✖


Jump to content

Морская змея

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Морских змей )

«Морские змеи» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других группах змей, приспособленных к морской и солоноватой среде, см. « Список морских змей» . Чтобы узнать о рок-группе, см. Sea Snakes .
О морских змеях в мифологии и криптозоологии см. « Морской змей» .

Морская змея
Временной диапазон: олигоцен – современный. [ 1 ]
Желтобрюхая морская змея (Hydrophis platurus) на пляже в Коста-Рике.
Желтобрюхая морская змея ( Hydrophis platurus ) на пляже в Коста-Рике
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Рептилии
Заказ: Чешуйчатый
Подотряд: Змеи
Суперсемейство: Элаподея
Семья: Элапиды
Группы включены
Ареал морских змей показан салатовым цветом, за исключением широко распространенной пелагической желтобрюхой морской змеи.
Ареал морских змей показан салатовым цветом, за исключением широко распространенной пелагической желтобрюхой морской змеи.

Морские змеи , или змеи коралловых рифов , — это удлиненные змеи, обитающие в морской среде большую часть или всю свою жизнь. Они принадлежат к двум подсемействам Hydrophiinae и Laticaudinae . Hydrophiinae также включает австралийских наземных змей, тогда как Laticaudinae включает только морских крайтов ( Laticauda ), из которых три вида встречаются исключительно в пресной воде. Если исключить эти три пресноводных вида, то получится 69 видов морских змей, разделенных на семь родов . [ 2 ]

Большинство морских змей ядовиты , за исключением рода Emydocephalus , который питается почти исключительно икрой рыб. [ 3 ] Морские змеи широко приспособлены к полностью водной жизни и не способны передвигаться по суше, за исключением морских крайтов, у которых передвижение по суше ограничено. Они обитают в теплых прибрежных водах от Индийского океана до Тихого океана и тесно связаны с ядовитыми наземными змеями Австралии. [ 4 ]

У всех морских змей хвосты веслообразные, а у многих сжатое с боков тело, что придает им вид угрей . В отличие от рыб, у них нет жабр , и им приходится регулярно всплывать на поверхность, чтобы дышать. Наряду с китообразными , они являются одними из наиболее полностью водных из всех ныне живущих позвоночных , дышащих воздухом . [ 5 ] Среди этой группы есть виды с одними из самых сильных ядов среди всех змей . Некоторые из них обладают мягким характером и кусаются только тогда, когда их провоцируют, а другие гораздо более агрессивны.

Описание

[ редактировать ]

Большинство взрослых видов морских змей вырастают до 120–150 см (4–5 футов) в длину. [ 6 ] самый крупный из них, Hydrophisspiralis , достигает максимальной высоты 3 м (10 футов). [ 7 ] Глаза у них относительно маленькие, с круглым зрачком. [ 8 ] и у большинства ноздри расположены дорсально. [ 9 ] Черепа существенно не отличаются от черепов наземных элапид, хотя зубной ряд у них относительно примитивный, с короткими клыками и (за исключением Emydocephalus ) на верхней челюсти позади них целых 18 более мелких зубов. [ 5 ]

Желтогубый морской крайт, Laticauda colubrina

Большинство морских змей полностью водны и разными способами адаптировались к морской среде, наиболее характерным из которых является веслообразный хвост, улучшающий их плавательные способности. [ 10 ] В той или иной степени тела многих видов сжаты с боков, особенно у пелагических видов. Это часто приводило к вентральных чешуек уменьшению размеров , которые даже трудно отличить от прилегающих чешуек. Отсутствие брюшной чешуи означает, что они стали практически беспомощными на суше, но, поскольку весь свой жизненный цикл они проводят в море, им нет необходимости покидать воду. [ 6 ] [ 9 ]

Единственный род , сохранивший увеличенную брюшную чешую, — это морские крайты Laticauda , ​​насчитывающие всего пять видов. Эти змеи считаются более примитивными, поскольку большую часть времени они проводят на суше, где их брюшная чешуя обеспечивает им необходимую хватку. [ 6 ] [ 9 ] Виды Laticauda также являются единственными морскими змеями с внутренней чешуей ; то есть их ноздри расположены не дорсально. [ 10 ]

