✖


Jump to content

Майкл Стрэттон

(Перенаправлено с Майкла Рудольфа Страттона )
Эта статья об исследователе рака. Чтобы узнать об игроке в американский футбол, см. Майк Стрэттон .

сэр Майкл Стрэттон
FRS FMedSci FRCPath
Рожденный
Майкл Рудольф Стрэттон

( 1957-06-22 ) 22 июня 1957 г. (67 лет) [ 3 ]
Образование Галантерейная школа мальчиков Аске
Альма-матер Оксфордский университет (BM BCh)
Лондонский университет (доктор философии) [ 9 ]
Известный
Супруг
Джудит Брейер
( м. 1981 г.)
[ 3 ]
Награды
Премия Луи-Жанте в области медицины (2013 г.) [ 2 ]
Королевская медаль (2024 г.)
Научная карьера
Учреждения Wellcome Trust Sanger Institute
Институт исследований рака
Больница Гая
Оксфордский университет [ 3 ]
Диссертация Роль генетических изменений в генезе опухолей мягких тканей и медуллобластомы человека   (1990).
Докторанты Назнин Рахман [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Людмил Александров [ 8 ]
Веб-сайт певец .и .uk /исследовать /факультет /мстраттон

Сэр Майкл Рудольф Страттон , FRS FMedSci FRCPath (родился 22 июня 1957 г.) — британский ученый-клиницист и третий директор Wellcome Trust Sanger Institute . В настоящее время он возглавляет проект «Геном рака» и является лидером Международного консорциума генома рака . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

Образование

[ редактировать ]

Стрэттон получил образование в независимой галантерейной школе для мальчиков Аске и получил степень бакалавра медицины и степень бакалавра хирургии в Оксфордском университете , где он был студентом колледжа Брасеноз в Оксфорде . Он завершил клиническую подготовку в больнице Гая, а затем прошел обучение на гистопатолога в больницах Хаммерсмит и Модсли в Лондоне. [ нужна ссылка ] Он получил докторскую степень, работая над медуллобластомами. [ 9 ] в области молекулярной биологии рака в Институте исследования рака , награжден Лондонским университетом в 1990 году. [ 9 ]

Карьера и исследования

[ редактировать ]

Страттон занимал клинические должности в больнице Гая , Вестминстерской больнице , больнице Хаммерсмит и Королевской больнице Марсдена . [ 3 ] Он занял должность преподавателя и теперь занимает должность профессора в Институте исследования рака . Он присоединился к Институту Сэнгера в 2000 году и был назначен заместителем директора в 2007 году. В мае 2010 года он был назначен директором, сменив Аллана Брэдли . [ 20 ]

Исследовательские интересы Стрэттона [ 21 ] находятся в области генетики рака. В 1994 году он собрал исследовательскую группу, которая локализовала BRCA2 , [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] основной ген предрасположенности к раку молочной железы, который восстанавливает хромосомные повреждения, на хромосоме 13 . [ 27 ] В следующем году его команда идентифицировала этот ген и тем самым создала мегабазовый сегмент высококачественной последовательности генома человека. [ 28 ] [ 29 ] Его последующая работа включала идентификацию генов более умеренной предрасположенности к раку, таких как CHEK2 , [ 30 ] банкомат [ 31 ] и ПАЛБ2 [ 32 ] каждый из которых играет роль в некоторых видах рака молочной железы. Он также идентифицировал гены, участвующие в развитии рака кожи, яичек, колоректального рака и рака щитовидной железы, опухоли Вильмса и синдрома Пейтца-Егерса . [ 33 ]

При объявлении о завершении проекта «Геном человека» в 2000 году Стрэттон обсуждал использование последовательностей генома для революции в лечении рака. [ 29 ] Он и Энди Фуреал уже инициировали проект «Геном рака» в Центре Сэнгера , как его тогда называли, с целью использования полногеномного анализа для обнаружения соматических мутаций при раке человека. [ 34 ] По словам коллеги-исследователя рака Криса Маршалла, сделать это до завершения секвенирования человеческого генома было «смелой идеей». [ 35 ] Цели проекта — идентифицировать новые гены рака, понять, как развивается рак, и изучить, как структура геномов влияет на рак. В 2002 и 2004 годах команда Стрэттона обнаружила мутации в BRAF. [ 36 ] и ЭРББ2 [ 37 ] гены примерно в 60 процентах злокачественных меланом и 4 процентах немелкоклеточного рака легких соответственно. [ 33 ]

