Deinotherium

Deinotherium ; Временный диапазон: средний миоцен -экологичный плейстоцен Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	D. Giganteum Skeleton Cast из Музея истории, археологии и палеонтологии Азова
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Пробный
Семья:	† Deinotheriidae
Подсемейство:	† Deinotherinae
Род:	† Deinotherium ; Покупка , 1829
Тип видов
	† Deinotherium giganteum ; Покупка , 1829
Разновидность
	D. Bozing ( Arambolg , 1934) ; D. Giganteum ( Kaup , 1829) ; D. Indigo ( Falconer , 1845) ; D.? Левиус (Журдан, 1861) ; D.? Proavus (Eichwald, 1831) ;

Deinotherium - это вымерший род крупных, слон похожих на -хобоскейцев , которые жили примерно от среднего миоцена до раннего плейстоцена . Хотя его внешний вид напоминает современные слоны, Deinotherium обладал заметно более гибкой шеей, с конечностями, адаптированными к более качественному образу жизни, а также клыками , которые выросли и изогнулись от нижней челюсти, в отличие от перспективных верхнечелюстны существующие слоны. Deinotherium был широко распространенным родом, от Восточной Африки , северной до южной Европы и востока до индийского субконтинента . Они в основном просматривали животных, с диетой, в основном состоящей из листьев. Род, скорее всего, исчезнул из -за изменений в окружающей среде, таких как лесные районы, постепенно заменяя открытые пастбища, во время последней половины неогена . Deinotherium процветал дольше всего в Африке, где они были обнаружены в раннем плейстоцене.

История и именование

Ранние ученые предположили, что материал Deinotherium мог бы принадлежать либо к вымершим видам тапира (слева), либо на сиренане (справа)

Deinotherium имеет долгую историю, возможно, начиная с 17 -го века, когда французский хирург по имени Масориер обнаружил кости крупных животных в районе, известной как «Поле гигантов» недалеко от Лиона . Говорят, что Масориер выставлял эти кости по всей Франции и Германии как предполагаемые кости французского монарха, пока он не был обнаженным, и кости не были переданы во Французскому национальному музею естественной истории . ^{[ 1 ]} В 1775 году исследователи признали, что кости принадлежат животному, «похожему на мамонт », и в течение конца 18 -го/начала 19 -го века Джордж Кювье предположил, что они фактически принадлежали к большому тапиру с восходящими изгибающими клыками, которые он назвал тапирским гигантом . ^{[ 2 ]} Другая ранняя гипотеза показала, что Deinotherium был сиренаном , который использовал свои клыки, чтобы привязать себя к морскому дну во время сна. ^{[ 3 ]}

Род Deinotherium был придуман в 1829 году Иоганном Якобом фон Каупом для описания ископаемого черепа и нижней челюсти, обнаруженной в Германии. Типовый образец, D. Giganteum в то время, как считается эволюционной связью между ленивцами и мастодонтами . ^{[ 1 ]} Дальнейшие останки были обнаружены и названы, в том числе многие, которые впоследствии стали считаться частью рода Prodeinotherium . Эти дополнительные останки также помогли укрепить Deinotherium позицию в Procoscidea и находки в Индии, описанные как D. indicum, расширил диапазон рода за пределами Европы. Окаменелости исключительно большого образца, обнаруженного в Манзати , Румыния, между концом 19 -го и начала 20 -го века, были описаны как D. gigantissimum . В Bulgaria deinotherium остались останки с 1897 года, с одним конкретным окаменелостью почти полного животного, обнаруженного в 1965 году. Эти останки были официально описаны в декабре 2006 года как D. traceiensis , что делает его самым последним видом, хотя более поздние исследования синонимизируются это с другими европейскими видами ». ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}

Название Deinotherium получено из древнегреческого Δεινός , Deinos, означающего «ужасно» и θηρίον , терация , означающая «зверь»). Некоторые авторы по случаю называли Deinotherium Dinotherium после латинизации первого элемента имени. Хотя произношение остается неизменным, Deinotherium остается действительным правописанием, так как оно было придумано в первую очередь. ^{[ 5 ]}

