✖


Jump to content

Стегодон

(Перенаправлено с Stegodon florensis )

Стегодон
Скелет стегодона в Музее провинции Ганьсу
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Хоботки
Семья: † Стегодонтиды
Род: † Стегодон
Фальконер , 1847 г.
Разновидность
  • † S. aurorae (Мацумото, 1918)
  • † S. Elephantoides (Клифт, 1828 г.)
  • † S. florensis Hooijer, 1957 г.
  • † С. Ганеша
    (Фалонер и Коутли, 1846 г.)
  • † С. kaisensis Хопвуд, 1939 г.
  • † С. luzonensis
    Кенигсвальда, 1956 г.
  • † S. miensis (Мацумото, 1941)
  • † S. Mindanensis (Науманн, 1890 г.)
  • † S. orientalis Оуэн, 1870 г.
  • † S. protoaurorae (Aiba et al., 2010)
  • † S. sompoensis Hooijer, 1964 г.
  • † С. Сондаари ван ден Берг, 1999 г.
  • † S. trigonocephalus (Мартин, 1887 г.)
  • † С. Зданский Хопвуд, 1935 г.

Стегодон («зуб с крышей» от древнегреческих слов στέγω , stégō , «покрывать», + ὀδούς , odoús животного , «зуб» из-за характерных гребней на коренных зубах ) — вымерший род хоботных , родственный слонам . Первоначально он был отнесен к семейству Elephantidae вместе с современными слонами, но теперь отнесен к вымершему семейству Stegodontidae . Как и у слонов, у стегодона были зубы с пластинчатыми лофами , которые отличались от зубов более примитивных хоботных, таких как гомфотерии и маммутиды . [ 1 ] Окаменелости этого рода известны в Африке и на большей части территории Азии, вплоть до юго-востока Тимора (с единственной находкой в ​​юго-восточной Европе). Самые старые окаменелости этого рода найдены в слоях позднего миоцена в Азии и, вероятно, происходят от более архаичного стеголофодона , впоследствии мигрировавшего в Африку. [ 2 ] В то время как этот род вымер в Африке в плиоцене , Стегодон сохранялся в Южной, Юго-Восточной и Восточной Азии до позднего плейстоцена . [ 3 ]

Морфология

[ редактировать ]

Череп стегодона относительно высокий, но короткий. [ 1 ] Нижняя челюсть по сравнению с ранними слоновиморфами укорочена (бревирострин) и лишена нижних бивней/резцов. Коренные зубы внешне похожи на зубы слонов и состоят из параллельных пластинок, образующих гребни, но обычно имеют относительно низкую коронку (брахидонты). [ 1 ] [ 4 ] у более поздних видов число гребней больше. [ 5 ] У представителей рода отсутствуют постоянные премоляры. [ 6 ] Бивни пропорционально большие, причем бивни самых крупных видов являются одними из крупнейших известных бивней хоботных, причем особенно большой бивень S. ganesa из раннего плейстоцена Индии имел длину 3,89 метра (12,8 футов) и, по оценкам, масса около 140 кг (310 фунтов), что значительно больше, чем у самого большого зарегистрированного современного слоновьего бивня. [ 7 ]

стегодона Коренные зубы
  • Коренной зуб Stegodon orientalis
    Коренной зуб Stegodon orientalis
  • Моляр Stegodon trigonocephalus
    Моляр Stegodon trigonocephalus

Размер

[ редактировать ]
Реставрация скелета крупного самца S. zdanskyi с высотой в холке около 3,87 метра.

Китайский S. zdanskyi считается самым крупным видом и известен по старому самцу (возрастом более 50 лет) из Желтой реки , ростом 3,87 м (12,7 футов) и весом примерно 12,7 тонны (длиной 12,5 футов). тонн; 14,0 коротких тонн) в жизни. У него была плечевая кость длиной 1,21 м (4,0 фута), бедренная кость длиной 1,46 м (4,8 фута) и ширина таза 2 м (6,6 фута). индийский S. ganesa Предполагается, что имеет высоту в плечах около 3,10 м (10,2 фута) и массу тела около 6,5 тонн (6,4 длинных тонны; 7,2 коротких тонны). Предполагается, что яванский вид S. trigonocephalus имел рост около 2,75–2,8 м (9,0–9,2 футов) и массу тела около 5 тонн (4,9 длинных тонн; 5,5 коротких тонн). [ 8 ] S. orientalis был размером с азиатского слона ( Elephas maximus ). [ 9 ]

