✖


Jump to content

Виманиус

Виманиус
Временной диапазон: средний триас , поздний анизий.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Рептилии
Заказ: † Ихтиозаврия
Узел : † Гуэнеозаврия
Семья: † Виманииды
Майш, 2010 г.
Род: † Виманиус
Майш и Мацке, 1998 г.
Разновидность:
† W. odontopalatus
Биномиальное имя
† Виманиус одонтопалатус
Майш и Мацке, 1998 г.

Wimanius — род ихтиозавров из среднего триаса Швейцарии вид , содержащий единственный — Wimanius odontopalatus . Он был описан Михаэлем Майшем и Андреасом Мацке в 1998 году на основе неполного черепа из Монте-Сан-Джорджо , горы на швейцарско- итальянской границе. У Wimanius есть зубы на небе, хотя вопрос о том, располагались ли они на небном или крыловидном отростке, остается спорным. Другие особенности Wimanius включают большую орбиту и скуловые кости с двумя ветвями одинаковой длины. различные филогенетические положения Wimanius В ходе различных исследований были выявлены что он является родственником миксозаврид или мерриамозавром , а монотипическое семейство Wimaniidae , в том числе то , в его честь было названо . Однако его достоверность также подвергалась сомнению, и синонимия была предложена с различными другими родами. Единственный экземпляр Виманиуса происходит из формации Безано . Во времена Анисийского периода этот регион представлял собой лагуну, населенную множеством морских обитателей, включая множество других ихтиозавров.

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]

Тип образцов и единственный экземпляр Wimanius был впервые признан принадлежащим к новому роду Михаэлем Майшем и Андреасом Мацке при исследовании миксозавра в Музее геологии и палеонтологии университета Тюбингена . Этот экземпляр, получивший номер GPIT 1797, представляет собой частичный раздробленный череп, состоящий из хорошо сохранившейся нижней челюсти и верхней части морды, а также других элементов из височной области , черепной коробки , неба , области вокруг глазниц и самой части морды. неполная крыша черепа . [ 1 ] [ 2 ] Этот череп был найден в Монте-Сан-Джорджо в Швейцарии и извлечен из зоны Гренцбитумен формации Безано . Экземпляр найден в средней части Гренцбитумензоны, датируемой поздним анисом , вблизи границы между анизийским и ладинским ярусами среднего триаса . [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] : 62  среднего триаса Доломиты и сланцы Монте-Сан-Джорджо в Италии и Швейцарии богаты окаменелостями и дали начало множеству морских рептилий, в том числе ихтиозавров Besanosaurus , Cymbospondylus и особенно распространенного миксозавра . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Название рода Wimanius дано в честь шведского палеонтолога Карла Вимана , известного своими многочисленными работами, посвященными триасовым ихтиозаврам. Видовое название odontopalatus связано с наличием зубов на небе, что является необычной особенностью ихтиозавра. [ 1 ]

Описание

[ редактировать ]

Передние кости морды виманиуса , предчелюстные кости , длинные и тонкие. Рядом с зубным рядом каждая предчелюстная кость отмечена небным валиком на внутренней поверхности. [ 1 ] Предчелюстные кости не должны были заходить за внешние ноздри , отверстия для ноздрей. [ 2 ] Позади предчелюстных костей расположены верхнечелюстные кости , каждая из которых несет только девять зубов. Зубы не заходят ниже слабо крючковидных выступающих вверх отростков верхних челюстей, образующих задние края наружных ноздрей. Части верхних челюстей перед этими отростками короткие. [ 2 ] и неглубокие, а те, что позади них, имеют пластинчатую форму и сужаются, и имеют гребень в месте сочленения скуловой кости . Носовые кости в основном узкие, но к задним концам широкие и плоские. [ 1 ] Кажется, они не простирались очень далеко назад по крыше черепа. [ 2 ] Плохо сохранившаяся изогнутая кость была предварительно идентифицирована как постфронтальная в 1998 году. Майшем и Мацке [ 1 ] но в следующем году они отказались от этой идентификации. [ 2 ]

