✖


Jump to content

Стейси Хармер

Add links
Стейси Хармер
Национальность Американский
Образование Калифорнийский университет, Беркли ( бакалавр )
Калифорнийский университет, Сан-Франциско ( доктор философии )
Занятие Профессор · Исследователь
Награды Медицинского института Говарда Хьюза Стипендия докторантуры
НИЗ Премия Национальной исследовательской службы
Премия Американского общества фотобиологии новому исследователю
Член Американского общества биологов растений
Колледжа биологических наук Калифорнийского университета в Дэвисе Премия за исследования факультета
Калифорнийского университета в Дэвисе канцлера Стипендия
Член Американской ассоциации содействия развитию науки
Научная карьера
Поля Ботаника , Хронобиология , Клеточная биология , Биология развития , Молекулярная биология , Биохимия , Геномика
Учреждения Калифорнийский университет, Дэвис
Исследовательский институт Скриппса
Медицинский институт Говарда Хьюза
iPlant Совместная работа

Стейси Хармер — хронобиолог , чья работа сосредоточена на изучении циркадных ритмов растений. Ее исследования сосредоточены на молекулярной работе циркадных часов растений и их влиянии на поведение и физиологию растений . Она является профессором кафедры биологии растений Калифорнийского университета в Дэвисе .

Образование

[ редактировать ]

Хармер получила степень бакалавра биохимии в Калифорнийском университете в Беркли в 1991 году, затем получила докторскую степень в Калифорнийском университете в Сан-Франциско в 1998 году. В Калифорнийском университете в Сан-Франциско она была Говарда Хьюза научным сотрудником в лаборатории Тони ДеФранко, в то время как исследование систем, включающих передачу сигнала рецептором антигена B-клеток . [ 1 ] [ 2 ]

С 1998 по 2002 год Хармер сменила докторантуру с иммунологии на биологию растений , чтобы заниматься исследованиями под руководством Стива Кея в Исследовательском институте Скриппса . Хармер получила НИЗ премию Национальной исследовательской службы и исследовала и анализировала циркадные ритмы в лаборатории, обладая глубокими знаниями в области биохимии и анатомии растений . Когда Хармер создала свою собственную лабораторию, она начала исследовать циркадные ритмы растений и функцию растительных часов в физиологии растений , что продолжает оставаться ее основным научным интересом. [ 1 ] [ 2 ]

Хармер Лаборатория

[ редактировать ]

Лаборатория Хармера — это исследовательская группа, занимающаяся изучением циркадных часов растений, в частности молекулярных процессов и физиологии, лежащих в основе развития растений и реакций на раздражители окружающей среды . Лаборатория Хармера была основана, когда Хармер был принят на работу на факультет биологии растений Калифорнийского университета в Дэвисе. [ 2 ]

Используя Arabidopsis thaliana и подсолнечник в качестве моделей, лаборатория Хармера сосредоточилась на понимании того, как молекулярные механизмы в циркадных системах растений контролируют реакцию на различные сигналы окружающей среды посредством сигнальных путей и физиологического времени. Некоторые из текущих исследовательских проектов лаборатории включают изучение процессов, с помощью которых растения реагируют на колебания света, а также выявление генов и путей, участвующих в регуляции циркадных часов растений. [ 2 ] [ 3 ]

Со временем лаборатория Хармера внесла несколько важных вкладов в область хронобиологии растений:

  • Идентификация нескольких важнейших генов, участвующих в циркадном росте растений, включая LHY и CCA1. [ 4 ]
  • Изучение генов хронометража и циклов ритмической обратной связи у Arabidopsis thaliana . [ 5 ] [ 6 ]
  • Картирование детальных хронобиологических моделей и факторов циркадных ритмов у растений. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Harmer Lab также сотрудничает с рядом сторонних исследовательских групп, в том числе:

Предпосылки хронобиологии растений

[ редактировать ]
Желтый картуш
Красный картуш
Слева на диаграмме дрофилы показан пример эндогенного действия TTFL. Справа: Arabidopsis thaliana — модельное растение, используемое для изучения TTFL.

