✖


Jump to content

Пентапеталы

Пентапеталы
Церасус ( Розоцветные )
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Сорт: Эудикотилдонеа
(без рейтинга): Gunneridae
Клэйд : Пентапеталы
Д.Е. Солтис, П.С. Солтис и У.С. Джадд, 2007 г.
Клады и заказы [ 1 ]

В филогенетической номенклатуре Pentapetalae представляют собой большую группу эвдикотов неофициально назывались «основными эвдикотами» покрытосеменных , которые в некоторых статьях по филогенетике . [ 2 ] Они составляют чрезвычайно большую и разнообразную группу, на которую приходится около 65% видового богатства покрытосеменных растений , с широкой изменчивостью по габитусу , морфологии , химическому составу , географическому распространению и другим признакам. Классическая систематика, опиравшаяся исключительно на морфологические сведения , не смогла распознать эту группу. Фактически, определение Pentapetalae как клады основано на убедительных доказательствах, полученных на основе данных молекулярного анализа ДНК. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Клада Pentapetalae состоит из отрядов Berberidopsidales , включая семейство Aexтоксических. [ 6 ] [ 7 ] — Caryophyllales , Santalales и Saxifragales , семейства Dilleniaceae и Vitaceae и все представители клад Asteridae и Rosidae . [ 8 ]

Филогенетический анализ полных последовательностей генома хлоропластов предоставил надежную схему взаимоотношений между основными линиями Pentapetalae, а также обеспечил основу для исследования эволюционных процессов, которые создали большую часть разнообразия современных покрытосеменных растений. [ 9 ] В свете этих филогенетических результатов текущая задача ученых в этой области ботаники состоит в том, чтобы идентифицировать признаки, уникальные для клад суперастерид и суперрозидов, а также тех, которые возникли параллельно в обеих, а затем изучить их эволюционные последствия. [ 10 ]

Описание

[ редактировать ]

Как следует из названия клады, Pentapetalae имеют характерный тип цветка, состоящий из мутовок по пять штук в каждом. Околоцветник прекрасно образован чашелистиком и венчиком , дифференцированными. Чашелистики иннервируются тремя или более сосудистыми пучками , называемыми листовыми рубцами. [ 11 ] — зарождающиеся в сосудистой системе черешка , тогда как лепестки имеют только один след. Тычинка обычно имеет вдвое больше частей , чем чашечка и венчик, которые расположены в два оборота. Когда число тычинок более чем в два раза превышает количество частей околоцветника, они располагаются пучками или центробежной спиралью. [ 2 ] [ 8 ]

полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа. Изображение трехбороздного пыльцевого зерна арабиса ,

Пыльцевые зерна Pentapetalae обычно трехбороздные. Этот тип пыльцевого зерна имеет три или более пор внутри бороздок, называемых «кольпос». Напротив, большинство других сперматофитов , то есть голосеменных , однодольных и палеодикотов , имеют монокульчатую пыльцу с единственной порой, расположенной в бороздке, называемой «бороздкой». [ 2 ] [ 8 ]

Гинецей . растений Pentapetalae обычно состоит из пяти сросшихся между собой плодолистиков , хотя нередко встречаются и гинецеи, образованные тремя плодолистиками В тех случаях, когда гинецей состоит только из двух плодолистиков, они перекрываются. В целом они представляют собой «компитум» — участок столбика, где стилярные каналы разных плодолистиков объединены в одну полость и в которой пыльцевые трубки могут менять направление роста от одного плодолистика к другому. Семяпочки плацентацию обычно имеют подмышечную . Наконец, пестик , обычно заканчивается столбиком и рыльцем которые не являются нисходящими. Плод коробочке сухой и раскрывающийся, в наблюдается локулицидное растрескивание . Что касается взаимодействия между пыльцой и пестиком, то у пятилепестных растений существует система гаметофитной несовместимости, основанная на системе РНКаз . [ 2 ] [ 8 ] Другая анатомическая особенность Pentapetalae — наличие закрытой корневой апикальной меристемы . С фитохимической точки зрения эта группа растений представляет цианогенез, то есть они биосинтезируют цианогенетические гликозиды , которые при гидролизе образуют цианид , посредством метаболического пути разветвленных аминокислот , таких как лейцин , изолейцин и валин . [ 2 ] [ 8 ]

Разнообразие

[ редактировать ]

Диллениалес

[ редактировать ]
Цветок Диллении Индики .

