Сохранение типа сланцев Берджесс
Часть серии о |
Бёрджесс Сланец |
---|
в Сланец Бёрджесс Британской Колумбии славится исключительной сохранностью среднекембрийских организмов . Около 69 [ 1 ] были обнаружены и другие места того же возраста, с мягкими тканями, сохранившимися аналогичным, хотя и не идентичным образом. Дополнительные стоянки с подобной формой сохранности известны из Эдиакарского полуострова. [ 2 ] и ордовикский периоды. [ 3 ]
Эти разнообразные сланцы имеют большое значение при реконструкции экосистем сразу после кембрийского взрыва . Тафономический . режим приводит к сохранению мягких тканей, а это означает, что можно увидеть организмы без традиционно окаменевших твердых частей Это обеспечивает дальнейшее понимание органов более знакомых организмов, таких как трилобиты .
Самыми известными местами, сохраняющими организмы таким образом, являются канадские сланцы Берджесс , китайская фауна Чэнцзян и более отдаленный перевал Сириус на севере Гренландии. Однако существует и ряд других населенных пунктов.
Распределение
[ редактировать ]Биота типа сланцев Берджесс встречается преимущественно в раннем и среднем кембрии. [ 4 ] но режим сохранения также присутствует до кембрия (например, биота Ланта) и вплоть до ордовика (например, Фезуата). Это удивительно распространено в кембрийский период; известно более 40 сайтов со всего мира, [ 5 ] а в девяти из них в изобилии встречаются окаменелости с мягким телом. [ 1 ]
Режим консервации
[ редактировать ]Отложения типа сланцев Бёрджесс встречаются либо на континентальном склоне , либо в осадочном бассейне . Они известны в отложениях, отложившихся на всех глубинах воды в докембрии ( с рифейского этапа и далее), с заметным перерывом в последние 150 миллионов лет протерозоя . [ 6 ] В кембрийском периоде они все больше ограничиваются глубокими водами. [ 7 ]
Чтобы мягкие ткани сохранились, их летучий углеродный каркас должен быть заменен чем-то, способным пережить суровые времена и захоронения.
Чарльз Уолкотт , открывший 30 августа 1909 года сланцы Бёрджесс. [ 8 ] предположил, что органический материал сохранился за счет окремнения. [ 1 ] Когда в 1970-х годах сланцы были заново описаны, появилась возможность применить более экспериментальный подход к определению природы окаменелостей, которые, как оказалось, в основном состоят из углерода или глинистых минералов. [ 1 ] Во многих случаях присутствовали оба, что позволяет предположить, что исходный углерод сохранился, а процесс его сохранения привел к предсказуемому образованию глинистых минералов. [ 1 ]
Когда углерод сохраняется, он обычно образует пленки сильно сшитого и по существу инертного соединения керогена , при этом образование керогена из органических предшественников, вероятно, происходит, когда вмещающая порода подвергается воздействию высоких давлений. [ 9 ] Кроме того, пленки филликатных (глинистых) минералов могут расти in situ , накладываясь на биологическую ткань. [ 10 ] Процесс распада создает химические градиенты, которые необходимы для того, чтобы рост минералов продолжался достаточно долго, чтобы ткань могла сохраниться. [ 7 ] Кислород в осадке позволяет разложению происходить гораздо быстрее, что снижает качество консервации, но не предотвращает его полностью. Обычные, исключительно сохранившиеся окаменелости сланцев Бёрджесс дополняются панцирями организмов, которые жили и зарывались в осадочные породы до того, как процесс исключительной сохранности был завершен. Присутствие организмов показывает, что кислород присутствовал, но в худшем случае это «приостановило» процесс минерализации. [ 7 ] Похоже, что, хотя аноксия и улучшает сохранность сланцев типа Бёрджесс, она не является существенной для процесса. [ 11 ]
В дополнение к органическим пленкам, части многих существ из сланцев Берджесс сохраняются за счет фосфатирования : железы средней кишки членистоногих часто содержат концентрацию высокореактивных фосфатов, что делает их первыми структурами, которые сохраняются; они могут сохраняться в трех измерениях, поскольку затвердели до того, как их можно было сплющить. [ 12 ] Поскольку эти структуры уникальны для хищных и падающих членистоногих, эта форма сохранения ограничена такими существами и является их диагностикой. [ 12 ]
Другой тип минерализации, распространенный в месторождениях Чэнцзян, - пиритизация; пирит откладывается в результате деятельности организмов сульфатредуцирующих бактерий вскоре после их захоронения. [ 1 ]
