Хроматиевые

Хроматиевые
	Микроскопическое изображение (600-кратное увеличение) вида Chromatium okenii, принадлежащего семейству Chromatiaceae.
Научная классификация
Домен:	Бактерии
Тип:	Псевдомонадота
Сорт:	Гаммапротеобактерии
Заказ:	Хроматиалы
Семья:	Хроматиевые ; Бавендамм 1924 г. (утвержденные списки 1980 г.)
Роды
	« Ca. Nitrosoglobus » Hayatsu et al. 2017 год ; « Ка. Тендерия » Эдди и др. 2017 год ; « Parrheinheimera » Sisinthy et al. 2017 год ; " Родотеция " Молиш 1906г. ; « Тиофлавикокк » Имхофф и Пфенниг, 2001 г. ; " Тиотеция " Виноградский 1888г. ; « Вампирококк » Guerrero et al. 1986 год ; Алишеванелла Фоннесбех Фогель и др. 2000 г. ; Аллохроматий Имхофф и др. 1998 год ; Amoebobacter Winogradsky 1888 (Утвержденные списки 1980 г.) ; Кальдихроматий Саини и др. 2020 год ; Хроматий Перти 1852 г. (утвержденные списки 1980 г.) ; Галохроматий Имхофф и др. 1998 год ; Имхофиелла Нупур и др. 2017 год ; Изохромат Имхофф и др. 1998 год ; Лампробактер Горленко и др. 1988 год ; Lamprocystis Schroeter 1886 (утвержденные списки 1980 г.) ; Марихроматий Имхофф и др. 1998 год ; Монас ; Nitrosococcus Winogradsky 1892 (утвержденные списки 1980 г.) ; Офидомонас ; Пфеннигия Тиндалл 1999 г. ; Phaeobacterium Nupur et al. 2015 год ; Phaeochromatium Shivalia et al. 2012 год ; Рабдохроматий (ранее Виноградский, 1888) Dilling et al. 1996 год ; Рейнхаймера Бреттар и др. 2002 г. ; Термохроматий Имхофф и др. 1998 год ; Тиалкаликокк Брянцева и др. 2000 г. ; Тиобака Рис и др. 2002 г. ; Тиокапса Виноградский 1888 г. (Утвержденные списки 1980 г.) ; Thiococcus (из Eimhjellen et al., 1967) Imhoff et al. 1998 год ; Thiocystis Winogradsky 1888 (утвержденные списки 1980 г.) ; Тиодиктион Виноградский 1888 г. (Утвержденные списки 1980 г.) ; Тиогалокапса Имхофф и др. 1998 год ; Тиолампровум Гайоно и др. 1998 год ; Тиопедия Виноградского 1888 г. (Утвержденные списки 1980 г.) ; Thiophaeococcus Анил Кумар и др. 2008 год ; Тиорходококк Гайоно и др. 1998 год ; Тиорходовибрио Оверманн и др. 1993 год ; Тиоспириллы Виноградского 1888 г. (Утвержденные списки 1980 г.) ;

Chromatiaceae — одно из двух семейств пурпурных серобактерий вместе с Ectothiorhodospiraceae . Они относятся к порядку Chromatiales класса Gammaproteobacteria , который состоит из одноклеточных грамотрицательных организмов. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Большинство видов являются фотолитоавтотрофами и осуществляют аноксигенный фотосинтез , но есть и представители, способные расти в темноте и/или микроаэробных условиях как хемолитоавтотрофы или хемоорганогетеротрофы. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Бактерии Ectothiorhodospiraceae и Chromatiaceae продуцируют шарики элементарной серы , разница в том, что во втором случае они хранятся внутри клеток, а не снаружи. Сера является промежуточным продуктом окисления сульфида , который в конечном итоге превращается в сульфат и может служить резервом. ^{[ 2 ]}

История классификации

Хотя пурпурные серобактерии известны уже некоторое время, трудности с культивированием этих микроорганизмов в лаборатории привели к тому, что на сегодняшний день имеется мало научных данных, и еще меньше тех, которые обеспечивают сравнительные исследования между двумя семействами отряда: Chromatiaceae и Chromatiaceae. Эктотиородоспировые. Об этом свидетельствует тот факт, что большинство публикаций, находящихся в распоряжении научного сообщества, являются результатом работы сравнительно небольшого числа учёных, в первую очередь Норберта Пфеннига , Йоханнеса Имхоффа и Йорга Овермана . ^{[ 5 ]}

Таксономия этих двух семейств изначально была полностью построена на легко наблюдаемых характеристиках, таких как хранение элементарной серы внутри или снаружи клеток, наличие газовых пузырьков и внутренних мембранных систем. ^{[ 3 ]} Это привело к первому подразделению, основанному на фенотипических свойствах без учета филогенетических отношений между двумя семействами. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Первая таксономическая система (1907 г.) была основана на пигменте Молиша и хранении элементарной серы. По этим признакам Молиш впервые разделил пурпурные серобактерии на две группы: Thiorhodaceae, включающую всех представителей, запасающих шарики элементарной серы внутри своих клеток, и Athiorhodaceae, не обладающие этим признаком. ^{[ 9 ]} Эти две группы появились как семейства отряда Pseudomonadales в Руководстве Берджи по детерминативной бактериологии , 7-е изд. В следующем издании они были разделены на Rhodospirillaceae (Pfennig, Triiper, 1971) и Chromatiaceae (Bavendamm, 1924) соответственно. ^{[ 2 ]}^{[ 10 ]}

Затем термин Chromatiaceae был впервые использован Бавендаммом в 1924 году, в частности, для обозначения всех тех пурпурных бактерий, которые следуют по пути аноксигенного фотосинтеза , то есть без использования воды в качестве донора электронов (и, следовательно, без производства кислорода). , а скорее окисляет сульфид и сохраняет полученную серу внутри или снаружи клеток. В результате этого определения бактерии, накапливающие серу внутри (современные Chromatiaceae), и вне клеток (современные Ectothiorhodospiraceae), изначально были сгруппированы вместе. ^{[ 5 ]}^{[ 7 ]}^{[ 11 ]}

