✖


Jump to content

Добро пожаловать в Институт Сэнгера

Координаты : 52 ° 04'39 "N 00 ° 11'15" E  /  52,07750 ° N 0,18750 ° E  / 52,07750; 0,18750

Добро пожаловать в Институт Сэнгера
Учредил 1992
Директор Мэтью Херлз
Факультет 32
Персонал ~900
Адрес Велком Геном Кампус
Расположение
Хинкстон
,
Кембриджшир , Великобритания
Координаты 52 ° 04'39 "N 00 ° 11'15" E  /  52,07750 ° N 0,18750 ° E  / 52,07750; 0,18750
Веб-сайт певец .и .uk

Wellcome Sanger Institute , ранее известный как The Sanger Center и Wellcome Trust Sanger Institute , — это некоммерческий британский научно-исследовательский институт в области геномики и генетики , в основном финансируемый Wellcome Trust . [1]

Он расположен на территории кампуса Wellcome Genome в деревне Хинкстон , недалеко от Кембриджа . Он делит это местоположение с Европейским институтом биоинформатики . Он был основан в 1992 году и назван в честь дважды нобелевского лауреата Фредерика Сэнгера . [2] [3] Он был задуман как крупномасштабный центр секвенирования ДНК для участия в проекте «Геном человека» и впоследствии внес крупнейший вклад в создание золотого стандарта последовательности человеческого генома . С момента своего создания институт установил и поддерживает политику обмена данными и проводит большую часть своих исследований в сотрудничестве .

С 2000 года институт расширил свою миссию, чтобы понять «роль генетики в здоровье и болезнях». [4] Сейчас в институте работает около 900 человек. [5] и занимается пятью основными направлениями исследований: рак, старение и соматические мутации; клеточная генетика; генетика человека; Паразиты и микробы; и Древо Жизни.

Удобства и ресурсы [ править ]

Кампус [ править ]

Кампус Wellcome Genome
Памятное витражное окно, расположенное в Салстонском здании Института Велкома Сэнгера, в ознаменование открытия кампуса Генома.

В 1993 году тогдашние 17 сотрудников Центра Сэнгера переехали во временные лабораторные помещения в Хинкстон-Холле в Кембриджшире . [6] Это 55 акров (220 000 м²) 2 ) должен был стать кампусом Wellcome Genome, штат которого постоянно растет и насчитывает около 1300 сотрудников, примерно 900 из которых работают в Институте Сэнгера. [7] Кампус Genome также включает в себя конференц-центр Wellcome Trust. [8] и Европейский институт биоинформатики . Основное расширение кампуса было официально открыто в 2005 году; [9] в зданиях разместились новые лаборатории, центр обработки данных и помещения для персонала. [10] Обсуждая название центра, Сэнгер (который был еще жив, когда центр был открыт) сказал Джону Салстону , директору-основателю, что центр «лучше бы был хорошим». Салстон прокомментировал: «Мне бы лучше не спрашивал». [11]

Секвенирование [ править ]

Сотрудники Института Сэнгера, занимающиеся секвенированием, каждую неделю обрабатывают миллионы образцов ДНК . [ нужна ссылка ] Институт «использует передовые технологии, чтобы ответить на вопросы, на которые еще несколько лет назад не было ответа». [12] Достижения в области технологий позволяют Институту Сэнгера проводить секвенирование геномов отдельных людей, позвоночных видов и патогенов все более быстрыми темпами и с меньшими затратами. Институт реализует более 100 текущих проектов по секвенированию патогенов. [13] Производительность Института Сэнгера составляет около 10 миллиардов баз необработанных данных о последовательностях в день. [14]

Научные ресурсы [ править ]

Ресурсы биоинформатических баз данных являются одним из результатов исследовательских программ, в которых участвует Институт Сэнгера. В число программ, проводимых Институтом Сэнгера, входят:

Несколько баз данных были созданы в Институте Сэнгера, но сейчас размещены в других местах:

Исследования [ править ]

Здание Моргана (справа), часть Института Сэнгера.

Научные исследования в Институте Сэнгера разделены на пять научных программ, каждая из которых определяет основную область исследований с определенной биологической, медицинской или аналитической направленностью. В настоящее время в Институте Сэнгера действуют такие программы, как «Рак», «Старение и соматические мутации», «Клеточная генетика», «Генетика человека», «Паразиты и микробы» и «Древо жизни». Исследования всех программ дают представление о человеке, патогенах, клеточной эволюции, фенотипических и, следовательно, биологических последствиях вариаций генома и процессах, вызывающих мутации.