За исключением фосфатной консервации, отдельные клетки никогда не сохраняются; выживают только такие структуры, как хитиновый экзоскелет или чешуя и челюсти. Это не представляет особых проблем для большинства групп беспозвоночных, контур которых определяется устойчивым экзоскелетом. [ 6 ] Пирит и фосфат являются исключительными добавками к сохранившимся сланцам типа Бёрджесс и, конечно, встречаются не во всех местах. Определяющим процессом консервации является процесс, при котором сохраняется органическая пленка плюс слоистый силикат. Чтобы это сохранение произошло, организмы должны быть защищены от гниения. [ 1 ] Это может произойти несколькими способами; например, они могут быть химически защищены внутри осадка с помощью слоистых силикатов или биополимеров, которые ингибируют действие ферментов, связанных с гниением. [ 1 ] В качестве альтернативы осадок можно было «запечатать» вскоре после того, как в нем были погребены организмы, при этом уменьшение пористости предотвратило бы доступ кислорода к органическому материалу. [ 1 ]
Что сохранилось
[ редактировать ]Углерод
[ редактировать ]Окаменелости обычно представляют собой отражающую пленку; когда деталь имеет непрозрачную серебристую пленку, состоящую из органического углерода ( керогена ), пленка аналога становится синей, менее отражающей и более прозрачной. [ 10 ] Углеродная пленка, по-видимому, является общей для всех месторождений BST, хотя углерод может «испаряться» при нагревании горных пород и потенциально замещаться другими минералами. [ 13 ]
Филлосиликаты
[ редактировать ]Баттерфилд рассматривает углеродистые сжатия как основной путь сохранения сланцевого типа Бёрджесс. [ 14 ] но была предложена альтернатива. Окаменелости на самом деле содержат алюмосиликатные пленки (за исключением некоторых локализованных углеродистых областей, таких как склериты Виваксии ), и Тау, а затем и другие, предположили, что они могут представлять собой механизм исключительной сохранности. [ 15 ] Орр и др . подчеркивают важность глинистых минералов, состав которых, по-видимому, отражает химию лежащих в основе разлагающихся тканей. [ 16 ]
Судя по всему, исходная углеродная пленка образовывала темплат, на котором выпадали алюмосиликаты. [ 1 ] [ 17 ]
Разные слоистые силикаты связаны с разными анатомическими областями. [ 18 ] Похоже, это результат того, когда они образовались. Филлосиликаты в основном образуются за счет заполнения пустот. Пустоты образовались в окаменелостях, когда углеродные пленки нагревались и выделяли летучие компоненты. Различные типы керогена, отражающие разные начальные условия, созревают (т.е. улетучиваются) при разных температурах и давлениях. Первыми созревают керогены, которые заменяют лабильные ткани, такие как кишки и органы; кутикулярные области производят более прочные керогены, которые созревают позже. Каолинит (богатый Al/Si, с низким содержанием Mg) является первым слоистым силикатом, который образуется после того, как порода метаморфизируется до нефтяного окна, и, таким образом, повторяет наиболее лабильные области ископаемого. Когда порода нагревается и сжимается дальше, вплоть до газового окна, начинают образовываться иллит (богатый K/Al) и хлорит (богатый Fe/Mg); как только весь доступный калий израсходован, иллит больше не образуется, поэтому последние созревающие ткани реплицируются исключительно в хлорите. [ 18 ] Точное образование минералов зависит от химического состава поровой воды (и, следовательно, породы); толщина пленок увеличивается по мере продолжения метаморфизма; а минералы соответствуют преобладающему штамму. Они отсутствуют в сопоставимых месторождениях с очень небольшим метаморфизмом. [ 18 ]
Карбонат кальция первоначально присутствовал в панцирях трилобитов и, возможно, кристаллизовался на ранних стадиях диагенеза (например) в кишечнике Burgessia . Возможно, он также заполнил жилы поздней стадии в породе. Карбонат видимо выщелочен. [ 18 ] и образовавшиеся пустоты заполнены слоистыми силикатами. [ 10 ]
Пирит
[ редактировать ]В некоторых месторождениях БСТ пирит замещает слоистые силикаты. Лабильные ткани связаны с фрамбоидами, поскольку они образуют множество центров зародышеобразования из-за быстрого производства сульфидов (возможно, сероредуцирующими бактериями); непокорные ткани связаны с эвэдрами. [ 19 ] Не совсем ясно, участвует ли пирит в сохранении анатомии или он просто заменяет углеродные пленки на более позднем этапе диагенеза (так же, как слоистые силикаты). [ 2 ]
Другие пути сохранения
[ редактировать ]На некоторых образцах имеется темное пятно, напоминающее жидкости распада, введенные в окружающий влажный осадок.