Dilleniales можно узнать по листьям с обычно сильными и параллельными вторичными жилками , идущими прямо к зубам; распространено третичное лестничное жилкование. Пластинка листа обычно шероховатая. Кроме того, листья имеют тенденцию удлиняться, если их свернуть. Древесина . обычно ярко-коричневая Цветоносы ; соединены возле верхушки и сохраняются после опадания цветка Цветки обычно заметные, с гофрированными лепестками и многочисленными тычинками , загнутыми в бутон, обычно с пористыми пыльниками . Плоды содержащие — мелкие фолликулы, семена с прилежами , чашечка стойкая , иногда серповидная, нити также стойкие. [ 12 ]

Берберидопсидалы

[ редактировать ]
Цветки Berberidopsis corallina

Berberidopsidales — порядок, формально принятый только в новейших филогенетических классификациях покрытосеменных. [ 13 ] [ 14 ] Состоит из двух небольших семейств, Aexтоксических и Berberidopsidaceae , которые вместе включают только три рода и четыре вида, распространенных в Чили и восточной Австралии . Отличительные признаки отряда во многом связаны с его анатомией, такими как наличие кристаллов, особенно друз , в листьях и черешках, пучки черешка сосудистые образуют кольцо, устьица имеют эпидермиса листа особый тип. называется « циклоцитарным ». Андроцей , имеет тычинки с жесткой нитью а семена содержат эндотесту .

Цветки Berberidopsis corallina не отличаются чашелистиками и лепестками , но демонстрируют постепенный переход от маленьких внешних листочков околоцветника к более крупным, ярко окрашенным внутренним листочкам околоцветника. Андроцей состоит из кольца тычинок и трёх плодолистиков с пристеночной плацентой . Напротив, у Aexтоксикона цветки однополые и пятичленные. Мужские цветки имеют отчетливую чашечку и венчик, а также гаплостомный андроцеций. Женские цветки имеют такой же тип околоцветника, но количество штук более вариабельно. [ 15 ] [ 16 ]

Учитывая эти различия между двумя родами, принадлежащими к одному семейству, было высказано предположение, что цветочное развитие Berberidopsidales является «звеном» в эволюции Gunneridae. [ 17 ] [ 18 ] цветок, и что морфология цветка Aexтоксикона с такими особенностями, как сильно варьирующееся количество чашелистиков и спирально расположенные лепестки, также совместима с этой гипотезой. [ 19 ] Однако положение Berberidopsidales на филогенетическом дереве ему не соответствует. [ 20 ]

Санталалес

[ редактировать ]
«Цветы Санталума » Альбом

Отряд Santalales , насчитывающий около 160 родов и 2200 видов, распространенных по всему миру, представляет собой монофилетическую группу, которая долгое время занимала нерешенное положение в основе Gunneridae. [ 21 ] Недавно филогенетические исследования, основанные на молекулярных данных полного генома хлоропластов, указывают на положение Санталалес в основании Астерид. [ 22 ] Санталалес экологически разнообразен и включает свободноживущие растения, такие как Erythropalum , а также (геми)паразитов. Среди последних есть виды, паразитирующие на стеблях или побегах, например омела рода Misodendrum , и корневые паразиты, в том числе известный и экономически важный сандал ( Santalum album ), ароматическая древесина которого является компонентом многих духов. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Система классификации APG III признала семь семейств Санталалес: Balanophoraceae , Misodendraceae , Opiliaceae , Schoepfiaceae , Loranthaceae , Santalaceae (включая Viscaceae ) и Olacaceae . [ 1 ] Однако в 2010 году новые молекулярные данные позволили пересмотреть этот вывод, так что Aptandraceae , Balanophoraceae , Coulaceae , Erythropalaceae , Loranthaceae , Misodendraceae , Octonemaceae , Olacaceae , Opiliaceae , Santalaceae , Schoepfiaceae , Strombosiaceae и Ximeniaceae . теперь признаны [ 26 ]

Розиды

[ редактировать ]
розы утиямане Цветок .