В 2009 году Страттон и его коллеги сообщили о первых полных геномах рака: опухоли легкого и меланомы. [ 29 ] [ 38 ] Они также проанализировали геномы 24 различных опухолей молочной железы и обнаружили множество аномалий ДНК, что указывает на то, что рак можно разделить на большее количество подкатегорий, чем считалось ранее. [ 38 ] [ 39 ] Команда Стрэттона поддерживает базу данных «Каталог соматических мутаций при раке » (COSMIC) — набор онлайн-ресурсов, доступных научному сообществу . [ 40 ] Он также является одним из ведущих исследователей Международного проекта генома рака, многонационального проекта стоимостью 600 миллионов фунтов стерлингов по секвенированию 25 000 раковых геномов 50 различных типов рака. [ 33 ] Исследование Стрэттона финансировалось Wellcome Trust и Советом медицинских исследований (MRC) . [ 41 ]

Споры

[ редактировать ]

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование обвинений в издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации, выдвинутых в отношении высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute , в том числе Стрэттона. [ 42 ] Независимое расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из Matrix Chambers , завершилось в октябре 2018 года и очистило Стрэттона от любых правонарушений. [ нужна ссылка ] В публичном отчете говорилось, что обвинения в издевательствах были «неуместными, необоснованными и неправильно понятыми», а также перечислялись области, требующие улучшения в работе Института Сэнгера. [ 43 ] [ 44 ] Некоторые из заявителей оспорили эти выводы. [ 45 ]

Награды и почести

[ редактировать ]

Стрэттон был избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 1999 году, избран членом Королевского общества в 2008 году, избран членом EMBO в 2009 году. [ 1 ] и был награжден Премией Лилы Грубер за исследования рака в 2010 году. 2013 году он был посвящен в рыцари В в честь Дня Рождения за заслуги перед медицинской наукой. [ 46 ] [ 47 ] Его номинация в Королевское общество гласит:

Майкл Стрэттон известен своим вкладом в генетику рака человека. Используя исследования генетического сцепления и позиционное клонирование, он картировал и выделил ген предрасположенности к раку молочной железы BRCA2, а затем и другие гены предрасположенности к раку: CYLD и STK11 . Чтобы предложить новый подход к поиску генов рака, он продвигал идею крупномасштабных систематических поисков в геноме человека соматических мутаций при раке и инициировал проект «Геном рака», который привел к открытию BRAF как гена меланомы. Его работа имеет важное значение для понимания генетических механизмов, лежащих в основе рака, диагностики и терапии. [ 48 ]

