Пероксиредоксин 1

PRDX1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
показывать Список идентификационных кодов PDB
	2RII, 3HY2, 4XCS
Идентификаторы
Псевдонимы	PRDX1 , MSP23, NKEF-A, NKEFA, PAG, PAGA, PAGB, PRX1, PRXI, TDPX2, пероксиредоксин 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 176763 ; МГИ : 99523 ; Гомологен : 99789 ; Генные карты : PRDX1 ; OMA : PRDX1 — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	45,542,732 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 4 (mouse)
End	116,558,019 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right lobe of thyroid gland; ; left lobe of thyroid gland; ; nasal epithelium; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; palpebral conjunctiva; ; C1 segment; ; mucosa of esophagus; ; ganglionic eminence; ; gums; ; gingival epithelium;
	Top expressed in
	vas deferens; ; primitive streak; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; right kidney; ; Gonadal ridge; ; efferent ductule; ; lobe of prostate; ; stroma of bone marrow; ; iris; ; epiblast;
	More reference expression data
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	antioxidant activity; protein binding; peroxiredoxin activity; identical protein binding; oxidoreductase activity; thioredoxin peroxidase activity; peroxidase activity; RNA binding; cadherin binding;
Cellular component	cytoplasm; cytosol; melanosome; myelin sheath; mitochondrion; extracellular exosome; nucleus; extracellular matrix; extracellular space;
Biological process	skeletal system development; removal of superoxide radicals; response to oxidative stress; retina homeostasis; erythrocyte homeostasis; hydrogen peroxide catabolic process; cell population proliferation; regulation of stress-activated MAPK cascade; natural killer cell mediated cytotoxicity; cell redox homeostasis; natural killer cell activation; response to reactive oxygen species; cellular response to oxidative stress; regulation of NIK/NF-kappaB signaling; leukocyte activation;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	5052
	18477
	ENSG00000117450
	ENSMUSG00000028691
	Q06830
	P35700
	НМ_181697 ; НМ_001202431 ; НМ_002574 ; НМ_181696
	НМ_011034
	НП_001189360 ; НП_002565 ; НП_859047 ; НП_859048
	НП_035164
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Пероксиредоксин-1 — это белок , который у человека кодируется PRDX1 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

Этот ген кодирует члена семейства антиоксидантных ферментов пероксиредоксина , которые восстанавливают перекись водорода и алкилгидропероксиды. ^{[ 7 ]} Кодируемый белок может играть антиоксидантную защитную роль в клетках и может способствовать противовирусной активности CD8(+) Т-клеток. Этот белок может оказывать пролиферативное действие и играть роль в развитии или прогрессировании рака. Для этого гена идентифицированы три варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок. ^{[ 6 ]}

Взаимодействия

Было показано, что пероксиредоксин 1 взаимодействует с PRDX4 . ^{[ 8 ]} Хемопротеомный подход показал , что пероксиредоксин 1 является основной мишенью теонелластерона. ^{[ 9 ]}