Мышцы в очень редких случаях могут выжить за счет окремнения. [ 20 ] или путем аутигенной минерализации любым из ряда других минералов. [ 21 ] Однако преимущественно мягкие ткани, такие как мышцы и гонады, никогда не сохраняются с помощью углеродистого компрессионного пути. [ 22 ] Фосфатизация и присутствие других ферментов означают, что кишки и железы средней кишки часто сохраняются. Некоторые двусторонне-симметричные образования в головах членистоногих интерпретируются как представляющие нервную ткань — мозг. [ 23 ] [ 24 ]
В противном случае наиболее постоянно присутствует кутикула. Баттерфилд утверждает, что только непокорные ткани (например, кутикула) могут сохраниться в виде углеродистого сжатия. [ 25 ] и клеточный материал не имеет потенциала сохранения . [ 22 ] Однако Конвей Моррис и другие с этим не согласны. [ 26 ] описаны некутикулярные органы и организмы, в том числе щетинки брахиопод. [ 27 ] и медузы -гребневики (гребневики). [ 28 ]
Минералогия и геохимия сланцев Бёрджесс полностью типичны для любого другого палеозойского аргиллита. [ 29 ]
Разница между сайтами BST
[ редактировать ]Сохранность в Чэнцзяне аналогична, но с добавлением механизма пиритизации, который, по-видимому, является основным способом сохранения мягких тканей. [ 19 ]
Различные месторождения BST обладают разным тафономическим потенциалом; в частности, склонность к сохранению организмов с полностью мягким телом (то есть без панциря или жесткого панциря) является самой высокой в сланцах Бёрджесс, ниже в Чэнцзяне и еще ниже в других местах. [ 30 ]
Как это сохраняется
[ редактировать ]Обычно органический углерод разлагается до того, как сгниет. Аноксия может предотвратить гниение, но преобладание биотурбации, связанной с окаменелостями тел, указывает на то, что многие участки BS были насыщены кислородом, когда окаменелости откладывались. Похоже, что пониженная проницаемость, связанная с глинистыми частицами, составляющими осадок, ограничивает поток кислорода; более того, некоторые пласты могли быть «запечатаны» отложениями карбонатного цемента. [ 31 ] Химический состав частиц глины, в которых были похоронены организмы, по-видимому, сыграл важную роль в их сохранении. [ 32 ]
Углерод не сохраняется в исходном состоянии, часто это хитин или коллаген . Скорее, он керогенизирован . Этот процесс, по-видимому, включает в себя включение молекул алифатических липидов . [ 33 ]
Элементарное распределение
[ редактировать ]Распределение элементов по органическим остаткам распределено неравномерно, что позволяет предсказать первоначальную природу остаточной пленки. Например:
- Кремния больше в кутикулярном материале. [ 34 ]
- Алюминий и калий выше в глазах [ 34 ]
- Кальций и фосфор обычно связаны с железами средней кишки, а алюминия больше в пищеварительном тракте. [ 34 ]
- Области, в которых обеднен кремний, а концентрация алюминия и калия повышена, были интерпретированы как полости, изначально заполненные жидкостью. [ 35 ]
Поскольку ископаемый слой очень тонкий, он эффективно прозрачен для электронов при высоких ускоряющих напряжениях (> 15 В). [ 36 ]
Осадочная обстановка
[ редактировать ]В Уиллер формации лагерштетте предсказуемо возникает на периодических подъемах уровня моря. [ 37 ] Они образовались на насыщенном кислородом морском дне и связаны с оползнями или мутными течениями. [ 37 ]
Рассол просачивается
[ редактировать ]Одна из гипотез исключительной сохранности заключается в том, что выходы рассола — поступления воды с высоким содержанием ионов, вероятно, связанные с потоком жидкости по разломам — изменили осадочную среду. Они обогатят территорию питательными веществами, позволяя жизни процветать; высокая соленость морского дна будет препятствовать рытью нор и сбору мусора; а необычный коктейль химикатов может улучшить сохранность. [ 38 ]
Перед захоронением
[ редактировать ]Большая часть процесса разложения произошла до того, как организмы были захоронены. [ 39 ]
Хотя фауна Чэнцзян прошла тот же путь сохранения, что и сланцы Бёрджесс, большинство организмов там окаменело на самой плоской стороне, что позволяет предположить, что они были унесены к месту своего последнего упокоения мутными потоками . [ 40 ] Место, в котором организм в конечном итоге останавливается, может зависеть от того, насколько легко он плавает, что является функцией его размера и плотности. [ 40 ] В самих сланцах Бёрджесс организмы расположены гораздо более хаотично. [ 40 ]