Описание

Deinotherium представлял собой гомосексуаличный хоботок, демонстрирующий дальнейший рост между видами. ^{[ нужно разъяснения ]} Два взрослых самца D. giganteum были высотой около 3,63–4,0 м (11,9–13,1 фута) в плече и весили 8,8–12 тонн (8,7–11,8 длинных тонн; 9,7–13,2 коротких тонн). Это похоже на взрослых мужчин D. proavum , один из которых весил 10,3 тонн (10,1 длинных тонн; 11,4 коротких тонн) и ростом 3,59 м (11,8 фута) у плеча. По оценкам, средний мужской и самка D. proavum имел высоту плеча 3,65 м (12,0 футов) и вес 10,5 тонн (11,6 коротких тонн). Тем не менее, оба эти вида меньше, чем 45-летний мужчина D. "traceiensis" , высотой 4,01 м (13,2 фута) на плече и 13,2 тонны (13,0 тонны; 14,6 коротких тонн). Последние виды, D. bozasi , высотой около 3,6 м (12 футов) в плече и весил 9 метрических тонн (9,9 коротких тонн). ^{[ 6 ]} Общая анатомия Deinotherium аналогична аналогии современным слонами с столбами, хотя и пропорционально дольше и более стройными, чем у других пробидцев. Кости ног длиннее и менее надежны, чем у слонов ^{[ 7 ]} И шея также отличается тем, что она относительно длиннее, хотя и все еще довольно короткая по сравнению с другими современными браузерами, такими как жирафы .

Восстановление жизни Deinotherium Giganteum

Восстановление двух отдельных видов Deinotherium на основе их сравнения размера и формы, сходных с современными слона родственниками : D. Bozasi (слева) и D. Giganteum (справа).

Постоянная формула зуба D. giganteum была ${\frac {0.0.2.3.}{1.0.2.3.}}$ ( лиственная ${\frac {0.0.3.}{1.0.3.}}$ ), с вертикальной заменой зуба щека. Присутствовали два набора зубов билофодонта и трилофодонта. Моляры и задние премоляры были вертикальными стриженными зубами и предполагают , что Deinotheres стал независимой эволюционной ветвью очень рано; Другие премоляры использовались для сокрушительного. Череп затылочными был коротким, низким и сплющенным сверху, в отличие от более продвинутых пробидейцев, которые имеют более высокий и более купольный лоб, с очень большими, повышенными мыщелками . Самые большие черепа Deinotherium достигли длины 120–130 см (47–51 дюймов). Назальное отверстие было втянуто и большое, что указывает на большой ствол. Рострум была длинной , а ростральная ямка широкая. Симфизы нижней челюсти (нижняя челюстная кона) были очень длинными и изогнуты вниз, что с обратными клыками является отличительной особенностью группы. ^{[ 4 ]}

Эти клыки, без сомнения, самая сразу видимая особенность Deinotherium . В отличие от современных хобоскейцев, которые обладают клыками, которые растут из верхних резцов , клыки Deinotherium растут из нижних резцов, с верхними резцами и верхними и нижними клыками полностью отсутствуют. Кривизна первоначально сформируется самой нижней челюстью, а сами зубы извергаются только на полпути кривой. Степень, в которой клыки следуют направлению, предопределяемой нижней челюстью, варьируется между образцами, причем некоторые клыки следуют за кривой и указывающими назад, образуя почти полукруглую форму, в то время как в других образцах клыки продолжаются почти по вертикали. Клыки имеют примерно овальный поперечный сечение и могут достичь длины 1,4 м (4 фута 7 дюймов). ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Хотя присутствие зобеска или ствола, подобного слонам, в Deinotherium очевидна благодаря размеру и форме внешних Nares, точная форма и размер этого ствола являются вопросом, который уже давно обсуждается. Исторические изображения обычно изображают его очень слоновым с длинным багажником и клыками, прорывающими кожу под слоненной нижней губой. В начале 2000 -х годов Марков и коллеги опубликовали статьи о мягких тканях лица Deinotherium , оспаривающих эти идеи, вместо этого предполагая альтернативную реконструкцию мягких тканей. В первой из этих публикаций авторы утверждают, что из -за происхождения клыков этого животного нижняя губа должна располагаться под ними, когда они развивали свой классический спадный внешний вид. Они также предполагают, что, хотя ствол будет присутствовать, он, вероятно, не будет напоминать об этом современных слонов и вместо этого будет более надежным и мускулистым, что, как они рассуждают, подтверждается отсутствием надлежащей поверхности вставки. ^{[ 3 ]}^{[ 10 ]} Хотя более позднее исследование соглашается с тем, что ствол или хоботок Deinotherium , вероятно, особенно отличались от того, что у современных хобоскейцев идея короткого тапирского ствола подвергается сомнению. В частности, указывается, что высокий рост и все еще относительно короткая шея Deinotherium затруднили бы пить животным, не предполагая более сложной осанки. Таким образом, предполагается, что ствол, должно быть, был, по крайней мере, достаточно длительным, чтобы животное могло бы эффективно пить. ^{[ 11 ]}

Разновидность

На протяжении долгой истории исследований Deinotheriid было описано и назначено 31 вида, многие из которых на основе плохо отобранного материала, особенно зубы разного размера. ^{[ 5 ]} Количество видов, признанных авторами, отличается в зависимости от исследователей, но три вида, которые наиболее часто считаются действительными, перечислены ниже.

