Серая летучая мышь

Серая летучая мышь
Статус сохранения
	; Уязвимый ( МСОП 3.1 )
	; Находясь под угрозой исчезновения ( ESA )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающая
Заказ:	Chiroptera
Семья:	Vespertilionidae
Род:	Миотис
Разновидность:	М. Грисенс
Биномиальное название
	Миотис Grisescens ; Ах Хауэлл , 1909
	Примерный диапазон серой летучих мышей (2009)

Серая летучая мышь ( Grisescens Myotis ) - это вид микробата, эндемичный для Северной Америки . Когда -то он процветал в пещерах по всей юго -востоке Соединенных Штатов , но из -за нарушения серых летучих мышей человека популяции сильно снизились в начале и средней части 20 -го века. 95% серых летучих мышей теперь спят только в 15 пещерах. M. Grisescens был перечислен как федеральная служба рыбы и дикой природы США с 1976 года, ^{[ 3 ]} и защищен в соответствии с Законом об исчезающих видах . ^{[ 2 ]} Популяции серых летучих мышей оценивались примерно в 2 миллионах летучих мышей примерно в то время, когда они были помещены в список исчезающих видов. К началу 1980 -х годов популяции серых летучих мышей упали до 1,6 миллиона человек. По оценкам , в 2004 году популяции серых летучих мышей достигли 3,4 миллиона человек.

Описание

M. Grisescens являются крупнейшими членами их рода в восточной части Соединенных Штатов. Из всех американских млекопитающих серые летучих мышей, возможно, самые в зависимости от пещеры. ^{[ 5 ]} Серые летучие мыши имеют темно-серого меха на спине, который может отбеливаться до рассеянного или каштанового коричневого года после сезона лишения (июль или август). В отличие от других видов миотиса , где крыло мембрана соединяется с носком, в M. grisescens , крыло мембрана соединяется с лодыжкой. Серые летучие мыши обычно весят от 7 до 16 граммов. ^{[ 6 ]} Серые летучие мыши могут жить до 17 лет, но только около 50% серых летучих мышей выживают до зрелости. Сексуальная зрелость возникает в возрасте около двух лет. ^{[ 6 ]} Хотя предплечье взрослого серой летучих мышей измеряет только около 40–46 мм, ^{[ 5 ]} Серые летучие мыши с длиной предплечья 39,5 мм (около 1,55 дюйма) или меньше не могут летать. ^{[ 7 ]} Скорость полета серой летучих мышей, M. Grisescens , была рассчитана на уровне 20,3 км/ч (12,61 миль в час) во время миграции . Во время еды серого летучих мышей были сражаются со скоростью полета от 17 км/ч до 39 км/ч. ^{[ 8 ]}

Ежегодное разводение происходит между началом июня и начале августа, в течение которых серые летучих мышей питаются большим количеством волос, чем в другое время в течение сезона активности. Во время груминга серые летучие мыши также принимают эктопаразиты, такие как чиггеры, которые живут в их мехе. Считается, что серые летучие мыши широко ухаживают перед началом ночной охоты. Затем они проводят ночные часы охоты и переваривания. ^{[ 7 ]}

Серые летучие мыши в дикой природе могут достигать в возрасте не менее 13–14 лет (на основе повторного возмещения полос), хотя это считается исключительным. ^{[ 9 ]}

Распределение

Серые летучие мыши живут в известняковых карстовых районах на юго -востоке Соединенных Штатов. Летние и зимние (зимние) диапазоны совпадают, но не идентичны. Спячка встречается в пещерах в северной Алабаме , Северном Арканзасе , Кентукки , Миссури и Теннесси . Летом этот вид находится дальше и можно найти в Восточной Оклахоме и Канзасе , Южном Иллинойсе и Индиане , юго -западной Вирджинии , Западной Северной Каролине , северо -западе Южной Каролины и Северной Грузии . Считается , что очень небольшое количество записей из Западной Вирджинии и Миссисипи представляют бродяги. Исторически достоверное население во Флориде, по -видимому, отсутствует с 2020 года. ^{[ 9 ]} Серые летучие мыши являются пещерными облигациями (или в зависимости от пещерных) летучих мышей, а это означает, что за очень небольшими исключениями (в которых пещерные условия создаются в искусственных структурах, таких как канализационные и водопроводные летучие мыши). Известно, что структуры, как и другие виды летучих мышей. ^{[ 6 ]} Менее 5% всех доступных пещер населяются серыми летучими мышами. ^{[ 6 ]} Таким образом, любые нарушения этих пещерных средств обитания могут быть чрезвычайно вредными для популяций серой летучих мышей.

Характеристики пещеры

Хотя диапазон среды обитания серой летучей мыши включает в себя большую часть юго -восточной части Соединенных Штатов, ^{[ 10 ]} Крупнейшие летние колонии серого летучих мышей расположены в водохранилище Гунтерсвилля . Этот водохранилище, найденный в северо -восточной Алабаме, содержит Сауту (ранее дует ветер) и пещеры Хэмбрика, которые могут разместить более 200 000 серого летучих мышей. ^{[ 11 ]} Серые летучие мыши используют пещеры по -разному в разное время года. Например, популяции серых летучих мышей имеют тенденцию к скоплению в пещерах, известных как Hibernacula, чтобы подготовиться к зимней спячке. Напротив, их население рассеивается весной, чтобы установить сексуально сегрегированные колонии. ^{[ 10 ]} Женщины формируют колонии беременных (также известные как летние беременные), в то время как мужчины объединяются в необеспеченных или бакалавриатских колониях. В этих бакалавриатских колониях также находятся годовалые полы обоих полов. ^{[ 12 ]} Серые летучие мыши также используют третий тип пещеры, рассеянную пещеру, в которой они обитают только во время миграции. ^{[ 13 ]}