Рак, старение и соматические мутации » « Программа

Обеспечивает лидерство в области агрегирования данных и инноваций в области информатики, разрабатывает высокопроизводительные клеточные модели рака для полногеномного функционального скрининга и тестирования лекарств, а также исследует роль соматических мутаций в клональной эволюции, старении и развитии. Эта программа включает проект «Геном рака» .

генетики Программа клеточной ​

Исследует функцию генов человека, изучая влияние вариаций генома на биологию клеток. Крупномасштабные систематические скрининги используются для выявления влияния природных и искусственных мутаций генома на индуцированные человеком плюрипотентные клетки (hIPSC), их дифференцированные производные и другие типы клеток. Это одна из программ-основателей, способствующих созданию и организации международной инициативы «Атлас клеток человека» .

генетики человека Программа ​

Исследования института в области генетики человека сосредоточены на характеристике генетических вариаций человека в отношении здоровья и болезней. Помимо вклада института в проект «Геном человека» , исследователи Института Сэнгера внесли вклад в различные области исследований, связанные с болезнями, сравнительной популяционной и эволюционной генетикой . В январе 2008 года запуск проекта «1000 геномов» в сотрудничестве с учеными со всего мира ознаменовал попытку секвенировать геномы 1000 человек с целью создания «наиболее подробной карты генетических вариаций человека для поддержки исследований болезней». [25] Данные пилотных проектов были размещены в свободном доступе в публичных базах данных в июне 2010 года. [26] В 2010 году Институт Сэнгера объявил о своем участии в проекте UK10K. [27] [28] [29] которая будет секвенировать геномы 10 000 человек для выявления редких генетических вариантов и их влияния на здоровье человека. Институт Сэнгера также является частью Международного консорциума генома рака , международной инициативы по описанию различных раковых опухолей . типов [30] Он также является частью GENCODE и ENCODE. исследовательских программ [31] создать энциклопедию элементов ДНК. [ нужна ссылка ]

Программа применяет геномику к популяционным исследованиям для выявления причинных вариантов и путей развития заболеваний человека, а также их влияния на клеточную биологию. Он также моделирует нарушения развития, чтобы выяснить, какие физические аспекты могут быть обратимыми.

Патогены и Программа « » микробы

Исследует общие механизмы эволюции, инфекции и устойчивости к терапии для углубления понимания бактерий , вирусов и паразитов , с особым интересом к малярии . Он также исследует влияние вариаций генома на биологию взаимодействия хозяина и патогена , в частности реакцию хозяина на инфекцию и роль микроиотии в здоровье и заболевании. Все геномы после секвенирования доступны в базе данных GeneDB, поддерживаемой на месте. [ нужна ссылка ]

Программа «Древо жизни » [ править ]

Программа «Древо жизни» была создана в 2019 году для исследования разнообразия сложных организмов, обнаруженных в Великобритании, с помощью секвенирования и клеточных технологий. Он также сравнивает и сопоставляет последовательности геномов видов, чтобы лучше понять эволюцию и сохранение видов. Эта программа будет играть ведущую роль в Дарвиновском проекте «Древо жизни», общебританской инициативе по секвенированию геномов всех 66 000 сложных видов ( эукариот ) на Британских островах.

Сотрудничество [ править ]

Большая часть исследований Института Сэнгера проводится в сотрудничестве с более широким научным сообществом ; более 90 процентов исследовательских работ института выполнены в сотрудничестве с другими организациями. [32] Значительное сотрудничество включает в себя:

Участие общественности [ править ]

Дети на общественном мероприятии нанизывают браслеты четырех цветов, чтобы составить последовательность ДНК.

У Института Сэнгера есть программа деятельности по вовлечению общественности . Программа направлена ​​на то, чтобы сделать комплексные биомедицинские исследования доступными для широкого круга аудиторий, включая школьников и их учителей, а также членов местного сообщества.

Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью направлена ​​​​на «поощрение информированного обсуждения вопросов, касающихся исследований Института Сэнгера». [36] и «создать сообщество исследователей, которые смогут эффективно взаимодействовать с различной аудиторией». [36] Ежегодно институт посещают более 1500 студентов, преподавателей и общественных групп. Посетители могут встретиться с научными сотрудниками, совершить поездку по институту и ​​его объектам, а также принять участие в этических дебатах и ​​мероприятиях. Программа также предлагает занятия по повышению квалификации для преподавателей выпускных экзаменов GCSE и после 16 естественных наук через национальную сеть центров научного обучения , а также организует посещения для групп, заинтересованных в обновлении своих знаний в области современной генетики. Видеоконференции в Институте Сэнгера также предлагаются для центров естественнонаучного обучения, научных центров и школ.

Сотрудники научных и общественных организаций также сотрудничают и вносят свой вклад в национальные проекты, такие как британский InsideDNA. [37] передвижная выставка и выставка « Кто я?» галерея в Музее науки . [38] Они также участвуют в общественных мероприятиях, таких как Кембриджский фестиваль науки.

Высшее образование [ править ]

В институте действуют две программы подготовки докторов наук: четырехлетний курс для выпускников фундаментальных наук и трехлетний курс для врачей. Четырехлетний курс требует, чтобы студенты вращались в трех разных лабораториях, чтобы расширить свой научный кругозор, прежде чем выбрать докторский проект. Каждый студент должен выбрать хотя бы один экспериментальный и один ротационный проект по информатике. [39] В институте обучается около 50 докторантов, все из которых зарегистрированы в Кембриджском университете . [40]

Офицеры [ править ]

По данным Регистрационной палаты, пятью должностными лицами материнской компании Genome Research Limited являются Генри Паркинсон, Кей Элизабет Дэвис, Рольф Дитер Хойер, Джеймс Катберт Смит и Дэвид Линдсей Уиллетс. [41] По данным сайта Sanger, Генри Паркинсон является главой юридического отдела. [42]

Персонал [ править ]

По состоянию на 2023 год В Sanger работает более тысячи человек, и ее возглавляет Мэтью Херлз . Известные научные сотрудники, преподаватели и выпускники перечислены ниже:

Академический факультет [ править ]

По состоянию на 2019 год факультет из 32 ученых проводит исследования, основанные на гипотезах , в поисках ответов на биомедицинские вопросы. [43] Среди прочих, к ним относятся Доминик Квятковски , Николь Соранзо , Майкл Стрэттон , Сара Тейхманн и Мэттью Херлз . В институте также есть ряд ассоциированных преподавателей, международных научных сотрудников и почетных преподавателей. Среди них Адриан Берд , Юэн Бирни , Крис Понтинг , Фиона Паури , Стивен О'Рахилли , Антонио Видал-Пуч и Вольф Рейк и другие.

Научно-консультативный совет [ править ]

Sanger Советом директоров руководит научно- консультативный совет. [44] в состав которого входят профессор Дэвид Альтшулер , профессор Антон Бернс , профессор Дэвид Дж. Липман , профессор Кевин Марш и профессор сэр Пол Нерс .

Выпускники [ править ]

Среди предыдущих преподавателей Sanger: [45]

История [ править ]

Институт Сэнгера Wellcome Trust был основан в 1992 году при финансовой поддержке Wellcome Trust Великобритании и Совета медицинских исследований .

Управление [ править ]

Джон Э. Салстон был директором-основателем Института Сэнгера. Салстон сыграл важную роль в выборе места для размещения института в Хинкстоне и оставался там в качестве директора до объявления о завершении проекта генома человека в 2000 году. [48] Салстон окончил Кембриджский университет в 1963 году и защитил докторскую диссертацию по химическому синтезу ДНК в 1966 году. [49] Он разделил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2002 года с Робертом Хорвицем и Сидни Бреннером . [50] через два года после ухода с поста директора института.

В 2000 году Аллан Брэдли оставил свою должность профессора Медицинского колледжа Бэйлора в США, чтобы занять должность директора Института Сэнгера. Брэдли хотел развить достижения, достигнутые Институтом Сэнгера в проекте «Геном человека», «концентрируясь на функции генов, геномике рака и геномах модельных организмов, таких как мышь и рыбка данио». [51] Брэдли получил степень бакалавра, магистра и доктора генетики в Кембриджском университете. [52] [53] [54] [55]

В 2010 году Брэдли ушел с руководящей должности, чтобы основать стартап-компанию , но остался на факультете института в качестве почетного директора. Майк Стрэттон , руководитель проекта «Геном рака» и Международного консорциума генома рака , был назначен директором Института Сэнгера в мае того же года. [56]

Проект « Геном » человека

Институт Сэнгера был открыт в 1993 году, через три года после начала проекта «Геном человека» , и внес крупнейший вклад в разработку золотого стандарта последовательности генома человека , опубликованного в 2004 году. [57] Институт участвовал в сотрудничестве по секвенированию 8 из 23 пар хромосом человека ( 1 , 6 , 9 , 10 , 13 , 20 , 22 и X ) . [58] С момента публикации генома человека исследования, проводимые в институте, вышли за рамки секвенирования организмов и перешли в различные области биомедицинских исследований, включая исследования таких заболеваний, как рак, малярия и диабет.

