Гуйчжоуихтиозавр

Гуйчжоуихтиозавр ; Временной диапазон: триас , ладин-карний. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Скелет Guizhouichthyosaurus tangae в Геологическом музее Гуйчжоу
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	† Ихтиозаврия
Род:	† Гуйчжоуихтиозавр
Разновидность:	† Г. лень
Биномиальное имя
	† Guizhouichthyosaurus lange ; Цао и Луо, 2000 г. ( тип )
Синонимы
	Cymbospondylus asiaticus Li & You, 2002 г. ; Panjiangsaurus epicharis Chen & Chang, 2003 г. ; Shastasaurus tangae (Цао и Луо, 2000) ;

Guizhouichthyosaurus — вымерший род ихтиозавров , известный главным образом из формации Сяова нижнего карнийского этапа позднего триаса на юго-западе Китая . Типовым видом этого рода является Guizhouichthyosaurus tangae , для которого известны многочисленные скелеты. В прошлом его переприсвоили как вид рода Shastasaurus , хотя с тех пор он считается отдельным. Ихтиозавры Cymbospondylus asiaticus , названные в 2002 году, и Panjiangsaurus epicharis , названные в 2003 году, являются младшими синонимами G. tangae . Род также известен из ладинского возраста среднего триаса формации Жуганпо ; кроме того, вид « Callawayia » wollongangense может принадлежать Guizhouichthyosaurus .

Гуйчжоуихтиозавр — крупный ихтиозавр, длина которого обычно составляет около 5 метров (16 футов), а некоторые экземпляры превышают 6 метров (20 футов). Морда длинная и мощная, имеется низкий сагиттальный гребень на задней части черепа . Хвост ближе к концу согнут вниз, лопатки (лопатки) имеют форму серпов, а между каждым набором костей голени имеется отверстие. Каждая конечность содержит минимум четыре пальца. два различных морфотипа Guizhouichthyosaurus Известны , различающиеся морфологией черепа и конечностей, которые, вероятно, представляют собой мужчин и женщин.

Guizhouichthyosaurus , как и другие ранние ихтиозавры, использовал бы ангилиформное ( угреобразное ) передвижение, в отличие от более эффективного треску и тунца плавания более поздних ихтиозавров, напоминающего . Хотя один экземпляр Guizhouichthyosaurus содержал гастролиты в качестве содержимого желудка, их проглатывание могло быть случайным, поскольку камни в желудке у ихтиозавров встречаются очень редко. Несмотря на свои маленькие зубы с гладкими краями, Guizhouichthyosaurus , как известно, был способен поедать других крупных морских рептилий, о чем свидетельствует скелет талаттозавра в области желудка одного экземпляра, что указывает на то, что Guizhouichthyosaurus был высшим хищником .

История исследований

tangae был одним из трёх новых родов и видов ихтиозавров Guizhouichthyosaurus из формации Сяова (отложившейся в нижних ^{[ 1 ]} Карнийский ярус позднего триаса ) ^{[ 2 ]} Китая , названный Ю. Цао и Ю. Луо в 2000 г. ^{[ 1 ]} G. tangae был назван на основе Gmr 009, хорошо сохранившегося экземпляра, хотя у него отсутствуют бедра, задние ласты и большая часть хвоста. ^{[ 3 ]} Ли Чунь и Ю Хай-Лу назвали новый вид Cymbospondylus , C. asiaticus , из того же региона в 2002 году на основе двух почти полных черепов. Они отметили, что это был первый случай, когда о Cymbospondylus когда-либо сообщалось за пределами Северной Америки и Европы , в дополнение к первому обнаружению за пределами среднего триаса . ^{[ 4 ]} В 2003 году Чэнь Сяохун и Ченг Лун дали имя другому ихтиозавру, Panjiangsaurus epicharis , на основе почти идеально сохранившегося экземпляра TR 00001. ^{[ 5 ]} голотип и дополнительный экземпляр SPCV30014, трехмерно сохранившийся череп. ^{[ 6 ]}

Исследование черепной анатомии Guizhouichthyosaurus было проведено Майклом Майшем и его коллегами в 2006 году. Они описали несколько экземпляров; GNG dq-46, хороший череп, обнаруженный фермерами в Волонганге в 1998 году, затем отправленный в Национальный геопарк ископаемой биоты Гуанлин, где его подготовили Цзинь-ЧжаоДин и Да-Пэн Чжан; ГНГ dp-22, частичный череп, перепутанный с останками других ихтиозавров; и ГНГ Д-41, полный, хотя и не полностью подготовленный скелет. ^{[ 1 ]} Пан Синьру и его коллеги повторно изучили Guizhouichthyosaurus и опубликовали свои результаты в другой статье 2006 года, в которой они описали GNG D-41 более подробно. Они обнаружили, что Panjiangsaurus epicharis и Cymbospondylus asiaticus являются младшими синонимами G. tangae . ^{[ 7 ]}