Для их Hibernacula серые летучие мыши предпочитают глубокие, прохладные пещеры со средними температурами в диапазоне от 5 до 11 ° C. Многочисленные входы и хороший воздушный поток составляют другие характеристики, которые серые летучих мышей находят желательными. Зимний Hibernacula уже холодно, когда в сентябре начнутся серые летучие мыши. Летние пещеры обычно расположены вдоль рек и имеют температуру, которые варьируются от 14 до 25 ° C. ^{[ 6 ]} Летние пещеры обычно содержат структурные тепловые ловушки (включая купольные потолки, небольшие камеры и пористые породы), которые захватывают метаболическое тепло от кластерных серых летучих мышей, что позволяет добиться успеха. Предпочтительные летние колонические пещеры находятся в пределах 1 км от водоема и редко находятся в 4 км от озера или реки Майора. ^{[ 6 ]} Средняя плотность разграбления серых летучих мышей составляет 1828 летучих мышей/м ². ^{[ 10 ]}

Биология и поведение

Пищу

Серые летучие мыши корманы над водой, в том числе ручьи и водохранилища, где они потребляют ночные летающие насекомые, большинство из которых имеют личиночные сцены, личинки, ^{[ 7 ]} и в прибрежных лесах поблизости эти источники воды. ^{[ 13 ]} M. Grisescens Activity имеет тенденцию концентрироваться на медленной воде или тихих бассейнах, чем участки быстро движущейся воды. Формаж обычно происходит ниже высоты деревья, но выше 2 м. ^{[ 8 ]} Серые летучие мыши, как правило, летают вниз по течению чаще, чем вверх по течению, предполагая потенциальное предпочтение более широким участкам, типичным для нижестоящих секций, в отличие от участков вверх по течению (с тенденцией быть более узкой). M. Grisescens, как правило, добывает добычу в обширных диапазонах, в среднем 12,5 км, но в диапазоне от 2,5 км до 35,4 км. ^{[ 8 ]} В то время как серые летучие мыши были показаны в небольших группах, когда добыча изобилует, особенно в ранние часы ночи, когда добыча мало, серые летучие мыши могут стать территориальными. Территории, как правило, контролируются репродуктивными женщинами. Эти женщины, похоже, претендуют на ту же территорию год за годом. ^{[ 5 ]}

Диета

Серые летучие мыши потребляют множество насекомых, включая Coleoptera (жуки), диптеры (мухи), эфемероптера которых серые летучие мыши потребляют по меньшей мере шесть видов) ( (майки , , лепидоптера из мотыль ), ^{[ 7 ]} и Plecoptera (Stoneflies). ^{[ 13 ]} Несовершеннолетние имеют тенденцию к большему добычу в лесах и есть больше жуков, чем взрослые, возможно, они обеспечивают большее энергосбережение за единицу усилий по захвату. ^{[ 13 ]} Например, жуки обеспечивают 1900–2800 калорий/г влажного веса по сравнению с 800–1400 калориями/г влажного веса для майки. M. Grisescens Uveniles также придерживаются менее разнообразной диеты, чем взрослые, возможно, потому, что несовершеннолетние в большей степени зависят от высоких концентраций добычи или роящей добычи . ^{[ 13 ]} Считается, что серые летучие мыши являются отчасти оппортунистов и частично селективные едоки. (За пределами плена наблюдается лишь несколько таксонов серые летучие мыши ограничены спорадическими возникновениями потенциальной добычи. Когда появляется добыча, в любой момент времени . Время во время сезона активности.) В их естественной среде обитания серые летучие мыши, по -видимому, атакуют любую движущуюся цель, которая имеет соответствующий размер, ^{[ 7 ]} В соответствии с оптимальной теорией пищи , которая предсказывает, что при встрече следует съесть вкусных насекомых подходящего размера. ^{[ 13 ]} Однако в неволе в контролируемых лабораторных условиях насекомые летучие мыши использовали эхолокацию , чтобы сильно различать потенциальную добычу на основе формы и текстуры цели. Отсутствие дискриминации может быть связано с быстрым полетом летучих мышей и краткосрочным диапазоном, при котором добыча может быть обнаружена с использованием эхолокации, позволяя летучим мышам лишь доли секунды после обнаружения, чтобы захватить добычу. Тем не менее, считается, что серые летучие мыши несколько различают между насекомыми, когда питаются в их естественной среде обитания, потребляя большее количество лепидоптера, колеоптер, диптеры и в некоторых трихоптерах населения, чем их пропорциональная предварительность в противном случае указывала бы без избирательного питания. ^{[ 7 ]} Из -за этой тенденции выбирать добычу, будучи в значительной степени оппортунистической, серые летучих мышей были названы «селективными оппортунистами». ^{[ 13 ]} Ученые считают, что пища быстро движется через пищеварительный тракт M. grisescens , при этом фекалии очищаются из тела в течение 1–2 часов после приема. ^{[ 7 ]}