карликовость

[ редактировать ]
Основная статья: Dwarf_elephant § Индонезия_и_Филиппины
Предполагаемые размеры карликовых видов стегодонов из Флореса по сравнению с человеком

Подобно современным слонам, стегодонты, вероятно, были хорошими пловцами. [ 10 ] [ 11 ] позволяя им расселиться по отдаленным островам Индонезии, Филиппин и Японии. Попав на острова, из-за процесса островной карликовости , в результате уменьшения площади суши и уменьшения давления хищников и конкуренции, они уменьшились в размерах тела, при этом степень карликовости варьируется между островами в результате местных условий. . Один из самых маленьких видов, Stegodon sumbaensis из Сумбы в Индонезии, по оценкам, составляет около 8% от размера материкового вида Stegodon , с массой тела 250 килограммов (550 фунтов). [ 12 ] Иногда один и тот же остров был колонизирован Стегодоном несколько раз, как, например, на Флоресе , где ранний плейстоцен сильно затмевал вид Stegodon sondaari , который имел высоту в холке 120 см (3,9 фута) и весил около 350–400 кг (770–880 фунтов). , [ 8 ] был заменен видом Stegodon florensis во время среднего плейстоцена , который первоначально был значительно крупнее, но со временем постепенно уменьшался в размерах, при этом более ранний подвид Stegodon florensis florensis из среднего плейстоцена, по оценкам, составлял примерно 50% размера материковых видов Stegodon с высота в плечах около 190 см (6,2 фута) и масса тела около 1,7 тонны, тогда как более поздний Stegodon florensis insularis из позднего плейстоцена , по оценкам, составляет около 17% размера материковых видов Stegodon , с высотой плеч около 130 см (4,3 фута) и массой тела около 570 кг (1260 фунтов). [ 12 ] [ 13 ]

обитала последовательность эндемичных карликовых видов Stegodon, вероятно, представляющих единую линию Во время плиоцена-раннего плейстоцена (примерно 4–1 миллион лет назад) на Японском архипелаге , вероятно, происходящую от материкового китайского S. zdanskyi. В хронологической последовательности этими видами являются Stegodon miensis (4–3 миллиона лет назад), Stegodon protoaurorae (3–2 миллиона лет назад) и Stegodon aurorae (2–1 миллион лет назад) , которые демонстрируют постепенное уменьшение размеров с течением времени, возможно, в результате результате сокращения площади суши Японского архипелага. [ 14 ] По оценкам , самый последний и самый маленький вид S. aurorae составляет 25% от размера своего материкового предка с массой тела около 2122 кг (4678 фунтов). [ 15 ] S. aurorae также демонстрирует морфологические особенности, связанные с карликовостью, например, укороченные конечности. [ 16 ]

Экология

[ редактировать ]
Восстановление жизни индийского вида Stegodon ganesa

Считается , что, как и современные слоны, но в отличие от более примитивных хоботных, стегодон жевал, используя проальные движения (движение вперед от спины вперед) нижней челюсти. Считается, что это движение челюсти развилось независимо у слонов и стегодонтид. [ 1 ] На основании изотопного анализа предполагается, что популяции стегодонов из позднего плиоцена Индии (включая Stegodon insignis ) питались различными смешанными кормами, тогда как популяции из самого раннего плейстоцена (включая Stegodon ganesa ) того же региона были почти чистыми травоядными. . [ 17 ] На основании анализа стоматологического микроодежды было обнаружено, что популяции стегодонов из плейстоцена Китая ( Stegodon orientalis и Stegodon huananensis ) и материковой части Юго-Восточной Азии ( S. orientalis ) являются браузерами с четкой дифференциацией ниш от симпатрических Elephas популяций , которые имеют тенденцию к смешанному питанию. (как просмотр, так и выпас ), [ 18 ] [ 19 ] хотя изотопный анализ Стегодона ср. orientalis из позднего среднего плейстоцена Таиланда позволяет предположить, что эти особи питались смешанным питанием и потребляли значительное количество травы C 4 . [ 20 ] Было обнаружено, что экземпляры Stegodon trigonocephalus из раннего-среднего плейстоцена Явы питаются смешанно с травоядными, их диета аналогична диете симпатрического Elephas hysudrindicus . [ 21 ] На основании стабильных изотопов углерода предполагается, что карликовые виды из Флореса, Stegodon sondaari и Stegodon florensis , питались смешанно и травоядно, соответственно. [ 13 ] было обнаружено, что экземпляры Stegodon kaiesensis из плиоцена Восточной Африки являются браузерами смешанного питания На основании анализа мезоизноса . [ 22 ]