В авангарде этой области растения использовались в качестве моделей для установления наличия циркадных ритмов в организмах. Благодаря своим точным эндогенным часам, синхронизирующим их физиологию с циклом дня и ночи, растения стали модельными организмами для изучения в полевых условиях. [ 11 ] [ 12 ] Циркадные ритмы позволяют растениям предвидеть сезонные изменения и соответствующим образом приспосабливаться, чтобы способствовать выживанию и общей физической форме за счет облегчения движения листьев, роста, опыления и многого другого. [ 13 ] Ярким примером модельного растения является Arabidopsis thaliana, который Хармер также использовала во многих своих статьях. Из-за своего относительно небольшого и неповторяющегося генома Arabidopsis thaliana также использовался для выяснения существования TTFL ( петли обратной связи транскрипции-трансляции ), которая облегчает работу эндогенных часов. [ 14 ] [ 15 ]

Хотя исследования тонкостей растительного TFFL все еще проводятся, множество белков и генов, было идентифицировано таких как CCA1 , TOC1 , LHY . [ 13 ] [ 16 ] CCA1 и LHY — два относительно хорошо изученных фактора транскрипции , которые действуют как репрессоры в TFFL растений. Эти репрессоры нацелены на такие гены, как ELF4 , LUX , TOC1, GIGANTEA (GI) и другие. Комбинация активаторов и репрессоров и их колебания в циркадных часах растений в конечном итоге контролируют фенотипические и физиологические результаты. [ 13 ] [ 16 ] Такие открытия лежат в основе работы Хармера о циркадных ритмах растений и их последующем влиянии на физиологию растений. Во многих своих статьях Хармер использует гены, участвующие в TFFL растений, для проведения экспериментов.

Научные исследования

[ редактировать ]

Часовая регуляция физиологии

[ редактировать ]

Хармер обнаружил, что регулирование циркадных часов внутри растений способствует физиологическим суточным ритмам роста корней, листьев и стеблей, которые являются прямым ответом на ряд внешних сигналов, включая доступность воды, температуру и свет. Благодаря различным экспериментам и сотрудничеству Хармер обнаружил, что это преимущество роста растений выявило скрытую связь с геномной и метаболической структурой циркадных часов, что внесло свой вклад в современные модели, объясняющие оптимизацию растений под воздействием окружающей среды. [ 17 ]

Циркадный механизм этих растений включает многочисленные факторы транскрипции, которые способствуют множеству петель транскрипционной обратной связи , образующих очень детализированную смоделированную сеть, вращающуюся вокруг утренних и вечерних сигналов. Хармер предлагает более простую модель, которая включает в себя утренние гены, включая CCA1 и LHY, и дневные гены, такие как RVE 4,6,8, в регуляторную систему для исследования устойчивости ритмов растений перед лицом изменяющихся условий окружающей среды. Эта центральная транскрипционная обратная связь служит основной частью циркадных часов растений и дает подсказки о том, как отслеживание солнечной активности, эффективность использования воды и ежедневный рост работают в растительных системах. [ 5 ] [ 18 ]

Желтый картуш
Растение Arabidopsis подверглось росту, индуцированному ауксином (слева). Ритмы удлиненного стебля контролируются циркадными часами.

В настоящее время лаборатория изучает роль эукариотического белка XCT, чтобы узнать больше о его роли в остановке роста растений и регулировании циркадного осциллятора . В ходе работы Хармера над Arabidopsis thaliana , что XCT было обнаружено дрожжей замедляет рост мутантов . [ 2 ]

Сигнальный путь ауксина

[ редактировать ]

Ауксин – гормон, необходимый для роста и развития растений. Предыдущие исследования показали, что циркадные часы координируют рост растений с внешними сигналами окружающей среды. Таким образом, лаборатория Хармера в сотрудничестве с другим хронобиологом (Майклом Ковингтоном) попыталась изучить часовую регуляцию ауксина. В этом исследовании Хармер и Ковингтон пришли к выводу, что ауксин контролируется во многих аспектах своей регуляции (выработка ауксина, переносчики ауксина, сенсоры ауксина и т. д.). В частности, Хармер использовал Arabidopsis и его промоторы известных генов, регулируемых часами в TTFL растения (таких как CCA1 и TOC1 ), для регистрации экспрессии репортерных генов светлячков, также известных как люциферазы анализ . [ 19 ] Этот метод позволяет исследователям напрямую записывать и контролировать ритмичность циркадных генов у растений.