Миграция, спячка и размножение

Осенняя миграция происходит примерно в том же порядке, что и появление весны, когда женщины уходят первыми (в начале сентября для осенней миграции) и несовершеннолетними, покидающими последнее время (середина октября). Серые летучие мыши могут мигрировать до 500 км (310 миль) от летних пещер, чтобы добраться до пещер с гибелью, ^{[ 6 ]} Несмотря на то, что на основе данных восстановления полос и пространственного распределения летних и зимних норм, диапазон миграции ниже 320 км (200 миль), по -видимому, является нормой. ^{[ 9 ]} Ежегодный период активности серых летучих мышей - с апреля по октябрь, хотя женщины -серые летучие мыши вошли в спячку в сентябре. ^{[ 7 ]}

После прибытия в зимние пещеры возникают совокупление . Женщины сразу же попадают в спячку, в то время как мужчины могут оставаться активными в течение нескольких недель. ^{[ 6 ]} Мужчины используют это дополнительное время, прежде чем входить в спячку, чтобы пополнить запасы жиров, используемые во время размножения . ^{[ 5 ]} Мужчины начинают спячку к началу ноября. Во время спячки температура тела серого летучих мышей падает близко к температуре окружающей среды , что позволяет организму сохранять жир. Эти жировые запасы должны длиться примерно шесть месяцев спячки и весенней миграции. ^{[ 6 ]} для взрослых Смертность особенно высока во время весенней миграции, поскольку летучие мыши, у которых недостаточно жировых запасов, испытывают трудности, пережившие стресс и энергоемкий период миграции. ^{[ 5 ]} После совокупления женщины хранят сперму в своих матках , овуляцию только после того, как они появились из -за зимней спячки. Гестация в серых летучих мышах длится от 60 до 70 дней, с рождением в конце мая и начале июня. Женщины с серой летучими мышами рожают одно потомство за сцепление (приступы размножения), что рожает одно потомство в год. Следовательно, серые летучие мыши демонстрируют стратегию иропорасной жизни . Молодые цепляются за мать около недели, после чего они остаются в родовой колонии, пока не смогут летать. Большинство молодых бегает в возрасте четырех недель (с конца июня до середины июля). ^{[ 6 ]}

Расходы и рост энергии

Серые летучие мыши, как и в случае с другими организмами, приобретают и используют энергию для роста и поддержания своего тела, прежде чем достичь сексуальной зрелости, после чего большая часть их расходов на энергию посвящена репродуктивным процессам. Серые летучие мыши предпочитают пещеры, расположенные вблизи соответствующих мест кормления, чтобы снизить затраты на энергию полета на большие расстояния, чтобы найти пищу. ^{[ 14 ]} Серые летучих мышей выпирают в больших колониях, чтобы снизить стоимость регулирования температуры на индивидууме. ^{[ 15 ]} Самки летучих мышей должны поддерживать относительно высокие температуры тела по сравнению с более прохладными температурами пещеры во время лактации, что требует большого количества энергии. В течение пикового периода лактации, когда молодым около 20–30 дней, женщины могут провести целых 7 часов в ночь на кормление. Из -за высоких потребностей в энергии для женщин более крупные ножи являются более полезными, так что все могут иметь бремя поддержания температуры тела. ^{[ 5 ]} Однако формирование больших колоний делает негативное компромисс. По мере увеличения размера колонии внутривидовая конкуренция за продовольственные ресурсы увеличивается, заставляя человека добываться в большем диапазоне. Этот увеличенный диапазон кормления приведет к увеличению расходов на энергию, что потенциально снижает рост у молодых летучей мыши. ^{[ 15 ]} Было показано, что расстояние, которое серая летучая мышь проходит от зоны разоблачения до зоны питания, негативно коррелирует со средним весом серых летучих мышей (чем дольше расстояние летучая мышь должна летать на корм, тем меньше будет взвешивать летучую мышь), предоставляя поддержку Идея о том, что длинные рейсы энергетически дорого. ^{[ 14 ]}

Угрозы

Тенденция серых летучих мышей с образованием больших колоний сделала серую летучую мышь особенно уязвимой для снижения населения как из -за преднамеренного, так и непреднамеренного человеческого нарушения. ^{[ 10 ]} В то время как местонахождение среды обитания серой летучей мыши всегда были «неоднородными», среда обитания серой летучих мышей становится все более изолированной и фрагментированной возмущением человека. ^{[ 5 ]} Подозреваемые факторы, способствующие снижению видов, включают нарушение водных путей (создание плотин, что вызывает наводнения в бывших пещерах летучих мышей), коммерциализацию пещер, естественное наводнение, пестициды, загрязнение воды и залитие и местное вырубка лесов. ^{[ 10 ]} Все виды летучих мышей в Северной Америке, классифицированные как находящиеся под угрозой исчезновения или угрожающие США. Служба рыбы и дикой природы - пещерные жилища. ^{[ 9 ]} Из этих видов серая летучая мышь собирается в большем количестве в меньшем количестве зимней гибернакулы, чем любая другая североамериканская летучая мышь. Приблизительно 95% серых летучих мышей спят в 15 зимних гибернакула, ^{[ 9 ]} с 31% спят в одной пещере, расположенной в северной Алабаме. ^{[ 6 ]} Из -за их высокой плотности населения в соответствующих местах обитания серые летучие мыши служат важным видом индикатора для усилий по сохранению .

