Тетракис(трифенилфосфин)платина(0)
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Тетракис(трифенилфосфан)платина(0)
| |
Другие имена
Тетракис(трифенилфосфан)платина(0)
ТПП платина(0) | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.034.610 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 72 Н 60 П 4 Пт | |
Молярная масса | 1 244 .251 g·mol −1 |
Появление | желтые кристаллы |
Температура плавления | 160 ° С (320 ° F; 433 К) |
нерастворимый | |
Структура | |
четыре трифенилфосфина однодентатные лиганды, прикрепленные к центральной Pt (0) атом в тетраэдрической геометрии | |
четырехгранный | |
0 Д | |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
PPh 3 является раздражителем |
СГС Маркировка : [1] | |
Предупреждение | |
H302 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Паспорт безопасности (SDS) | Внешний паспорт безопасности материалов |
Родственные соединения | |
Родственные комплексы
|
Тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) тетракис(трифенилфосфин)никель(0) трис(трифенилфосфин)платина(0) |
Родственные соединения
|
трифенилфосфин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
)платина(0) представляет собой химическое соединение с формулой Pt(P( C6H5 4 ) ( 3 ) 4 , часто сокращенно Pt PPh3 ) Тетракис( трифенилфосфин . Ярко-желтое соединение используется в качестве предшественника других комплексов платины. [2] [3]
Структура и поведение
[ редактировать ]Молекула тетраэдрическая, с точечной группой симметрии T d , как и ожидалось для четырехкоординационного металлокомплекса металла с d 10 конфигурация. [4] Несмотря на то, что этот комплекс подчиняется правилу 18 электронов , он диссоциирует трифенилфосфин в растворе с образованием 16e. − производное, содержащее только три лиганда PPh 3 :
- Pt(PPh 3 ) 4 → Pt(PPh 3 ) 3 + PPh 3
Синтез и реакции
[ редактировать ]Комплекс обычно получают однореакторной реакцией из тетрахлорплатината (II) калия. Восстановление этой разновидности платины (II) щелочным этанолом в присутствии избытка трифенилфосфина дает продукт в виде осадка . Реакция протекает в две отдельные стадии. На первом этапе PtCl 2 (PPh 3 ) 2 образуется . На втором этапе этот комплекс платины (II) восстанавливается. Общий синтез можно резюмировать следующим образом:
- K 2 [PtCl 4 ] + 2KOH + 4PPh 3 + C 2 H 5 OH → Pt(PPh 3 ) 4 + 4KCl + CH 3 CHO + 2H 2 O
Pt(PPh 3 ) 4 реагирует с окислителями с образованием производных платины(II):
- Pt(PPh 3 ) 4 + Cl 2 → цис -PtCl 2 (PPh 3 ) 2 + 2 PPh 3
Минеральные кислоты дают соответствующие гидридные комплексы :
- Pt(PPh 3 ) 4 + HCl → транс- PtCl(H)(PPh 3 ) 2 + 2 PPh 3
Реакция с кислородом дает дикислородный комплекс :
- Pt(PPh 3 ) 4 + O 2 → Pt(η 2 -О 2 )(ППФ 3 ) 2 + 2 ПФ 3
Этот комплекс является предшественником этиленового комплекса.
- Pt(n 2 -O 2 )(PPh 3 ) 2 + C 2 H 4 → Pt(η 2 -C 2 H 4 )(PPh 3 ) 2 + «NaBH 2 (OH) 2 »
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Инвентаризация C&L» . echa.europa.eu .
- ^ Уго, Р.; Кариати, Ф.; Ла Моника, Г. (1990). «Трис- и тетракис(трифенилфосфин)-платина(0)». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы . Том. 28. С. 123–126. дои : 10.1002/9780470132593.ch33 . ISBN 9780470132593 .
- ^ Паспорт безопасности http://www.alfa.com/content/msds/english/10549.pdf.
- ^ Мисслер, Гэри Л. и Дональд А. Тарр. Неорганическая химия. 3-е изд. Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси: Пирсон Прентис Холл, 2004.