С развитием хемотаксономии и секвенирования ДНК , благодаря анализу генов 16S рРНК и pufLM, а также некоторых своеобразных фенотипических особенностей (таких как состав липидов и жирных кислот, хиноновая структура и аминокислотная последовательность цитохрома с ₅₅₁ ), стало возможным чтобы продемонстрировать филогенетическую дистанцию между двумя семьями. Эти новые данные побудили Имхоффа (1984) дать им новое определение: он отнес род Ectothiorhodospira (Pelsh, 1936) к новому семейству под названием Ectothiorhodospiraceae, а род Chromatium (Perty, 1852) к семейству Chromatiaceae. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}^{[ 9 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Согласно последнему определению, семейство Chromatiaceae включает только те пурпурные серобактерии, которые осуществляют аноксигенный фотосинтез и хранят элементарную серу внутри своих клеток. Это соответствует первому определению группы Thiorhodaceae, данному Молишем, и отражает расстояние, но филогенетическую корреляцию между двумя семействами. ^{[ 11 ]} Таким образом, современная таксономическая система Chromatiaceae соответствует прежде всего филогенетическим знаниям, ^{[ 5 ]} но он учитывает также фенотипические характеристики и экологические особенности, которые позволяют широко отличать представителей этого семейства от Ectothiorhodospiraceae. Например, pH и реакция на засоление играют важную роль с точки зрения экологического распространения: виды, принадлежащие к семейству Ectothiorodospiraceae, предпочитают основной pH и местообитания с высокой концентрацией солей, тогда как оптимальные условия для видов Chromatiaceae включают pH, близкий к нейтральный и более высокий диапазон солености, что позволяет им занимать более разнообразные места обитания: от пресной до солоноватой и морской воды. ^{[ 11 ]}

На основании всей вышеизложенной информации бактерии Chromatiaceae были разделены на четыре основные филогенетические ветви: ^{[ 3 ]}^{[ 15 ]}

Allochromatium Виды , виды Thermochromium , виды Thiocystis . и хроматиум окении . Они имеют некоторые общие цитологические свойства, такие как палочковидные или сферические клетки, движение жгутиков и отсутствие везикул. В эту группу входят наиболее универсальные виды семейства Chromatiaceae: хотя они считаются преимущественно пресноводными бактериями, поскольку не имеют особой потребности в соли, некоторые представители могут расти в условиях низкой солености и, следовательно, также в солоноватых и морских средах обитания.
Виды Thiocapsa, виды Thiolamprovum, виды Thiobaca , виды Lamprocystis. и Thiodictyon spp . Как и в предыдущем случае, членами этой группы являются преимущественно пресноводные бактерии, даже если некоторые из них могут быть достаточно солеустойчивыми, чтобы расти в прибрежных средах обитания. Thiocapsaroseopersicina и Lamprocystisroseopersicina Среди хорошо известных видов этой группы — ; в первом отсутствуют газовые пузырьки, а во втором происходят газовые пузырьки и жгутики-зависимые движения.
Марихроматий виды. и Thiorhodococcus spp. Это типичные морские бактерии, способные к жгутиковым движениям, но они отличаются друг от друга формой клеток: палочковидной и сферической соответственно. вид Thiophaeococcus mangrovi К этой группе относится .
Четвертая группа филогенетически более отдалена от остальных и состоит из галофильных ( Halochromatium spp. и Thiohalocapsa spp. ), морских ( Thiorhodovibrio spp. , Rhabdochromatium spp. и Isochromatium spp. ) и бактериохлорофилл b-содержащих родов ( Thiococcus spp., Thioflavicoccus Виды и виды Thioalkalicoccus . ). Для некоторых видов, принадлежащих к трем последним родам, характерно наличие трубчатых внутренних мембран, что отличает их от всех других родов семейства Chromatiaceae, которые вместо этого имеют внутренние мембранные системы, расположенные в виде пузырьков.

Отличительные особенности

Схематическое клеточное строение вида *Chromatium okenii* . Обратите внимание на наличие отличительных особенностей, обнаруженных у многих представителей семейства Chromatiaceae, таких как шарики серы (красный кружок вверху) и пузырьки, содержащие пигмент окенон (розовый кластер справа).

Среди видов Chromatiaceae имеется большое разнообразие. С физиологической и морфологической точки зрения отдельные члены можно отличить друг от друга по размеру и форме клеток (сфера, палочка, вибрион, спирилла), подвижности (зависимая от полярных жгутиков подвижность или неподвижные члены), наличию газа. пузырьки и способность образовывать клеточные агрегаты. ^{[ 3 ]}

В отличие от бактерий Ectothiorhodospiraceae и Chlorobiaceae , которые запасают элементарную серу вне своих клеток, внутриклеточно образующаяся элементарная сера бактериями Chromatiaceae дает им большие преимущества. Химический элемент, поскольку он недоступен для других бактерий, мог бы служить полезным личным резервом: ^{[ 3 ]}^{[ 16 ]}

доноров электронов для фотосинтеза в случае внешнего истощения сульфидов;
акцепторов электронов для эндогенного дыхания в отсутствие света (темнота, кислородные условия);
акцепторов электронов для эндогенной ферментации в отсутствие света и кислорода (темнота, бескислородные условия).

Что касается состава фотосинтетических пигментов, у Chromatiaceae можно обнаружить бактериохлорофилл a или b и различные типы каротиноидов в зависимости от вида. Они придают этим бактериям характерную пигментацию, и если количество клеток в среде достаточно велико, окраска также может быть видна невооруженным глазом. Большинство из них имеют бактериохлорофилл а с максимальной длиной волны поглощения 800-900 нм, а ряд видов уникальным образом биосинтезирует ароматический каротиноид красного цвета окенон . Окенон имеет пик поглощения около 500 нм и участвует как в фотосинтезе , так и в фотозащите . Бактериохлорофиллы и каротиноиды входят в состав светособирающего комплекса ; вместе с реакционным центром он составляет фотосинтетический аппарат Chromatiaceae, локализующийся внутри внутрицитоплазматической мембранной системы, организованной в виде пузырьков или канальцев в зависимости от вида. Те, кто способен синтезировать окенон, имеют преимущество в более глубоких слоях воды, поскольку вода поглощает более длинные волны в верхних 10 метрах, что ограничивает использование бактериохлорофиллов для сбора света. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}

Метаболизм

С точки зрения метаболизма бактерии Chromatiaceae делятся на две основные группы: специализированные и универсальные виды. Специализированные виды являются облигатными анаэробными фотолитоавтотрофами, используют в качестве доноров электронов восстановленные соединения серы и фотоассимилируют исключительно ацетат и пируват (или пропионат). В эту группу не входят хемотрофы. Универсальные виды фотоассимилируют более широкий спектр органических субстратов, и большинству из них для роста не требуется присутствие восстановленных соединений серы, поскольку они также способны к альтернативным метаболическим стратегиям. ^{[ 3 ]}^{[ 17 ]}