Использование пестицидов

Использование пестицидов и производство были одним из наиболее распространенных вкладов в снижение населения M. grisescens . Одно из таких исследований было сосредоточено на популяциях серой летучих мышей в районе реки Теннесси в северной Алабаме, где ученые и консерваторы отметили более высокую, чем обычную смертность от серой летучих мышей . количества DDTR ( DDT , DDD и DDE ), протекающие через водные пути от производственного участка DDT, расположенного на Redstone недалеко арсенале ) В этой области, с 1947 года большие ( дихлордифенилтрихлорэтан тяжелое загрязнение местной биоты . Произошло ^{[ 16 ]} Смертельные химические концентрации ДДТ в мозге взрослых летучих мышей примерно в 1,5 раза выше, чем у несовершеннолетних. Поскольку M. Grisescens питается многими типами насекомых с водными личиночными стадиями , считается, что этот источник пищи может быть корнем химических концентраций. ^{[ 16 ]} Многие из летучих мышей, протестированных в разных исследованиях, были несовершеннолетними, которые не могли летать, и, следовательно, были только употребляли молоко. После концентрации посредством лактации несколько частей на миллион в добыче взрослой серой летучей мыши приведут к смертности у этих несовершеннолетних. В условиях быстрого использования жира, таких как мигрирующий стресс или начало полета среди несовершеннолетних, может возникнуть мобилизация остатков вредных химических веществ, вызывая смертность. ^{[ 12 ]} Другие пестициды, связанные с снижением популяции серой летучих мышей, включают в себя Dieldrin и родительский соединение Dieldrin Aldrin , которые также имеют повышенную смертность у других видов летучих мышей. ^{[ 12 ]} Несмотря на то, что производство ДДТ прекратилось в 1970 году, и в октябре 1974 года производство дильдрина и Алдрина в октябре 1974 года сохранилось тяжелое загрязнение биоты. Недавно, однако, образцы гуано из различных мест обитания указывают на снижение определенных вредных химических веществ. Например, Guano из пещеры Cave Springs показывает снижение на 41% в DDE (соединение, связанное с ДДТ) в период между 1976 и 1985 годами, а гуано из ключевой пещеры показывает снижение на 67% за тот же период времени. Тем не менее, неизвестно, как долго эти химические вещества останутся в концентрациях, которые причинят вред дикой природе. ^{[ 16 ]}

Человеческое нарушение

Прямое возмущение человека и вандализм являются основным фактором, ведущим к снижению населения в серых летучих мышах. В течение 1960 -х годов летучие мыши были убиты в развлекательных целях, когда они выходили из пещер или были пойманы для использования для шуток. Многие владельцы собственности пытались уничтожить целые колонии из-за необоснованных опасений, что летучие мыши могут нести бешенство . ^{[ 14 ]} Летучие мыши, которые накапливаются в пределах 100 метров (330 футов) внутри пещеры и всего 2 метра (6,6 фута) над полом пещеры, особенно подвержены вандализму и возмущениям высокой интенсивности. Летучие мыши, которые накапливаются в более высоких потолках или дальше внутри пещеры, менее подвержены прямым разрушению. Одно исследование показало, что пещеры с высотой потолка более 15 метров (49 футов) над полом были практически защищены от Spelunkers . ^{[ 17 ]} Даже без прямого разрушения посещение человека в пещерах может привести к неблагоприятному воздействию на популяции серых летучих мышей. Каждое человеческое вступление в пещеру заставляет все летучие мыши в пределах диапазона света или звука, по крайней мере, частично пробудить из -за спячки. ^{[ 6 ]} Возбуждение серых летучих мышей, в то время как они спящие спячки могут привести к тому, что они используют энергию , снижая свои энергетические резервы. Поскольку эти резервы должны поддерживать летучие мыши через спячку и пружинную миграцию, если в летучих мышах заканчивается резервы, она может покинуть пещеру слишком рано, уменьшая свои шансы на выживание. ^{[ 6 ]} По оценкам, каждое нарушение во время спячки использует энергию, которая в противном случае может выдержать серую летучую мышь через 10–30 дней нетронутой гибернации. ^{[ 5 ]} Когда в июне и июле присутствуют беглые молодые, женщины, выходящие из хищника или другого беспорядка, могут упасть молодых в панике, что приведет к повышению смертности среди несовершеннолетних. ^{[ 12 ]}

Синдром белого носа

В отличие от большинства других видов в роде миотис , серые летучие мыши, по-видимому, в значительной степени не зависят от синдрома белого носа , грибковой болезни, которая с середины 2000-х годов уничтожила популяции летучих мышей в Соединенных Штатах. Непрерывные опросы с 2009 года показали, что серые летучие мыши могут быть в значительной степени устойчивы к заболеванию, даже при разделении нождов с инфицированными людьми других видов. ^{[ 9 ]}

