Теменная доля
| Теменная доля | |
|---|---|
Главные щели и доли головного мозга, вид сбоку. (Теменная доля показана желтым цветом) | |
 Боковая поверхность левого полушария головного мозга, вид сбоку. (Теменная доля показана оранжевым цветом.) | |
| Подробности | |
| Произношение | / p ə ˈ r aɪ . ɪ t əl / pə- RY -it-əl [1] |
| Часть | головной мозг |
| Артерия | Передняя мозговая Средний мозговой |
| вена | Верхний сагиттальный синус |
| Идентификаторы | |
| латинский | теменная доля |
| МеШ | D010296 |
| Нейроимена | 95 |
| НейроЛекс ID | бирнлекс_1148 |
| ТА98 | A14.1.09.123 |
| ТА2 | 5467 |
| ФМА | 61826 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Теменная доля — одна из четырех основных долей коры головного мозга млекопитающих. Теменная доля расположена над височной долей , позади лобной доли и центральной борозды .
Теменная доля интегрирует сенсорную информацию различных модальностей , включая пространственное чувство и навигацию ( проприоцепцию ), основную сенсорную рецептивную область осязания в соматосенсорной коре , которая находится сразу позади центральной борозды в постцентральной извилине . [2] и дорсальный поток зрительной системы. Основные сенсорные сигналы от кожи ( рецепторы прикосновения , температуры и боли ) передаются через таламус в теменную долю.
Некоторые области теменной доли важны для обработки речи . Соматосенсорную кору можно представить в виде искаженной фигуры – коркового гомункула. [3] (лат. «маленький человечек»), в котором части тела визуализируются в зависимости от того, какая часть соматосенсорной коры им отведена. [4] Верхняя теменная долька и нижняя теменная долька являются основными областями тела или пространственного восприятия. Поражение, обычно локализующееся в правой верхней или нижней теменной доле, приводит к геминеглекту .
Название происходит от теменной кости , которая названа от латинского слова paries-, что означает «стена».
Структура [ править ]
Теменная доля определяется тремя анатомическими границами: центральная борозда отделяет теменную долю от лобной доли; теменно -затылочная борозда разделяет теменную и затылочную доли ; ( латеральная борозда сильвиева щель) — самая латеральная граница, отделяющая ее от височной доли; и продольная трещина разделяет два полушария. В каждом полушарии соматосенсорная кора представляет собой участок кожи на контрлатеральной поверхности тела. [4]
Сразу за центральной бороздой, в самой передней части теменной доли, находится постцентральная извилина ( зона Бродмана 3), первичная соматосенсорная область коры . От задней теменной коры борозда ее отделяет постцентральная .
Заднюю теменную кору можно подразделить на верхнюю теменную дольку (поля Бродмана 5 + 7 ) и нижнюю теменную дольку ( 39 + 40 ), разделенные внутритеменной бороздой (IPS). Внутритеменная борозда и прилегающие извилины играют важную роль в управлении движениями конечностей и глаз и, исходя из цитоархитектурных и функциональных различий, подразделяются на медиальную (MIP), латеральную (LIP), вентральную (VIP) и переднюю (AIP) области. .
Функция [ править ]
К функциям теменной доли относятся:
- Дискриминация по двум точкам – только посредством прикосновения без других сенсорных воздействий (например, визуальных).
- Графестезия – распознавание надписи на коже только на ощупь.
- Сенсорная локализация (двусторонняя одновременная стимуляция)
Теменная доля играет важную роль в интеграции сенсорной информации от различных частей тела, познании чисел и их отношений. [5] и в манипулировании объектами. В его функцию также входит обработка информации, касающейся осязания. [6] Части теменной доли участвуют в зрительно-пространственной обработке. [7] Хотя задняя теменная кора по своей природе мультисенсорна, ученые-зрители часто называют ее дорсальным потоком зрения (в отличие от вентрального потока в височной доле). Этот спинной поток называли потоком «где» (как в пространственном зрении) [8] и поток «как» (как в видении действия). [9] Задняя теменная кора (PPC) получает соматосенсорную и зрительную информацию, которая затем посредством двигательных сигналов контролирует движение руки, кисти и глаз. [10]
Различные исследования 1990-х годов показали, что разные области задней теменной коры у макак представляют собой разные части пространства.