Клиническое значение

Как ферменты, борющиеся с окислительным стрессом , пероксиредоксины играют важную роль в здоровье и болезнях. ^{[ 10 ]} Было показано, что пероксиредоксин 1 и пероксиредоксин 2 высвобождаются некоторыми клетками при стимуляции ЛПС или ФНО-альфа. ^{[ 11 ]} Высвободившийся пероксиредоксин может затем действовать, продуцируя воспалительные цитокины . ^{[ 11 ]} Уровни пероксиредоксина 1 повышены при раке поджелудочной железы и потенциально могут служить маркером диагностики и прогноза этого заболевания. ^{[ 12 ]} Было установлено, что при некоторых типах рака пероксиредоксин 1 действует как супрессор опухоли, а другие исследования показывают, что пероксиредоксин 1 сверхэкспрессируется при некоторых видах рака у человека. ^{[ 13 ]} Недавнее исследование показало, что пероксиредоксин 1 может играть роль в онкогенезе , регулируя путь mTOR/p70S6K при плоскоклеточном раке пищевода. ^{[ 13 ]} Паттерны экспрессии пероксиредоксина 1 наряду с пероксиредоксином 4 участвуют в злокачественном раке легких человека. ^{[ 14 ]} Также было показано, что пероксиредоксин 1 может играть важную роль в патогенезе острого респираторного дистресс-синдрома из-за его роли в стимулировании воспаления. ^{[ 15 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000117450 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028691 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Проспери М.Т., Фербус Д., Карчински И., Губен Г. (май 1993 г.). «КДНК человека, соответствующая гену, сверхэкспрессируемому во время клеточной пролиферации, кодирует продукт, имеющий гомологию с амебными и бактериальными белками» . Журнал биологической химии . 268 (15): 11050–6. дои : 10.1016/S0021-9258(18)82090-7 . ПМИД 8496166 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: пероксиредоксин 1 PRDX1» .
^ Ву, С; Дай, Х; Ян, Л; Лю, Т; Кюи, К; Чен, Т; Ли, Х (июль 2017 г.). «Сульфонирование растворяющегося цистеина в пероксиредоксине 1 человека: комплексный анализ методом масс-спектрометрии» . Свободно-радикальная биология и медицина . 108 : 785–792. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2017.04.341 . ПМК 5564515 . ПМИД 28450148 .
^ Джин Д.И., Че Х.З., Ри С.Г., Жанг К.Т. (декабрь 1997 г.). «Регуляторная роль новой человеческой тиоредоксинпероксидазы в активации NF-kappaB» . Журнал биологической химии . 272 (49): 30952–61. дои : 10.1074/jbc.272.49.30952 . ПМИД 9388242 .
^ Маргаруччи Л., Монти МС, Тоско А., Эспозито Р., Зампелла А., Сепе В., Моцциафреддо М., Риччио Р., Касапулло А. (январь 2015 г.). «Теонелластерон, стероидный метаболит, выделенный из губки Theonella, защищает пероксиредоксин-1 от реакций окислительного стресса». Химические коммуникации . 51 (9): 1591–3. дои : 10.1039/c4cc09205h . ПМИД 25503482 . S2CID 11393982 .
^ Эль Этер Э, Аль-Масри А.А. (май 2015 г.). «Изоформы пероксиредоксина связаны с сердечно-сосудистыми факторами риска при сахарном диабете 2 типа» . Бразильский журнал медицинских и биологических исследований . 48 (5): 465–9. дои : 10.1590/1414-431X20144142 . ПМЦ 4445671 . ПМИД 25742636 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Маллен Л., Ханшманн Э.М., Лиллиг Ч.Х., Герценберг Л.А., Гецци П. (2015). «Окисление цистеина нацелено на пероксиредоксины 1 и 2 для высвобождения экзосом посредством нового механизма окислительно-зависимой секреции» . Молекулярная медицина . 21 (1): 98–108. дои : 10.2119/molmed.2015.00033 . ПМЦ 4461588 . ПМИД 25715249 .
^ Цай С.И., Чжай Л.Л., Ву Ю, Тан З.Г. (февраль 2015 г.). «Экспрессия и клиническое значение пероксиредоксина-1 у пациентов с раком поджелудочной железы». Европейский журнал хирургической онкологии . 41 (2): 228–35. дои : 10.1016/j.ejso.2014.11.037 . ПМИД 25434328 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Гун Ф, Хоу Г, Лю Х, Чжан М (февраль 2015 г.). «Пероксиредоксин 1 способствует онкогенезу посредством регулирования активности пути mTOR/p70S6K при плоскоклеточном раке пищевода». Медицинская онкология . 32 (2): 455. doi : 10.1007/s12032-014-0455-0 . ПМИД 25579166 . S2CID 5123492 .
^ Цзян Х., Ву Л., Мишра М., Чаушин Х.А., Вэй Ц. (2014). «Экспрессия пероксиредоксина 1 и 4 способствует злокачественному развитию рака легких у человека» . Американский журнал исследований рака . 4 (5): 445–60. ПМК 4163610 . ПМИД 25232487 .
^ Лю Д, Мао П, Хуан И, Лю И, Лю Икс, Пан Икс, Ли Ю (2014). «Протеомный анализ легочной ткани на модели острого повреждения легких у крыс: идентификация PRDX1 как промотора воспаления» . Медиаторы воспаления . 2014 : 1–14. дои : 10.1155/2014/469358 . ПМК 4082880 . ПМИД 25024510 .

