 г.) Летучие мыши, обитающие в пещерах и расщелинах, в проектах USACE: Серая летучая мышь ( Myotis grisescens ). Архивировано 12 августа 2011 г. в Wayback Machine .

[Best1997-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Бест, TL; Б.А. Милам; ТД Хаас; В. С. Цвиликас; Л.Р. Сайдак (1997). «Вариации в рационе серой летучей мыши ( Myotis grisescens )» . Журнал маммологии . 78 (2): 569–584. дои : 10.2307/1382909 . JSTOR 1382909 .

[LaVal1977-8] Jump up to: ^а ^б ^с РК ЛаВаль; Р.Л. Клоусон; МЛ ЛаВаль; У. Клэр (1977). «Поведение и ночная активность летучих мышей Миссури с акцентом на находящиеся под угрозой исчезновения виды Myotis grisescens и Myotis sodalist ». Журнал маммологии . 58 (4): 592–599. дои : 10.2307/1380007 . JSTOR 1380007 .

[USFWS2-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г «Миотис серый (Myotis grisescens)» . Служба охраны рыбы и дикой природы США . Проверено 2 сентября 2022 г.

[Sherman2006-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Шерман, Арканзас; Мартин, Колорадо (2006). Эдвардс, Коди В. (ред.). «Повторное открытие серой летучей мыши ( Myotis grisescens ) на северо-востоке Миссисипи». Юго-западный натуралист . 51 (3): 418–420. doi : 10.1894/0038-4909(2006)51[418:ROTGBM]2.0.CO;2 . S2CID 86188507 .

[Boone2019-11] Бун, Мэдисон. «Серая летучая мышь» . Энциклопедия Алабамы . Работа Обернского университета.

[Sasse2007-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Сассе, Д.Б.; Клоусон, РЛ; Харви, MJ; Хенсли, СЛ (2007). «Состояние популяций находящейся под угрозой исчезновения серой летучей мыши в западной части ее ареала». Юго-восточный натуралист . 6 (1): 165–172. doi : 10.1656/1528-7092(2007)6[165:SOPOTE]2.0.CO;2 . S2CID 85799368 .

[Brack2006-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Брэк, В. младший; ЛаВаль, РК (2006). «Диета серого миотиса ( Myotis grisescens ): изменчивость и последовательность, оппортунизм и избирательность» . Журнал маммологии . 87 (1): 7–18. doi : 10.1644/05-MAMM-A-098R1.1 .

[Tuttle1976-14] Jump up to: ^а ^б ^с Таттл, доктор медицины (1976). «Популяционная экология серой летучей мыши ( Myotis grisescens ): факторы, влияющие на рост и выживание новых летучих детенышей». Экология . 57 (3): 587–595. Бибкод : 1976Экол...57..587Т . дои : 10.2307/1936443 . JSTOR 1936443 .

[Hamilton1967-15] Jump up to: ^а ^б Гамильтон, штат Вашингтон; В.М. Гилберт; Ф. Хеппнер и Р. Планк (1967). «Рассредоточение скворца и гипотетический механизм, регулирующий ритмическое движение животных к центрам расселения и обратно». Экология . 48 (5): 825–833. Бибкод : 1967Ecol...48..825H . дои : 10.2307/1933740 . JSTOR 1933740 . ПМИД 34493026 .

[Bagley1987-16] Jump up to: ^а ^б ^с Бэгли, FM; Кларк, Д.Р. младший и Джонсон, WW (1987). «Колонии находящихся под угрозой исчезновения серых летучих мышей Myotis grisescens в Северной Алабаме : загрязнение хлорорганическими соединениями и смертность» . Биологическая консервация . 43 (3): 213–225. дои : 10.1016/0006-3207(88)90114-0 .

[Tuttle1979-17] Таттл, доктор медицины (1979). «Состояние, причины упадка и управление серыми летучими мышами, находящимися под угрозой исчезновения». Журнал управления дикой природой . 43 (1): 1–17. дои : 10.2307/3800631 . JSTOR 3800631 .

[Martin2006-18] Мартин, Кейт В.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2006). «Влияние манипуляций с проходами на пещерный климат: последствия для сохранения пещерных летучих мышей». Бюллетень Общества дикой природы . 34 (1): 137–143. doi : 10.2193/0091-7648(2006)34[137:IOPMOC]2.0.CO;2 . S2CID 86024277 .

[Martin2003-19] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мартин, Кейт В.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2003). «Внутренние ворота пещеры для защиты колоний находящихся под угрозой исчезновения серых летучих мышей ( Myotis grisescens )» (PDF) . Acta Chiropterologica . 5 (1): 143–150. дои : 10.3161/001.005.0112 . S2CID 83580163 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 г. Проверено 22 апреля 2011 г.

[White1987-20] Уайт, Д.Х.; Сегинак, Дж.Т. (1987). «Конструкции пещерных ворот для защиты летучих мышей, находящихся под угрозой исчезновения». Бюллетень Общества дикой природы . 15 (3): 445–449. JSTOR 3782556 .

[5y-21] Бат, Г. (Myotis grisescens) 5-летний обзор: резюме и оценка (PDF) (отчет). Служба охраны рыбы и дикой природы США. 2009.