Споры [ править ]

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование обвинений в издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации, выдвинутых в отношении высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute , включая директора. [59] Расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из Matrix Chambers , завершилось в октябре 2018 года и очистило Стрэттона от любых правонарушений, а также перечислило области, требующие улучшения в работе Института Сэнгера. [60] [61] Выводы и независимость расследования были оспорены. [62]

В октябре 2019 года сообщалось, что институт изготовил медицинский инструмент с намерением монетизировать его, несмотря на отсутствие этического и юридического разрешения на это, а также был уведомлен Стелленбосским университетом и внутренними информаторами. [63]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Центр MRC Соединенного Королевства: Институт Wellcome Trust Sanger» . Совет медицинских исследований . Архивировано из оригинала 21 мая 2012 года . Проверено 22 декабря 2008 г.
  2. ^ Уокер, Джон (2014). «Фредерик Сэнгер (1918–2013) пионер геномики, дважды лауреат Нобелевской премии» . Природа . 505 (7481): 27. Бибкод : 2014Natur.505...27W . дои : 10.1038/505027a . ПМИД   24380948 .
  3. ^ Сэнгер, Ф. (1988). «Последовательности, последовательности и последовательности» . Ежегодный обзор биохимии . 57 : 1–29. дои : 10.1146/annurev.bi.57.070188.000245 . ПМИД   2460023 .
  4. ^ «Wellcome Sanger Institute — О нас» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 3 мая 2021 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  5. ^ www-core (веб-команда). «Наши люди» . www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 года . Проверено 21 апреля 2020 г.
  6. ^ «Институт Wellcome Trust Sanger - История» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 7 июля 2010 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  7. ^ «Велком Институт Сэнгера – Работа и учёба» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 8 октября 2010 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  8. ^ «Добро пожаловать в конференц-центр Wellcome Genome Campus» . Конференц-центр Wellcome Genome Campus . Архивировано из оригинала 18 мая 2014 года . Проверено 30 марта 2018 г.
  9. ^ «Открыто расширение кампуса Wellcome Trust Genome: визит Ее Королевского Высочества королевской принцессы» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 11 мая 2008 года . Проверено 7 января 2009 г.
  10. ^ Доктороу, К. (2008). «Большие данные: добро пожаловать в петацентр». Природа . 455 (7209): 16–21. дои : 10.1038/455016а . ПМИД   18769411 .
  11. ^ Салстон, Джон. «Интервью с Джоном Салстоном» . Цифровой архив лабораторий Колд-Спринг-Харбор. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 ноября 2015 г.
  12. ^ «Институт Велкома Сэнгера – секвенирование» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 7 июля 2010 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  13. ^ «Институт Велкома Сэнгера – Геномика патогенов» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 21 октября 2015 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  14. ^ Джонс, И. «Особенность: высоко цитируется» . Добро пожаловать Траст. Архивировано из оригинала 10 октября 2010 года . Проверено 22 января 2009 г.
  15. ^ Форбс, ЮАР; Медведь, Д; Гунасекаран, П; Люнг, К; Биндал, Н; Бутселакис, Х; Дин, М; Бэмфорд, С; Коул, К; Уорд, С; Кок, CY; Цзя, М; Де, Т; Тиг, JW; Страттон, Миссисипи ; Макдермотт, Ю; Кэмпбелл, Пи Джей (2015). «КОСМИЧЕСКАЯ: Изучение мировых знаний о соматических мутациях при раке человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 43 (Проблема с базой данных): D805–11. дои : 10.1093/nar/gku1075 . ПМЦ   4383913 . ПМИД   25355519 . Значок открытого доступа
