Jump to content

Светоуборочный комплекс

(Перенаправлено со Светособирающих комплексов )

Светособирающий комплекс состоит из ряда хромофоров. [ 1 ] которые представляют собой сложные субъединичные белки , которые могут быть частью более крупного суперкомплекса фотосистемы , функциональной единицы фотосинтеза . Он используется растениями и фотосинтезирующими бактериями для сбора большего количества поступающего света, чем было бы уловлено одним фотосинтетическим реакционным центром . Свет, улавливаемый хромофорами, способен переводить молекулы из основного состояния в состояние с более высокой энергией, известное как возбужденное состояние. [ 2 ] Это возбужденное состояние длится недолго и, как известно, недолговечно. [ 3 ]

Светособирающие комплексы встречаются в большом количестве у разных фотосинтезирующих видов, без гомологии среди основных групп. [ 4 ] Комплексы состоят из белков и фотосинтетических пигментов и окружают фотосинтетический реакционный центр, фокусируя энергию, полученную от фотонов, поглощенных пигментом , к реакционному центру с использованием резонансной передачи энергии Фёрстера .

Фотосинтез — это процесс, при котором свет поглощается или собирается пигментными белковыми комплексами, которые способны превращать солнечный свет в энергию. [ 5 ] Поглощение фотона молекулой происходит, когда пигментные белковые комплексы улавливают солнечный свет, что приводит к электронному возбуждению, доставляемому в реакционный центр, где может происходить процесс разделения зарядов. [ 6 ] когда энергия захваченного фотона совпадает с энергией электронного перехода. Судьбой такого возбуждения может стать возврат в основное или другое электронное состояние той же молекулы. Когда у возбужденной молекулы есть соседняя молекула, энергия возбуждения также может передаваться посредством электромагнитных взаимодействий от одной молекулы к другой. Этот процесс называется резонансной передачей энергии , и скорость сильно зависит от расстояния между молекулами-донорами энергии и молекулами-акцепторами энергии. Прежде чем возбужденная молекула сможет вернуться в основное состояние, необходимо собрать энергию. Это возбуждение передается между хромофорами, откуда доставляется в реакционный центр. [ 7 ] Пигменты светособирающих комплексов специально расположены таким образом, чтобы оптимизировать эти показатели.

У пурпурных бактерий

[ редактировать ]

Пурпурные бактерии — это тип фотосинтезирующего организма со светособирающим комплексом, состоящим из двух пигментных белковых комплексов, называемых LH1 и LH2. [ 8 ] Внутри фотосинтетической мембраны эти два комплекса различаются по своему расположению. [ 9 ] Комплексы LH1 окружают реакционный центр, а комплексы LH2 располагаются вокруг комплексов LH1 и реакционного центра периферически. [ 10 ] Пурпурные бактерии используют бактериохлорофилл и каротиноиды для сбора световой энергии. Эти белки расположены кольцеобразно, образуя цилиндр, охватывающий мембрану. [ 11 ] [ 12 ]

У зеленых бактерий

[ редактировать ]

Основной светособирающий комплекс зеленых бактерий известен как хлоросома. [ 13 ] Хлоросома снабжена палочковидными агрегатами BChl c, окруженными липидами, встроенными в белки. [ 14 ] Хлоросомы находятся за пределами мембраны, покрывающей реакционный центр. [ 15 ] Зеленые серные бактерии и некоторые Chloroflexia используют эллипсоидные комплексы, известные как хлоросомы, для улавливания света. Их форма бактериохлорофилла зеленая.

У цианобактерий и растений

[ редактировать ]

Хлорофиллы и каротиноиды играют важную роль в светособирающих комплексах, присутствующих в растениях. Хлорофилл b почти идентичен хлорофиллу а, за исключением того, что у него имеется формильная группа вместо метильной группы . Эта небольшая разница заставляет хлорофилл b более эффективно поглощать свет с длиной волны от 400 до 500 нм. Каротиноиды представляют собой длинные линейные органические молекулы , которые имеют чередующиеся одинарные и двойные связи по своей длине. Такие молекулы называются полиенами . Двумя примерами каротиноидов являются ликопин и β-каротин . Эти молекулы также наиболее эффективно поглощают свет в диапазоне 400–500 нм. Из-за области поглощения каротиноиды кажутся красными и желтыми и обеспечивают большую часть красного и желтого цвета, присутствующего во фруктах и ​​цветах .

Молекулы каротиноидов также выполняют защитную функцию. Молекулы каротиноидов подавляют вредные фотохимические реакции, в частности реакции с участием кислорода , которые могут вызвать воздействие солнечного света. Растения, в которых отсутствуют молекулы каротиноидов, быстро умирают под воздействием кислорода и света.

Фикобилисома

[ редактировать ]
Схематическое расположение белковых субъединиц в фикобилисоме.

