✖


Jump to content

Стегодон

(Перенаправлено из Stegodon Orientalis )

Стегодон
Скелет Стегодона в провинциальном музее Гансу
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Class: Mammalia
Order: Proboscidea
Family: †Stegodontidae
Genus: †Stegodon
Falconer, 1847
Species
  • †S. aurorae (Matsumoto, 1918)
  • †S. elephantoides (Clift, 1828)
  • †S. florensis Hooijer, 1957
  • †S. ganesha
    (Faloner and Cautley, 1846)
  • †S. kaisensis Hopwood, 1939
  • †S. luzonensis
    von Koenigswald, 1956
  • †S. miensis (Matsumoto, 1941)
  • †S. mindanensis (Naumann, 1890)
  • †S. orientalis Owen, 1870
  • †S. protoaurorae (Aiba et al., 2010)
  • †S. sompoensis Hooijer, 1964
  • †S. sondaari van den Bergh, 1999
  • †S. trigonocephalus (Martin, 1887)
  • †S. zdanskyi Hopwood, 1935

Стегодон («крытый зуб» от древнегреческих слов στέγω , stégō , «для покрытия», + ὀΔούς , Odoús животного , «зуб» из -за характерных хребтов на молярах ) является вытуманным родом хобосквидея , связанного со слонами . Первоначально он был назначен для семейных Elephantidae вместе с современными слонами, но в настоящее время находится в вымершем семействе Stegodontidae . Как и у слонов, у Стегодона были зубы с тарелками , которые отличаются от зубов более примитивных хобоскейцев, таких как Gomphotheres и Mammutids . [ 1 ] Окаменелости рода известны из Африки и в большей части Азии, на юго -востоке, как Тимор (с единственной записью в Юго -Восточной Европе). Самые старые окаменелости рода обнаружены в поздних миоценовых стратах в Азии, вероятно, происходящих из более архаичного стеголофодона , впоследствии мигрируя в Африку. [ 2 ] В то время как род вымер в Африке во время плиоцена , Стегодон сохранялся на юге, юго -востоке и Восточной Азии в покойный плейстоцен . [ 3 ]

Морфология

[ редактировать ]

Череп Стегодона относительно высокий, но короткий. [ 1 ] Нижняя челюсть по сравнению с ранними слонами сокращена (бревиространа) и не имеет более низких клыков/резцов. Молярные зубы поверхностно похожи на слоны, состоящие из параллельных пластин, которые образуют хребты, но, как правило, относительно низкие коронованные (брахидонт), [1][4] the numbers of ridges are greater in later species.[5] Members of the genus lack permanent premolars.[6] The tusks are proportionally large, with those of the biggest species being among the largest known tusks in proboscideans, with a particularly large tusk of S. ganesa from the Early Pleistocene of India measured to be 3.89 metres (12.8 ft) long, with an estimated mass of approximately 140 kilograms (310 lb), substantially larger than the largest recorded modern elephant tusk.[7]

Stegodon molars
  • Молярный
    Molar of Stegodon orientalis
  • Моляр стегодон -тригоноцефалия
    Molar of Stegodon trigonocephalus

Size

[edit]
Skeletal restoration of a large male S. zdanskyi with a shoulder height of around 3.87 metres

The Chinese S. zdanskyi is suggested to be the largest species, and is known from an old male (50-plus years old) from the Yellow River that is 3.87 m (12.7 ft) tall and would have weighed approximately 12.7 tonnes (12.5 long tons; 14.0 short tons) in life. It had a humerus 1.21 m (4.0 ft) long, a femur 1.46 m (4.8 ft) long, and a pelvis 2 m (6.6 ft) wide. The Indian S. ganesa is suggested to have a shoulder height of about 3.10 m (10.2 ft), and a body mass of around 6.5 tonnes (6.4 long tons; 7.2 short tons). The Javanese species S. trigonocephalus is suggested to have been around 2.75–2.8 m (9.0–9.2 ft) tall, with a body mass of around 5 tonnes (4.9 long tons; 5.5 short tons).[8] S. orientalis was around the size of an Asian elephant (Elephas maximus).[9]