В мае 2022 года Страттон был награжден первой премией «В поисках чудес за заслуги перед жизнью» на церемонии вручения премии Cambridge Independent в области науки и технологий, спонсируемой агентством креативного дизайна Waterbeach JDJ Creative. [ 49 ] Он получил награду на церемонии, состоявшейся в кампусе Wellcome Genome , всего через три месяца после объявления о своем решении уйти с поста директора Wellcome Sanger Institute и генерального директора кампуса Wellcome Genome после 12 лет пребывания на этом посту. [ 50 ] В 2024 году он получил Королевскую медаль Королевского общества . [ 51 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б «EMBO приветствует в качестве своих членов 66 ведущих ученых-биологов» . биохимик.орг. Архивировано из оригинала 17 августа 2014 года.
  2. ^ Премия Луи-Жанте
  3. ^ Перейти обратно: а б с д Анон (2015). «Страттон, профессор Майкл Рудольф» . Кто есть кто (онлайн- изд. Oxford University Press ). А&С Черный. дои : 10.1093/ww/9780199540884.013.U36509 . (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)
  4. ^ Рахман, Назнин (1999). Локализация и характеристика гена семейной опухоли FWT1 (кандидатская диссертация). Лондонский университет. EThOS   uk.bl.ethos.314056 .
  5. ^ «Роял Марсден: профессор Назнин Рахман» . Архивировано из оригинала 2 февраля 2015 года.
  6. ^ Рахман, Н; Арбур, Л; Тонин, П; Реншоу, Дж; Пеллетье, Дж; Барушель, С; Причард-Джонс, К.; Страттон, MR; Народ, С.А. (1996). «Доказательства наличия гена семейной опухоли Вильмса (FWT1) на хромосоме 17q12-q21». Природная генетика . 13 (4): 461–3. дои : 10.1038/ng0896-461 . ПМИД   8696342 . S2CID   19914321 .
  7. ^ Рахман, Н; Абиди, Ф; Форд, Д; Арбур, Л; Рэпли, Э; Тонин, П; Бартон, Д; Бэткап, Дж; Берри, Дж; Коттер, Ф; Дэвисон, В.; Джеррард, М; Грей, Е; Гранди, Р; Ханафи, М; Кинг, Д; Льюис, я; Ридольфи Люэти, А; Мадленский, Л; Манн, Дж; О'Мира, А; Окхилл, Т; Сколник, М; Стронг, Л; Страттон, MR (1998). «Подтверждение FWT1 как гена предрасположенности к опухоли Вильмса и фенотипических характеристик опухоли Вильмса, связанных с FWT1». Генетика человека . 103 (5): 547–56. дои : 10.1007/pl00008708 . ПМИД   9860296 . S2CID   7082835 .
  8. ^ Александров, Людмил (2014). Признаки мутационных процессов при раке человека (PDF) . sanger.ac.uk (докторская диссертация). Кембриджский университет. OCLC   1064595163 . EThOS   uk.bl.ethos.708130 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Страттон, Майкл Рудольф (1990). Роль генетических изменений в генезе опухолей мягких тканей и медуллобластомы человека . london.ac.uk (докторская диссертация). Лондонский университет. OCLC   940324613 .
  10. ^ Публикации Майкла Стрэттона , индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
  11. ^ Публикации Майкла Стрэттона в Google Scholar.
  12. ^ Международный консорциум генома рака; Хадсон, Ти Джей; Андерсон, В; Артез, А; Баркер, AD; Белл, С; Бернабе, РР; Бхан, МК; Кальво, Ф; Ээрола, я; Герхард, Д.С.; Гутмахер, А; Гайер, М; Хемсли, FM; Дженнингс, Дж.Л.; Керр, Д; Клатт, П; Колар, П; Кусада, Дж; Лейн, ДП; Лаплас, Ф; Юён, Л; Неттековен, Г; Озенбергер, Б; Петерсон, Дж; Рао, Т.С.; Ремакл, Дж; Шафер, Эй Джей; Сибата, Т; и др. (2010). «Международная сеть проектов генома рака» . Природа . 464 (7291): 993–8. Бибкод : 2010Natur.464..993T . дои : 10.1038/nature08987 . ПМК   2902243 . ПМИД   20393554 .
  13. ^ Мэттисон, Дж; Кул, Дж; Урэн, АГ; Де Риддер, Дж; Весселс, Л; Джонкерс, Дж; Бигнелл, Греция; Батлер, А; Руст, АГ; Брош, М; Уилсон, Швейцария; Ван дер Вейден, Л; Ларгаэспада, Дама; Страттон, Миссисипи ; Фуреал, Пенсильвания; Ван Лохуизен, М; Бернс, А; Коллиер, Л.С.; Хаббард, Т ; Адамс, диджей (2010). «Новые гены-кандидаты на рак, идентифицированные с помощью крупномасштабного межвидового сравнительного подхода онкогеномики» . Исследования рака . 70 (3): 883–95. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-09-1737 . ПМК   2880710 . ПМИД   20103622 .
