Jump to content

синдром Герстмана

синдром Герстмана
Нижняя теменная долька, повреждение этой области чаще всего связано с синдромом Герстмана.
Специальность Неврология , нейропсихология  Edit this on Wikidata
Симптомы Дисграфия , дискалькулия , агнозия пальцев , дезориентация влево-вправо, конструкционная апраксия , афазия.
Причины Идиопатический , инсульт , деменция

Синдром Герстмана нейропсихологическое расстройство, характеризующееся совокупностью симптомов. [1] это предполагает наличие поражения , обычно вблизи соединения височной и теменной или вблизи нее долей, в области угловой извилины . Синдром Герстмана обычно связан с повреждением нижней теменной дольки доминантного полушария . Классически это считается расстройством левого полушария, хотя повреждение правого полушария также связано с компонентами синдрома. [2]

Он назван в честь еврейского американского невролога происхождения Йозефа Герстмана австрийского происхождения . [3]

Симптомы

[ редактировать ]

Синдром Герстмана характеризуется четырьмя основными симптомами, которые вместе называются тетрадой:

  1. Дисграфия /аграфия: недостаток умения писать. [4] [5]
  2. Дискалькулия /акалькулия: трудности в изучении или понимании математики. [4] [5]
  3. Пальцевая агнозия : неспособность различать пальцы на руке. [4] [5]
  4. Дезориентация влево-вправо [4] [5]

Это заболевание часто связано с поражением головного мозга в доминантном (обычно левом) полушарии, включая угловую и супрамаргинальную извилины ( области Бродмана 39 и 40 соответственно) вблизи соединения височной и теменной долей . В научной литературе ведутся серьезные споры о том, действительно ли синдром Герстмана представляет собой единый, теоретически мотивированный синдром. Таким образом, его диагностическая ценность подвергается сомнению как неврологами, так и нейропсихологами. Угловая извилина обычно участвует в преобразовании визуальных образов букв и слов в значимую информацию, например, во время чтения. [ нужна ссылка ]

У взрослых

[ редактировать ]

У взрослых синдром может возникнуть после инсульта . [5] Помимо вышеперечисленных симптомов, у многих взрослых также наблюдается дисфазия или афазия . [2] Это трудности с самовыражением во время разговора, с пониманием речи или с чтением и письмом. [ нужна ссылка ]

Имеется несколько сообщений о синдроме, иногда называемом синдромом Герстмана развития, у детей. [6] Причина не известна. Большинство случаев выявляется, когда дети достигают школьного возраста, когда им приходится писать и выполнять математические упражнения. Как правило, у детей с этим расстройством наблюдаются плохие навыки письма и правописания, а также трудности с математическими функциями, включая сложение, вычитание, умножение и деление. Также может наблюдаться неспособность отличить правое от левого и различать отдельные пальцы. В дополнение к четырем основным симптомам у многих детей также наблюдается конструктивная апраксия — неспособность копировать простые рисунки. Нередко наблюдаются нарушения и в чтении. Это расстройство может затрагивать детей с любым уровнем интеллекта. [6]

Диагностика

[ редактировать ]

Диагноз может быть клиническим, если он связан с деменцией и другими этиологиями. В случаях, вызванных инсультом, МРТ покажет соответствующий инсульт в нижней теменной доле . В острой стадии он будет ярким (ограниченная диффузия) на последовательности DWI и темным в соответствующей области на последовательности ADC. [ нечеткий ] [ нужна ссылка ]

Лекарства от синдрома Герстмана не существует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Трудотерапия и речевая терапия могут помочь уменьшить дисграфию и апраксию. Кроме того, калькуляторы и текстовые процессоры могут помочь школьникам справиться с симптомами расстройства. [7]

У взрослых многие симптомы со временем уменьшаются. Хотя предполагалось, что подобное уменьшение симптомов происходит и у детей, более вероятно, что большинство из них не преодолевают свои недостатки, а вместо этого просто учатся приспосабливаться. [7]

См. также

[ редактировать ]
  • Чистая алексия , еще одно левостороннее поражение, не приводящее к аграфии, несмотря на то, что оно находится рядом с областью, где поражения вызывают синдром Герстмана.
  1. ^ Жоао РБ, Филгейрас Р.М., Мусси М.Л., де Барруш Х.Е. (июнь 2017 г.). «Транзиторный синдром Герстмана как проявление инсульта: история болезни и краткий обзор литературы» . Деменция и нейропсихология . 11 (2): 202–205. дои : 10.1590/1980-57642016dn11-020013 . ПМК   5710689 . ПМИД   29213512 .
  2. ^ Jump up to: а б Хеймбургер Р.Ф., Демайер В., Рейтан Р.М. (февраль 1964 г.). «Последствия синдрома Герстмана» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 27 (1): 52–57. дои : 10.1136/jnnp.27.1.52 . ПМЦ   495679 . ПМИД   14123925 .
  3. ^ Synd/2267 в Who Named It?
  4. ^ Jump up to: а б с д Валлар Дж. (июль 2007 г.). «Пространственное пренебрежение, синдром Балинта-Хомса и Герстмана и другие пространственные расстройства». Спектры ЦНС . 12 (7): 527–536. дои : 10.1017/S1092852900021271 . ПМИД   17603404 . S2CID   45201083 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и Карота А., Ди Пьетро М., Птак Р., Полья Д., Шнайдер А. (2004). «Дефектное пространственное воображение при чистом синдроме Герстмана». Европейская неврология . 52 (1): 1–6. дои : 10.1159/000079251 . ПМИД   15218337 . S2CID   22897847 .
  6. ^ Jump up to: а б Миллер CJ, Hynd GW (апрель 2004 г.). «Что случилось с синдромом Герстмана развития? Связи с другими педиатрическими, генетическими синдромами и синдромами развития нервной системы». Журнал детской неврологии . 19 (4): 282–289. дои : 10.1177/088307380401900408 . ПМИД   15163095 . S2CID   26407185 .
  7. ^ Jump up to: а б Управление коммуникаций и связей с общественностью. «Информация о синдроме Герстмана» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта США (NINDS) . Бетесда, доктор медицины. Архивировано из оригинала 24 июня 2012 г. Проверено 27 июня 2012 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0ccf454c9a533606bbf22f1fccb22f19__1687794120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0c/19/0ccf454c9a533606bbf22f1fccb22f19.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gerstmann syndrome - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)