Dwarfism

[edit]
Main article: Dwarf_elephant § Indonesia_and_the_Philippines
Estimated sizes of dwarf Stegodon species from Flores compared to a human

Similar to modern-day elephants, stegodonts were likely good swimmers,[10][11] allowing them to disperse to remote islands in Indonesia, the Philippines and Japan. Once present on the islands, due to the process of insular dwarfism, as a result of decreased land area and the reduction of predation and competition pressure, they reduced in body size, with the degree of dwarfism varying between islands as the result of local conditions. One of the smallest species, Stegodon sumbaensis from Sumba in Indonesia, is estimated at around 8% of the size of mainland Stegodon species, with a body mass of 250 kilograms (550 lb).[12] Sometimes the same island was colonised multiple times by Stegodon, as in Flores, where the Early Pleistocene strongly dwarfed species Stegodon sondaari, which was 120 cm (3.9 ft) tall at the shoulder and weighed about 350–400 kilograms (770–880 lb),[8] was replaced by the species Stegodon florensis during the Middle Pleistocene which was initially substantially larger, but progressively reduced in size over time, with the earlier subspecies Stegodon florensis florensis from the Middle Pleistocene estimated to be around 50% the size of mainland Stegodon species with a shoulder height of around 190 cm (6.2 ft) and a body mass of around 1.7 tons, while the later Stegodon florensis insularis from the Late Pleistocene is estimated to be around 17% the size of mainland Stegodon species, with a shoulder height of around 130 cm (4.3 ft), and a body mass of about 570 kilograms (1,260 lb).[12][13]

During Pliocene-Early Pleistocene (from around 4-1 million years ago), a succession of endemic dwarf species of Stegodon, probably representing a single lineage lived in the Japanese archipelago, probably derived from the mainland Chinese S. zdanskyi. In chronological succession these species are Stegodon miensis (4-3 million years ago) Stegodon protoaurorae (3-2 million years ago) and Stegodon aurorae, (2-1 million years ago) which show a progressive size reduction through time, possibly as a result of reducing land area of the Japanese archipelago.[14] The latest and smallest species S. aurorae is estimated to be 25% the size of its mainland ancestor with a body mass of around 2,122 kilograms (4,678 lb).[15] S. aurorae also shows morphological straits associated with dwarfism, like shortened limbs.[16]

Ecology

[edit]
Life restoration of the Indian species Stegodon ganesa

Like modern elephants, but unlike more primitive proboscideans, Stegodon is thought to have chewed using a proal movement (a forward stroke from the back to the front) of the lower jaws. This jaw movement is thought to have evolved independently in elephants and stegodontids.[1] Stegodon populations from the Late Pliocene of the India (including Stegodon insignis) are suggested to have been variable mixed feeders, while those from the earliest Pleistocene (including Stegodon ganesa) of the same region are suggested to have been nearly pure grazers based on isotopic analysis.[17] Based on dental microwear analysis, populations of Stegodon from the Pleistocene of China (Stegodon orientalis and Stegodon huananensis) and mainland southeast Asia (S. orientalis) were found to be browsers, with clear niche differentiation from sympatric Elephas populations, which tended towards mixed feeding (both browsing and grazing),[18][19] though isotopic analysis of Stegodon cf. orientalis specimens from the late Middle Pleistocene of Thailand suggests that these individuals were mixed feeders that consumed a significant amount of C4 grass.[20] Specimens of Stegodon trigonocephalus from the Early-Middle Pleistocene of Java were found to be mixed feeders to grazers, with a diet similar to that of sympatric Elephas hysudrindicus.[21] The dwarf species from Flores, Stegodon sondaari and Stegodon florensis, are suggested to have been mixed feeders and grazers, respectively, based on stable carbon isotopes.[13] Specimens of Stegodon kaiesensis from the Pliocene of East Africa were found to be browsers to mixed feeders, based on mesowear analysis.[22]