Потоки мутности также считались системой отложения сланцев Бёрджесс, но грязе-иловые потоки, похоже, более согласуются с имеющимися доказательствами. Такие «жилевые потоки» были чем-то средним между мутным потоком и селевым потоком . [ 41 ] Любые такие потоки должны охватывать как свободно плавающие, так и донные организмы. [ 42 ] В любом случае за исключительную сохранность должны были отвечать дополнительные процессы. [ 41 ] Одна из возможностей состоит в том, что отсутствие биотурбации способствовало окаменению, [ 41 ] но некоторые окаменелости сланцев Бёрджесс содержат внутренние норы, так что это не вся история. [ 43 ] Вполне возможно, что определенные глинистые минералы сыграли роль в этом процессе, подавляя бактериальный распад. [ 41 ] С другой стороны, снижение проницаемости отложений (в результате более низких скоростей биотурбации и обилия глин) могло сыграть свою роль, ограничивая диффузию кислорода. [ 41 ]
Во время захоронения
[ редактировать ]Процесс минерализации начал влиять на организмы вскоре после их захоронения. [ 39 ] Клетки организмов быстро разлагались и разрушались, а это означает, что от трехмерных организмов сохранился только сплющенный двумерный контур. [ 6 ] Пирит начал выпадать в осадок из морской воды, попавшей в осадок, образуя линзы фрамбоидных (малиновых при увеличении) кристаллов. [ 41 ]
После захоронения
[ редактировать ]Организмы могли быть защищены от кислорода в океане микробным матом, который мог образовывать непроницаемый слой между осадком и толщей кислородсодержащей воды. [ 39 ] [ 44 ] Нет никаких свидетельств существования этих матов в более высоких стратиграфических единицах формации Бёрджесс-Шейл, поэтому они не могут быть всей историей. [ 41 ] Тем не менее, цианобактерии, по-видимому, действительно связаны с сохранением сланцев залива Эму, которые отложились под толщей воды, богатой кислородом; разрастаясь над тушами, микробные маты удерживали их мягкие ткани на месте и позволяли им сохраняться. [ 44 ] Возможно, что отложения не всегда были бескислородными, но в кислородные интервалы закапывание нор предотвращалось из-за высокой скорости отложения, при этом новый материал поступал быстрее, чем роющие могли успевать за ним. [ 41 ] Действительно, все больше исследований показывают, что оксигенация отложений не связана с качеством сохранности; Сланец Бёрджесс сам по себе, судя по всему, постоянно был кислородным. [ 38 ] и следы окаменелостей иногда обнаруживаются внутри окаменелостей тела. [ 45 ]
Из-за большого возраста кембрийских отложений большинство местностей, сохранивших тип сланцев Бёрджесс, в последующие 500 с лишним миллионов лет подверглись той или иной форме деградации. [ 1 ] Например, сами сланцы Бёрджесс выдерживали температуру и давление на уровне зеленых сланцев (250–300 ° C, глубина ~ 10 км). [ 10 ] / 482-572 F, ~6,2 мили), в то время как скалы Чэнцзян сильно пострадали от выветривания. [ 1 ] Сланец Берджесс сжат по вертикали как минимум в восемь раз. [ 46 ]
Закрытие тафономического окна [ нужны разъяснения ]
[ редактировать ]Сохранение типа сланцев Бёрджесс известно из «доснежной » земли и с раннего до среднего кембрия; сообщения в промежуточный эдиакарский период редки, [ 6 ] хотя сейчас такие месторождения находят. [ 47 ] сланцевого типа Берджесс Концерват- лагерштеттены были статистически избыточны в кембрийском периоде по сравнению с более поздними периодами времени, что представляет собой глобальную мегабиацию . [ 7 ] Способы сохранения были более распространены до кембрийской субстратной революции , когда роющие организмы обосновались, навсегда изменив природу осадка таким образом, что сохранение мягких частей стало практически невозможным. Следовательно, количество посткембрийских комплексов типа сланцев Бёрджесс очень невелико. [ 7 ] Хотя закапывание и сократило количество сред, которые могли поддерживать отложения типа сланцев Бёрджесс, само по себе оно не может объяснить их исчезновение, а изменение химического состава океана — в частности, насыщение кислородом океанских отложений — также способствовало исчезновению сохранившихся сланцев типа Бёрджесс. [ 48 ] Число докембрийских комплексов ограничено прежде всего редкостью мягкотелых организмов, достаточно крупных для сохранения; однако по мере того, как исследуется все больше и больше эдиакарских отложений, в этот период времени сохранение сланцевого типа Берджесс становится все более известным.
