✖


Jump to content

Формация Безано

Edit links
Координаты : 45 ° 54' с.ш. 8 ° 54' в.д.  /  45,9 ° с.ш. 8,9 ° в.д.  / 45,9; 8,9
Формация Безано
Стратиграфический диапазон :
Поздний анисий ( иллирийский ) – ранний ладинский ( фассанский ) [ 1 ]
~ 242 млн лет назад
Тип Геологическое образование
Подложки Сан-Джорджо, Доломиты
Накладки Нижний Доломит Сан-Сальваторе
Литология
Начальный Доломит , сланец
Расположение
Координаты 45 ° 54' с.ш. 8 ° 54' в.д.  /  45,9 ° с.ш. 8,9 ° в.д.  / 45,9; 8,9
Примерные палеокоординаты 7 ° 30' с.ш., 21 ° 00' в.д.  /  7,5 ° с.ш., 21,0 ° в.д.  / 7,5; 21,0
Область Ломбардия , Пьемонт ,
Тичино
Страна Италия
Швейцария
Степень Юго-Западные Известняковые Альпы
Тип раздела
Назван в честь Безано
Формация Безано находится в Швейцарии.
Формация Безано
Формация Безано (Швейцария)

Формация Безано — геологическое образование в южных Альпах северо-западной Италии и южной Швейцарии . Это образование, представляющее собой тонкую, но богатую окаменелостями последовательность доломитов и черных сланцев , славится сохранением морской жизни среднего триаса ( анисийско - ладинского периода ), включая рыб и водных рептилий. Он обнаружен в районе Монте-Сан-Джорджо и Безано . Это одно из образований, ответственных за внесение этой территории в список Всемирного наследия ЮНЕСКО . В Швейцарии она также известна как Гренцбитумная зона . [ 2 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Граница анизийского и ладинского отложений проходит в верхней части свиты Безано. [ 1 ]

Геология

[ редактировать ]

Общая геология

[ редактировать ]

Формация представляет собой относительно тонкую полосу темного доломита и сланца общей толщиной примерно от 5 до 16 метров (от 16 до 52 футов). Он простирается примерно на 10 километров (6,2 мили) с востока на запад вдоль северной окраины Монте-Сан-Джорджо и через швейцарско-итальянскую границу в направлении Безано. [ 1 ] [ 5 ] В отдельных обнажениях зона Гренцбитуменоза залегает на нижней части доломитов Сан-Сальваторе , мощной и широко распространенной формации, богатой карбонатами. Более поздние части формации Сан-Сальваторе, обнаженные к северу от Монте-Сан-Джорджо, частично изохронны зоне Гренцбитумен (сформировавшейся в то же время). В верхней части Гренцбитумензона переходит в доломиты Сан-Джорджо , формацию с меньшим количеством окаменелостей и более низкой концентрацией органического вещества. На смену доломитам Сан-Джорджо приходит богатый ископаемыми известняк Мерид . [ 2 ] [ 6 ]

Как следует из названия, отложения формации битуминозны и богаты органическими веществами до такой степени, что легко горят. Большую часть пласта составляет серый слоистый (тонкослоистый) доломит с содержанием органического вещества около 20%. Ширина пластинок в этих слоях доломита широко варьируется от субмиллиметровых до субсантиметровых масштабов в зависимости от изменения размера минералов или зерен. окаменелости беспозвоночных и отдельные зерна кварца В доломитах распространены позвоночные и радиолярии , реже сохраняются . Меньшую долю составляют тонкослоистые черные сланцы с содержанием органического вещества до 40%. В сланцах распространены радиолярии и окаменелости позвоночных. Однако беспозвоночные практически отсутствуют, а кристаллы доломита и обломочного кварца редки. В этих основных слоях доломита или сланца очень мало признаков биотурбации или нарушений. [ 2 ] Пирит присутствует, но встречается редко, вероятно, из-за низкой доступности железа . [ 2 ] [ 9 ] Органическое вещество можно охарактеризовать как кероген типа II , обогащенный соединениями гопана и порфирина , но сильно обедненный углеродом-13 . Эти биомаркеры в совокупности указывают на то, что большая часть органического материала была получена из цианобактерий . [ 2 ] [ 3 ] [ 10 ]

Другие отложения и типы пород в формации встречаются редко. На обширной площади простираются тонкие прослойки мелкозернистого слоистого доломита белого цвета. В них очень мало органического вещества, вместо них присутствуют фрагменты раковин и пелоиды. Этот белый доломит, вероятно, представляет собой отдаленные отложения турбидита , обрушившиеся из близлежащих карбонатных источников. Аналогичное происхождение предполагается и для массивных (неслоистых) слоев доломита, имеющих пористую текстуру и неоднородные размеры зерен. Есть некоторые свидетельства переработки, поскольку тонкие слои доломита редко имеют волнистую слоистость или разрываются на обломки глубокими течениями. В слоях черных сланцев иногда сохраняются полосы кремня , образовавшиеся в результате цветения радиолярий. многочисленные узкие прослойки бентонита ( вулканические туфы По всей формации встречаются ). Они состоят преимущественно из иллита и монтмориллонита , изредка встречаются кристаллы санидина . В отличие от большинства триасовых туфов Южных Альп, кристаллы плагиоклаза полностью отсутствуют. [ 2 ]

Палеосреда

[ редактировать ]

Это образование представляет собой небольшой внутриплатформенный бассейн , глубокую и стабильную морскую среду, которая располагалась среди мелководных рифов и карбонатных платформ . Сами карбонатные платформы сохранились в виде мощных толщ, таких как доломит Сан-Сальваторе дальше на север и запад и известняк Эсино дальше на восток. Бассейн Гренцбитумзоны может иметь ширину до 20 км, если формация Перледо-Варенна к востоку от озера Комо. к бассейну также относится [ 1 ] Эта система карбонатных платформ и бассейнов развивалась вдоль западного языка океана Тетис , который в среднем триасе трансгрессировал на восток.

Чередование доломитов и сланцев в Гренцбитумозоне, вероятно, является следствием колебаний уровня моря. Повышение уровня моря привело бы к затоплению карбонатных платформ, что могло усилить отложение доломита в бассейне. [ 5 ] Альтернативно, это могло бы соединить бассейн с другими богатыми питательными веществами районами, что привело бы к цветению фитопланктона и, следовательно, к увеличению отложений сланцев. [ 10 ] Слоистости внутри слоев доломита соответствуют колебаниям уровня карбонатов, возможно, связанным со стоком с карбонатных платформ во время штормов. [ 3 ]

Отложения Гренцбитуменской зоны не нарушены бентосными (живущими на морском дне) организмами, при этом преобладают хорошо сохранившиеся окаменелости, органическое вещество и ионы тяжелых металлов. Эти данные подтверждают традиционное мнение о том, что морское дно бассейна было полностью бескислородным – застойным, лишенным кислорода и безжизненным. [ 1 ] Однако многочисленные окаменелости нектонной (плавающей) и планктонной (свободно плавающей) жизни указывают на то, что кислород был более сконцентрирован в морской воде ближе к поверхности. Были споры о происхождении или интенсивности этого сильного расслоения по содержанию кислорода. Бассейн, хотя и относительно глубокий, вероятно, был слишком мелким для стратификации посредством глубоких соленых течений или сильного температурного градиента. Традиционная точка зрения возлагает вину на концентрацию планктонных бактерий на среднем уровне водной толщи, отделяющую кислородную верхнюю часть бассейна от бескислородной нижней части. [ 2 ] [ 3 ] [ 1 ] Имеется мало свидетельств микробной активности на морском дне во время отложения Гренцбитумозоны. [ 10 ]

Более поздние исследования показали, что морское дно могло быть дизокислым — с низким уровнем кислорода, хотя все же более высоким, чем в бескислородных водах. [ 11 ] [ 5 ] Среди наиболее распространенных окаменелостей находится Daonella , двустворчатый моллюск, о предпочтениях которого ведутся споры. Ранние исследования утверждали, что он был псевдопланктонным (прикрепленным к плавучим объектам) или принесенным с более мелких участков, совпадающих с бескислородным морским дном Гренцбитумензоны. Однако теперь считается, что даонелла жила на дне бассейна, специализировавшись в дизоксической среде, негостеприимной для большинства других донных животных. [ 5 ] [ 12 ] Разъединение и переориентация окаменелостей Гренцбитумензоны способствовали наличию слабых и насыщенных кислородом придонных течений. [ 13 ] [ 11 ] [ 14 ] [ 15 ] Ранние свидетельства существования придонных течений были противоречивыми и, возможно, основаны на неверно нарисованной иллюстрации. [ 11 ] [ 1 ] [ 4 ] но дальнейший отбор образцов подтверждает тот же общий вывод. [ 14 ] [ 15 ] [ 8 ]

Тафономия

[ редактировать ]

Окаменелости гренцбитумензоны обычно хорошо сохранились, но большинство из них сжато между слоями отложений. Уплотнение гораздо более выражено в тонких слоях сланца, чем в более толстых слоях доломита. Сохранение мягких тканей встречается редко, но не является чем-то необычным: они включают кальцинированный акульий хрящ, фосфатизированные копролиты и содержимое кишечника, а также органические остатки чешуи рептилий. В дизоксической среде сохранению могли способствовать бактериальные маты, прилипающие и герметизирующие скелет на субстрате. [ 5 ] [ 15 ] Однако прямых доказательств наличия бактериальных матов нет. [ 10 ]

