✖


Jump to content

Фиолетовые бактерии

(Перенаправлено с Purple несерных бактерий )
Пурпурные бактерии, выращенные на колонке Виноградского

Пурпурные бактерии или пурпурные фотосинтезирующие бактерии — это грамотрицательные протеобактерии , которые являются фототрофными и способны производить собственную пищу посредством фотосинтеза . [1] Они пигментированы бактериохлорофиллом а или b вместе с различными каротиноидами , которые придают им цвет от фиолетового, красного, коричневого и оранжевого. Их можно разделить на две группы — пурпурные серобактерии ( Chromatiales отчасти ) и пурпурные несерные бактерии . Пурпурные бактерии — аноксигенные фототрофы, широко распространенные в природе, но особенно в водной среде, где существуют бескислородные условия, благоприятствующие синтезу их пигментов. [2]

Таксономия

[ редактировать ]

Все пурпурные бактерии относятся к типу Pseudomonadota . Этот тип был основан Карлом Везе в 1987 году как протеобактерии, назвав его «фиолетовыми бактериями и их родственниками». [3] Пурпурные бактерии распределены между 3 классами: Альфапротеобактерии , Бетапротеобактерии , Гаммапротеобактерии. [4] каждый характеризуется фотосинтетическим фенотипом . Все эти классы также содержат многочисленные нефотосинтезирующие числа, такие как азотфиксирующие Rhizobium и кишечная бактерия человека Escherichia coli .

Пурпурные несерные бактерии встречаются у Alphaproteobacteria и Betaproteobacteria . Семьи: [5]

Пурпурные серобактерии названы в честь способности производить элементарную серу. Они включены в класс Gammaproteobacteria , в два семейства Chromatiaceae и Ectothiorhodospiraceae . В то время как первая семья хранит произведенную серу внутри клетки, вторая отправляет серу за пределы клетки. [5] Согласно филогении 1985 года, гаммапротеобактерии разделены на три подлинии, причем оба семейства попадают в первую вместе с нефотосинтезирующими видами, такими как Nitrosococcus Oceani . [6]

Сходство фотосинтетических аппаратов у этих разных линий указывает на то, что они имели общее происхождение либо от какого-то общего предка, либо передались путем латерального переноса. Пурпурные серные бактерии и пурпурные несерные бактерии были выделены на основе физиологических факторов их толерантности и использования сульфида : считалось, что пурпурные серные бактерии переносят миллимолярные уровни сульфида и окисленного сульфида по отношению к глобулам серы, хранящимся внутри клеток, в то время как виды пурпурных несерных бактерий не делают ни того, ни другого. [7] Такая классификация не была абсолютной. Это было опровергнуто классическими экспериментами по хемостату, проведенными Хансеном и Ван Гемерденом (1972), которые продемонстрировали рост многих видов пурпурных несерных бактерий при низких уровнях сульфида (0,5 мМ) и при этом окисляют сульфид до S. 0 , С
4 Ох 2−
6 или ТАК 2−
4 . Важное различие, которое остается между этими двумя разными метаболизмами, заключается в том, что: любой S 0 Образующийся пурпурными несерными бактериями не хранится внутриклеточно, а откладывается вне клетки. [8] (даже если для этого есть исключение, например Ectothiorhodospiraceae ). Таким образом, при выращивании на сульфиде пурпурные серобактерии легко отличить от пурпурных несерных бактерий, поскольку микроскопические шарики S 0 формируются. [5]

Метаболизм

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии способны осуществлять различные метаболические пути , которые позволяют им адаптироваться к различным и даже экстремальным условиям окружающей среды. В основном они фотоавтотрофы , но известны также хемоавтотрофы и фотогетеротрофы . Поскольку синтез пигментов не происходит в присутствии кислорода, фототрофный рост происходит только в бескислородных и световых условиях. [9] Однако пурпурные бактерии также могут расти в темной и кислородной среде. Фактически они могут быть миксотрофами , способными к анаэробному и аэробному дыханию или ферментации. [10] в зависимости от концентрации кислорода и наличия света. [11]

Фотосинтез

[ редактировать ]