Дальнейшее чтение

Вуд З.А., Шредер Э., Робин Харрис Дж., Пул Л.Б. (январь 2003 г.). «Структура, механизм и регуляция пероксиредоксинов». Тенденции биохимических наук . 28 (1): 32–40. дои : 10.1016/S0968-0004(02)00003-8 . ПМИД 12517450 .
Саури Х., Баттерфилд Л., Ким А., Шау Х. (март 1995 г.). «Антиоксидантная функция рекомбинантного фактора усиления естественных киллеров человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 208 (3): 964–9. дои : 10.1006/bbrc.1995.1428 . ПМИД 7702627 .
Шау Х., Баттерфилд Л.Х., Чиу Р., Ким А. (1994). «Клонирование и анализ последовательности генов-кандидатов, усиливающих фактор естественного киллера человека». Иммуногенетика . 40 (2): 129–34. дои : 10.1007/BF00188176 . ПМИД 8026862 . S2CID 7778993 .
Каваи С., Такешита С., Окадзаки М., Кикуно Р., Кудо А., Аманн Э. (апрель 1994 г.). «Клонирование и характеристика OSF-3, нового члена семейства MER5, экспрессируемого в остеобластических клетках мыши». Журнал биохимии . 115 (4): 641–3. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124388 . ПМИД 8089076 .
Шау Х, Ким А (февраль 1994 г.). «Идентификация фактора усиления естественных киллеров как основного антиоксиданта в эритроцитах человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 199 (1): 83–8. дои : 10.1006/bbrc.1994.1197 . ПМИД 8123050 .
Проспер М.Т., Апиу Ф., Дютрилья Б., Губен Г. (январь 1994 г.). «Организация и хромосомное назначение двух локусов гена PAG человека: PAGA, кодирующего функциональный ген, и PAGB, процессированного псевдогена». Геномика . 19 (2): 236–41. дои : 10.1006/geno.1994.1053 . ПМИД 8188254 .
Вэнь С.Т., Ван Эттен Р.А. (октябрь 1997 г.). «Продукт гена PAG, индуцируемый стрессом белок с антиоксидантными свойствами, представляет собой белок, связывающий Abl SH3, и физиологический ингибитор активности тирозинкиназы c-Abl» . Гены и развитие . 11 (19): 2456–67. дои : 10.1101/gad.11.19.2456 . ПМК 316562 . ПМИД 9334312 .
Джин Д.И., Че Х.З., Ри С.Г., Жанг К.Т. (декабрь 1997 г.). «Регуляторная роль новой человеческой тиоредоксинпероксидазы в активации NF-kappaB» . Журнал биологической химии . 272 (49): 30952–61. дои : 10.1074/jbc.272.49.30952 . ПМИД 9388242 .
Оутинен П.А., Суд С.К., Пфайфер С.И., Памиди С., Подор Т.Дж., Ли Дж., Вейц Дж.И., Остин Р.С. (август 1999 г.). «Вызванный гомоцистеином стресс эндоплазматической сети и остановка роста приводят к специфическим изменениям в экспрессии генов в сосудистых эндотелиальных клетках человека». Кровь . 94 (3): 959–67. дои : 10.1182/blood.V94.3.959.415k20_959_967 . ПМИД 10419887 .
Янагава Т., Исикава Т., Исии Т., Табути К., Иваса С., Баннай С., Омура К., Сузуки Х., Ёсида Х. (октябрь 1999 г.). «Экспрессия пероксиредоксина I в опухолях щитовидной железы человека». Раковые письма . 145 (1–2): 127–32. дои : 10.1016/S0304-3835(99)00243-8 . ПМИД 10530780 .
Но ДЯ, Ан С.Дж., Ли Р.А., Ким С.В., Пак И.А., Че Х.З. (2001). «Сверхэкспрессия пероксиредоксина при раке молочной железы человека». Противораковые исследования . 21 (3Б): 2085–90. ПМИД 11497302 .