Двумя способами количественной оценки сохранности скелета являются полнота (доля скелета, присутствующего в окаменелостях) и сочленение (доля скелета, сохранившегося в жизненном положении). Полнота и членение окаменелостей серпианозавра варьируются, хотя в среднем они довольно высоки. Эти два фактора наиболее четко связаны в голове, тяжелой части скелета, которая, скорее всего, затонет первой, отделившись от остальной части плавающего тела. Несмотря на это, обезглавленные и относительно неполные особи редки, поэтому тела вряд ли развалятся во время плавания в течение длительного периода времени. Позвонки и ребра имеют тенденцию быть разъединенными, хотя и только на небольшом расстоянии. Периферические элементы, такие как пальцы ног, также склонны к вычленению. Разъединение, вероятно, является результатом слабых глубоководных течений в течение длительного периода медленного распада на морском дне. Орел и решка имеют тенденцию изгибаться в одном направлении, что может быть следствием протекания тока. [ 13 ] [ 14 ]

Окаменелости заурихтиса из Гренцбитумензоны часто хорошо сохранились, хотя разрозненные и скрученные экземпляры встречаются чаще, чем в пластах Кассина известняка Мериде. Это может быть связано с низкой скоростью седиментации Гренцбитумензоны по сравнению с известняком Мерид, что дает больше времени для воздействия придонных течений до захоронения. [ 15 ] В пластах Кассины также есть более прямые доказательства наличия микробных матов, которые могли сыграть роль в стабилизации разлагающихся туш. [ 10 ]

И наоборот, окаменелости ихтиозавров в Гренцбитумензоне, как правило, имеют более высокую полноту, чем окаменелости, обнаруженные в раннеюрских формациях в других местах Европы. Не существует какой-либо конкретной области тела со значительно меньшей полнотой, что позволяет утверждать, что окаменелости не пострадали от преимущественного вывоза мусора. Полнота окаменелостей могла быть увеличена за счет относительно небольшого и изолированного характера бассейна Гренцбитумензоны, защищенного от влияния более сильных морских течений. [ 16 ]

Палеобиота

[ редактировать ]

Рептилии

[ редактировать ]

Archosauromorpha

[ редактировать ]
Архозавраморфы Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Macrocnemus M. bassanii Довольно распространенный базальный танистрофейд до 1,2 м (3,9 фута) в длину. [ 8 ] Это был гибкий и наземный хищник или насекомые, поверхностно схожие (но не связанные) для мониторинга ящериц , с низким черепом, большими глазами, стройной формой и более короткой шеей, чем более полученные танстрофейды. Как и некоторые живые ящерицы, он мог быть способен работать на двуногих, благодаря его длинному хвосту и большим задним конечностям. [ 17 ] [ 8 ] Известен по множеству экземпляров, включая почти полные скелеты. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 8 ] [ 21 ]
М. С. fuyuanensis Редкий наземный базальный танстрофейд. Известный только из рассеянного скелета (Pimuz T 1559), который больше похож на Macrocnemus fuyuanensis из формирования Zhuganpo в Китае, а не Macrocnemus bassanii . [ 22 ]
Танистрофей Т. гидроиды [ 23 ] Крупный и довольно распространенный танистрофейд, предположительно полуводный. Ранее считался взрослой формой («крупный морфотип») Tanystropheus longobardicus , но в 2020 году был дифференцирован в соответствии с гистологическими исследованиями и характерными характеристиками черепа, такими как уплощенная форма и «ловушка для рыбы» из длинных переплетенных клыков. [ 24 ] Один из крупнейших известных архозавроморфов, не являющихся архозаврами, общей длиной до 5,25 метра (17,2 фута), около половины из которых составляет шея. [ 23 ] Известен по множеству экземпляров, включая почти полные скелеты.
Т. лонгобардикус Небольшой и распространенный танистрофеид, предположительно полуводный образ жизни. Когда его впервые описали в 1880-х годах, его ошибочно приняли за птерозавра (« Трибелезодон »), но открытие большего количества окаменелостей в 1920-х годах позволило признать его вместо этого длинношеей рептилией. [ 25 ] Значительно меньше T. Hydroides , менее 2 метров (6,6 футов) в длину. [ 23 ] с более треугольным черепом и трехстворчатыми (трехконечными) зубами в задней части челюсти. [ 24 ] Известен по многим экземплярам, ​​включая почти полные скелеты. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
Тицинозух [ 30 ] Т. Ферокс [ 30 ] Псевдозуховый , одна из (крокодилообразный) архозавр немногих сохранившихся в формации наземных рептилий. Это был крупный четвероногий хищник, известный прежде всего по полному скелету (PIMUZ T 4779), достигавшему в длину 2,5 м (8,2 фута). [ 8 ] При первоначальном описании в 1965 году он был отнесен к классу архозавров, исторически известному как « рауизухаи ». Будучи одним из самых ранних «рауизухий», известных по достоверным ископаемым останкам (с точки зрения как геологического возраста, так и истории изучения), он послужил прояснением их анатомии и связи с загадочными хиротерий . следами [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 8 ] Тицинозух в настоящее время считается очень близким родственником Paracrocodylomorpha , группы сухи, включающей других «рауизуха» и их потомков, крокодиломорфов . [ 32 ] [ 8 ]

Ихтиозаврия

[ редактировать ]
Ихтиозавры формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Безанозавр [ 33 ] Б. лепторинх [ 33 ] Крупный мерриамозавровый ихтиозавр , максимальная длина которого составляет около 8 метров (26 футов). [ 34 ] Его череп был относительно небольшим, но при этом чрезвычайно тонким, что позволяет предположить, что его основной добычей могла быть рыба или кальмар. Безанозавра иногда называют « шастазавридом » из-за его формы тела и положения в эволюции ихтиозавров. [ 33 ] [ 8 ] хотя его отношения с другими «шастазавридами» полностью не выяснены. [ 35 ] Известен по множеству экземпляров, включая почти полные скелеты. [ 34 ] Некоторые более мелкие экземпляры ранее назывались Mikadocephalus gracilirostris . [ 36 ] [ 37 ] вид, который сейчас обычно рассматривается как младший синоним . [ 38 ] [ 34 ]
Цимбоспондил С. бухсери [ 39 ] Большой и редкий цимбоспондилид ихтиозавр- , основанный на единственном частичном скелете (PIMUZ T 4351) с черепом длиной 68 см (2 фута 3 дюйма). Хотя это был один из крупнейших морских хищников формации Безано с предполагаемой общей длиной около 5,5 м (18 футов), это был относительно небольшой вид Cymbospondylus . [ 39 ] [ 8 ] Скелет может принадлежать подростку, что указывает на то, что он мог вырасти больше. [ 40 ] [ 8 ]
Миксозавр М. корнелианус Довольно небольшой и распространенный ихтиозавр- миксозаврид , длиной до 1,5 м (4,9 фута). [ 8 ] Одна из первых морских рептилий, у которой появился спинной плавник . [ 41 ] а также живородящий способ размножения. [ 42 ] Известен по многим экземплярам, ​​включая почти полные скелеты. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 8 ]
М. Куншнидери Небольшой ихтиозавр, созданный по единственному экземпляру (ПИМУЗ Т 1324). Первоначально назывался в собственном роде Sangiorgiosaurus . [ 45 ] [ 48 ] [ 8 ]
Фалародон П. сп. Небольшой ихтиозавр, созданный по единственному экземпляру (ПИМУЗ Т 1311). Фалародон был похож на миксозавра во многом , отличаясь прежде всего зубным рядом. Зубы фалародона были более крепкими, что подразумевало более плотную диету. [ 45 ] [ 48 ] [ 8 ] Некоторые утверждают, что предполагаемый фалародон формации Безано следует отнести к M. kuhnschnyderi . [ 40 ]
Виманиус [ 49 ] В. одонтопалатус [ 49 ] Небольшой ихтиозавр, созданный по единственному экземпляру (GPIT 1797), со тонким черепом. [ 49 ] [ 37 ] [ 8 ] Этот ископаемый череп, хотя и отличается от черепов Mikadocephalus , также иногда считается принадлежащим молодому безанозавру . [ 38 ] [ 40 ]