Поскольку язык змеи легче выполняет свою обонятельную функцию под водой, его действие непродолжительно по сравнению с таковым у наземных видов змей. Лишь раздвоенные кончики выступают изо рта через разделенную выемку посередине ростральной чешуи . [ 5 ] Ноздри имеют клапаны, состоящие из специальной губчатой ​​ткани для отвода воды, а трахею можно подтянуть к тому месту, где короткий носовой ход открывается в нёбо. Это важная адаптация для животного, которое должно всплывать на поверхность, чтобы дышать, но при этом голова может быть частично погружена в воду. Легкое стало очень большим и простирается почти на всю длину тела, хотя считается, что задняя часть возникла для обеспечения плавучести, а не для газообмена. Расширенное легкое, возможно, также служит для хранения воздуха при погружениях. [ 6 ] [ 9 ]

Большинство видов морских змей способны дышать через верхнюю часть кожи . Это необычно для рептилий, поскольку их кожа толстая и чешуйчатая, но эксперименты с черно-желтой морской змеей Hydrophis platurus ( пелагический вид) показали, что этот вид может удовлетворить таким образом около 25% своих потребностей в кислороде. , что позволяет совершать длительные погружения. [ 11 ]

Синегубый морской крайт, Laticauda laticaudata

Как и другие наземные животные, приспособившиеся к жизни в морской среде, морские змеи потребляют значительно больше соли, чем их наземные родственники, с пищей, а также при случайном заглатывании морской воды. В связи с этим требуются более эффективные средства регулирования концентрации солей в крови. У морских змей задние подъязычные железы, расположенные под и вокруг языковых влагалищ, позволяют им выталкивать соль при помощи языка. [ 5 ] [ 9 ]

Чешуйка среди морских змей сильно варьируется. В отличие от наземных видов змей, которые имеют черепичную чешуйку для защиты от истирания, чешуя большинства пелагических морских змей не перекрывается. Рифовые виды, такие как Aipysurus , имеют черепичную чешуйку, защищающую от острых кораллов. Сами чешуйки могут быть гладкими, килевидными , колючими или зернистыми, причем последние часто похожи на бородавки. Чешуя тела пеламиса напоминает колышек, а чешуя на хвосте представляет собой расположенные рядом шестиугольные пластины. [ 9 ]

Сенсорные способности

[ редактировать ]

Зрение , хеморецепция (движение языка) и слух — важные чувства для наземных змей, но в воде эти стимулы искажаются. [ 12 ] [ 13 ] Плохая видимость, химическое разбавление и ограничение наземных вибраций под водой позволяют предположить, что морские змеи и морские крайты могут обладать уникальными сенсорными способностями, позволяющими компенсировать относительное отсутствие других сенсорных сигналов. [ 14 ]

О зрении морских змей известно относительно мало. Исследование фоторецепторов в сетчатке спинобрюхих Lapemis curtus и рогатых морских змей Acalyptophis peronii обнаружило три класса опсинов , все из колбочек . [ 15 ] Несмотря на отсутствие палочек в глазах морских змей, Simeos et al. обнаружил родопсин ( rh1 ), опсин палочек, все еще выраженный. [ 16 ] предполагая, что у морских змей некоторые колбочки могут быть трансмутированными палочками. Поведенческие наблюдения показывают, что зрение играет ограниченную роль в поимке добычи и выборе партнера, но звуковые вибрации и хеморецепция могут иметь важное значение. [ 17 ] [ 18 ] В одном исследовании были обнаружены небольшие сенсорные органы на голове Lapemis curtus. [ 19 ] похожи на механорецепторы аллигаторов и водных змей Acrochodus , которые используются для определения движения добычи рыбы. [ 20 ] Вестхофф и др. записали слуховые реакции мозга на вибрацию под водой у Lapemis curtus , [ 21 ] которые достаточно чувствительны, чтобы обнаружить движение добычи, но не так чувствительны, как боковой линии рыб системы . Точно так же зрение, по-видимому, имеет ограниченное значение для поиска партнеров. Шайн экспериментировал с нанесением кожных выделений ( феромонов ) на змееподобные объекты, чтобы проверить, . феромоны привлекают ли самцы черепахоголовых морских змей Emydocephalus annulatus женские Шайн обнаружил, что, хотя зрение может быть полезным на коротких расстояниях (менее 1 м [3 фута]), феромоны становятся более важными, когда самец вступает в физический контакт с объектом. [ 22 ]