Розиды , — большая группа эвдикотиледонов насчитывающая около 70 000 видов. [ 27 ] более четверти общего числа покрытосеменных видов. [ 28 ] Он был разделен примерно на 16–20 отрядов, в зависимости от принятого объема и классификации. Эти отряды, в свою очередь, насчитывают около 140 семейств . [ 29 ] Вместе с астеридами они составляют две крупнейшие группы эвдикотиледонов.

Розиды имеют несколько общих морфологических характеристик, которые отличают их от других групп, таких как наличие нектарников в цветоложе, длинный зародыш и характерные слизистые клетки. На молекулярном уровне для россидов характерна утрата функции хлоропластного гена и infA отсутствие coxII.i3 интрона в митохондрии . [ 2 ]

Астериды

[ редактировать ]
Соцветие астровых ​ .

Астериды , включающая — большая группа эвдикотиледонов около 80 000 видов, объединенных в 13 отрядов и более ста семейств . [ 27 ] и от трети до четверти общего числа видов покрытосеменных . [ 28 ] [ 29 ] Вместе с розидами они составляют две крупнейшие группы эвдикотиледонов. Они представляют собой наиболее апотипическую кладу покрытосеменных растений, или, как ее неуместно называют, «наиболее развитую». Группа, скорее всего, возникла в кайнозое , около 50 миллионов лет назад, и ее успех связан с адаптацией к насекомым-опылителям . принадлежат четыре крупнейших семейства покрытосеменных растений К этой кладе : Asteraceae , Rubiaceae , Lamiaceae и Apocynaceae . [ 2 ]

Растения, принадлежащие к этой кладе, характеризуются травянистостью, с гермафродитными , зигоморфными цветками , т. е. допускающими только одну плоскость симметрии, и опыляются насекомыми. Кроме того, тычинки расположены по кругу, а лепестки венчика соединены между собой , образуя трубку. Гинецей сваренными образован двумя плодолистиками . Цветки часто собраны в плотные соцветия , например, и подорожниковых початки губчатых или головки ( головки ) сложноцветных . [ 2 ]

Эволюция и филогения

[ редактировать ]

Возраст этой клады оценивается от 113 до 116 миллионов лет. [ 30 ] [ 31 ] [ 20 ] Древнейшие макрофоссилии эвдикотов, которые, к сожалению, не могут быть отнесены ни к одной из сохранившихся групп, относятся к мелу - сеноману , возраст всего 96–94 миллиона лет. [ 20 ]

Анализ полных последовательностей генома хлоропластов позволил нам выяснить взаимоотношения между основными кладами Pentapetalae. Сразу после отделения от Gunnerales , Pentapetalae разделились на три основных субклада: (i) Dileniaceae, (ii) кладу суперрозид, включая Saxifragales , Vitaceae и Rosids , и (iii) кладу суперастерид, состоящую из Berberidopsidales , Santalales , Caryophyllales. и Астериды . Тесное родство, продемонстрированное на молекулярном уровне между Saxifragales, Vitaceae и розидами, соответствует их морфологическому сходству. Фактически эти клады образуют так называемое «ядро розидов» в классификационных системах Кронквиста и Тахтаджана . [ 32 ] [ 33 ] Все они имеют андроцеций с сочлененными пыльниками , листья с прилистниками , эндосперм с ядерным образованием и микропиле , образующееся из наружного покрова или обоих покровов. [ 34 ] [ 35 ] [ 20 ]