Хармер исследовал влияние дозы ауксина на ритмическую экспрессию у Arabidopsis . Она обнаружила, что экзогенное применение ауксина IAA к растениям вызывает удлинение периода автономного существования растений. [ 19 ] Эта дозировка также была постоянной, когда анализ люциферазы применялся к другим промоторам , связанным с часами , таким как Gigantea ( GI ) , CAB2 , CCR2 и ELF3 . Затем Хармер исследовал циркадный контроль над передачей сигналов ауксина и его результатами, такими как рост растений. Хармер сосредоточился на индуцированном ауксином росте стебля растения, в частности гипокотиля . В контролируемых условиях Хармер зарегистрировал ритмическое удлинение стеблей у контрольных и обработанных ИУК растений. Она пришла к выводу, что растения, обработанные экзогенным ауксином IAA, имели усиленный рост. [ 19 ] Она также подтвердила предыдущие исследования, заявив, что чувствительность растений к ауксину варьируется в зависимости от времени суток, показав, что переменная чувствительность также является реакцией растений, регулируемой циркадными реакциями транскрипции и роста ауксина. [ 19 ] Таким образом, используя эти методы, Хармер и Ковингтон смогли прийти к выводу, что реакция растений как на эндогенный, так и на экзогенный ауксин регулируется и контролируется циркадными часами растений. Такая связь между циркадными часами и передачей сигналов ауксина никогда ранее не была документирована и расширила область исследования, соединив эти два важных механизма.

Гелиотропизм подсолнечника

[ редактировать ]
Желтый картуш
Циркадная и световая регуляция роста стеблей подсолнечника приводит к равномерной ориентации растений на восток во время цветения.

Хармер обнаружил, что циркадные часы контролируют чувствительность проростков арабидопсиса , на которую влияет ауксин; чувствительная реакция на ауксин была различной в зависимости от времени суток. Основываясь на этой работе, Хармер задалась вопросом о значении циркадных часов и сигнальной сети ауксина для роста растений, поэтому она изучала циркадные часы в гелиотропизме подсолнечника или солнечном отслеживании. Длинный стебель подсолнечника позволил легко определить его гелиотропизм. Следуя за положением солнца, листья и стебли подсолнечника во время светового дня перемещались с востока на запад. В ожидании восхода солнца цветы в темное время суток перемещались с запада на восток; таким образом, растительные часы сыграли роль в гелиотропизме. [ 20 ]

Поскольку у подсолнухов не было пульвини — органов, которые контролировали отслеживание солнечной активности других растений, Хармер предположил, что рост стебля может вызывать гелиотропизм. Она наблюдала за ростом стеблей и солнечным отслеживанием у подсолнечника « карлик 2» ( dw2 ), в котором отсутствует гормон роста гиббереллин . Из-за этого недостатка подсолнечники dw2 имеют короткие стебли и лишены гелиотропизма. После обработки этих цветов гормонами гиббереллина гелиотропизм восстановился. В результате это дневное и ночное движение было вызвано удлинением стебля. [ 21 ]

Хармер далее предположил, что гелиотропизм возникает из-за неравномерной скорости роста на противоположных сторонах стебля. На восточной стороне стебель рос больше в течение дня и меньше в ночное время, но на западной стороне стебель испытывал противоположное. Этот контраст указывал на то, что восточная сторона стебля удлинялась днем, а западная сторона удлинялась ночью, что позволяло ему двигаться с востока на запад днем ​​и с запада на восток ночью. Этот неравномерный рост контролировался генами, на которые влияли свет и циркадный ритм. Результаты Хармера показали, как циркадные ритмы регулируют движение подсолнухов во время света и темноты. [ 21 ]