  14. ^ Фуреал, Пенсильвания; Монета, л; Маршалл, М; Вниз, Т; Хаббард, Т ; Вустер, Р.; Рахман, Н ; Страттон, MR (2004). «Перепись генов рака человека» . Обзоры природы Рак . 4 (3): 177–83. дои : 10.1038/nrc1299 . ПМЦ   2665285 . ПМИД   14993899 .
  15. ^ Рэпли, Э.А.; Крокфорд, врач общей практики; Тир, Д; Биггс, П; Печать, С; Барфут, Р; Эдвардс, С; Хамуди, Р; Хеймдал, К; Фосса, SD; Такер, К; Дональд, Дж; Коллинз, Ф; Фридлендер, М; Хогг, Д; Госс, П; Хайденрайх, А; Ормистон, Вт; Дейли, Пенсильвания; Форман, Д; Оливер, ТД; Лихи, М; Хаддарт, Р.; Купер, CS; Бодмер, Дж.Г.; Истон, DF; Страттон, MR; Бишоп, Д.Т. (2000). «Локализация Xq27 гена предрасположенности к герминогенным опухолям яичка». Природная генетика . 24 (2): 197–200. дои : 10.1038/72877 . ПМИД   10655070 . S2CID   9095109 .
  16. ^ Хемминки, А.; Марки, Д.; Томлинсон, И.; Авизените, Э.; Рот, С.; Лукола, А.; Бигнелл, Г.; Уоррен, В.; Аминофф, М.; Хёглунд, П.; Ярвинен, Х.; Кристо, П.; Пелин, К.; Риданпяя, М.; Саловаара, Р.; Торо, Т.; Бодмер, В .; Ольшванг, С.; Олсен, А.С.; Страттон, Миссисипи ; де ла Шапель, А.; Аалтонен, Луизиана (1998). «Ген серин/треониновой киназы, дефектный при синдроме Пейтца-Егерса». Природа . 391 (6663): 184–7. Бибкод : 1998Natur.391..184H . дои : 10.1038/34432 . ПМИД   9428765 . S2CID   4400728 .
  17. ^ Закономерности мутаций в геномах рака человека - видео семинара, проведенного Стрэттоном в Королевском обществе .
  18. ↑ Каждый человек «может получить свою собственную последовательность генома» - Интервью со Стрэттоном в программе BBC Today.
  19. ^ «Очерк: Профессор Майк Стрэттон – как я попал в генетику рака, выпуск 66 журнала Wellcome News» . 2011. Архивировано из оригинала 20 марта 2012 года.
  20. ^ «Профессор Майк Стрэттон назначен новым директором» . Wellcome Trust Sanger Institute. Архивировано из оригинала 2 февраля 2013 года.
  21. ^ Публикации Майкла Страттона, индексируемые Microsoft Academic.
  22. ^ Рот, С; Кристо, П; Ауранен, А; Шаеги, М; Печать, С; Коллинз, Н.; Барфут, Р; Рахман, Н ; Клеми, П.Дж.; Гренман, С; Сарантаус, Л; Неванлинна, Х; Буцов, Р; Эшворт, А ; Страттон, Миссисипи ; Аалтонен, Луизиана (1998). «Миссенс-мутация гена BRCA2 у трех братьев и сестер с раком яичников» . Британский журнал рака . 77 (8): 1199–202. дои : 10.1038/bjc.1998.202 . ПМК   2150153 . ПМИД   9579822 .
  23. ^ Коннор, Ф; Смит, А; Вустер, Р.; Страттон, М ; Диксон, А; Кэмпбелл, Э; Тейт, ТМ; Фриман, Т; Эшворт, А. (1997). «Клонирование, хромосомное картирование и характер экспрессии мышиного гена Brca2» . Молекулярная генетика человека . 6 (2): 291–300. дои : 10.1093/hmg/6.2.291 . ПМИД   9063750 .
  24. ^ Бигнелл, Дж; Миклем, Дж; Страттон, MR; Эшворт, А; Вустер, Р. (1997). «Повторы BRC консервативны в белках BRCA2 млекопитающих» . Молекулярная генетика человека . 6 (1): 53–8. дои : 10.1093/hmg/6.1.53 . ПМИД   9002670 .
  25. ^ Ланкастер, Дж. М.; Вустер, Р.; Мангион, Дж; Фелан, CM; Кокран, К; Гамбс, К; Печать, С; Барфут, Р; Коллинз, Н.; Бигнелл, Дж; Патель, С; Хамуди, Р; Ларссон, К; Уайзман, Р.В.; Берчук, А; Иглхарт, доктор медицинских наук; Маркс, младший; Эшворт, А; Страттон, MR; Фуреал, Пенсильвания (1996). «Мутации BRCA2 при первичном раке молочной железы и яичников». Природная генетика . 13 (2): 238–40. дои : 10.1038/ng0696-238 . ПМИД   8640235 . S2CID   26808443 .
  26. ^ Хатчинсон, Э. (2001). «Ричард Вустер о раке и проекте генома человека». Ланцет онкологии . 2 (3): 176–8. дои : 10.1016/S1470-2045(00)00261-8 . ПМИД   11902570 .