- Латеральная интратеменная область (LIP) содержит карту нейронов (ретинотопически кодируемую, когда глаза фиксированы). [11] ), представляющий значимость пространственных местоположений и внимание к этим пространственным местоположениям. При необходимости он может использоваться глазодвигательной системой для определения движений глаз. [12]
- Вентральная интратеменная область (VIP) получает информацию от ряда органов чувств (зрительных, соматосенсорных , слуховых и вестибулярных). [13] ). Нейроны с тактильными рецептивными полями представляют пространство в системе отсчета, центрированной на голове. [13] Клетки со зрительными рецептивными полями также активируются с помощью систем отсчета, центрированных вокруг головы. [14] но, возможно, также с координатами в центре глаза [13]
- Нейроны медиальной внутритеменной области (MIP) кодируют местоположение достигаемой цели в глазоцентрических координатах. [15]
- Передняя интратеменная область (AIP) содержит нейроны, реагирующие на форму, размер и ориентацию объектов, которые нужно схватить. [16] а также для манипуляций с самими руками, как для просмотра [16] и запоминали стимулы. [17] В AIP есть нейроны, которые отвечают за захват объектов и манипулирование ими с помощью двигательных и зрительных сигналов. АИП и вентральный премотор вместе отвечают за зрительно-моторные преобразования при действиях руки. [10]
Более поздние исследования с помощью фМРТ показали, что у людей есть схожие функциональные области внутри и вокруг внутритеменной борозды и теменно-затылочного соединения. [18] Человеческие «теменные поля глаза» и « теменная область охвата », эквивалентные LIP и MIP у обезьян, также, по-видимому, организованы в координатах, ориентированных на взгляд, так что их целевая активность «перенастраивается» при движении глаз. [19]
Новые данные связывают обработку данных в нижней теменной доле с декларативной памятью. Двустороннее повреждение этой области мозга не вызывает амнезии, однако сила памяти снижается, детали сложных событий становится труднее восстановить, а субъективная уверенность в памяти очень низкая. [20] [21] [22] Это было интерпретировано как отражение дефицита внутреннего внимания, [23] дефицит состояний субъективной памяти, [22] или проблемы с вычислениями, которые позволяют накапливать доказательства, что позволяет принимать решения о внутренних представлениях. [20]
Клиническое значение
Особенности поражения теменной доли следующие:
- Односторонняя теменная доля
- Контралатеральная гемисенсорная потеря
- Астереогноз – неспособность определить трехмерную форму на ощупь.
- Аграфестезия – неспособность читать цифры или буквы, нарисованные на руке, с закрытыми глазами.
- Контралатеральная гомонимная нижняя квадрантанопсия
- Асимметрия оптокинетического нистагма (ОКН)
- Сенсорные припадки
- Доминирующее полушарие
- Проводниковая афазия
- Дислексия – общий термин для обозначения расстройств, которые могут включать трудности в обучении чтению или интерпретации слов, букв и других символов.
- Апраксия – неспособность выполнять сложные движения при наличии нормальной двигательной, сенсорной и мозжечковой функции.
- Синдром Герстмана – характеризуется акалькулией, аграфией, агнозией пальцев и дезориентацией влево-вправо.
- Недоминантное полушарие
- Контралатеральное гемипространственное пренебрежение
- Конструктивная апраксия
- Платьевая апраксия
- Анозогнозия - отсутствие осознания существования своей инвалидности.
- Двусторонние полушария
Поражение этой доли в правом полушарии приводит к утрате воображения, визуализации пространственных отношений и пренебрежению левосторонним пространством и левой стороной тела. Даже рисунками на левой стороне можно пренебречь. Повреждение этой доли в левом полушарии приведет к проблемам с математикой, длительным чтением, письмом и пониманием символов. Теменная ассоциативная кора позволяет людям читать, писать и решать математические задачи. Сенсорные сигналы от правой стороны тела передаются в левую часть мозга и наоборот.
Синдром гемипространственной игнорации обычно связан с большим дефицитом внимания недоминантного полушария. Оптическая атаксия связана с трудностями в достижении объектов в поле зрения, противоположном стороне теменного повреждения. Некоторые аспекты зрительной атаксии были объяснены с точки зрения описанной выше функциональной организации.