Tracks of a group of Stegodon from the Late Pliocene of Japan suggest that like modern elephants, Stegodon lived in social herds.[23]

On Flores, where dwarf Stegodon species were the only large herbivores, they were likely the main prey of the Komodo dragon.[24]

Taxonomy

[edit]
Fossils of S. aurorae (left) and S. orientalis (right) at the National Museum of Nature and Science, Tokyo
Jaw fossil of S. sondaari at the Bandung Geological Museum
Skull of S. ganesha

In the past, stegodonts were believed to be the ancestors of the true elephants and mammoths, but currently they are believed to have no modern descendants. Stegodon is likely derived from Stegolophodon, an extinct genus known from the Miocene of Asia,[2] with transitional fossils between the two genera known from the Late Miocene of Southeast Asia and Yunnan in South China.[1] Stegodon is more closely related to elephants and mammoths than to mastodons.[25] Like elephants, stegodontids are believed to have derived from gomphotheres.[26]

Phylogeny

[edit]

The following cladogram shows the placement of the genus Stegodon among other proboscideans, based on hyoid characteristics:[25]

Mammut americanum (American mastodon)

Gomphotherium sp.

Stegodon zdanskyi

Loxodonta africana (African bush elephant)

Elephas maximus (Asian elephant)

Mammuthus columbi (Columbian mammoth)

List of species

[edit]
  • Stegodon kaisensis Late Miocene – Pliocene, Africa
  • Stegodon zdanskyi Late Miocene – Pliocene, China
  • Stegodon huananensis Early Pleistocene, China
  • Stegodon orientalis Middle – Late Pleistocene, China, Southeast Asia, Japan, Taiwan
  • Stegodon namadicus/S. insignis/S. ganesa Pliocene – Late Pleistocene, India
  • Stegodon miensis Pliocene, Japan
  • Stegodon protoaurorae Late Pliocene – Early Pleistocene, Japan
  • Stegodon aurorae Early Pleistocene – early Middle Pleistocene, Japan
  • Stegodon sondaari Early Pleistocene, Flores, Indonesia
  • Stegodon florensis Middle – Late Pleistocene, Flores, Indonesia
  • Stegodon luzonensis Middle Pleistocene, Luzon, Philippines
  • Stegodon trigonocephalus late Early Pleistocene – early Late Pleistocene, Java, Indonesia
  • Stegodon sompoensis Late Pliocene – Early Pleistocene, Sulawesi, Indonesia
  • Stegodon sumbaensis Middle – Late Pleistocene, Sumba, Indonesia
  • Stegodon timorensis Middle Pleistocene, Timor, Indonesia
  • Stegodon mindanensis Pleistocene Mindanao, Philippines

An indeterminate Stegodon molar of an uncertain locality and age is known from Greece, representing the only record of the genus in Europe.[27] Indeterminate remains are also known from the Early Pleistocene and early Middle Pleistocene of Israel.[28]

Relationship with humans

[edit]

Remains at a number of sites suggest that humans (in a broad sense, including archaic humans) interacted with Stegodon.[29] At a cave deposit on Gele Mountain near Chongqing in southwest China, a mandible of Stegodon orientalis was used to make a handaxe, with dating suggesting the bone is around 170,000 years old.[30] At the late Middle Pleistocene Panxian Dadong cave site in southern Guizhou Province, southwest China, dating to around 300-190,000 years ago,[31] numerous remains of juvenile (0-12 years of age) and a much smaller number of adult remains of adult Stegodon orientalis, representing a minimum of 12 individuals were found at the site in association with stone tools and human remains. It suggested that Stegodon remains were brought to the cave by humans though none of the elements show clear evidence of processing.[9][32] At the Xinlong Cave site in the Three Gorges area of Chongqing, suggested to date to around 200-130,000 years ago, two Stegodon cf. orientalis tusks have been found along with human remains. These tusks appear to have been delibrately engraved with patterns and are suggested to have been brought into the cave by humans.[33] At the Late Pleistocene Ma’anshan site also in Guizhou, remains of Stegodon orientalis including both adults and juveniles among other animals are found in two layers, the older dating to around 53,000 years Before Present (BP), with the younger dates to around 19,295-31,155 years BP with the minimum number of individuals being 7 and 2 for the older and younger layers respectively, with the older layer containing adults and juveniles while in the younger later only juveniles are present. Bones at the site display cut marks indicating butchery, and are thought to have been accumulated at the site by people, likely by hunting or possibly scavenging in the case of the large adults found in the older layer.[34]

