Фталазин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Фталазин [ 2 ] | |
| Другие имена
Бензо-ортодиазин
2,3-бензодиазин Бензо[ д ]пиридазин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.422 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Ч 6 Н 2 | |
| Молярная масса | 130.150 g·mol −1 |
| Появление | Иголки бледно-желтые |
| Температура плавления | От 90 до 91 ° C (от 194 до 196 ° F; от 363 до 364 К) |
| Точка кипения | От 315 до 317 ° C (от 599 до 603 ° F; от 588 до 590 К) (разложение) |
| смешивается | |
| Кислотность ( pKa ) | 3.39 [ 3 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фталазин , также называемый бензоортодиазином или бензопиридазином, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C 8 H 6 N 2 . Он изомерен другим нафтиридинам, включая хиноксалин , циннолин и хиназолин .
Синтез
[ редактировать ]Фталазин можно получить конденсацией ш -тетрабромортоксилена с гидразином или восстановлением хлорфталазина фосфором и иодистоводородной кислотой . [ 4 ]
Характеристики
[ редактировать ]Обладает основными свойствами и образует продукты присоединения с алкилйодидами . [ 4 ]
Реакции
[ редактировать ]При окислении щелочным перманганатом калия образуется пиридазиндикарбоновая кислота . Цинк и соляная кислота разлагают его с образованием ортоксилилендиамина. Кето-гидропроизводное фталазона (C 8 H 6 ON 2 ), получают конденсацией гидразина с ортофталевым альдегидокислотой. [ нужна ссылка ] . При обработке хлорокисью фосфора получается хлорфталазин, который с цинком и соляной кислотой дает изоиндол (С 8 Н 7 N), а с оловом и соляной кислотой — фталимидин (С 8 Н 7 ОН), причем второй азота атом отщепляется как аммиак . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 7344 .
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 212. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Браун, Х.К., и др., Бауде, Э.А. и Наход, Ф.К., Определение органических структур физическими методами , Academic Press, Нью-Йорк, 1955.
- ^ Jump up to: а б с Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из публикации, которая сейчас находится в свободном доступе : Чисхолм, Хью , изд. (1911). « Фталазины ». Британская энциклопедия . Том. 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 545.
