Японский носорог Жук

Японский носорог Жук
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Coleoptera
Семья:	Scarabaeidae
Род:	Алломирина
Разновидность:	А. Дихотома
Биномиальное название
	Алломирина дихотома ; ( Linnaeus , 1771)
Синонимы
	Трипоксил Дихотомис ; Алломирина Дихотомис ;

Жук японского носорога ( дихотома алломирины ), также известный как японский жук носорога , японский рогатый жук или его японское название Kabutomushi ( 甲虫 или カブトムシ ), является видом Rhinoceros Beetle . Они обычно встречаются в Континентальной Азии в таких странах, как Китай, Корейский полуостров, Япония и Тайвань. ^{[ 2 ]} В этих областях этот вид жука часто встречается в широколистных лесах с тропическим или субтропическим климатом. ^{[ 2 ]} Этот жук хорошо известен выдающимся головным рогом, найденным у мужчин. ^{[ 3 ]} Жуки японских носорогов мужчин будут использовать этот рог, чтобы сражаться с другими мужчинами за территорию и доступ к партнерам по спариванию. После контакта мужчины попытаются перевернуть друг друга на спину или от своего дерева кормления. ^{[ 3 ]} В ответ на селективное давление , меньшие мужчины А. Дихотома адаптировали «поведение, похожее на ощущение». Эти меньшие жуки попытаются избежать физической конфронтации с более крупными мужчинами и попытаться спариваться с женщинами. ^{[ 3 ]}

Список подвидов

Дихотома Алломирины Дихотома : материковый Китай, Корейский полуостров
Алломирина дихотома Инчена
Алломирина дихотома Septentrionalis : остров Цусима , Хоншу , Шикоку , Киошу
Алломирина дихотома Такарай Окинава
Алломирина дихотома Tunobosonis : Тайвань
Алломириновая дихотома отполированная Таиланд
Алломирина Дихото Цзии : остров анализбабу
Алломирина дихотома Shizuae : остров Якусима, остров Танегасима

^{[ 4 ]} ^{[ 5 ]}

Описание

Эти жуки имеют темно -коричневый и красный вид. Однако их тела могут казаться черными без прямого света. ^{[ 6 ]} В среднем мужчины имеют тенденцию измерять от 40 до 80 мм, в то время как женщины, как правило, меньше, растущие со скоростью 35 до 60 мм.

Мужская дихотома имеет отчетливый сексуально диморфный рог, выступающий от основания головы, который может достигать длины до одной трети длины тела. ^{[ 3 ]} Длина мужчины А. Дихотома Элитра была зарегистрирована как от 19 до 33 мм, а мужской рог может варьироваться от 7 до 32 мм. Поскольку рог является сексуально диморфной чертой, только мужчины японских носорогов будут расти. ^{[ 7 ]} Этот головкий рог, как правило, несколько тонкий и «в форме виночки». ^{[ 8 ]} Этот придаток действует как рычаг рычага и обычно используется в качестве инструмента для борьбы с другими мужчинами за доступ к территории и женщинам. ^{[ 9 ]} Несмотря на большой размер головного рога, японские японские носороги -жуки все еще способны к полету; Сообщалось, что мужчины и женщины летают на аналогичных средних скоростях. ^{[ 10 ]} Мужчины с пропорционально большими рогами по сравнению с размером тела обладают большими крыльями для компенсации. ^{[ 10 ]}

Географический диапазон

A. Дихотома может быть найдена широко распределенной по всей Азии, включая Китай, Японию, Тайвань, Вьетнам, Мьянму, Лаос, Индию, Таиланд и Корейский полуостров. ^{[ 2 ]}

Среда обитания

Этот вид жуков предпочитает жить в широколистных лесах с тропическим или субтропическим климатом. Они также могут быть часто встречаются в горной среде. ^{[ 2 ]} В разных популяциях и регионах мужские жуки могут сильно различаться по размеру и производительности рога, и предполагается, что различия связаны с относительной интенсивностью отбора . ^{[ 11 ]}

Поведение с корой

Взрослые японские носороги жутли на земле в течение летних месяцев с июня по август. ^{[ 12 ]} Они предпочитают собираться на раненых стволах деревьев. Quercus acustissima , Quercus serrata и . Quercus mongolica Grosseserrata - наиболее распространенные деревья, которые они выбирают ^{[ 12 ]} Рана дерева вызвана скучными насекомыми, которые прорываются через внешнюю часть дерева и питаются богатым питательными веществами сока на внутренней части. Взрослый А. Дихотома использует легко доступную пищу и потребляет открытый сок деревьев. Подвид A. dichotoma, известный как трипоксил дихотомис Septentrionalis, демонстрирует поведение, использующее кору. ^{[ 12 ]} Это разнообразие японских носорогов жуков не требует, чтобы другие насекомые нарушили жесткую древесную экстерьеру для доступа к SAP. Примечательно, что эти жуки ведут это поведение на деревьях Fraxinus griffithii , которые имеют более тонкую кору, чем вышеупомянутые виды; Этот более тонкий экстерьер значительно легче прорезать. ^{[ 12 ]} Эти жуки врезаются в дерево, используя их Clypeus в качестве долота . Они крепко держатся на дереве и двигают головой взад -вперед, чтобы врезаться в кору. ^{[ 12 ]} В течение короткого времени сок вытекает из недавно сделанной раны, а японский жук носорога может кормить. Через несколько минут сок перестает течь, поэтому жук начинает снова вырезать. ^{[ 12 ]}

Жизненный цикл

Женские Dichotoma Beetles яйца яйца , разбросая их яйца в части почвы гумуса в июле и сентябре. Личинки питаются гумусом , превращаются в фазу третьего возраста и окуты в июне июля следующего года. Взрослые жуки появляются из почвы через несколько месяцев после оказания. Требуется А. Дихотома Жуки 1 год, чтобы развиться в взрослых после того, как их откладывают в качестве яиц. ^{[ 13 ]}

Поведение личинок

Химические сигналы

Агрегация личинок при A. dichotoma обусловлена химическими сигналами. ^{[ 14 ]} Личинки у этого вида зарываются в грязь, поэтому химические и акустические сигналы более актуальны, чем визуальные сигналы. Исследования показали, что химические сигналы необходимы для сбора личинок. Личинки с нефункциональными хемосенсорными органами не могут агрегировать, поэтому химические сигналы, вероятно, являются важным сигналом, направляющим личинок. ^{[ 14 ]} Примечательно, что личинки первого возраста не объединяются с другими личинками, потому что они демонстрируют каннибалистические на этом этапе тенденции. Личинки второго и третьего возраста не являются каннибалистическими, поэтому они объединяются нормально. Эти личинки также не различают в зависимости от родства, когда они группируются. Они будут группироваться на конспецифических личинках, но не демонстрируют предпочтения, основанные на общих генетических сходствах. ^{[ 14 ]}