Было обнаружено , что оливковая морская змея Aipysurus laevis имеет фоторецепторы в коже хвоста, позволяющие ей обнаруживать свет и, по-видимому, обеспечивающие ее полную скрытность, включая хвост, внутри коралловых отверстий в течение дня. Хотя другие виды не исследовались, A. laevis , возможно, в этом отношении не уникален среди морских змей. [ 23 ]

Другие уникальные чувства, такие как прием электромагнитных волн и обнаружение давления , [ 24 ] были предложены для морских змей, но еще предстоит провести научные исследования для проверки этих чувств. [ 14 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]

Морские змеи в основном обитают в теплых тропических водах Индийского океана и западной части Тихого океана . [ 6 ] с несколькими видами, обитающими далеко в Океании . [ 25 ] Географический ареал одного вида, Pelamis platurus , шире, чем у любого другого вида рептилий, за исключением нескольких видов морских черепах. [ 5 ] Он простирается от восточного побережья Африки , от Джибути на севере до Кейптауна на юге. [ 26 ] через Индийский океан, Тихий океан, на юг до северного побережья Новой Зеландии , [ 25 ] [ 27 ] вплоть до западного побережья Америки , где встречается от северного Перу на юге (включая Галапагосские острова ) до Калифорнийского залива на севере. Отдельные экземпляры были обнаружены на севере, в Сан-Диего и Окснарде в Соединенных Штатах . [ 28 ]

Морские змеи не встречаются в Атлантическом океане . [ 9 ] Пеламис , возможно, был бы обнаружен там, если бы не холодные течения у Намибии и западной части Южной Африки , которые не позволяют ему пересечь восточную часть Южной Атлантики или южнее 5° южной широты вдоль западного побережья Южной Америки. Морские змеи не встречаются в Красном море , предположительно из-за его повышенной солености, поэтому не существует опасности их пересечения Суэцкого канала . Недостаток солености также считается причиной того, что пеламис не переправился в Карибское море через Панамский канал . [ 5 ]

Несмотря на свою морскую адаптацию, большинство морских змей предпочитают мелководье вблизи суши, вокруг островов и особенно несколько защищенные воды, а также вблизи эстуариев. [ 6 ] [ 10 ] Они могут плавать вверх по рекам, и сообщалось, что они находятся на расстоянии до 160 км (100 миль) от моря. [ 10 ] Другие, такие как P. platurus , являются пелагическими и встречаются в линиях дрейфа, пятнах плавающего мусора, собранных поверхностными течениями. [ 29 ] Некоторые морские змеи населяют мангровые болота и аналогичные места обитания с солоноватой водой, а также встречаются две не имеющие выхода к морю пресноводные формы: Hydrophis semperi встречается в озере Таал на Филиппинах , а Laticauda crockeri - в озере Те Нггано на острове Реннелл на Соломоновых островах . [ 9 ]

Поведение

[ редактировать ]

Морские змеи, как правило, неохотно кусаются. [ 6 ] [ 7 ] и обычно считаются мягкими, хотя среди видов и особей наблюдаются различия. [ 25 ] Некоторые виды, такие как P. platurus , которые питаются, просто заглатывая добычу, с большей вероятностью укусят, если их спровоцировать, потому что, похоже, они больше используют свой яд для защиты. Другие, такие как Laticauda spp., используют свой яд для обездвиживания добычи. Местные рыбаки часто беззаботно обращаются с морскими змеями, которые распутывают их и бросают обратно в воду голыми руками, обычно без укусов, когда змеи часто запутываются в рыболовных сетях. [ 6 ] [ 9 ] Виды, которые считаются гораздо более агрессивными, включают Aipysurus laevis , Astrotia stokesii , Enguidrina schistosa , Enguidrina zweifeli и Hydrophis ornatus . [ 10 ]