В то время как послереволюционный мир был полон падальщиков и хищных организмов, вклад прямого потребления туш в редкость посткембрийских лагерштеттенов типа Берджесс-Шейл был относительно незначительным по сравнению с изменениями, вызванными химией отложений, пористостью и и микробиология, что затрудняло развитие химических градиентов, необходимых для минерализации мягких тканей. [ 7 ] Как и в случае с микробными матами, среда, которая могла вызвать этот способ окаменения, все больше ограничивалась более суровыми и глубокими областями, где землекопы не могли закрепиться; с течением времени степень закапывания нор увеличилась настолько, что этот способ сохранения стал невозможным. [ 7 ]
Однако биоты типа сланцев Берджесс действительно существуют и после кембрия (хотя и несколько реже). [ нужна ссылка ] Закрытию окна в конце Амгана (средний средний кембрий) могли способствовать и другие факторы, причем примерно в это время многие факторы изменились. Переход от ледника к тепличному миру был связан с увеличением интенсивности штормов, что могло помешать исключительному сохранению. [ 49 ] Примерно в это же время меняются и другие факторы окружающей среды: исчезают фосфатные единицы и происходит изменение толщины оболочки организмов. [ 49 ]
Фауны
[ редактировать ]В условиях сохранения сохраняется ряд различных фаун; наиболее известная из них — кембрийская « фауна типа сланцев Берджесс » самих сланцев Берджесс , Чэнцзян , Сириус-Пассет и формации Уилер . Однако сохранились и различные фаунистические комплексы, такие как микрофоссилии лагерштеттена рифея ( тон - криогений ). [ 14 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Гейнс, Роберт Р.; Бриггс, Дерек Э.Г .; Юаньлун, Чжао (2008). «Кембрийские отложения типа сланцев Берджесс имеют общий способ окаменения». Геология . 36 (10): 755–758. Бибкод : 2008Geo....36..755G . дои : 10.1130/G24961A.1 .
- ^ Перейти обратно: а б Кай, Ю.; Шиффбауэр, доктор медицинских наук; Хуа, Х.; Сяо, С. (2012). «Режимы консервации в эдиакарском лагерштетте Гаоцзяшань: пиритизация, алюмосилицификация и углеродистое сжатие». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 326–328: 109–117. Бибкод : 2012PPP...326..109C . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.02.009 .
- ^ Ван Рой, П.; Орр, ПиДжей; Боттинг, JP; Мьюир, Луизиана; Винтер, Дж.; Лефевр, Б.; Харири, Кентукки; Бриггс, DEG (2010). «Ордовикские фауны типа сланцев Бёрджесс» . Природа . 465 (7295): 215–8. Бибкод : 2010Natur.465..215V . дои : 10.1038/nature09038 . ПМИД 20463737 . S2CID 4313285 .
- ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (2000). «Самая старая(?) и самая молодая(?) биота типа Бёрджесс-Шейл в Северной Америке, Национальный парк Джаспер, Альберта». . Геологическое общество Америки, Рефераты с программами, 32, A301 . Ежегодное собрание GSA 2000 г. - Рино, Невада. ГСА. Архивировано из оригинала 18 марта 2012 г.
- ^ например, Норвегия, Хойбергет, Магне; Эббестад, Ян Уве Р.; Функе, Бьёрн; Функе, Мэй-Лисс К.; Накрем, Ханс Арне (2023). «Skyberg Lagerstätte из района Мьёса, Норвегия: редкое окно в биоразнообразие позднего и раннего кембрия Скандинавии» . Летайя . 56 (2): 1–28. дои : 10.18261/let.56.2.4 . S2CID 258469759 . , ...
- ^ Перейти обратно: а б с д Баттерфилд, Нью-Джерси (2003). «Исключительная сохранность окаменелостей и кембрийский взрыв» (PDF) . Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 166–177. дои : 10.1093/icb/43.1.166 . ПМИД 21680421 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Орр, ПиДжей; Бентон, MJ ; Бриггс, DEG (2003). «Посткембрийское закрытие тафономического окна глубоководного склона-бассейна». Геология . 31 (9): 769–772. Бибкод : 2003Geo....31..769O . дои : 10.1130/G19193.1 .
- ^ «Чарльз Уолкотт» . Королевский музей Онтарио . 10 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 6 июня 2013 года . Проверено 29 августа 2013 г.
- ^ Гейнс, Р.; Кеннеди, М.; Дрозер, М. (2005). «Новая гипотеза органического сохранения таксонов сланцев Берджесс в формации Уилер среднего кембрия, Хаус-Рейндж, Юта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 220 (1–2): 193–205. Бибкод : 2005PPP...220..193G . дои : 10.1016/j.palaeo.2004.07.034 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Баттерфилд, Николас Дж.; Бальтазар, Уве; Уилсон, Люси А. (2007). «Ископаемый диагенез в сланцах Бёрджесс» . Палеонтология . 50 (3): 537–543. Бибкод : 2007Palgy..50..537B . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x .