В 2009 году Шан Цин-Хуа и Ли Чун описали новый экземпляр Guizhouichthyosaurus , IVPP V 11853, почти полный сочлененный скелет, в котором отсутствуют лишь некоторые части ласт. Далее они описали анатомию Guizhouichthyosaurus , используя этот новый образец для получения информации о плечах, бедрах и хвосте, которые до этого были плохо известны. Однако они считали Guizhouichthyosaurus настолько похожим на Shastasaurus , что сделали его синонимом этого рода, хотя и сохранили S. tangae как отдельный вид. Они согласились с предыдущими исследованиями, согласно которым Panjiangsaurus epicharis и Cymbospondylus asiaticus были младшими синонимами этого вида. ^{[ 3 ]}

Однако в 2010 году Майш предварительно выделил Guizhouichthyosaurus в отдельный род. Хотя он считал эти два рода весьма похожими, он отметил, что большинство черт, которые использовались для синонимизации его с шастазавром, были наследственными характеристиками этой группы триасовых ихтиозавров, а не новыми эволюционными изменениями, и заявил, что дальнейшие исследования еще не завершены. необходимо, прежде чем эти два слова можно будет синонимизировать. ^{[ 8 ]} В статье 2011 года П. Мартина Сандера и его коллег считалось, Guizhouichthyosaurus что совершенно отличается от Shastasaurus . ^{[ 9 ]} и хотя Шан и Ли снова использовали название Shastasaurus tangae в статье 2013 года, ^{[ 10 ]} Guizhouichthyosaurus с тех пор был признан действительным и отличным от шастазавра . ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} В 2020 году Да-Ён Цзян и его коллеги описали XNGM-WS-50-R4, экземпляр, который они отнесли к Guizhouichthyosaurus sp., который произошел из формации Жуганпо и датируется ладинским этапом среднего триаса. ^{[ 2 ]}^{[ 13 ]} Он был раскопан в 2010 году и содержал талаттозавра . содержимое желудка ^{[ 13 ]}

Каллавая волонггангенская

В 2007 году X. Чен и его коллеги назвали новый вид ихтиозавра Callawayia , C. wolonggangse , на основе материала из Гуйчжоу, Китай. ^{[ 15 ]}^{[ 11 ]} В 2010 году Майш переместил этот вид в Guizhouichthyosaurus как G. wolonggangense , отметив, что он явно отличается от Callawayia . Однако он считал характеристики, используемые для дифференциации G. wolonggangense , неубедительными и что этот вид, вероятно, был всего лишь младшим синонимом G. tangae . Однако он по-прежнему утверждал, что это временно действительно, поскольку детальное расследование еще не было проведено. ^{[ 8 ]}

В 2016 году Джи и его коллеги не обнаружили характеристик, объединяющих « C. » wolonggangense и типовой вид Callawayia , C. neoscapularis , и таким образом отвергли отнесение первого вида к этому роду. Однако они также не обнаружили никаких признаков, однозначно связывающих его с Guizhouichthyosaurus , что также отвергло его отнесение к этому роду. ^{[ 11 ]} Дальнейшие исследования по-разному называли этот вид « C. » wolonggangense или G. wolonggangense , но филогенетический анализ в целом обнаружил результаты, аналогичные результатам Джи и его коллег, где этот вид не оказался сестринским таксоном типового вида любой род. ^{[ 14 ]}^{[ 12 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Описание

Гуйчжоуихтиозавр был описан как размер ихтиозавра от среднего до очень большого. ^{[ 3 ]} XNGM-WS-50-R4, почти полный скелет, отнесенный к Guizhouichthyosaurus sp. Его длина составляет 4,8 м (16 футов). ^{[ 13 ]} Что касается экземпляров G. tangae , то общая длина почти полного скелета IVPP V 11853 превышает 5,2 м (17 футов), ^{[ 3 ]} в то время как TR 00001 (голотип Panjiangsaurus ) имеет длину 5,4 м (18 футов). ^{[ 5 ]} а длина полного скелета GNP-d41 превышает 6 м (20 футов). ^{[ 7 ]} По оценкам, эти экземпляры G. tangae весили 914–1404 кг (2015–3095 фунтов). ^{[ 18 ]} об экземплярах Guizhouichthyosaurus, достигающих общей длины около 7 м (23 фута). Кроме того, сообщалось ^{[ 13 ]}