Оливковая морская змея, Aipysurus laevis

На суше их движения становятся очень беспорядочными. В таких ситуациях они неуклюже ползают и могут стать весьма агрессивными, дико нанося удары по всему, что движется, хотя они не способны сворачиваться и наносить удары, как наземные змеи. [ 7 ] [ 8 ]

Морские змеи активны как днем, так и ночью. Утром, а иногда и ближе к вечеру, их можно увидеть на поверхности, греющихся в солнечном свете, и, если их потревожить, они ныряют. [ 6 ] Сообщается, что они плавают на глубине более 90 м (300 футов) и могут оставаться под водой до нескольких часов, возможно, в зависимости от температуры и степени активности. [ 7 ] [ 25 ]

Морских змей было замечено в огромных количествах. Например, в 1932 году пароход в Малаккском проливе у берегов Малайзии сообщил о появлении «миллионов» Astrotia stokesii , родственника Pelamis ; Сообщается, что они образовали линию змей шириной 3 м (10 футов) и длиной 100 км (60 миль). [ 29 ] Причина этого явления неизвестна, хотя, скорее всего, оно связано с размножением. [ 5 ] Иногда их можно увидеть купающимися стаями по несколько сотен человек, а после тайфунов на пляжах было обнаружено множество мертвых особей. [ 8 ]

Экология

[ редактировать ]

Питаются мелкой рыбой и иногда молодыми осьминогами. Их часто ассоциируют с ракушкой морской змеи ( Platylepas ophiophila ), которая прикрепляется к их коже. [ 30 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]

За исключением одного рода, все морские змеи яйцеживородящие ; детеныши рождаются живыми в воде, где и живут всю свою жизнь. [ 9 ] У некоторых видов детеныши довольно крупные, до половины длины матери. [ 7 ] Единственным исключением является род Laticauda , ​​который является яйцекладущим ; все пять его видов откладывают яйца на суше. [ 9 ]

Яд

[ редактировать ]

Как и их родственники из семейства Elapidae, большинство морских змей очень ядовиты. Они редко впрыскивают яд при укусе, поэтому ядовитые укусы человека случаются редко. [ 10 ] Например, Hydrophis platurus яд более мощный, чем у любого вида наземных змей в Коста-Рике, исходя из LD 50 , но, несмотря на его обилие в водах у западного побережья, зарегистрировано мало человеческих жертв. [ 11 ] Сообщается, что смерть рыбака-траулера в водах Австралии в 2018 году стала первой смертью морской змеи в регионе с тех пор, как в 1935 году был убит ныряльщик за жемчугом. [ 31 ]

Укусы, при которых происходит отравление, обычно безболезненны и могут даже не быть замечены при контакте. Зубы могут остаться в ране. Обычно отек возникает незначительно или вообще не возникает, и редко поражаются близлежащие лимфатические узлы . Наиболее важными симптомами являются рабдомиолиз (быстрый распад ткани скелетных мышц) и паралич. Ранние симптомы включают головную боль, толстый язык, жажду, потливость и рвоту. Яд действует очень медленно, и симптомы, которые проявляются от 30 минут до нескольких часов после укуса, включают общую боль, скованность и болезненность мышц по всему телу. Пассивное растяжение мышц также болезненно, часто встречается тризм , похожий на столбняк . В дальнейшем за этим следуют симптомы, типичные для других элапидных отравлений, — прогрессирующий вялый паралич, начинающийся с птоза и паралича произвольных мышц. Паралич мышц, участвующих в глотании и дыхании, может привести к летальному исходу. [ 32 ]

Вик и др. (1975) подсчитали, что LD 50 трех ядов морских змей ( H. platurus , L. semifasciata и L. laticaudata ) для человека массой 70 кг варьируется от 7,7 до 21 мг. Данные единственного исследования яда морской змеи, проведенного на обезьянах в то время, показали, что приматы были немного более устойчивы к воздействию яда в зависимости от дозы, чем мыши. Исикава и др . (1985) указали на существенно более низкое сродство связывания нейротоксина морской змеи с AChR человека и шимпанзе по сравнению с таковым у других животных. У людей мишенями яда являются главным образом клеточные стенки произвольных (скелетных) мышц и дистальные канальцевые части почки, включая петлю Генле , второй извитой канальец и собирательные канальцы. Sitprija и коллеги (1973) обнаружили признаки канальцевого некроза во всех частях почечных канальцев у двух пациентов, сильно отравленных морскими змеями. Таким образом, яды морских змей для человека чаще миотоксичны и/или нефротоксичны, чем нейротоксичны. [ 33 ]