Д. Бозаси: Известен из Восточной Африки, ^{[ 12 ]} Deinotherium Bozasi был последним известным видом Deinotherium , выжившим в формировании канджеры , Кении , до раннего плейстоцена примерно 1 миллион лет назад. Он характеризуется более узкой ростральной желобой, меньшей, но более высокой апертурой носа , более высоким и более узким черепа и более коротким симфизом нижней челюсти, чем два других вида. В публикации 2013 года Мартин Пикфорд отмечает, что D. Bozasi имеет анатомически, анатомически сходные с таковыми D. proavum , однако большинство образцов меньше, чем у европейских видов. Чтобы объяснить это, предполагаются две гипотезы, одна из которых разделяет общего предка, а другая, что D. Bozasi может быть примером правления Аллена , которое утверждает, что животные в более низких широтах, как правило, меньше, чем родственники в более высоких широтах. ^{[ 13 ]} Однако Марков и его коллеги предполагают, что аналогичная анатомия нижней челюсти может быть случаем параллельной эволюции между поздними европейскими видами и D. bozasi в ответ на аридификацию и повышенную потребность в эффективной желудочке . ^{[ 10 ]}
D. Giganteum: Тип видов D. Giganteum был обнаружен в Европе от среднего миоцена до раннего плиоцена. Однако точное вымирание D. giganteum в Европе неизвестно. Последние известные события в Центральной и Западной Европе , по -видимому, находятся в MN13 ( Messinian to Zanclean ), в то время как материал из России может расширить диапазон видов до MN15 ( Ruscinian ). Окаменелости D. giganteum также были обнаружены на острове Крит в верхнем миоценовом фанатомени , в то время, когда остров все еще был связан с материком. ^{[ 14 ]}
D. Индийский ^{[ 15 ]}: Азиатские виды, D. indicum отличается более надежным зубным проведением, а также внутрипроизводственными бугорками P4-M3 и встречается на индийском субконтиненте (Индия и Пакистан) во время среднего и позднего миоцена. Он исчез из ископаемого рекорда около 7 миллионов лет назад (поздний миоцен). Хотя это, как правило, считается действительным, некоторые исследователи утверждают, что он является синонимом D. proavum и что более позднее имя будет иметь приоритет. Пикфорд, например, утверждает, что окаменелости из Ирана создают географическую связь между европейскими популяциями и индийскими образцами, приводя вывод, что они могут быть одним широким видом. ^{[ 13 ]}

Одна гипотеза, выступающая против этой модели с тремя видами, предполагает, что, вместо того, чтобы быть единственным последовательным видом, продолжающимся по всему миоцене, D. Giganteum фактически представляет множественные хроноспеции, причем типовые виды применяются только к промежуточной форме.

Другие виды, которые были описаны, включают:

Д. Левиус (Журдан, 1861): D. Levius - это европейский вид Deinotherium , извлеченного из отложений, датируемых поздним астарации и арагоническим. Хотя некоторые исследователи считаются синонимом D. giganteum , другие предполагают, что это стратиграфически отличные хроноспеции и самые ранние европейские Deinotherium . В соответствии с этой гипотезой, Д. Левиус в конечном итоге приведет к D. giganteum на валлесанской стадии миоцена, ^{[ 16 ]} после чего два вида продолжали сосуществовать до исчезновения формистов. ^{[ 4 ]}
Мистер Проавус (Эйхвальд, 1831) ^{[ 17 ]}: D. Proavum - это крупный виды Deinotherium , который может быть младшим синонимом Deinotherium Giganteum . Другое исследование тем временем предполагает, что он, наряду с D. giganteum и D. levius , является частью единой анагенетической линии видов Deinotherium . Для этой гипотезы было высказано предположение, что она развивалась из D. giganteum во время поздней валлезии к туролу, причем ранние члены вида по -прежнему были одинаковыми по размеру с его предком, прежде чем превзойти его позже во время его диапазона. Тем не менее, назначение образцов D. proavum в значительной степени основано на стратиграфии и размере, что затрудняет дифференциацию между видами, особенно с некоторыми исследованиями, предполагающими, что эти два вида продолжали сосуществовать.
Череп D. giganteum
Мистер Гигантиссимус ^{[ 18 ]}: D. Gigantissimus из Румынии, как правило, считается более крупным образцом, принадлежащим D. giganteum ^{[ 15 ]} D. Доказательство ^{[ 4 ]} (в зависимости от того, сколько видов признается соответствующим автором). Ситуация похожа на D. traceiensis ^{[ 1 ]} Из Болгарии, другой, особенно крупного Deinothere, описанного в 2006 году, но обычно сбивался с другими европейскими видами последующими публикациями. ^{[ 4 ]} Состояние азиатских видов особенно сложно, с множеством образцов, описываемых из плохих останков. К ним относятся D. Sindiense (Lydekker, 1880), D. Orlovii (Sahni and Tripathi, 1957), D. naricum (Pilgrim, 1908) и D. panguistidens (Koch 1845), все из которых обычно считаются дубивыми публикациями 21 -й век. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 19 ]} Был описан только один другой вид из Африки, D. Hopwoodi (Osborn, 1936), основанный на зубах из бассейна Омо в Эфиопии . Однако его исследование было опубликовано посмертно и было предсказано Д. Бозаси , описанного два года назад. ^{[ 12 ]}