[Clark-22] Кларк, доктор медицинских наук; РК ЛаВаль; Д.М. Суайнфорд (1978). «Вызванная дильдрином смертность у исчезающего вида — серой летучей мыши ( Myotis grisescens )». Наука . 199 (4335): 1357–1359. Бибкод : 1978Sci...199.1357C . дои : 10.1126/science.564550 . ПМИД 564550 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

v т и Виды подсемейства Myotinae.
Kingdom: Animalia Phylum: Chordata Class: Mammalia Order: Chiroptera Family: Vespertilionidae Subfamily: Myotinae
Myotis	Large-footed bat (M. adversus) Southern myotis (M. aelleni) Silver-tipped myotis (M. albescens) Myotis alcathoe (M. alcathoe) Szechwan myotis (M. altarium) Anjouan myotis (M. anjouanensis) Annamit myotis (M. annamiticus) M. annatessae Hairy-faced bat (M. annectans) Atacama myotis (M. atacamensis) Peters's myotis (M. ater) Sir David Attenborough's myotis (M. attenboroughi) Southwestern myotis (M. auriculus) Australian myotis (M. australis) Southeastern myotis (M. austroriparius) Chestnut myotis (M. badius) M. bartelsi Bechstein's bat (M. bechsteinii) Lesser mouse-eared bat (M. blythii) Rufous mouse-eared bat (M. bocagii) Far Eastern myotis (M. bombinus) Brandt's bat (M. brandtii) Bocharic myotis (M. bucharensis) California myotis (M. californicus) Long-fingered bat (M. capaccinii) Chilean myotis (M. chiloensis) Large myotis (M. chinensis) Western small-footed bat (M. ciliolabrum) Guatemalan myotis (M. cobanensis) Cryptic myotis (Myotis crypticus) Csorba's mouse-eared bat (M. csorbai) Pond bat (M. dasycneme) Daubenton's bat (M. daubentonii) David's myotis (M. davidii) Kock's mouse-eared bat (M. dieteri) M. diminutus Dominican myotis (M. dominicensis) Elegant myotis (M. elegans) Geoffroy's bat (M. emarginatus) M. escalerai Long-eared myotis (M. evotis) M. fimbriatus Findley's myotis (M. findleyi) M. flavus Hodgson's bat (M. formosus) Cinnamon myotis (M. fortidens) Fraternal myotis (M. frater) Gomantong myotis (M. gomantongensis) Malagasy mouse-eared bat (M. goudoti) Gray bat (M. grisescens) Armenian whiskered bat (M. hajastanicus) M. handleyi Lesser large-footed bat (M. hasseltii) Herman's myotis (M. hermani) Horsfield's bat (M. horsfieldii) M. hyrcanicus Ikonnikov's bat (M. ikonnikovi) M. indochinensis Insular myotis (M. insularum) M. izecksohni Hairy-legged myotis (M. keaysi) Keen's myotis (M. keenii) Chinese water myotis (M. laniger) M. lavali Eastern small-footed myotis (M. leibii) Yellowish myotis (M. levis) Kashmir cave bat (M. longipes) Little brown bat (M. lucifugus) Eastern long-fingered bat (M. macrodactylus) M. macropus Pallid large-footed myotis (M. macrotarsus) Schwartz's myotis (M. martiniquensis) Dark-nosed small-footed myotis (M. melanorhinus) M. midastactus Maluku myotis (M. moluccarum) Burmese whiskered bat (M. montivagus) Morris's bat (M. morrisi) Wall-roosting mouse-eared bat (M. muricola) Greater mouse-eared bat (M. myotis) Whiskered bat (M. mystacinus) Natterer's bat (M. nattereri) Curacao myotis (M. nesopolus) Black myotis (M. nigricans) Nimba mountain bat (M. nimbaensis) Nepal myotis (M. nipalensis) M. nyctor Arizona myotis (M. occultus) Singapore whiskered bat (M. oreias) Montane myotis (M. oxyotus) Peninsular myotis (M. peninsularis) Beijing mouse-eared bat (M. pequinius) Eastern water bat (M. petax) M. phanluongi Flat-headed myotis (M. planiceps) Frosted myotis (M. pruinosus) Felten's myotis (M. punicus) Rickett's big-footed bat (M. ricketti) Ridley's bat (M. ridleyi) Riparian myotis (M. riparius) Thick-thumbed myotis (M. rosseti) Red myotis (M. ruber) Schaub's myotis (M. schaubi) Scott's mouse-eared bat (M. scotti) Northern long-eared bat (M. septentrionalis) M. sibiricus Mandelli's mouse-eared bat (M. sicarius) Himalayan whiskered bat (M. siligorensis) Velvety myotis (M. simus) Indiana bat (M. sodalis) Kei myotis (M. stalkeri) M. taiwanensis Fringed myotis (M. thysanodes) Cape hairy bat (M. tricolor) Cave myotis (M. velifer) M. vivesi Long-legged myotis (M. volans) Welwitsch's bat (M. welwitschii) Yanbaru whiskered bat (M. yanbarensis) Yuma myotis (M. yumanensis) Zenati myotis (Myotis zenatius)
Submyotodon	S. caliginosus Taiwan broad-muzzled myotis (S. latirostris) S. moupinensis