Было показано, что зрелые личинки строят клетки куколки рядом с группами личинок, которые уже живут в почве. Эти личинки распознают химические вещества, производимые другими личинками, и используют эти сигналы, чтобы определить, где они сделают свой сайт окунса. ^{[ 14 ]} Одним из основных преимуществ группировки является увеличение качества диеты для личинок. Повышение активности личинок, такие как проглатывание гумуса или ограбления, повышение симбиотической микроорганизма в соседней почве. Это увеличение активности симбиотического микроорганизма создает более питательную диету для потребления личинок. Две потенциальные затраты на группы, проживающие в этих личинках, включают повышенный риск грибковой эпидемии и повышенный риск хищничества. ^{[ 14 ]} Грибковая инфекция Metarhizium является летальной для личинок A. dichotoma , а группировка вместе оставляет личинки более восприимчивыми к инфекции. Mogera Imaizumii способны быстро обнаружить и потреблять эти личинки, поэтому жизнь вместе оставляет их более уязвимыми для употребления. ^{[ 14 ]}

Ограбление

А. Личинки дихотомы остаются похороненными в почве, пока они не появятся для размножения летом. ^{[ 15 ]} Несмотря на это поведение, форма этого жука не очень хорошо подходит для обрывания. Поперечный диаметр секции личинки A. dichomota Last Instar составляет около 20 мм, что создает сопротивление, когда личинки движутся по почве. ^{[ 15 ]} Чтобы восполнить эту неэффективность, у A. dichotoma разработала вращательная техника. Эти личинки обладают C-образным телом, поэтому они зарываются в землю, вращаясь и используя свои хвосты, чтобы ударить почву вверх. Выбивая почву вверх, помогает личинкам погрузиться в землю путем жидкости почвы, снижая сопротивление и позволяя им более эффективно носить с собой. ^{[ 15 ]}

Генетика

Рог, обнаруженный у мужчин А. Дихотомы, является хорошо изученным примером преувеличенной черты, которая развивалась с помощью внутрисексуального отбора . ^{[ 6 ]} Этот рог является сексуально диморфной чертой, что означает, что в его развитии и эволюции должен быть ген определения пола. ^{[ 16 ]} Семейство транскрипционных факторов, связанных с DoubleSex/MAB-3 ( DMRT ), представляет собой семейство генов, которые активно участвуют в сексуально диморфных признаках. Эти гены эволюционно сохраняются во многих таксонах , включая червей , млекопитающих и жуков . ^{[ 16 ]} Специфический вариант дублез, вовлеченный в японский Rhinoceros Beetle, известен как TD-DSX, который означает гомолог T. dichotomus dsx. Во время развития альтернативный сплайсинг TD-DSX приводит к формированию мужских и женских изоформ гена. Экспрессия TD-DSX в области формирования рога головы увеличивается во время преодоления стадии, что приводит к развитию рога у мужчин A. dichotomus . ^{[ 16 ]} Экспрессия мужских и женских изоформ TD-DSX увеличивается в течение этого времени, но только мужская изоформа приводит к росту рога. Показано, что нокдаун мужской изоформы TD-DSX не приводит к росту рога у мужских японских носорогов. ^{[ 16 ]}

Физиология

У японских носорогков есть округлые рога куколки, которые, как было показано, превращаются в угловой взрослый рог после адгезии и усадки. стимулов на основе ^{[ 17 ]} Это происходит как часть естественной метаморфозы жуков, когда они попадают в новый экзоскелетный морфогенез . Механические механизмы, лежащие в основе такой физиологической трансформации, до сих пор относительно неисправны и неизвестны, но исследователи подтвердили, что физическая стимуляция вызывает ремоделирование куколки у японских Rhinoceros Beetles. Вполне возможно, что аналогичный механизм существует у близкородственных видов, что указывает на генетическое основание морфологического механизма. Считается, что деление клеток и внутреннее давление способствуют факторам изменений эпителиальных слоев после ECDISIS . ^{[ 17 ]}

Спаривание

Взаимодействие мужчин и мужского пола

А. Дихотома хорошо известна своим агрессивным поведением мужчин. Мужчины часто используют свои большие рога, чтобы сражаться с другими мужчинами за территорией и доступа к японским японским носорогам. ^{[ 3 ]} Эти жуки часто будут сражаться на стволах деревьев хозяина, чтобы определить, кто будет держать или получить территорию. Цель этих боев состоит в том, чтобы искоренить оппозицию и либо бросить другого мужчины на спину, либо с дерева. ^{[ 18 ]} Это агрессивное поведение было разбито на четыре этапа.

Этап 1

Этот этап известен как встреча и состоит из двух мужчин, которые видят друг друга, но еще не устанавливают физический контакт.

Этап 2

Этот этап известен как подсудок, и происходит, когда мужчины вступают в физический контакт и начинают засунуть друг друга своими рогами. Этот этап является наиболее важным, потому что жуки будут анализировать друг друга. В настоящее время каждый жук выяснит размер противника и решит, хотят ли они сражаться или бежать.

Этап 3

Этот этап известен как поля. На этом этапе мужчины будут использовать свои рога, чтобы попытаться перевернуть другого на спину. Сраживающиеся жуки перейдут на шаг 4A или 4B в зависимости от различий в размерах.