Другим вопросом, который усложняет количество видов Deinotherium , распознаваемых наукой, является состояние рода Prodeinotherium . Одна из преобладающих теории заключается в том, что - это отличный род Prodeinotherium . Другие исследователи, однако, утверждают, что анатомические различия, в частности в размерах, недостаточно, чтобы правильно отличить их, что впоследствии сделает виды Prodeinotherium в качестве Deinotherium . Это создаст комбинации D. Bavaricum , D. Cuvieri (оба европейца), D. Hobleyi (Африка), P. pentapotamiae и, возможно, D. sinense (Asia). ^{[ 20 ]}^{[ 19 ]}^{[ 2 ]}

Deinotherium был широко распространенным родом, обнаруженным в обширных районах Восточной Африки, Европы, Аравийского полуострова и юга в Восточную Азию . В Европе окаменелости особенно распространены на юго -востоке, причем до половины известных образцов в регионе происходят в Болгарии. Особенно значимые образцы включают в себя те, которые обнаружены в Ezerovo, провинции Пловдив (тип образца D. traceiensis ) и вблизи Varna . ^{[ 18 ]}^{[ 1 ]} Румыния также принесла значительные останки, причем один из них был обнаружен большим образцом, обнаруженным Григориу, вблизи Манзаши (тип образца D. gigantissimum ). Окаменелости двух ныне неверидных видов представлены в Национальном музее естественной истории, Болгарии и Национальном музее естественной истории Григора Антипа соответственно. Многочисленные образцы также были обнаружены в Греции и даже на острове Крит, что указывает на то, что крупное животное путешествовало туда по потенциальному сухопущему мосту. В сторону Восточного Деинотерия известен находками в России ( Ростова-на-Доне ), Грузии и Турции . ^{[ 16 ]} Диапазон Deinotherium , кроме того, простирается на Ближнем Востоке , при этом голотип D. induum обнаружен на острове Перим ( Йемен ) ^{[ 13 ]} в Красном море . Окаменелости также известны из Ирана ^{[ 13 ]} и несколько мест на индийском субконтиненте , таких как холмы Сивалик . ^{[ 19 ]}^{[ 21 ]} Самое восточное явление рода, по -видимому, находится в провинции Гансу , северо -западный Китай . ^{[ 20 ]} Западный хребет Deinotherium охватывает большую часть Западной и Центральной Европы, включая Венгрию , Чехию (Франтишкови Лазн), Австрия ^{[ 22 ]} (Местность Граткорн), Швейцария ^{[ 4 ]} ( Горы Юра ), Франция («Поле Гигантов»), Португалия , ^{[ 2 ]} Испания и Германия. Некоторые из самых ранних и наиболее значительных находок в Германии были сделаны в Dinotheriensande ( формация Эппелшайма ) бассейна Мейнца , названную в честь их великого изобилия останков Дейнотере. Образец голотипа Deintherium , описанный Каупом в начале 1800 -х годов, проистекает из этой части Европы. За пределами Евразии Оллуваи Deinotherium Bozasi встречается в Восточной Африке, с образцами, известными из в Танзании , бассейне Омо и средней атакой Эфиопии Кении , и множественными населенными пунктами в ущелья . D. Bozasi также были обнаружены в кенийских руслах Chemiigut вокруг озера Баринго , а также в формировании Куби Алги и формировании Куби в Восточном Рудольфом . Дополнительный зуб известен от Сахаби , Ливии , и возможно, что и Deinotherium , и Prodeinotherium сосуществовали в кенийской нгороре . ^{[ 12 ]}