Сохранение

Пещера

Многие факторы играют важную роль в определении жизнеспособной среды обитания для M. grisescens . Среди них природные характеристики входа в пещеру, физические особенности пещеры и поверхностный климат. ^{[ 18 ]} Эти способствующие факторы играют особенно важную роль в определении внутренних условий, которые способствуют пещерной фауне . Поскольку серая летучая мышь является пещерным жилищем, ее диапазон ограничен пещеры, внутренние условия которых благоприятны. Вмешательство человека вызвало ускорение снижения количества подходящих пещер для серой летучей мыши. ^{[ 19 ]} Таким образом, чтобы максимизировать диапазон серых летучих мышей, правительство Соединенных Штатов финансирует программы стробирования пещер. Пещерная стробирование является общепринятым методом защиты жилых видов пещер, поскольку он ограничивает влияние воздействия человека на внутренние условия пещеры. При построении внутренних ворот пещер было реализовано несколько ключевых параметров, чтобы минимизировать изменения в воздушном потоке через пещеру и способность летучих мышей либо получить доступ, либо покинуть пещеру. Имея в виду эти ограничения, внутреннее стробирование пещер было размещено на 5-15 метров до исторически критических областей. Кроме того, разрешение на 15 см между стержнями стробирования было разрешено обеспечить беспрепятственный перелет в пещеру и вне его. ^{[ 19 ]} Ранние методы стробирования пещер, которые не учитывали эти факторы, часто привели к отказу от пещер. При оценке знания пещерного стробирования были установлены два показателя: динамика населения до и после строительства пещерных ворот и начало появления из пещеры. ^{[ 19 ]} Оценки населения были получены из накопления Bat Guano. Больше гуано указывало на наличие большего населения. В манипулировании появлением серых летучих мышей из изучаемых пещер инфракрасных светов использовались источники . Наблюдения за частотой появления летучих мышей из открытых пещер и закрытых пещер подтверждают, что стробирование не является препятствием. ^{[ 19 ]} Однако закрытые входы предоставили новые возможности для естественных хищников серых летучих мышей. Поскольку ворота иногда требуют, чтобы летучие мыши летали медленнее, а также предоставляли охотничьи окунь хищникам в пределах досягаемости начинающих летучих мышей, естественное хищничество может быть увеличено за счет стробирования пещер. ^{[ 20 ]}

Защита населения

В своем плане восстановления серой летучих мышей 1982 года американская служба рыбы и дикой природы изложила шаги, чтобы остановить упадок популяций серой летучих мышей и сохранить среду обитания серых летучих мышей. В этом плане Служба рыбы и дикой природы Соединенных Штатов предложила приобрести пещеры, где, как известно, живут серые летучие мыши, и в этих местах уменьшает доступ человека, чтобы предотвратить нарушение человека. Чтобы уменьшить воздействие на человека на популяции серой летучих мышей, можно использовать стробирование, ограждение, обозначение и наблюдение со стороны правоохранительных органов. Поскольку серые летучие мыши используют разные пещеры в зависимости от сезона, усилия должны быть сосредоточены на сезонном порядке. Реки, водохранилища и леса должны оставаться неповрежденными вблизи пещер Серых летучих мышей, чтобы обеспечить адекватное пищу. Любая деятельность, происходящая в радиусе 25 км от крупной пещеры из серой летучих мышей, такую как использование пестицидов, использование гербицидов, очистка или любая деятельность, которая может привести к заливанию, следует тщательно рассмотреть и пересмотреть при необходимости. Правительственные чиновники и землевладельцы имущества с пещеры с серыми летучими мышами должны быть осведомлены о серых летучих мышах и потенциально вредной деятельности. Наконец, американская служба рыбы и дикой природы признала необходимость продолжения исследований научного сообщества для дальнейшего понимания воздействия на человека на это уязвимые виды . ^{[ 5 ]}

По состоянию на 2022 год 70% значительных летних участков и 14 из 15 основных гибернакулы считаются постоянно защищенными различными средствами, обеспечивая круглогодичную защиту для большинства известных населения. ^{[ 9 ]}

Юридический статус

В западной части диапазона M. grisescens , с 1978 по 2002 год, популяции M. grisescens в 21 из 48 (44%) беременных %) были уменьшены. Исследование в 2003 году было предпринято общепринятой оценки в популяциях летних пещер серой летучих бит. Это исследование показало, что из 76 колоний для беременных, 3 (4%) увеличились, 66 (87%) не имели заметных тенденций, а 7 (9%) имели снижение тенденции. ^{[ 10 ]} Закон о исчезающих видах требует, чтобы 90% наиболее важных гибернакулы и что популяции в 75% из наиболее важных колоний по беременности и родам стали стабильными или увеличивающимися в течение 5 лет, чтобы серая летучая мышь была понижена от находящихся исчезновения под угрозой . статус Поскольку диапазон серых летучих мышей настолько обширный, а методы отбора проб настолько разнообразные и неполные (таким образом, данные несколько ненадежны при попытке провести перепись всего вида), в ближайшем будущем серые летучие мыши будут понижены в ближайшем будущем, серые летучи ^{[ 12 ]} Но общая численность населения восстановилась на ~ 104% в период с 1980 по 2004 год (с 1,6 до 3,4 миллиона). ^{[ 6 ]}^{[ 21 ]}

северо -восточном Миссисипи была обнаружена серая летучая мышь Через 37 лет без единой задокументированной серой летучих мышей в государственных границах Миссисипи 20 сентября 2004 года в округе Тишоминго югу от последнего известного место в , в 42 км к и исчезновение в штате Миссисипи. (Перед этим открытием 2004 года единственные известные серые летучие мыши жили на месте, известном как мела, расположенной в северо -восточной части графства. Серые летучие мыши были в последний раз задокументированы на мелах в 1967 году.) Обширные человеческие нарушения, включая присутствие Считается, что мусор, дым и граффити повлияли на использование меловой шахты летучими мышами. В то время как открытие этой летучей мыши считается положительным знаком защитниками защитников, возможно, что летучая мышь не была из населения Миссисипи М. Грисенса . Ближайшая известная колония материнской летучих мышь, расположенная в пещере Блуинс Спрингс, штат Алабама, составляет 90 километров (56 миль) к северо -востоку от того, где была найдена серая летучая мышь в 2004 году, но поскольку известно, что серые летучи Летучая мышь принадлежала к колонии пещеры Blowing Springs. ^{[ 22 ]}