Скуловая кость – тонкая кость, состоящая из двух ветвей одинаковой длины. [ 2 ] которые пересекаются под изогнутым углом 110 градусов. [ 1 ] Хотя эта форма похожа на форму некоторых лептонектид , ни один другой триасовый ихтиозавр не имеет такой формы. [ 2 ] Нижняя из двух ветвей имеет гребень вдоль вершины, а ее внешняя поверхность изогнута внутрь. Другая ветвь поднимается вертикально, толстая и килеватая, заглазничная ветвь перед ней, вероятно, расположена . Следовательно, задняя часть орбиты должна была быть образована серповидной заглазничной костью. [ 1 ] Основываясь на своей реконструкции черепа, Майш и Мацке обнаружили, что у Виманиуса были очень большие орбиты, пропорционально самые большие из известных в то время среди триасовых ихтиозавров, в результате чего задняя часть черепа была довольно высокой. Однако они посчитали, что это, возможно, связано с тем, что экземпляр был несовершеннолетним. Круг костных пластин внутри орбиты, известный как склеротическое кольцо , поддерживал бы глаз; в то время как в голотипе известны только две из этих пластинок, [ 1 ] Майш и Мацке подсчитали, что в полном кольце их будет всего 13 или 14, в зависимости от восстановленного размера орбиты. довольно большие Эти пластины у Виманиуса , что придавало кольцу довольно маленький внутренний диаметр. [ 2 ]

Часть черепа за глазницами уменьшилась в длину, хотя это опять-таки может быть связано с тем, что экземпляр является молодым. [ 2 ] кости Надвисочные представляют собой трехлучевые кости в этой области черепа. Два их отростка входили в край надвисочных окон : один отросток большой, широкий, четырехугольный и идущий вперед, другой тонкий и простирающийся к средней линии. Третий, обратнопроецирующий процесс редуцируется. вероятный чешуйчатый скелет , но неполный и плохо сохранившийся. Известен также [ 1 ] [ 2 ] Квадратоскуловые кости представляют собой плоские, примерно треугольные кости в заглазничной области, с более или менее прямыми задним и нижним краями и изогнутыми верхними краями. Майш и Мацке считали вероятным, что скуловая кость и передняя нижняя часть квадратноскуловой кости при жизни находились в контакте. Отчетливый суженный отросток квадратно-скуловой кости должен был сочленяться с квадратной костью черепа, вовлеченной в челюстной сустав, не сохранившейся в голотипе. [ 1 ] Основываясь на форме квадратно-скуловой кости, Майш и Мацке в своей реконструкции 1999 года предсказали, что между этими двумя костями должно было быть большое отверстие. [ 2 ]

У Виманиуса есть небные зубы, хотя на какой кости они расположены, спорный вопрос из-за плохой сохранности небных костей . [ 8 ] Майш и Мацке в своем первоначальном описании считали «чешуйчатую» кость, на которой расположены эти зубы, небной , ссылаясь на наличие зубов на этой кости у Grippia . [ 1 ] Однако в 1999 году Рёсуке Мотани утверждал, что небная кость, несущая зубы, скорее всего, была крыловидной костью , как у Utatsusaurus , отмечая, что предполагаемые небные зубы Grippia вместо этого были дополнительными рядами зубов верхней челюсти. [ 9 ] Распространенные на площади около 17 миллиметров (0,67 дюйма) в длину, небные зубы расположены в один или два ряда в разных областях и ориентированы спереди назад. Самый полный из этих зубов имеет высоту всего около 1 миллиметра (0,039 дюйма), с гладкой конической коронкой и грубым корнем . [ 1 ]