Череп

У Guizhouichthyosaurus длинная и мощная морда. ^{[ 3 ]}^{[ 11 ]} Перед каждой внешней ноздрей (ноздревым отверстием) имеется обширная бороздка. ^{[ 11 ]} ( Предчелюстные кости передние верхние кости, несущие зубы) не заходят под наружные ноздри. Однако копьевидный выступ каждой предчелюстной кости образует большую часть верхнего края каждой внешней ноздри. Внешние ноздри овальной формы, маленькие. Максиллы . (задние верхние кости, несущие зубы) простираются довольно далеко вперед Они также имеют длинные отростки, обращенные назад, которые почти касаются префронтальных костей (пары костей крыши черепа). ( Носовые кости пара костей крыши черепа) простираются назад до уровня середины глазниц ( глазниц), где они соприкасаются с другой парой костей крыши черепа, постфронтальными костями . Орбиты Guizhouichthyosaurus имеют характерную форму: выпуклые спереди, прямые сзади и снизу и слабо выраженные. ^{[ 7 ]} вогнутые верхние поля. Передние трети их верхних границ образованы префронтальными костями, небольшими у Guizhouichthyosaurus . ^{[ 1 ]}

Часть черепа, расположенная за глазницами, довольно короткая, не намного больше половины длины глазницы у взрослых особей. ^{[ 3 ]}^{[ 1 ]} треугольное углубление . большое Позади скуловых костей — костей, образующих нижние края глазниц, — ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]} Контакт между скуловыми и квадратноскуловыми костями (парными костями в задней части черепа) скрыт снаружи черепа двумя другими парами костей, заглазничными и чешуйчатыми костями . ( Шишковидное отверстие отверстие в верхней части черепа) окружено острыми гребнями на лобных и теменных костях (две пары костей крыши черепа). ^{[ 1 ]} Низкий, тонкий, ^{[ 1 ]} хорошо развитый сагиттальный гребень на теменных костях раздваивается на переднем и заднем концах. Достаточно выступающая плоская полка присутствует в передних областях впадин, окружающих каждое височное окно (отверстия наверху черепа). ^{[ 3 ]} Фронтальные части составляют часть этих полок, но не доходят до окон. ^{[ 1 ]} остальные полки образованы постфронтальными и теменными костями. ^{[ 7 ]} Передняя половина наружных краев оконных окон внутри образована заглазничными костями, но эти кости исключены из внешней поверхности контактами между двумя парами костей крыши черепа, постфронтальными и надвисочными костями. ^{[ 1 ]} Эти кости, помимо теменных, образуют внешний край височных окон. ^{[ 7 ]}

( Крыловидные кости задняя пара небных костей ) не имеют выступающих наружу выступов. Пространство между крыловидными костями большое. ( Надугольные кости верхние задние кости нижней челюсти) имеют глубокие впадины, которые сливаются с впадинами на зубных костях (нижних зубных костях). Зубы Guizhouichthyosaurus имеют коническую форму, имеют несколько притупленные кончики и посажены в лунки . У них есть от 3 до 5 очень тонких вертикальных гребней, но отсутствуют режущие кромки. ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]}

Посткраниальный скелет

около 65 позвонков В передней части бедра у Guizhouichthyosaurus , за которыми следуют 2 бедренных позвонка. Хвост Guizhouichthyosaurus удлиненный, содержит около 170 позвонков и резко изогнут вниз на конце. Широкие лопатки (лопатки) асимметричны, ^{[ 7 ]} серповидные , без суженных оснований. Передние края их лезвий гладкие, загнуты вперед и не имеют крючкообразных выступов. ^{[ 3 ]} Коракоиды . (еще одна пара плечевых костей) имеют заметные углубления на передних краях ^{[ 7 ]} Межключица (плечевая кость между ключицами) имеет форму буквы Т. Центральный, нижний выступ ее очень маленький и узкий. ( Плечевые кости кости плеча) имеют прямые задние края. ^{[ 3 ]} Внутренние края лучевых и локтевых костей (костей предплечья) вогнуты, в результате чего между двумя костями в каждом плавнике остается отверстие. Это также наблюдается в костях голени, большеберцовой и малоберцовой кости . ^{[ 7 ]} запястья ) дополнительная запястная кость (кость Под каждой локтевой костью Guizhouichthyosaurus имеется . И передние, и задние плавники Guizhouichthyosaurus имеют четыре основных пальца, в обоих случаях представляющие пальцы от II до V. ^{[ 3 ]} но могут присутствовать дополнительные вспомогательные цифры. ^{[ 10 ]} Фаланги (кости пальцев) ближе к кончику II пальца задних плавников у некоторых экземпляров намного крупнее, чем те, что ближе к основанию пальца. ^{[ 11 ]}^{[ 10 ]}