Несколько предполагаемых синапоморфий также могут характеризовать кладу суперрозидов. Так, пыльца «псиллюлята» или с зернистым строением экзины , наличие склереидов в листьях, изомерия андроцеция и сросшихся плодолистиков объединяют санталалесы, кариофиллалесы и астериды. Точно так же листья без прилистников могут быть еще одним синапоморфным признаком, хотя у Berberidopsidaceae есть прилистники, а у Aexтоксических их нет; таким образом, предковый статус Berberidopsidales и астерид до сих пор неясен. [ 2 ] [ 20 ]

Первоначальное расхождение между Dilleniales, суперрозидами и суперастеридами должно было произойти очень быстро, в течение одного миллиона лет после первоначального отделения Pentapetalae от Gunnerales. Точно так же суперрозиды и суперастериды демонстрируют раннюю и очень быструю дивергенцию, поскольку линии, которые привели к Vitaceae, Saxifragales и rosids, возникли всего за пять миллионов лет, как и те, которые привели к появлению Berberidopsidales, Caryophyllales, и астериды. [ 20 ]

Следующая кладограмма суммирует филогенетические отношения внутри клады Pentapetalae и этой клады. [ 36 ] [ 37 ]

эвдикоты

Названия ламииды (для эвастерид I) и колокольчики (для эвастерид II) были предложены Бремером и др . (2002), а позже предложили фабииды (для евросид I) и мальвиды (для евросид II).