в форме антенны Светособирающий комплекс цианобактерий , глаукоцистофитов и красных водорослей известен как фикобилисома, которая состоит из линейных тетрапиррольных пигментов. Пигментно-белковые комплексы, называемые R-фикоэритрином, имеют палочковидную форму и составляют палочки и ядро ​​фикобилисомы. [ 16 ] Мало света достигает водорослей, обитающих на глубине одного метра и более в морской воде, поскольку свет поглощается морской водой. Пигменты, такие как фикоцианобилин и фикоэритробилин , представляют собой хромофоры, которые связываются через ковалентную тиоэфирную связь со своими апопротеинами по остаткам цистеина. Апопротеин с его хромофором называется фикоцианином, фикоэритрином и аллофикоцианином соответственно. Они часто встречаются в виде гексамеров субъединиц α и β (α 3 β 3 ) 2 . Они увеличивают количество и спектральное окно поглощения света и заполняют «зеленую дыру», возникающую у высших растений. [ 17 ]

Геометрическое расположение фикобилисом очень элегантно и обеспечивает эффективность передачи энергии 95%. Существует центральное ядро ​​аллофикоцианина , которое находится над фотосинтетическим реакционным центром. фикоцианина и фикоэритрина , Из этого центра расходятся субъединицы как тонкие трубочки. Это увеличивает площадь поверхности поглощающей секции и помогает фокусировать и концентрировать световую энергию в реакционном центре для образования хлорофилла. Перенос энергии от возбужденных электронов, поглощенных пигментами в субъединицах фикоэритрина на периферии этих антенн, происходит в реакционном центре менее чем за 100 пс. [ 18 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Фассиоли, Франческа; Диншоу, Райомонд; Арпин, Пол С.; Скоулз, Грегори Д. (6 марта 2014 г.). «Фотосинтетический сбор света: экситоны и когерентность» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (92): 20130901. doi : 10.1098/rsif.2013.0901 . ПМЦ   3899860 . ПМИД   24352671 .
  2. ^ Фассиоли, Франческа; Диншоу, Райомонд; Арпин, Пол С.; Скоулз, Грегори Д. (6 марта 2014 г.). «Фотосинтетический сбор света: экситоны и когерентность» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (92): 20130901. doi : 10.1098/rsif.2013.0901 . ПМЦ   3899860 . ПМИД   24352671 .
  3. ^ Фассиоли, Франческа; Диншоу, Райомонд; Арпин, Пол С.; Скоулз, Грегори Д. (6 марта 2014 г.). «Фотосинтетический сбор света: экситоны и когерентность» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (92): 20130901. doi : 10.1098/rsif.2013.0901 . ПМЦ   3899860 . ПМИД   24352671 .
  4. ^ Кюльбрандт, Вернер (июнь 1995 г.). «Строение и функции бактериальных светособирающих комплексов» . Структура . 3 (6): 521–525. дои : 10.1016/S0969-2126(01)00184-8 .
  5. ^ Фассиоли, Франческа; Диншоу, Райомонд; Арпин, Пол С.; Скоулз, Грегори Д. (6 марта 2014 г.). «Фотосинтетический сбор света: экситоны и когерентность» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (92): 20130901. doi : 10.1098/rsif.2013.0901 . ПМЦ   3899860 . ПМИД   24352671 .
  6. ^ Фассиоли, Франческа; Диншоу, Райомонд; Арпин, Пол С.; Скоулз, Грегори Д. (6 марта 2014 г.). «Фотосинтетический сбор света: экситоны и когерентность» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (92): 20130901. doi : 10.1098/rsif.2013.0901 . ПМЦ   3899860 . ПМИД   24352671 .
  7. ^ Фассиоли, Франческа; Диншоу, Райомонд; Арпин, Пол С.; Скоулз, Грегори Д. (6 марта 2014 г.). «Фотосинтетический сбор света: экситоны и когерентность» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (92): 20130901. doi : 10.1098/rsif.2013.0901 . ПМЦ   3899860 . ПМИД   24352671 .
  8. ^ Рамос, Фелипе Кардозо; Ноттоли, Мишель; Купеллини, Лоренцо; Меннуччи, Бенедетта (30 октября 2019 г.). «Молекулярные механизмы светоадаптации в светособирающих комплексах пурпурных бактерий, выявленные с помощью многомасштабного моделирования» . Химическая наука . 10 (42): 9650–9662. дои : 10.1039/C9SC02886B . ISSN   2041-6539 . ПМК   6988754 . ПМИД   32055335 .