At Liang Bua cave on Flores dating to around 80-50,000 years ago, remains of the dwarf Stegodon species Stegodon florensis are associated with stone tools produced by the dwarf archaic human species Homo floresiensis, with a small number of the bones bearing cut marks. The ambiguous circumstantial association between bones and stone tools, and the rarity of cut marks makes it unclear to what if to any degree, hunting of Stegodon was practiced by Homo floresiensis.[35][36]

Evolution and extinction

[edit]

The oldest fossils of Stegodon in Asia date to the Late Miocene, around 8-11 million years ago,[2] with the oldest fossils of the genus in Africa being around 7-6 million years old.[16] Stegodon became extinct in Africa during the late Pliocene, around 3 million years ago suggested to be the result of expansion of grassland habitats.[22]

The Javanese species Stegodon trigonocephalus became extinct around 130-80,000 years ago during the latest Middle Pleistocene-early Late Pleistocene (Marine Isotope Stage 5) following a change to more humid conditions, which may have reduced grazing habitat.[21] The last records of Stegodon florensis date to around 50,000 years ago, around the time of arrival of modern humans to Flores (the earliest evidence of which dates to 46,000 years ago), suggesting that effects of modern human activity were likely the cause of their extinction.[37]

Stegodon became extinct in the Indian subcontinent (Stegodon namadicus/Stegodon sp.), mainland Southeast Asia and China (S. orientalis) at some point during the Late Pleistocene epoch, while Asian elephants, which existed in sympatry with Stegodon in these regions, are still extant. The precise timing of extinction is uncertain for these regions,[38][19][39][40] though in India records of Stegodon may date as recently as 35-30,000 years ago.[38] The survival of the Asian elephant as opposed to Stegodon orientalis in Southeast Asia and South China has been suggested to be due to its more flexible diet in comparison to S. orientalis.[19] Although some authors have claimed a Holocene survival in China for S. orientalis,[41] these claims cannot be substantiated due to loss of specimens and issues regarding dating.[39]

