Капрозух
Капрозух Временной диапазон: поздний мел ( сеноман ),
| |
---|---|
![]() | |
Голотип черепа, масштабная линейка 10 см. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клэйд : | Архозаврия |
Клэйд : | Псевдозухия |
Клэйд : | Крокодиломорфа |
Клэйд : | Крокодилиформные |
Семья: | † Махадзангасухиды |
Род: | † Капрозух Серено и Ларссон, 2009 г. [ 1 ] |
Типовой вид | |
† Капрозух сахарикус Серено и Ларссон, 2009 г.
|
Kaprosurus вымерший род крокодилообразных махаджангасухид — . Он известен по единственному почти полному черепу, собранному в верхнемеловой формации Эчкар в Нигере . Название означает «кабан-крокодил» от греческого κάπρος , kapros («кабан») и σοῦχος , soukhos («крокодил») в связи с его необычно большими клыкообразными зубами, напоминающими зубы кабана . [ 1 ] и Ханс Ларссон прозвали его «BoarCroc» Пол Серено , которые впервые описали этот род в монографии, опубликованной в ZooKeys в 2009 году, вместе с другими сахарскими крокодилиформными, такими как Anatosurus и Laganosuchus . [ 2 ] Типовой вид — K. saharicus .
Описание
[ редактировать ]Капрозух известен по почти полному черепу длиной 507 мм, длина нижней челюсти которого составляла 603 мм. У него три набора клыкообразных зубов , похожих на бивни , которые выступают над и под черепом, один из которых в нижней челюсти входит в выемки в верхней челюсти. Этот тип зубного ряда не встречается ни у одного другого известного крокодилообразного. Еще одной уникальной особенностью Kaprosurus является наличие больших морщинистых рогов, образованных чешуйчатой и теменной костями , выступающими сзади из черепа. Меньшие выступы также наблюдаются у близкородственного Mahajangasuchus .
Морда Kaprosurus имеет общие пропорции, ноздря расположены дорсально. У Kaprosuchus многие зубы гипертрофированы и лабиолингвально (латерально) сжаты, в отличие от зубов крокодилообразных с такой же мелкой мордой, обычно субконической и умеренной длины. Еще одним отличием черепа Kaprosuchus от крокодилообразных, у которых также имеется сжатое в дорсовентральном направлении рыло, является большая глубина задней части черепа.
У Kaprosuchus глазницы (т. е . глазницы) открываются латерально и слегка наклонены вперед, а не вверх. Повернутые вперед орбиты позволяют предположить, что имело место несколько стереоскопическое зрение , т. е. перекрытие поля зрения животного. [ 3 ]
Поверхности предчелюстных костей морщинистые, с краями, приподнятыми над телом кости, что позволяет предположить, что ороговевший щиток поддерживался складками на кончике рыла. Вдоль межпредчелюстного шва, в области соединения двух предчелюстных костей, поверхность гладкая, что придает парной морщинистости предчелюстных костей сходство усов при виде спереди.
Классификация
[ редактировать ]Kaprosurus является членом семейства Mahajangasuchidae наряду с близкородственным Mahajangasuchus insignis из верхнего мела Мадагаскара . Хотя он сильно отличается от любого другого известного крокодилоформного вида, Kaprosurus имеет некоторые общие характеристики с Mahajangasuchus . К ним относятся облитерация всего внутреннего шва, кроме задней части ; обращенная латерально морщинистая наружная суставная ямка ; расположение челюстного сустава ниже задних зубов верхней челюсти ; глубокий, антеродорсально ориентированный нижнечелюстной симфиз ; вертикально нисходящий эктоптеригоид, слегка выступающий от латерального края скуловой кости ; расширенная хоанальная перегородка, образующая суставную ножку небной кости ; и рогообразный дорсальный выступ наружного края чешуйчатой кости (хотя у Kaprosuchus он гораздо более развит, чем у Mahajangasuchus ).