Зауроптеригия

[ редактировать ]
Зауроптериги формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Циамодус К. Хильдегардис [ 50 ] среднего размера Циамодонтидный плакодонт , около 1,3 м (4,3 фута) в длину. Как и у большинства других продвинутых плакодонтов, у него треугольный череп, дробящие зубы и широкий панцирь (спинной панцирь), состоящий из переплетенных между собой броневых пластин. [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 8 ]
Эузауросфаргис [ 55 ] Э. далсассой [ 55 ] Маленькая и загадочная рептилия, которую часто классифицируют у основания Sauropterygia , возможно, как гельветикозаврид . [ 55 ] Окаменелости из формации Безано редки и фрагментарны. [ 55 ] [ 8 ] но почти полный молодой скелет известен из близлежащей формации Просанто , которая была отложена примерно в то же время. У него было широкое тело, тонкая броня и маленькие конечности, что может указывать на наземный или полуводный образ жизни. [ 56 ]
Гельветикозавр [ 57 ] Х. Золлингери [ 57 ] Крупный и необычный гельветикозаврид, загадочный тип рептилии, иногда классифицируемый как базальный зауроптериг. [ 58 ] Он известен по небольшому количеству окаменелостей, включая почти полный скелет (PIMUZ T 4352) с сохранившейся длиной 2,5 м (8,2 фута) и предполагаемой общей длиной 3,6 м (12 футов). Это ископаемое демонстрирует эклектичное сочетание особенностей, включая короткую морду, массивные клыкообразные зубы, крепкие конечности и веслообразный хвост. [ 57 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 8 ] [ 58 ]
Нотозавр Н. гигантский Большой нотозавр, основанный на полном скелете, с черепом длиной 49 см (1,61 фута) и общей длиной тела 3,8 м (12 футов). [ 8 ] Если не считать ихтиозавров, это, вероятно, был самый массивный морской хищник, известный в формации, и один из крупнейших известных нотозавров. Нотозавры гораздо менее распространены в формации Безано по сравнению с последующими слоями или другими европейскими морскими отложениями среднего триаса. Гигантскому скелету первоначально было присвоено название Paranothosaurus amsleri . [ 61 ] [ 62 ] но впоследствии его отнесли к Nothosaurus giganteus . [ 63 ] [ 8 ]
Нет. ср. несовершеннолетний Небольшой нотозавр, созданный на основе разобранного скелета. [ 64 ]
Одоипорозавр [ 65 ] О. terruzzii [ 65 ] Редкий пахиплеврозавр , известный по единственному частичному скелету, обнаруженному в очень ранних слоях формации Безано. [ 65 ] [ 8 ]
Параплакодус [ 66 ] П. бройли [ 66 ] плакодонт среднего размера Базальный , длина наиболее полного скелета которого достигает 1,5 м (4,9 фута). У него было коренастое, но небронированное тело, длинный хвост и череп с выступающими зубами (спереди) и тупыми дробящими зубами (сзади). Этот зубной ряд, хотя и не такой специализированный, как совершенно плоские зубы более продвинутых плакодонтов, все же хорошо подходил для дурофаговой диеты. [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 8 ] [ 69 ]
Серпианозавр [ 70 ] С. мириголенсис [ 70 ] Обильный небольшой пахиплеврозавр (максимальная длина 75 см (2,46 фута)) [ 70 ] [ 8 ] известен по многочисленным скелетам различной сохранности. Одна из наиболее самобытных и распространенных морских рептилий формации. Многие окаменелости этого вида ранее были отнесены к «Pachypleurosaurus» edwardsii или « Phygosaurus perledicus » , поскольку систематика пахиплеврозавров Монте-Сан-Джорджио оставалась плохо решенной до 1989 года. [ 70 ] [ 14 ] [ 8 ] Как и другие пахиплеврозавры, это была стройная рептилия с длинными конечностями и вела полуводный или полностью водный образ жизни. В более молодых слоях, обнаженных на Монте-Сан-Джорджо над формацией Безано, на смену серпианозавру пришли несколько видов нейстикозавра . [ 70 ] [ 8 ]
Сильвестрозавр [ 71 ] С. buzzii [ 72 ] Довольно маленький нотозавр- лариозавр, известный по единственному неполному скелету (PIMUZ T 2804). [ 71 ] с черепом длиной 8 см (3,1 дюйма). [ 8 ] Первоначально он был назван разновидностью Lariosaurus , рода нотозавров, который распространен в других морских отложениях среднего триаса в этом районе. [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 8 ]

Талаттозаврия

[ редактировать ]
Талаттозавры формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Аскептозавр А. курсив среднего размера Аскептозавроид , около 2,5–3 м (8,2–9,8 футов) в длину. [ 75 ] [ 8 ] У него была длинная морда с тонкими гомодонтными зубами, длинный хвост и сравнительно неспециализированные конечности с когтями. Известен по множеству экземпляров, включая почти полные скелеты. [ 76 ] [ 77 ] [ 75 ] [ 8 ]
Кларазия [ 78 ] К. Счинзи [ 78 ] Довольно маленький и редкий кларазидный талаттозавроид , не менее 1 м (3,3 фута) в длину. [ 8 ] Известен по полному скелету (PIMUZ T 4778) с небольшими конечностями и крепким черепом с тупыми зубами, пригодными для мясофаговой диеты. [ 78 ] [ 79 ] [ 8 ]
Гешелерия [ 80 ] Х. рубелли [ 80 ] Довольно маленький и редкий кларазидный талаттозавроид, около 1 м (3,3 фута) в длину. [ 8 ] Известен по разобранному скелету (PIMUZ T 2469), череп которого реконструирован с необычной опущенной вниз мордой и конической структурой на нижней челюсти. [ 80 ] [ 79 ] [ 8 ]

Рыба

[ редактировать ]

Саркоптериги (кипастёрые рыбы)

[ редактировать ]
Саркоптериги формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Голофаг ? ср. Х. пикенус . H. picenus Крупный целакант, основанный на чешуе и фрагментах черепа и хвостового плавника. Ориентировочно он относится к Holophagus picenus (также известному как Undina picnea ), фрагментарному триасовому виду целаканта, описанному в Главных Доломиях в 19 веке . [ 81 ] [ 8 ]
Риеппелия [ 82 ] Р. Хайнцфуррери [ 82 ] Большой (63 см (2,07 фута) в длину) латимеридный целакант. Как и его родственный таксон Foreyia , это был особенно специализированный представитель подсемейства Ticinepomiinae , с массивным черепом с тупой мордой и относительно коротким телом. [ 82 ]
Тицинепомис [ 83 ] Т. пейери [ 83 ] Маленький (длиной 18 см (7,1 дюйма)) латимериид целакант. [ 8 ] [ 82 ] Это был довольно неспециализированный представитель подсемейства Ticinepomiinae, лишенный необычных пропорций Foreyia и Rieppelia . [ 82 ]

Актиноптериги (лучепёрые рыбы)

[ редактировать ]

Актиноптеригическая фауна формации Безано была подробно описана Джеймсом Бро (1939). [ 84 ] и Тони Бюргин (1992). [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ]

Актиноптериги формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Этеодонтус А. безаненсис Очень маленький (5,5 см (2,2 дюйма) в длину) [ 88 ] « Перлейдид » -неоптериги с дробящимся зубным рядом. [ 8 ]
Альтисолепис [ 88 ] А. беллипиннис Маленький (7 см (2,8 дюйма) в длину) [ 88 ] «перлейдид» неоптериг с углубленными боковыми чешуйками. Ранее считался разновидностью Peltoperleidus .
А. легогнат Небольшой перлейдид-неоптериг с углубленной чешуей на боках. Ранее считался разновидностью Peltoperleidus .
Бесания ? Б. микрогнат Очень маленький (4,4 см (1,7 дюйма) в длину) [ 88 ] halecostomian neopterygian с углублёнными боковыми чешуйками, происхождение неясно.
Биргерия Б. стенсиои Хищный и пелагический биргериид хондростеан- , безусловно, самый крупный актиноптериг в формации. Лучше всего сохранившийся скелет из формации Безано (и лучшая окаменелость всего рода) имел длину около 1,2 м (3,9 фута), хотя даже более крупные экземпляры могли достигать 2 м (6,6 фута). [ 89 ] [ 90 ] [ 8 ]
Бобасатрания Б. ceresiensis среднего размера и с глубоким телом Хондроста бобасатраниформной формы . [ 8 ]
Цефалоксен С. макроптерус Маленький (длиной 10 см (3,9 дюйма)) [ 88 ] пелтоплевриформный неоптериг с углубленными боковыми чешуйками.
C. sqameserratus Небольшой пельтоплевриформный неоптериг.
Колободус С. басания Крупный колободонтид- неоптериг длиной до 70 см (2,3 фута). Это была крепко сложенная, плотоядная рыба с дробящимися зубами, позволяющими поедать беспозвоночных с твердым панцирем. Некоторые источники предполагают, что Colobodus - это таксон мусорной корзины , который следует разделить на несколько родов и видов. [ 8 ]
Кренилепис С. «раскол» Крупный колободонтид-неоптериг, похожий на Colobodus , если не синоним. [ 8 ]
Ктеногнатихтис C. bellottii Среднего размера (17 см (6,7 дюйма) в длину) [ 8 ] « перлейдиформный » неоптериг с хватательным стилем [ 8 ] зубной ряд. [ 91 ]
Эовгнат Э. мегалепис Небольшой галекоморф- неоптериг. [ 92 ]
Эосемионот Е. ceresiensis Небольшой макросемиидный гинглимодиан . [ 93 ]
Грацилигнатихтис Г. микролепис Среднего размера (15 см (5,9 дюйма) в длину) [ 88 ] фолидоплевриформный неоптеригический
Гиролепис Г. сп. Палеонисцидный основанный актиноптериг, главным образом на чешуе.
Хаброихтис Х. Гриффити Пелтоплевриформный неоптериг среднего размера.
Луганойя Л. лепидостеоидес Очень маленький (5 см (2,0 дюйма) в длину) [ 88 ] луганоиформный неоптериг с углубленными боковыми чешуйками.
Маркополихтис М. мириджиолиенсис [ 94 ] Крошечный телеостеоморф , питающийся всасыванием, из семейства Marcopoloichthyidae . Самый маленький известный ископаемый телеостеоморф, длиной 3,2 см (1,3 дюйма). Встречается только на первых нескольких метрах формации. [ 94 ]
Мериденсия М. мериденсис Маленький (длиной 10 см (3,9 дюйма)) [ 88 ] «перлейдид» неоптериг с углубленными боковыми чешуйками и дробящимся зубным рядом. [ 8 ]
Наннолепис Н. сп. Небольшой пельтоплевриформный неоптериг.
Офиопсис О. сп. Маленький галекоморф-неоптериг.
пельтоперлейдус П. дуканенсис Очень маленький (4,1 см (1,6 дюйма) в длину) «перлейдид»-неоптериг с углубленными боковыми чешуйками и захватывающим зубным рядом. [ 88 ] [ 8 ]
П. макродонтус Маленький неоптериг-перлейдид. [ 88 ]
П. обристи Маленький неоптериг-перлейдид. [ 88 ]
П. трисерия Маленький неоптериг-перлейдид. [ 88 ]
пельтоплевр [ 95 ] П. лисоцефал Очень маленький (5,5 см (2,2 дюйма) в длину) [ 88 ] пельтоплевриформный неоптериг с углубленными боковыми чешуйками, крепкий хватательный тип [ 8 ] зубной ряд и анальный плавник преобразованы в конический репродуктивный орган. [ 95 ] [ 8 ]
П. нотоцефал Небольшой пельтоплевриформный неоптериг.
П. морщинистый Небольшой пельтоплевриформный неоптериг. [ 95 ]
Перипельтоплевр П. флаг Маленький (6,5 см (2,6 дюйма) в длину) [ 88 ] пелтоплевриформные неоптеригии с углубленными боковыми чешуйками.
Фолидоплевр П. тичиненсис Маленький (длиной 10 см (3,9 дюйма)) [ 88 ] до фолидоплевриформных неоптеригиев средних размеров с углубленными боковыми чешуйками.
Плакоплевр П. безаненсис Очень маленький пельтоплевриформный неоптериг.
П. стройный Очень маленький пельтоплевриформный неоптериг.
Платизиагум П. меньше Маленький (9 см (3,5 дюйма) в длину) [ 88 ] Платизиагид- неоптериг
Птихолепис П. барбой среднего размера Птихолепиформный актиноптериг .
П. отлично Птихолепиформный актиноптериг среднего размера.
П. старых Птихолепиформный актиноптериг среднего размера.
П. Шеффери Птихолепиформный актиноптериг среднего размера.
Саурихтис С. бревиабдоминалис [ 96 ] Среднего размера (>36 см (14 дюймов) в длину) [ 96 ] заурихтиид хондростовый. у него было относительно толстое телосложение, уменьшенный размер зубов и глаза, ориентированные вбок По сравнению с другими видами Saurichthys . [ 96 ] [ 8 ]
С. costasquamosus Очень крупный и особенно удлиненный хондростеан-заурихтиид, до 80 см (2,6 фута) в длину. У него была довольно тонкая морда, хорошо развитый зубной ряд и дорсолатерально ориентированные глаза, что позволяло предположить, что он был приспособлен для охоты в верхних слоях толщи воды. [ 97 ] [ 96 ] [ 8 ]
С. пауцитрих Среднего размера (25 см (9,8 дюйма) в длину) ящеровидный хондрост с очень тонкой мордой и редуцированным зубным рядом. По форме (и предположительно по экологии) был промежуточным между S. breviabdominalis и S. costasquamosus . [ 98 ] [ 96 ] [ 8 ]
С. риеппели [ 96 ] Большой (60 см (2,0 фута) в длину) [ 96 ] заурихтиид хондростовый. По сравнению с тремя другими видами из формации Безано, он имел сильно уменьшенную чешуйку, более похожую на полностью пелагические заурихтииды. [ 96 ] [ 8 ]
Прекратите панику [ 99 ] Св. украшенный Маленький и глубокотелый полцбергиид- неоптериг. Ранее считался разновидностью Dipteronotus .
Тицинолепис [ 7 ] Т. Крассиденс [ 7 ] Небольшой (11 см (4,3 дюйма) в длину) базальный гинглимодиан с дурофаговой диетой, ранее называвшийся Archaeosemionotus.
Т. Лонгаева [ 7 ] Базальный гинглимодиан среднего размера (25 см (9,8 дюйма) в длину), ранее называвшийся Archaeosemionotus.