Сюй XR, Хуан J, Сюй ZG, Цянь BZ, Чжу ZD, Ян Q, Цай Т, Чжан X, Сяо HS, Цюй J, Лю Ф, Хуан QH, Ченг ZH, Ли НГ, Ду JJ, Ху В, Шен КТ , Лу Г, Фу Г, Чжун М, Сюй Ш, Гу Вай, Хуан В, Чжао XT, Ху GX, Гу JR, Чен Z, Хань ZG (декабрь 2001 г.). «Понимание гепатоцеллюлярного канцерогенеза на уровне транскриптома путем сравнения профилей экспрессии генов гепатоцеллюлярной карциномы с профилями соответствующей нераковой печени» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (26): 15089–94. Бибкод : 2001PNAS...9815089X . дои : 10.1073/pnas.241522398 . ПМК 64988 . ПМИД 11752456 .
Ким Ш., Фунтулакис М., Кэрнс Н., Любец Г. (2001). «Уровень белка подтипов пероксиредоксина человека в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера и синдромом Дауна». Экспрессия белка в мозге с синдромом Дауна . стр. 223–35. дои : 10.1007/978-3-7091-6262-0_18 . ISBN 978-3-211-83704-7 . ПМИД 11771746 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
Рабиллу Т., Хеллер М., Гаснье Ф., Люш С., Рей К., Эберсольд Р., Бенахмед М., Луисо П., Лунарди Дж. (май 2002 г.). «Протеомный анализ клеточного ответа на окислительный стресс. Доказательства переокисления пероксиредоксинов in vivo в их активном центре» . Журнал биологической химии . 277 (22): 19396–401. дои : 10.1074/jbc.M106585200 . ПМИД 11904290 .
Чанг Т.С., Чон В., Чхве С.Ю., Ю С., Кан С.В., Ри С.Г. (июль 2002 г.). «Регуляция активности пероксиредоксина I посредством Cdc2-опосредованного фосфорилирования» . Журнал биологической химии . 277 (28): 25370–6. дои : 10.1074/jbc.M110432200 . ПМИД 11986303 .
Вагнер Э., Люче С., Пенна Л., Шевалле М., Ван Дорселер А., Лейз-Вагнер Э., Рабиллуд Т. (сентябрь 2002 г.). «Метод обнаружения переокисления цистеинов: пероксиредоксины окисляются in vivo в активном центре цистеина во время окислительного стресса» . Биохимический журнал . 366 (Часть 3): 777–85. дои : 10.1042/BJ20020525 . ПМЦ 1222825 . ПМИД 12059788 .
Шен С., Натан С. (февраль 2002 г.). «Неизбыточная антиоксидантная защита с помощью нескольких двухцистеиновых пероксиредоксинов в клетках рака простаты человека» . Молекулярная медицина . 8 (2): 95–102. дои : 10.1007/BF03402079 . ПМК 2039972 . ПМИД 12080185 .
Ян К.С., Кан С.В., Ву Ха, Хван С.С., Че Х.З., Ким К., Ри С.Г. (октябрь 2002 г.). «Инактивация пероксиредоксина I человека в процессе катализа в результате окисления цистеина каталитического центра до цистеин-сульфиновой кислоты» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38029–36. дои : 10.1074/jbc.M206626200 . ПМИД 12161445 .
Гейбен-Линн Р., Курсар М., Браун Н.В., Аддо М.М., Шау Х., Либерман Дж., Ластер А.Д., Уокер Б.Д. (январь 2003 г.). «Противовирусная активность ВИЧ-1 рекомбинантных факторов, усиливающих естественные клетки-киллеры, NKEF-A и NKEF-B, членов семейства пероксиредоксинов» . Журнал биологической химии . 278 (3): 1569–74. дои : 10.1074/jbc.M209964200 . ПМИД 12421812 .