Палеобиология

Восстановление жизни Guizhouichthyosaurus tangae

Исследование Шанга и Ли, проведенное в 2013 году, показало, что все экземпляры Guizhouichthyosaurus с достаточно хорошей сохранностью можно разделить на два морфотипа, хотя все они были достаточно похожи, чтобы принадлежать к одному и тому же виду. Морфотипы были названы «тип А» и «тип Б». Тип А характеризуется длинными и узкими задними ластами, при этом верхние элементы пальца II уменьшены в размерах и дополнительный палец перед ним отсутствует. Иногда позади основных пальцев заднего плавника имеется дополнительный палец, хотя обычно его нет. Для типа Б характерны более широкие задние ласты без уменьшения размеров элементов II верхнего пальца, а также дополнительный палец впереди и еще один позади основных. Черепа двух типов также различаются: тип А имеет более крепкий череп, более короткую морду и более широкий угол между двумя половинами сагиттального гребня , где он разделяется спереди, чем тип B. Кроме того, височные окна более чем в два раза длиннее ширины у типа B, но менее чем в два раза длиннее ширины у типа A. Поскольку между этими двумя типами не было существенной разницы в размерах черепа или тела, Шан и Ли отвергли мнение, что различия обусловлены ростом. и вместо этого посчитал, что они, скорее всего, представляли собой различия между мужчинами и женщинами. Поскольку представители типа А имеют пропорционально более длинное туловище и более короткие хвосты, чем представители типа B, исследователи считали, что тип А принадлежит самкам, хотя неизвестны беременные особи, подтверждающие это. У современных ящериц более крупные туловища самок увеличивают пространство для яиц. Будучи ихтиоптеригом, Guizhouichthyosaurus мог быть живородящим ; аналогичная тенденция в пропорциях туловища и хвоста наблюдается и у другой группы живопористых морских рептилий, пахиплеврозавров . ^{[ 10 ]}^{[ 19 ]}

В 2019 году Сусана Гутарра и ее коллеги изучили энергетические потребности ихтиозаврообразных при плавании с использованием вычислительной гидродинамики и моделей девяти таксонов, одним из которых был Guizhouichthyosaurus . Они обнаружили, что формы тела различных ихтиозавров, если масштабировать их до одного и того же размера и не принимать во внимание влияние конечностей, привели к одинаковым чистым затратам энергии и коэффициентам сопротивления . С помощью моделирования исследователи обнаружили, что вода застаивалась вокруг морд ихтиозаврообразных, затем быстрее текла по их телам, а затем замедлялась вслед за животным . Guizhouichthyosaurus , в дополнение к Chaohusaurus , производил большее сопротивление, чем другие таксоны, из-за своих больших ласт. Однако когда модели были масштабированы до реальных размеров животных, стало ясно, что ихтиозаврообразные стали более эффективными пловцами в первые 25 миллионов лет эволюции, во многом из-за размера тела. Кроме того, хотя триасовые ихтиозавры, такие как Guizhouichthyosaurus использовал бы ангилиформное ( угреподобное ) передвижение, позже ихтиозавры переключились на более эффективные карангиформные ( тресковые ) и грозовидные ( тунцовые ) стили плавания. Этот переключатель, вероятно, объясняет, почему у этих более поздних ихтиозавров были более глубокие тела. ^{[ 20 ]}

Диета и кормление

Что необычно для ихтиозавра, TR 00001 сохраняет более 100 гастролитов в области желудка. Эти камни различаются по размеру от 0,6 до 3,7 см (от 0,24 до 1,46 дюйма) в диаметре и обычно имеют довольно круглую форму. Они сохранились в двух скоплениях, хотя Ченг и его коллеги сомневались, что Guizhouichthyosaurus хранил их в двух разных регионах — конфигурация, не встречающаяся ни у одного другого позвоночного. Вместо этого они предположили, что скопления образовались после смерти или даже что некоторые гастролиты могли убить животное после того, как проникли в его кишечник и закупорили его . Поскольку гастролиты не походили на окружающую породу, ученые пришли к выводу, что Гуйчжоуихтиозавр, должно быть, добыл их где-то еще, возможно, недалеко от пляжа . Хотя функцию гастролитов некоторые интерпретируют как контроль плавучести , это противоречиво, и Ченг и его коллеги обнаружили, что примерно 1 килограмм камней недостаточен для того, чтобы с пользой служить балластом для животного, потенциально весящего целую тонну. Поскольку ни один другой образец У Guizhouichthyosaurus есть гастролиты, они посчитали наиболее вероятным, что камни в TR 00001 были случайно проглочены при нападении на добычу у морского дна. ^{[ 5 ]}