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Бремер, Бригитта; Бремер, Коре; Чейз, Марк В.; Фэй, Майкл Ф.; Раскрытие, Джеймс Л.; Солтис, Дуглас Э.; Солтис, Памела С.; Стивенс, Питер Ф. (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2). кроме того, сотрудничали: Арне А. Андерберг, Майкл Дж. Мур, Ричард Г. Олмстед, Паула Дж. Рудалл, Кеннет Дж. Ситсма, Дэвид С. Танк, Кеннет Вурдак, Дженни К.-Ю. Сян и Сью Змажти: 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Стивенс, П.Ф. 2006. Веб-сайт филогении покрытосеменных, версия 7. http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/. Архивировано 2 декабря 2001 г. на Wayback Machine. Дата доступа: 10 мая 2010 г.
  3. ^ Хут, С.Б.; Магальон, С.; Крейн, PR (1999). «Филогения базальных эвдикотов на основе трех наборов молекулярных данных: atpB, rbcL и последовательностей ядерной рибосомальной ДНК 18S» . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (86): 1–32. дои : 10.2307/2666215 . JSTOR   2666215 . Архивировано из оригинала 29 октября 2023 г. Проверено 14 ноября 2022 г.
  4. ^ Саволайнен, В.; Чейз, штат Вашингтон; Мортон, CM; Солтис, Делавэр; Байер, К.; Фэй, МФ; Де Брейн, А.; Салливан, С.; Цю, Ю.Л. (2000). «Филогенетика цветковых растений на основе комбинированного анализа последовательностей пластидных генов atpB и rbcL» . Систематическая биология . 49 (2): 306–362. дои : 10.1093/sysbio/49.2.306 . ПМИД   12118410 .
  5. ^ Солтис, Делавэр; Солтис, П.С.; Чейз, штат Вашингтон; Морт, Мэн; Альбах, округ Колумбия; Занис, М.; Саволайнен, В.; Хан, WJ; Хут, С.Б.; Фэй, МФ; Экстелл, М.; Свенсен, С.М.; Принс, LM; Кресс, WJ; Никсон, КЦ (2000). «Филогения покрытосеменных растений, выведенная на основе последовательностей 18S рДНК, rbcL и atpB». Ботанический журнал Линнеевского общества . 133 (4): 381–461. дои : 10.1006/bojl.2000.0380 .
  6. ^ Хилу, КВ; Борщ, Т.; Мюллер, К.; Солтис, Делавэр; Солтис, П.С.; Саволайнен, В.; Чейз, штат Вашингтон; Пауэлл, член парламента; Алиса, Луизиана; Эванс, Р.; Соке, Х.; Найнхейс, К.; Слотта, ТАБ; Ровер, Дж.Г.; Кэмпбелл, CS (2003). «Филогения покрытосеменных растений на основе информации о последовательности matK». амер. Дж. Бот . 90 (12): 1758–1776. дои : 10.3732/ajb.90.12.1758 . ПМИД   21653353 .
  7. ^ Солтис, Делавэр; Солтис, П.С.; Чейз, штат Вашингтон; Морт, Мэн; Альбах, округ Колумбия; Занис, М.; Саволайнен, В.; Хан, Вашингтон; Хут, С.Б.; Фэй, МФ; Экстелл, М.; Свенсен, С.М.; Принс, LM; Кресс, WJ; Никсон, КЦ (2000). «Филогения покрытосеменных растений, выведенная на основе последовательностей 18S рДНК, rbcL и atpB». Бот. Дж. Линн. Соц . 133 (4): 381–461. дои : 10.1006/bojl.2000.0380 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и Кантино, PD; Дойл, Дж. А.; Грэм, Юго-Запад; Джадд, штат Вашингтон; Олмстед, РДГ; Солтис, Делавэр; Солтис, П.С.; Донохью, MJ (2007). «К филогенетической номенклатуре Tracheophyta». Таксон . 56 (3): 822–84. дои : 10.2307/25065864 . JSTOR   25065864 .
  9. ^ Солтис, П.С.; Солтис, Делавэр; Чейз, Миссури (1999). «Филогения покрытосеменных растений, выведенная на основе множества генов, как инструмент сравнительной биологии». Природа . 402 (6760): 402–404. Бибкод : 1999Natur.402..402S . дои : 10.1038/46528 . ПМИД   10586878 . S2CID   4323006 .
  10. ^ Магальон, С.; Кастильо, А. (2009). «Диверсификация покрытосеменных растений во времени». Я Джей Бот . 96 (96): 349–365. дои : 10.3732/ajb.0800060 . ПМИД   21628193 .
  11. ^ Гонсалес, AM; Арбо М.М. «Организация тела растения. Тема 2: Лист. Словарь» . Морфология сосудистых растений (на испанском языке). Аргентина: Национальный университет Северо-Востока. Архивировано из оригинала 29 сентября 2010 года . Проверено 10 сентября 2010 г.