Хондрихтиес (хрящевая рыба)

[ редактировать ]
Хондрихтианы формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Акрод А. Джордж Крупная и довольно распространенная -гибодонт, акула питающаяся дурофагом. Известен по множеству ископаемых останков, включая разрозненные хрящевые скелеты, сочлененные зубные ряды и шипы спинных плавников . Некоторые шипы плавников могут достигать 31,1 см (12,2 дюйма) в высоту, что указывает на общую длину тела 2–3 м (6,6–9,8 футов). [ 100 ] [ 101 ] [ 8 ]
Акроним [ 102 ] А. туберкулатус Маленькая евселаховая акула общей длиной около 30–35 см (12–14 дюймов). [ 102 ] [ 8 ] Его сходство неясно: шипы его плавников структурно похожи на ктенаканты . [ 102 ] зубы ближе к гибодонтам-дурофагам, а черепная коробка имеет сходство как с гибодонтами, так и с неоселахиями (акулами современного типа). [ 103 ] [ 8 ] Окаменелости этого вида ранее классифицировались как Nemacanthus Tuberculatus (шипы плавников) и Acrodus bicarinatus (зубы). [ 102 ] [ 8 ]
Астеракант ( Строфодус ) А. сетчатый Большая дурофаговая акула-гибодонт, относящаяся к роду Asteracanthus. [ 102 ] [ 8 ] или строфод [ 104 ] В любом случае в формации Безано образовались древнейшие остатки этой долговечной формы, с плоскими гиперминерализованными зубами и ребристыми чешуйками, извлеченными из формации. [ 8 ]
Гибодус Х. ср. plicatilis Большая акула-гибодонт, известная по редким зубам, свидетельствующим о хищническом рационе. [ 8 ]
Палеобат П. самый узкий Гибодонтная акула-дурофаг среднего размера. Один частичный скелет (экземпляр PIMUZ T 3838) имеет плавниковый шип высотой 13,8 см (5,4 дюйма). [ 101 ] [ 8 ]

Головоногие моллюски

[ редактировать ]

Фауна головоногих моллюсков формации Безано была подробно описана Гансом Рибером в 1960-х и 1970-х годах. [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] Большинство окаменелостей сосредоточено в точке 902, занимая несколько отдельных биостратиграфических зон, зафиксированных в обнажении, слой за слоем. [ 107 ] [ 111 ]

Головоногие моллюски формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Кельтиты К. сп. Данубитид - цератитовый аммоноидей
Бревиконотеутис Б. бревиконус Колеоид фрагмотеутиды ​
Кизейцеры С. Чисенсе кератит кератит Аммоноидный
Эноплоцерас Э. Рибари [ 111 ] Тайноцератид ​ наутилоид [ 111 ]
Эпигимниты Э. Эки Гимнитидный аммоноидный кератит
Флексоптихиты Ф. острый Птихитидно кератит -аммоноидный
Германонаутилус Г. аф. эллиптический Тайноцератид наутилоид [ 111 ]
Гимниты Г. ср. Боснийский Гимнитидный аммоноидный кератит
Леканиты Л. миссанс Леканитидный кератит аммоноидный
Лангобарды Л. Жигмонди Лонгобардитидный кератит аммоноидный
Мойсисовичштойтис М. Беки Загадочный колеоид
М.? манекены
М.? ср. подкруглый
Монофиллиты М. сп. Уссуритидный кератит аммоноидный
Невадиты № амброзии Аммоноидный кератит кератит
Ты хочешь Н. гондола Норитидный кератит аммоноидный
В параофициантах П. каринатус Аммоноидный кератит кератит
П. фрауэнфельдери
П. мериани
Фрагмотеутис П.? Тичино [ 106 ] В колеоиде фрагмотеутид, основанном на мягких тканях, отсутствует материал оболочки.
Проархест П. экстралабиатус Арцестидный аммоноидный кератит
Репосия Р. остронодоза Аммоноидный кератит кератит
Серпианиты С. айрагии Аммоноидный кератит кератит
Святой Курион
С. serpianensis
С. зинаэ
Сирингонаутилус С. сп. наутилоид Сирингонаутилид ​ [ 111 ]
Хватит паниковать С. артинии Аммоноидный кератит кератит
С. grandinodosus
С. переменная
Тициниты Т. полиморфус Аммоноидный кератит кератит
Т. ticinensis
Тицинотеутис [ 112 ] Т. чучичештли [ 112 ] Колеоид с прямой оболочкой, похожий на Mojsisovicsteuthis.
Трематоцеры Т. Элеганс Псевротоцеридный . наутилоид ранее были описаны как Michelinoceras Некоторые экземпляры колокольчики . [ 112 ]

Другие моллюски

[ редактировать ]

Некоторые из наиболее распространенных окаменелостей в формации Безано принадлежат двустворчатым моллюскам Daonella , причем в формации последовательно развивались несколько видов (согласно стратиграфическим значениям точки 902). [ 105 ] [ 113 ] [ 114 ] [ 108 ] [ 12 ] [ 115 ]

Неголовоногие моллюски формации Безано
Род Разновидность Примечания Изображения
Бакевелья Редкий двустворчатый моллюск [ 4 ]
Даонелла Д. айрагии [ 113 ] Многочисленный галобиидный двустворчатый моллюск
Д. ангулата [ 113 ]
Д. хвостатое
Д. удлиненный
Д. фасцикостата [ 114 ]
Д. голан [ 114 ]
Д. луганский [ 114 ]
Д. тупой [ 113 ]
Д. псевдомуссони [ 114 ]
Д. серпианский [ 113 ]
Д. тичиненсис [ 114 ]
Д. вербальный
Фредерикелла Ф. ср. отменен Лиотиидный брюхоногий моллюск [ 116 ]
Гервиллия Редкий двустворчатый моллюск [ 105 ] [ 4 ] [ 5 ]
Омфалоптиха О. виды. моллюски Целостилиниды брюхоногие [ 116 ]
Перибозитрия Редкий посидонииды . двустворчатый моллюск [ 4 ]
Вортения В.? аф. микростриаты Лофоспиридный брюхоногий моллюск [ 116 ]
Трахинерита Т. сп. Неритариидный моллюск неритоидный брюхоногий [ 116 ]

Другие беспозвоночные

[ редактировать ]