У Chromatiaceae наблюдаются различные метаболические активности:

Метаболизм серы

Бактерии Chromatiaceae осуществляют аноксигенный фотосинтез , в ходе которого они окисляют восстановленные соединения серы до сульфата (SO ₄^2-). Все виды способны использовать элементарную серу (S ⁰) и сероводород (H ₂ S) в качестве доноров электронов. Еще в 1931 г. была продемонстрирована стехиометрическая связь между СО ₂ фотосинтетической фиксацией и окислением сульфидов: общая реакция включает восстановление 2 молекул углекислого газа до 2 молекул углеводов в сочетании с окислением 1 молекулы сульфида до 1 молекулы сульфата. ^{[ 3 ]}^{[ 18 ]}

${\ce {2CO2 + H2S + 2H2O -> 2CH2O + H2SO4}}$

Многие виды используют тиосульфат (S ₂ O ₃^2-) как донор электронов, тогда как лишь немногие из них окисляют сульфит (SO ₃^2-) и тетратионат (S ₄ O ₆^2-). В следующем примере реакции тиосульфат появляется как тиосульфат натрия (Na ₂ S ₂ O ₃ ) и окисляется до серной кислоты (H ₂ SO ₄ ) и сульфата натрия (Na ₂ SO ₄ ). ^{[ 3 ]}^{[ 19 ]}

${\ce {2CO2 + Na2S2O3 + 3H2O -> 2CH2O + H2SO4 + Na2SO4}}$

Конечной целью этих ферментативных реакций является окисление до сульфата. Между тем, промежуточные продукты метаболизма могут образовываться в виде серы и сульфита. Сера хранится в виде гранул внутри клеток и может использоваться в качестве резерва электронов в темных условиях роста, во время дыхания и ферментации . И наоборот, сульфит не накапливается внутриклеточно, поскольку легко окисляется до сульфата. ^{[ 3 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}

Азотистый обмен

Большинство видов способно осуществлять биологическую азотфиксацию , при которой атмосферный азот или диазот (N ₂ превращается в аммиак ) под действием нитрогеназы .

${\ce {N2 + 16ATP + 16H2O + 8e- + 8H+ -> 2NH3 + H2 + 16ADP + 16Pi}}$

Излюбленным источником азота всех Chromatiaceae является аммиак; как и у многих других бактерий, его ассимиляция катализируется ферментами GS (глутаминсинтетаза) и GOGAT (глутаминоксоглутаратаминотрансфераза), которые включают неорганический аммиак в аминокислоты. Что касается источников органического азота, используемых этими бактериями, то глутамат и аспартат . наиболее распространенными являются ^{[ 3 ]}^{[ 17 ]}^{[ 22 ]}

Водородный обмен

Водород (H ₂ ) является основным донором электронов для фотоавтотрофных Chromatiaceae. Его можно получить разными способами, в зависимости от условий произрастания: ^{[ 3 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]}

мембраносвязанный фермент гидрогеназа может перерабатывать водород, вырабатываемый ферментом нитрогеназой во время биологической фиксации азота;
его можно производить в процессе фотосинтеза;
его можно производить вместе с CO ₂ посредством полного разложения ряда органических соединений углерода (т.е. лактата и ацетата) с использованием динитрогена, глутамата или аспартата в качестве источника азота; Полученные таким образом H ₂ и CO ₂ можно затем использовать в качестве субстратов для фотосинтеза.

Углеродный обмен

Большинство видов Chromatiaceae используют CO ₂ в качестве единственного источника углерода для автотрофного роста. Они используют цикл Кальвина с ключевыми ферментами рибулозо-бисфосфаткарбоксилазой ( RubisCO ) и фосфорибулокиназой . Универсальные виды способны усваивать большее количество органических соединений, чем специализированные виды, которые вместо этого в основном ассимилируют ацетат и пируват. ^{[ 3 ]}^{[ 26 ]}

Кислородный метаболизм

Как упоминалось выше, хотя Chromatiaceae в основном практикуют аноксигенный фотосинтез, существуют также универсальные виды, способные переключать свой метаболизм в присутствии кислорода. ^{[ 27 ]}

Экология и распространение

Как и в случае с другими пурпурными серными бактериями, Chromatiaceae в основном встречаются во всех тех анаэробных средах обитания, где присутствие света и геохимическое или биологическое производство сульфида могут способствовать их росту. Эти типы местообитаний встречаются особенно в бескислородных отложениях как пресной, так и морской воды, солончаках , соленых и содовых озерах , серных источниках , а также в стратифицированных средах, таких как микробные маты и меромиктические озера .

Естественное распространение Chromatiaceae сильно зависит от избирательных факторов окружающей среды, описанных выше (бескислородные условия, наличие света и сульфидов) и следует суточным и сезонным колебаниям, особенно в ответ на изменения интенсивности солнечного света и температуры. Концентрация сульфидов имеет тенденцию падать в течение дня и повышаться ночью, это связано с тем, что производство кислорода водорослями и цианобактериями и окисление сульфидов фототрофными бактериями происходят в течение суток; и наоборот, производство сульфида сульфатредукторами и утилизация кислорода респираторными бактериями происходят в течение ночи, поскольку это светонезависимые реакции. ^{[ 3 ]}

Светопоглощение меняется также в зависимости от типа среды обитания: фотическая зона в отложениях менее обширна по сравнению с таковой в воде, причем, хотя в последней глубина проникновения света составляет многие метры, частицы осадка сильно уменьшают количество света. проникая, и это является причиной того, что фототрофные бактерии в отложениях часто образуют более тонкие слои в пределах самых верхних миллиметров. ^{[ 3 ]}^{[ 28 ]} Сульфат, присутствующий в отложениях, метаболизируется до сульфида сульфатредуцирующими бактериями, и образовавшийся таким образом сульфид диффундирует вверх в толщу воды. Затем сульфид образует вертикальный градиент с тенденцией, противоположной направлению света, который, наоборот, уменьшается при движении вниз. ^{[ 4 ]} По этой причине эти бактерии могут найти оптимальные условия роста на небольших участках перекрытия противоточных градиентов вышеупомянутых факторов. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}