Таксономия

[ редактировать ]
Кладограмма
Элапиды

Кобра

Гидрофины
морской крайт

Латикауда

Нотечис

другие морские змеи

Эмидоцефалия

Айписурус

Гидролапы

Гидрофис

Кладограмма, показывающая основные эволюционные взаимоотношения морских змей, морских крайтов и других ядовитых наземных змей. Морские крайты раньше отделились от остальных австралазийских элапид, в отличие от других морских змей, более тесно связанных с австралазийскими элапидами, чем с морскими крайтами.

Морские змеи сначала рассматривались как единое и отдельное семейство Hydrophiidae, которое позже стало включать два подсемейства: Hydrophiinae, или настоящие/водные морские змеи (сейчас 6 родов с 64 видами), и более примитивное Laticaudinae, или морские змеи. крайты (один род Laticauda , ​​восемь видов). В конце концов, когда стало ясно, насколько тесно связаны морские змеи с элапидами, таксономическая ситуация стала менее четкой. Некоторые систематики отреагировали перемещением морских змей к Elapidae. Большинство систематиков теперь относят морских змей к подсемействам элапидных Hydrophiinae и Laticaudinae, хотя последнее можно опустить, если Laticauda включена в Hydrophiinae. В отличие от традиционных Hydrophiinae, Hydrophiinae в том виде, в котором они наблюдаются в настоящее время, также включает австралийских наземных элапид. [ 34 ] [ 2 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 4 ]

Род [ 2 ] Таксонный орган [ 34 ] Разновидность [ 2 ] Подсп. [ 34 ] [ а ] Общее имя [ 35 ] Географический диапазон [ 35 ]
Айписурус Ласепед , 1804 г. 9 1 оливковые морские змеи Тиморское море , Южно-Китайское море, Сиамский залив и побережья Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия), Новая Каледония, острова Луайоте , южная часть Новой Гвинеи , Индонезия , западная Малайзия и Вьетнам.
Эмидоцефалия Рак , 1869 год. 3 0 черепаховые морские змеи побережья Тимора (Индонезийское море), Новой Каледонии , Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия), а также в море Юго-Восточной Азии вдоль побережий Китая , Тайваня , Японии и островов Рюкю.
Эфалофис М. А. Смит , 1931 г. 1 0 Грязевая змея Грея северо-западная Австралия
Гидролапы Буленжер , 1896 г. 1 0 Грязевая змея Порт-Дарвина север Австралии, юг Новой Гвинеи
Гидрофис Латрейль в «Соннини и Латрейль» , 1801 г. 49 3 морские змеи Индо-Австралии и Юго-Восточной Азии . Воды [ 36 ]
Латикауда Лауренти , 1768 г. 8 0 морской крайт Воды Юго-Восточной Азии и Индо-Австралии
Парагидрофис Бургер и Нацуно, 1974 год. 1 0 Северная мангровая морская змея север Австралии, юг Новой Гвинеи
  1. ^ Не считая номинального подвида.

Молекулярные исследования

[ редактировать ]

Исследования молекулярных данных показывают, что все три монотипических полуводных рода ( Ephalophis , Paraгидроphis и Hydrelaps ) являются ранними дивергентными линиями. [ 37 ]