Фотосинтетическая единица

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии используют бактериохлорофилл и каротиноиды для получения световой энергии для фотосинтеза. Перенос электронов и фотосинтетические реакции происходят на клеточной мембране в фотосинтетической единице, состоящей из светособирающих комплексов LHI и LHII, а также фотосинтетического реакционного центра , где происходит реакция разделения заряда. [12] Эти структуры расположены во внутрицитоплазматической мембране, участках цитоплазматической мембраны, инвагинированных с образованием пузырьковых мешочков, канальцев или однопарных или сложенных друг на друга ламеллярных листов, которые имеют увеличенную поверхность для максимального поглощения света. [13] Светособирающие комплексы участвуют в передаче энергии в реакционный центр . Это интегральные мембранные белковые комплексы, состоящие из мономеров α- и β-апопротеинов, каждый из которых нековалентно связывает молекулы бактериохлорофилла и каротиноидов. LHI напрямую связан с реакционным центром, образуя вокруг него полимерную кольцевую структуру. LHI имеет максимум поглощения при 870 нм и содержит большую часть бактериохлорофилла фотосинтетической единицы. LHII содержит меньше бактериохлорофиллов, имеет меньший максимум поглощения (850 нм) и присутствует не у всех пурпурных бактерий. [14] Более того, фотосинтетическая единица Purple Bacteria демонстрирует большую пластичность, способную адаптироваться к постоянно меняющимся условиям освещения. Фактически эти микроорганизмы способны перестраивать состав и концентрацию пигментов и, следовательно, спектр поглощения в ответ на изменение света. [15]

Пурпурная несерная бактерия Rhodospirillum.

Механизм

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии используют циклический транспорт электронов, обусловленный серией окислительно-восстановительных реакций. [16] Светособирающие комплексы, окружающие реакционный центр (РЦ), собирают фотоны в форме резонансной энергии, возбуждая пигменты хлорофилла P870 или P960, расположенные в РЦ. Возбужденные электроны циклически переходят от P870 к хинонам Q A и Q B , затем переходят к цитохрому bc 1 , цитохрому c 2 и обратно к P870. Восстановленный хинон Q B притягивает два цитоплазматических протона и становится QH 2 , в конечном итоге окисляется и высвобождает протоны, которые перекачиваются в периплазму комплексом цитохрома bc 1 . [17] [18] В результате разделения зарядов между цитоплазмой и периплазмой генерируется движущая сила протонов, используемая АТФ-синтазой для производства энергии АТФ . [19] [20]

Доноры электронов для анаболизма

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии аноксигенны , поскольку они не используют воду в качестве донора электронов для производства кислорода. Пурпурные серобактерии (ПСБ) используют сульфид , серу , тиосульфат или водород в качестве доноров электронов. [21] Кроме того, некоторые виды используют двухвалентное железо в качестве донора электронов, а один штамм Thiocapsa может использовать нитрит . [22] Наконец, даже если пурпурные серные бактерии обычно фотоавтотрофны, некоторые из них фотогетеротрофны и используют разные источники углерода и доноры электронов, такие как органические кислоты. Пурпурные несерные бактерии обычно используют водород в качестве донора электронов, но также могут использовать сульфид в более низких концентрациях по сравнению с PSB, а некоторые виды могут использовать тиосульфат или двухвалентное железо в качестве донора электронов. [23] В отличие от пурпурных серных бактерий, пурпурные несерные бактерии в основном фотогетеротрофны и могут использовать различные органические соединения в качестве доноров электронов и источников углерода, такие как сахара, аминокислоты, органические кислоты и ароматические соединения, такие как толуол или бензоат.