Следы группы стегодонов из позднего плиоцена Японии позволяют предположить, что, как и современные слоны, стегодоны жили социальными стадами. [ 23 ]

На Флоресе, где карликовые виды стегодонов были единственными крупными травоядными, они, вероятно, были основной добычей комодского дракона . [ 24 ]

Таксономия

[ редактировать ]
Окаменелости S. aurorae (слева) и S. orientalis (справа) в Национальном музее природы и науки , Токио.
Летопись окаменелостей S. sondaari в Геологическом музее Бандунга.
Череп С. Ганеши

В прошлом стегодонты считались предками настоящих слонов и мамонтов , но в настоящее время считается, что у них нет современных потомков. Стегодон , вероятно, произошел от Стеголофодона , вымершего рода, известного из миоцена Азии. [ 2 ] с переходными окаменелостями между двумя родами, известными из позднего миоцена Юго-Восточной Азии и Юньнани в Южном Китае. [ 1 ] Стегодон более тесно связан со слонами и мамонтами, чем с мастодонтами . [ 25 ] Считается, что, как и слоны, стегодонтиды произошли от гомфотерий . [ 26 ]

Филогения

[ редактировать ]

На следующей кладограмме показано место рода Stegodon среди других хоботных на основе подъязычной кости : характеристик [ 25 ]

Mammut americanum (американский мастодонт )

Гомфотерий сп.

Стегодон зданский

Loxodonta africana ( африканский кустарниковый слон )

Elephas maximusАзиатский слон

Mammuthus columbiКолумбийский мамонт

Список видов

[ редактировать ]
  • Stegodon kaisensis Поздний миоцен – плиоцен, Африка
  • Stegodon zdanskyi Поздний миоцен – плиоцен, Китай
  • Stegodon huananensis Ранний плейстоцен, Китай
  • Stegodon orientalis Средний – Поздний плейстоцен, Китай, Юго-Восточная Азия, Япония, Тайвань.
  • Stegodon namadicus/S. знатный/С. ganesa Плиоцен - поздний плейстоцен, Индия
  • Stegodon miensis плиоцен, Япония.
  • Stegodon protoaurorae Поздний плиоцен – ранний плейстоцен, Япония
  • Stegodon aurorae Ранний плейстоцен – начало среднего плейстоцена, Япония
  • Stegodon sondaari Ранний плейстоцен, Флорес , Индонезия
  • Stegodon florensis Средний – поздний плейстоцен, Флорес , Индонезия
  • Stegodon luzonensis Средний плейстоцен, Лусон , Филиппины
  • Stegodon trigonocephalus поздний ранний плейстоцен – ранний поздний плейстоцен, Ява , Индонезия
  • Stegodon sompoensis Поздний плиоцен – ранний плейстоцен, Сулавеси , Индонезия
  • Stegodon sumbaensis Средний – Поздний плейстоцен, Сумба , Индонезия
  • Stegodon timorensis Средний плейстоцен, Тимор , Индонезия
  • Stegodon Mindanensis плейстоценовый Минданао , Филиппины

Неопределенный коренной зуб Stegodon неопределенного местонахождения и возраста известен из Греции и представляет собой единственную находку этого рода в Европе. [ 27 ] Неопределенные останки также известны из раннего плейстоцена и начала среднего плейстоцена Израиля. [ 28 ]

Отношения с людьми

[ редактировать ]