В настоящее время Хармер заинтересован в понимании молекулярного механизма, лежащего в основе скорости роста подсолнечника. Текущие отчеты предполагают, что определенные пути контролируют движения стебля днем ​​и ночью. [ 20 ]

Циркадные часы в развитии цветка

[ редактировать ]

Хармер расширила свои выводы, чтобы выяснить роль циркадных часов в развитии и опылении цветов. Головки подсолнечника состоят из сотен или тысяч соцветий или маленьких отдельных цветков, которые собраны в группы, образуя цветочную структуру, которая представляет собой головку . Чтобы обеспечить ауткроссинг , цветки постоянно меняют пол. Снаружи внутрь головки цветки развиваются от самых старых до самых молодых. В головке одновременно и в день вырастают три-четыре кольца цветков. [ 20 ]

Хармер предположил, что конкретное время цветения подсолнечника , раскрытие цветка, может зависеть от циркадного регулятора. Чтобы проверить свою теорию, она наблюдала за головкой подсолнечника в постоянной темноте . Циркадные ритмы завязи и тычинок продолжали работать свободно , в то время как соцветия расцветали каждые 24 часа, подобно их цветению во время циклов света и темноты . Суточные ритмы и рост цветков без отвлекающих факторов окружающей среды предполагают контроль циркадных часов. [ 21 ] [ 22 ]

Циркадные процессы поддерживают температурную компенсацию . В условиях постоянной темноты при 18, 25 и 30 °C развитие завязи и тычинок сохраняло свободный ритм. Общие периоды такого роста были одинаковыми при всех температурах. Внутренняя ритмическая активность, которая модулировала цветение цветка, была температурно-компенсированной, что еще больше подтолкнуло гипотезу о растительных часах. Основываясь на своих исследованиях, Хармер пришла к выводу, что циркадные часы, свет и температурные сигналы модулируют сроки развития цветков. Хармер продолжает исследовать пути, которые контролируют рост цветков на поздней стадии. Ее результаты открыли возможность того, что цветение цветка может соблазнять опылителей, тем самым способствуя репродуктивной активности. [ 21 ] [ 22 ]

Связь между внутренними и внешними сигналами

[ редактировать ]

Хармер также исследовал взаимодействие внутренних и внешних сигналов в циркадных ритмах арабидопсиса . В частности, Хармер обнаружил двойные способы регуляции взаимодействующих с фитохромом белков PIF4 и PIF5 , которые способствуют росту растений , с помощью внутренних циркадных часов на уровне транскриптов и внешнего света на уровне белка . Ее результаты обеспечивают основу для объяснения того, как внутренние и внешние сигналы регулируют ритмические фенотипы, такие как рост растений. [ 23 ]

Почести

[ редактировать ]

Хармер является лауреатом нескольких наград как от профессиональных обществ, так и от своего учреждения:

  • 2011 г. - Калифорнийский университет, научный сотрудник ректора Дэвиса: [ 24 ] награжден за профессионализм в своей области [ 25 ]
  • 2020 - Член Американской ассоциации развития науки ( AAAS ): награжден за научные усилия в развитии области хронобиологии. [ 26 ] [ 27 ]
  • 2021 - Член Американского общества биологов растений: награжден за устойчивый вклад в область биологии растений. [ 28 ]
  • НИЗ Премия Национальной исследовательской службы : присуждается ученым, проходящим обучение, для получения исследовательских возможностей. [ 29 ]
  • Премия Американского общества фотобиологии новому исследователю: присуждается за эффективные исследования в начале карьеры исследователя. [ 30 ]