В отличие от типичного хищника крупных животных, зубы Guizhouichthyosaurus довольно маленькие и не имеют режущих кромок, пригодных для удержания объектов добычи, таких как головоногие моллюски . Тем не менее, Guizhouichthyosaurus sp. Образец XNGM-WS-50-R4 содержит туловище и конечности талаттозавра Xinpusaurus , еще одной морской рептилии. По оценкам Цзяна и его коллег, длина талаттозавра в собранном виде составляла примерно 4 метра (13 футов) по сравнению с ихтиозавром длиной 4,8 метра (16 футов), что составляло около одной седьмой массы хищника. Авторы отметили, что Guizhouichthyosaurus оказался высшим хищником , и хищничество крупных животных, вероятно, было более распространено среди морских рептилий, чем считалось ранее. Цзян и коллеги сочли наиболее вероятным, что талаттозавр был убит ихтиозавром из-за его полноты и нехватки морской падали . В 23 метрах (75 футов) от скелетов был найден хвост, потенциально принадлежащий съеденному талаттозавра. Поскольку на скелете талаттозавра мало признаков пищеварения, а шея ихтиозавра, похоже, была сломана, Цзян и его коллеги предположили, что вскоре после поедания добычи ихтиозавр умер. ^{[ 13 ]}

Цзян и его коллеги отметили, что, хотя зубы, приспособленные для хватания, полезны при добыче головоногих моллюсков, их также можно использовать для удержания добычи под водой, тем самым заставляя ее тонуть, как это делают крокодилы . Чтобы отделить голову и хвост жертвы, исследователи предположили, что Guizhouichthyosaurus должен был резко вывернуть голову, чтобы оторвать их, как это делают косатки и крокодилы, у которых, как и у Guizhouichthyosaurus , также нет зубов с режущими краями. Хобот талаттозавра, возможно, был проглочен целых четыре части, но наиболее вероятно, что он был проглочен целиком. Хотя Guizhouichthyosaurus не мог расширить свой череп, его раскрытия, по-видимому, было достаточно, чтобы проглотить талаттозавра; его маленькие плечевые кости также помогли бы облегчить глотание крупных животных, сделав грудную клетку менее суженной. Глотание могло быть осуществлено с использованием силы тяжести над водой и инерции. ^{[ 13 ]} Однако Guizhouichthyosaurus ел и другие виды добычи, о чем свидетельствует экземпляр G. tangae, сохранивший рыбьи кости, а также некоторых двустворчатых моллюсков в области желудка. Guizhouichthyosaurus, очевидно, был универсальным питателем . ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Майш, М.В.; Пан, XR; Вс, З.Ы.; Кай, Т.; Чжан, ДП; Се, JL (2006). «Краниальная остеология Guizhouichthyosaurus tangae (Reptilia: Ichthyosauria) из верхнего триаса Китая» . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 588–597. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[588:COOGTR]2.0.CO;2 . S2CID 129117115 .
^ Jump up to: ^а ^б Ван, X.; Бахманн, Г.Х.; Хагдорн, Х.; Сандер, премьер-министр; Куни, Г.; Чен, X.; Ван, К.; Чен, Л.; Ченг, Л.; Мэн, Ф.; Сюй, Г. (2008). «Черные сланцы позднего триаса в районе Гуанлин, провинция Гуйчжоу, юго-западный Китай: уникальная морская рептилия и окаменелость пелагических криноидов lagerstätte» . Палеонтология . 51 (1): 27–61. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00735.x . S2CID 129366371 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Шан, QH; Ли, К. (2009). «О появлении ихтиозавра Shastasaurus в биоте Гуанлин (поздний триас), Гуйчжоу, Китай» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 47 (3): 178–193.
^ Ли, К.; Ты, Х.Л. (2002). « Цимбоспондил из верхнего триаса Гуйчжоу, Китай» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 40 : 9–16.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ченг, Л.; Уингз, О.; Чен, X.; Сандер, премьер-министр (2006). «Гастролиты триасового ихтиозавра Panjiangsaurus из Китая». Журнал палеонтологии . 80 (3): 583–588. CiteSeerX 10.1.1.898.7202 . doi : 10.1666/0022-3360(2006)80[583:GITTIP]2.0.CO;2 . S2CID 131465028 .
^ Чен, X.; Ченг, Л. (2003). «Новый вид ихтиозавров крупных размеров и с длинным телом из позднетриасовой биоты Гуаньлин, Гуйчжоу, Китай» . Геологический вестник Китая . 22 (4): 228–235.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Пан, X.; Цзян, Д.; Солнце, З.; Кай, Т.; Чжан, Д.; Се, Дж. (2006). «Обсуждение Guizhouichthyosaurus tangae Cao и Luo в Yin et al., 2000 (Reptilia, Ichthyosauria) из позднего триаса округа Гуаньлин, Гуйчжоу» . Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis . 42 : 697–703.