Кость Майша и Мацке, идентифицированная как крыловидный отросток, имеет прямой внутренний край, что указывает на то, что крыловидные отростки при сочленении содержали мало пространства между собой. Эта кость имеет прочный отросток на внешней стороне, который интерпретируется как сочленяющийся с квадратной костью. [ 1 ] и заметный выступ назад на его внутренней стороне, заднемедиальный отросток. [ 2 ] Wimanius имеет четырехугольную надзатылочную кость , срединную черепную кость, которая образует верхнюю часть отверстия большого затылочного отверстия , полукруглую у этого таксона. Ушные капсулы прикреплялись к надзатылочной кости на хорошо развитых фасетках. Майш и Мацке предварительно идентифицировали небольшую, плоскую и узкую кость как стремечко . Необычно то, что эта кость имеет раздвоенный конец, более типичный для темноспондилов , чем для ихтиозавров. [ 1 ] хотя такая морфология была зарегистрирована у фалародона . [ 2 ]

Нижняя челюсть Виманиуса на голотипе имеет размер около 25 сантиметров (9,8 дюйма), что указывает на то, что животное, вероятно, было довольно маленьким. [ 1 ] Зубные кости доходят по нижней челюсти до уровня венечных отростков . [ 2 ] Виманиус имеет невысокое возвышение, расположенное на надугловой поверхности перед челюстным суставом. [ 2 ] надугловые кости длинные и укрепленные задние нижнечелюстные кости. Надуглы изогнуты вверх и расположены прямо над углами . [ 1 ] Все зубы Виманиуса прямые и конусообразные, каждый зуб находится в отдельной лунке. Коронки зубов несут вертикальные исчерченности, более выраженные у их оснований, чем на вершинах, но лишены режущих кромок. На известных нижних зубах этот орнамент менее выражен, чем на верхних. В обеих челюстях размер зубов меньше спереди и больше сзади. [ 1 ]

Классификация и достоверность

[ редактировать ]

В своей статье 1998 года, назвав Виманиус , Майш и Мацке отметили, что фрагментарный характер единственного известного экземпляра затрудняет определение того, как его классифицировать с большой уверенностью. Они отметили, что он, похоже, не очень напоминал ни миксозавридов , ни шастазаврид , хотя считали его более близким родственником последней группы и, как следствие, ихтиозавров из юрского и мелового периода . [ 1 ] Однако в следующем году те же авторы повторно исследовали череп и обнаружили, что он больше напоминает миксозаврид; поэтому они предложили вместо этого потенциально быть тесно связанным с этой группой. Однако они также считали возможным, что Виманиус разветвился раньше в эволюции ихтиозавров. Они сравнили его с Микадоцефалом , другим ихтиозавром из Монте-Сан-Джорджо, и посчитали, что они сильно отличаются по ряду особенностей. [ 2 ]

Реконструированный череп безанозавра , рода, Wimanius . синонимом которого был предложен

В 1999 году Мотани классифицировал Wimanius как Ichthyosauria incertae sedis . Кроме того, он отметил, что, хотя Wimanius и Mikadocephalus отличительность Wimanius . действительно различались в некоторых аспектах, они были весьма похожи в других, поэтому утверждая, что необходимы дальнейшие исследования, прежде чем можно будет подтвердить [ 9 ] В 2000 году Пол Мартин Сандер [ де ] также выразил сомнение в достоверности Виманиуса и заявил, что для определения этого потребуются дальнейшие исследования ихтиозавров этого региона. Помимо того, что он отметил сходство с микадоцефалом , он также утверждал, что микадоцефал, , был синонимом безанозавра вероятно . Сандер классифицировал Виманиуса как шастазаврид и считал возможным, что он представлял собой юного безанозавра . [ 10 ] Однако в 2000 году Майш и Мацке сочли Wimanius действительным и поддающимся диагностике таксоном, включив его в свой филогенетический анализ и обнаружив, что он является сестринским таксоном Mixosauridae. [ 4 ] : 1, 62, 95 