Этап 4

Стадия 4 состоит из 4А и 4b. Во время стадии 4а, известной как погоня, если длина рога и/или размер тела значительно велика, более крупный мужчина будет гоняться за меньшим. Меньший мужчина отступит. Во время этапа 4B, известного как переворот, если длина рога и/или размер тела невелики или незначительны, жуки будут сражаться до тех пор, пока один не будет перевернут. Этот процесс занимает значительно больше времени и энергии, чем этап 4А. ^{[ 19 ]}

Подобное поведение

Меньшее А. Дихотома может использовать альтернативное репродуктивное поведение, чтобы обойти боевые действия от рога до природа. Одно из этих альтернативных поведений было описано как «похожее на ощущение поведения» ^{[ 3 ]} из которых есть три вариации. Первое, похожее на ощущение поведения, когда мужчина приближается к другому мужчине сзади, в то время как последний мужчина уже занял установленную позицию на женщине. Бывший жук попытается использовать свой рог, чтобы отделить последнего жука от женщины. Вторая ситуация возникает, когда мужчина приближается к другому мужчине, в то время как последний мужчина расположен лицом к лицу с женщиной. В этом случае бывший мужчина попытается установить женщину. Третий тип поведения, подобного подсказывающему, происходит, когда два мужчины сражаются за женщину, и третий мужчина пытается установить женщину. ^{[ 3 ]}

Взаимодействие женского и-женского

Женская дихотома не обладает почти такими длинными рогами, как их коллеги -мужчины, но, тем не менее, они все еще обладают заметным рогом. ^{[ 3 ]} Хотя женщины этого вида не участвуют в том же протапленном и бросающих поведения, что и мужчины, они все еще демонстрируют некоторое внутрисексуальное агрессивное поведение. ^{[ 20 ]} Женская дихотома наблюдалась с использованием их меньших головных рогов для головы, но других женщин в этом районе. Они делают это, чтобы бороться за территорию и доступ к еде. У больших женщин есть преимущество, когда дело доходит до этого боевого поведения. ^{[ 20 ]} Подобно мужчине А. Дихотомы , меньшие женщины разработали хитрость, неконфронтационную стратегию, чтобы получить доступ к ресурсам и воспроизведения. После побеждения меньшие женщины будут установить большую женщину. Монативная женщина и растущая женщина редко борется, и монтажная женщина сможет получить доступ к ресурсам, включая еду и мужчин. ^{[ 20 ]}

Сексуальный отбор

Половой отбор на японских носорогах жуков широко изучался в том, чтобы выяснить механизмы, с помощью которых оружие сексуального отбора расходится и развивается быстрее, чем другие части тела. ^{[ 21 ]} С экологической точки зрения и репродуктивной перспективы различные популяции японских носорогов Жулов сильно различаются по относительному размеру рога. ^{[ 21 ]} Известно, что Rhinoceros Beetles с большими рогами выигрывают борьбы с другими конкурентами -мужчинами и имеют лучший репродуктивный успех. Таким образом, исследования местных условий среды обитания и экологии размножения обнаружили, что сила сексуального отбора в разных популяциях может быть ключевым шагом в лучшем понимании динамики спаривания и моделей сексуального отбора в разнообразных популяциях жуков японских носорогов. ^{[ 21 ]}

Сексуальные диморфизмы

Что касается сексуальных диморфизмов, японские жуки носорогов страдают от хищничества мужского пола как хищниками, так и хищников-птиц. ^{[ 22 ]} Было обнаружено, что выбранные сексуально признаки навязывают повышенный риск хищничества на японских японских носорог, в то время как более крупные люди обоих полов. Исследователи определили такой механизм с собаками еноты и воронами джунглей, как хищники. Интересно, что хищничество может выступать в качестве стабилизирующего давления отбора, действующего против преувеличения и чрезмерного эволюции/распространения мужских сексуальных признаков. ^{[ 22 ]} Выдающийся рог на мужчин делает этот вид популярным модельным организмом для изучения сексуальных диморфных признаков. ^{[ 6 ]}

Внутренние соревнования

Размер тела и длина рога являются важными факторами при определении победителя, когда мужской дихотома борется. Размер мужского рога является наиболее важным фактором, используемым для прогнозирования победителя этих боев, но больший рог не всегда лучший. ^{[ 23 ]} Мужчина А. Дихотома с большим телом выигрывает от большего рога, чтобы он мог сражаться с другими мужчинами за доступ к женщинам. Основной репродуктивной стратегией этих больших жуков является борьба. То же самое относится и к небольшим японским носорогам, которые предпочитают меньше конфронтационных стратегий, таких как крах. В этом случае меньший жук предпочтет меньший рог, поэтому он более подвижный и лучше проникнуть в территорию крупного мужчины, пока он озабочен. Следовательно, длина рога может использоваться в качестве метрики для измерения боевой способности мужского японского жука носорога, но не так полезно использовать как мера репродуктивной способности. ^{[ 23 ]}

Исследования показали, что существует широкие различия в длинах мужского рога, что указывает на то, что длина одного рога не выбрана для других. ^{[ 23 ]} Большой рог полезен для борьбы, но действует как препятствие, когда жук копается в соседнем мусоре, чтобы спрятаться в течение дня. Большой рог показал, что снижает эффективность этого поведения копания, что оставляет жука уязвимым для хищников. Большие рога также ухудшают полет, что затрудняет то, что японские Rhinoceros Beetles приближаются к потенциальным товарищам. ^{[ 23 ]} Другие исследования показали, что более крупные рога могут быть более хрупкими, чем меньшие рога. Тяжелые травмы получали жуки с большими рогами, в результате чего некоторые из этих жуков теряли свои рога, в то время как подобные травмы у жуков с меньшими рогами не сделали. ^{[ 23 ]}

Кормление ресурсов

Личиночное питание оказывает сильное влияние на общий рост у A. dichotoma . ^{[ 24 ]} Плохая питательная среда на стадии личинки приводит к снижению темпов роста, что может продлить период личинок. A. Дихотома - это униотлин и производит только один выводк в течение трех летних месяцев. Если личиночный период продлевается слишком долго, жук может пропустить его размножающее окно, что сильно повредит его индивидуальной пригодности. Низкие уровни питания на стадии личинки также коррелируют со снижением размера взрослых глаз, крыльев, элитры и крыльев у мужчин и женщин японских носорогов. ^{[ 24 ]} Однако на гениталии не влияют уровни питания. Мужчины производили гениталии аналогичного размера независимо от уровней питания на стадии личинок. Родень и оплодотворение были аналогично нетронуты. В отличие от развития гениталий у мужчин, мужские головные и грудные рога невероятно чувствительны к уровням питания личинок. Низкие уровни питания связаны с уменьшением длины грудного рога на 50% и уменьшением длины головного рога на 60%. ^{[ 24 ]}

Взаимодействие с людьми

Домашние животные

Жуки собирались летом детьми, а затем держались в качестве домашних животных. В то время, когда это перешло к разведенным насекомым, продаваемым в зоомагазинах или даже в конкретных магазинах насекомых. Их небольшой размер и легкое обслуживание по сравнению с домашним животным млекопитающего сделали их популярными.