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q06830 (пероксиредоксин-1) в PDBe-KB .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000117450 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028691 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8496166-5] Проспери М.Т., Фербус Д., Карчински И., Губен Г. (май 1993 г.). «КДНК человека, соответствующая гену, сверхэкспрессируемому во время клеточной пролиферации, кодирует продукт, имеющий гомологию с амебными и бактериальными белками» . Журнал биологической химии . 268 (15): 11050–6. дои : 10.1016/S0021-9258(18)82090-7 . ПМИД 8496166 .

[entrez-6] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: пероксиредоксин 1 PRDX1» .

[7] Ву, С; Дай, Х; Ян, Л; Лю, Т; Кюи, К; Чен, Т; Ли, Х (июль 2017 г.). «Сульфонирование растворяющегося цистеина в пероксиредоксине 1 человека: комплексный анализ методом масс-спектрометрии» . Свободно-радикальная биология и медицина . 108 : 785–792. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2017.04.341 . ПМК 5564515 . ПМИД 28450148 .

[pmid9388242-8] Джин Д.И., Че Х.З., Ри С.Г., Жанг К.Т. (декабрь 1997 г.). «Регуляторная роль новой человеческой тиоредоксинпероксидазы в активации NF-kappaB» . Журнал биологической химии . 272 (49): 30952–61. дои : 10.1074/jbc.272.49.30952 . ПМИД 9388242 .

[9] Маргаруччи Л., Монти МС, Тоско А., Эспозито Р., Зампелла А., Сепе В., Моцциафреддо М., Риччио Р., Касапулло А. (январь 2015 г.). «Теонелластерон, стероидный метаболит, выделенный из губки Theonella, защищает пероксиредоксин-1 от реакций окислительного стресса». Химические коммуникации . 51 (9): 1591–3. дои : 10.1039/c4cc09205h . ПМИД 25503482 . S2CID 11393982 .

[10] Эль Этер Э, Аль-Масри А.А. (май 2015 г.). «Изоформы пероксиредоксина связаны с сердечно-сосудистыми факторами риска при сахарном диабете 2 типа» . Бразильский журнал медицинских и биологических исследований . 48 (5): 465–9. дои : 10.1590/1414-431X20144142 . ПМЦ 4445671 . ПМИД 25742636 .

[cite_PMID|_25715249-11] Перейти обратно: ^а ^б Маллен Л., Ханшманн Э.М., Лиллиг Ч.Х., Герценберг Л.А., Гецци П. (2015). «Окисление цистеина нацелено на пероксиредоксины 1 и 2 для высвобождения экзосом посредством нового механизма окислительно-зависимой секреции» . Молекулярная медицина . 21 (1): 98–108. дои : 10.2119/molmed.2015.00033 . ПМЦ 4461588 . ПМИД 25715249 .

[12] Цай С.И., Чжай Л.Л., Ву Ю, Тан З.Г. (февраль 2015 г.). «Экспрессия и клиническое значение пероксиредоксина-1 у пациентов с раком поджелудочной железы». Европейский журнал хирургической онкологии . 41 (2): 228–35. дои : 10.1016/j.ejso.2014.11.037 . ПМИД 25434328 .

[cite_PMID|_25579166-13] Перейти обратно: ^а ^б Гун Ф, Хоу Г, Лю Х, Чжан М (февраль 2015 г.). «Пероксиредоксин 1 способствует онкогенезу посредством регулирования активности пути mTOR/p70S6K при плоскоклеточном раке пищевода». Медицинская онкология . 32 (2): 455. doi : 10.1007/s12032-014-0455-0 . ПМИД 25579166 . S2CID 5123492 .

[14] Цзян Х., Ву Л., Мишра М., Чаушин Х.А., Вэй Ц. (2014). «Экспрессия пероксиредоксина 1 и 4 способствует злокачественному развитию рака легких у человека» . Американский журнал исследований рака . 4 (5): 445–60. ПМК 4163610 . ПМИД 25232487 .

[15] Лю Д, Мао П, Хуан И, Лю И, Лю Икс, Пан Икс, Ли Ю (2014). «Протеомный анализ легочной ткани на модели острого повреждения легких у крыс: идентификация PRDX1 как промотора воспаления» . Медиаторы воспаления . 2014 : 1–14. дои : 10.1155/2014/469358 . ПМК 4082880 . ПМИД 25024510 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

v т и Оксидоредуктазы : пероксидазы ( EC 1.11)
1.11.1.1-14	NADH peroxidase NADPH peroxidase Fatty-acid peroxidase Catalase Cytochrome c peroxidase Eosinophil peroxidase Glutathione peroxidase GPX 1 2 3 4 5 6 7 8 Horseradish peroxidase Lactoperoxidase Myeloperoxidase Thyroid peroxidase Deiodinase Iodothyronine deiodinase Iodotyrosine deiodinase
1.11.1.15 (peroxiredoxin)	1 2 3 4 5 6