Фиолетовым бактериям не хватает внешних переносчиков электронов, чтобы спонтанно восстанавливать НАД(Ф). + до НАД(Ф)Н, поэтому они должны использовать восстановленные хиноны для эндергонического восстановления НАД(Ф) + . Этот процесс приводится в движение движущей силой протонов и называется обратным потоком электронов . [24]

Экология

[ редактировать ]

Распределение

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии обитают в освещенной бескислородной водной и наземной среде. Даже если иногда две основные группы пурпурных бактерий — пурпурные серобактерии и пурпурные несерные бактерии — сосуществуют в одной среде обитания, они занимают разные ниши. Пурпурные серобактерии являются сильными фотоавтотрофами и не приспособлены к эффективному метаболизму и росту в темноте. Иное слово применимо к пурпурным несерным бактериям , которые являются сильными фотогетеротрофами , даже если они способны к фотоавтотрофии и приспособлены для жизни в темной среде. Пурпурные серные бактерии можно встретить в различных экосистемах с достаточным количеством сульфатов и света, например, в мелких лагунах, загрязненных нечистотами, или в глубоких водах озер, в которых они могут даже цвести. Цветение может включать как один вид, так и смесь видов. Их также можно обнаружить в микробных матах , где разлагается нижний слой и происходит сульфатредукция. [5]

Пурпурные несерные бактерии можно обнаружить как в освещенных, так и в темных средах с недостатком сульфидов . Однако они вряд ли образуют цветы с достаточно высокой концентрацией, чтобы их можно было увидеть без методов обогащения. [25]

Пурпурные бактерии разработали эффективные стратегии фотосинтеза в экстремальных условиях, и на самом деле они весьма успешны в суровых условиях обитания. В 1960-е годы были открыты первые галофилы и ацидофилы рода Ectothiorhodospira . В 1980-х годах Thermochromium tepidum , термофильная пурпурная бактерия, которую можно найти в горячих источниках Северной Америки . впервые была выделена [26]

Биогеохимические циклы

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии участвуют в биогеохимических круговоротах различных питательных веществ. Фактически они способны фотоавтотрофно фиксировать углерод или фотогетеротрофно потреблять его; в обоих случаях в бескислородных условиях. Однако важнейшую роль играет потребление сероводорода: высокотоксичного вещества для растений, животных и других бактерий. Фактически, окисление сероводорода пурпурными бактериями приводит к образованию нетоксичных форм серы, таких как элементарная сера и сульфат. [5]

Кроме того, почти все несерные пурпурные бактерии способны фиксировать азот ( N 2 + 8 H + → 2 NH 3 + H 2 ), [27] и Rba Sphaeroides , альфа-протеобактерия, способна восстанавливать нитраты до молекулярного азота путем денитрификации . [28]

Экологические ниши

[ редактировать ]

Количество и качество света

[ редактировать ]

Несколько исследований показали, что сильное скопление фототрофных серобактерий наблюдалось на глубине от 2 до 20 метров (от 6 футов 7 дюймов до 65 футов 7 дюймов), а в некоторых случаях даже на глубине 30 м (98 футов) в пелагической среде. [29] Это связано с тем, что в некоторых средах светопропускание для различных популяций фототрофных серобактерий варьирует при плотности от 0,015 до 10 %. [30] Кроме того, Chromatiaceae были обнаружены в условиях хемоклина на глубине более 20 м (66 футов). Корреляция между аноксигенным фотосинтезом и наличием солнечной радиации позволяет предположить, что свет является основным фактором, контролирующим всю деятельность фототрофных серобактерий. Плотность пелагических сообществ фототрофных серных бактерий выходит за пределы глубины 10 см (3,9 дюйма). [30] в то время как менее плотная популяция (обнаружена в Черном море (0,068–0,94 мкг БХлe/дм3) 3 ), разбросанные на расстоянии 30 м (98 футов). [31] Сообщества фототрофных серобактерий, обитающие в прибрежных отложениях песчаных, соленых или илистых пляжей, обитают в среде с более высоким градиентом освещенности, ограничивая рост максимальным значением между 1,5–5 мм ( 1 ⁄ 16 – 3 ⁄ дюйма ) осадков. [32] В то же время плотность биомассы бактериохлорофилла 900 мг/дм3 −3 могут быть достигнуты в этих последних системах. [33]

Температура и соленость

[ редактировать ]

Пурпурные серобактерии (например, зеленые серобактерии ) обычно образуют цветки в нетермальных водных экосистемах , некоторые представители были обнаружены в горячих источниках. [34] Например, Chlorobaculum tepidum можно найти только в некоторых горячих источниках Новой Зеландии при значении pH от 4,3 до 6,2 и при температуре выше 56 ° C (133 ° F). Другой пример, Thermochromium tepidum , был обнаружен в нескольких горячих источниках на западе Северной Америки при температуре выше 58 ° C (136 ° F) и может представлять собой наиболее теплолюбивую из существующих Pseudomonadota. [30] Среди пурпурных серобактерий многие представители семейства Chromatiaceae часто встречаются в пресной воде и морской среде. Около 10 видов Chromatiaceae являются галофильными. [35]