Публикации

[ редактировать ]
  • Атамян, Акоп С.; Кре, Ники М.; Браун, Эван А.; Гарнер, Остин Г.; Блэкман, Бенджамин К.; Хармер, Стейси Л. (05 августа 2016 г.). «Циркадная регуляция гелиотропизма подсолнечника, цветочной ориентации и посещений опылителей». Наука. 353 (6299): 587–590. doi : 10.1126/science.aaf9793. ISSN 0036–8075.
  • Кре, Ники; Хармер, Стейси (3 сентября 2019 г.). «Циркадные ритмы растений». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии. 11 (9): а034611. doi : 10.1101/cshperspect.a034611. ISSN 1943–0264. PMC 6719598. PMID 31138544.
  • Хармер, Стейси Л; Брукс, Кристофер Дж (01 февраля 2018 г.). «Движения растений, обусловленные ростом: скрыты на виду». Современное мнение в области биологии растений. Рост и развитие. 41 : 89–94. дои :10.1016/j.pbi.2017.10.003. ISSN 1369–5266.
  • Сюй, Полли Иншань; Девисетти, Упендра К; Хармер, Стейси Л. (30 апреля 2013 г.). Чори, Джоан (ред.). «Точный хронометраж контролируется велосипедным активатором в арабидопсисе». электронная жизнь. 2 : e00473. doi : 10.7554/eLife.00473. ISSN 2050-084X.
  • Ху, Вэй; Франклин, Кира А.; Шаррок, Роберт А.; Джонс, Мэтью А.; Хармер, Стейси Л.; Лагариас, Дж. Кларк (22 января 2013 г.). «Непредвиденная регуляторная роль фитохромов арабидопсиса, выявленная с помощью анализа нулевых мутантов». Труды Национальной академии наук. 110 (4): 1542–1547. дои : 10.1073/pnas.1221738110. ISSN 0027–8424. ПМЦ 3557068. ПМИД 23302690.
  • Джонс, Мэтью А.; Морохаси, Кенго; Гротеволд, Эрих; Хармер, Стейси Л. (2019). «Arabidopsis JMJD5 / JMJ30 действует независимо от LUX ARRHYTHMO в циркадных часах растений, обеспечивая температурную компенсацию». Границы в науке о растениях. 10 . дои : 10.3389/fpls.2019.00057/full. ISSN 1664-462X.
  • Маршалл, Томпсон, Кре, Хармер, Карин, Вероника, Ники, Стейси (8 мая 2016 г.). «Циркадные часы контролируют временные и пространственные закономерности развития цветков подсолнечника» (PDF) . Наука . 353 (6299): 587, 588, 589, 590 – через Google Scholar.
  • Шалит-Кане, Акива; Кумимото, Родерик В.; Фильков Владимир; Хармер, Стейси Л. (3 июля 2018 г.). «Множественные петли обратной связи циркадных часов Arabidopsis обеспечивают устойчивость ритма в любых условиях окружающей среды». Труды Национальной академии наук. 115 (27): 7147–7152. дои : 10.1073/pnas.1805524115. ISSN 0027–8424. ПМЦ 6142266. ПМИД 29915068.
  • Ванденбринк, Джошуа П.; Браун, Эван А.; Хармер, Стейси Л.; Блэкман, Бенджамин К. (1 июля 2014 г.). «Вращающие головы: биология солнечного слежения в подсолнечнике». Наука о растениях. 224 : 20–26. doi :10.1016/j.plantsci.2014.04.006. ISSN 0168–9452.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б «Биографическая справка» (PDF) . Проверено 10 апреля 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и «Лаборатория Хармера» . Хармер Лаборатория . Проверено 10 апреля 2023 г.
  3. ^ Хармер, Стейси Л. (2009). «Циркадная система у высших растений» . Ежегодный обзор биологии растений . 60 : 357–377. doi : 10.1146/annurev.arplant.043008.092054 . ISSN   1545-2123 . ПМИД   19575587 .