В книге 2003 года с Кристофером Макгоуэном Мотани считал, что и Виманиус , и Микадоцефал могут быть младшими синонимами таксономически проблематичного Пессозавра . Однако, поскольку он лично не наблюдал соответствующие экземпляры, он воздержался от формального синонимизации таксонов, вместо этого перечислив их как виды inquirendae . [ 11 ] : 127–128  В 2010 году Майш назвал новое монотипическое семейство Wimaniidae, используя название Mixosauria для группы, состоящей из него и миксозавридов. Отмечая расстояние между Wimanius и Mikadocephalus в этой классификации, он повторил свой аргумент о том, что Wimanius представляет собой отдельный род от Mikadocephalus , считая, что доказательства этой синонимии отсутствуют. [ 12 ] Филогенетический анализ Бена Муна в 2017 году обнаружил другое место для Wimanius среди более производной группы Merriamosauria . [ 13 ] Виманиус был внесен в список шастазаврид Джудит М. Пардо-Перес и его коллег в 2020 году. [ 3 ] и признан Я-Лей Инь и его коллегами потенциально недействительными в 2021 году после публикации Макгоуэна и Мотани в 2003 году. [ 8 ] В 2024 году в обзоре, подробно описывающем ихтиозавров, обнаруженных в Швейцарии, Кристиан Клуг и его коллеги поддерживают Wimanius как отдельный и действительный таксон ихтиозавров, ожидающий повторной оценки. [ 14 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Вид на Монте-Сан-Джорджо , где Виманиус. был найден

Единственный известный в настоящее время экземпляр Wimanius зарегистрирован из формации Безано , также известной как Гренцбитумензона в Швейцарии. Это образование расположено в Альпах и простирается от южной Швейцарии до северной Италии и содержит многочисленные окаменелости, датируемые концом анизийского и началом ладинского периода . [ 6 ] [ 5 ] Эта формация является одной из серии толщ среднего триаса на вершине карбонатной платформы в Монте-Сан-Джорджо и имеет толщину 5–16 метров (16–52 фута). Во времена, когда жило животное, когда формация Безано откладывалась, регион, где находится Монте-Сан-Джорджо, должен был представлять собой морскую лагуну , расположенную в котловине на западной стороне океана Тетис . [ 15 ] [ 5 ] По оценкам исследователей, глубина этой же лагуны должна была достигать 30–130 метров (98–427 футов). [ 5 ] Приповерхностные воды должны были быть хорошо насыщены кислородом и населены широким спектром планктона и свободноплавающих организмов. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Однако циркуляция воды в лагуне была плохой, в результате чего обычно находилась бескислородная вода , лишенная кислорода. на дне [ 16 ] [ 17 ] Дно лагуны должно было быть довольно спокойным, о чем свидетельствует тонкая слоистость камней, и мало свидетельств того, что обитающие на дне организмы изменяли осадки . [ 5 ] Присутствие наземных окаменелостей, таких как хвойные деревья и наземные рептилии, указывает на то, что этот регион находился недалеко от суши. [ 16 ]

Восстановление жизни Безанозавра , ихтиозавра, современника Виманиуса

Среди наиболее распространенных беспозвоночных формации Безано — двустворчатый моллюск Daonella . [ 18 ] Многие брюхоногие моллюски известны из формации Безано; преимущественно те, которые могли бы жить в виде планктона или водорослей. [ 17 ] Присутствующие головоногие включают наутилоидов , колеоидов и особенно распространенных аммонитов. [ 18 ] Колеоиды из формации Безано не отличаются особым разнообразием, но это может быть связано с тем, что их останки не легко окаменевают, причем многие из их известных останков сохраняются в виде содержимого желудка в телах ихтиозавров. [ 5 ] [ 18 ] Членистоногие, известные из этой формации, включают остракод , тилакоцефаланов и креветок . Другие, более редкие группы беспозвоночных, известные из формации, включают брахиопод и морских ежей , обитавших на морском дне. [ 18 ] [ 16 ] В формации также известны радиолярии и макроводоросли , хотя последние, возможно, были занесены из других мест, как и многие другие донные организмы . [ 18 ] В этой формации отмечено очень большое количество костистых рыб. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] множество костистых рыб В этой формации было зарегистрировано , причем актиноптеригии весьма разнообразны, включая многочисленные мелкие виды, а также более крупных представителей, таких как Saurichthys , хотя более редкие саркоптеригии целаканты . также присутствовали и [ 19 ] [ 20 ] [ 18 ] Хрящевые рыбы формации Безано также редки и состоят в основном из гибодонтов . [ 21 ] [ 18 ]