Останки на ряде стоянок позволяют предположить, что люди (в широком смысле, включая архаичных людей ) взаимодействовали со Стегодоном . [ 29 ] В пещерном месторождении на горе Геле недалеко от Чунцина на юго-западе Китая нижняя челюсть Stegodon orientalis использовалась для изготовления ручного топора , а датировка предполагает, что этой кости около 170 000 лет. [ 30 ] В пещере Пансянь Дадун позднего среднего плейстоцена на юге провинции Гуйчжоу , юго-западный Китай, датируемой примерно 300–190 000 лет назад. [ 31 ] На этом месте вместе с каменными орудиями и человеческими останками были обнаружены многочисленные останки молодых особей (0–12 лет) и гораздо меньшее количество останков взрослых особей Stegodon orientalis , составляющих минимум 12 особей. Было высказано предположение, что останки стегодона были принесены в пещеру людьми, хотя ни один из элементов не имеет явных доказательств обработки. [ 9 ] [ 32 ] В пещере Синьлун в районе Трех ущелий Чунцина, возраст которой, как предполагается, составляет около 200–130 000 лет назад, обитали два стегодона ср. Бивни orientalis были найдены вместе с человеческими останками. На этих бивнях, судя по всему, были намеренно выгравированы узоры, и предполагается, что они были принесены в пещеру людьми. [ 33 ] На стоянке Мааньшань позднего плейстоцена, также в Гуйчжоу, останки Stegodon orientalis, включая взрослых и молодых особей среди других животных, обнаружены в двух слоях: более старый датируется примерно 53 000 лет назад (BP), а более молодой датируется примерно 19 295 годом. -31 155 лет назад, при этом минимальное количество особей составляет 7 и 2 для старшего и младшего слоев соответственно, при этом старший слой содержит взрослых и молодых особей, в то время как у более молодых позже присутствуют только молодые особи. На костях на этом месте имеются следы порезов, указывающие на бойню, и считается, что они были скоплены на этом месте людьми, вероятно, в результате охоты или, возможно, собирания мусора, как в случае с крупными взрослыми особями, найденными в более старом слое. [ 34 ]

В пещере Лян Буа на Флоресе, датируемой примерно 80-50 000 лет назад, останки карликового Stegodon вида Stegodon florensis связаны с каменными орудиями, изготовленными карликовым архаичным видом человека Homo floresiensis , с небольшим количеством костей со следами порезов . Неоднозначная косвенная связь между костями и каменными орудиями, а также редкость следов порезов делают неясным, в какой степени охота на стегодона практиковалась Homo floresiensis. [ 35 ] [ 36 ]

Эволюция и вымирание

[ редактировать ]

Самые старые окаменелости стегодона в Азии датируются поздним миоценом, около 8-11 миллионов лет назад. [ 2 ] возраст самых старых окаменелостей этого рода в Африке составляет около 7-6 миллионов лет. [ 16 ] Стегодон вымер в Африке в позднем плиоцене, около 3 миллионов лет назад, что, как предполагается, является результатом расширения среды обитания на лугах. [ 22 ]

Яванский вид Stegodon trigonocephalus вымер около 130–80 000 лет назад во время последнего среднего плейстоцена - начала позднего плейстоцена ( 5-я стадия морского изотопа ) после перехода к более влажным условиям, что, возможно, привело к сокращению среды обитания пастбищ. [ 21 ] Последние записи о Stegodon florensis датируются примерно 50 000 лет назад, примерно во время прибытия современных людей на Флорес (самые ранние свидетельства о которых датируются 46 000 лет назад), что позволяет предположить, что последствия современной человеческой деятельности, вероятно, были причиной их исчезновения. . [ 37 ]

Стегодон вымер на Индийском субконтиненте ( Stegodon namadicus / Stegodon sp .), материковой части Юго-Восточной Азии и Китае ( S. orientalis ) в какой-то момент эпохи позднего плейстоцена , в то время как азиатские слоны, существовавшие в симпатии к Стегодону в этих регионах, вымерли. все еще существует. Точные сроки вымирания для этих регионов неясны. [ 38 ] [ 19 ] [ 39 ] [ 40 ] хотя в Индии записи о стегодоне могут датироваться всего 35–30 000 лет назад. [ 38 ] Было высказано предположение , что выживание азиатского слона в отличие от Stegodon orientalis в Юго-Восточной Азии и Южном Китае обусловлено его более гибкой диетой по сравнению с S. orientalis . [ 19 ] Хотя некоторые авторы заявляют о выживании S. orientalis в Китае в голоцене, [ 41 ] эти утверждения не могут быть подтверждены из-за потери образцов и проблем с датировкой. [ 39 ]