Бактерии, населяющие меромиктические озера, обычно растут на вполне фиксированной глубине и относительно стабильно во времени, так как в этих озерах существует постоянная стратификация, обусловленная более высокой соленостью придонных слоев воды; в частности, фотосинтезирующие пурпурные серные бактерии расположены на уровне хемоклина , где они могут получать пользу как от солнечного света сверху, так и от сульфида, вырабатываемого нижележащими анаэробными бактериями. Поскольку хемоклин обычно относительно глубокий (от нескольких сантиметров до нескольких метров, в зависимости от озера), цветение этих бактерий обычно не видно на поверхности воды. Что касается голомиктических озер , то здесь происходит сезонная термическая стратификация , поддерживаемая перепадами температур (особенно летом), которая также обеспечивает достаточно устойчивую наслоенность для роста пурпурных серобактерий; в этом случае они группируются на уровне бескислородного и сульфидного гиполимниона , то есть плотного придонного слоя воды озера. ^{[ 3 ]}^{[ 29 ]}^{[ 31 ]}

Ectothiorhodospiraceae и Chlorobiaceae — единственные другие семейства фототрофных бактерий, которые процветают в аналогичных условиях окружающей среды: ^{[ 28 ]} Несмотря на их различия с генетической и эволюционной точки зрения, как пурпурные, так и зеленые серные бактерии для своего роста зависят от восстановленных неорганических соединений серы, что позволяет им играть схожие экологические роли. ^{[ 32 ]} Метаболическая гибкость универсальных видов, принадлежащих к семейству Chromatiaceae, обеспечивает лучшую адаптацию к изменениям окружающей среды, например, происходящим в районах с периодическим насыщением кислородом; в любом случае рост, который они получают за счет фотосинтеза, превышает тот, который достигается за счет любой другой метаболической стратегии, несмотря на то, что использование форм метаболизма, отличных от фотосинтеза, означает необходимость конкурировать с теми нефототрофными бактериями и факультативными хемотрофными пурпурными несерными бактериями , которые живут в одной и той же среде обитания. . ^{[ 4 ]}^{[ 16 ]}

Обычно в многослойном микробном мате зеленые серобактерии располагаются непосредственно под слоями фототрофных пурпурных серобактерий (а также водорослей и цианобактерий); такое сосуществование является стратегическим по нескольким причинам, и это лишь некоторые из них: ^{[ 4 ]}^{[ 30 ]}^{[ 33 ]}

зеленые серные бактерии обычно гораздо более устойчивы к сульфидам, чем пурпурные серные бактерии;
зеленым серным бактериям требуется меньшая интенсивность света, чем пурпурным серным бактериям, и они также поглощают световые волны разной длины;
поскольку они физически покрыты одним или несколькими слоями пурпурных серобактерий, зеленые серобактерии защищены от кислорода, так как являются облигатными анаэробами; в свою очередь зеленые серобактерии поставляют внеклеточную элементарную серу пурпурным серобактериям. Это полноценная форма синтрофии , наблюдающаяся у нескольких видов, например Chromatium vinosum и Chlorobium limicola .

Приложения

Использовать в качестве биомаркеров

Диагенетический конечный продукт окенона, окенан, считается действительным биомаркером . Когда бактерии умирают, они опускаются на морское дно вместе с некоторыми молекулами пигментов, включая окенон. В условиях сохранения окружающая среда часто является бескислородной и восстановительной, что приводит к химической потере функциональных групп и частичному насыщению окенона до окенана, который в этой форме может избежать микробной и химической деградации и поэтому захоронен в морских отложениях. Эта молекула позволяет проводить палеоэкологические реконструкции , поскольку ее открытие в морских отложениях предполагает присутствие пурпурных серных бактерий во время захоронения и, следовательно, прошлой эвксиновой среды (то есть бескислородных и сульфидных вод). ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}