Помимо Виманиуса , в формации Безано были обнаружены и другие ихтиозавры, в том числе небольшой миксозавр и фалародон, а также внушительные безанозавр и цимбоспондил . [ 22 ] [ 5 ] различные зауроптеригии . Из формации Безано известны [ 23 ] дробящих панцири включая плакодонтов, Paraplacodus и Cyamodus. [ 24 ] а также пахиплеврозавры и нотозавриды . Пахиплеврозавр Odoiporosaurus известен из средней формации Безано, тогда как особенно распространенный серпианозавр не появлялся до верхней части формации, когда ихтиозавры были гораздо менее распространены. [ 25 ] [ 18 ] Нотозавриды из формации Безано состоят из Silvestrosaurus buzzii , Nothosaurus giganteus и дополнительного вида Nothosaurus , потенциально N. juvenilis . [ 23 ] и встречается редко, Хотя N. giganteus он, возможно, был высшим хищником, как Cymbospondylus . [ 5 ] Помимо ихтиозавров и зауроптеригов, морские рептилии в формации Безано представлены талаттозаврами Askeptosaurus , Clarazia и Hescheleria. [ 26 ] Помимо полуводных , длинношеих танистрофеев . [ 27 ] [ 18 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Майш, М.В.; Мацке, АТ (1998). «Наблюдения за триасовыми ихтиозаврами. Часть II: Новый ихтиозавр с небными зубами из Монте-Сан-Джорджо» . Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии, ежемесячные выпуски . 1998 (1): 26-41. дои : 10.1127/njgpm/1998/1998/26 . S2CID   221628516 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Майш, М.В.; Мацке, АТ (1999). «Наблюдения за триасовыми ихтиозаврами. Часть V. Реконструированные черепа микадоцефалов и виманиусов » . Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии, ежемесячные выпуски . 1999 (6): 345–356. дои : 10.1127/njgpm/1999/1999/345 . S2CID   221574996 .
  3. ^ Jump up to: а б Пардо-Перес, Х.М.; Кир, BP; Максвелл, Э.Э. (2020). «Скелетные патологии отслеживают эволюцию плана тела ихтиозавров» . Научные отчеты . 10 (1): 4206. Бибкод : 2020НатСР..10.4206П . дои : 10.1038/s41598-020-61070-7 . ПМК   7060314 . ПМИД   32144303 .
  4. ^ Jump up to: а б с Майш, М.В.; Мацке, АТ (2000). «Ихтиозаврия» . Штутгартский вклад в естествознание, серия B. 298 : 1–159.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Бинделлини, Г.; Вольневич, А.С.; Мидема, Ф.; Шайер, ТМ; От Сассо, К. (2021). «Краниальная анатомия Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) из формации Безано среднего триаса в Монте-Сан-Джорджо, Италия/Швейцария: таксономические и палеобиологические значения» . ПерДж . 9 : е11179. дои : 10.7717/peerj.11179 . ПМК   8106916 . ПМИД   33996277 . S2CID   234494107 .
  6. ^ Jump up to: а б Сандер, премьер-министр (1989). «Крупный ихтиозавр Cymbospondylus buchseri , sp. nov., из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Швейцария), с исследованием этого рода в Европе» . Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (2): 163–173. Бибкод : 1989JVPal...9..163S . дои : 10.1080/02724634.1989.10011750 . S2CID   128403865 .
  7. ^ Даль Сассо, Дж.; Пинна, Г. (1996). « Besanosaurus leptorhynchus n. gen. n. sp., новый ихтиозавр-шастазавр из среднего триаса Безано (Ломбардия, Северная Италия)» . Ломбардская палеонтология . 4 :3–23.