Апраксия — нарушение двигательного контроля, которое нельзя отнести ни к «элементарному» двигательному дефициту, ни к общим когнитивным нарушениям. Концепция апраксии была сформулирована Хьюго Липманом около ста лет назад. [ нужны разъяснения ] [24] [25] Апраксия преимущественно является симптомом повреждения левого полушария мозга, но некоторые симптомы апраксии могут возникать и после повреждения правого полушария. [26]
Аморфосинтез – это потеря восприятия на одной стороне тела, вызванная поражением теменной доли. Обычно левосторонние поражения вызывают агнозию , полную потерю восприятия тела, тогда как правосторонние поражения вызывают нераспознавание левой стороны тела и внеличностного пространства. Термин аморфосинтез был придуман Д. Денни-Брауном для описания пациентов, которых он изучал в 1950-х годах. [27]
Это также может привести к сенсорным нарушениям, когда одно из чувств пострадавшего (зрение, слух, обоняние, осязание, вкус и пространственное восприятие) больше не является нормальным. [ нужны разъяснения ] [28] [29]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ «PARIETAL | Значение в Кембриджском словаре английского языка» .
- ^ «Теменная доля» .
- ^ Кортикальный гомункул не следует путать с более общей концепцией гомункула, обозначающей «зрителя внутри мозга»; можно найти в работе психолога Дэвида Марра . дополнительную информацию об этом
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Шактер Д.Л., Гилберт Д.Л., Вегнер Д.М. (2009). Психология (2-е изд.). Нью-Йорк (Нью-Йорк): Worth Publishers.
- ^ Блейкмор С.Дж., Ферт Ю (2005). Обучающийся мозг: уроки для образования . Молден, Массачусетс, США: Блэквелл. ISBN 978-1-4051-2401-0 .
- ^ Пенфилд В., Расмуссен Т. (1950). Кора головного мозга человека: клиническое исследование локализации функции . Нью-Йорк: Макмиллан.
- ^ Балдауф Д., Куи Х., Андерсен Р.А. (октябрь 2008 г.). «Задняя теменная кора параллельно кодирует обе цели для последовательностей двойного достижения» . Журнал неврологии . 28 (40): 10081–9. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3423-08.2008 . ПМК 2744218 . ПМИД 18829966 .
- ^ Мишкин М., Унгерлейдер Л.Г. (сентябрь 1982 г.). «Вклад стриарных входов в зрительно-пространственные функции теменно-преокципитальной коры у обезьян». Поведенческие исследования мозга . 6 (1): 57–77. дои : 10.1016/0166-4328(82)90081-x . ПМИД 7126325 . S2CID 33359587 .
- ^ Гудейл М.А., Милнер А.Д. (январь 1992 г.). «Отдельные визуальные пути восприятия и действия». Тенденции в нейронауках . 15 (1): 20–5. дои : 10.1016/0166-2236(92)90344-8 . ПМИД 1374953 . S2CID 793980 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фогасси Л., Луппино Дж. (декабрь 2005 г.). «Двигатели теменной доли». Современное мнение в нейробиологии . 15 (6): 626–31. дои : 10.1016/j.conb.2005.10.015 . ПМИД 16271458 . S2CID 21042078 .
- ^ Кусуноки М., Голдберг М.Е. (март 2003 г.). «Временной ход сдвигов перисаккадических рецептивных полей в латеральной внутритеменной области обезьяны». Журнал нейрофизиологии . 89 (3): 1519–27. CiteSeerX 10.1.1.580.120 . дои : 10.1152/jn.00519.2002 . ПМИД 12612015 .
- ^ Голдберг М.Е., Бисли Дж.В., Пауэлл К.Д., Готлиб Дж. (2006). «Глава 10 Саккады, заметность и внимание: роль латеральной внутритеменной области в зрительном поведении». Визуальное восприятие — основы осознанности: мультисенсорная интеграция и восприятие высокого порядка . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 155. стр. 157–75. дои : 10.1016/S0079-6123(06)55010-1 . ISBN 9780444519276 . ПМЦ 3615538 . ПМИД 17027387 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Авильяк М., Денев С., Оливье Э., Пуже А., Дюамель-младший (июль 2005 г.). «Опорные рамки для представления визуальных и тактильных мест в теменной коре». Природная неврология . 8 (7): 941–9. дои : 10.1038/nn1480 . ПМИД 15951810 . S2CID 5907587 .
- ^ Чжан Т., Heuer HW, Бриттен К.Х. (июнь 2004 г.). «Реакция VIP-нейронов теменной области на стимулы направления кодируется в координатах, центрированных над головой» . Нейрон . 42 (6): 993–1001. дои : 10.1016/j.neuron.2004.06.008 . ПМИД 15207243 .