Растения

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Фуррер, Хайнц (1995). «Зона Калькшифера (известняки Верхнего Мерида, Ладин) возле Мериде (кантон Тичино, Южная Швейцария) и эволюция внутриплатформенного бассейна среднего триаса» . Eclogae Geologicae Helvetiae . 88 (3): 827–852.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г Бернаскони, Стефано Микеле (1991). Геохимический и микробный контроль образования доломита и производства/сохранения органических веществ в бескислородных средах: тематическое исследование из среднетриасовой Гренцбитумензоны, Южные Альпы (Тичино, Швейцария) . Диссертация ETH Zurich (докторская диссертация). стр. 1–198. дои : 10.3929/ethz-a-000611458 . hdl : 20.500.11850/140499 .
  3. ^ Jump up to: а б с д Бернаскони, С.; Рива, А. (1993). «15 - Органическая геохимия и среда осадконакопления нефтематеринской породы углеводородов: формация гренцбитумензоны среднего триаса. Южные Альпы. Италия / Швейцария.». В Спенсере, AM (ред.). Поколение. Накопление и добыча углеводородов в Европе III . Европейская ассоциация геологов-нефтяников. стр. 179–190.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Рёль, Х.Ю.; Шмид-Рёль, А.; Фуррер, Х.; Фриммель, А.; Ошманн, В.; Л., Шварк (2001). «Микрофации, геохимия и палеоэкология среднетриасовой Гренцбитумозоны из Монте-Сан-Джорджо (кантон Тичино, Швейцария)» . Геология Инсубрия . 6 (1): 1–13.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Эттер, Уолтер (2002). «Монте-Сан-Джорджо: замечательные морские позвоночные триаса». Ин Боттьер, диджей; Эттер, В.; Хагадорн, JW; Тан, КМ (ред.). Исключительная сохранность окаменелостей; уникальный взгляд на эволюцию морской жизни . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. стр. 220–242.
  6. ^ Jump up to: а б Стокар, Рудольф; Баумгартнер, Питер О.; Кондон, Дэниел (15 мая 2012 г.). «Комплексная ладинская биохроностратиграфия и геохронология Монте-Сан-Джорджо (Южные Альпы, Швейцария)» (PDF) . Швейцарский журнал геонаук . 105 (1): 85–108. дои : 10.1007/s00015-012-0093-5 . ISSN   1661-8734 . S2CID   129644478 .
  7. ^ Jump up to: а б с д Лопес-Арбарелло, Адриана; Бюргин, Тони; Фуррер, Хайнц; Стокар, Рудольф (19 июля 2016 г.). «Новые голостевые рыбы (Actinopterygii: Neopterygii) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (кантон Тичино, Швейцария) » ПерДж . 4 : е2 дои : 10.7717/peerj.2234 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   4957996 . ПМИД   27547543 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг Риппель, Оливье (2019). Мезозойские морские драконы: триасовая морская жизнь из древней тропической лагуны Монте-Сан-Джорджо . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы . дои : 10.2307/j.ctvd58t86 . ISBN  978-0-253-04013-8 . JSTOR   j.ctvd58t86 .
  9. ^ Стокар, Рудольф (1 июля 2010 г.). «Фации, среда осадконакопления и палеоэкология слоев Cassina среднего триаса (известняк Мериде, Монте-Сан-Джорджо, Швейцария)» (PDF) . Швейцарский журнал геонаук . 103 (1): 101–119. дои : 10.1007/s00015-010-0008-2 . ISSN   1661-8734 . S2CID   129454913 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и Стокар, Рудольф; Адатте, Тьерри; Баумгартнер, Питер О.; Фёлльми, Карл Б. (2013). «Палеоэкологическое значение органических фаций и сигнатур стабильных изотопов: ладинский доломит Сан-Джорджо и меридский известняк Монте-Сан-Джорджо (Швейцария, WHL ЮНЕСКО)» . Седиментология . 60 (1): 239–269. Бибкод : 2013Седим..60..239С . дои : 10.1111/сед.12021 . ISSN   1365-3091 . S2CID   129472649 .
  11. ^ Jump up to: а б с Тинтори, Андреа (1992). «Рыбная тафономия и триасовые бескислородные бассейны Альп: история болезни» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 97 (3–4). дои : 10.13130/2039-4942/8956 . ISSN   2039-4942 .
  12. ^ Jump up to: а б Шац, Вольфганг (1 февраля 2005 г.). «Палеоэкология триасового черносланцевого двустворчатого моллюска Daonella - новый взгляд на старый спор» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 216 (3): 189–201. Бибкод : 2005PPP...216..189S . дои : 10.1016/j.palaeo.2004.11.002 . ISSN   0031-0182 .
  13. ^ Jump up to: а б Сандер, премьер-министр; Гринвуд, Питер Хамфри (30 ноября 1989 г.). «Пахиплеврозавриды (Reptilia: Nothosauria) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Швейцария) с описанием нового вида» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 325 (1230): 561–666. Бибкод : 1989РСТБ.325..561С . дои : 10.1098/rstb.1989.0103 . ПМИД   2575768 .
  14. ^ Jump up to: а б с д Бердмор, СР; Орр, ПиДжей; Манзокки, Т.; Фуррер, Х.; Джонсон, К. (15 июня 2012 г.). «Смерть, распад и разъединение: моделирование скелетной тафономии морских рептилий, продемонстрированное с использованием серпианозавра (Reptilia; Sauropterygia)» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 337–338: 1–13. Бибкод : 2012PPP...337....1B . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.03.018 . ISSN   0031-0182 .
  15. ^ Jump up to: а б с д Бердмор, Сьюзен Р.; Фуррер, Хайнц (1 июня 2016 г.). «Тафономический анализ Saurichthys из двух стратиграфических горизонтов среднего триаса Монте-Сан-Джорджо, Швейцария» . Швейцарский журнал геонаук . 109 (1): 1–16. дои : 10.1007/s00015-015-0194-z . ISSN   1661-8734 . S2CID   131946549 .
  16. ^ Бердмор, Сьюзен Р.; Фуррер, Хайнц (01 февраля 2016 г.). «Свидетельства сохранения градиента в тафономии скелета ихтиоптеригий (рептилий) из Европы» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 443 : 131–144. Бибкод : 2016PPP...443..131B . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.11.049 . ISSN   0031-0182 .
  17. ^ Риппель, Оливье (1989). «Задняя конечность Macrocnemus bassanii (Nopca) (Reptilia, Diapsida): развитие и функциональная анатомия». Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (4): 373–387. Бибкод : 1989JVPal...9..373R . дои : 10.1080/02724634.1989.10011771 . JSTOR   4523279 .
  18. ^ Пейер, Бернхард (1937). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп XII. Macrocnemus bassanii Nopca». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 54 :1-87.
  19. ^ Кун-Шнайдер, Эмиль (1962). «Еще один череп Macrocnemus bassanii Nopca из анизийского яруса триаса Монте-Сан-Джорджио (Кент. Тичино, Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 36 (С1): 110–133. Нагрудный код : 1962ПалЗ...36С.110К . дои : 10.1007/BF02987896 . ISSN   0031-0220 . S2CID   129660030 .
  20. ^ Ренесто, Сильвио; Аванзини, Марко (2002). «Остатки кожи молоди Macrocnemus bassanii Nopsca (Reptilia, Prolacertiformes) из среднего триаса Северной Италии». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 224 (1): 31–48. дои : 10.1127/njgpa/224/2002/31 .
  21. ^ Мидема, Фейко; Спикман, Стефан Н.Ф.; Фернандес, Винсент; Реймер, Джелле В.Ф.; Шайер, Торстен М. (24 июля 2020 г.). «Краниальная морфология танистрофеида Macrocnemus bassanii, выявленная с помощью синхротронной микротомографии» . Научные отчеты . 10 (1): 12412. Бибкод : 2020НатСР..1012412М . дои : 10.1038/s41598-020-68912-4 . hdl : 10141/622897 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7381672 . ПМИД   32709952 .
  22. ^ Жакье, Вивьен П.; Фрейзер, Николас К.; Фуррер, Хайнц; Шайер, Торстен М. (2017). «Остеология нового экземпляра Macrocnemus aff. M. fuyuanensis (Archosauromorpha, Protorosauria) из среднего триаса Европы: потенциальное значение для распознавания видов и палеогеографии танистрофеидных проторозавров» . Границы в науках о Земле . 5 : 91. Бибкод : 2017FrEaS...5... 91J дои : 10.3389/feart.2017.00091 . ISSN   2296-6463 .
  23. ^ Jump up to: а б с Спикман, Стефан Н.Ф.; Нинан, Джеймс М.; Фрейзер, Николас К.; Фернандес, Винсент; Риппель, Оливье; Носотти, Стефания; Шайер, Торстен М. (06 августа 2020 г.). «Водные привычки и разделение ниш у триасовой рептилии с необычайно длинной шеей Tanystropheus» . Современная биология . 30 (19): 3889–3895.e2. Бибкод : 2020CBio...30E3889S . дои : 10.1016/j.cub.2020.07.025 . hdl : 10141/622898 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   32763168 . S2CID   221012988 .
  24. ^ Jump up to: а б Спикман, Стефан Н.Ф.; Нинан, Джеймс М.; Фрейзер, Николас К.; Фернандес, Винсент; Риппель, Оливье; Носотти, Стефания; Шайер, Торстен М. (20 ноября 2020 г.). «Морфология черепа Tanystropheus Hydroides (Tanystropheidae, Archosauromorpha), выявленная с помощью синхротронной микротомографии» . ПерДж . 8 : е10299. дои : 10.7717/peerj.10299 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   7682440 . ПМИД   33240633 .