  8. ^ Jump up to: а б Инь, Ю.; Джи, К.; Чжоу, М. (2021). «Анатомия неба раннего триаса Chaohusaurus brevifemoralis (Reptilia: Ichthyosauriformes) на основе цифровой реконструкции» . ПерДж . 9 : е11727. дои : 10.7717/peerj.11727 . ПМЦ   8269639 . ПМИД   34268013 . S2CID   235901598 .
  9. ^ Jump up to: а б Мотани, Р. (1999). «Филогения ихтиоптеригий» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 473–496. Бибкод : 1999JVPal..19..473M . дои : 10.1080/02724634.1999.10011160 . JSTOR   4524011 . S2CID   84536507 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 апреля 2012 г.
  10. ^ Сандер, премьер-министр (2000). «Ихтиозаврии: их разнообразие, распространение и филогения» . Палеонтологический журнал . 74 (1): 1–35. дои : 10.1007/BF02987949 . S2CID   85352593 .
  11. ^ Макгоуэн, К.; Мотани, Р. (2003). Сьюс, HD (ред.). Справочник по палеогерпетологии. Часть 8: Ихтиоптеригия . Мюнхен: Верлаг доктора Фридриха Пфайля. ISBN  3899370074 .
  12. ^ Майш, М.В. (2010). «Филогения, систематика и происхождение ихтиозавров – современное состояние» (PDF) . Палеоразнообразие . 3 : 151–214.
  13. ^ Jump up to: а б Мун, Британская Колумбия (2017). «Новая филогения ихтиозавров (Reptilia: Diapsida)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 17 (2): 1–27. дои : 10.1080/14772019.2017.1394922 . hdl : 1983/463e9f78-10b7-4262-9643-0454b4aa7763 . S2CID   90912678 .
  14. ^ Клюг, К.; Сивгин Т.; Мидема, Ф.; Шеффолд, Б.; Райсдорф, АГ; Штессель, И.; Максвелл, Э.Э.; Шайер, ТМ (2024). «Швейцарские ихтиозавры: обзор» . Швейцарский журнал палеонтологии . 143 . 31. дои : 10.1186/s13358-024-00327-4 . ПМЦ   11366730 .
  15. ^ Jump up to: а б Ренесто, С.; Даль Сассо, К.; Фоглиацца, Ф.; Рагни, К. (2020). «Новые результаты показывают, что среднетриасовый ихтиозавр Mixosaurus cornalianus является старейшим амниотом со спинным плавником» . Acta Palaeontologica Polonica . 65 (3): 511–522. дои : 10.4202/app.00731.2020 . S2CID   222285117 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Фуррер, Х. (1995). «Зона Калькшифера (известняки Верхнего Мерида, Ладин) возле Мериде (кантон Тичино, Южная Швейцария) и эволюция внутриплатформенного бассейна среднего триаса» . Eclogae Geologicae Helvetiae . 88 (3): 827–852.
  17. ^ Jump up to: а б с Пьерони, В.; Фуррер, Х. (2020). «Брюхоногие моллюски среднего триаса из формации Безано в Монте-Сан-Джорджо, Швейцария» . Швейцарский журнал палеонтологии . 139 (1): 2. Бибкод : 2020SwJP..139....2P . дои : 10.1186/s13358-019-00201-8 . ISSN   1664-2384 . S2CID   211089125 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Рёль, Х.Ю.; Шмид-Рёль, А.; Фуррер, Х.; Фриммель, А.; Ошманн, В.; Шварк, Л. (2001). «Микрофации, геохимия и палеоэкология среднетриасовой гренцбитумозоны из Монте-Сан-Джорджо (кантон Тичино, Швейцария)» . Геология Инсубрика . 6 : 1–13.
  19. ^ Jump up to: а б Романо, К. (2021). «Перерыв скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» . Границы в науках о Земле . 8 : 618853. дои : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN   2296-6463 . S2CID   231713997 .