Смотрите также

Летучие мыши Соединенных Штатов

Ссылки

^ Solari, S. (2018). " Миотис Grisescens " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2018 : E.T14132A22051652. doi : 10.2305/iucn.uk.2018-2.rlts.t14132a22051652.en . Получено 19 ноября 2021 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} "Серная летучая мышь ( миотис Grisescens )" . Экологическая онлайн -система . США отдела рыбы и дикой природы . Получено 13 апреля 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} 41 FR 17736
^ " Миотис Grisescens Ах Хауэлл, 1909" . Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 2 июня 2024 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Brady, J., T. Kunz, M. Tuttle, Ph.D., D. Wilson (июль 1982 г.). План восстановления серой летучей мыши ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}Полем Американская рыбавая и дикая жизнь службы жизни.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Митчелл, WA & Co Martin (май 2002 г.) Пещеры и расщелину летучих мышей на проектах USACE: серая летучая мышь ( Grisescens Myotis ) Архивировал 2011-08-12 на машине Wayback .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Лучший, TL; Ба Милам; TD HAAS; Ws cvilikas; Л.Р. Сайдак (1997). «Различия в рационе серой летучих мышей ( Grisescens )» . Журнал млекопитающих . 78 (2): 569–584. doi : 10.2307/1382909 . JSTOR 1382909 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в RK Laval; RL Clawson; ML Laval; У. Клэр (1977). «Формативное поведение и модели ночной активности летучих мышей Миссури, с акцентом на исчезающие виды миотис Grisescens и содалист миотиса ». Журнал млекопитающих . 58 (4): 592–599. doi : 10.2307/1380007 . JSTOR 1380007 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин «Серый миотис (миотис Grisescens)» . Американская рыба и дикая природа . Получено 2 сентября 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Шерман, Ар; Martin, CO (2006). Эдвардс, Коди В. (ред.). «Повторное открытие серой летучих мышей ( Grisescens Myotis ) на северо -востоке Миссисипи». Юго -западный натуралист . 51 (3): 418–420. doi : 10.1894/0038-4909 (2006) 51 [418: rotgbm] 2.0.co; 2 . S2CID 86188507 .
^ Бун, Мэдисон. "Серый бит" . Энциклопедия Алабамы . Объект Обернского университета.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Сассе, дБ; Клоусон, RL; Харви, MJ; Хенсли, С.Л. (2007). «Статус популяций серой летучих мышей, находящихся под угрозой исчезновения в западной части его диапазона». Юго -восточный натуралист . 6 (1): 165–172. doi : 10.1656/1528-7092 (2007) 6 [165: Sopote] 2.0.co; 2 . S2CID 85799368 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Brack, V. Jr.; Лаваль, Р.К. (2006). «Диета серого миотиса ( Grisescens Myotis ): изменчивость и последовательность, оппортунизм и селективность» . Журнал млекопитающих . 87 (1): 7–18. doi : 10.1644/05-mamm-A-098R1.1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Tuttle, MD (1976). «Экология популяции серой летучих мышей ( миотис Grisescens ): факторы, влияющие на рост и выживание, или недавно волан молодых». Экология . 57 (3): 587–595. Bibcode : 1976ecol ... 57..587t . doi : 10.2307/19364443 . JSTOR 1936443 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гамильтон, WJ; Wm Gilbert; FH Heppner & R. Planck (1967). «Старлинг -рассеян и гипотетический механизм, регулирующий движение ритмичного движения животных в центры рассеивания и из них». Экология . 48 (5): 825–833. Bibcode : 1967ecol ... 48..825h . doi : 10.2307/1933740 . JSTOR 1933740 . PMID 34493026 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бэгли, FM; Кларк, д -р младший и Джонсон, WW (1987). «Северная Алабамская колония из исчезающих серого миотиса летучей мыши : загрязнение органохлорином и смертность» . Биологическое сохранение . 43 (3): 213–225. doi : 10.1016/0006-3207 (88) 90114-0 .
^ Tuttle, MD (1979). «Статус, причины упадка и управление исчезающими серыми летучими мышами». Журнал управления дикой природой . 43 (1): 1–17. doi : 10.2307/3800631 . JSTOR 3800631 .
^ Martin, Keith W.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2006). «Влияние манипуляций с проходом на климат пещер: последствия для сохранения для летучих мышей, пробитых пещер». Бюллетень общества дикой природы . 34 (1): 137–143. doi : 10.2193/0091-7648 (2006) 34 [137: iopmoc] 2.0.co; 2 . S2CID 86024277 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Martin, Keith W.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2003). «Внутренняя пещера для защиты колоний от исчезающих серой летучих мышей ( Grisescens )» (PDF) . Acta Chiropterologica . 5 (1): 143–150. doi : 10.3161/001.005.0112 . S2CID 83580163 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-09-27 . Получено 2011-04-22 .
^ Белый, DH; Seginak, JT (1987). «Конструкция пещерных ворот для использования в защите исчезающих летучих мышей». Бюллетень общества дикой природы . 15 (3): 445–449. JSTOR 3782556 .
^ Bat, G. (Myotis Grisescens) 5-летний обзор: Сводка и оценка (PDF) (отчет). Американская рыба и дикая природа. 2009
^ Кларк, доктор; RK Laval; DM Swineford (1978). «Смертность, вызванная Dieldrin у исчезающих видов, серая летучая мышь ( Grisescens )». Наука . 199 (4335): 1357–1359. Bibcode : 1978sci ... 199.1357c . doi : 10.1126/science.564550 . PMID 564550 .