- ^ Гарсон, Делавэр; Гейнс, РР; Дрозер, МЛ; Лидделл, штат Вашингтон; Саппенфилд, А. (2011). «Динамический палеоредокс и исключительная сохранность кембрийских сланцев Спенс в штате Юта». Летайя . 45 (2): 164–177. дои : 10.1111/j.1502-3931.2011.00266.x .
- ^ Перейти обратно: а б Баттерфилд, Нью-Джерси (2002). « Кишки Leanchoilia и интерпретация трехмерных структур в окаменелостях типа сланцев Берджесс» . Палеобиология . 28 (1): 155–171. doi : 10.1666/0094-8373(2002)028<0155:LGATIO>2.0.CO;2 . S2CID 85606166 . Проверено 1 июля 2008 года .
- ^ Гейнс, РР; Бриггс, Германия ; Юаньлун, З. (2008). «Кембрийские отложения типа сланцев Берджесс имеют общий способ окаменения». Геология . 36 (10): 755. Бибкод : 2008Geo....36..755G . дои : 10.1130/G24961A.1 .
- ^ Перейти обратно: а б Баттерфилд, Нью-Джерси (1995). «Вековое распространение консервантов типа Берджесс-Шейл». Летайя . 28 (1): 1–9. дои : 10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x .
- ^ Мы, КМТО (1996). «Сохранение окаменелостей в сланцах Берджесс». Летайя . 29 (1): 107–108. дои : 10.1111/j.1502-3931.1996.tb01844.x .
- ^ Орр, ПиДжей; Бриггс, Германия ; Кернс, С.Л. (1998). «Кембрийские сланцевые животные Берджесс, воспроизведенные в глинистых минералах». Наука . 281 (5380): 1173–1175. Бибкод : 1998Sci...281.1173O . дои : 10.1126/science.281.5380.1173 . ПМИД 9712577 .
- ^ Баттерфилд, Нью-Джерси; Бальтазар, УВЭ; Уилсон, Луизиана (2007). «Ископаемый диагенез в сланцах Бёрджесс» . Палеонтология . 50 (3): 537. Бибкод : 2007Palgy..50..537B . дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x .
- ^ Перейти обратно: а б с д Пейдж, А.; Габботт, SE; Уилби, PR; Заласевич, Ю.А. (2008). «Вездесущие «глиняные шаблоны» в стиле сланцев Берджесс в низкосортных метаморфических глинистых породах». Геология . 36 (11): 855. Бибкод : 2008Geo....36..855P . дои : 10.1130/G24991A.1 .
- ^ Перейти обратно: а б Габботт, SE; Сиань-Гуан, Х.; Норри, MJ; Сиветер, диджей (2004). «Сохранение раннекембрийских животных биоты Чэнцзян». Геология . 32 (10): 901. Бибкод : 2004Geo....32..901G . дои : 10.1130/G20640.1 .
- ^ Бадд, GE (2007). «Эволюция строения тела членистоногих в кембрии на примере мышц аномалокаридид». Летайя . 31 (3): 197–210. дои : 10.1111/j.1502-3931.1998.tb00508.x .
- ^ Патрик Дж. Орр; Стюарт Л. Кернс; Дерек Э. Г. Бриггс (февраль 2002 г.). «Визуализация окаменелостей, исключительно сохранившихся в виде органических сжатий, с помощью обратнорассеянных электронов». ПАЛЕОС . 17 (1): 110–117. Бибкод : 2002Палай..17..110О . doi : 10.1669/0883-1351(2002)017<0110:BEIOFE>2.0.CO;2 . JSTOR 3515673 . S2CID 130719571 .
- ^ Перейти обратно: а б Баттерфилд, Нью-Джерси (декабрь 2006 г.). «Зацепка некоторых «червей» стволовой группы: ископаемые лофотрохозойи в сланцах Берджесс». Биоэссе . 28 (12): 1161–1166. doi : 10.1002/bies.20507 . ISSN 0265-9247 . ПМИД 17120226 . S2CID 29130876 .
- ^ Ма, Х.; Хоу, X.; Эджкомб, Джорджия; Штраусфельд, Нью-Джерси (2012). «Сложный мозг и зрительные доли у членистоногих раннего кембрия». Природа . 490 (7419): 258–261. Бибкод : 2012Natur.490..258M . дои : 10.1038/nature11495 . ПМИД 23060195 . S2CID 4408369 .