  25. ^ Jump up to: а б Пейер, Бернхард (1931). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп II. Tanystropheus longobardicus Bass. sp». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 50 :9-110.
  26. ^ Ренесто, С. (2005). «Новый экземпляр Tanystropheus (Reptilia, Protorosauria) из среднего триаса Швейцарии и экология рода» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 111 (3): 377–394.
  27. ^ Носсотти, Стефания (2007). « Tanystropheus longobardicus (Reptilia Protorosauria): новая интерпретация анатомии на основе новых образцов из среднего триаса Безано (Ломбардия, северная Италия)» . Мемуары Итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана . 35 (3).
  28. ^ Ренесто, Сильвио; Саллер, Франко (2018). «СВИДЕТЕЛЬСТВА ПОЛУВОДНОГО ОБРАЗА ЖИЗНИ ТРИАСОВЫХ ДИАПСИДНЫХ РЕПТИЛИЙ ТАНИСТРОФЕЙ» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 124 (1): № 1 (2018). дои : 10.13130/2039-4942/9541 . ISSN   2039-4942 .
  29. ^ Спикман, Стефан Н.Ф.; Шайер, Торстен М. (16 декабря 2019 г.). «Таксономический пересмотр рода Tanystropheus (Archosauromorpha, Tanystropheidae)» . Электронная палеонтология . 22 (3): 1–46. дои : 10.26879/1038 . ISSN   1094-8074 . S2CID   211105850 .
  30. ^ Jump up to: а б с Кребс, Б. (1965). « Ticinosuchusferox nov. gen. nov. sp. Новый псевдозухий из триаса Монте-Сан-Джорджио». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 81 :1-140.
  31. ^ Лаутеншлагер, Стефан; Десохо, Джулия Бренда (13 апреля 2011 г.). «Переоценка среднетриасовых райзуховых архозавров Ticinosuchusferox и Stagonosuchus nyassicus » . Палеонтологический журнал . 85 (4): 357–381. Бибкод : 2011PalZ...85..357L . дои : 10.1007/s12542-011-0105-1 . ЛПВП : 11336/68929 . ISSN   0031-0220 . S2CID   86671911 .
  32. ^ Jump up to: а б Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. дои : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID   83493714 .
  33. ^ Jump up to: а б с Даль Сассо, Дж.; Пинна, Г. (1996). « Besanosaurus leptorhynchus n. gen. n. sp., новый ихтиозавр-шастазавр из среднего триаса Безано (Ломбардия, Северная Италия)» . Ломбардская палеонтология . 4 : 3–23.
  34. ^ Jump up to: а б с Бинделлини, Г.; Вольневич, А.С.; Мидема, Ф.; Шайер, ТМ; От Сассо, К. (2021). «Краниальная анатомия Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) из формации Безано среднего триаса в Монте-Сан-Джорджо, Италия/Швейцария: таксономические и палеобиологические значения» . ПерДж . 9 : е11179. дои : 10.7717/peerj.11179 . ПМК   8106916 . ПМИД   33996277 .
  35. ^ Мотани, Р. (1999). «Филогения ихтиоптеригий» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 473–496. Бибкод : 1999JVPal..19..473M . дои : 10.1080/02724634.1999.10011160 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2012 г.
  36. ^ Майш, М.В.; Мацке, АТ (1997). « Mikadocephalus gracilirostris n. gen., n. sp., новый ихтиозавр из гренцбитумензоны (анисийско-ладинский ярус) Монте-Сан-Джорджо (Швейцария)» . Палеонтологический журнал . 71 (3): 267–289. Бибкод : 1997PalZ...71..267M . дои : 10.1007/BF02988496 . S2CID   129713553 .
  37. ^ Jump up to: а б Майш, М.В.; Мацке, АТ (1999). «Наблюдения за триасовыми ихтиозаврами. Часть V. Реконструированные черепа микадоцефалов и виманиусов » . Новый ежегодник по геологии и палеонтологии - ежемесячные выпуски . 1999 (6): 345–356. дои : 10.1127/njgpm/1999/1999/345 .
  38. ^ Jump up to: а б Сандер, премьер-министр (2000). «Ихтиозаврии: их разнообразие, распространение и филогения» . Палеонтологический журнал . 74 (1): 1–35. Бибкод : 2000PalZ...74....1S . дои : 10.1007/BF02987949 . S2CID   85352593 .
  39. ^ Jump up to: а б Сандер, П. Мартин (30 июня 1989 г.). «Большой ихтиозавр Cymbospondylus buchseri, sp. nov., из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Швейцария), с исследованием этого рода в Европе» . Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (2): 163–173. Бибкод : 1989JVPal...9..163S . дои : 10.1080/02724634.1989.10011750 . ISSN   0272-4634 .
  40. ^ Jump up to: а б с Макгоуэн, К.; Мотани, Р. (2003). Сьюс, HD (ред.). Справочник по палеогерпетологии. Часть 8: Ихтиоптеригия . Мюнхен: Верлаг Др. Фридрих Пфейль. ISBN  3899370074 .
  41. ^ Ренесто, Сильвио; Даль Сассо, Криштиану; Фольяцца, Фабио; Рагни, Чинция (2020). «Новые результаты показывают, что средний триасовый ихтиозавр Mixosaurus cornalianus является старейшим амниотом со спинным плавником» . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . дои : 10.4202/app.00731.2020 . ISSN   0567-7920 . S2CID   222285117 .
  42. ^ Бринкманн, В. (1996). «Ein Mixosaurier (Reptilia, Ichthyosauria) mit Embryonen aus der Grenzbitumenzone des Monte San Giorgio (Швейцария, кантон Тессин)» . Геологические эклоги Швейцарии . 89 (3): 1321–1344.
  43. ^ Каллауэй, Джек М. (1997), Каллауэй, Джек М.; Николлс, Элизабет Л. (ред.), «Новый взгляд на миксозавра» , Древние морские рептилии , Сан-Диего: Academic Press, стр. 45–59, ISBN  978-0-12-155210-7 , получено 5 апреля 2024 г.
  44. ^ Бринкманн, В. (1998). «Ихтиозавры (Рептилии) из краевой битумной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджо (Тичино, Швейцария) - новые результаты». Ежеквартальный журнал Общества естественных исследований Цюриха . 143 (4): 165–177.
  45. ^ Jump up to: а б с Бринкманн, В. (1998). « Sangiorgiosaurus ng — новый род миксозавров (Mixosauridae, Ichthyosauria) с дробящимися зубами из краевой битуминозной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджио (Швейцария, кантон Тичино)». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 207 (1): 125–144. дои : 10.1127/njgpa/207/1998/125 .
  46. ^ Мотани, Рёске (1999). «Череп и систематика миксозавра (Ichthyopterygia)» . Журнал палеонтологии . 73 (5): 924–935. Бибкод : 1999JPal...73..924M . дои : 10.1017/S0022336000040750 . ISSN   0022-3360 .
  47. ^ Бринкманн, В. (1999). « Ichthyosaurus cornalianus Bassani, 1866 (в настоящее время Mixosaurus cornalianus , Reptilia, Ichthyosauria); предложенное обозначение неотипа» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 56 (4): 247–249. дои : 10.5962/bhl.part.23086 .
  48. ^ Jump up to: а б с Бринкманн, В. (2004). «Миксозавры (Reptilia, Ichthyosauria) с дробящимися зубами из пограничной битумной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджо (Швейцария, кантон Тичино)». Швейцарские палеонтологические трактаты . 124 :1–88.
  49. ^ Jump up to: а б с Майш, М.В.; Мацке, АТ (1998). «Наблюдения за триасовыми ихтиозаврами. Часть II: Новый ихтиозавр с небными зубами из Монте-Сан-Джорджо» . Новый ежегодник по геологии и палеонтологии - ежемесячные выпуски . 1998 (1): 26-41. дои : 10.1127/njgpm/1998/1998/26 .
  50. ^ Jump up to: а б Пейер, Б. (1931). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. III. Placodontia». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 51 :1-125.
  51. ^ Пейер, Б. (1935). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. VIII. Дальнейшие находки плакодонтных животных». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 55 :1-26.
  52. ^ Пинна, Г. (1992). « Cyamodus hildegardis Peyer, 1931 (Reptilia, Placodontia)». Мемуары Итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана . 26 :1–21.
  53. ^ Риппель, Оливье (2001). «Краниальная анатомия Placochelys placodonta Jaekel, 1902 и обзор Cyamodontoidea (Reptilia, Placodonta)» . Филдиана (Геология) . Новая серия. 45 : 1–104.
  54. ^ Риппель, Оливье (2002). «Кожный панцирь циамодонтоидных плакодонтов (Reptilia, Sauropterygia): морфология и систематическое значение» . Филдиана (Геология) . Новая серия. 46 : 1–41.
  55. ^ Jump up to: а б с д Носотти, Стефания; Риппель, Оливье (2003). « Eusaurosphargis dalsassoi n. gen. n. sp., новая необычная диапсидная рептилия из среднего триаса Безано (Ломбардия, Северная Италия)». Мемуары Итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана Иль . 31 (3): 1–33.
  56. ^ Шайер, Торстен М.; Нинан, Джеймс М.; Бодоган, Тимея; Фуррер, Хайнц; Обрист, Кристиан; Пламондон, Матье (30 июня 2017 г.). «Новый, исключительно сохранившийся молодой экземпляр Eusaurosphargis dalsassoi (Diapsida) и его значение для филогении мезозойских морских диапсид» . Научные отчеты . 7 (1): 4406. Бибкод : 2017НатСР...7.4406С . дои : 10.1038/s41598-017-04514-x . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   5493663 . ПМИД   28667331 .
  57. ^ Jump up to: а б с Пейер, Бернхард (1955). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. XVIII. Helveticosaurus Zollingeri , ngnsp». Швейцарские палеонтологические трактаты . 72 :3-50.