Эволюция

Происхождение деинотеридов можно найти в олигоцене Африки с относительно небольшим чилгатериумом . Первоначально ограниченным Африкой, продолжение движения африканской плиты на север в конечном итоге вызвало хобоскостское событие датума , ^{[ 23 ]} в ходе которых хобоскейцы диверсифицировались и распространились в Евразию, в том числе наследственный продэйотериум , который считается прямым предшественником более крупного Deinotherium . Как правило, Deinotherium демонстрирует относительно небольшое изменение морфологии на протяжении всей своей эволюции, но устойчивое увеличение размера тела с 2 метра высоты плеча в Prodeinotherium до 4 метров у более поздних видов Deinotherium и массы, намного превышающей даже крупных африканских слонов . Причины такого быстрого увеличения размера тела интерпретируются как несколько факторов, влияющих на него. С одной стороны, увеличение размера является эффективным сдерживающим фактором хищников, особенно во время миоцена, когда карнавораны достигли большого разнообразия, включая Hyaenodonts, амфичиниды и крупные кошки. Во -вторых, продолжающееся аридификация во время миоцена все чаще расщепляется лесами, с большими расстояниями открытого ландшафта между источниками пищевых продуктов, таких как Deinotherium . Это также объясняет морфологические адаптации, наблюдаемые в конечностях Deinotherium , лучше подходит для дальнейшего путешествия. Кроме того, появление Deinotherium совпало с падением температуры во время среднего миоцена. Согласно правлению Бергмана , эти обстоятельства способствуют увеличению массы тела для поддержания тепла при холодных температурах. Несмотря на множество ключевых адаптаций Deinotheres, разработанных для эффективного поиска пищи, продолжающееся аридификация, которая прогрессировала на протяжении всего миоцена, в конечном итоге привела к вымиранию группы, которая не смогла выжить без легкодоступных источников пищи, соответствующих их рациону. Популяции в Западной Европе были первыми, кто исчезал, а затем последовали популярность в Восточной Европе. ^{[ 5 ]}^{[ 4 ]} В то время как европейские линии Deinotherium вымерли с началом плиоцена, роду удалось выжить особенно дольше в своем южном диапазоне в Африке. Последние известные останки Deinotherium , назначенные D. bozasi , были обнаружены в отложениях, датируемых плейстоценам, примерно 1 миллион лет назад.

Deinotheriidae

	Gomphotherium

	Elephantidae

Палеоэкология

Историческая иллюстрация *Deinotherium* от Heinrich Harder

Несколько ключевых адаптаций предполагают, что Deinotherium был фоливовным, просматривающим хобосквидиком, который предпочитал открытые лесные среды обитания и питались на листьях навеса дерева. В Азии Д. Индикам был связан с влажным и теплым, низкоэнергетическим лесом ^{[ 21 ]} и в Португалии деинотериид были обнаружены в областях, соответствующих влажным, тропическим или субтропическим лесным условиям, сравниваемым с современным Сенегалом . ^{[ 2 ]} Образ жизни просмотра подтверждается наклоном затылки, которая дает Deinotherium немного более приподнятую позу головы, и их зубы, которые сильно напоминают современные тапиры, животных, которые в основном питаются фруктами, цветами, корой и листьями. Их конечности показывают некоторые заметные различия в Prodeinotherium , что позволяет получить более гибкий способ локомоции и обеспечивать легкое путешествие по открытым ландшафтам в поисках пищи, что совпадает с широко распространенным распадом лесов и расширением пастбищ во время Deinotherium , проживаемого в Европе и расширением пастбищ. Полем Ископаемые находки из местности австрийского граткорна ^{[ 22 ]} И бассейн Мейнц в Германии показывает, что Deinotherium не был постоянным жителем в некоторых районах, в котором он жил. В Австрии было высказано предположение, что они регулярно пересекали районы, в то время как в Германии есть доказательства того, что животные смещаются с изменяющимися климатическими условиями, присутствующими во время субтропических климатических условий и отсутствуют в субборнических условиях. ^{[ 13 ]}