- ^ Штраусфельд, Николас Дж. (2011). «Некоторые наблюдения за сенсорной организацией ракообразных Waptia fieldensis (Уолкотт)». Палеонтогр. Канадина . 31 : 157–169.
- ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (1 июля 1990 г.). «Органическая консервация неминерализующих организмов и тафономия сланцев Бёрджесс». Палеобиология . 16 (3): 247–399. Бибкод : 1990Pbio...16..272B . дои : 10.1017/S0094837300009994 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2400788 . S2CID 133486523 .
- ^ Конвей Моррис, С. (2008). «Переописание редкого хордового Metasprigginа walcotti Simonetta и Insom из сланцев Бёрджесс (средний кембрий), Британская Колумбия, Канада». Журнал палеонтологии . 82 (2): 424–430. Бибкод : 2008JPal...82..424M . дои : 10.1666/06-130.1 . S2CID 85619898 .
- ^ Конвей Моррис, С. (1979). «Фауна сланцев Бёрджесс (средний кембрий)». Ежегодный обзор экологии и систематики . 10 : 327–349. doi : 10.1146/annurev.es.10.110179.001551 .
- ^ Конвей Моррис, С.; Коллинз, Д.Х. (1996). «Среднекембрийские гребневики из формации Стивен, Британская Колумбия, Канада». Философские труды: биологические науки (бесплатный полный текст). 351 (1337): 243–360. Бибкод : 1996RSPTB.351..279C . JSTOR 56388 .
- ^ Пейдж, Алекс; Габботт, Сара; Уилби, Филип Р.; Заласевич, Ян А (2008). «Вездесущие «глиняные шаблоны» в стиле сланцев Берджесс в низкосортных метаморфических глинистых породах». Геология . 36 (11): 855–858. Бибкод : 2008Geo....36..855P . дои : 10.1130/G24991A.1 .
- ^ Салех, Фарид; Антклифф, Джонатан Б.; Лефевр, Бертран; Питтет, Бернард; Лайбл, Люк; Перес Перис, Франческ; Блеск, Лоренцо; Герио, Пьер; Дейли, Эллисон К. (2020). «Тафономическая предвзятость в исключительно сохранившихся биотах» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 529 : 115873. Бибкод : 2020E&PSL.52915873S . дои : 10.1016/j.epsl.2019.115873 .
- ^ Гейнс, РР; Хаммарлунд, ЕС; Хоу, X.; Ци, К.; Габботт, SE; Чжао, Ю.; Пэн, Дж.; Кэнфилд, Делавэр (2012). «Механизм сохранения сланцевого типа Бёрджесс» . Труды Национальной академии наук . 109 (14): 5180–4. Бибкод : 2012PNAS..109.5180G . дои : 10.1073/pnas.1111784109 . ПМЦ 3325652 . ПМИД 22392974 .
- ^ Форкьелли, А.; Штайнер, М.; Касбом, младший; Ху, С.; Кеупп, Х.; Форкьелли, А.; Штайнер, М.; Кеупп, Х.; Касбом, младший; Ху, С. (2013). «Тафономические особенности глиняных ископаемых Лагерштеттена раннего кембрийского периода из сланцев Берджесс в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 398 : 59–85. дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.001 .
- ^ Гупта, Н.С.; Бриггс, Германия ; Панкост, Р.Д. (2006). «Молекулярная тафономия граптолитов». Журнал Геологического общества . 163 (6): 897. Бибкод : 2006JGSoc.163..897G . дои : 10.1144/0016-76492006-070 . S2CID 129853676 .
- ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Синлян; Бриггс, Дерек Э.Г. (2007). «Природа и значение придатков Опабинии из среднекембрийских сланцев Бёрджесс». Летайя . 40 (2): 161–173. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00013.x .
- ^ Бадд, GE; Дейли, AC (2011). «Доли и лобоподы Opabinia regalis из среднекембрийских сланцев Бёрджесс». Летайя . 45 : 83–95. дои : 10.1111/j.1502-3931.2011.00264.x .
- ^ Орр, ПиДжей; Кернс, СЛ; Бриггс, DEG (2009). «Элементарное картирование исключительно сохранившихся окаменелостей« углеродистого сжатия »». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 277 (1–2): 1–8. Бибкод : 2009PPP...277....1O . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.02.009 .
- ^ Перейти обратно: а б Бретт, CE; Эллисон, Пенсильвания; Десантис, МК; Лидделл, штат Вашингтон; Крамер, А. (2009). «Стратиграфия последовательностей, циклические фации и лагерштеттены в формациях Уилер и Марджум среднего кембрия, Грейт-Бейсин, Юта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 277 (1–2): 9–33. Бибкод : 2009PPP...277....9B . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.02.010 .
