Нуклеопорин 210 кДа

Нуклеопорин 210 кДа
Идентификаторы
Псевдонимы	NUP210 , Nup210, GP210, POM210, нуклеопорин 210 кДа, нуклеопорин 210
Внешние идентификаторы	Опустить : 607703 ; МГИ : 1859555 ; Гомологен : 41286 ; Генные карты : NUP210 ; ОМА : NUP210 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 3 (human)
End	13,420,309 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	91,093,811 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	granulocyte; ; lymph node; ; bone marrow cells; ; buccal mucosa cell; ; thymus; ; spleen; ; blood; ; appendix; ; parotid gland; ; mononuclear cell;
	Top expressed in
	mesenteric lymph nodes; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; tibiofemoral joint; ; spleen; ; blood; ; thymus; ; human fetus; ; hair follicle; ; bone marrow; ; Paneth cell;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein dimerization activity;
Cellular component	nuclear membrane; integral component of membrane; nucleus; nuclear envelope; membrane; endoplasmic reticulum; endoplasmic reticulum membrane; nuclear pore; host cell;
Biological process	mitotic nuclear membrane disassembly; viral transcription; viral process; protein sumoylation; protein transport; mRNA transport; regulation of cellular response to heat; intracellular transport of virus; mRNA export from nucleus; tRNA export from nucleus; regulation of gene silencing by miRNA; regulation of glycolytic process; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	23225
	54563
	ENSG00000132182
	ENSMUSG00000030091
	Q8TEM1
	Q9QY81
	НМ_024923
	НМ_018815
	НП_079199
	НП_061285
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гликопротеин ядерных пор-210 (gp210) является важным регулятором транспорта в комплексе ядерных пор эукариот . Gp-210 закрепляет поровый комплекс на ядерной мембране. ^{[ 5 ]} а мечение белка показывает, что он в основном расположен на люминальной стороне двухслойной мембраны в поре. Единственный полипептидный мотив gp210 отвечает за сортировку до ядерной мембраны. ^{[ 6 ]} и указывают на то, что карбоксильный хвост белка ориентирован к цитоплазматической стороне мембраны.

Разборка и сборка

Во время эукариотического митоза ядерная оболочка распадается на пузырьки, диспергирующие белки ядерной пластинки и комплексы ядерных пор . Nup210 специфически фосфорилируется в С-концевом (цитоплазматическом) домене в митозе по Ser1880. ^{[ 7 ]} и диспергируется по эндоплазматической сети во время митоза в виде гомодимеров . ^{[ 8 ]} Ядерные ламины начинают заново собираться вокруг хромосом в конце митоза. ^{[ 9 ]} Nup210 отстает от процесса сборки по сравнению с другими Nup. ^{[ 10 ]} и хотя большая часть процесса сборки может происходить и без него, для окончательной сборки и расширения комплексов требуется Nup210. ^{[ 11 ]} Замена серина в положении 1880 фосфорилированным «выглядящим» глутаматом приводит к тому, что комплексы Nup210 не могут повторно собраться, что указывает на то, что дефосфорилирование Nup210 на заключительных фазах правильной сборки. требуется ^{[ 12 ]}

Патология

, распознаваемые антинуклеарными антителами , обнаруженными при первичном билиарном циррозе (ПБЦ), Анти-Nup210-антитела коррелируют с прогрессированием заболевания печени в конечной стадии. Nup210, возможно, является деструктивной аутоиммунной мишенью заболевания. Одной из предположений о потере толерантности является повышенная или аномальная экспрессия Nup210 у пациентов с ПБЦ. ^{[ 13 ]}

Антимитохондриальные , антицентромерные и анти-nup62 также обнаружены в PBC .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000132182 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000030091 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гребер У.Ф., старший А, Джераче Л. (1990). «Основной гликопротеин комплекса ядерных пор представляет собой трансмембранный полипептид с большим просветным доменом и небольшим цитоплазматическим хвостом» . ЭМБО Дж . 9 (5): 1495–502. дои : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08267.x . ПМК 551841 . ПМИД 2184032 .
^ Возняк Р.В., Блобель Г. (1992). «Один трансмембранный сегмент gp210 достаточен для сортировки в поровом мембранном домене ядерной оболочки» . Дж. Клеточная Биол . 119 (6): 1441–9. дои : 10.1083/jcb.119.6.1441 . ПМК 2289754 . ПМИД 1281815 .
^ Фавро С., Ворман Х.Дж., Возняк Р.В., Фраппье Т., Курвалин Дж.К. (1996). «Зависимое от клеточного цикла фосфорилирование нуклеопоринов и белка мембраны ядерных пор Gp210». Биохимия . 35 (24): 8035–44. дои : 10.1021/bi9600660 . ПМИД 8672508 .
^ Фавро С., Бастос Р., Карто Дж., Курвалин Х.К., Мустонен П. (2001). «Биохимическая характеристика олигомеров белка gp210 комплекса ядерных пор» . Евро. Дж. Биохим . 268 (14): 3883–9. дои : 10.1046/j.1432-1327.2001.02290.x . ПМИД 11453980 .
^ Ян Л., Гуань Т., Джераче Л. (1997). «Интегральные мембранные белки ядерной оболочки рассредоточены по эндоплазматической сети во время митоза» . Дж. Клеточная Биол . 137 (6): 1199–210. дои : 10.1083/jcb.137.6.1199 . ПМК 2132536 . ПМИД 9182656 .
^ Бодур К., Шейх С., Салина Д. и др. (1999). «Последовательное привлечение белков NPC на ядерную периферию в конце митоза». Дж. Клеточная наука . 112 (13): 2253–64. дои : 10.1242/jcs.112.13.2253 . ПМИД 10362555 .
^ Коэн М., Файнштейн Н., Уилсон К.Л., Грюнбаум Ю. (2003). «Белок ядерных пор gp210 необходим для жизнеспособности клеток HeLa и Caenorhabditis elegans» . Мол. Биол. Клетка . 14 (10): 4230–7. дои : 10.1091/mbc.E03-04-0260 . ПМК 207014 . ПМИД 14517331 .
^ Онищенко Е.А., Крафорд Э., Холлберг Э. (2007). «Фосфомиметическая мутация митотически фосфорилированного серина 1880 ставит под угрозу взаимодействие трансмембранного нуклеопорина gp210 с комплексом ядерных пор». Эксп. Сотовый Res . 313 (12): 2744–51. doi : 10.1016/j.yexcr.2007.05.011 . hdl : 10616/41278 . ПМИД 17559836 .
^ Накамура М., Такиеи Ю., Ито М. и др. (2006). «Повышенная экспрессия антигена gp210 ядерной оболочки в мелких желчных протоках при первичном билиарном циррозе». Дж. Аутоиммун . 26 (2): 138–45. дои : 10.1016/j.jaut.2005.10.007 . ПМИД 16337775 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000132182 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000030091 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid2184032-5] Гребер У.Ф., старший А, Джераче Л. (1990). «Основной гликопротеин комплекса ядерных пор представляет собой трансмембранный полипептид с большим просветным доменом и небольшим цитоплазматическим хвостом» . ЭМБО Дж . 9 (5): 1495–502. дои : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08267.x . ПМК 551841 . ПМИД 2184032 .