  4. ^ Алабади, Дэвид; Яновский, Марсело Дж.; Больше, Голубь; Хармер, Стейси Л.; Кей, Стив А. (30 апреля 2002 г.). «Критическая роль CCA1 и LHY в поддержании циркадного ритма у Arabidopsis» . Текущая биология 12 (9): 757–761. Бибкод : 2002CBio...12..757A . дои : 10.1016/S0960-9822(02) 00815-1 ISSN   0960-9822 . ПМИД   12007421 . S2CID   10858746 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Шалит-Кане, Акива; Кумимото, Родерик В.; Фильков Владимир; Хармер, Стейси Л. (3 июля 2018 г.). «Множественные петли обратной связи циркадных часов Arabidopsis обеспечивают устойчивость ритма в любых условиях окружающей среды» . Труды Национальной академии наук . 115 (27): 7147–7152. Бибкод : 2018PNAS..115.7147S . дои : 10.1073/pnas.1805524115 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6142266 . ПМИД   29915068 .
  6. ^ Сюй, Полли Иншань; Девисетти, Упендра К; Хармер, Стейси Л. (30 апреля 2013 г.). Чори, Джоан (ред.). «Точный хронометраж контролируется циклическим активатором в арабидопсисе» . электронная жизнь . 2 : e00473. doi : 10.7554/eLife.00473 . ISSN   2050-084X . ПМК   3639509 . ПМИД   23638299 .
  7. ^ Хармер, Стейси Л; Брукс, Кристофер Дж (01 февраля 2018 г.). «Передвижение растений, обусловленное ростом: скрыто на виду» . Современное мнение в области биологии растений . Рост и развитие. 41 : 89–94. Бибкод : 2018COPB...41...89H . дои : 10.1016/j.pbi.2017.10.003 . ISSN   1369-5266 . ПМЦ   5826749 . ПМИД   29107827 .
  8. ^ Рубин, Мэтью Дж.; Брок, Маркус Т.; Дэвис, Аманда М.; Герман, Закари М.; Кнапп, Мэри; Уэлч, Стивен М.; Хармер, Стейси Л.; Малуф, Джулин Н.; Дэвис, Сет Дж.; Вайниг, Синтия (октябрь 2017 г.). «Циркадные ритмы меняются в течение вегетационного периода и коррелируют с компонентами физической подготовки» . Молекулярная экология . 26 (20): 5528–5540. Бибкод : 2017MolEc..26.5528R . дои : 10.1111/mec.14287 . hdl : 21.11116/0000-0001-4C33-1 . ISSN   0962-1083 . ПМИД   28792639 . S2CID   46761278 .
  9. ^ Кре, Ники; Хармер, Стейси (3 сентября 2019 г.). «Циркадные ритмы растений» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 11 (9): а034611. doi : 10.1101/cshperspect.a034611 . ISSN   1943-0264 . ПМК   6719598 . ПМИД   31138544 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Лаборатория Хармера» . Хармер Лаборатория . Проверено 11 апреля 2023 г.
  11. ^ Мейеровиц, Эллиот М. (2001). «Предыстория и история исследований арабидопсиса» . Физиология растений . 125 (1): 15–19. дои : 10.1104/стр.125.1.15 . ISSN   0032-0889 . JSTOR   4279599 . ПМЦ   1539315 . ПМИД   11154286 .
  12. ^ Голден, Сьюзен С.; Страйер, Карл (2001). «Время растений. Прогресс в хронобиологии растений» . Физиология растений . 125 (1): 98–101. дои : 10.1104/стр.125.1.98 . ISSN   0032-0889 . JSTOR   4279619 . ПМЦ   1539335 . ПМИД   11154306 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с Накамичи, Норихито (29 октября 2020 г.). «Транскрипционная сеть в системе циркадных часов Arabidopsis» . Гены (Базель) . 11 (11): 1284. doi : 10.3390/genes11111284 . ISSN   2073-4425 . ПМЦ   7692566 . ПМИД   33138078 .
  14. ^ Лойтуилер, Лесли С.; Хаф-Эванс, Барбара Р.; Мейеровиц, Эллиот М. (1 апреля 1984 г.). «ДНК Arabidopsis thaliana» . Молекулярная и общая генетика МГГ . 194 (1): 15–23. дои : 10.1007/BF00383491 . ISSN   1432-1874 . S2CID   22819802 .
  15. ^ Санчес, Сабрина Э.; Кей, Стив А. (1 декабря 2016 г.). «Циркадные часы растений: от простого хронометриста до сложного менеджера по развитию» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 8 (12): а027748. doi : 10.1101/cshperspect.a027748 . ISSN   1943-0264 . ПМК   5131769 . ПМИД   27663772 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Ли, Вэйтянь; Ван, Цзысюй; Цао, Цзин; Донг, Юлан; Чен, Яосин (26 января 2023 г.). «Совершенствование часов жизни: путь от PTO к TTFL» . Международный журнал молекулярных наук . 24 (3): 2402. doi : 10.3390/ijms24032402 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   9916482 . PMID   36768725 .