- ^ Перейти обратно: а б Пауэлл, В. (2009). «Сравнение геохимических и отличительных минералогических особенностей, связанных с сланцевыми формациями Кинзерс и Берджесс и связанными с ними подразделениями». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 277 (1–2): 127–140. Бибкод : 2009PPP...277..127P . дои : 10.1016/j.palaeo.2009.02.016 .
- ^ Перейти обратно: а б с Карон, Жан-Бернар; Джексон, Дональд А. (2006). «Тафономия большого сообщества пластов филлопод, сланцы Берджесс». ПАЛЕОС . 21 (5): 451–465. Бибкод : 2006Палай..21..451C . дои : 10.2110/palo.2003.P05-070R . S2CID 53646959 .
- ^ Перейти обратно: а б с Чжан, Си-Гуан; Хоу, Сянь-Гуан (2007). «Гравитационные ограничения при захоронении окаменелостей Чэнцзян». ПАЛЕОС . 22 (4): 448–453. Бибкод : 2007Палай..22..448Z . дои : 10.2110/palo.2006.p06-085r . S2CID 128830203 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Габботт, SE; Заласевич Дж.; Коллинз, Д. (2008). «Осадконакопление пласта филлопода в кембрийской сланцевой формации Берджесс в Британской Колумбии» . Журнал Геологического общества . 165 (1): 307. Бибкод : 2008JGSoc.165..307G . дои : 10.1144/0016-76492007-023 . S2CID 128685811 .
- ^ Ваннье, Дж.; Гарсиа-Беллидо, К.; Ху, Х.; Чен, Л. (июль 2009 г.). «Визуальные хищники-членистоногие в ранней пелагической экосистеме: данные из биоты сланцев Берджесс и Чэнцзян» . Труды: Биологические науки . 276 (1667): 2567–2574. дои : 10.1098/rspb.2009.0361 . ISSN 0962-8452 . ПМК 2686666 . ПМИД 19403536 .
- ^ Бриггс, Германия ; Эрвин, Д.Х.; Коллиер, Ф.Дж. (1995), Окаменелости сланцев Бёрджесс , Вашингтон: Smithsonian Inst Press, ISBN 1-56098-659-Х , OCLC 231793738
- ^ Перейти обратно: а б Холл, Пенсильвания; Маккирди, DM; Халверсон, врач общей практики; Джаго, Дж.Б.; Гелинг, Дж. Г. (2011). «Биомаркер и изотопные признаки раннего кембрийского лагерштетта в бассейне Стэнсбери, Южная Австралия». Органическая геохимия . 42 (11): 1324–1330. Бибкод : 2011OrGeo..42.1324A . doi : 10.1016/j.orggeochem.2011.09.003 .
- ^ Лин, JP; Чжао, ЮЛ; Рахман, Айова; Сяо, С.; Ван, Ю. (2010). «Биотурбация в Лагерштеттене типа сланцев Бёрджесс - тематическое исследование ассоциации следов ископаемых тел из биоты Кайли (кембрийская серия 3), Гуйчжоу, Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 245–256. Бибкод : 2010PPP...292..245L . дои : 10.1016/j.palaeo.2010.03.048 .
- ^ Уиттингтон, HB (1975). «Трилобиты с придатками из среднего кембрия, сланцы Бёрджесс, Британская Колумбия». Ископаемые слои . Окаменелости и слои. 4 : 97–136. дои : 10.18261/8200049639-1975-06 . ISBN 8200049639 .
- ^ Сяо, Шухай; Штайнер, М.; Нолл, АХ; Нолл, Эндрю Х. (2002). «Переоценка неопротерозойской углеродистой биоты Мяохэ на юге Китая». Журнал палеонтологии . 76 (2): 345–374. doi : 10.1666/0022-3360(2002)076<0347:MCCIAT>2.0.CO;2 .
- ^ Гейнс, РР; Дрозер, МЛ; Орр, ПиДжей; Гарсон, Д.; Хаммарлунд, Э.; Ци, К.; Кэнфилд, Делавэр (2012). «Биота сланцевого типа Бёрджесс не была полностью закопана». Геология . 40 (3): 283. Бибкод : 2012Geo....40..283G . дои : 10.1130/G32555.1 .
- ^ Перейти обратно: а б Журавлев А.Ю.; Вуд, РА (2008). «Канун биоминерализации: контроль минералогии скелета» (PDF) . Геология . 36 (12): 923. Бибкод : 2008Geo....36..923Z . дои : 10.1130/G25094A.1 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 29 августа 2015 г.