Ссылки

[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную со Стегодоном .
  1. ^ Jump up to: а б с д и Саэгуса, Харуо (март 2020 г.). «Stegodontidae и Anancus: ключи к пониманию эволюции зубов у Elephantidae» . Четвертичные научные обзоры . 231 : 106176. Бибкод : 2020QSRv..23106176S . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106176 . S2CID   214094348 .
  2. ^ Jump up to: а б с Ао, Хонг; Чжан, Пэн; Деккерс, Марк Дж.; Робертс, Эндрю П.; Ань, Чжишэн; Ли, Юнсян; Лу, Фэнъянь; Линь, Шан; Ли, Синвэнь (январь 2016 г.). «Новая магнитохронология фауны млекопитающих позднего миоцена, северо-восточное Тибетское нагорье, Китай: миграция млекопитающих и палеосреда» . Письма о Земле и планетологии . 434 : 220–230. Бибкод : 2016E&PSL.434..220A . дои : 10.1016/j.epsl.2015.11.019 . hdl : 1874/330309 .
  3. ^ О'Риган, HJ; Бишоп, ЛК; Лэмб, А.; Элтон, С.; Тернер, А. (1 января 2005 г.). «Большой оборот млекопитающих в Африке и Леванте от 1,0 до 0,5 млн лет назад» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 247 (1): 231–249. Бибкод : 2005GSLSP.247..231O . дои : 10.1144/ГСЛ.СП.2005.247.01.13 . ISSN   0305-8719 . S2CID   129900545 .
  4. ^ Канталапьедра, Хуан Л.; Санисидро, Оскар; Чжан, Ханьвэнь; Альберди, Мария Т.; Прадо, Хосе Л.; Бланко, Фернандо; Сааринен, Юха (1 июля 2021 г.). «Взлет и падение экологического разнообразия хоботных» . Экология и эволюция природы . 5 (9): 1266–1272. Бибкод : 2021NatEE...5.1266C . дои : 10.1038/s41559-021-01498-w . ISSN   2397-334X . ПМИД   34211141 . S2CID   235712060 .
  5. ^ ван дер Маде, Дж. Эволюция слонов и их родственников в контексте изменения климата и географии . В Elefantentreich — Eine Fossilwelt в Европе ; Verlag Beier & Beran: Лангенвайсбах, Германия, 2010 г.; стр. 340–360. ISBN 978-3-939414-48-3.
  6. ^ Сандерс, Уильям Дж. (17 февраля 2018 г.). «Горизонтальное смещение зубов и появление премоляров у слонов и других слоновидных хоботков» . Историческая биология . 30 (1–2): 137–156. Бибкод : 2018HBio...30..137S . дои : 10.1080/08912963.2017.1297436 . ISSN   0891-2963 . S2CID   89904463 .
  7. ^ Ларраменди, Азиер (10 декабря 2023 г.). «Оценка массы бивней хоботных: комплексный анализ и прогностическая модель» . Историческая биология : 1–14. дои : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN   0891-2963 . S2CID   266182491 .
  8. ^ Jump up to: а б Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . дои : 10.4202/app.00136.2014 . S2CID   2092950 .
  9. ^ Jump up to: а б Шепарц, Линн и Сари Миллер-Антонио. 2010. « Эксплуатация крупных млекопитающих в Китае позднего среднего плейстоцена: сравнение носорогов и стегодонтов в Паньсянь Дадуне ». До ведения сельского хозяйства 4: 1–14.
  10. ^ Симпсон, Г. (1977). «Слишком много линий; пределы восточной и австралийской зоогеографических областей». Труды Американского философского общества , 121 (2), 107–120. Получено с http://www.jstor.org/stable/986523.
  11. ^ Берд, Майкл И.; Конди, Скотт А.; О'Коннор, Сью; О'Грэйди, Дэмиен; Рипмейер, Кристиан; Ульм, Шон; Зега, Мойка; Сальтре, Фредерик; Брэдшоу, Кори Дж. А. (2019). «Раннее заселение Сахула человеком не было случайностью» . Научные отчеты . 9 (1): 8220. Бибкод : 2019НатСР...9.8220Б . дои : 10.1038/s41598-019-42946-9 . ПМК   6579762 . ПМИД   31209234 .
  12. ^ Jump up to: а б Гир, Александра А.Е.; Берг, Геррит Д.; Лирас, Джордж А.; Прасетио, Унггул В.; Должное, Рокус Трепет; Сетиябуди, Эрик; Дриния, Хара (август 2016 г.). «Влияние площади и изоляции на островные карликовые хоботки» . Журнал биогеографии . 43 (8): 1656–1666. Бибкод : 2016JBiog..43.1656V . дои : 10.1111/jbi.12743 . ISSN   0305-0270 . S2CID   87958022 .