плен

[ редактировать ]
Гидрофис цианоцинктус

В лучшем случае морские змеи становятся трудными пленниками. Дитмарс (1933) описывал их как нервных и нежных пленников, которые обычно отказываются от еды, предпочитая лишь прятаться в самом темном углу аквариума. [ 8 ] Более 50 лет спустя Мертенс написал в 1987 году, что, хотя их редко выставляли в западных зоологических парках, некоторые виды регулярно демонстрировались в японских аквариумах. Доступные запасы пищи ограничивают количество видов, которые можно содержать в неволе, поскольку рацион некоторых из них слишком специализирован. Кроме того, некоторые виды кажутся нетерпимыми к обращению с ними или даже к их удалению из воды. Что касается требований в неволе, виды Laticauda должны иметь возможность выходить из воды при температуре около 29 ° C (84 ° F) вместе с подводным укрытием. К видам, которые относительно хорошо себя чувствуют в неволе, относятся кольчатая морская змея Hydrophis cyanocinctus , которая питается, рыбой и угрями в частности, . Pelamis platurus особенно хорошо себя чувствует в неволе, ловя мелкую рыбу, в том числе золотую рыбку . Размещение их в круглых или прямоугольных резервуарах с хорошо закругленными углами не позволяет змеям повредить морду по бокам. [ 9 ]

Статус сохранения

[ редактировать ]