References

[edit]
Wikispecies has information related to Stegodon.
  1. ^ Jump up to: a b c d e Saegusa, Haruo (March 2020). "Stegodontidae and Anancus: Keys to understanding dental evolution in Elephantidae". Quaternary Science Reviews. 231: 106176. Bibcode:2020QSRv..23106176S. doi:10.1016/j.quascirev.2020.106176. S2CID 214094348.
  2. ^ Jump up to: a b c Ao, Hong; Zhang, Peng; Dekkers, Mark J.; Roberts, Andrew P.; An, Zhisheng; Li, Yongxiang; Lu, Fengyan; Lin, Shan; Li, Xingwen (January 2016). "New magnetochronology of Late Miocene mammal fauna, NE Tibetan Plateau, China: Mammal migration and paleoenvironments". Earth and Planetary Science Letters. 434: 220–230. Bibcode:2016E&PSL.434..220A. doi:10.1016/j.epsl.2015.11.019. hdl:1874/330309.
  3. ^ O’Regan, H. J.; Bishop, L. C.; Lamb, A.; Elton, S.; Turner, A. (1 January 2005). "Large mammal turnover in Africa and the Levant between 1.0 and 0.5 Ma". Geological Society, London, Special Publications. 247 (1): 231–249. Bibcode:2005GSLSP.247..231O. doi:10.1144/GSL.SP.2005.247.01.13. ISSN 0305-8719. S2CID 129900545.
  4. ^ Cantalapiedra, Juan L.; Sanisidro, Óscar; Zhang, Hanwen; Alberdi, María T.; Prado, José L.; Blanco, Fernando; Saarinen, Juha (1 July 2021). "The rise and fall of proboscidean ecological diversity". Nature Ecology & Evolution. 5 (9): 1266–1272. Bibcode:2021NatEE...5.1266C. doi:10.1038/s41559-021-01498-w. ISSN 2397-334X. PMID 34211141. S2CID 235712060.
  5. ^ van der Made, J. The Evolution of the Elephants and Their Relatives in the Context of Changing Climate and Geography. In Elefantentreich—Eine Fossilwelt in Europa; Verlag Beier & Beran: Langenweißbach, Germany, 2010; pp. 340–360. ISBN 978-3-939414-48-3.
  6. ^ Sanders, William J. (17 February 2018). "Horizontal tooth displacement and premolar occurrence in elephants and other elephantiform proboscideans". Historical Biology. 30 (1–2): 137–156. Bibcode:2018HBio...30..137S. doi:10.1080/08912963.2017.1297436. ISSN 0891-2963. S2CID 89904463.
  7. ^ Larramendi, Asier (10 December 2023). "Estimating tusk masses in proboscideans: a comprehensive analysis and predictive model". Historical Biology: 1–14. doi:10.1080/08912963.2023.2286272. ISSN 0891-2963. S2CID 266182491.
  8. ^ Jump up to: a b Larramendi, A. (2016). "Shoulder height, body mass and shape of proboscideans" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 61. doi:10.4202/app.00136.2014. S2CID 2092950.
  9. ^ Jump up to: a b Schepartz, Lynne, and Sari Miller-Antonio. 2010. “Large Mammal Exploitation in Late Middle Pleistocene China: A Comparison of Rhinoceros & Stegodonts at Panxian Dadong.” Before Farming 4: 1–14.
  10. ^ Simpson, G. (1977). "Too Many Lines; The Limits of the Oriental and Australian Zoogeographic Regions". Proceedings of the American Philosophical Society, 121(2), 107–120. Retrieved from http://www.jstor.org/stable/986523
  11. ^ Bird, Michael I.; Condie, Scott A.; O’Connor, Sue; O’Grady, Damien; Reepmeyer, Christian; Ulm, Sean; Zega, Mojca; Saltré, Frédérik; Bradshaw, Corey J. A. (2019). "Early human settlement of Sahul was not an accident". Scientific Reports. 9 (1): 8220. Bibcode:2019NatSR...9.8220B. doi:10.1038/s41598-019-42946-9. PMC 6579762. PMID 31209234.
  12. ^ Jump up to: a b Geer, Alexandra A. E.; Bergh, Gerrit D.; Lyras, George A.; Prasetyo, Unggul W.; Due, Rokus Awe; Setiyabudi, Erick; Drinia, Hara (August 2016). "The effect of area and isolation on insular dwarf proboscideans". Journal of Biogeography. 43 (8): 1656–1666. Bibcode:2016JBiog..43.1656V. doi:10.1111/jbi.12743. ISSN 0305-0270. S2CID 87958022.