Исследовательские приложения

A. Дихотома является полезным модельным организмом для научных исследований у насекомых. Легко и удобно создать систему размножения для этих жуков в лаборатории. Разведение жуков и культивирование потомства-хорошо документированный процесс. Жук японских носорогов также можно разводить с использованием безмолвного аппарата, который обеспечивает неинвазивный и непрерывный мониторинг роста и развития. Эти личинки также легко сохранить, потому что их можно сохранить при низких температурах, чтобы предотвратить возникновение щенка. Этот дополнительный элемент контроля делает этих жуков удобными для использования в целях исследования в течение всего года. Протоколы интерференции РНК также были разработаны для A. dichotomus , поэтому легко провести эксперименты по генам, представляющим интерес. Этот вид жука также очень большой, поэтому большие количества ДНК и РНК могут быть извлечены из одного жука для использования в анализе секвенирования. A. Dichotomus стал особенно популярным модельным организмом из -за своего рога. Пути развития рога и механизм были тщательно изучены. Белок с антибактериальными свойствами был обнаружен в A. dichotomus, наряду с молекулой с потенциальной антиотральной активностью . A. Дихотома оказалась полезным модельным организмом для исследований в области, включая открытие лекарств , этологию , поведенческую экологию и биологию эволюционной развития . ^{[ 6 ]}

Использовать в медицине

Использование японских Rhinoceros Beetles в традиционных научных исследованиях китайской медицины вдохновило на его использование. ^{[ 2 ]} К удивлению многих исследователей, соединения, обнаруженные в экстрактах личинок A. dichotoma, доказали, что проявляют эффекты против ожирения , а также антибиотические свойства. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]} A. Дихотома была популярным ингредиентом в китайской традиционной медицине в течение почти 2000 лет. Исследования подтвердили, что экстракты A. dichotoma имеют потенциальную пользу для здоровья. ^{[ 2 ]} Исследование показало, что экстракт личинок A. dichotomus может значительно снизить экспрессию генов, связанных с созданием жира. Исследование подразумевает, что японские личинки жуков -носорогов могут функционировать как потенциальный источник пищи для противодействия ожирению. ^{[ 25 ]} Другое исследование обнаружило два белка в личинке A. dichotomus , которые проявляли антибактериальную активность. Эти белки называются A. d. Coleoptericin A и B, а A. d является аббревиатурой для A. dichotomus . А. д. Coleoptericin A и B демонстрируют значительную активность против метициллину устойчивого к Staphylococcus aureus ( MRSA ), общеизвестно сложному штамм бактерий для лечения антибиотиками . ^{[ 26 ]}

Известно, что личинки дихотомы потребляют гнирующую древесину и фрукты, поэтому предполагается, что эти личинки способны производить фитохимические вещества . ^{[ 27 ]} Фитохимические вещества - это естественные биологически активные соединения, которые обеспечивают устойчивость к бактериальным и вирусным инфекциям. Исследователи были заинтересованы в исследовании потенциальных преимуществ для здоровья, связанной с этими личинками, и обнаружили, что экстракт A. dichotoma содержит умеренные антиоксидантные свойства. ^{[ 27 ]} Соединения, обнаруженные в экстракте личинок, способны для удаления свободных кислородных радикалов и предотвратить вредное окисление в организме. Спрос на натуральные вещества, которые могут снизить биологическую токсичность и ухудшение пищи, возросли из -за синтетических альтернатив, причиняя вред людям. Экстракт японских личинок жуков -носорога может служить вышеупомянутой естественной альтернативой. ^{[ 27 ]}

Антипринская активность

По сей день мало известно о прионных заболеваниях. Не существует лекарства, и механизм, с помощью которого нормальные белки преобразуются в аномальный прион, остается неизвестным. Было показано, что вещества, обнаруженные в гемолимфе демонстрируют A. dichotoma, антипринскую активность, как только они подрумяняются или нагреваются в течение длительного периода времени. ^{[ 28 ]} Было показано, что введение нагретой гемолимфа снижает аномальные уровни прионных белков в прионных клетках. Это соединение еще предстоит идентифицировать, но предположительно, чтобы быть продуктом реакции Майяра. Предыдущие исследования показали, что некоторые продукты реакции Maillard участвуют в посттрансляционной модификации прионов. Это соединение в гемолимфе A. dichotoma демонстрирует напряженную антиприонную активность, поскольку оно только снижает образование прионов в PRIN-инфицированных клетках RML. ^{[ 28 ]}

Акихабара культура

Насекомые являются выдающейся частью японской культуры Акихабара . ^{[ 29 ]} Японские Rhinoceros Beetles упоминались в популярных ролевых играх, таких как Dragon Quest , в которые входят три монстра, которые напоминают A. dichotoma . Это также было названо в анимационном сериале в качестве транспортных средств. ^{[ 29 ]} Со временем Бокан , анимационное детское телешоу с конца 1970 -х годов, главные герои обладали машиной времени, которая напоминала жук носорога. Этот автомобиль обладал культовым головным рогом, найденным на мужской дихотоме и имел колеса вместо ног. В Mega Man X3 , индивидуального босса по имени гравитационного жука, с которым борется игрок, был смоделирован после жука носорога. Жук также появился в MushihimeSama , стреляющей игре, где враги-негабаритные насекомые. Главный герой дружит с большим риноцеровым жуком и использует его, чтобы победить вражеских насекомых. Другая игра, в которой участвовал жук, называется Air . Air -популярная игра Gal-Gê, в которой есть женский жук Rhinoceros. ^{[ 29 ]} Мисс Мисузу Камио, главный герой игры, подружилась с этим жуком в начале игры и приносит его вместе с ней на протяжении всей остальной части истории. A. Дихотома - это культовое насекомые, которое можно найти в японской культуре. ^{[ 29 ]}

Как пищевой ресурс

A. Личинки дихотомы являются съедобными и, как сообщается, имеют высокую ценность для содержания питания. ^{[ 30 ]} Личинки этого вида обычно едят по всей Восточной Азии. ^{[ 30 ]} Хотя существуют преимущества, связанные с потреблением личинок, многие люди сдерживаются от употребления их из -за их отчетливо неприятного вкуса. ^{[ 30 ]} Основными летучими веществами , которые связаны с этими ароматами, являются индолы . ^{[ 30 ]} В нескольких исследованиях изучались методы улучшения ароматического профиля личинок A. dichotoma . Одно исследование показало, что использование дрожжевой ферментации для обработки порошка личинки может уменьшить влияние неприятного индольного профиля, а также увеличить эффекты летучих веществ, которые традиционно связаны с фруктовыми вкусами. ^{[ 30 ]} Другое исследование показало, что ферментация молочной кислоты через бактерии также может улучшить ароматные профили личинок. ^{[ 31 ]}