Одной из самых загадочных особенностей Deinotherium являются их спадые клыки и их функция. Исследования, проведенные на Deinotherium, показывают, что эти клыки, вероятно, не были использованы для копания, и они не являются сексуально диморфными , оставляя применение в кормлении в качестве наиболее вероятной функции. Эти клыки демонстрируют узоры износа, в частности, на их медиальных и каудальных сторонах. В статье 2001 года Марков и коллеги утверждают, что Deinotherium мог бы использовать свои клыки для удаления ветвей, которые мешали бы кормлению, используя хоботок для транспортировки листового материала в рот. Оттуда Deinotherium использовал бы мощный язык (выведенный на основе заметного впадины в передней части симфиза) для дальнейшей манипулирования его пищей. Различная анатомия даска у молодых людей предполагает изменение стратегий кормления у несовершеннолетних. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ковачев, Димитар; Николов, Иван (2006). "Deinotherium thraceiensis sp. Nov. из миоцена возле Эзерово, район Пловдив" (PDF ) Geologica Balcanica 35 (3–4): 5–4 Doi : 10.52321/ geolbalc.35.3-4 S2CID 255676762
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sants, Mt; Гинзбург Л. (2003). Лиссабона является ненормальным . Аномальный бивень из Ceenscias Da Terra 15 : 173–1
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Марков, GN; Spassov, N.; Симеоновский, С. (2001). «Реконструкция морфологии лица и кормления Deinotheres» . Мир слонов. Материалы 1 -го Международного Конгресса : 652–655.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Гаглиард, Фанни; Мариде, Оливье; Беккер, Дэмиен (2020). «Запись Deinothrydae из миоцена швейцарских гор Юра (Юра Кантон, Швейцария) » Biorxiv Doi : 10.1101/ 2020.08.10.10.10.10.10.10.10.1 221141900S2CID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Huttunen, K. (2002). «Систематика и таксономия европейских Deinotheriidae (Procoscidea, Mammalia)» (PDF) . Анналы музея естественной истории в Вене . 103 : 237–250.
^ Larramendi, A. (2016). «Высота плеча, масса тела и форма пробидейцев» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 .
^ Хатчинсон, младший; Delmer, C.; Миллер, CE; Hildebrandt, T.; Pitsillides, AA; Бойде, А. (2011). «От плоской ноги до толстой ноги: структура, онтоген, функция и эволюция слона« шестой ноги ». » (PDF) . Наука . 334 (6063): 1699–1703. Bibcode : 2011sci ... 334R1699H . doi : 10.1126/science.1211437 . PMID 22194576 . S2CID 206536505 .
^ Delmer, C. (2009). «Переоценка общей атрибуции Numidotherium savagei и гомологии более низких резцов у пробных» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (4): 561–580. doi : 10.4202/app.2007.0036 . S2CID 55095894 .
^ Poulakakis, N.; Lymberakis, P.; Fassoulas, C. (2005). «Deinotherium giganteum (progoscidea, deinotheriidae) из позднего миоцена Крита». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 732–736. doi : 10.1671/0272-4634 (2005) 025 [0732: dgpdft] 2.0.co; 2 . S2CID 86014255 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Марков, GN; Spassov, N.; Симоновский, С. (2002). «Реконструкция морфологии лица Deinotherium gigantissimum stefanescu, 1892 на основе материала из Эзерово, Южная Болгария» (PDF) . Historia Naturalis Bulgarica . 14 : 141–144.
^ Göhlich, UB (2010). «Третичные урелефты из Германии». Слонский царство - ископаемый мир в Европе . С.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Харрис, JM (2009). «Черноальные и стоматологические остатки Deinotherium bozasi (Mammalia: Procoscidea) из Восточного Рудольфа, Кения». Журнал зоологии . 178 (1): 57–75. doi : 10.1111/j.1469-7998.1976.tb02263.x .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Пикфорд, Мартин; Pourabrishami, ZeinoLabedin (2013). «Расшифрование динамики разнообразия Deinotheriid». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 93 (2): 121–150. BIBCODE : 2013PDPE ... 93..121P . doi : 10.1007/s12549-013-0115-y . S2CID 129506763 .
^ Athanassiou, A. (2004). «На обнаружении Deinotherium (progoscidea) в неогене Крита» . Карнеты Геол . 4 (5). doi : 10.4267/2042/311 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Сингх, NP; Джукар, Am; Patnaik, R.; Шарма, Км; Сингх, на; Сингх, YP (2020). «Первый образец Deinotherium indicum (Mammalia, Procoscidea, Deinotheriidae) из позднего миоцена Кутча, Индия». Журнал палеонтологии . 94 (4): 1–8. Bibcode : 2020jpal ... 94..788s . doi : 10.1017/jpa.2020.3 . S2CID 213316461 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Рассвет, DM; Gasamans, N.; Pons-Monjo, G.; Луджан, à. ЧАС.; Оукс, JM; Работа, P.; Casanovas-City, I. (2020). " from Europe"Старейший Палеонтология 40 (2): E1775624. Bibcode 2020JVPal..40E5624A: два 10.1080/02724634.2020.1775624: 222215203S2CID
^ Konidaris, GE; Roussiakis, SJ; Athanassiou, A.; Theodorou, GE (2017). «Перепечатка: огромного размера Deinothere Deinotherium proavum (Procoscidea, Mammalia) из покойных миоценовых мест Pikermi и Halmyropotamos (Greece)». Кватернарная международная . 445 : 5–22. Bibcode : 2017quint.445 .... 5K . doi : 10.1016/j.quaint.2017.07.038 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Vergiev, S.; Марк, Г.Н. (2010). «Мандинотерия (Mammalal: Procoscidea) из Aksakovo недалеко от Варны, северо -восточная Болгария» Палеодиверсие 3 : 241–2
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ameen, M.; Хан, Ам; Ахмад, RM; Икбал, а.; Ахтар М. (2021). Применение зубной эйпипель гиполазии : Revista brasilera de paleontolog 24 (4): 357–3 doi : 10.4072/rp .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} , Xiang Qiu ; Zhan -
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Санкхьян, Ар; Шарма, SL (2014). «Стоматологические остатки in situ от северо -западных индийских сиваликов». Гималайская геология . 35 (1): 75–81.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Aiglstorfer, Manuela; Bocherens, Hervé; Böhme, Madelaine (2014). «Большая экология млекопитающих в районе позднего среднего миоцена Граткорн (Австрия)». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 94 (1): 189–213. Bibcode : 2014pdpe ... 94..189a . doi : 10.1007/s12549-013-0145-5 . S2CID 55030720 .
^ Тесси, Паскаль (1990). «Прогорокобидическое событие данных:« Сколько прогорочных и сколько событий? ». Европейская неогеновая хронология млекопитающих . Серия НАТО ASI (серия A: Life Sciences). Тол. 180. Springer. С. 237–252. doi : 10.1007/978-1-4899-2513-8_16 . ISBN 978-1-4899-2513-8 .