Синтрофия и симбиозы

[ редактировать ]

Подобно зеленым серным бактериям , пурпурные серные бактерии также способны к симбиозу и могут быстро создавать устойчивые ассоциации. [36] между другими пурпурными серобактериями и серо- или сульфатредуцирующими бактериями. Эти ассоциации основаны на цикле соединений серы, а не соединений углерода. Таким образом, происходит одновременный рост двух бактерий-партнеров, питающихся за счет окисления органического углерода и легких субстратов. Эксперименты с Chromatiaceae клеточные агрегаты, состоящие из сульфатредуцирующей протеобактерии Desulfocapsa thiozymogenes и мелких клеток Chromatiaceae наблюдались показали, что в хемоклине альпийского меромиктического озера . [37]

История

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии были первыми открытыми бактериями. [ когда? ] фотосинтезировать без образования побочного продукта кислорода. Вместо этого их побочным продуктом является сера. Это было продемонстрировано путем первого установления реакции бактерий на различные концентрации кислорода. Было обнаружено, что бактерии быстро удалялись даже от малейшего следа кислорода. Затем взяли чашку с бактериями и свет сфокусировали на одной части чашки, оставив остальную часть темной. Поскольку бактерии не могут выжить без света, все бактерии переместились в круг света, став очень тесным. Если бы побочным продуктом жизнедеятельности бактерий был кислород, расстояния между людьми становились бы все больше и больше по мере того, как вырабатывалось бы больше кислорода. Но из-за поведения бактерий в сфокусированном свете был сделан вывод, что побочным продуктом фотосинтеза бактерий не может быть кислород. [ нужна ссылка ]

В статье Frontiers in Energy Research [ de ] за 2018 год было высказано предположение, что пурпурные бактерии можно использовать в качестве биоперерабатывающего завода . [38] [39]

Эволюция

[ редактировать ]