  12. ^ Стивенс, PF 2010. Dilleniales. Архивировано 9 июня 2019 г. на Wayback Machine. веб-сайте филогении покрытосеменных растений Архивировано 6 февраля 2010 г. в Wayback Machine версии 7 (май 2006 г.) и с тех пор регулярно обновляется. Дата обращения: 22.08.2011.
  13. ^ Саволайнен, В.; Чейз, штат Вашингтон; Хут, С.Б.; Мортон, CM; Солтис, Делавэр; Байер, К.; Фэй, МФ; Де Брейн, AY; Салливан, С.; Цю, ЮЛ (2000). «Филогенетика цветковых растений на основе комбинированного анализа последовательностей платидных генов atpB и rbcL» . Систематическая биология . 49 (2): 306–362. дои : 10.1093/sysbio/49.2.306 . ПМИД   12118410 .
  14. ^ Солтис, Делавэр; Солтис, П.С.; Чейз, штат Вашингтон; Морт, Мэн; Альбах, округ Колумбия; Занис, М.; Саволайнен, В.; Хан, Вашингтон; Хут, С.Б.; Фэй, ММ (2000). «Филогения покрытосеменных растений, выведенная на основе последовательностей 18 S рДНК, rbcL и atpB». Ботанический журнал Линнеевского общества . 133 (4): 381–461. дои : 10.1006/bojl.2000.0380 .
  15. ^ Байон, Х. (1870). «История растений II». Ашетт (на французском языке). Париж: Elaagnaceae: 487–495.
  16. ^ Тахтаджан А. 1997. Разнообразие и классификация цветковых растений. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета.
  17. ^ Ронс Де Крен, Луи П. (2004). «Цветочное развитие Berberidopsis corallina: решающее звено в эволюции цветов основных эвдикотов» . Энн Бот . 94 (5): 741–751. дои : 10.1093/aob/mch199 . ПМЦ   4242220 . ПМИД   15451722 . Архивировано из оригинала 07.11.2022 . Проверено 7 ноября 2022 г.
  18. ^ Ронс Де Крен, Луи П. (2007). «Являются ли лепестки стерильными тычинками или прицветниками? Происхождение и эволюция лепестков сердцевины эвдикотов» . Энн Бот . 100 (3): 621–630. дои : 10.1093/aob/mcm076 . ПМЦ   2533615 . ПМИД   17513305 . Архивировано из оригинала 07.11.2022 . Проверено 7 ноября 2022 г.
  19. ^ Ронс Де Крен, Луи П. (2010). «Цветочное развитие и анатомия Aexтоксикона точечного (Aexтоксиконовые-Berberidopsidales): загадочное дерево у основания центральных эвдикотов». Международный журнал наук о растениях .
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж Мур, MJ; Солтис, Памела С.; Белл, Чарльз Д.; Берли, Дж. Гордон; Солтис, Дуглас Э. (2010). «Филогенетический анализ 83 пластидных генов еще больше решает проблему ранней диверсификации эвдикотов» . ПНАС . 107 (10): 4623–4628. Бибкод : 2010PNAS..107.4623M . дои : 10.1073/pnas.0907801107 . ПМК   2842043 . ПМИД   20176954 .
  21. ^ Малеко, В.; Никрент, Д.Л. (2008). «Молекулярно-филогенетические отношения Olacaceae и родственных Santalales» . Систематическая ботаника . 33 (33): 97–106. дои : 10.1600/036364408783887384 . S2CID   62879334 .
  22. ^ Мур М., Белл К., Солтис П.С., Солтис Д.Э. 2008. Анализ набора данных пластидного генома из 83 генов и 86 таксонов позволяет выявить взаимосвязи между несколькими линиями эвдикотовых глубокого уровня. Архивировано 10 ноября 2022 г. на Wayback Machine . Из Ботаники 2008: Ботаника без границ, ежегодное собрание Ботанического общества Америки, Ванкувер, Британская Колумбия, Канада, 97.
  23. ^ Никрент, Д.Л.; Дафф, Р.Дж.; Колвелл, AE; Вулф, AD; Янг, Северная Дакота; Штайнер, К.Э.; Де Памфилис, CW (1998). «Молекулярно-филогенетические и эволюционные исследования паразитических растений». В Soltis DE, Soltis PS, Doyle JJ [ред.] Клювер, Бостон, Массачусетс, EEUU: 211–241.
  24. ^ Видал-Рассел, Р.; Никрент, Д.Л. (2007). «Молекулярная филогения омелы перистой Misodendrum» . Систематическая ботаника . 32 (3): 560–568. дои : 10.1600/036364407782250643 . S2CID   59134940 .
  25. ^ Видал-Рассел, Р.; Никрент, Д.Л. (2008). «Первые омелы: истоки воздушного паразитизма в Санталалесе» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (2): 523–537. дои : 10.1016/j.ympev.2008.01.016 . ПМИД   18378469 . Архивировано из оригинала 25 ноября 2023 г. Проверено 7 ноября 2022 г.