  13. ^ Jump up to: а б Пуспанингрум, Мика; Ван Ден Берг, Геррит; Чивас, Аллан; Сетиабуди, Эрик; Курниаван, Иван; Брамм, Адам; и Сутикна, Томас, « Предварительные результаты реконструкций рациона питания и окружающей среды стегодонов раннего и среднего плейстоцена из бассейна Соа во Флоресе, Индонезия, на основе записей стабильных изотопов эмали » (2014). Факультет естественных наук, медицины и здравоохранения - Доклады: часть А. 2035.
  14. ^ Айба, Хироаки; Баба, Кацуёси; Мацукава, Масаки (10 марта 2010 г.). «Новый вид стегодона (Mammalia, Proboscidea) из группы Казуса (нижний плейстоцен), город Хатиодзи, Токио, Япония и его эволюционная морфодинамика: STEGODON PROTOAURORAE ​​SP. NOV. И МОРФОДИНАМИКА» . Палеонтология . 53 (3): 471–490. Бибкод : 2010Palgy..53..471A . дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.00953.x .
  15. ^ Гир, Александра А.Е.; Берг, Геррит Д.; Лирас, Джордж А.; Прасетио, Унггул В.; Должное, Рокус Трепет; Сетиябуди, Эрик; Дриния, Хара (август 2016 г.). «Влияние площади и изоляции на островные карликовые хоботки» . Журнал биогеографии . 43 (8): 1656–1666. Бибкод : 2016JBiog..43.1656V . дои : 10.1111/jbi.12743 . ISSN   0305-0270 . S2CID   87958022 .
  16. ^ Jump up to: а б Саэгуса, Харуо; Тасод, Юпа; Ратанастиен, Бенджавун (2005). «Заметки об азиатских стегодонтидах» . Четвертичный интернационал . 126–128: 31–48. Бибкод : 2005QuInt.126...31S . дои : 10.1016/j.quaint.2004.04.013 .
  17. ^ Патнаик, Раджив; Сингх, Нинтхуджам Премджит; Пол, Дебаджьоти; Сукумар, Раман (ноябрь 2019 г.). «Изменения в питании и среде обитания в зависимости от климата неоген-четвертичных хоботных и связанных с ними млекопитающих Индийского субконтинента» . Четвертичные научные обзоры . 224 : 105968. Бибкод : 2019QSRv..22405968P . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.105968 . S2CID   210307849 .
  18. ^ Чжан, Ханвэнь; Ван, Юань; Дженис, Кристин М.; Гудолл, Роберт Х.; Пурнелл, Марк А. (25 июля 2017 г.). «Изучение экологии питания плейстоценовых хоботных из южного Китая (Sinomastodon, Stegodon, Elephas) ​​посредством анализа текстуры стоматологической микроодежды» . Четвертичный интернационал . VI Международная конференция по мамонтам и их родственникам, Часть 3. 445 : 60–70. Бибкод : 2017QuInt.445...60Z . дои : 10.1016/j.quaint.2016.07.011 . hdl : 1983/4f6a743a-7b6d-47c8-a56a-fee7e2c515df . ISSN   1040-6182 .
  19. ^ Jump up to: а б с Ма, Цзяо; Ван, Юань; Цзинь, Чанчжу; Ху, Яову; Бочеренс, Эрве (15 мая 2019 г.). «Экологическая гибкость и дифференциальная выживаемость плейстоценовых Stegodon orientalis и Elephas maximus на материковой части Юго-Восточной Азии, выявленная с помощью анализа стабильных изотопов (C, O)» . Четвертичные научные обзоры . 212 : 33–44. Бибкод : 2019QSRv..212...33M . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.03.021 . ISSN   0277-3791 . S2CID   135056116 .
  20. ^ Сурапрасит, Кантапон; Бочеренс, Эрве; Чаймани, Яовалак; Панха, Сомсак; Жегер, Жан-Жак (август 2018 г.). «Экология и климат позднего среднего плейстоцена на северо-востоке Таиланда, полученные на основе анализа стабильных изотопов зубной эмали травоядных животных Кхок Сунг и ценограммы наземных млекопитающих» . Четвертичные научные обзоры . 193 : 24–42. Бибкод : 2018QSRv..193...24S . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.06.004 .
  21. ^ Jump up to: а б Пуспанингрум, Мика Р.; ван ден Берг, Геррит Д.; Чивас, Аллан Р.; Сетиабуди, Эрик; Курниаван, Иван (январь 2020 г.). «Изотопная реконструкция среды обитания и рациона хоботных на Яве с раннего плейстоцена: последствия для адаптации и вымирания» . Четвертичные научные обзоры . 228 : 106007. Бибкод : 2020QSRv..22806007P . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.106007 . S2CID   212876762 .