Ссылки

^ Linnaeus C. (1771) Carl Linnaeus Mantissa Plantarum, с введением Уильяма Т.СТарна, 6: 137-588
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Yang, Huan; You, Chong Juan; Tsui, Clement K. M.; Tembrock, Luke R.; Wu, Zhi Qiang; Yang, De Po (2020-12-22). "Phylogeny and biogeography of the Japanese rhinoceros beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) based on SNP markers". Ecology and Evolution. 11 (1): 153–173. doi:10.1002/ece3.6982. ISSN 2045-7758. PMC 7790660. PMID 33437420.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Hongo, Yoshihito (2007-12-01). "Evolution of male dimorphic allometry in a population of the Japanese horned beetle Trypoxylus dichotomus septentrionalis". Behavioral Ecology and Sociobiology. 62 (2): 245–253. doi:10.1007/s00265-007-0459-2. ISSN 1432-0762. S2CID 40212686.
^ "Catalogue of Life - 2011 Annual Checklist :: Search all names". www.catalogueoflife.org. Retrieved 2024-03-01.
^ Hwang, Seul-Ma-Ro, The Dynastini of the World Coleoptera: Scarabaeidae: Dynastinae. Published by Nature & Ecology, Korea, 2011
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Morita, Shinichi; Shibata, Tomoko F.; Nishiyama, Tomoaki; Kobayashi, Yuuki; Yamaguchi, Katsushi; Toga, Kouhei; Ohde, Takahiro; Gotoh, Hiroki; Kojima, Takaaki; Weber, Jesse N.; Salvemini, Marco; Bino, Takahiro; Mase, Mutsuki; Nakata, Moe; Mori, Tomoko (2023-05-30). "The draft genome sequence of the Japanese rhinoceros beetle Trypoxylus dichotomus septentrionalis towards an understanding of horn formation". Scientific Reports. 13 (1): 8735. Bibcode:2023NatSR..13.8735M. doi:10.1038/s41598-023-35246-w. ISSN 2045-2322. PMC 10229555. PMID 37253792.
^ Siva-Jothy, Michael T. (1987-12-01). "Mate securing tactics and the cost of fighting in the Japanese horned beetle,Allomyrina dichotoma L. (Scarabaeidae)". Journal of Ethology. 5 (2): 165–172. doi:10.1007/BF02349949. ISSN 1439-5444. S2CID 22337871.
^ Weber, Jesse N.; Kojima, Wataru; Boisseau, Romain P.; Niimi, Teruyuki; Morita, Shinichi; Shigenobu, Shuji; Gotoh, Hiroki; Araya, Kunio; Lin, Chung-Ping; Thomas-Bulle, Camille; Allen, Cerisse E.; Tong, Wenfei; Lavine, Laura Corley; Swanson, Brook O.; Emlen, Douglas J. (2023-10-23). "Evolution of horn length and lifting strength in the Japanese rhinoceros beetle Trypoxylus dichotomus". Current Biology. 33 (20): 4285–4297.e5. Bibcode:2023CBio...33E4285W. doi:10.1016/j.cub.2023.08.066. ISSN 0960-9822. PMID 37734374.
^ Wang, Qingyun; Liu, Liwei; Zhang, Sujiong; Wu, Hong; Huang, Junhao (2022). "A chromosome-level genome assembly and intestinal transcriptome of Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) to understand its lignocellulose digestion ability". GigaScience. 11. doi:10.1093/gigascience/giac059. PMC 9239855. PMID 35764601.
^ Jump up to: ^a ^b McCullough, Erin L.; Weingarden, Paul R.; Emlen, Douglas J. (2012). "Costs of elaborate weapons in a rhinoceros beetle: how difficult is it to fly with a big horn?". Behavioral Ecology. 23 (5): 1042–1048. doi:10.1093/beheco/ars069. ISSN 1465-7279.
^ Buchalski, Benjamin; Gutierrez, Eric; Emlen, Douglas; Lavine, Laura; Swanson, Brook (2019-10-15). "Variation in an Extreme Weapon: Horn Performance Differences across Rhinoceros Beetle (Trypoxylus dichotomus) Populations". Insects. 10 (10): E346. doi:10.3390/insects10100346. ISSN 2075-4450. PMC 6835817. PMID 31618906.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f Hongo, Yoshihito (2006-07-01). "Bark-carving behavior of the Japanese horned beetle Trypoxylus dichotomus septentrionalis (Coleoptera: Scarabaeidae)". Journal of Ethology. 24 (3): 201–204. doi:10.1007/s10164-006-0202-x. ISSN 1439-5444.
^ Karino, Kenji; Seki, Natsuki; Chiba, Mutsumi (2004-11-17). "Larval nutritional environment determines adult size in Japanese horned beetles Allomyrina dichotoma". Ecological Research. 19 (6): 663–668. Bibcode:2004EcoR...19..663K. doi:10.1111/j.1440-1703.2004.00681.x. ISSN 0912-3814.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f Kojima, Wataru; Ishikawa, Yukio; Takanashi, Takuma (2014-09-01). "Chemically mediated group formation in soil-dwelling larvae and pupae of the beetle Trypoxylus dichotomus". Naturwissenschaften. 101 (9): 687–695. Bibcode:2014NW....101..687K. doi:10.1007/s00114-014-1199-6. ISSN 1432-1904. PMID 25027587.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Adachi, Haruhiko; Ozawa, Makoto; Yagi, Satoshi; Seita, Makoto; Kondo, Shigeru (2021-07-16). "Pivot burrowing of scarab beetle (Trypoxylus dichotomus) larva". Scientific Reports. 11 (1): 14594. Bibcode:2021NatSR..1114594A. doi:10.1038/s41598-021-93915-0. ISSN 2045-2322. PMC 8285476. PMID 34272407.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Ito, Yuta; Harigai, Ayane; Nakata, Moe; Hosoya, Tadatsugu; Araya, Kunio; Oba, Yuichi; Ito, Akinori; Ohde, Takahiro; Yaginuma, Toshinobu; Niimi, Teruyuki (2013-04-23). "The role of doublesex in the evolution of exaggerated horns in the Japanese rhinoceros beetle". EMBO Reports. 14 (6): 561–567. doi:10.1038/embor.2013.50. ISSN 1469-221X. PMC 3674438. PMID 23609854.