^ Jump up to: ^а ^б Майш, М.В. (2010). «Филогения, систематика и происхождение ихтиозавров – современное состояние» (PDF) . Палеоразнообразие . 3 : 151–214.
^ Сандер, премьер-министр; Чен, X.; Ченг, Л.; Ван, X. (2011). «Короткорылый беззубый ихтиозавр из Китая предполагает позднетриасовую диверсификацию ихтиозавров, питающихся всасыванием» . ПЛОС ОДИН . 6 (5): e19480. Бибкод : 2011PLoSO...619480S . дои : 10.1371/journal.pone.0019480 . ПМК 3100301 . ПМИД 21625429 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шан, QH; Ли, К. (2013). «О половом диморфизме Shastasaurus tangae (Reptilia: Ichthyosauria) из триасовой биоты Гуанлин, Китай» (PDF) . Позвоночные PalAsiatica . 51 (4): 253–264.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Джи, К.; Цзян, Д.Ю.; Мотани, Р.; Риппель, О.; Хао, туалет; Вс, З.Я. (2016). «Филогения ихтиоптеригий с учетом недавних открытий из Южного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (1): e1025956. дои : 10.1080/02724634.2015.1025956 . S2CID 85621052 .
^ Jump up to: ^а ^б Мун, Британская Колумбия (2019). «Новая филогения ихтиозавров (Reptilia: Diapsida)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 17 (2): 129–155. дои : 10.1080/14772019.2017.1394922 . hdl : 1983/463e9f78-10b7-4262-9643-0454b4aa7763 . S2CID 90912678 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Цзян, Д.Ю.; Мотани, Р.; Тинтори, А.; Риппель, О.; Джи, К.; Чжоу, М.; Ван, X.; Лу, Х.; Ли, ЗГ (2020). «Доказательства, подтверждающие нападение триасового мегахищника на 4-метровую морскую рептилию» . iScience . 23 (9): 101347. Бибкод : 2020iSci...23j1347J . дои : 10.1016/j.isci.2020.101347 . ПМЦ 7520894 . ПМИД 32822565 .
^ Jump up to: ^а ^б Бинделлини, Г.; Вольневич, А.С.; Мидема, Ф.; Шайер, ТМ; От Сассо, К. (2021). «Краниальная анатомия Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) из формации Безано среднего триаса в Монте-Сан-Джорджо, Италия/Швейцария: таксономические и палеобиологические значения» . ПерДж . 9 : е11179. дои : 10.7717/peerj.11179 . ПМК 8106916 . ПМИД 33996277 .
^ Чен, XH; Ченг, Л.; Сандер, премьер-министр (2007). «Новый вид Callawayia (Reptilia: Ichthyosauria) из позднего триаса в Гуанлине, Гуйчжоу» (PDF) . Геология в Китае . 34 (6): 974–982.
^ Максвелл, Э.Э.; Кортес, Д. (2020). «Пересмотр раннеюрского ихтиозавра Hauffiopteryx (Reptilia: Ichthyosauria) и описание нового вида из Юго-Западной Германии» . Электронная палеонтология . 23 : 1–43.
^ Инь, ЮЛ; Джи, К.; Чжоу, М. (2021). «Анатомия неба раннего триаса Chaohusaurus brevifemoralis (Reptilia: Ichthyosauriformes) на основе цифровой реконструкции» . ПерДж . 9 : е11727. дои : 10.7717/peerj.11727 . ПМЦ 8269639 . ПМИД 34268013 .
^ Сандер, премьер-министр; Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н.; Хуарбе, СП; Винтрич, Т.; Ревелл, LJ; Шмитц, Л. (2021). «Ранний гигант обнаруживает более быструю эволюцию крупных размеров тела у ихтиозавров, чем у китообразных». Наука . 374 (6575): eabf5787. дои : 10.1126/science.abf5787 . ПМИД 34941418 . S2CID 245444783 .
^ Ченг, Ю.Н.; Ву, ХС; Джи, К. (2004). «Морские рептилии триаса рождали живых детенышей» . Природа . 432 (7015): 383–386. Бибкод : 2004Natur.432..383C . дои : 10.1038/nature03050 . ПМИД 15549103 . S2CID 4391810 .
^ Гутарра, С.; Мун, Британская Колумбия; Рахман, Айова; Палмер, К.; Лаутеншлагер, С.; Бримакомб, Эй Джей; Бентон, MJ (2019). «Влияние эволюции плана тела на гидродинамическое сопротивление и энергетические потребности ихтиозавров при плавании» . Труды Королевского общества Б. 286 (1898): 20182786. doi : 10.1098/rspb.2018.2786 . ПМК 6458325 . ПМИД 30836867 .
^ Ченг, Л.; Чен, XH (2007). «Содержимое кишечника триасового ихтиозавра Panjiangsaurus из биоты Гуаньлин в Гуйчжоу» . Геология в Китае . 34 (1): 61–65.
^ Дракенмиллер, PS; Келли, Н.; Уэлен, Монтана; МакРобертс, К.; Картер, Дж. Г. (2014). «Ихтиозавр (Reptilia, Ichthyopterygia) из верхнего триаса (норианский период) с северной Аляски и сведения о питании, основанные на содержимом кишечника» . Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (6): 1460–1465. дои : 10.1080/02724634.2014.866573 . S2CID 129908740 .