Использование в качестве биоремедиаторов

Анаэробная лагуна — это неглубокий искусственный крытый бассейн, предназначенный для хранения и предварительной очистки промышленных, городских или других видов сточных вод. Здесь Chromatiaceae (и пурпурные серобактерии в целом) являются преобладающими фототрофными бактериями, поскольку они играют ключевую роль в метаболизме и, таким образом, в снижении концентрации нежелательных соединений, присутствующих в потоке поступающих сточных вод. Это пример биоремедиации in situ , во время которой бактерии, населяющие лагуну, используют эти соединения для поддержания своего фотогетеротрофного роста . Например, они могут использовать токсичный и неприятно пахнущий сероводород в качестве источника электронов и парниковый газ метан в качестве источника углерода для аноксигенного фотосинтеза ; таким образом загрязнения удаляются из лагуны, тем самым уменьшая запах и токсичность, а также загрязнение атмосферы соответственно. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Эузеби Ж.П., Парте AC. « Хромациевые » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 21 декабря 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Бреннер, Дон Дж.; Криг, Ноэль Р.; Стейли, Джеймс Р. (14 декабря 2007 г.). Руководство Берджи® по систематической бактериологии: Том 2: Протеобактерии, Часть B: Гаммапротеобактерии . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-387-28022-6 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Имхофф, Йоханнес Ф. (2014), Розенберг, Юджин; Делонг, Эдвард Ф.; Лори, Стивен; Стакебрандт, Эрко (ред.), «Семейство Chromatiaceae» , Прокариоты , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 151–178, doi : 10.1007/978-3-642-38922-1_295 , ISBN 978-3-642-38921-4 , получено 21 декабря 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Черт возьми, Рюдигер; Даль, Кристиана; Кнафф, Дэвид Б.; Леустек, Томас (19 марта 2008 г.). Обмен серы у фототрофных организмов . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4020-6863-8 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кушкевич Иван; Гуляй, Иржи; Гайдач, Марио; Риттманн, Саймон К.-МР; Витезова, Моника (15 июня 2021 г.). «Молекулярная физиология анаэробных фототрофных пурпурных и зеленых серных бактерий» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (12): 6398. doi : 10.3390/ijms22126398 . ПМЦ 8232776 . ПМИД 34203823 .
^ Гийо, Р.; Сулинг, Дж.; Петри, Р.; Матерон, Р.; Кометт, П.; Пфенниг, Н.; Имхофф, Дж. Ф. (1 июля 1998 г.). «Таксономические перестройки родов Thiocapsa и Amoebobacter на основе анализа последовательности 16S рДНК и описание Thiolamprovum gen. nov» . Международный журнал систематической бактериологии . 48 (3): 957–964. дои : 10.1099/00207713-48-3-957 . ISSN 0020-7713 . ПМИД 9734052 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бавендамм, Вернер (1924). Бесцветные и красные серобактерии пресной и соленой воды: основные положения монографии (на немецком языке). Г. Фишер.
^ Молиш Ганс (1907). Пурпурные бактерии: согласно новым исследованиям; микробиологическое исследование / . Йена: Рыбак. дои : 10.5962/bhl.title.115708 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ИМХОФФ, ИОХАННЕС Ф.Ю.Р. 1984 (1984). «Перенос рода Ectothiorhodospira Pelsh 1936 в новое семейство, Ectothiorhodospiraceae fam. nov., и исправленное описание Chromatiaceae Bavendamm 1924» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 34 (3): 338–339. дои : 10.1099/00207713-34-3-338 . ISSN 1466-5034 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ ПФЕННИГ, Н.; ТРУПЕР, Х.Г. (1 января 1971 г.). «Сохранение названия семейства Chromatiaceae Bavendamm 1924 с типовым родом Chromatium Perty 1852: запрос мнения» (PDF) . Международный журнал систематической бактериологии . 21 (1): 15–16. дои : 10.1099/00207713-21-1-15 . ISSN 0020-7713 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ИМХОФФ, Дж. Ф.; СУЛИНГ, Дж.; ПЕТРИ, Р. (1 октября 1998 г.). «Филогенетические взаимоотношения между Chromatiaceae, их таксономическая реклассификация и описание новых родов Allochromatium, Halochromatium, Isochromatium, Marichromatium, Thiococcus, Thiohalocapsa и Thermochromatium» (PDF) . Международный журнал систематической бактериологии . 48 (4): 1129–1143. дои : 10.1099/00207713-48-4-1129 . ISSN 0020-7713 . ПМИД 9828415 .
^ Танк, Маркус; Тиль, Вера (2009). «Филогенетическое родство фототрофных пурпурных серобактерий по генам pufL и pufM» . Международная микробиология . 12 (12): 175–185. дои : 10.2436/20.1501.01.96 . ISSN 1618-1905 . ПМИД 19784924 .
^ Имхофф, Дж. Ф.; Кушнер, диджей; Кушваха, Южная Каролина; Кейтс, М. (июнь 1982 г.). «Полярные липиды фототрофных бактерий семейств Rhodospirillaceae и Chromatiaceae» . Журнал бактериологии . 150 (3): 1192–1201. дои : 10.1128/jb.150.3.1192-1201.1982 . ISSN 0021-9193 . ПМК 216340 . ПМИД 7076618 .
^ Имхофф, Йоханнес Ф.; Биас-Имхофф, Урсула (1995), Бланкеншип, Роберт Э.; Мэдиган, Майкл Т.; Бауэр, Карл Э. (ред.), «Липиды, хиноны и жирные кислоты аноксигенных фототрофных бактерий» , Аноксигенные фотосинтетические бактерии , Успехи в фотосинтезе и дыхании, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 179–205, doi : 10.1007/0- 306-47954-0_10 , ISBN 978-0-306-47954-0 , получено 7 декабря 2021 г.
^ Имхофф, Дж. Ф.; Пфенниг, Н. (1 января 2001 г.). «Thioflavicoccus mobilis gen. nov., sp. nov., новая пурпурная серная бактерия с бактериохлорофиллом b». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 51 (1): 105–110. дои : 10.1099/00207713-51-1-105 . ISSN 1466-5026 . ПМИД 11211246 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Камачо, А. (01 января 2009 г.), «Серные бактерии» , в Лайкенсе, Джине Э. (редактор), Энциклопедия внутренних вод , Оксфорд: Academic Press, стр. 261–278, doi : 10.1016/b978- 012370626-3.00128-9 , ISBN 978-0-12-370626-3 , получено 22 декабря 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Мэдиган, Майкл Т. (2004), Бланкеншип, Роберт Э.; Мэдиган, Майкл Т.; Бауэр, Карл Э. (ред.), «Микробиология фиксации азота аноксигенными фотосинтетическими бактериями» , Аноксигенные фотосинтетические бактерии , «Достижения в области фотосинтеза и дыхания», том. 2, Дордрехт: Kluwer Academic Publishers, стр. 915–928, doi : 10.1007/0-306-47954-0_42 , ISBN. 978-0-7923-3681-5 , получено 21 декабря 2021 г.