  58. ^ Jump up to: а б Бинделлини, Габриэле; Сассо, Криштиану Даль (04 октября 2022 г.). «ПЕРВЫЕ ОСТАТКИ СКЕЛЕТА ГЕЛЬВЕТИКОЗАВРА ИЗ СРЕДНЕГО ТРИАСОВОГО ИТАЛЬЯНСКОГО ОБНАЖЕНИЯ ЮЖНЫХ АЛЬП С ЗАМЕЧАНИЯМИ ОБ ОТДЕЛЬНОМ ЗУБЕ» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 128 (3). дои : 10.54103/2039-4942/17397 . ISSN   2039-4942 . S2CID   252750395 .
  59. ^ Кун-Шнайдер, Эмиль (1974). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп» (PDF) . Новогодняя газета Общества естественных исследований в Цюрихе . 176 :1–119.
  60. ^ Риппель, О. (1989). « Helveticosaurus zollingeri PEYER (Reptilia, Diapsida): педоморфоз скелета, функциональная анатомия и систематическое сходство». Палеонтографика А. 208 (123–152).
  61. ^ Пейер, Б. (1939). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. XIV. Paranothosaurus amsleri nov. gen. nov. spec». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 62 :1–87.
  62. ^ Кун-Шнайдер, Э. (1966). «Череп Paranothosaurus amsleri Peyer из пограничного битуминозного горизонта триасового анизо-ладинского яруса Монте-Сан-Джорджо (Кент. Тичино, Швейцария)» . Eclogae Geologicae Helvetiae (на немецком языке). 59 (1): 517–540.
  63. ^ Риппель, Оливье; Уайлд, Руперт (1996). «Пересмотр рода Nothosaurus (Reptilia, Sauropterygia) из германского триаса с комментариями о статусе Conchiosaurus clavatus » . Филдиана (Геология) . Новая серия. 34 : 1–82.
  64. ^ Ренесто, Сильвио (2010). «НОВЫЙ ОБРАЗЕЦ НОТОЗАВРА ИЗ ПОЗДНЕЙ АНИЗИЙСКОЙ (СРЕДНЕГО ТРИАСА) ФОРМАЦИИ БЕЗАНО (ГРЕНЦБИТУМЕНЗОНА) ИТАЛИИ» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 116 (2): 145–160. дои : 10.13130/2039-4942/5946 .
  65. ^ Jump up to: а б с Ренесто, С.; Бинелли, Г.; Хагдорн, Х. (2014). «Новый пахиплеврозавр из формации Безано среднего триаса в Северной Италии». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 271 (2): 151. дои : 10.1127/0077-7749/2014/0382 .
  66. ^ Jump up to: а б с Пейер, Б. (1931). « Paraplacodus broilii nov. gen. nov. sp., новый плакодонт из триаса Тичино. Предварительное сообщение». Центральный блат по минералогии, геологии и палеонтологии, отдел Б. 1931 : 190–192.
  67. ^ Кун-Шнайдер, Э. (1942). «Über einen weiteren Fund von Paraplacodus broilii Peyer aus der Trias des Monte San Giorgio» . Геологические эклоги Швейцарии . 35 (2): 174–183.
  68. ^ Риппель, Оливье (2000). « Параплакод и филогения Placodontia (Reptilia: Sauropterygia)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 (4): 635–659. дои : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02204.x .
  69. ^ Майш, Майкл В. (15 мая 2020 г.). «Эволюция височной области плакодонтов (Diapsida: Placodontia) – проблемный вопрос краниальной остеологии ископаемых морских рептилий» . Палеоразнообразие . 13 (1): 57. дои : 10.18476/pale.v13.a6 . ISSN   1867-6294 . S2CID   218963106 .
  70. ^ Jump up to: а б с д и Риппель, О.; Гринвуд, Питер Хамфри (4 января 1989 г.). «Новый пахиплеврозавр (Reptilia: Sauropterygia) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо, Швейцария». Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 323 (1212): 1–73. Бибкод : 1989РСТБ.323....1Р . дои : 10.1098/rstb.1989.0001 .
  71. ^ Jump up to: а б Кун-Шнайдер, Э. (1990). «О нотозаврии (Sauropterygia, Reptilia) — вклад в дискуссию». Палеонтологический журнал (на немецком языке). 64 (3–4): 313–316. Бибкод : 1990PalZ...64..313K . дои : 10.1007/BF02985721 .
  72. ^ Jump up to: а б Чанц, К. (1989). « Lariosaurus buzzii n. sp. из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Швейцария) с комментариями к классификации нотозавров». Палеонтографика А. 208 : 153–179.
  73. ^ Сторрс, Гленн В. (1993). «Систематическое положение сильвестрозавра и классификация триасовых зауроптеригиев (Neodiapsida)» . Палеонтологический журнал . 67 (1–2): 177–191. Бибкод : 1993PalZ...67..177S . дои : 10.1007/BF02985877 . ISSN   0031-0220 .
  74. ^ Оливье Риппель (1998). «Статус родов зауроптеригийных рептилий Ceresiosaurus , Lariosaurus и Silvestrosaurus из среднего триаса Европы» . Филдиана (Геология) . Новая серия. 38 : 1–46.
  75. ^ Jump up to: а б Мюллер, Йоханнес (2005). «Анатомия Askeptosaurus italicus из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо и взаимоотношения талаттозавров (Reptilia, Diapsida)» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (7): 1347–1367. Бибкод : 2005CaJES..42.1347M . дои : 10.1139/e05-030 .
  76. ^ Кун-Шнайдер, Э. (1952). «Трисфауна Тичинских известняковых Альп. XVII. Askeptosaurus italicus Nopca». Швейцарские палеонтологические трактаты . 69 :1-73.
  77. ^ Кун-Шнайдер, Э. (1971). «О черепе Askeptosaurus italicus NOPCSA из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Кент. Тичино, Швейцария)». Трактаты Гессенского государственного управления почвенных исследований в Висбадене . 60 :89–98.
  78. ^ Jump up to: а б с Пейер, Б. (1936). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. X. Clarazia schinzi nov. gen. nov. spec». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 57 :1–61.
  79. ^ Jump up to: а б Риппель, О. (1987). « Кларазия и Гешелерия : повторное исследование двух проблемных рептилий из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Швейцария)». Палеонтографика Абтейлунг А. А195 (4–6): 101–129.
  80. ^ Jump up to: а б с Пейер, Б. (1936). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. XI. Hescheleria rübeli nov. gen. nov. spec». Трактаты Швейцарского палеонтологического общества . 58 :1-48.
  81. ^ Риппель, Оливер (1985). «Второй актинист из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо, кантон Тессин, Швейцария » Eclogae Geologicae Helvetiae . 78 : 707–713. doi : 10.5169/seals-165676 .
  82. ^ Jump up to: а б с д и Ферранте, К.; Кэвин, Л. (2023). «Раннемезозойский всплеск морфологических различий в медленно развивающейся линии целакантов» . Научные отчеты . 13 (1): 11356. Бибкод : 2023NatSR..1311356F . дои : 10.1038/s41598-023-37849-9 . ПМЦ   10345187 . ПМИД   37443368 .
  83. ^ Jump up to: а б Риппель, О. (1980). «Новый целакант из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо, Швейцария» . Геологические эклоги Швейцарии . 73 (3): 921–939.
  84. ^ Бро, Джеймс (1939). Триасовые рыбы Безано, Ломбардия . Лондон: Британский музей естественной истории.
  85. ^ Бюргин, Т. (1992). «Базальные лучепёрые рыбы (Osteichthyes; Actinopterygii) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (кантон Тессин, Швейцария). Систематическая палеонтология с заметками по функциональной морфологии и палеоэкологии». Schweizerische Paläontologische Abhandlungen . 114 : 1–164.
  86. ^ Бюргин, Тони (1996). «Разнообразие пищевого аппарата рыб-перлейид (Actinopterygii) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджио». В Арратии, Г.; Виол, Г. (ред.). Мезозойские рыбы – Систематика и палеоэкология . Мюнхен: Верлаг доктора Фридриха Пфайля. стр. 555–565. ISBN  3923871902 .
  87. ^ Романо, Карло (2021). «Перерыв скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» . Границы в науках о Земле . 8 . дои : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN   2296-6463 .
  88. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Муттер, Рауль Дж.; Херцог, Аннет (10 декабря 2004 г.). «Новый род триасовых актиноптеригиев с оценкой углубленных боковых чешуек у веретенообразных ископаемых рыб» . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 794–801. doi : 10.1671/0272-4634(2004)024[0794:АНГОТА]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86099355 .
  89. ^ Блэк, В. (1970). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп XX. Birgeria stensiöi Aldinger». Швейцарские палеонтологические трактаты . 89 :1–93.
  90. ^ Романо К. и Бринкманн В. (2009). «Переоценка нижнего актиноптерига Birgeria stensioei ALDINGER, 1931 (Osteichthyes; Birgeriidae) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджио (Швейцария) и Безано (Италия)». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 252 : 17–31. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0017 .
  91. ^ Тинтори, Андреа (30 ноября 1998 г.). « Ctenognathichthys bellottii (De Alessandri, 1910): номенклатурные проблемы и стратиграфическое значение этой актиноптеригической рыбы среднего триаса» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 104 (3). дои : 10.13130/2039-4942/5342 . ISSN   2039-4942 .
  92. ^ Херцог, Аннет (1 апреля 2003 г.). «Новое описание рода Eoeugnathus Brough, 1939 (Actinopterygii; Halecomorphi) из альпийского среднего триаса Граубюндена (Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 77 (1): 223–240. дои : 10.1007/BF03004570 . S2CID   130755597 .