  16. ^ Брагин Е.; Чацимичали, Э.А.; Райт, CF; Херлс, Мэн; Ферт, ХВ ; Беван, AP; Сваминатан, GJ (2014). «РАСШИФРОВАНИЕ: База данных для интерпретации фенотипически связанных вероятно патогенных последовательностей и вариаций числа копий» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Проблема с базой данных): D993–D1000. дои : 10.1093/нар/gkt937 . ПМЦ   3965078 . ПМИД   24150940 .
  17. ^ Каннингем, Ф; Амоде, MR; Баррелл, Д; Бил, К; Биллис, К; Брент, С; Карвалью-Сильва, защитник; Клэпхэм, П; Коутс, Дж; Фицджеральд, С; Гил, Л; Хирон, CG; Гордон, Л; Часовой, Т; Хант, ЮВ; Яначек, С.Х.; Джонсон, Н.; Ютманн, Т; Кяхари, АК; Кинан, С; Мартин, Ф.Дж.; Морел, Т; Макларен, В; Мерфи, DN; Наг, Р; Овердуин, Б; Паркер, А; Патрисио, М; Перри, Э; и др. (2015). «Ансамбль 2015» . Исследования нуклеиновых кислот . 43 (Проблема с базой данных): D662–9. дои : 10.1093/nar/gku1010 . ПМЦ   4383879 . ПМИД   25352552 .
  18. ^ Логан-Кламплер, Ф.Дж.; Де Сильва, Н.; Беме, У; Роджерс, МБ; Веларде, Дж; Маккуиллан, Дж.А.; Карвер, Т; Аслетт, М; Олсен, К; Субраманиан, С; Фан, я; Фаррис, К; Митра, С; Рамасами, Г; Ван, Х; Тайви, А; Джексон, А; Хьюстон, Р.; Паркхилл, Дж; Холден, М; Харб, О.С.; Бранк, БП; Майлер, ПиДжей; Роос, Д; Кэррингтон, М; Смит, Д.Ф.; Герц-Фаулер, К; Берриман, М. (2012). «GeneDB — база данных аннотаций патогенов» . Исследования нуклеиновых кислот . 40 (Проблема с базой данных): D98–108. дои : 10.1093/nar/gkr1032 . ПМК   3245030 . ПМИД   22116062 .
  19. ^ Уилминг, LG; Гилберт, Дж. Г.; Хау, К; Треванион, С; Хаббард, Т; Харроу, Дж.Л. (2008). «База данных аннотаций генома позвоночных (Vega)» . Исследования нуклеиновых кислот . 36 (Проблема с базой данных): D753–60. дои : 10.1093/нар/gkm987 . ПМК   2238886 . ПМИД   18003653 .
  20. ^ Роулингс, Северная Дакота; Уоллер, М; Барретт, Эй Джей; Бейтман, А. (2014). «MEROPS: База данных протеолитических ферментов, их субстратов и ингибиторов» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Проблема с базой данных): D503–9. дои : 10.1093/нар/gkt953 . ПМЦ   3964991 . ПМИД   24157837 .
  21. ^ Финн, доктор медицинских наук; Бейтман, А ; Клементс, Дж; Коггилл, П; Эберхардт, РЮ; Эдди, СР ; Хегер, А; Хетерингтон, К; Холм, Л; Мистри, Дж; Зоннхаммер, Эль; Тейт, Дж; Пунта, М (2014). «Pfam: База данных семейств белков» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Проблема с базой данных): D222–30. дои : 10.1093/нар/gkt1223 . ПМЦ   3965110 . ПМИД   24288371 . Значок открытого доступа
  22. ^ Навроцкий, Е.П.; Бердж, Юго-Запад; Бейтман, А; Дауб, Дж; Эберхардт, РЮ; Эдди, СР; Флоден, EW; Гарднер, ПП; Джонс, штат Калифорния; Тейт, Дж; Финн, Р.Д. (2015). «Rfam 12.0: Обновления базы данных семейств РНК» . Исследования нуклеиновых кислот . 43 (Проблема с базой данных): D130–7. дои : 10.1093/nar/gku1063 . ПМЦ   4383904 . ПМИД   25392425 .
  23. ^ Шрайбер, Ф; Патрисио, М; Муффато, М; Пиньятелли, М; Бейтман, А. (2014). «Tree Fam v9: новый веб-сайт, больше видов и ортология на лету» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Проблема с базой данных): D922–5. дои : 10.1093/нар/gkt1055 . ПМЦ   3965059 . ПМИД   24194607 .
  24. ^ Харрис, ТВ; Бэран, Дж; Биери, Т; Кабунок, А; Чан, Дж; Чен, WJ; Дэвис, П; Готово, Джей; Гроув, К; Хау, К; Кишор, Р; Ли, Р; Ли, Ю; Мюллер, ХМ; Накамура, К; Озерский, П; Паулини, М; Рачити, Д; Шиндельман, Г; Тули, Массачусетс; Ван Аукен, К; Ван, Д; Ван, X; Уильямс, Дж; Вонг, Джей Ди; Юк, К; Шедль, Т; Ходжкин, Дж; Берриман, М; и др. (2014). «Worm Base 2014: Новые взгляды на биологию» . Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Проблема с базой данных): D789–93. дои : 10.1093/нар/gkt1063 . ПМК   3965043 . ПМИД   24194605 .