Внешние ссылки

Данные, связанные с миотисом Grisescens в Wikispecies

[iucn_status_19_November_2021-1] Solari, S. (2018). " Миотис Grisescens " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2018 : E.T14132A22051652. doi : 10.2305/iucn.uk.2018-2.rlts.t14132a22051652.en . Получено 19 ноября 2021 года .

[ecos-2] Jump up to: ^а ^{беременный} "Серная летучая мышь ( миотис Grisescens )" . Экологическая онлайн -система . США отдела рыбы и дикой природы . Получено 13 апреля 2023 года .

[fr41-3] Jump up to: ^а ^{беременный} 41 FR 17736

[4] " Миотис Grisescens Ах Хауэлл, 1909" . Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 2 июня 2024 года .

[USFWS-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Brady, J., T. Kunz, M. Tuttle, Ph.D., D. Wilson (июль 1982 г.). План восстановления серой летучей мыши ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}Полем Американская рыбавая и дикая жизнь службы жизни.

[Mitchell2002-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не Митчелл, WA & Co Martin (май 2002 г.) Пещеры и расщелину летучих мышей на проектах USACE: серая летучая мышь ( Grisescens Myotis ) Архивировал 2011-08-12 на машине Wayback .

[Best1997-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Лучший, TL; Ба Милам; TD HAAS; Ws cvilikas; Л.Р. Сайдак (1997). «Различия в рационе серой летучих мышей ( Grisescens )» . Журнал млекопитающих . 78 (2): 569–584. doi : 10.2307/1382909 . JSTOR 1382909 .

[LaVal1977-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в RK Laval; RL Clawson; ML Laval; У. Клэр (1977). «Формативное поведение и модели ночной активности летучих мышей Миссури, с акцентом на исчезающие виды миотис Grisescens и содалист миотиса ». Журнал млекопитающих . 58 (4): 592–599. doi : 10.2307/1380007 . JSTOR 1380007 .

[USFWS2-9] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин «Серый миотис (миотис Grisescens)» . Американская рыба и дикая природа . Получено 2 сентября 2022 года .

[Sherman2006-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Шерман, Ар; Martin, CO (2006). Эдвардс, Коди В. (ред.). «Повторное открытие серой летучих мышей ( Grisescens Myotis ) на северо -востоке Миссисипи». Юго -западный натуралист . 51 (3): 418–420. doi : 10.1894/0038-4909 (2006) 51 [418: rotgbm] 2.0.co; 2 . S2CID 86188507 .

[Boone2019-11] Бун, Мэдисон. "Серый бит" . Энциклопедия Алабамы . Объект Обернского университета.

[Sasse2007-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Сассе, дБ; Клоусон, RL; Харви, MJ; Хенсли, С.Л. (2007). «Статус популяций серой летучих мышей, находящихся под угрозой исчезновения в западной части его диапазона». Юго -восточный натуралист . 6 (1): 165–172. doi : 10.1656/1528-7092 (2007) 6 [165: Sopote] 2.0.co; 2 . S2CID 85799368 .

[Brack2006-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Brack, V. Jr.; Лаваль, Р.К. (2006). «Диета серого миотиса ( Grisescens Myotis ): изменчивость и последовательность, оппортунизм и селективность» . Журнал млекопитающих . 87 (1): 7–18. doi : 10.1644/05-mamm-A-098R1.1 .

[Tuttle1976-14] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Tuttle, MD (1976). «Экология популяции серой летучих мышей ( миотис Grisescens ): факторы, влияющие на рост и выживание, или недавно волан молодых». Экология . 57 (3): 587–595. Bibcode : 1976ecol ... 57..587t . doi : 10.2307/19364443 . JSTOR 1936443 .

[Hamilton1967-15] Jump up to: ^а ^{беременный} Гамильтон, WJ; Wm Gilbert; FH Heppner & R. Planck (1967). «Старлинг -рассеян и гипотетический механизм, регулирующий движение ритмичного движения животных в центры рассеивания и из них». Экология . 48 (5): 825–833. Bibcode : 1967ecol ... 48..825h . doi : 10.2307/1933740 . JSTOR 1933740 . PMID 34493026 .

[Bagley1987-16] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Бэгли, FM; Кларк, д -р младший и Джонсон, WW (1987). «Северная Алабамская колония из исчезающих серого миотиса летучей мыши : загрязнение органохлорином и смертность» . Биологическое сохранение . 43 (3): 213–225. doi : 10.1016/0006-3207 (88) 90114-0 .

[Tuttle1979-17] Tuttle, MD (1979). «Статус, причины упадка и управление исчезающими серыми летучими мышами». Журнал управления дикой природой . 43 (1): 1–17. doi : 10.2307/3800631 . JSTOR 3800631 .

[Martin2006-18] Martin, Keith W.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2006). «Влияние манипуляций с проходом на климат пещер: последствия для сохранения для летучих мышей, пробитых пещер». Бюллетень общества дикой природы . 34 (1): 137–143. doi : 10.2193/0091-7648 (2006) 34 [137: iopmoc] 2.0.co; 2 . S2CID 86024277 .

[Martin2003-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Martin, Keith W.; Лесли, Дэвид М.; Пэйтон, Марк Э.; Пакетт, Уильям Л.; Хенсли, Стив Л. (2003). «Внутренняя пещера для защиты колоний от исчезающих серой летучих мышей ( Grisescens )» (PDF) . Acta Chiropterologica . 5 (1): 143–150. doi : 10.3161/001.005.0112 . S2CID 83580163 . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-09-27 . Получено 2011-04-22 .