[Maisch2006-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Майш, М.В.; Пан, XR; Вс, З.Ы.; Кай, Т.; Чжан, ДП; Се, JL (2006). «Краниальная остеология Guizhouichthyosaurus tangae (Reptilia: Ichthyosauria) из верхнего триаса Китая» . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 588–597. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[588:COOGTR]2.0.CO;2 . S2CID 129117115 .

[Wang2008-2] Jump up to: ^а ^б Ван, X.; Бахманн, Г.Х.; Хагдорн, Х.; Сандер, премьер-министр; Куни, Г.; Чен, X.; Ван, К.; Чен, Л.; Ченг, Л.; Мэн, Ф.; Сюй, Г. (2008). «Черные сланцы позднего триаса в районе Гуанлин, провинция Гуйчжоу, юго-западный Китай: уникальная морская рептилия и окаменелость пелагических криноидов lagerstätte» . Палеонтология . 51 (1): 27–61. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00735.x . S2CID 129366371 .

[Shang2009-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Шан, QH; Ли, К. (2009). «О появлении ихтиозавра Shastasaurus в биоте Гуанлин (поздний триас), Гуйчжоу, Китай» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 47 (3): 178–193.

[Li2002-4] Ли, К.; Ты, Х.Л. (2002). « Цимбоспондил из верхнего триаса Гуйчжоу, Китай» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 40 : 9–16.

[Cheng2006-5] Jump up to: ^а ^б ^с Ченг, Л.; Уингз, О.; Чен, X.; Сандер, премьер-министр (2006). «Гастролиты триасового ихтиозавра Panjiangsaurus из Китая». Журнал палеонтологии . 80 (3): 583–588. CiteSeerX 10.1.1.898.7202 . doi : 10.1666/0022-3360(2006)80[583:GITTIP]2.0.CO;2 . S2CID 131465028 .

[CC03-6] Чен, X.; Ченг, Л. (2003). «Новый вид ихтиозавров крупных размеров и с длинным телом из позднетриасовой биоты Гуаньлин, Гуйчжоу, Китай» . Геологический вестник Китая . 22 (4): 228–235.

[Pan2006-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Пан, X.; Цзян, Д.; Солнце, З.; Кай, Т.; Чжан, Д.; Се, Дж. (2006). «Обсуждение Guizhouichthyosaurus tangae Cao и Luo в Yin et al., 2000 (Reptilia, Ichthyosauria) из позднего триаса округа Гуаньлин, Гуйчжоу» . Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis . 42 : 697–703.

[Maisch2010-8] Jump up to: ^а ^б Майш, М.В. (2010). «Филогения, систематика и происхождение ихтиозавров – современное состояние» (PDF) . Палеоразнообразие . 3 : 151–214.

[plosone2011-9] Сандер, премьер-министр; Чен, X.; Ченг, Л.; Ван, X. (2011). «Короткорылый беззубый ихтиозавр из Китая предполагает позднетриасовую диверсификацию ихтиозавров, питающихся всасыванием» . ПЛОС ОДИН . 6 (5): e19480. Бибкод : 2011PLoSO...619480S . дои : 10.1371/journal.pone.0019480 . ПМК 3100301 . ПМИД 21625429 .

[Shang2013-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Шан, QH; Ли, К. (2013). «О половом диморфизме Shastasaurus tangae (Reptilia: Ichthyosauria) из триасовой биоты Гуанлин, Китай» (PDF) . Позвоночные PalAsiatica . 51 (4): 253–264.