  26. ^ Никрент, Дэниел Л.; Малеко, Валери; Видал-Рассел, Ромина; Дер, Джошуа П. (апрель 2010 г.). «Пересмотренная классификация Санталалеса» . Таксон . 59 (2): 538–558. дои : 10.1002/tax.592019 . ISSN   0040-0262 . Архивировано из оригинала 10 марта 2023 г.
  27. ^ Jump up to: а б Ван, Хэнчан; Мур, Майкл Дж.; Солтис, Памела С.; Белл, Чарльз Д.; Брокингтон, Сэмюэл Ф.; Рулс, Александр; Дэвис, Чарльз К.; Латвис, Марибет; Манчестер, Стивен Р.; Солтис, Дуглас Э. (10 марта 2009 г.). «Розидная радиация и быстрый рост лесов с преобладанием покрытосеменных» . Труды Национальной академии наук . 106 (10): 3853–3858. Бибкод : 2009PNAS..106.3853W . дои : 10.1073/pnas.0813376106 . ПМЦ   2644257 . ПМИД   19223592 .
  28. ^ Jump up to: а б Шотландия, Роберт В.; Уортли, Александра Х. (2003). «Сколько существует видов семенных растений?». Таксон . 52 (1): 101–104. дои : 10.2307/3647306 . JSTOR   3647306 .
  29. ^ Jump up to: а б Солтис, Дуглас Э.; Солтис, Памела С.; Эндресс, Питер К.; Чейз, Марк В. (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных . Сандерленд, Массачусетс, EEUU: Sinauer. ISBN  978-0878938179 .
  30. ^ Либенс-Мак, Джим; Раубсон, Линда А.; Цуй, Лийинг; Кюль, Дженнифер В.; Фуркад, Мэттью Х.; Чамли, Тимоти В.; Бур, Джеффри Л.; Янсен, Роберт К.; де Памфилис, Клод В. (2005). «Идентификация базального узла покрытосеменных в филогенезе генома хлоропластов: выбор пробы из зоны Фельзенштейна» . Мол Биол Эвол . 22 (10): 1948–1963. дои : 10.1093/molbev/msi191 . ПМИД   15944438 .
  31. ^ Чау, С.М.; Чанг, CC; Чен, HL; Ли, WH (2004). «Датирование расхождения однодольных и двудольных и происхождение основных эвдикотов с использованием целых геномов хлоропластов». Дж. Мол. Эвол . 58 (4): 424–441. Бибкод : 2004JMolE..58..424C . дои : 10.1007/s00239-003-2564-9 . ПМИД   15114421 . S2CID   1167273 .
  32. ^ Кронквист, А. (1981). Интегрированная система классификации цветковых растений . Нью-Йорк: Columbia Univ Press.
  33. ^ Тахтаджан, А.Л. (1997). Разнообразие и классификация цветковых растений . Нью-Йорк: Columbia Univ Press.
  34. ^ Нанди, Огайо; Чейз, штат Вашингтон; Эндресс, ПК (1998). «Комбинированный кладистический анализ покрытосеменных растений с использованием наборов rbcL и немолекулярных данных» . Энн Мо Бот Гард . 85 (1): 137–212. дои : 10.2307/2992003 . JSTOR   2992003 . Архивировано из оригинала 23 июня 2022 г. Проверено 14 ноября 2022 г.
  35. ^ Стивенс ПФ. 2011 Phylogeny , версия 9. По состоянию на 1 сентября 2011 г.
  36. ^ Коул, Теодор CH; Хильгер, Хартмут Х. (2013). «Филогения покрытосеменных» (PDF) . Систематика цветковых растений . Архивировано из оригинала (PDF) 17 мая 2017 г. Проверено 7 ноября 2022 г.
  37. ^ Мур, Майкл Дж.; Хасан, Наср; Гитценданнер, Мэтью А.; Брюэнн, Рива А; Кроли, Мэтью; Вандевентер, Алексия; Хорн, Джеймс В.; Дхингра, Амит; Брокингтон, Сэмюэл Ф.; Латвис, Марибет; Рамдиал, Джереми; Александр, Рулс; Пьедрахита, Ана; Солтис, Памела С.; Солтис, Дуглас Э. (май 2011 г.). «Анализ пластидных инвертированных повторов для 244 видов: понимание взаимоотношений покрытосеменных на более глубоком уровне из длинной, медленно развивающейся области последовательностей». Международный журнал наук о растениях . 172 (4): 541–558. дои : 10.1086/658923 . S2CID   39521750 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentapetalae&oldid=1217832911"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b58a265203e006320a3e31f0a051e490__1712538420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/90/b58a265203e006320a3e31f0a051e490.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pentapetalae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)