^ ван Ниль, CB, и Мюллер, FM (1931). О пурпурных бактериях и их значении для изучения фотосинтеза. Сборник голландских ботанических работ, 28(3/4), 245-274.
^ Штайнмец, Манфред А.; Фишер, Ульрих (август 1985 г.). «Тиосульфатсертрансферазы (роданезы) Chlorobium vibrioforme f.thiosulfatophilum» . Архив микробиологии . 142 (3): 253–258. Бибкод : 1985ArMic.142..253S . дои : 10.1007/BF00693399 . ISSN 0302-8933 . S2CID 40172777 .
^ «Протокол совета Общества общественного здравоохранения, состоявшегося в пятницу, 20 января 1995 г., в Королевском институте общественного здравоохранения и гигиены, 28 Portland Place, London W1N 4DE1722V» . Общественное здравоохранение . 109 (3): 221–224. Май 1995 г. doi : 10.1016/s0033-3506(05)80064-2 . ISSN 0033-3506 .
^ Трупер, Х.Г.; Пфенниг, Н. (декабрь 1966 г.). «Обмен серы у Thiorhodaceae. III. Хранение и круговорот тиосульфата серы у видов Thiocapsa floridana и Chromatium» . Антони ван Левенгук . 32 (1): 261–276. дои : 10.1007/BF02097469 . ISSN 0003-6072 . ПМИД 5296712 . S2CID 23092835 .
^ Браун, СМ; Герберт, РА (январь 1977 г.). «Ассимиляция аммиака пурпурными и зелеными серобактериями» . Письма FEMS по микробиологии . 1 (1): 39–42. дои : 10.1111/j.1574-6968.1977.tb00575.x . ISSN 0378-1097 .
^ Гитлиц, Питер Х.; Красна, Элвин И. (17 июня 1975 г.). «Структурные и каталитические свойства гидрогеназы хроматия» . Биохимия . 14 (12): 2561–2568. дои : 10.1021/bi00683a001 . ISSN 0006-2960 . ПМИД 238560 .
^ Сасикала, К.; Рамана, Ч. В.; Рао, П. Рагувир; Ковач, К.Л. (1 января 1993 г.), Нейдлман, Сол; Ласкин, Аллен И. (ред.), Аноксигенные фототрофные бактерии: физиология и достижения в технологии производства водорода , Достижения в прикладной микробиологии, том. 38, Academic Press, стр. 211–295, doi : 10.1016/s0065-2164(08)70217-x , ISBN. 9780120026388 , получено 21 декабря 2021 г.
^ Винье, Полетт М.; Туссен, Бертран; Кольбо, Аннетт (1995), Бланкеншип, Роберт Э.; Мэдиган, Майкл Т.; Бауэр, Карл Э. (ред.), «Регуляция экспрессии генов гидрогеназы» , Аноксигенные фотосинтетические бактерии , том. 2, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 1175–1190, doi : 10.1007/0-306-47954-0_55 , ISBN 978-0-7923-3681-5 , получено 21 декабря 2021 г.
^ Сахл, Х.Г.; Трюпер, Х.Г. (сентябрь 1977 г.). «Ферменты фиксации СО2 хроматоидных» . Письма FEMS по микробиологии . 2 (3): 129–132. дои : 10.1111/j.1574-6968.1977.tb00924.x . ISSN 0378-1097 .
^ Кампф, Шарлотта; Пфенниг, Норберт (сентябрь 1980 г.). «Способность хроматиевых к хемотрофному росту. Удельная скорость дыхания Thiocystis violacea и Chromatium vinosum» . Архив микробиологии . 127 (2): 125–135. Бибкод : 1980ArMic.127..125K . дои : 10.1007/BF00428016 . ISSN 0302-8933 . S2CID 12390659 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Пфенниг, Норберт; Трюпер, Ганс Г. (1992), Баловс, Альберт; Трюпер, Ганс Г.; Дворкин, Мартин; Хардер, Вим (ред.), «Семейство Chromatiaceae» , The Prokaryotes , Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York, стр. 3200–3221, doi : 10.1007/978-1-4757-2191-1_8 , ISBN 978-1-4757-2193-5 , получено 21 декабря 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Оверманн, Йорг (2008), «Экология фототрофных серных бактерий» , Метаболизм серы в фототрофных организмах , Достижения в области фотосинтеза и дыхания, том. 27, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 375–396, doi : 10.1007/978-1-4020-6863-8_19 , ISBN 978-1-4020-6862-1 , получено 21 декабря 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Вельдхейс, Марсель Дж.В.; Гемерден, Ганс (май 1986 г.). «Конкуренция между пурпурными и бурыми фототрофными бактериями в стратифицированных озерах: сульфид, ацетат и свет как лимитирующие факторы» . Письма FEMS по микробиологии . 38 (1): 31–38. дои : 10.1111/j.1574-6968.1986.tb01936.x . ISSN 0378-1097 . S2CID 85651904 .
^ Роберт Э. Бланкеншип ; Майкл Т. Мэдиган; CE Бауэр, ред. (1995). Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. ISBN 0-306-47954-0 . OCLC 55598178 .
^ Фригаард, Нильс-Ульрик; Даль, Кристиан (01.01.2008), Пул, Роберт К. (редактор), Метаболизм серы в фототрофных серных бактериях , Достижения в микробной физиологии, том. 54, Academic Press, стр. 103–200, номер документа : 10.1016/s0065-2911(08)00002-7 , ISBN. 9780123743237 , PMID 18929068 , получено 21 декабря 2021 г.
^ Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Роберт Э. Бланкеншип, Майкл Т. Мэдиган, К. Э. Бауэр. Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. 1995. ISBN 0-7923-3681-Х . OCLC 32856147 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
^ Фогль, К.; Брайант, окружной прокурор (май 2012 г.). «Биосинтез биомаркера окенона: образование χ-кольца: Биосинтез биомаркера окенона» . Геобиология . 10 (3): 205–215. дои : 10.1111/j.1472-4669.2011.00297.x . ПМИД 22070388 . S2CID 205627793 .
^ Брокс, Йохен Дж.; Шеффер, Филипп (март 2008 г.). «Окенан, биомаркер пурпурных серобактерий (Chromatiaceae) и других новых производных каротиноидов из формации Барни-Крик 1640 млн лет назад» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 72 (5): 1396–1414. Бибкод : 2008GeCoA..72.1396B . дои : 10.1016/j.gca.2007.12.006 .
^ Пал, Паримал (01 января 2017 г.), Пал, Паримал (редактор), «Глава 3 - Технология биологической очистки» , Технология процесса промышленной очистки воды , Баттерворт-Хайнеманн, стр. 65–144, ISBN 978-0-12-810391-3 , получено 28 декабря 2021 г.
^ МакГарви, Дж.А.; Миллер, В.Г.; Латроп, младший; Сильва, CJ; Буллард, GL (2009). «Индукция роста пурпурных серобактерий в отстойниках сточных вод молочной промышленности путем циркуляции» . Письма по прикладной микробиологии . 49 (4): 427–433. дои : 10.1111/j.1472-765X.2009.02683.x . ISSN 1472-765X . ПМИД 19674295 . S2CID 25797421 .