  13. ^ Jump up to: a b Puspaningrum, Mika; Van Den Bergh, Gerrit; Chivas, Allan; Setiabudi, Erick; Kurniawan, Iwan; Brumm, Adam; and Sutikna, Thomas, "Preliminary results of dietary and environmental reconstructions of Early to Middle Pleistocene Stegodons from the So'a Basin of Flores, Indonesia, based on enamel stable isotope records" (2014). Faculty of Science, Medicine and Health - Papers: part A. 2035.
  14. ^ Aiba, Hiroaki; Baba, Katsuyoshi; Matsukawa, Masaki (10 March 2010). "A new species of Stegodon (Mammalia, Proboscidea) from the Kazusa Group (lower Pleistocene), Hachioji City, Tokyo, Japan and its evolutionary morphodynamics: STEGODON PROTOAURORAE SP. NOV. AND MORPHODYNAMICS". Palaeontology. 53 (3): 471–490. Bibcode:2010Palgy..53..471A. doi:10.1111/j.1475-4983.2010.00953.x.
  15. ^ Geer, Alexandra A. E.; Bergh, Gerrit D.; Lyras, George A.; Prasetyo, Unggul W.; Due, Rokus Awe; Setiyabudi, Erick; Drinia, Hara (August 2016). "The effect of area and isolation on insular dwarf proboscideans". Journal of Biogeography. 43 (8): 1656–1666. Bibcode:2016JBiog..43.1656V. doi:10.1111/jbi.12743. ISSN 0305-0270. S2CID 87958022.
  16. ^ Jump up to: a b Saegusa, Haruo; Thasod, Yupa; Ratanasthien, Benjavun (2005). "Notes on Asian stegodontids". Quaternary International. 126–128: 31–48. Bibcode:2005QuInt.126...31S. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.013.
  17. ^ Patnaik, Rajeev; Singh, Ningthoujam Premjit; Paul, Debajyoti; Sukumar, Raman (November 2019). "Dietary and habitat shifts in relation to climate of Neogene-Quaternary proboscideans and associated mammals of the Indian subcontinent". Quaternary Science Reviews. 224: 105968. Bibcode:2019QSRv..22405968P. doi:10.1016/j.quascirev.2019.105968. S2CID 210307849.
  18. ^ Чжан, Ханвен; Ван, Юань; Janis, Christine M.; Гудлл, Роберт Х.; Пурнелл, Марк А. (25 июля 2017 г.). «Исследование питательной экологии у бегустков плейстоцена из южного Китая (Sinomastodon, Stegodon, Elephas) ​​с помощью анализа текстуры зубного микроволн» . Кватернарная международная . Международная конференция VITH по мамонтам и их родственникам, часть 3. 445 : 60–70. Bibcode : 2017quint.445 ... 60z . doi : 10.1016/j.quaint.2016.07.011 . HDL : 1983/4F6A743A-7B6D-47C8-A56A-FEE7E2C515DF . ISSN   1040-6182 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в Ма, Цзяо; Ван, Юань; Джин, Чанцжу; Ху, Яову; Bocherens, Hervé (15 мая 2019 г.). «Экологическая гибкость и дифференциальная выживаемость плейстоценового стегодона Orientalis и Elephas Maximus в материковой части Юго -Восточной Азии, выявленные с помощью стабильного анализа изотопа (C, O)» . Кватернарные науки обзоры . 212 : 33–44. Bibcode : 2019qsrv..212 ... 33M . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.03.021 . ISSN   0277-3791 . S2CID   135056116 .
  20. ^ Сурапразит, Кантапон; Bocherens, Hervé; Chaimanee, Yaowalak; Панха, Сомсак; Jaeger, Жан-Жак (август 2018 г.). «Экология и климат позднего среднего плейстоцена в северо -восточном Таиланде, выведенные из стабильного изотопного анализа хук -эмали из травоядного зуба и кабинограммы земли» . Кватернарные науки обзоры . 193 : 24–42. BIBCODE : 2018QSRV..193 ... 24S . doi : 10.1016/j.quascirev.2018.06.004 .
  21. ^ Jump up to: а беременный Puspaningrum, Mika R.; Ван ден Берг, Gerrit D.; Чивас, Аллан Р.; Setiabudi, Erick; Курньяван, Иван (январь 2020 г.). «Изотопная реконструкция хоботоссейских средств обитания и диет на Java с момента раннего плейстоцена: последствия для адаптации и вымирания» . Кватернарные науки обзоры . 228 : 106007. BIBCODE : 2020QSRV..22806007P . doi : 10.1016/j.quascirev.2019.106007 . S2CID   212876762 .
