Полукарбазон
В органической химии является полукбазидом производным иминов , образованных реакцией конденсации между кетоном или альдегидом и . полукарбазон Они классифицируются как производные имины, потому что они образуются из реакции альдегида или кетона с терминала -NH 2 группой полукбазида , которая ведет себя очень аналогично первичным аминам .
Формация
[ редактировать ]- Для кетонов
- H 2 NNHC (= O) NH 2 + RC (= O) R → R 2 C = NNHC (= O) NH 2
- Для альдегидов
- H 2 nnhc (= o) nh 2 + rcho → rch = nnhc (= o) nh 2
Например, полукарбазон ацетона будет иметь структуру (CH 3 ) 2 C = NNHC (= O) NH 2 .
Свойства и использование
[ редактировать ]некоторые полукарбазоны, такие как нитрофуразон и тиосемирбазоны, Известно, что обладают антивирусной и противораковой активностью, обычно опосредованными посредством связывания с медью или железом в клетках. Многие полукарбазоны представляют собой кристаллические твердые тела, полезные для идентификации родительских альдегидов/кетонов с помощью анализа температуры плавления . [ 1 ]
Тиосииарбазон атом является аналогом полукарбазона, который содержит серы вместо атома кислорода.
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уильямсон, Кеннет Л. (1999). Макромасштабные и микромасштабные органические эксперименты, 3 -е изд . Бостон: Хоутон-Миффлин. С. 426–7. ISBN 0-395-90220-7 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]| Базы данных управления авторитетом : национальный |
|---|