[pmid1281815-6] Возняк Р.В., Блобель Г. (1992). «Один трансмембранный сегмент gp210 достаточен для сортировки в поровом мембранном домене ядерной оболочки» . Дж. Клеточная Биол . 119 (6): 1441–9. дои : 10.1083/jcb.119.6.1441 . ПМК 2289754 . ПМИД 1281815 .

[pmid8672508-7] Фавро С., Ворман Х.Дж., Возняк Р.В., Фраппье Т., Курвалин Дж.К. (1996). «Зависимое от клеточного цикла фосфорилирование нуклеопоринов и белка мембраны ядерных пор Gp210». Биохимия . 35 (24): 8035–44. дои : 10.1021/bi9600660 . ПМИД 8672508 .

[pmid11453980-8] Фавро С., Бастос Р., Карто Дж., Курвалин Х.К., Мустонен П. (2001). «Биохимическая характеристика олигомеров белка gp210 комплекса ядерных пор» . Евро. Дж. Биохим . 268 (14): 3883–9. дои : 10.1046/j.1432-1327.2001.02290.x . ПМИД 11453980 .

[pmid9182656-9] Ян Л., Гуань Т., Джераче Л. (1997). «Интегральные мембранные белки ядерной оболочки рассредоточены по эндоплазматической сети во время митоза» . Дж. Клеточная Биол . 137 (6): 1199–210. дои : 10.1083/jcb.137.6.1199 . ПМК 2132536 . ПМИД 9182656 .

[pmid10362555-10] Бодур К., Шейх С., Салина Д. и др. (1999). «Последовательное привлечение белков NPC на ядерную периферию в конце митоза». Дж. Клеточная наука . 112 (13): 2253–64. дои : 10.1242/jcs.112.13.2253 . ПМИД 10362555 .

[pmid14517331-11] Коэн М., Файнштейн Н., Уилсон К.Л., Грюнбаум Ю. (2003). «Белок ядерных пор gp210 необходим для жизнеспособности клеток HeLa и Caenorhabditis elegans» . Мол. Биол. Клетка . 14 (10): 4230–7. дои : 10.1091/mbc.E03-04-0260 . ПМК 207014 . ПМИД 14517331 .

[pmid17559836-12] Онищенко Е.А., Крафорд Э., Холлберг Э. (2007). «Фосфомиметическая мутация митотически фосфорилированного серина 1880 ставит под угрозу взаимодействие трансмембранного нуклеопорина gp210 с комплексом ядерных пор». Эксп. Сотовый Res . 313 (12): 2744–51. doi : 10.1016/j.yexcr.2007.05.011 . hdl : 10616/41278 . ПМИД 17559836 .

[pmid16337775-13] Накамура М., Такиеи Ю., Ито М. и др. (2006). «Повышенная экспрессия антигена gp210 ядерной оболочки в мелких желчных протоках при первичном билиарном циррозе». Дж. Аутоиммун . 26 (2): 138–45. дои : 10.1016/j.jaut.2005.10.007 . ПМИД 16337775 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

v т и Аутоантигены
Дегидрогеназа	Комплекс дегидрогеназы альфа-кетокислот с разветвленной цепью Оксоглутаратдегидрогеназа Пируватдегидрогеназа
Трансглутаминаза	Эпидермальная трансглутаминаза Тканевая трансглутаминаза
Нуклеопорины	НУП35 НУП37 НУП43 НУП50 НУП54 НУП62 НУП85 НУП88 НУП93 НУП98 НУП107 НУП133 НУП153 НУП155 НУП160 НУП188 НУП210 НУП205 НУП214
Другой	Ацетилхолиновый рецептор Актин Аполипопротеин H Кардиолипин Центромера Филагрин (Цитруллинат) Ганглиозиды Ядерный антиген Sp100 Тромбин топоизомераза