- ^ Песаран Б., Нельсон М.Дж., Андерсен Р.А. (июль 2006 г.). «Дорсальные премоторные нейроны кодируют относительное положение руки, глаза и цели во время планирования достижения» . Нейрон . 51 (1): 125–34. дои : 10.1016/j.neuron.2006.05.025 . ПМК 3066049 . ПМИД 16815337 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мурата А., Галлезе В., Луппино Г., Каседа М., Саката Х. (май 2000 г.). «Избирательность по форме, размеру и ориентации объектов для захвата в нейронах теменной области AIP обезьяны». Журнал нейрофизиологии . 83 (5): 2580–601. дои : 10.1152/jn.2000.83.5.2580 . ПМИД 10805659 . S2CID 15140300 .
- ^ Мурата А., Галлезе В., Каседа М., Саката Х. (май 1996 г.). «Теменные нейроны, связанные с манипулированием руками с помощью памяти». Журнал нейрофизиологии . 75 (5): 2180–6. дои : 10.1152/jn.1996.75.5.2180 . ПМИД 8734616 .
- ^ Калхэм Дж. К., Вальер К. Ф. (апрель 2006 г.). «Теменная кора человека в действии». Современное мнение в нейробиологии . 16 (2): 205–12. дои : 10.1016/j.conb.2006.03.005 . ПМИД 16563735 . S2CID 18561181 .
- ^ Медендорп В.П., Гольц ХК, Вилис Т., Кроуфорд Дж.Д. (июль 2003 г.). «Взглядоцентрированное обновление зрительного пространства в теменной коре человека» . Журнал неврологии . 23 (15): 6209–14. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-15-06209.2003 . ПМК 6740538 . ПМИД 12867504 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Доббинс И.Г., Джагер А., Студер Б., Саймонс Дж.С. (ноябрь 2012 г.). «Использование явных сигналов памяти после поражений теменных долей» . Нейропсихология . 50 (13): 2992–3003. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2012.07.037 . ПМК 3595063 . ПМИД 22975148 .
- ^ Беррихилл М.Э., Фуонг Л., Пикассо Л., Кабеса Р., Олсон И.Р. (декабрь 2007 г.). «Теменная доля и эпизодическая память: двустороннее повреждение вызывает нарушение свободного воспроизведения автобиографической памяти» . Журнал неврологии . 27 (52): 14415–23. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4163-07.2007 . ПМК 6673454 . ПМИД 18160649 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хауэр К.Х., Викстед Дж., Беррихилл М.Э., Олсон И.Р. (апрель 2014 г.). «Нарушение восприятия мнемонической старины, но не мнемонической новизны, после повреждения теменной доли» . Нейропсихология . 56 : 409–17. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2014.02.014 . ПМК 4075961 . ПМИД 24565734 .
- ^ Кабеса Р., Чиарамелли Э., Олсон И.Р., Москович М. (август 2008 г.). «Теменная кора и эпизодическая память: учет внимания» . Обзоры природы. Нейронаука . 9 (8): 613–25. дои : 10.1038/nrn2459 . ПМЦ 2692883 . ПМИД 18641668 .
- ^ Гольденберг Г. (май 2009 г.). «Апраксия и теменные доли». Нейропсихология . 47 (6): 1449–59. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2008.07.014 . ПМИД 18692079 . S2CID 41741275 .
- ^ Липманн , 1900 г. [ нужны разъяснения ]
- ^ Хан А.З., Писелла Л., Вигетто А., Коттон Ф., Луоте Дж., Буассон Д. и др. (апрель 2005 г.). «Ошибки оптической атаксии зависят от переназначенного, а не просматриваемого целевого местоположения». Природная неврология . 8 (4): 418–20. дои : 10.1038/nn1425 . ПМИД 15768034 . S2CID 24813342 .
- ^ Денни-Браун Д., банкир BQ (март 1954 г.). «Аморфосинтез из левого теменного поражения». Архивы неврологии и психиатрии АМА . 71 (3): 302–13. doi : 10.1001/archneurpsyc.1954.02320390032003 . ПМИД 13123592 .
- ^ Рахал С. (28 ноября 2019 г.). «Как симптомы болезни Альцгеймера связаны с пораженной долей мозга» . очень хорошо.здоровья . Архивировано из оригинала 19 ноября 2012 года . Проверено 4 декабря 2012 г.
- ^ Йилдиз М., Боргвардт С.Дж., Бергер Г.Е. (2011). «Теменные доли при шизофрении: имеют ли они значение?» . Исследования и лечение шизофрении . 2011 : 581686. doi : 10.1155/2011/581686 . ПМЦ 3420742 . ПМИД 22937268 .