  93. ^ Лопес-Арбарелло, Адриана; Бургин, Тони; Фуррер, Хайнц; Стокар, Рудольф (27 февраля 2019 г.). «Таксономия и филогения Eosemionotus Stolley, 1920 (Neopterygii: Ginglymodi) из среднего триаса Европы» . Электронная палеонтология . 22 (1): 1–64. дои : 10.26879/904 . ISSN   1094-8074 . S2CID   133627787 .
  94. ^ Jump up to: а б Арратия, Глория; Бюргин, Тони; Фуррер, Хайнц (14 июня 2024 г.). «Новая присоска и миниатюрный телеостеоморф, Marcopoloichthys mirigioliensis, из нижней части формации Безано (поздний анизий) Монте-Сан-Джорджо» . Швейцарский журнал палеонтологии . 143 (1): 25. Бибкод : 2024SwJP..143...25A . дои : 10.1186/s13358-024-00318-5 . ISSN   1664-2384 .
  95. ^ Jump up to: а б с Бюргин, Тони (1 декабря 1990 г.). «Размножение актиноптеригий среднего триаса; сложные структуры плавников и свидетельства живорождения ископаемых рыб» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 100 (4): 379–391. дои : 10.1111/j.1096-3642.1990.tb01866.x . ISSN   0024-4082 .
  96. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Максвелл, Эрин Э.; Романо, Карло; У, Фэйсян; Фуррер, Хайнц (24 марта 2015 г.). «Два новых вида Saurichthys (Actinopterygii: Saurichthyidae) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджио, Швейцария, которые имеют значение для эволюции признаков этого рода» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 173 (4): 887–912. дои : 10.1111/zoj.12224 . ISSN   0024-4082 .
  97. ^ Риппель, О. (1992). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп. XXV. Род Saurichthys (Pisces, Actinopterygii) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо, кантон Тичино». Швейцарские палеонтологические трактаты . 108 :1–81.
  98. ^ Риппель, О. (1992). «Новые виды рода Saurichthys (Pisces: Actinopterygii) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Швейцария) с комментариями к филогенетическим взаимосвязям рода». Палеонтографика А. 221 : 63–94.
  99. ^ Ломбардо, Кристина; Рускони, Марко; Тинтори, Андреа (31 июля 2008 г.). «Новые перлейдиформы из нижнего ладина (среднего триаса) Северной Гриньи (Северная Италия)» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 114 (2). дои : 10.13130/2039-4942/5901 . ISSN   2039-4942 .
  100. ^ Кун-Шнайдер, Э. (1945). «Über Acrodus - Funde aus dem Grenzbitumenhorizont der anisischen Stufe der Trias des Monte San Giorgio (Kt. Tessin)» . Геологические эклоги Швейцарии . 38 : 662–673.
  101. ^ Jump up to: а б Риппель, О. (1981). «Гибодонтиформные акулы из среднего триаса горы Сан-Джорджо, Швейцария». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 161 (3): 324–353. дои : 10.1127/njgpa/161/1981/324 .
  102. ^ Jump up to: а б с д и Риппель, О. (1982). «Новый род акул из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо, Швейцария» (PDF) . Палеонтология . 25 (2): 399–412.
  103. ^ Мэйси, Джон Г. (2011). «Мозговая черепная коробка среднетриасовой акулы Acronemus Tuberculatus (Бассани, 1886)» . Палеонтология . 54 (2): 417–428. Бибкод : 2011Palgy..54..417M . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x . ISSN   0031-0239 .
  104. ^ Штумпф, Себастьян; Лопес-Ромеро, Фавиэль А.; Киндлиманн, Рене; Лакомба, Фредерик; Пол, Буркхард; Кривет, Юрген (13 января 2021 г.). Кэвин, Лайонел (ред.). «Уникальный гибодонтиформный скелет дает новое представление о мезозойской жизни хондрихтиев» . Статьи по палеонтологии . 7 (3): 1479–1505. Бибкод : 2021PPal....7.1479S . дои : 10.1002/spp2.1350 . ISSN   2056-2799 .
  105. ^ Jump up to: а б с Рибер, Х. (1965). «Zur Wirbellosen-Fauna der Grenzbitumenzone der mittleren Trias des Monte San Giorgio (Kt. Tessin, Швейцария)» . Геологические эклоги Швейцарии (на немецком языке). 58 : 1083–1092.
  106. ^ Jump up to: а б Рибер, Ганс (1970). « Phragmoteuthis? ticinensis n. sp., остаток Coleoidea из краевой битуминозной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджио (Кент. Тичино, Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 44 (1): 32–40. Нагрудный код : 1970ПалЗ...44...32Р . дои : 10.1007/BF02989793 .
  107. ^ Jump up to: а б Рибер, Х. (1973). «Триасовая фауна Тичинских известняковых Альп: XXII головоногие моллюски из краевой битумной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджо (кантон Тичино, Швейцария)». Швейцарские палеонтологические трактаты (на немецком языке). 93 :1-96.
  108. ^ Jump up to: а б с д и ж г Рибер, Х. (1973). «Результаты палеонтолого-стратиграфических исследований в приграничной битумной зоне (средний триас) Монте-Сан-Джорджо (кантон Тичино, Швейцария)» . Eclogae Geologicae Helvetiae (на немецком языке). 66 (3): 667–685.
  109. ^ Рибер, Х. (1974). « Breviconoteuthis breviconus (Рис), фрагмотеутид из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (кантон Тичино, Швейцария)». Новый ежегодник по геологии и палеонтологии - ежемесячные журналы (на немецком языке). 7 : 415–421.
  110. ^ Брэк, П.; Рибер, Х. (1986). «Стратиграфия и аммоноидеи нижних слоев Бухенштейна Брешских Предальпов и Джудикари и их значение для анизийской и ладинской границы» . Eclogae Geologicae Helveticae . 79 (1): 181–225.
  111. ^ Jump up to: а б с д и Пьерони, Витторио (23 декабря 2022 г.). «Наутилида среднего триаса из формации Безано в Монте-Сан-Джорджо, Швейцария» . Швейцарский журнал палеонтологии . 141 (1): 21. Бибкод : 2022SwJP..141...21P . дои : 10.1186/s13358-022-00263-1 . ISSN   1664-2384 .
  112. ^ Jump up to: а б с Поле, Александр; Клуг, Кристиан (3 апреля 2024 г.). «Ортоцератоидные и колеоидные головоногие моллюски из среднего триаса Швейцарии с обновленной таксономической структурой триасовых Orthoceratoidea» . Швейцарский журнал палеонтологии . 143 (1): 14. Бибкод : 2024SwJP..143...14P . дои : 10.1186/s13358-024-00307-8 . ISSN   1664-2384 . ПМЦ   10991048 . ПМИД   38584612 .
  113. ^ Jump up to: а б с д и Рибер, Ганс (1968). «Видовая группа Daonella elongata Mojs. из пограничной битумной зоны среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Кент. Тичино, Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 42 (1): 33–61. Нагрудный код : 1968PalZ...42...33R . дои : 10.1007/BF02987127 .
  114. ^ Jump up to: а б с д и ж Рибер, Х. (1968). «Daonellen aus der Grenzbitumenzone der mittleren Trias des Monte San Giorgio (Кантон Тессин, Швейцария)» . Геологические эклоги Швейцарии (на немецком языке). 62 (2): 657–683.
  115. ^ Шац, В. (2005). «Таксономия, палеоэкология и биостратиграфическое применение Daonelles (Bivalvia, Mollusca) из среднего триаса Европы». Швейцарские палеонтологические трактаты (на немецком языке). 125 :1–179.
  116. ^ Jump up to: а б с д Пьерони, Витторио; Фуррер, Хайнц (12 февраля 2020 г.). «Брюхоногие моллюски среднего триаса из формации Безано в Монте-Сан-Джорджо, Швейцария» . Швейцарский журнал палеонтологии . 139 (1): 2. Бибкод : 2020SwJP..139....2P . дои : 10.1186/s13358-019-00201-8 . ISSN   1664-2384 . S2CID   211089125 .
  117. ^ Рибер, Ганс (1980). «Скопление конодонтов из пограничной битуминозной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджо» (PDF) . Энн. Натурист. Муз. Вена . 83 : 265-274.
  118. ^ Гудеманд, Николя; Орчард, Майкл Дж.; Урди, Северин; Бучер, Хьюго; Таффоро, Пол (9 мая 2011 г.). «Синхротронная реконструкция аппарата питания конодонтов и последствия для рта первых позвоночных» . Труды Национальной академии наук . 108 (21): 8720–8724. Бибкод : 2011PNAS..108.8720G . дои : 10.1073/pnas.1101754108 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3102352 . ПМИД   21555584 .
  119. ^ Эттер, Уолтер (1 апреля 1994 г.). «Новая креветка-пенеид (Antrimpos mirigiolensis n. sp., Crustacea, Decapoda) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Тичино, Швейцария)» . Новый ежегодник по геологии и палеонтологии - ежемесячные выпуски . 1994 (4): 223–230. дои : 10.1127/njgpm/1994/1994/223 .
  120. ^ Виаретти, Марко; Бинделлини, Габриэле; Даль Сассо, Криштиану (14 июля 2023 г.). «Новый мезозойский скорпион из формации Безано (средний триас, Монте-Сан-Джорджо, WHL ЮНЕСКО), Италия» . ПалЗ . 97 (3): 505–517. Бибкод : 2023PalZ...97..505В . дои : 10.1007/s12542-023-00659-5 . HDL : 2434/1022910 . ISSN   0031-0220 . S2CID   259917687 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Besano_Formation&oldid=1238218276"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9beb429dafa0fe13cd332606b8f85d5e__1722613680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9b/5e/9beb429dafa0fe13cd332606b8f85d5e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Besano Formation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)