[LPSN-1] Перейти обратно: ^а ^б Эузеби Ж.П., Парте AC. « Хромациевые » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 21 декабря 2021 г.

[:0-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Бреннер, Дон Дж.; Криг, Ноэль Р.; Стейли, Джеймс Р. (14 декабря 2007 г.). Руководство Берджи® по систематической бактериологии: Том 2: Протеобактерии, Часть B: Гаммапротеобактерии . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-387-28022-6 .

[:1-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Имхофф, Йоханнес Ф. (2014), Розенберг, Юджин; Делонг, Эдвард Ф.; Лори, Стивен; Стакебрандт, Эрко (ред.), «Семейство Chromatiaceae» , Прокариоты , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 151–178, doi : 10.1007/978-3-642-38922-1_295 , ISBN 978-3-642-38921-4 , получено 21 декабря 2021 г.

[:9-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Черт возьми, Рюдигер; Даль, Кристиана; Кнафф, Дэвид Б.; Леустек, Томас (19 марта 2008 г.). Обмен серы у фототрофных организмов . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4020-6863-8 .

[:7-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Кушкевич Иван; Гуляй, Иржи; Гайдач, Марио; Риттманн, Саймон К.-МР; Витезова, Моника (15 июня 2021 г.). «Молекулярная физиология анаэробных фототрофных пурпурных и зеленых серных бактерий» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (12): 6398. doi : 10.3390/ijms22126398 . ПМЦ 8232776 . ПМИД 34203823 .

[6] Гийо, Р.; Сулинг, Дж.; Петри, Р.; Матерон, Р.; Кометт, П.; Пфенниг, Н.; Имхофф, Дж. Ф. (1 июля 1998 г.). «Таксономические перестройки родов Thiocapsa и Amoebobacter на основе анализа последовательности 16S рДНК и описание Thiolamprovum gen. nov» . Международный журнал систематической бактериологии . 48 (3): 957–964. дои : 10.1099/00207713-48-3-957 . ISSN 0020-7713 . ПМИД 9734052 .

[:2-7] Перейти обратно: ^а ^б Бавендамм, Вернер (1924). Бесцветные и красные серобактерии пресной и соленой воды: основные положения монографии (на немецком языке). Г. Фишер.

[8] Молиш Ганс (1907). Пурпурные бактерии: согласно новым исследованиям; микробиологическое исследование / . Йена: Рыбак. дои : 10.5962/bhl.title.115708 .

[:5-9] Перейти обратно: ^а ^б ИМХОФФ, ИОХАННЕС Ф.Ю.Р. 1984 (1984). «Перенос рода Ectothiorhodospira Pelsh 1936 в новое семейство, Ectothiorhodospiraceae fam. nov., и исправленное описание Chromatiaceae Bavendamm 1924» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 34 (3): 338–339. дои : 10.1099/00207713-34-3-338 . ISSN 1466-5034 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[10] ПФЕННИГ, Н.; ТРУПЕР, Х.Г. (1 января 1971 г.). «Сохранение названия семейства Chromatiaceae Bavendamm 1924 с типовым родом Chromatium Perty 1852: запрос мнения» (PDF) . Международный журнал систематической бактериологии . 21 (1): 15–16. дои : 10.1099/00207713-21-1-15 . ISSN 0020-7713 .

[:3-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ИМХОФФ, Дж. Ф.; СУЛИНГ, Дж.; ПЕТРИ, Р. (1 октября 1998 г.). «Филогенетические взаимоотношения между Chromatiaceae, их таксономическая реклассификация и описание новых родов Allochromatium, Halochromatium, Isochromatium, Marichromatium, Thiococcus, Thiohalocapsa и Thermochromatium» (PDF) . Международный журнал систематической бактериологии . 48 (4): 1129–1143. дои : 10.1099/00207713-48-4-1129 . ISSN 0020-7713 . ПМИД 9828415 .

[12] Танк, Маркус; Тиль, Вера (2009). «Филогенетическое родство фототрофных пурпурных серобактерий по генам pufL и pufM» . Международная микробиология . 12 (12): 175–185. дои : 10.2436/20.1501.01.96 . ISSN 1618-1905 . ПМИД 19784924 .

[13] Имхофф, Дж. Ф.; Кушнер, диджей; Кушваха, Южная Каролина; Кейтс, М. (июнь 1982 г.). «Полярные липиды фототрофных бактерий семейств Rhodospirillaceae и Chromatiaceae» . Журнал бактериологии . 150 (3): 1192–1201. дои : 10.1128/jb.150.3.1192-1201.1982 . ISSN 0021-9193 . ПМК 216340 . ПМИД 7076618 .

[14] Имхофф, Йоханнес Ф.; Биас-Имхофф, Урсула (1995), Бланкеншип, Роберт Э.; Мэдиган, Майкл Т.; Бауэр, Карл Э. (ред.), «Липиды, хиноны и жирные кислоты аноксигенных фототрофных бактерий» , Аноксигенные фотосинтетические бактерии , Успехи в фотосинтезе и дыхании, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 179–205, doi : 10.1007/0- 306-47954-0_10 , ISBN 978-0-306-47954-0 , получено 7 декабря 2021 г.

[15] Имхофф, Дж. Ф.; Пфенниг, Н. (1 января 2001 г.). «Thioflavicoccus mobilis gen. nov., sp. nov., новая пурпурная серная бактерия с бактериохлорофиллом b». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 51 (1): 105–110. дои : 10.1099/00207713-51-1-105 . ISSN 1466-5026 . ПМИД 11211246 .

[:8-16] Перейти обратно: ^а ^б Камачо, А. (01 января 2009 г.), «Серные бактерии» , в Лайкенсе, Джине Э. (редактор), Энциклопедия внутренних вод , Оксфорд: Academic Press, стр. 261–278, doi : 10.1016/b978- 012370626-3.00128-9 , ISBN 978-0-12-370626-3 , получено 22 декабря 2021 г.

[Madigan_2004_915–928-17] Перейти обратно: ^а ^б Мэдиган, Майкл Т. (2004), Бланкеншип, Роберт Э.; Мэдиган, Майкл Т.; Бауэр, Карл Э. (ред.), «Микробиология фиксации азота аноксигенными фотосинтетическими бактериями» , Аноксигенные фотосинтетические бактерии , «Достижения в области фотосинтеза и дыхания», том. 2, Дордрехт: Kluwer Academic Publishers, стр. 915–928, doi : 10.1007/0-306-47954-0_42 , ISBN. 978-0-7923-3681-5 , получено 21 декабря 2021 г.

[18] ван Ниль, CB, и Мюллер, FM (1931). О пурпурных бактериях и их значении для изучения фотосинтеза. Сборник голландских ботанических работ, 28(3/4), 245-274.

[19] Штайнмец, Манфред А.; Фишер, Ульрих (август 1985 г.). «Тиосульфатсертрансферазы (роданезы) Chlorobium vibrioforme f.thiosulfatophilum» . Архив микробиологии . 142 (3): 253–258. Бибкод : 1985ArMic.142..253S . дои : 10.1007/BF00693399 . ISSN 0302-8933 . S2CID 40172777 .

[20] «Протокол совета Общества общественного здравоохранения, состоявшегося в пятницу, 20 января 1995 г., в Королевском институте общественного здравоохранения и гигиены, 28 Portland Place, London W1N 4DE1722V» . Общественное здравоохранение . 109 (3): 221–224. Май 1995 г. doi : 10.1016/s0033-3506(05)80064-2 . ISSN 0033-3506 .