[Ji2016-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Джи, К.; Цзян, Д.Ю.; Мотани, Р.; Риппель, О.; Хао, туалет; Вс, З.Я. (2016). «Филогения ихтиоптеригий с учетом недавних открытий из Южного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (1): e1025956. дои : 10.1080/02724634.2015.1025956 . S2CID 85621052 .

[Moon2019-12] Jump up to: ^а ^б Мун, Британская Колумбия (2019). «Новая филогения ихтиозавров (Reptilia: Diapsida)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 17 (2): 129–155. дои : 10.1080/14772019.2017.1394922 . hdl : 1983/463e9f78-10b7-4262-9643-0454b4aa7763 . S2CID 90912678 .

[Jiang2020-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Цзян, Д.Ю.; Мотани, Р.; Тинтори, А.; Риппель, О.; Джи, К.; Чжоу, М.; Ван, X.; Лу, Х.; Ли, ЗГ (2020). «Доказательства, подтверждающие нападение триасового мегахищника на 4-метровую морскую рептилию» . iScience . 23 (9): 101347. Бибкод : 2020iSci...23j1347J . дои : 10.1016/j.isci.2020.101347 . ПМЦ 7520894 . ПМИД 32822565 .

[Bindellini2021-14] Jump up to: ^а ^б Бинделлини, Г.; Вольневич, А.С.; Мидема, Ф.; Шайер, ТМ; От Сассо, К. (2021). «Краниальная анатомия Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) из формации Безано среднего триаса в Монте-Сан-Джорджо, Италия/Швейцария: таксономические и палеобиологические значения» . ПерДж . 9 : е11179. дои : 10.7717/peerj.11179 . ПМК 8106916 . ПМИД 33996277 .

[Cea07-15] Чен, XH; Ченг, Л.; Сандер, премьер-министр (2007). «Новый вид Callawayia (Reptilia: Ichthyosauria) из позднего триаса в Гуанлине, Гуйчжоу» (PDF) . Геология в Китае . 34 (6): 974–982.

[Maxwell2020-16] Максвелл, Э.Э.; Кортес, Д. (2020). «Пересмотр раннеюрского ихтиозавра Hauffiopteryx (Reptilia: Ichthyosauria) и описание нового вида из Юго-Западной Германии» . Электронная палеонтология . 23 : 1–43.

[Yin2021-17] Инь, ЮЛ; Джи, К.; Чжоу, М. (2021). «Анатомия неба раннего триаса Chaohusaurus brevifemoralis (Reptilia: Ichthyosauriformes) на основе цифровой реконструкции» . ПерДж . 9 : е11727. дои : 10.7717/peerj.11727 . ПМЦ 8269639 . ПМИД 34268013 .

[Y21-18] Сандер, премьер-министр; Грибелер, Э.М.; Кляйн, Н.; Хуарбе, СП; Винтрич, Т.; Ревелл, LJ; Шмитц, Л. (2021). «Ранний гигант обнаруживает более быструю эволюцию крупных размеров тела у ихтиозавров, чем у китообразных». Наука . 374 (6575): eabf5787. дои : 10.1126/science.abf5787 . ПМИД 34941418 . S2CID 245444783 .

[Chen2004-19] Ченг, Ю.Н.; Ву, ХС; Джи, К. (2004). «Морские рептилии триаса рождали живых детенышей» . Природа . 432 (7015): 383–386. Бибкод : 2004Natur.432..383C . дои : 10.1038/nature03050 . ПМИД 15549103 . S2CID 4391810 .

[Gutarra2019-20] Гутарра, С.; Мун, Британская Колумбия; Рахман, Айова; Палмер, К.; Лаутеншлагер, С.; Бримакомб, Эй Джей; Бентон, MJ (2019). «Влияние эволюции плана тела на гидродинамическое сопротивление и энергетические потребности ихтиозавров при плавании» . Труды Королевского общества Б. 286 (1898): 20182786. doi : 10.1098/rspb.2018.2786 . ПМК 6458325 . ПМИД 30836867 .

[Cheng2007-21] Ченг, Л.; Чен, XH (2007). «Содержимое кишечника триасового ихтиозавра Panjiangsaurus из биоты Гуаньлин в Гуйчжоу» . Геология в Китае . 34 (1): 61–65.

[Druckenmiller2014-22] Дракенмиллер, PS; Келли, Н.; Уэлен, Монтана; МакРобертс, К.; Картер, Дж. Г. (2014). «Ихтиозавр (Reptilia, Ichthyopterygia) из верхнего триаса (норианский период) с северной Аляски и сведения о питании, основанные на содержимом кишечника» . Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (6): 1460–1465. дои : 10.1080/02724634.2014.866573 . S2CID 129908740 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]