Большинство морских змей не включены в списки защиты СИТЕС . [ 10 ] [ 38 ] Один вид, Laticauda crockeri , классифицируется как уязвимый. Несколько видов Aipysurus внесены в список со статусом сохранения, вызывающим большую озабоченность, тиморский вид A. fuscus, как известно, находится под угрозой исчезновения, а два других встречаются в морях к северу от Австралии: листовидный A. foliosquama и коротконосый A. apraefrontalis . классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения согласно МСОП . Красному списку видов, находящихся под угрозой исчезновения [ 39 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Даджен, Кристин Л.; Уайт, Уильям Т. (2012). «Первая запись потенциальной бейтсовской мимикрии у пластиножаберных: молодые акулы-зебры имитируют полосатых морских змей?» . Морские и пресноводные исследования . 63 (6): 545. дои : 10.1071/MF11211 . ISSN   1323-1650 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Утц, П.; Фрид, П.; Агилар, Р.; Хошек Дж., ред. (2022). «Элапиды» . База данных рептилий . Проверено 9 мая 2022 г.
  3. ^ Минтон, ЮАР (1983). «Смертельная токсичность ядов змей Кораллового моря» . Токсикон . 21 (6): 901–902. дои : 10.1016/0041-0101(83)90082-х . ПМИД   6658813 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Хатчингс, Пэт (2008). Большой Барьерный риф: биология, окружающая среда и управление . Издательство Csiro. п. 345. ИСБН  9780643099975 . Морские змеи — настоящие рептилии, тесно связанные с австралийскими ядовитыми наземными змеями. Действительно, большинство современных герпетологов включают обе группы в одно подсемейство Hydrophiinae.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Паркер Х.В., Грандисон AGC. 1977. Змеи – естественная история. Второе издание. Британский музей (естественная история) и издательство Корнельского университета. 108 стр. 16 пластин. LCCCN 76-54625. ISBN   0-8014-1095-9 (ткань), ISBN   0-8014-9164-9 (бумажный).
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Стидворти Дж. 1974. Змеи мира. Grosset & Dunlap Inc. 160 стр. ISBN   0-448-11856-4 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и Фихтер Г.С. 1982. Ядовитые змеи. Первая книга. Франклин Уоттс. 66 стр. ISBN   0-531-04349-5 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и Дитмарс РЛ. 1933. Рептилии мира. Пересмотренное издание. Компания Макмиллан. 329 стр. 89 листов.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Мертенс Дж.М. 1987. Живые змеи мира в цвете. Нью-Йорк: Стерлинг Паблишерс. 480 стр. ISBN   0-8069-6460-X .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Расмуссен, Арканзас (2001). «Морские змеи» . В Кенте Э. Карпентер; Волкер Х. Нием (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана . Руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. стр. 3987–4008. Архивировано из оригинала (PDF) 6 февраля 2019 года . Проверено 7 августа 2007 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б Кэмпбелл Дж.А., Ламар В.В. 2004. Ядовитые рептилии Западного полушария. Comstock Publishing Associates, Итака и Лондон. 870 стр. 1500 пластин. ISBN   0-8014-4141-2 .
  12. ^ Шайн, Р.; Филлипс, Б.; Уэй, Х.; ЛеМастер, М.; Мейсон, RT (14 мая 2003 г.). «Хемосенсорные сигналы позволяют ухаживать за самцами подвязочных змей, чтобы оценить длину тела и состояние тела потенциальных партнеров». Поведенческая экология и социобиология . 54 (2): 162–166. дои : 10.1007/s00265-003-0620-5 . ISSN   0340-5443 . S2CID   22852516 .
  13. ^ Янг, Брюс А. (1 сентября 2003 г.). «Змеиная биоакустика: к более глубокому пониманию поведенческой экологии змей». Ежеквартальный обзор биологии . 78 (3): 303–325. дои : 10.1086/377052 . ISSN   0033-5770 . ПМИД   14528622 . S2CID   22195556 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Сенсорная эволюция на пороге: адаптации вторично водных позвоночных (1-е изд.). Издательство Калифорнийского университета. 4 февраля 2008 г. ISBN.  9780520252783 .
  15. ^ Харт, Натан С.; Коимбра, Джон Пол; Коллин, Шон П.; Вестхофф, Гвидо (15 апреля 2012 г.). «Типы фоторецепторов, зрительные пигменты и топографические специализации сетчатки гидрофильных морских змей». Журнал сравнительной неврологии . 520 (6): 1246–1261. дои : 10.1002/cne.22784 . ISSN   1096-9861 . ПМИД   22020556 . S2CID   8011090 .
  16. ^ Симойнс, Бруно Ф.; Сампайо, Филипа Л.; Лоу, Эллис Р.; Сандерс, Кейт Л.; Фишер, Роберт Н.; Харт, Натан С.; Хант, Дэвид М.; Партридж, Джулиан К.; Гауэр, Дэвид Дж. (27 января 2016 г.). «Множественные трансмутации фоторецепторов палочка-колбочка и колбочка-стержень у змей: данные экспрессии гена зрительного опсина» . Учеб. Р. Сок. Б. ​ 283 (1823): 20152624. doi : 10.1098/rspb.2015.2624 . ISSN   0962-8452 . ПМК   4795032 . ПМИД   26817768 .
  17. ^ Тепловоле, Х; Коггер, Х. (1993). Фауна Австралии (PDF) . Канберра, Австралия: AGPS. п. 16.