  22. ^ Jump up to: а б Сааринен, Юха; Листер, Адриан М. (14 августа 2023 г.). «Изменчивый климат и диетические инновации привели к резкой эволюции особенностей хоботных зубов» . Экология и эволюция природы . 7 (9): 1490–1502. Бибкод : 2023NatEE...7.1490S . дои : 10.1038/s41559-023-02151-4 . ISSN   2397-334X . ПМЦ   10482678 . ПМИД   37580434 .
  23. ^ Мацукава, Масаки; Сибата, Кенитиро (2 октября 2015 г.). «Обзор следов позвоночных японского кайнозойского (миоцена – современного) периода» . Ихнос . 22 (3–4): 261–290. Бибкод : 2015Ично..22..261М . дои : 10.1080/10420940.2015.1064407 . ISSN   1042-0940 . S2CID   129206332 .
  24. ^ Даймонд, Джаред М. (1987). «Разве драконы Комодо эволюционировали, чтобы есть карликовых слонов?». Природа . 326 (6116): 832.
  25. ^ Jump up to: а б Шошани, Дж.; Тасси, П. (2005). «Достижения в таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, экологии и поведении». Четвертичный интернационал . 126–128: 5–20. Бибкод : 2005QuInt.126....5S . дои : 10.1016/j.quaint.2004.04.011 .
  26. ^ Ву, Ян, Тао; Ма, Цзяо, Синьин; Цзе, Ши-Ци (16 мая 2018 г.) . Центральная Азия, 10 миллионов лет до возникновения Elephantidae» . Scientific Reports . 8 (1): 7640. Бибкод : 2018NatSR...8.7640W doi : 10.1038 / . ISSN   2045-2322 . PMC   5956065. s41598-018-25909-4 PMID   29769581 .
  27. ^ Конидарис, Джордж Э.; Цукала, Евангелия (2022), Влахос, Евангелос (редактор), «Ископаемая летопись неогеновых хоботков (млекопитающих) в Греции» , Ископаемые позвоночные Греции, том. 1 , Чам: Springer International Publishing, стр. 299–344, номер документа : 10.1007/978-3-030-68398-6_12 , ISBN.  978-3-030-68397-9 , S2CID   245023119 , получено 28 февраля 2023 г.
  28. ^ Листер, Адриан М.; Диркс, Венди; Ассаф, Амнон; Чазан, Майкл; Гольдберг, Пол; Аппльбаум, Яаков Х.; Гринбаум, Натали; Хорвиц, Лиора Кольска (сентябрь 2013 г.). «Новые ископаемые останки слонов из южного Леванта: значение для эволюционной истории азиатского слона» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 119–130. Бибкод : 2013PPP...386..119L . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.05.013 .
  29. ^ Хейнс, Гэри (март 2022 г.). «Позднечетвертичные хоботные места в Африке и Евразии с возможными или вероятными доказательствами участия гомининов» . Четвертичный период . 5 (1): 18. дои : 10,3390/кват5010018 . ISSN   2571-550X .
  30. ^ Вэй, Гуанбяо; Он, Кундинг; Ху, Юэ; Ю, Кефу; Чен, Шаокун; Панг, Либо; Ву, Ян; Хуан, Ванбо; Юань, Венге (апрель 2017 г.). «Первое открытие костяного ручного топора в Китае» . Четвертичный интернационал . 434 : 121–128. Бибкод : 2017QuInt.434..121W . дои : 10.1016/j.quaint.2014.12.022 .
  31. ^ Чжан, Цзя-Фу; Хуан, Вэй-Вэнь; Ху, Юэ; Ян, Ши-Ся; Чжоу, Ли-Пин (октябрь 2015 г.). «Оптическое датирование каменных и илистых, богатых карбонатами отложений из пещеры Паньсянь Дадун, Гуйчжоу, юго-западный Китай» . Четвертичная геохронология . 30 : 479–486. Бибкод : 2015QuGeo..30..479Z . дои : 10.1016/j.quageo.2015.01.011 .
  32. ^ Шепарц, Луизиана; Стаутамир, С.; Беккен, Д.А. (январь 2005 г.). «Stegodon orientalis из Паньсянь Дадун, археологического памятника среднего плейстоцена в Гуйчжоу, Южный Китай: тафономия, структура населения и свидетельства человеческого взаимодействия» . Четвертичный интернационал . 126–128: 271–282. дои : 10.1016/j.quaint.2004.04.026 .