  27. ^ Вустер, Р.; Нойхаузен, С.; Мангион, Дж.; Квирк, Ю.; Форд, Д.; Коллинз, Н.; Нгуен, К.; Сил, С.; Тран, Т.; Аверилл, Д.; Эт, А. (1994). «Локализация гена предрасположенности к раку молочной железы, BRCA2, на хромосоме 13q12-13». Наука . 265 (5181): 2088–2090. Бибкод : 1994Sci...265.2088W . дои : 10.1126/science.8091231 . ПМИД   8091231 .
  28. ^ Вустер, Р.; Бигнелл, Г.; Ланкастер, Дж.; Свифт, С.; Сил, С.; Мангион, Дж.; Коллинз, Н.; Грегори, С.; Гамбс, К.; Миклем, Г.; Барфут, Р.; Хамуди, Р.; Патель, С.; Райс, К.; Биггс, П.; Хашим, Ю.; Смит, А.; Коннор, Ф.; Арасон, А.; Гудмундссон, Дж.; Фиценец, Д.; Келселл, Д.; Тонин П.; Тимоти Бишоп, Д.; Сперр, Северная Каролина; Подумайте, БАЖ; Илес, Р.; Пето, Дж.; Девили, П.; Корнелис, К. (1995). «Идентификация гена предрасположенности к раку молочной железы BRCA2». Природа . 378 (6559): 789–792. Бибкод : 1995Natur.378..789W . дои : 10.1038/378789a0 . ПМИД   8524414 . S2CID   4346791 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Крисси Джайлз (24 июня 2010 г.). «Большие ожидания: исследование генома человека» . Приветственные новости . Добро пожаловать, Траст . Проверено 24 июня 2010 г.
  30. ^ Мейерс-Хейбоер, Х; Ван Ден Оувеланд, А; Клайн, Дж; Василевский, М; Де Сну, А; Ольденбург, Р; Холлестель, А; Хубен, М; Крепен, Э; Ван Вегел-Пландсоен, М; Эльстродт, Ф; Ван Дуйн, К; Бартельс, К; Мейерс, К; Шютте, М; Макгаффог, Л; Томпсон, Д; Истон, Д; Содха, Н.; Печать, С; Барфут, Р; Мангион, Дж; Чанг-Клод, Дж; Экклс, Д; Илес, Р; Эванс, генеральный директор; Хоулстон, Р. ; Мердей, В.; Народ, С; и др. (2002). «Низкая пенетрантность восприимчивости к раку молочной железы из-за CHEK2 (*) 1100delC у неносителей мутаций BRCA1 или BRCA2» . Природная генетика . 31 (1): 55–9. дои : 10.1038/ng879 . ПМИД   11967536 . S2CID   195216803 .
  31. ^ Ренвик А., Томпсон Д., Сил С. и др. (август 2006 г.). «Мутации ATM, вызывающие атаксию-телеангиэктазию, являются аллелями предрасположенности к раку молочной железы». Нат. Жене . 38 (8): 873–5. дои : 10.1038/ng1837 . ПМИД   16832357 . S2CID   2909283 .
  32. ^ Рахман, Н ; Печать, С; Томпсон, Д; Келли, П; Ренвик, А; Эллиотт, А; Рид, С; Спанова, К; Барфут, Р; Чагтай, Т; Джаятилаке, Х; Макгаффог, Л; Хэнкс, С; Эванс, генеральный директор; Экклс, Д; Сотрудничество по изучению восприимчивости к раку молочной железы (Великобритания); Истон, DF; Страттон, MR (2007). «PALB2, который кодирует белок, взаимодействующий с BRCA2, является геном предрасположенности к раку молочной железы» . Природная генетика . 39 (2): 165–7. дои : 10.1038/ng1959 . ПМЦ   2871593 . ПМИД   17200668 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с «Майк Стрэттон» . Веб-сайт Wellcome Trust Sanger Institute . Wellcome Trust Sanger Institute . Проверено 24 июня 2010 г.
  34. ^ Бертон, PR; Клейтон, генеральный директор; Кардон, ЛР; Крэддок, Н.; Делоукас, П.; Дункансон, А.; Квятковский, ДП; Маккарти, Мичиган; Оувеханд, WH; Самани, Нью-Джерси; Тодд, Дж.А.; Доннелли, П.; Барретт, Джей Си; Бертон, PR; Дэвисон, Д.; Доннелли, П.; Истон, Д.; Эванс, Д.; Люнг, ХТ; Марчини, Дж.Л.; Моррис, AP; Спенсер, CCA; Тобин, доктор медицины; Кардон, ЛР; Клейтон, генеральный директор; Эттвуд, AP; Бурман, JP; Кант, Б.; Эверсон, Ю.; и др. (2007). «Полногеномное исследование ассоциаций 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3 000 общих контрольных групп» . Природа . 447 (7145): 661–678. Бибкод : 2007Natur.447..661B . дои : 10.1038/nature05911 . ПМК   2719288 . ПМИД   17554300 .
  35. ^ Карен Хопкин (1 июня 2009 г.). «На КАРТЕ» . Ученый . Проверено 24 июня 2010 г.