[21] Трупер, Х.Г.; Пфенниг, Н. (декабрь 1966 г.). «Обмен серы у Thiorhodaceae. III. Хранение и круговорот тиосульфата серы у видов Thiocapsa floridana и Chromatium» . Антони ван Левенгук . 32 (1): 261–276. дои : 10.1007/BF02097469 . ISSN 0003-6072 . ПМИД 5296712 . S2CID 23092835 .

[22] Браун, СМ; Герберт, РА (январь 1977 г.). «Ассимиляция аммиака пурпурными и зелеными серобактериями» . Письма FEMS по микробиологии . 1 (1): 39–42. дои : 10.1111/j.1574-6968.1977.tb00575.x . ISSN 0378-1097 .

[23] Гитлиц, Питер Х.; Красна, Элвин И. (17 июня 1975 г.). «Структурные и каталитические свойства гидрогеназы хроматия» . Биохимия . 14 (12): 2561–2568. дои : 10.1021/bi00683a001 . ISSN 0006-2960 . ПМИД 238560 .

[24] Сасикала, К.; Рамана, Ч. В.; Рао, П. Рагувир; Ковач, К.Л. (1 января 1993 г.), Нейдлман, Сол; Ласкин, Аллен И. (ред.), Аноксигенные фототрофные бактерии: физиология и достижения в технологии производства водорода , Достижения в прикладной микробиологии, том. 38, Academic Press, стр. 211–295, doi : 10.1016/s0065-2164(08)70217-x , ISBN. 9780120026388 , получено 21 декабря 2021 г.

[25] Винье, Полетт М.; Туссен, Бертран; Кольбо, Аннетт (1995), Бланкеншип, Роберт Э.; Мэдиган, Майкл Т.; Бауэр, Карл Э. (ред.), «Регуляция экспрессии генов гидрогеназы» , Аноксигенные фотосинтетические бактерии , том. 2, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 1175–1190, doi : 10.1007/0-306-47954-0_55 , ISBN 978-0-7923-3681-5 , получено 21 декабря 2021 г.

[26] Сахл, Х.Г.; Трюпер, Х.Г. (сентябрь 1977 г.). «Ферменты фиксации СО2 хроматоидных» . Письма FEMS по микробиологии . 2 (3): 129–132. дои : 10.1111/j.1574-6968.1977.tb00924.x . ISSN 0378-1097 .

[27] Кампф, Шарлотта; Пфенниг, Норберт (сентябрь 1980 г.). «Способность хроматиевых к хемотрофному росту. Удельная скорость дыхания Thiocystis violacea и Chromatium vinosum» . Архив микробиологии . 127 (2): 125–135. Бибкод : 1980ArMic.127..125K . дои : 10.1007/BF00428016 . ISSN 0302-8933 . S2CID 12390659 .

[:4-28] Перейти обратно: ^а ^б Пфенниг, Норберт; Трюпер, Ганс Г. (1992), Баловс, Альберт; Трюпер, Ганс Г.; Дворкин, Мартин; Хардер, Вим (ред.), «Семейство Chromatiaceae» , The Prokaryotes , Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York, стр. 3200–3221, doi : 10.1007/978-1-4757-2191-1_8 , ISBN 978-1-4757-2193-5 , получено 21 декабря 2021 г.

[:6-29] Перейти обратно: ^а ^б Оверманн, Йорг (2008), «Экология фототрофных серных бактерий» , Метаболизм серы в фототрофных организмах , Достижения в области фотосинтеза и дыхания, том. 27, Дордрехт: Springer Нидерланды, стр. 375–396, doi : 10.1007/978-1-4020-6863-8_19 , ISBN 978-1-4020-6862-1 , получено 21 декабря 2021 г.

[:10-30] Перейти обратно: ^а ^б Вельдхейс, Марсель Дж.В.; Гемерден, Ганс (май 1986 г.). «Конкуренция между пурпурными и бурыми фототрофными бактериями в стратифицированных озерах: сульфид, ацетат и свет как лимитирующие факторы» . Письма FEMS по микробиологии . 38 (1): 31–38. дои : 10.1111/j.1574-6968.1986.tb01936.x . ISSN 0378-1097 . S2CID 85651904 .

[31] Роберт Э. Бланкеншип ; Майкл Т. Мэдиган; CE Бауэр, ред. (1995). Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. ISBN 0-306-47954-0 . OCLC 55598178 .

[32] Фригаард, Нильс-Ульрик; Даль, Кристиан (01.01.2008), Пул, Роберт К. (редактор), Метаболизм серы в фототрофных серных бактериях , Достижения в микробной физиологии, том. 54, Academic Press, стр. 103–200, номер документа : 10.1016/s0065-2911(08)00002-7 , ISBN. 9780123743237 , PMID 18929068 , получено 21 декабря 2021 г.

[33] Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии . Роберт Э. Бланкеншип, Майкл Т. Мэдиган, К. Э. Бауэр. Дордрехт: Kluwer Academic Publishers. 1995. ISBN 0-7923-3681-Х . OCLC 32856147 . {{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )

[34] Фогль, К.; Брайант, окружной прокурор (май 2012 г.). «Биосинтез биомаркера окенона: образование χ-кольца: Биосинтез биомаркера окенона» . Геобиология . 10 (3): 205–215. дои : 10.1111/j.1472-4669.2011.00297.x . ПМИД 22070388 . S2CID 205627793 .

[35] Брокс, Йохен Дж.; Шеффер, Филипп (март 2008 г.). «Окенан, биомаркер пурпурных серобактерий (Chromatiaceae) и других новых производных каротиноидов из формации Барни-Крик 1640 млн лет назад» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 72 (5): 1396–1414. Бибкод : 2008GeCoA..72.1396B . дои : 10.1016/j.gca.2007.12.006 .

[36] Пал, Паримал (01 января 2017 г.), Пал, Паримал (редактор), «Глава 3 - Технология биологической очистки» , Технология процесса промышленной очистки воды , Баттерворт-Хайнеманн, стр. 65–144, ISBN 978-0-12-810391-3 , получено 28 декабря 2021 г.

[37] МакГарви, Дж.А.; Миллер, В.Г.; Латроп, младший; Сильва, CJ; Буллард, GL (2009). «Индукция роста пурпурных серобактерий в отстойниках сточных вод молочной промышленности путем циркуляции» . Письма по прикладной микробиологии . 49 (4): 427–433. дои : 10.1111/j.1472-765X.2009.02683.x . ISSN 1472-765X . ПМИД 19674295 . S2CID 25797421 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]