^ Jump up to: ^a ^b Matsuda, Keisuke; Adachi, Haruhiko; Gotoh, Hiroki; Inoue, Yasuhiro; Kondo, Shigeru (15 October 2024). "Adhesion and shrinkage transform the rounded pupal horn into an angular adult horn in Japanese rhinoceros beetle". Development. 151 (20). doi:10.1242/dev.202082. PMID 38477641.
^ McCullough, Erin L.; Tobalske, Bret W.; Emlen, Douglas J. (2014-10-07). "Structural adaptations to diverse fighting styles in sexually selected weapons". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (40): 14484–14488. Bibcode:2014PNAS..11114484M. doi:10.1073/pnas.1409585111. ISSN 0027-8424. PMC 4209975. PMID 25201949.
^ Hongo, Yoshihito (2003-01-01). "Appraising Behaviour During Male-male Interaction in the Japanese Horned Beetle Trypoxylus Dichotomus Septentrionalis (Kono)". Behaviour. 140 (4): 501–517. doi:10.1163/156853903322127959. ISSN 0005-7959.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Iguchi, Yutaka (2010-02-15). "Intrasexual fighting and mounting by females of the horned beetle Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)". European Journal of Entomology. 107 (1): 61–64. doi:10.14411/eje.2010.007.
^ Jump up to: ^a ^b ^c del Sol, Jillian F.; Hongo, Yoshihito; Boisseau, Romain P.; Berman, Gabriella H.; Allen, Cerisse E.; Emlen, Douglas. J. (February 2021). "Population differences in the strength of sexual selection match relative weapon size in the Japanese rhinoceros beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)†". Evolution. 75 (2): 394–413. doi:10.1111/evo.14101. PMID 33009663.
^ Jump up to: ^a ^b Kojima, Wataru; Sugiura, Shinji; Makihara, Hiroshi; Ishikawa, Yukio; Takanashi, Takuma (1 March 2014). "Rhinoceros Beetles Suffer Male-Biased Predation by Mammalian and Avian Predators". Zoological Science. 31 (3): 109–115. doi:10.2108/zsj.31.109. PMID 24601771.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Karino, Kenji; Niiyama, Hisatsugu; Chiba, Mutsumi (2005-11-01). "Horn Length Is the Determining Factor in the Outcomes of Escalated Fights Among Male Japanese Horned Beetles, Allomyrina dichotoma L. (Coleoptera: Scarabaeidae)". Journal of Insect Behavior. 18 (6): 805–815. Bibcode:2005JIBeh..18..805K. doi:10.1007/s10905-005-8741-5. ISSN 1572-8889.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Johns, A.; Gotoh, H.; McCullough, E. L.; Emlen, D. J.; Lavine, L. C. (2014-05-14). "Heightened Condition-Dependent Growth of Sexually Selected Weapons in the Rhinoceros Beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)". Integrative and Comparative Biology. 54 (4): 614–621. doi:10.1093/icb/icu041. ISSN 1540-7063. PMID 24827150.
^ Jump up to: ^a ^b Chung, Mi Yeon; Yoon, Young-Il; Hwang, Jae-Sam; Goo, Tae-Won; Yun, Eun-Young (2014-01-20). "Anti-obesity effect of A llomyrina dichotoma ( A rthropoda: I nsecta) larvae ethanol extract on 3T3-L1 adipocyte differentiation". Entomological Research. 44 (1): 9–16. doi:10.1111/1748-5967.12044. ISSN 1738-2297.
^ Jump up to: ^a ^b Sagisaka, A.; Miyanoshita, A.; Ishibashi, J.; Yamakawa, M. (2001-12-20). "Purification, characterization and gene expression of a glycine and proline-rich antibacterial protein family from larvae of a beetle, Allomyrina dichotoma". Insect Molecular Biology. 10 (4): 293–302. doi:10.1046/j.0962-1075.2001.00261.x. ISSN 0962-1075. PMID 11520352.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Suh, Hwa-Jin; Kim, Seong-Ryul; Lee, Kyung-Seok; Park, Shin; Kang, Sun Chul (2010-05-03). "Antioxidant activity of various solvent extracts from Allomyrina dichotoma (Arthropoda: Insecta) larvae". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 99 (2): 67–73. Bibcode:2010JPPB...99...67S. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.02.005. ISSN 1011-1344. PMID 20236833.
^ Jump up to: ^a ^b Hamanaka, Taichi; Nishizawa, Keiko; Sakasegawa, Yuji; Kurahashi, Hiroshi; Oguma, Ayumi; Teruya, Kenta; Doh-ura, Katsumi (2015-09-01). "Anti-prion activity found in beetle grub hemolymph of Trypoxylus dichotomus septentrionalis". Biochemistry and Biophysics Reports. 3: 32–37. doi:10.1016/j.bbrep.2015.07.009. ISSN 2405-5808. PMC 5668675. PMID 29124167.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Hoshina, Hideto; Takada, Kenta (2012). "Cultural Coleopterology in Modern Japan: The Rhinoceros Beetle in Akihabara Culture". American Entomologist. 58 (4): 202–207. doi:10.1093/ae/58.4.202. ISSN 2155-9902.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Kim, Jungyeon; Lee, Ha Eun; Kim, Yeojin; Yang, Jungwoo; Lee, Sung-Joon; Jung, Young Hoon (2021-10-01). "Development of a post-processing method to reduce the unique off-flavor of Allomyrina dichotoma: Yeast fermentation". LWT. 150: 111940. doi:10.1016/j.lwt.2021.111940. ISSN 0023-6438.
^ Lee, Ha Eun; Kim, Jungyeon; Kim, Yeojin; Bang, Won Yeong; Yang, Jungwoo; Lee, Sung-Joon; Jung, Young Hoon (2021-10-01). "Identification and improvement of volatile profiles of Allomyrina dichotoma larvae by fermentation with lactic acid bacteria". Food Bioscience. 43: 101257. doi:10.1016/j.fbio.2021.101257. ISSN 2212-4292.