Исследователи предположили, что некоторые пурпурные бактерии связаны с митохондриями , симбиотическими бактериями в клетках растений и животных, которые сегодня действуют как органеллы. Сравнение их белковой структуры позволяет предположить, что существует общий предок. [40]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Брайант Д.А., Фригаард Н.У. (ноябрь 2006 г.). «Освещение фотосинтеза и фототрофии прокариот». Тенденции в микробиологии . 14 (11): 488–496. дои : 10.1016/j.tim.2006.09.001 . ПМИД   16997562 .
  2. ^ Коэн-Базир Г., Систром В.Р., Станье Р.Ю. (февраль 1957 г.). «Кинетические исследования синтеза пигментов несерными пурпурными бактериями». Журнал клеточной и сравнительной физиологии . 49 (1): 25–68. дои : 10.1002/jcp.1030490104 . ПМИД   13416343 .
  3. ^ Стакебрандт Э., Мюррей Р.Г., Трюпер Х.Г. (1988). « Proteobacteria classis nov., название филогенетического таксона, включающего «фиолетовые бактерии и их родственники» » . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 38 (3): 321–325. дои : 10.1099/00207713-38-3-321 . ISSN   1466-5026 .
  4. ^ Такаичи С., Далдал Ф., Турнауэр М.К., Битти Дж.Т. (2009). «Распределение и биосинтез каротиноидов». В Hunter CN (ред.). Пурпурные фототрофные бактерии . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 28. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 97–117. дои : 10.1007/978-1-4020-8815-5_6 . ISBN  978-1-4020-8814-8 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и Мэдиган М.Т., Юнг Д.О., Далдал Ф., Февзи Т., Турнауэр М.К., Битти Дж.Т. (2009). «Обзор фиолетовых бактерий: систематика, физиология и среда обитания». В Hunter CN (ред.). Пурпурные фототрофные бактерии . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 28. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 1–15. дои : 10.1007/978-1-4020-8815-5_1 . ISBN  978-1-4020-8815-5 .
  6. ^ Woese CR, Weisburg WG, Hahn CM, Paster BJ, Zablen LB, Lewis BJ и др. (1 июня 1985 г.). «Филогения пурпурных бактерий: гамма-подразделение». Систематическая и прикладная микробиология . 6 (1): 25–33. дои : 10.1016/S0723-2020(85)80007-2 . ISSN   0723-2020 .
  7. ^ ван Ниль CB (1 января 1932 г.). «О морфологии и физиологии пурпурных и зеленых серобактерий». Архив микробиологии . 3 (1): 1–112. дои : 10.1007/BF00454965 . ISSN   1432-072X . S2CID   19597530 .
  8. ^ Хансен Т.А., ван Гемерден Х (1 марта 1972 г.). «Утилизация сульфидов пурпурными несерными бактериями». Архив микробиологии . 86 (1): 49–56. дои : 10.1007/BF00412399 . ПМИД   4628180 . S2CID   7410927 .
  9. ^ Кеппен О.И., Красильникова Е.Н., Лебедева Н.В., Ивановский Р.Н. (2013). «[Сравнительное изучение метаболизма пурпурных фотосинтезирующих бактерий, выращенных на свету и в темноте в анаэробных и аэробных условиях]». Микробиология . 82 (5): 534–541. ПМИД   25509391 .
  10. ^ Цыганков А.А., Хуснутдинова АН (01.01.2015). «Водород в метаболизме пурпурных бактерий и перспективы практического применения». Микробиология . 84 (1): 1–22. дои : 10.1134/S0026261715010154 . ISSN   1608-3237 . S2CID   14240332 .
  11. ^ Хедике О, Граммель Х, Кламт ​​С (сентябрь 2011 г.). «Метаболическое сетевое моделирование окислительно-восстановительного баланса и производства биоводорода у пурпурных несерных бактерий» . Системная биология BMC . 5 (1): 150. дои : 10.1186/1752-0509-5-150 . ПМК   3203349 . ПМИД   21943387 .
  12. ^ Ритц Т., Дамьянович А., Шультен К. (март 2002 г.). «Квантовая физика фотосинтеза». ХимияФизХим . 3 (3): 243–248. doi : 10.1002/1439-7641(20020315)3:3<243::AID-CPHC243>3.0.CO;2-Y . ПМИД   12503169 .
  13. ^ Нидерман Р.А. (2006). «Структура, функции и формирование бактериальных интрацитоплазматических мембран». В Шивели Дж.М. (ред.). Сложные внутриклеточные структуры у прокариот . Монографии по микробиологии. Том. 2. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 193–227. дои : 10.1007/7171_025 . ISBN  978-3-540-32524-6 .