На момент описания Капрозуха Серено и Ларрсон считали махаджангасухидов семейством неозуховых крокодилиформ. Однако дальнейшие исследования родства этого семейства неоднократно обнаруживали, что они образуют сестринскую кладу пейрозавридам , образуя кладу, которая, в свою очередь, группируется вместе с уругвайскими сухидами, такими как Anatosuchus и Araripesuchus, как ранняя расходящаяся ветвь нотозухий . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Когда-то считалось, что капрозух был в первую очередь, если не исключительно, наземным хищником. Доказательством такого поведения является расположение орбит латерально и несколько вперед, что предполагает перекрытие зрения. В этом отличие от многих других неозухий, в том числе современных крокодилов , у которых орбиты расположены дорсально, что является адаптацией к водному хищничеству, когда голову можно держать под водой, а глаза остаются над поверхностью. Дополнительную поддержку наземным хищникам можно найти в зубах и челюстях. Увеличенные клыкообразные имеют острые края и относительно прямые, в отличие от рифленых, субконических, загнутых назад зубов водных крокодилообразных. Поскольку ретроартикулярный отросток нижней челюсти длинный, вполне вероятно, что челюсти могли открываться относительно быстро с большим зевом, чтобы позволить противоположным клыкам освободиться друг от друга. Считается, что сросшиеся носовые кости обеспечивали защиту челюстей от сжатия, связанного с сильным укусом. Телескопические, расположенные сверху внешние ноздри служат защитой от ударов, если животное протаранило добычу своей крепкой мордой. Кератиновый щит, который, как предполагалось, закрывал кончик морды, обеспечивал дополнительную защиту. [ 1 ]

Однако в настоящее время считается, что Kaprosurhus вел полуводный образ жизни, поскольку родственник Mahajangasuchus считается преимущественно водным хищником, и что экземпляры обоих родов демонстрируют черепные адаптации, обычно обнаруживаемые у «определенно полуводных» крокодиломорфов, «таких как удлиненные платиростральные или трубчатые морды, орбиты, расположенные дорсально на черепе, и/или обращенные дорсально внешние ноздри». [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Серено, Пол; Ларссон, Ганс (19 ноября 2009 г.). «Меловые крокодилообразные из Сахары» . ZooKeys (28): 1–143. дои : 10.3897/zookeys.28.325 . ISSN 1313-2970 .
- ^ «Обнаружены три новых окаменелости древних видов крокодилов» . Yahoo Новости. Ассошиэйтед Пресс. 19 ноября 2009 г. Архивировано из оригинала 21 ноября 2009 г.
- ^ Национальное географическое общество. Ноябрь 2009. с. 140-141
- ^ Николл, CSC; Хант, ESE; Уархаш, Д.; Мэннион, Пенсильвания (2021). «Второй крокодилообразный пейрозаврид из среднемеловой группы Кем-Кем в Марокко и разнообразие гондванских нотозухов за пределами Южной Америки» . Королевское общество . 8 (10): 211254. дои : 10.1098/rsos.211254 . ПМЦ 8511751 . ПМИД 34659786 .
- ^ Тернер, А.Х.; Бакли, Джорджия (2008). « Краниальная анатомия Mahajangasuchus insignis (Crocodyliformes:Mesoeucrocodylia) и новые данные о происхождении нёба евзухиева типа» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (2): 382–408. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[382:MICMCA]2.0.CO;2 . S2CID 85634099 .
- ^ Jump up to: а б Уилберг, EW; Тернер, А.Х.; Брочу, Калифорния (2019). «Эволюционная структура и сроки основных изменений среды обитания Crocodylomorpha» . Научные отчеты . 9 (1): 514. Бибкод : 2019NatSR...9..514W . дои : 10.1038/s41598-018-36795-1 . ПМК 6346023 . ПМИД 30679529 .
- ^ Хорхе Кубо; Мариана В.А. Сена; Поль Обье; Гийом Уэ; Пенелопа Клаисс; Матье Г. Фор-Брак; Ронан Аллен; Рафаэль CLP Андраде; Джулиана М. Саяо; Густаво Р. Оливейра (2020). «Были ли нотозухии (Pseudosuria: Crocodylomorpha) теплокровными? Палеогистологический анализ предполагает эктотермию». Биологический журнал Линнеевского общества . 131 (1): 154–162. doi : 10.1093/biolinnean/blaa081 .
- ^ Али, младший; Краузе, Д.В. (2011). «Позднемеловые биосвязи между Индо-Мадагаскаром и Антарктидой: опровержение гипотезы о дамбе на хребте Гуннерус» . Журнал биогеографии . 38 (10): 1855–1872. дои : 10.1111/j.1365-2699.2011.02546.x .