  25. ^ «1000 геномов: глубокий каталог генетических вариаций человека» . Проект «1000 геномов». Архивировано из оригинала 18 декабря 2008 года . Проверено 22 декабря 2008 г.
  26. ^ «Проект 1000 геномов публикует данные пилотных проектов на пути к созданию базы данных для 2500 геномов человека» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 26 июня 2010 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  27. ^ Кэй, Дж; Херлс, М; Гриффин, Х; Гревал, Дж; Бобров, М ; Тимпсон, Н.; Сми, С; Болтон, П; Дурбин, Р ; Дайк, С; Фитцпатрик, Д; Кеннеди, К; Кент, А; Маддиман, Д; Мунтони, Ф; Раймонд, ЛФ; Семпл, Р; Спектор, Т; Великобритания, 10К (2014). «Управление клинически значимыми результатами исследований: пример UK10K» . Европейский журнал генетики человека . 22 (9): 1100–4. дои : 10.1038/ejhg.2013.290 . ПМК   4026295 . ПМИД   24424120 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) Значок открытого доступа
  28. ^ Маддиман, Д; Сми, С; Гриффин, Х; Кэй, Дж (2013). «Внедрение успешной структуры управления данными: модель управляемого доступа UK10K» . Геномная медицина . 5 (11): 100. дои : 10,1186/gm504 . ПМЦ   3978569 . ПМИД   24229443 .
  29. ^ «Wellcome Trust начинает исследование 10 000 геномов человека в Великобритании» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 27 июня 2010 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  30. ^ «Домашняя страница Международного консорциума генома рака» . Международный консорциум генома рака. Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 23 января 2009 г.
  31. ^ «Велком Институт Сэнгера — КОДИРОВАНИЕ и GENCODE» . Архивировано из оригинала 2 июля 2010 года . Проверено 28 июня 2010 г.
  32. ^ Рисунок основан на данных за 2008 год, взятых с сайта SCOPUS.
  33. ^ Гиббс, Ричард А.; и др. (Международный консорциум HapMap) (2003). «Международный проект HapMap» (PDF) . Природа . 426 (6968): 789–796. Бибкод : 2003Natur.426..789G . дои : 10.1038/nature02168 . hdl : 2027.42/62838 . ПМИД   14685227 . S2CID   4387110 .
  34. ^ «Программы - Wellcome Sanger Institute» . www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 8 октября 2010 года . Проверено 30 марта 2018 г.
  35. ^ UK10K. Архивировано 19 июля 2010 г. в Wayback Machine (проект 10 000 геномов Великобритании).
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Команда 104: Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 20 октября 2008 года . Проверено 12 января 2009 г.
  37. ^ «ВнутриДНК» . Insidedna.org.uk . Архивировано из оригинала 11 апреля 2018 года . Проверено 30 марта 2018 г.
  38. ^ «Дом – Музей науки» . Музей науки . Архивировано из оригинала 29 октября 2010 года . Проверено 30 марта 2018 г.
  39. ^ «Программы докторантуры Wellcome Sanger Institute» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 6 марта 2009 года . Проверено 13 ноября 2009 г.
  40. ^ «Диссертация доктора и магистра философии Сэнгера» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  41. ^ "ГЕНОМ РИСЕРЧ ЛИМИТЕД - Офицеры" .
  42. ^ «Паркинсон, Генри - Добро пожаловать в Институт Сэнгера» . www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 года . Проверено 27 апреля 2021 г.
  43. ^ «Сэнгерский факультет» . Архивировано из оригинала 16 марта 2015 года.
  44. ^ «Консультативный совет Сэнгера» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  45. ^ «Предыдущий факультет в Сэнгере» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  46. ^ Логан, Д.В.; Сандал, М.; Гарднер, ПП; Манске, М. ; Бейтман, А. (2010). «Десять простых правил редактирования Википедии» . PLOS Вычислительная биология . 6 (9): e1000941. Бибкод : 2010PLSCB...6E0941L . дои : 10.1371/journal.pcbi.1000941 . ПМЦ   2947980 . ПМИД   20941386 . Значок открытого доступа