  14. ^ Франке К., Амес Дж. (ноябрь 1995 г.). «Размер фотосинтетической единицы пурпурных бактерий». Исследования фотосинтеза . 46 (1–2): 347–352. дои : 10.1007/BF00020450 . ПМИД   24301602 . S2CID   23254767 .
  15. ^ Бротосудармо Т.Х., Лимантара Л., Прихастьянти М.Н. (2015). «Адаптация фотосинтетической единицы пурпурных бактерий к изменению интенсивности светового освещения» . Процедия химии . 14 : 414–421. дои : 10.1016/j.proche.2015.03.056 .
  16. ^ Кламт ​​С., Граммель Х., Штраубе Р., Гош Р., Жиль ЭД (15 января 2008 г.). «Моделирование электрон-транспортной цепи пурпурных несерных бактерий» . Молекулярная системная биология . 4 : 156. дои : 10.1038/msb4100191 . ПМК   2238716 . ПМИД   18197174 .
  17. ^ Макьюэн АГ (март 1994 г.). «Фотосинтетический транспорт электронов и анаэробный метаболизм у пурпурных несерных фототрофных бактерий». Антони ван Левенгук . 66 (1–3): 151–164. дои : 10.1007/BF00871637 . ПМИД   7747929 . S2CID   2409162 .
  18. ^ Когделл Р.Дж., Галл А., Кёлер Дж. (август 2006 г.). «Архитектура и функции светособирающего аппарата пурпурных бактерий: от одиночных молекул до мембран in vivo». Ежеквартальные обзоры биофизики . 39 (3): 227–324. дои : 10.1017/S0033583506004434 . ПМИД   17038210 . S2CID   46208080 .
  19. ^ Бланкеншип RE (2002). Молекулярные механизмы фотосинтеза . Оксфорд: Блэквелл Наука. ISBN  978-0-632-04321-7 . OCLC   49273347 .
  20. ^ Ху X, Дамьянович А, Ритц Т, Шультен К (май 1998 г.). «Архитектура и механизм светособирающего аппарата пурпурных бактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (11): 5935–5941. Бибкод : 1998PNAS...95.5935H . дои : 10.1073/pnas.95.11.5935 . ПМК   34498 . ПМИД   9600895 .
  21. ^ Басак Н., Дас Д. (1 января 2007 г.). «Перспективы использования фиолетовых несерных (PNS) фотосинтетических бактерий для производства водорода: современное состояние». Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии . 23 (1): 31–42. дои : 10.1007/s11274-006-9190-9 . ISSN   0959-3993 . S2CID   84224465 .
  22. ^ Эренрайх А., Виддель Ф (декабрь 1994 г.). «Анаэробное окисление двухвалентного железа пурпурными бактериями, новый тип фототрофного метаболизма» . Прикладная и экологическая микробиология . 60 (12): 4517–4526. Бибкод : 1994ApEnM..60.4517E . дои : 10.1128/АЕМ.60.12.4517-4526.1994 . ЧВК   202013 . ПМИД   7811087 .
  23. ^ Брюн, округ Колумбия (1995). «Соединения серы как фотосинтетические доноры электронов». В Бланкеншипе Р.Э., Мэдигане М.Т., Бауэре К.Э. (ред.). Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 2. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 847–870. дои : 10.1007/0-306-47954-0_39 . ISBN  978-0-306-47954-0 .
  24. ^ «Архитектура и функции светособирающего аппарата пурпурных бактерий: от одиночных молекул до мембран in vivo» . ПроКвест .
  25. ^ Зиферт Э., Иргенс Р.Л., Пфенниг Н. (1 января 1978 г.). «Фототрофные пурпурные и зеленые бактерии на очистных сооружениях» . Прикладная и экологическая микробиология . 35 (1): 38–44. Бибкод : 1978ApEnM..35...38S . дои : 10.1128/АЕМ.35.1.38-44.1978 . ISSN   0099-2240 . ПМК   242774 . ПМИД   623470 .
  26. ^ Имхофф Дж. Ф. (2017). «Аноксигенные фототрофные бактерии из экстремальных условий». Современные проблемы фототрофных прокариот: экологические и прикладные аспекты . Международное издательство Спрингер. стр. 427–480. дои : 10.1007/978-3-319-46261-5_13 . ISBN  978-3-319-46259-2 .
  27. ^ Мэдиган М.Т. (1995). «Микробиология фиксации азота аноксигенными фотосинтезирующими бактериями». В Бланкеншипе Р.Э., Мэдигане М.Т., Бауэре К.Э. (ред.). Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 2. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 915–928. дои : 10.1007/0-306-47954-0_42 . ISBN  978-0-306-47954-0 .
  28. ' ^ Сато Т., Хосино Ю., Китамура Х. (июль 1976 г.). « Rhodopseudomonas sphaeroides forma sp. denitrificans , денитрифицирующий штамм как подвид Rhodopseudomonas sphaeroides ». Архив микробиологии . 108 (3): 265–269. дои : 10.1007/BF00454851 . ПМИД   1085137 . S2CID   20375188 .