  33. ^ Пэн, Хунся; Ма, Чжибан; Хуан, Ванпо; Гао, Цзин (декабрь 2014 г.). «230Th/U хронология палеолитической стоянки в пещере Синлун в районе трех ущелий на юге Китая» . Четвертичная геохронология . 24 : 1–9. дои : 10.1016/j.quageo.2014.07.001 .
  34. ^ Чжан, Юэ; Стинер, Мэри К.; Деннелл, Робин; Ван, Чунсюэ; Чжан, Шуанцюань; Гао, Син (август 2010 г.). «Зооархеологические взгляды на ранний и поздний палеолит Китая на стоянке Мааньшань (Гуйчжоу, Южный Китай)» . Журнал археологической науки . 37 (8): 2066–2077. Бибкод : 2010JArSc..37.2066Z . дои : 10.1016/j.jas.2010.03.012 .
  35. ^ Мэтью В. Точери, Томас Сутикна, Джатмико, Э. Вахью Саптомо (14 февраля 2022 г.), « Homo floresiensis » , Оксфордский справочник по ранней Юго-Восточной Азии , Oxford University Press, стр. 38–69, doi : 10.1093/oxfordhb/9780199355358.013 .2 , ISBN  978-0-19-935535-8 , получено 13 марта 2023 г. {{citation}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Сутикна, Томас; Точери, Мэтью В.; Фейт, Дж. Тайлер; Джатмико; Должный трепет, Рокус; Мейер, Ханнеке Дж. М.; Вахью Саптомо, Э.; Робертс, Ричард Г. (ноябрь 2018 г.). «Пространственно-временное распределение археологических и фаунистических находок в Лян Буа (Флорес, Индонезия) в свете пересмотренной хронологии Homo floresiensis» . Журнал эволюции человека . 124 : 52–74. Бибкод : 2018JHumE.124...52S . дои : 10.1016/j.jhevol.2018.07.001 . ПМИД   30173885 .
  37. ^ ван ден Берг, Геррит Д.; Аллоуэй, Брент В.; Стори, Майкл; Сетиаван, Рули; Юрнальди, Дида; Курниаван, Иван; Мур, Марк В.; Джатмико; Брамм, Адам; Флуде, Стефани; Сутикна, Томас; Сетиябуди, Эрик; Прасетио, Унггул В.; Пуспанингрум, Мика Р.; Йога, Ифан (октябрь 2022 г.). «Интегративная геохронологическая основа плейстоценового бассейна Соа (Флорес, Индонезия) и ее значение для круговорота фауны и прибытия гомининов» . Четвертичные научные обзоры . 294 : 107721. Бибкод : 2022QSRv..29407721V . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107721 . hdl : 10072/418777 . S2CID   252290750 .
  38. ^ Jump up to: а б Джукар, AM; Лионс, СК; Вагнер, П.Дж.; Уэн, доктор медицины (15 января 2021 г.). «Позднечетвертичное вымирание на Индийском субконтиненте» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 562 : 110137. Бибкод : 2021PPP...56210137J . дои : 10.1016/j.palaeo.2020.110137 . ISSN   0031-0182 .
  39. ^ Jump up to: а б Сэмюэл Т. Терви, Хаовен Тонг, Энтони Дж. Стюарт и Адриан М. Листер (2013). «Голоценовое выживание мегафауны позднего плейстоцена в Китае: критический обзор доказательств». Четвертичные научные обзоры . 76 : 156–166. Бибкод : 2013QSRv...76..156T . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.06.030 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Терви, Сэмюэл Т.; Сате, Виджай; Крис, Дженнифер Дж.; Джукар, Адвайт М.; Чакраборти, Пратик; Листер, Адриан М. (январь 2021 г.). «Позднечетвертичное вымирание мегафауны в Индии: много ли мы знаем?» . Четвертичные научные обзоры . 252 : 106740. Бибкод : 2021QSRv..25206740T . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106740 . S2CID   234265221 .
  41. ^ Х. Саэгуса, «Сравнение численности стегодонов и слонов в позднем плейстоцене Южного Китая». Архивировано 8 мая 2006 г. в Wayback Machine , Мир слонов - Второй международный конгресс, (Рим, 2001), 345–349.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stegodon&oldid=1243693515"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 12f0a8c3a9f0615dd2901882472b7265__1725305040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/65/12f0a8c3a9f0615dd2901882472b7265.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Stegodon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)