  9. ^ Рамос, Фелипе Кардозо; Ноттоли, Мишель; Купеллини, Лоренцо; Меннуччи, Бенедетта (30 октября 2019 г.). «Молекулярные механизмы светоадаптации в светособирающих комплексах пурпурных бактерий, выявленные с помощью многомасштабного моделирования» . Химическая наука . 10 (42): 9650–9662. дои : 10.1039/C9SC02886B . ISSN   2041-6539 . ПМК   6988754 . ПМИД   32055335 .
  10. ^ Рамос, Фелипе Кардозо; Ноттоли, Мишель; Купеллини, Лоренцо; Меннуччи, Бенедетта (30 октября 2019 г.). «Молекулярные механизмы светоадаптации в светособирающих комплексах пурпурных бактерий, выявленные с помощью многомасштабного моделирования» . Химическая наука . 10 (42): 9650–9662. дои : 10.1039/C9SC02886B . ISSN   2041-6539 . ПМК   6988754 . ПМИД   32055335 .
  11. ^ Вагнер-Хубер Р., Брунишольц Р.А., Биссиг И., Франк Г., Сутер Ф., Зубер Х. (1992). «Первичная структура полипептидов антенны Ectothiorhodospira halochromis и Ectothiorhodospira halophila. Четыре антенных полипептида сердцевинного типа у E. halochromis и E. halophila» . Евро. Дж. Биохим . 205 (3): 917–925. doi : 10.1111/j.1432–1033.1992.tb16858.x . ПМИД   1577009 .
  12. ^ Брунисхольц Р.А., Зубер Х (1992). «Структура, функции и организация антенных полипептидов и антенных комплексов из трех семейств Rhodospirillaneae». Дж. Фотохим. Фотобиол. Б. 15 (1): 113–140. дои : 10.1016/1011-1344(92)87010-7 . ПМИД   1460542 .
  13. ^ Ху, Сиче; Дамьянович, Ана; Ритц, Торстен; Шультен, Клаус (26 мая 1998 г.). «Архитектура и механизм светособирающего аппарата пурпурных бактерий» . Труды Национальной академии наук . 95 (11): 5935–5941. Бибкод : 1998PNAS...95.5935H . дои : 10.1073/pnas.95.11.5935 . ISSN   0027-8424 . ПМК   34498 . ПМИД   9600895 .
  14. ^ Ху, Сиче; Дамьянович, Ана; Ритц, Торстен; Шультен, Клаус (26 мая 1998 г.). «Архитектура и механизм светособирающего аппарата пурпурных бактерий» . Труды Национальной академии наук . 95 (11): 5935–5941. Бибкод : 1998PNAS...95.5935H . дои : 10.1073/pnas.95.11.5935 . ISSN   0027-8424 . ПМК   34498 . ПМИД   9600895 .
  15. ^ Ху, Сиче; Дамьянович, Ана; Ритц, Торстен; Шультен, Клаус (26 мая 1998 г.). «Архитектура и механизм светособирающего аппарата пурпурных бактерий» . Труды Национальной академии наук . 95 (11): 5935–5941. Бибкод : 1998PNAS...95.5935H . дои : 10.1073/pnas.95.11.5935 . ISSN   0027-8424 . ПМК   34498 . ПМИД   9600895 .
  16. ^ Ху, Сиче; Дамьянович, Ана; Ритц, Торстен; Шультен, Клаус (26 мая 1998 г.). «Архитектура и механизм светособирающего аппарата пурпурных бактерий» . Труды Национальной академии наук . 95 (11): 5935–5941. Бибкод : 1998PNAS...95.5935H . дои : 10.1073/pnas.95.11.5935 . ISSN   0027-8424 . ПМК   34498 . ПМИД   9600895 .
  17. ^ Сингх, Северная Каролина; Сонани, РР; Растоги, РП; Мадамвар, Д. (2015). «Фикобилисомы: необходимое условие эффективного фотосинтеза у цианобактерий» . Журнал EXCLI . 14 : 268–89. дои : 10.17179/excli2014-723 . ПМЦ   4553884 . ПМИД   26417362 .
  18. ^ Сбор света фикобилисомами. Ежегодный обзор биофизики и биофизической химии, том. 14: 47-77 (дата публикации тома июнь 1985 г.)

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Каффарри (2009)Функциональная архитектура суперкомплексов фотосистемы II высших растений. Журнал EMBO 28: 3052–3063.
  • Говинджи и Шевела (2011) Приключения с цианобактериями: личный взгляд. Границы в науке о растениях .
  • Лю и др. (2004)Кристаллическая структура основного светособирающего комплекса шпината с разрешением 2,72°. Природа 428: 287–292.
  • Локштейн (1994)Роль рассеяния энергии светособирающего комплекса II: флуоресценция in vivo при избыточном возбуждении, исследование происхождения высокоэнергетического тушения. Журнал фотохимии и фотобиологии 26: 175-184.
  • МакКолл (1998) Цианобактериальные фикобилисомы. ЖУРНАЛ СТРУКТУРНОЙ БИОЛОГИИ 124 (2-3): 311-34.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c5dd527e4fd2eb152e9f954c54129650__1716315900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c5/50/c5dd527e4fd2eb152e9f954c54129650.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Light-harvesting complex - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)