  29. ^ Герберт Р.А., Раншу-Пейрус А., Дюран Р., Гийоно Р., Швабе С. (август 2005 г.). «Характеристика пурпурных серных бактерий из пещерной системы Черной дыры Южного Андроса: освещает таксономические проблемы экологических исследований среди родов Allochromatium и Thiocapsa». Экологическая микробиология . 7 (8): 1260–1268. дои : 10.1111/j.1462-2920.2005.00815.x . ПМИД   16011763 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с Оверманн Дж (2008). «Экология фототрофных серных бактерий». В аду Р., Даль С., Кнафф Д., Леустек Т. (ред.). Обмен серы у фототрофных организмов . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 27. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 375–396. дои : 10.1007/978-1-4020-6863-8_19 . ISBN  978-1-4020-6862-1 .
  31. ^ Манске А.К., Глезер Дж., Кайперс М.М., Оверманн Дж. (декабрь 2005 г.). «Физиология и филогения зеленых серобактерий, образующих моноспецифический фототрофный комплекс на глубине 100 метров в Черном море» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (12): 8049–8060. Бибкод : 2005ApEnM..71.8049M . дои : 10.1128/aem.71.12.8049-8060.2005 . ПМЦ   1317439 . ПМИД   16332785 .
  32. ^ Ван Гемерден Х, Мас Дж (1995). «Экология фототрофных серных бактерий». Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Достижения в области фотосинтеза и дыхания. Том. 2. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 49–85. дои : 10.1007/0-306-47954-0_4 . ISBN  978-0-7923-3681-5 .
  33. ^ Ван Гемерден Х., Туган К.С., Де Вит Р., Герберт Р.А. (1 февраля 1989 г.). «Слоистые микробные экосистемы на защищенных пляжах в Скапа-Флоу, Оркнейские острова» . ФЭМС Микробиология Экология . 5 (2): 87–101. дои : 10.1111/j.1574-6968.1989.tb03661.x . ISSN   0168-6496 .
  34. ^ Кастенхольц Р.В., Баулд Дж., Йоргенсон Б.Б. (1 декабря 1990 г.). «Аноксигенные микробные маты горячих источников: термофильный Chlorobium sp» . Письма FEMS по микробиологии . 74 (4): 325–336. дои : 10.1111/j.1574-6968.1990.tb04079.x . ISSN   0378-1097 .
  35. ^ Имхофф Дж. Ф. (2005). " Родобластус Имхофф 2001, 1865ВП". Руководство Берджи® по систематической бактериологии . Нью-Йорк: Springer-Verlag. стр. 471–473. дои : 10.1007/0-387-29298-5_114 . ISBN  0-387-24145-0 .
  36. ^ Вартманн Р., Ципионка Х., Пфенниг Н. (1 апреля 1992 г.). «Фотопроизводство H 2 из ацетата синтрофными совместными культурами зеленых серобактерий и сероредуцирующих бактерий». Архив микробиологии . 157 (4): 343–348. дои : 10.1007/BF00248679 . ISSN   1432-072X . S2CID   25411079 .
  37. ^ Тонолла М., Демарта А., Педуцци С., Хан Д., Педуцци Р. (февраль 2000 г.). «Анализ сульфатредуцирующих бактерий, родственных Desulfocapsa thiozymogenes, in situ в хемоклине меромиктического озера Каданьо (Швейцария)» . Прикладная и экологическая микробиология . 66 (2): 820–824. Бибкод : 2000ApEnM..66..820T . дои : 10.1128/АЕМ.66.2.820-824.2000 . ПМК   91902 . ПМИД   10653757 .
  38. ^ «Батарейки фиолетовых бактерий превращают сточные воды в чистую энергию» . Наука Дейли . 13 ноября 2018 г. . Проверено 14 ноября 2018 г.
  39. ^ Иоанна А. Василиаду; и др. (13 ноября 2018 г.). «Биологические и биоэлектрохимические системы для производства водорода и фиксации углерода с использованием пурпурных фототрофных бактерий» . Границы энергетических исследований . 6 . дои : 10.3389/fenrg.2018.00107 .
  40. ^ Буй Э.Т., Брэдли П.Дж., Джонсон П.Дж. (сентябрь 1996 г.). «Общее эволюционное происхождение митохондрий и гидрогеносом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (18): 9651–9656. Бибкод : 1996PNAS...93.9651B . дои : 10.1073/pnas.93.18.9651 . ПМЦ   38483 . ПМИД   8790385 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Purple_bacteria&oldid=1231068641"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 97ffec9158d37ad92be031c5813be302__1719379800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/97/02/97ffec9158d37ad92be031c5813be302.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Purple bacteria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)