Дальнейшее чтение

Кэрролл, Р.Л. (1988), Палеонтология позвоночных и эволюция , WH Freeman & Co.
Colbert, EH (1969), Эволюция позвоночных , John Wiley & Sons Inc (2 -е изд.)
Harris, JM (1976) Эволюция механизмов кормления в семействе Deinotheriidae (Mammalia: Procosdea). Zool. Дж. Линн. Соц 56: 331-362

[KN06-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ковачев, Димитар; Николов, Иван (2006). "Deinotherium thraceiensis sp. Nov. из миоцена возле Эзерово, район Пловдив" (PDF ) Geologica Balcanica 35 (3–4): 5–4 Doi : 10.52321/ geolbalc.35.3-4 S2CID 255676762

[Antunes_2003-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sants, Mt; Гинзбург Л. (2003). Лиссабона является ненормальным . Аномальный бивень из Ceenscias Da Terra 15 : 173–1

[M01-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Марков, GN; Spassov, N.; Симеоновский, С. (2001). «Реконструкция морфологии лица и кормления Deinotheres» . Мир слонов. Материалы 1 -го Международного Конгресса : 652–655.

[GMB20-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Гаглиард, Фанни; Мариде, Оливье; Беккер, Дэмиен (2020). «Запись Deinothrydae из миоцена швейцарских гор Юра (Юра Кантон, Швейцария) » Biorxiv Doi : 10.1101/ 2020.08.10.10.10.10.10.10.10.1 221141900S2CID

[Huttunen_2002-5] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Huttunen, K. (2002). «Систематика и таксономия европейских Deinotheriidae (Procoscidea, Mammalia)» (PDF) . Анналы музея естественной истории в Вене . 103 : 237–250.

[proboscideans-6] Larramendi, A. (2016). «Высота плеча, масса тела и форма пробидейцев» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 .

[H11-7] Хатчинсон, младший; Delmer, C.; Миллер, CE; Hildebrandt, T.; Pitsillides, AA; Бойде, А. (2011). «От плоской ноги до толстой ноги: структура, онтоген, функция и эволюция слона« шестой ноги ». » (PDF) . Наука . 334 (6063): 1699–1703. Bibcode : 2011sci ... 334R1699H . doi : 10.1126/science.1211437 . PMID 22194576 . S2CID 206536505 .

[DC09-8] Delmer, C. (2009). «Переоценка общей атрибуции Numidotherium savagei и гомологии более низких резцов у пробных» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (4): 561–580. doi : 10.4202/app.2007.0036 . S2CID 55095894 .