  18. ^ Хитвол, Гарольд (1 января 1999 г.). Морские Змеи . УНСВ Пресс. ISBN  9780868407760 .
  19. ^ Ван Дер Коой, Йерун; Повел, Дэвид (1996). «Чешуйчатые сенсорики файловой змеи (Serpentes: Acrochordidae) и некоторых других водных и роющих змей» . Нидерландский журнал зоологии . 47 (4): 443–456. дои : 10.1163/156854297X00111 . Проверено 2 апреля 2016 г.
  20. ^ Соареш, Дафна (16 мая 2002 г.). «Неврология: древний орган чувств крокодилов». Природа . 417 (6886): 241–242. Бибкод : 2002Natur.417..241S . дои : 10.1038/417241a . ISSN   0028-0836 . ПМИД   12015589 . S2CID   1922782 .
  21. ^ Вестхофф, Гвидо; Фрай, Брайан Г.; Блэкманн, Хорст (1 января 2005 г.). морских змей ( Lapemis curtus « Чувствительность ) к малоамплитудным движениям воды». Зоология 108 (3): 195–200. дои : 10.1016/j.zool.2005.07.001 . ISSN   0944-2006 . ПМИД   16351967 .
  22. ^ Шайн, Р. (13 января 2005 г.). «Все в море: водная жизнь меняет способы распознавания партнера у морских змей ( Emydocephalus annulatus , Hydrophiidae)». Поведенческая экология и социобиология . 57 (6): 591–598. дои : 10.1007/s00265-004-0897-z . ISSN   0340-5443 . S2CID   34698605 .
  23. ^ Циммерман, К; Хитвол, Х. (1990). «Кожная фоторецепция: новый сенсорный механизм для рептилий». Копейя . 1990 (3): 860–862. дои : 10.2307/1446454 . JSTOR   1446454 .
  24. ^ Лю, Ю.-Л.; Лиллиуайт, HB; Ту, М.-К. (3 июля 2010 г.). «Морские змеи ожидают тропический циклон». Морская биология . 157 (11): 2369–2373. дои : 10.1007/s00227-010-1501-x . ISSN   0025-3162 . S2CID   85297798 .
  25. ^ Перейти обратно: а б с д ВМС США. 1991. Ядовитые змеи мира. Правительство США. Нью-Йорк: Dover Publications Inc., 203 стр. ISBN   0-486-26629-X .
  26. ^ Спалс С., Бранч Б. 1995. Опасные змеи Африки. Книги Ральфа Кертиса. Дубай: Восточная пресса. 192 стр. ISBN   0-88359-029-8 .
  27. ^ Слотер Р.Дж., Бизли Д.М., Ламби Б.С., Шеп Л.Дж. (2009). «Ядовитые существа Новой Зеландии». Новозеландский медицинский журнал . 122 (1290): 83–97. ПМИД   19319171 .
  28. ^ «Ядовитая желтобрюхая морская змея выбрасывается на пляж Коронадо» .
  29. ^ Перейти обратно: а б Морские змеи приближаются к NewScientist . По состоянию на 13 января 2009 г.
  30. ^ Вернберг, Ф. Джон (2014). Поведение и экология . Эльзевир Наука. п. 186. ИСБН  978-0-323-16269-2 .
  31. ^ Смит, Эмили (8 октября 2018 г.). «Смертельная встреча рыбака с морской змеей невероятно редка» . Новости АВС .
  32. ^ Уоррелл Д.А.. 2004. Змеиные укусы в Центральной и Южной Америке: эпидемиология, клинические особенности и клиническое лечение. В Кэмпбелл Дж.А., Ламар В.В. 2004. Ядовитые рептилии Западного полушария. Comstock Publishing Associates, Итака и Лондон. 870 стр. 1500 пластин. ISBN   0-8014-4141-2 .
  33. ^ Гопалакришнаконе, П. (1994). Токсинология морских змей . НУС Пресс. ISBN  978-9971-69-193-6 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с «Элапиды» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 7 августа 2007 г.
  35. ^ Перейти обратно: а б Elapidae. Архивировано 11 октября 2008 г. в Wayback Machine в Новой базе данных рептилий . По состоянию на 12 августа 2007 г.
  36. ^ Hydrophiidae на домашних страницах Cyberlizard . По состоянию на 12 августа 2007 г.
  37. ^ Сандерс, КЛ ; Ли, MS; Мумпуни, Бертоцци Т; Расмуссен, Арканзас (2012). «Мультилокусная филогения и недавнее быстрое распространение живородящих морских змей (Elapidae: Hydrophiinae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (3): 575–591. дои : 10.1016/j.ympev.2012.09.021 . ПМИД   23026811 .
  38. ^ Serpentes. Архивировано 30 мая 2020 г. в Wayback Machine в CITES . По состоянию на 11 августа 2007 г.
  39. ^ «Поиск по Красному списку» . Красный список МСОП . Архивировано из оригинала 6 ноября 2009 года . Проверено 16 июня 2023 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Грэм Дж. Б., Лоуэлл В. Р., Рубинофф И., Мотта Дж. 1987. Надводное и подземное плавание морской змеи Pelamis platurus . Дж. эксп. Биол. 127, 27–44. PDF в [Журнале экспериментальной биологии]. По состоянию на 7 августа 2007 г.
  • Расмуссен АР. 1997. Систематика морских змей; критический обзор. Симп. Зоол. Соц. Лондон 70, 15-30.
  • Смит М.А. 1926. Монография о морских змеях (Hydrophiidae). Британский музей естественной истории, Лондон.
  • Ворис ХК. 1977. Филогения морских змей (Hydrophiidae). Филдианский зоопарк. 70, 79-169.
  • Уитакер Р. 1978. Обыкновенные индийские змеи: Полевой справочник. Макмиллан Индия Лимитед.
[ редактировать ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sea_snake&oldid=1237991135"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 48af8df289a8da7918e195d9d46e9600__1722512400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/48/00/48af8df289a8da7918e195d9d46e9600.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sea snake - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)