  36. ^ Дэвис, Х.; Бигнелл, Греция; Кокс, К.; Стивенс, П.; Эдкинс, С.; Клегг, С.; Тиг, Дж.; Воффендин, Х.; Гарнетт, MJ; Боттомли, В.; Дэвис, Н.; Дикс, Э.; Юинг, Р.; Флойд, Ю.; Грей, К.; Холл, С.; Хоуз, Р.; Хьюз, Дж.; Космиду, В.; Мензис, А.; Молд, К.; Паркер, А.; Стивенс, К.; Ватт, С.; Хупер, С.; Уилсон, Р.; Джаятилаке, Х.; Гастерсон, бакалавр; Купер, К.; Шипли, Дж. (2002). «Мутации гена BRAF при раке человека» (PDF) . Природа . 417 (6892): 949–954. дои : 10.1038/nature00766 . ПМИД   12068308 . S2CID   3071547 .
  37. ^ Стивенс, Филип; Хантер, Крис; Бигнелл, Грэм; Эдкинс, Сара; Дэвис, Хелен; Тиг, Джон; и др. (2004). «Внутригенные мутации киназы ERBB2 в опухолях». Природа . 431 (7008). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 525–526. дои : 10.1038/431525b . ISSN   0028-0836 . ПМИД   15457249 . S2CID   4313058 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Марк Хендерсон (24 декабря 2009 г.). «Рак молочной железы – это не отдельное заболевание, обнаруживают ученые» . Таймс . Проверено 24 июня 2010 г.
  39. ^ Стивенс П.Дж., МакБрайд Дж., Лин М.Л. и др. (декабрь 2009 г.). «Сложные ландшафты соматических перестроек в геномах рака молочной железы человека» . Природа . 462 (7276): 1005–10. Бибкод : 2009Natur.462.1005S . дои : 10.1038/nature08645 . ПМЦ   3398135 . ПМИД   20033038 .
  40. ^ Forbes SA, Tang G, Bindal N и др. (январь 2010 г.). «COSMIC (Каталог соматических мутаций при раке): ресурс для исследования приобретенных мутаций при раке человека» . Нуклеиновые кислоты Рез . 38 (Проблема с базой данных): D652–7. дои : 10.1093/nar/gkp995 . ПМК   2808858 . ПМИД   19906727 .
  41. ^ «Гранты правительства Великобритании на исследования, присужденные Майклу Стрэттону» . Исследовательские советы Великобритании . Архивировано из оригинала 15 апреля 2015 года.
  42. ^ Марш, Сара; Девлин, Ханна (29 августа 2018 г.). «Начальники ведущего научного института Великобритании обвинены в издевательствах над сотрудниками» . Хранитель . Проверено 29 августа 2018 г. .
  43. ^ «Обнародованы результаты независимого расследования обвинений в разоблачении» . Институт Сэнгера . 31 октября 2018 года . Проверено 31 октября 2018 г.
  44. ^ Томас Киблинг (31 октября 2018 г.). «Отчет о расследовании Томаса Киблинга» (PDF) . Институт Сэнгера . Проверено 31 октября 2018 г.
  45. ^ Еще, Холли (2018). «Информаторы Сэнгера оспаривают выводы, которые освободили руководство от издевательств» . Природа . 563 (7731): 304–305. Бибкод : 2018Natur.563..304E . дои : 10.1038/d41586-018-07339-4 . ПМИД   30425362 . S2CID   53305689 .
  46. ^ «№60534» . Лондонская газета (Приложение). 15 июня 2013 г. с. 2.
  47. ↑ Майкл Стрэттон, ученый-генетик рака, посвящен в рыцари , BBC News, 14 июня 3013 г.
  48. ^ «EC/2008/40: Страттон, Майкл Рудольф» . Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 20 января 2014 года.
  49. ^ «Объявлены победители Кембриджской независимой премии в области науки и технологий 2022 года» . Кембриджский независимый . 11 мая 2022 г. Проверено 25 августа 2022 г.
  50. ^ «Пионер в области генетики рака профессор сэр Майк Стрэттон уходит с поста директора Института Wellcome Sanger» . Кембриджский независимый . 4 февраля 2022 г. Проверено 25 августа 2022 г.
  51. ^ Королевская медаль 2024 г.
Должности в некоммерческой организации
Предшественник Директор Wellcome Trust Sanger Institute
2010–2023 		Преемник
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Michael_Stratton&oldid=1242758194"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1c4169127bf03d6337080cbd3ea5d2d4__1724847420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/d4/1c4169127bf03d6337080cbd3ea5d2d4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Michael Stratton - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)