  17. ^ «Лаборатория Хармера: Исследования — OpenWetWare» . openwetware.org . Проверено 11 апреля 2023 г.
  18. ^ Сюй, Полли Иншань; Хармер, Стейси Л. (апрель 2014 г.). « Колеса в колесах: циркадная система растений » . Тенденции в науке о растениях . 19 (4): 240–249. doi : 10.1016/j.tplants.2013.11.007 . ПМЦ   3976767 . ПМИД   24373845 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Ковингтон, Майкл Ф.; Хармер, Стейси Л. (август 2007 г.). « Циркадные часы регулируют передачу сигналов и реакции ауксина у арабидопсиса » . ПЛОС Биология . 5 (8): е222. doi : 10.1371/journal.pbio.0050222 . ISSN   1545-7885 . ЧВК   1939880 . ПМИД   17683202 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с «Лаборатория Хармера» . Хармер Лаборатория . Проверено 10 апреля 2023 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б с д Атамян, Акоп С.; Кре, Ники М.; Браун, Эван А.; Гарнер, Остин Г.; Блэкман, Бенджамин К.; Хармер, Стейси Л. (05 августа 2016 г.). «Циркадная регуляция гелиотропизма подсолнечника, цветочной ориентации и посещений опылителей» . Наука . 353 (6299): 587–590. Бибкод : 2016Sci...353..587A . doi : 10.1126/science.aaf9793 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   27493185 . S2CID   206650484 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Маршалл, Карин; Томпсон, Вероника; Кре, Ники; Хармер, Стейси (8 мая 2016 г.). «Циркадные часы контролируют временные и пространственные закономерности цветочного развития подсолнечника» . Наука . 353 (6299): 587, 588, 589, 590. doi : 10.7554/eLife.80984 . ПМЦ   9977281 . ПМИД   36637156 .
  23. ^ Нозуэ, Казунари; Ковингтон, Майкл Ф.; Дуек, Паула Д.; Лоррен, Северин; Фанкхаузер, Кристиан; Хармер, Стейси Л.; Малуф, Джулин Н. (июль 2007 г.). « Ритмичный рост объясняется совпадением внутренних и внешних сигналов » . Природа . 448 (7151): 358–361. Бибкод : 2007Natur.448..358N . дои : 10.1038/nature05946 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   17589502 . S2CID   4419648 .
  24. ^ Аноним (19 августа 2017 г.). «Стейси Хармер сияет благодаря награде за исследования факультета Колледжа биологических наук» . Колледж биологических наук . Проверено 11 апреля 2023 г.
  25. ^ Джонс, Дэйв (14 февраля 2023 г.). «13 человек удостоены звания стипендиатов канцлера» . Калифорнийский университет в Дэвисе . Проверено 11 апреля 2023 г.
  26. ^ Аноним (25 ноября 2020 г.). «11 профессоров избраны стипендиатами AAAS, 4 — от CBS» . Колледж биологических наук . Проверено 24 апреля 2023 г.
  27. ^ Детрик, Скотт (04 ноября 2020 г.). «Доктор Стейси Хармер избрана научным сотрудником AAAS 2020 года» . Кафедра биологии растений . Проверено 24 апреля 2023 г.
  28. ^ «Сотрудник АСПБ» . Американское общество биологов растений . Проверено 11 апреля 2023 г.
  29. ^ «Добро пожаловать на сайт Benefits.gov» . Преимущества.gov . Проверено 11 апреля 2023 г.
  30. ^ «Награды» . Американское общество фотобиологии . Проверено 11 апреля 2023 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stacey_Harmer&oldid=1232939014"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1cfc8c64aa76f1c1559325a0f4765440__1720258680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/40/1cfc8c64aa76f1c1559325a0f4765440.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Stacey Harmer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)