Антифедант
Антифеданы - это органические соединения, продуцируемые растениями для отталкивания травоядных животных посредством отвращения или токсичности. Эти химические соединения обычно классифицируются как вторичные метаболиты в том смысле, что они не являются необходимыми для метаболизма растения, но вместо этого придают долговечность. Антифедаты демонстрируют широкий спектр активности и химических структур в качестве биопестицидов . Примеры включают канифорт , который ингибирует атаку на деревья, и многие алкалоиды , которые очень токсичны по отношению к специфическим видам насекомых, [ 2 ] такие как квасиноиды (экстракты из квассийских деревьев) против бриллиантовой мотыльки ( Plutela xylostella ). [ 3 ] Samadera Indica также имеет квасиноиды, используемые для индивидуальных применений насекомых. [ 4 ]
История
[ редактировать ]«Инсектициды, полученные из растений (например, ротенон , вератридины , пиретрины и никотин ) использовались для контроля насекомых с момента древности». [ 6 ] Активные ингредиенты в этих растениях были очищены и модифицированы. Например, вариации пиретрина породили большое количество синтетических инсектицидов, называемых пиретроидами .
Кулинарные последствия
[ редактировать ]В дополнение к их роли, защищающей растение, антифеданты часто дают вкус или запахи, усиливая вкус определенных растений. Примеры предоставляются крестоцветными овощами, включая горчицу , капусту и хрен , которые высвобождают острые масла, содержащие глюкозинолаты , когда растительный материал разжевывается, разрезан или иным образом повреждено. [ 7 ] Считается, что пахотные компоненты чеснока эволюционировали, чтобы сдерживать насекомых. [ 8 ]
- Общие растения, известные как источники антифедантов
-
-
Табачные растения , которые производят никотин -
Цветы хризантемы , которые содержат пиретрин -
Заводы хрена , которые высвобождают аллил изотиоцианат после резки
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Gleadow, RM; Møller, BL (2014). «Цианогенные гликозиды: синтез, физиология и фенотипическая пластичность». Ежегодный обзор биологии растений . 65 : 155–85. doi : 10.1146/annurev-arplant-050213-040027 . PMID 24579992 .
- ^ Ричард Н. Беннетт; Роджер М. Уоллсгроув (1994). «Вторичные метаболиты в механизмах защиты растений». Новый фитолог . 127 (4): 617–633. doi : 10.1111/j.1469-8137.1994.tb02968.x . PMID 33874382 .
- ^ Daido, M.; Оно, н.; Имамура, К.; Fukamiya, N.; Хатакоши, М.; Yamazaki, H.; и др. (1995). «Антифедантная и инсектицидная активность квасиноидов против бриллиантовой мотыльки ( плутела ксилостелла ) и взаимоотношения структурно-активности». Biosci. Биотехнол. Биохимия . 59 (6): 974–9. doi : 10.1271/bbb.59.974 .
- ^ Говиндачари, Тр; Кришнакумари, GN; Gopalakrishnan, G.; Суреш, Г.; Уэсли, SD; Sreelatha, T. (2001). «Антифедант насекомых и рост, регулируя активность квасиноидов из Samadera Indica». Fitoterapia . 72 (5): 568–71. doi : 10.1016/s0367-326x (00) 00342-7 . PMID 11429258 .
- ^ Амит Рой и Шайлендра Сараф (2006). «Лимоноиды: обзор значительных биологически активных тритерпенов, распределенных в растениях Королевства» . Биол. Фарм. Бык 29 (2): 191–201. doi : 10.1248/bpb.29.191 . PMID 16462017 .
- ^ Metcalf, Robert L. (2000). "Контроль насекомых". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.a14_263 . ISBN 978-3-527-30673-2 .
- ^ Джонсон, И. Т. (2002). «Глюкозинолаты: биодоступность и значение для здоровья». Международный журнал по исследованиям витамина и питания . 72 (1): 26–31. doi : 10.1024/0300-9831.72.1.26 . PMID 11887749 .
- ^ Макферсон, Линдси Дж.; GeierSeranger, Bernhard H.; Вишванатх, Вина; Банделл, Майкл; Ид, Самер Р.; Hwang, Sunwook; Патапутиан, Ардем (24 мая 2005 г.). «Горкость чеснока: активация TRPA1 и TRPV1 в ответ на аллицин» (PDF) . Текущая биология . 15 (10): 929–34. Bibcode : 2005cbio ... 15..929m . doi : 10.1016/j.cub.2005.04.018 . PMID 15916949 .