External links

Data related to Japanese rhinoceros beetle at Wikispecies
Media related to Allomyrina dichotoma at Wikimedia Commons
Photos of Allomyrina dichotoma septentrionalis
Photos of Allomyrina dichotoma tunobosonis
Photos of Allomyrina dichotoma
Watts, Jonathan (11 August 1999). "Vending machine beetles". The Guardian. London. Retrieved 13 May 2011.

[fb-1] Linnaeus C. (1771) Carl Linnaeus Mantissa Plantarum, с введением Уильяма Т.СТарна, 6: 137-588

[:3-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Yang, Huan; You, Chong Juan; Tsui, Clement K. M.; Tembrock, Luke R.; Wu, Zhi Qiang; Yang, De Po (2020-12-22). "Phylogeny and biogeography of the Japanese rhinoceros beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) based on SNP markers". Ecology and Evolution. 11 (1): 153–173. doi:10.1002/ece3.6982. ISSN 2045-7758. PMC 7790660. PMID 33437420.

[:2-3] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Hongo, Yoshihito (2007-12-01). "Evolution of male dimorphic allometry in a population of the Japanese horned beetle Trypoxylus dichotomus septentrionalis". Behavioral Ecology and Sociobiology. 62 (2): 245–253. doi:10.1007/s00265-007-0459-2. ISSN 1432-0762. S2CID 40212686.

[4] "Catalogue of Life - 2011 Annual Checklist :: Search all names". www.catalogueoflife.org. Retrieved 2024-03-01.

[5] Hwang, Seul-Ma-Ro, The Dynastini of the World Coleoptera: Scarabaeidae: Dynastinae. Published by Nature & Ecology, Korea, 2011

[:4-6] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Morita, Shinichi; Shibata, Tomoko F.; Nishiyama, Tomoaki; Kobayashi, Yuuki; Yamaguchi, Katsushi; Toga, Kouhei; Ohde, Takahiro; Gotoh, Hiroki; Kojima, Takaaki; Weber, Jesse N.; Salvemini, Marco; Bino, Takahiro; Mase, Mutsuki; Nakata, Moe; Mori, Tomoko (2023-05-30). "The draft genome sequence of the Japanese rhinoceros beetle Trypoxylus dichotomus septentrionalis towards an understanding of horn formation". Scientific Reports. 13 (1): 8735. Bibcode:2023NatSR..13.8735M. doi:10.1038/s41598-023-35246-w. ISSN 2045-2322. PMC 10229555. PMID 37253792.

[7] Siva-Jothy, Michael T. (1987-12-01). "Mate securing tactics and the cost of fighting in the Japanese horned beetle,Allomyrina dichotoma L. (Scarabaeidae)". Journal of Ethology. 5 (2): 165–172. doi:10.1007/BF02349949. ISSN 1439-5444. S2CID 22337871.

[8] Weber, Jesse N.; Kojima, Wataru; Boisseau, Romain P.; Niimi, Teruyuki; Morita, Shinichi; Shigenobu, Shuji; Gotoh, Hiroki; Araya, Kunio; Lin, Chung-Ping; Thomas-Bulle, Camille; Allen, Cerisse E.; Tong, Wenfei; Lavine, Laura Corley; Swanson, Brook O.; Emlen, Douglas J. (2023-10-23). "Evolution of horn length and lifting strength in the Japanese rhinoceros beetle Trypoxylus dichotomus". Current Biology. 33 (20): 4285–4297.e5. Bibcode:2023CBio...33E4285W. doi:10.1016/j.cub.2023.08.066. ISSN 0960-9822. PMID 37734374.

[:0-9] Wang, Qingyun; Liu, Liwei; Zhang, Sujiong; Wu, Hong; Huang, Junhao (2022). "A chromosome-level genome assembly and intestinal transcriptome of Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae) to understand its lignocellulose digestion ability". GigaScience. 11. doi:10.1093/gigascience/giac059. PMC 9239855. PMID 35764601.

[:1-10] Jump up to: ^a ^b McCullough, Erin L.; Weingarden, Paul R.; Emlen, Douglas J. (2012). "Costs of elaborate weapons in a rhinoceros beetle: how difficult is it to fly with a big horn?". Behavioral Ecology. 23 (5): 1042–1048. doi:10.1093/beheco/ars069. ISSN 1465-7279.

[11] Buchalski, Benjamin; Gutierrez, Eric; Emlen, Douglas; Lavine, Laura; Swanson, Brook (2019-10-15). "Variation in an Extreme Weapon: Horn Performance Differences across Rhinoceros Beetle (Trypoxylus dichotomus) Populations". Insects. 10 (10): E346. doi:10.3390/insects10100346. ISSN 2075-4450. PMC 6835817. PMID 31618906.

[:7-12] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f Hongo, Yoshihito (2006-07-01). "Bark-carving behavior of the Japanese horned beetle Trypoxylus dichotomus septentrionalis (Coleoptera: Scarabaeidae)". Journal of Ethology. 24 (3): 201–204. doi:10.1007/s10164-006-0202-x. ISSN 1439-5444.

[13] Karino, Kenji; Seki, Natsuki; Chiba, Mutsumi (2004-11-17). "Larval nutritional environment determines adult size in Japanese horned beetles Allomyrina dichotoma". Ecological Research. 19 (6): 663–668. Bibcode:2004EcoR...19..663K. doi:10.1111/j.1440-1703.2004.00681.x. ISSN 0912-3814.

[:12-14] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f Kojima, Wataru; Ishikawa, Yukio; Takanashi, Takuma (2014-09-01). "Chemically mediated group formation in soil-dwelling larvae and pupae of the beetle Trypoxylus dichotomus". Naturwissenschaften. 101 (9): 687–695. Bibcode:2014NW....101..687K. doi:10.1007/s00114-014-1199-6. ISSN 1432-1904. PMID 25027587.

[:13-15] Jump up to: ^a ^b ^c Adachi, Haruhiko; Ozawa, Makoto; Yagi, Satoshi; Seita, Makoto; Kondo, Shigeru (2021-07-16). "Pivot burrowing of scarab beetle (Trypoxylus dichotomus) larva". Scientific Reports. 11 (1): 14594. Bibcode:2021NatSR..1114594A. doi:10.1038/s41598-021-93915-0. ISSN 2045-2322. PMC 8285476. PMID 34272407.

[:8-16] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Ito, Yuta; Harigai, Ayane; Nakata, Moe; Hosoya, Tadatsugu; Araya, Kunio; Oba, Yuichi; Ito, Akinori; Ohde, Takahiro; Yaginuma, Toshinobu; Niimi, Teruyuki (2013-04-23). "The role of doublesex in the evolution of exaggerated horns in the Japanese rhinoceros beetle". EMBO Reports. 14 (6): 561–567. doi:10.1038/embor.2013.50. ISSN 1469-221X. PMC 3674438. PMID 23609854.