  47. ^ ван Оммен, Гертьян (2010). «Некролог: Леена Пелтонен-Палоти (1952–2010) провидец в области медицинской генетики» . Природа . 464 (7291): 992. дои : 10.1038/464992a . ПМИД   20393553 .
  48. ^ «Международный консорциум по секвенированию генома человека объявляет о «рабочем проекте» генома человека» . Национальный институт исследования генома человека. Архивировано из оригинала 13 января 2009 года . Проверено 9 декабря 2008 г.
  49. ^ Салстон Дж., Ферри Дж. (2002). Общая нить: история науки, политики, этики и генома человека . Джозеф Генри Пресс. п. 18.
  50. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2002 года» . Нобелевская премия. Архивировано из оригинала 15 ноября 2015 года . Проверено 7 января 2009 г.
  51. ^ «Институт Сэнгера смотрит в будущее» . Геномная биология. Архивировано из оригинала 19 января 2004 года . Проверено 9 декабря 2008 г.
  52. ^ «Профессор Аллан Брэдли» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  53. ^ Гура, Т (2000). «Смена караула: Аллан Брэдли возглавит Центр Сэнгера, центр проекта «Геном человека»» . Природа . 405 (6785): 389. дои : 10.1038/35013238 . ПМИД   10839511 . S2CID   5478593 .
  54. ^ Адам, Д. (2001). «Центр Сэнгера приветствует генные фонды с новым названием» . Природа . 413 (6857): 660. Бибкод : 2001Natur.413R.660A . дои : 10.1038/35099707 . ПМИД   11606985 .
  55. ^ Диксон, Д. (2000). «Генетик из Бэйлора назначен новым главой британского Центра Сэнгера» . Природа . 405 (6784): 264. дои : 10.1038/35012766 . ПМИД   10830929 .
  56. ^ «Профессор Майк Стрэттон назначен новым директором» . Добро пожаловать в Институт Сэнгера. Архивировано из оригинала 2 февраля 2013 года . Проверено 17 мая 2010 г.
  57. ^ Консорциум по секвенированию генома человека (2004 г.). «Завершение эухроматической последовательности генома человека» . Природа . 431 (7011): 931–945. Бибкод : 2004Natur.431..931H . дои : 10.1038/nature03001 . ПМИД   15496913 .
  58. ^ Пенниси Э (2003). «Лаборатории секвенирования празднуют свое раннее достижение цели» . Наука . 300 (5618): 409. doi : 10.1126/science.300.5618.409 . ПМИД   12702850 . S2CID   206577479 .
  59. ^ Марш, Сара; Девлин, Ханна (29 августа 2018 г.). «Начальники ведущего научного института Великобритании обвинены в издевательствах над сотрудниками» . Хранитель . Архивировано из оригинала 29 августа 2018 года . Проверено 29 августа 2018 г. .
  60. ^ «Обнародован результат независимого расследования обвинений в разоблачении» . Институт Сэнгера . 31 октября 2018 года. Архивировано из оригинала 17 января 2019 года . Проверено 31 октября 2018 г.
  61. ^ Томас Киблинг (31 октября 2018 г.). «Отчет о расследовании Томаса Киблинга» (PDF) . Институт Сэнгера . Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2019 г. Проверено 31 октября 2018 г.
  62. ^ Еще, Холли (8 ноября 2018 г.). «Информаторы Сэнгера оспаривают выводы, которые очистили руководство от издевательств» . Природа . 563 (7731): 304–305. Бибкод : 2018Natur.563..304E . дои : 10.1038/d41586-018-07339-4 . ПМИД   30425362 . S2CID   53305689 .
  63. ^ «Генетической лаборатории приказано вернуть ДНК африканских племен» . Архивировано из оригинала 16 октября 2019 года . Проверено 16 октября 2019 г.

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Wellcome_Sanger_Institute&oldid=1213471094"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d2c654a77c1b99ff809a4541ef881252__1710304560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d2/52/d2c654a77c1b99ff809a4541ef881252.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Wellcome Sanger Institute - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)