  20. ^ Jump up to: а б Ферранте, К.; Кэвин, Л. (2023). «Раннемезозойский всплеск морфологических различий в медленно развивающейся линии целакантов» . Научные отчеты . 13 (1): 11356. Бибкод : 2023NatSR..1311356F . дои : 10.1038/s41598-023-37849-9 . ПМЦ   10345187 . ПМИД   37443368 .
  21. ^ Мэйси, Дж. Г. (2011). «Мозговая черепная коробка среднетриасовой акулы Acronemus Tuberculatus (Бассани, 1886)». Палеонтология . 54 (2): 417–428. Бибкод : 2011Palgy..54..417M . дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x . S2CID   140697673 .
  22. ^ Бринкманн, В. (2004). «Миксозавры (Рептилии, Ихтиозавры) с дробящимися зубами из пограничной битумной зоны (средний триас) Монте-Сан-Джорджо (Швейцария, кантон Тичино) » Кантон Тичино). Швейцарские палеонтологические трактаты . 124 :1–86.
  23. ^ Jump up to: а б Ренесто, С. (2010). «Новый экземпляр нотозавра из поздней анизийской (среднего триаса) формации Безано (Гренцбитумензона) Италии» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 116 (2): 145–160. дои : 10.13130/2039-4942/5946 . S2CID   86049393 .
  24. ^ Шайер, ТМ; Нинан, Дж. М.; Ренесто, С.; Саллер, Ф.; Хагдорн, Х.; Фуррер, Х.; Риппель, О.; Тинтори, А. (2012). «Пересмотренная палеоэкология плакодонтов - с комментарием К. Г. Дидриха «Мелководный морской плакодонт Cyamodus центральноевропейского германского бассейна: его эволюция, палеобиогеография и палеоэкология» (Историческая биология, iFirst статья, 2011, 1 – 19, doi:10.1080/08912963.2011.575938)" . Историческая биология . 24 (3): 257–267. дои : 10.1080/08912963.2011.621083 . S2CID   83707481 .
  25. ^ Кляйн, Н.; Фуррер, Х.; Эрбар, И.; Торрес Ладейра, М.; Рихтер, Х.; Шайер, ТМ (2022). «Новый пахиплеврозавр из раннеладинской формации Просанто в Восточных Альпах Швейцарии» . Швейцарский журнал палеонтологии . 141 (1): 12. Бибкод : 2022SwJP..141...12K . дои : 10.1186/s13358-022-00254-2 . ПМЦ   9276568 .
  26. ^ Кляйн, Н.; Сандер, премьер-министр; Лю, Дж.; Дракенмиллер, П.; Мец, ET; Келли, Северная Каролина; Шайер, ТМ (2023). «Сравнительная гистология костей двух талаттозавров (Diapsida: Thalattosauria): Askeptosaurus italicus из альпийского триаса (средний триас) и Thalattosauroidea indet. из карния Орегона (поздний триас) » Швейцарский журнал палеонтологии . 142 (1): 15. Бибкод : 2023SwJP..142... 15K дои : 10.1186/ s13358-023-00277-3 ПМЦ   10432342 . ПМИД   37601161 .
  27. ^ Спикман, СНФ; Нинан, Дж. М.; Фрейзер, Северная Каролина; Фернандес, В.; Риппель, О.; Носотти, С.; Шайер, ТМ (2020). «Морфология черепа Tanystropheus Hydroides (Tanystropheidae, Archosauromorpha), выявленная с помощью синхротронной микротомографии» . ПерДж . 8 : е10299. дои : 10.7717/peerj.10299 . ПМЦ   7682440 . ПМИД   33240633 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Wimanius&oldid=1244779966"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: db18b2cb0714daf6c591b6b183986957__1725844200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/db/57/db18b2cb0714daf6c591b6b183986957.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Wimanius - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)