  22. ^ Jump up to: а беременный Сааринен, Джуха; Листер, Адриан М. (14 августа 2023 г.). «Изячивающиеся климаты и диетические инновации вызвали усиленную эволюцию ход -стоматологических черт» . Природа экология и эволюция . 7 (9): 1490–1502. Bibcode : 2023natee ... 7.1490S . doi : 10.1038/s41559-023-02151-4 . ISSN   2397-334X . PMC   10482678 . PMID   37580434 .
  23. ^ Мацукава, Масаки; Шибата, Кеничиро (2 октября 2015 г.). «Обзор японских кайнозойских (миоцен -модерн) треков позвоночных» . Ichnos . 22 (3–4): 261–290. Bibcode : 2015ichno..22..261m . doi : 10.1080/10420940.2015.1064407 . ISSN   1042-0940 . S2CID   129206332 .
  24. ^ Diamond, Jared M. (1987). «Драконы Комодо развивались, чтобы съесть пигмея слонов?». Природа . 326 (6116): 832.
  25. ^ Jump up to: а беременный Shoshani, J.; Тасси П. (2005). «Достижения в области таксономии и классификации Procoscidean, анатомии и физиологии, а также экологии и поведения». Кватернарная международная . 126–128: 5–20. Bibcode : 2005quint.126 .... 5s . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.011 .
  26. ^ ; Wu До происхождения Elephantidae » . Scientific Reports . 8 ( ISSN : 25909-4 7640. 1 Yan , . )   2045-2322 . PMC   5956065. PMID   297695881 .
  27. ^ Konidaris, George E.; Tsoukala, Evangelia (2022), Vlachos, Evangelos (ed.), «Окаменечная запись неогена -pgoscidea (Mammalia) в Греции» , ископаемые позвоночные из Греции. 1 , Cham: Springer International Publishing, стр. 299–344, doi : 10.1007/978-3-030-68398-6_12 , ISBN  978-3-030-68397-9 , S2CID   245023119 , извлечен 28 февраля 2023 г.
  28. ^ Листер, Адриан М.; Диркс, Венди; Ассаф, Амнон; Чазан, Майкл; Голдберг, Пол; Applbaum, Yaakov H.; Гринбаум, Натали; Хорвиц, Лиора Колска (сентябрь 2013 г.). «Новые ископаемые остатки слоев из южного леванта: последствия для эволюционной истории азиатского слона» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 386 : 119–130. Bibcode : 2013ppp ... 386..119L . doi : 10.1016/j.palaeo.2013.05.013 .
  29. ^ Хейнс, Гэри (март 2022 г.). «Поздние четвертичные хоботочные участки в Африке и Евразии с возможными или вероятными доказательствами участия гоминина» . Четвертичный . 5 (1): 18. doi : 10.3390/Quat5010018 . ISSN   2571-550x .
  30. ^ Вэй, Гуанбиао; Он, Кундинг; Ху, Юэ; Ю, Кефу; Чен, Шаокун; Пан, Либо; Ву, Ян; Хуан, Ванбо; Юань, Венге (апрель 2017 г.). «Первое открытие кости рук в Китае» . Кватернарная международная . 434 : 121–128. Bibcode : 2017quint.434..121W . doi : 10.1016/j.quaint.2014.12.022 .
  31. ^ Чжан, Цзя-Фу; Хуан, Вэй-Вэнь; Ху, Юэ; Ян, Ши-Сья; Чжоу, Ли-Пин (октябрь 2015 г.). «Оптические датировки отложений проточного камня и илога, богатых карбонатом из пещеры Панкса Дадонг, Гуйчжоу, юго-западного Китая» . Четвертичная геохронология . 30 : 479–486. Bibcode : 2015qugeo..30..479z . doi : 10.1016/j.quageo.2015.01.011 .
  32. ^ Schepartz, LA; Stoutamire, S.; Беккен, да (январь 2005 г.). «Stegodon Orientalis из Панкса Дадонга, среднего плейстоценового археологического места в Гуйчжоу, Южный Китай: тафономия, структура населения и доказательства человеческих взаимодействий» . Кватернарная международная . 126–128: 271–282. doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.026 .
  33. ^ Пэн, Хонсия; MA, Zhibang; Хуан, Ванпо; Гао, Цзин (декабрь 2014 г.). «230-й/U Хронология палеолитического участка в пещере Синлонга в районе из трех заповедников Южно-Китай» . Четвертичная геохронология . 24 : 1–9. doi : 10.1016/j.quageo.2014.07.001 .