[PL05-9] Poulakakis, N.; Lymberakis, P.; Fassoulas, C. (2005). «Deinotherium giganteum (progoscidea, deinotheriidae) из позднего миоцена Крита». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 732–736. doi : 10.1671/0272-4634 (2005) 025 [0732: dgpdft] 2.0.co; 2 . S2CID 86014255 .

[M02-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Марков, GN; Spassov, N.; Симоновский, С. (2002). «Реконструкция морфологии лица Deinotherium gigantissimum stefanescu, 1892 на основе материала из Эзерово, Южная Болгария» (PDF) . Historia Naturalis Bulgarica . 14 : 141–144.

[Elefantenreich-11] Göhlich, UB (2010). «Третичные урелефты из Германии». Слонский царство - ископаемый мир в Европе . С.

[H09-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Харрис, JM (2009). «Черноальные и стоматологические остатки Deinotherium bozasi (Mammalia: Procoscidea) из Восточного Рудольфа, Кения». Журнал зоологии . 178 (1): 57–75. doi : 10.1111/j.1469-7998.1976.tb02263.x .

[P13-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Пикфорд, Мартин; Pourabrishami, ZeinoLabedin (2013). «Расшифрование динамики разнообразия Deinotheriid». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 93 (2): 121–150. BIBCODE : 2013PDPE ... 93..121P . doi : 10.1007/s12549-013-0115-y . S2CID 129506763 .

[Crete-14] Athanassiou, A. (2004). «На обнаружении Deinotherium (progoscidea) в неогене Крита» . Карнеты Геол . 4 (5). doi : 10.4267/2042/311 .

[S20-15] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Сингх, NP; Джукар, Am; Patnaik, R.; Шарма, Км; Сингх, на; Сингх, YP (2020). «Первый образец Deinotherium indicum (Mammalia, Procoscidea, Deinotheriidae) из позднего миоцена Кутча, Индия». Журнал палеонтологии . 94 (4): 1–8. Bibcode : 2020jpal ... 94..788s . doi : 10.1017/jpa.2020.3 . S2CID 213316461 .

[A20-16] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Рассвет, DM; Gasamans, N.; Pons-Monjo, G.; Луджан, à. ЧАС.; Оукс, JM; Работа, P.; Casanovas-City, I. (2020). " from Europe"Старейший Палеонтология 40 (2): E1775624. Bibcode 2020JVPal..40E5624A: два 10.1080/02724634.2020.1775624: 222215203S2CID

[K17-17] Konidaris, GE; Roussiakis, SJ; Athanassiou, A.; Theodorou, GE (2017). «Перепечатка: огромного размера Deinothere Deinotherium proavum (Procoscidea, Mammalia) из покойных миоценовых мест Pikermi и Halmyropotamos (Greece)». Кватернарная международная . 445 : 5–22. Bibcode : 2017quint.445 .... 5K . doi : 10.1016/j.quaint.2017.07.038 .

[VM10-18] Jump up to: ^а ^{беременный} Vergiev, S.; Марк, Г.Н. (2010). «Мандинотерия (Mammalal: Procoscidea) из Aksakovo недалеко от Варны, северо -восточная Болгария» Палеодиверсие 3 : 241–2

[AK21-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Ameen, M.; Хан, Ам; Ахмад, RM; Икбал, а.; Ахтар М. (2021). Применение зубной эйпипель гиполазии : Revista brasilera de paleontolog 24 (4): 357–3 doi : 10.4072/rp .

[Ds07-20] Jump up to: ^а ^{беременный} , Xiang Qiu ; Zhan -

[SS14-21] Jump up to: ^а ^{беременный} Санкхьян, Ар; Шарма, SL (2014). «Стоматологические остатки in situ от северо -западных индийских сиваликов». Гималайская геология . 35 (1): 75–81.

[AB14-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Aiglstorfer, Manuela; Bocherens, Hervé; Böhme, Madelaine (2014). «Большая экология млекопитающих в районе позднего среднего миоцена Граткорн (Австрия)». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 94 (1): 189–213. Bibcode : 2014pdpe ... 94..189a . doi : 10.1007/s12549-013-0145-5 . S2CID 55030720 .

[PDE-23] Тесси, Паскаль (1990). «Прогорокобидическое событие данных:« Сколько прогорочных и сколько событий? ». Европейская неогеновая хронология млекопитающих . Серия НАТО ASI (серия A: Life Sciences). Тол. 180. Springer. С. 237–252. doi : 10.1007/978-1-4899-2513-8_16 . ISBN 978-1-4899-2513-8 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]