[White1987-20] Белый, DH; Seginak, JT (1987). «Конструкция пещерных ворот для использования в защите исчезающих летучих мышей». Бюллетень общества дикой природы . 15 (3): 445–449. JSTOR 3782556 .

[5y-21] Bat, G. (Myotis Grisescens) 5-летний обзор: Сводка и оценка (PDF) (отчет). Американская рыба и дикая природа. 2009

[Clark-22] Кларк, доктор; RK Laval; DM Swineford (1978). «Смертность, вызванная Dieldrin у исчезающих видов, серая летучая мышь ( Grisescens )». Наука . 199 (4335): 1357–1359. Bibcode : 1978sci ... 199.1357c . doi : 10.1126/science.564550 . PMID 564550 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

v Т и Виды подсемейства миотины
Kingdom: Animalia Phylum: Chordata Class: Mammalia Order: Chiroptera Family: Vespertilionidae Subfamily: Myotinae
Myotis	Large-footed bat (M. adversus) Southern myotis (M. aelleni) Silver-tipped myotis (M. albescens) Myotis alcathoe (M. alcathoe) Szechwan myotis (M. altarium) Anjouan myotis (M. anjouanensis) Annamit myotis (M. annamiticus) M. annatessae Hairy-faced bat (M. annectans) Atacama myotis (M. atacamensis) Peters's myotis (M. ater) Sir David Attenborough's myotis (M. attenboroughi) Southwestern myotis (M. auriculus) Australian myotis (M. australis) Southeastern myotis (M. austroriparius) Chestnut myotis (M. badius) M. bartelsi Bechstein's bat (M. bechsteinii) Lesser mouse-eared bat (M. blythii) Rufous mouse-eared bat (M. bocagii) Far Eastern myotis (M. bombinus) Brandt's bat (M. brandtii) Bocharic myotis (M. bucharensis) California myotis (M. californicus) Long-fingered bat (M. capaccinii) Chilean myotis (M. chiloensis) Large myotis (M. chinensis) Western small-footed bat (M. ciliolabrum) Guatemalan myotis (M. cobanensis) Cryptic myotis (Myotis crypticus) Csorba's mouse-eared bat (M. csorbai) Pond bat (M. dasycneme) Daubenton's bat (M. daubentonii) David's myotis (M. davidii) Kock's mouse-eared bat (M. dieteri) M. diminutus Dominican myotis (M. dominicensis) Elegant myotis (M. elegans) Geoffroy's bat (M. emarginatus) M. escalerai Long-eared myotis (M. evotis) M. fimbriatus Findley's myotis (M. findleyi) M. flavus Hodgson's bat (M. formosus) Cinnamon myotis (M. fortidens) Fraternal myotis (M. frater) Gomantong myotis (M. gomantongensis) Malagasy mouse-eared bat (M. goudoti) Gray bat (M. grisescens) Armenian whiskered bat (M. hajastanicus) M. handleyi Lesser large-footed bat (M. hasseltii) Herman's myotis (M. hermani) Horsfield's bat (M. horsfieldii) M. hyrcanicus Ikonnikov's bat (M. ikonnikovi) M. indochinensis Insular myotis (M. insularum) M. izecksohni Hairy-legged myotis (M. keaysi) Keen's myotis (M. keenii) Chinese water myotis (M. laniger) M. lavali Eastern small-footed myotis (M. leibii) Yellowish myotis (M. levis) Kashmir cave bat (M. longipes) Little brown bat (M. lucifugus) Eastern long-fingered bat (M. macrodactylus) M. macropus Pallid large-footed myotis (M. macrotarsus) Schwartz's myotis (M. martiniquensis) Dark-nosed small-footed myotis (M. melanorhinus) M. midastactus Maluku myotis (M. moluccarum) Burmese whiskered bat (M. montivagus) Morris's bat (M. morrisi) Wall-roosting mouse-eared bat (M. muricola) Greater mouse-eared bat (M. myotis) Whiskered bat (M. mystacinus) Natterer's bat (M. nattereri) Curacao myotis (M. nesopolus) Black myotis (M. nigricans) Nimba mountain bat (M. nimbaensis) Nepal myotis (M. nipalensis) M. nyctor Arizona myotis (M. occultus) Singapore whiskered bat (M. oreias) Montane myotis (M. oxyotus) Peninsular myotis (M. peninsularis) Beijing mouse-eared bat (M. pequinius) Eastern water bat (M. petax) M. phanluongi Flat-headed myotis (M. planiceps) Frosted myotis (M. pruinosus) Felten's myotis (M. punicus) Rickett's big-footed bat (M. ricketti) Ridley's bat (M. ridleyi) Riparian myotis (M. riparius) Thick-thumbed myotis (M. rosseti) Red myotis (M. ruber) Schaub's myotis (M. schaubi) Scott's mouse-eared bat (M. scotti) Northern long-eared bat (M. septentrionalis) M. sibiricus Mandelli's mouse-eared bat (M. sicarius) Himalayan whiskered bat (M. siligorensis) Velvety myotis (M. simus) Indiana bat (M. sodalis) Kei myotis (M. stalkeri) M. taiwanensis Fringed myotis (M. thysanodes) Cape hairy bat (M. tricolor) Cave myotis (M. velifer) M. vivesi Long-legged myotis (M. volans) Welwitsch's bat (M. welwitschii) Yanbaru whiskered bat (M. yanbarensis) Yuma myotis (M. yumanensis) Zenati myotis (Myotis zenatius)
Submyotodon	S. caliginosus Taiwan broad-muzzled myotis (S. latirostris) S. moupinensis