[:18-17] Jump up to: ^a ^b Matsuda, Keisuke; Adachi, Haruhiko; Gotoh, Hiroki; Inoue, Yasuhiro; Kondo, Shigeru (15 October 2024). "Adhesion and shrinkage transform the rounded pupal horn into an angular adult horn in Japanese rhinoceros beetle". Development. 151 (20). doi:10.1242/dev.202082. PMID 38477641.

[18] McCullough, Erin L.; Tobalske, Bret W.; Emlen, Douglas J. (2014-10-07). "Structural adaptations to diverse fighting styles in sexually selected weapons". Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (40): 14484–14488. Bibcode:2014PNAS..11114484M. doi:10.1073/pnas.1409585111. ISSN 0027-8424. PMC 4209975. PMID 25201949.

[19] Hongo, Yoshihito (2003-01-01). "Appraising Behaviour During Male-male Interaction in the Japanese Horned Beetle Trypoxylus Dichotomus Septentrionalis (Kono)". Behaviour. 140 (4): 501–517. doi:10.1163/156853903322127959. ISSN 0005-7959.

[:9-20] Jump up to: ^a ^b ^c Iguchi, Yutaka (2010-02-15). "Intrasexual fighting and mounting by females of the horned beetle Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)". European Journal of Entomology. 107 (1): 61–64. doi:10.14411/eje.2010.007.

[:new1-21] Jump up to: ^a ^b ^c del Sol, Jillian F.; Hongo, Yoshihito; Boisseau, Romain P.; Berman, Gabriella H.; Allen, Cerisse E.; Emlen, Douglas. J. (February 2021). "Population differences in the strength of sexual selection match relative weapon size in the Japanese rhinoceros beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)†". Evolution. 75 (2): 394–413. doi:10.1111/evo.14101. PMID 33009663.

[:new2-22] Jump up to: ^a ^b Kojima, Wataru; Sugiura, Shinji; Makihara, Hiroshi; Ishikawa, Yukio; Takanashi, Takuma (1 March 2014). "Rhinoceros Beetles Suffer Male-Biased Predation by Mammalian and Avian Predators". Zoological Science. 31 (3): 109–115. doi:10.2108/zsj.31.109. PMID 24601771.

[:10-23] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Karino, Kenji; Niiyama, Hisatsugu; Chiba, Mutsumi (2005-11-01). "Horn Length Is the Determining Factor in the Outcomes of Escalated Fights Among Male Japanese Horned Beetles, Allomyrina dichotoma L. (Coleoptera: Scarabaeidae)". Journal of Insect Behavior. 18 (6): 805–815. Bibcode:2005JIBeh..18..805K. doi:10.1007/s10905-005-8741-5. ISSN 1572-8889.

[:11-24] Jump up to: ^a ^b ^c Johns, A.; Gotoh, H.; McCullough, E. L.; Emlen, D. J.; Lavine, L. C. (2014-05-14). "Heightened Condition-Dependent Growth of Sexually Selected Weapons in the Rhinoceros Beetle, Trypoxylus dichotomus (Coleoptera: Scarabaeidae)". Integrative and Comparative Biology. 54 (4): 614–621. doi:10.1093/icb/icu041. ISSN 1540-7063. PMID 24827150.

[:5-25] Jump up to: ^a ^b Chung, Mi Yeon; Yoon, Young-Il; Hwang, Jae-Sam; Goo, Tae-Won; Yun, Eun-Young (2014-01-20). "Anti-obesity effect of A llomyrina dichotoma ( A rthropoda: I nsecta) larvae ethanol extract on 3T3-L1 adipocyte differentiation". Entomological Research. 44 (1): 9–16. doi:10.1111/1748-5967.12044. ISSN 1738-2297.

[:6-26] Jump up to: ^a ^b Sagisaka, A.; Miyanoshita, A.; Ishibashi, J.; Yamakawa, M. (2001-12-20). "Purification, characterization and gene expression of a glycine and proline-rich antibacterial protein family from larvae of a beetle, Allomyrina dichotoma". Insect Molecular Biology. 10 (4): 293–302. doi:10.1046/j.0962-1075.2001.00261.x. ISSN 0962-1075. PMID 11520352.

[:14-27] Jump up to: ^a ^b ^c Suh, Hwa-Jin; Kim, Seong-Ryul; Lee, Kyung-Seok; Park, Shin; Kang, Sun Chul (2010-05-03). "Antioxidant activity of various solvent extracts from Allomyrina dichotoma (Arthropoda: Insecta) larvae". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 99 (2): 67–73. Bibcode:2010JPPB...99...67S. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.02.005. ISSN 1011-1344. PMID 20236833.

[:15-28] Jump up to: ^a ^b Hamanaka, Taichi; Nishizawa, Keiko; Sakasegawa, Yuji; Kurahashi, Hiroshi; Oguma, Ayumi; Teruya, Kenta; Doh-ura, Katsumi (2015-09-01). "Anti-prion activity found in beetle grub hemolymph of Trypoxylus dichotomus septentrionalis". Biochemistry and Biophysics Reports. 3: 32–37. doi:10.1016/j.bbrep.2015.07.009. ISSN 2405-5808. PMC 5668675. PMID 29124167.

[:16-29] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Hoshina, Hideto; Takada, Kenta (2012). "Cultural Coleopterology in Modern Japan: The Rhinoceros Beetle in Akihabara Culture". American Entomologist. 58 (4): 202–207. doi:10.1093/ae/58.4.202. ISSN 2155-9902.

[:17-30] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Kim, Jungyeon; Lee, Ha Eun; Kim, Yeojin; Yang, Jungwoo; Lee, Sung-Joon; Jung, Young Hoon (2021-10-01). "Development of a post-processing method to reduce the unique off-flavor of Allomyrina dichotoma: Yeast fermentation". LWT. 150: 111940. doi:10.1016/j.lwt.2021.111940. ISSN 0023-6438.

[31] Lee, Ha Eun; Kim, Jungyeon; Kim, Yeojin; Bang, Won Yeong; Yang, Jungwoo; Lee, Sung-Joon; Jung, Young Hoon (2021-10-01). "Identification and improvement of volatile profiles of Allomyrina dichotoma larvae by fermentation with lactic acid bacteria". Food Bioscience. 43: 101257. doi:10.1016/j.fbio.2021.101257. ISSN 2212-4292.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]