  34. ^ Чжан, Юэ; Стинер, Мэри С.; Деннелл, Робин; Ван, Чанксеу; Чжан, Шуанкуан; Гао, Син (август 2010 г.). «Зооархеологические перспективы на китайском раннем и позднем палеолите с участка Мааншан (Гуйчжоу, Южный Китай)» . Журнал археологической науки . 37 (8): 2066–2077. Bibcode : 2010jarsc..37.2066Z . doi : 10.1016/j.jas.2010.03.012 .
  35. ^ Matthew W. Tocheri, Thomas Sutikna, Jatmiko, E. Wahyu Saptomo (14 February 2022), " Homo floresiensis " , The Oxford Handbook of Early Southeast Asia , Oxford University Press, pp. 38–69, doi : 10.1093/oxfordhb/9780199355358.013 .2 , ISBN  978-0-19-935535-8 , Получено 13 марта 2023 г. {{citation}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Сутикна, Томас; Точери, Мэтью В.; Вера, Дж. Тайлер; Джатмико; Должного страха, Рокус; Meijer, Hanneke JM; Wahyu Saptomo, E.; Робертс, Ричард Г. (ноябрь 2018 г.). «Пространственное время-временное распределение археологических и фауновых находок в Liang Bua (Flores, Индонезия) в свете пересмотренной хронологии для Homo floresiensis» . Журнал человеческой эволюции . 124 : 52–74. Bibcode : 2018jhume.124 ... 52 с . doi : 10.1016/j.jhevol.2018.07.001 . PMID   30173885 .
  37. ^ Ван ден Берг, Gerrit D.; Alloway, Brent V.; Стори, Майкл; Setiawan, Ruly; Yurnaldi, Dida; Курньяван, Иван; Мур, Марк У.; Джатмико; Брамм, Адам; Flude, Стефани; Сутикна, Томас; Setiyabudi, Erick; Prasetyo, Unggul W.; Puspaningrum, Mika R.; Йога, Ифан (октябрь 2022 г.). «Интегративная геохронологическая структура для бассейна плейстоцена SO'A (Flores, Индонезия) и ее последствия для оборота фауны и прибытия гоминина» . Кватернарные науки обзоры . 294 : 107721. Bibcode : 2022qsrv..29407721V . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107721 . HDL : 10072/418777 . S2CID   252290750 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Джукар, Am; Лион, SK; Вагнер, PJ; Ухен, MD (15 января 2021 года). «Поздние четвертичные вымирания в индийском субконтиненте» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 562 : 110137. Bibcode : 2021ppp ... 56210137J . doi : 10.1016/j.palaeo.2020.110137 . ISSN   0031-0182 .
  39. ^ Jump up to: а беременный Сэмюэль Т. Терви, Хауэн Тонг, Энтони Дж. Стюарт и Адриан М. Листер (2013). «Выживание голоцена поздней плейстоценовой мегафауны в Китае: критический обзор доказательств». Кватернарные науки обзоры . 76 : 156–166. Bibcode : 2013qsrv ... 76..156t . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.06.030 . {{cite journal}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ Терви, Сэмюэль Т.; Сате, Виджай; Crees, Jennifer J.; Jukar, Advait M.; Чакраборти, Пратемек; Листер, Адриан М. (январь 2021 г.). «Поздние четвертичные вымирание мегафауна в Индии: сколько мы знаем?» Полем Кватернарные науки обзоры . 252 : 106740. BIBCODE : 2021QSRV..25206740T . doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106740 . S2CID   234265221 .
  41. ^ H. Saegusa, «Сравнения из численности Стегодона и Элефантида в позднем плейстоцене южного Китая», архивировав 2006-05-08 на машине Wayback , Мир слонов-Второй международный конгресс, (Рим, 2001), 345–349.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Stegodon&oldid=1243693515"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 64e94e9dc46b8bb87f791ffe204d0de5__1725305040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/e5/64e94e9dc46b8bb87f791ffe204d0de5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Stegodon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)